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Tranqipam

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Tranqipam

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Tranqipam

¿Qué es Tranqipam?

Tranqipam es el nombre comercial del principio activo lorazepam, un medicamento que pertenece al grupo de las benzodiacepinas. Su mecanismo de acción consiste en ralentizar la actividad cerebral, lo que tiene un efecto calmante sobre el sistema nervioso central. Está indicado para el tratamiento de problemas relacionados con la ansiedad y el insomnio.

Este medicamento está aprobado para el manejo a corto plazo de los síntomas de la ansiedad. También se utiliza para tratar el insomnio que se debe a la ansiedad o al estrés situacional temporal. En el ámbito hospitalario, las formas inyectables de lorazepam se utilizan para tratar un tipo de convulsión grave y continua conocida como estatus epiléptico, o para producir sedación antes de un procedimiento quirúrgico.

Tranqipam debe utilizarse exactamente como lo indique un profesional de la salud, generalmente para tratamientos de corta duración. Es importante evitar tomar dosis más altas o durante un período de tiempo más largo de lo prescrito, ya que existe el riesgo de desarrollar dependencia, uso indebido o adicción, incluso cuando se utiliza según las indicaciones. La interrupción del tratamiento debe realizarse siguiendo las pautas médicas para evitar la aparición de síntomas de abstinencia.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Tranqipam?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad oficial para Tranqipam (Lorazepam) estructura los posibles riesgos según las clasificaciones regulatorias, centrándose principalmente en los efectos relacionados con la función del Sistema Nervioso Central (SNC).

Reacciones Adversas Comúnmente Documentadas

Las reacciones adversas clasificadas como Muy Comunes o Comunes en los documentos regulatorios suelen ser un reflejo de la actividad depresora del SNC del medicamento. Estos efectos se agrupan en Trastornos del Sistema Nervioso y Trastornos Generales, e incluyen típicamente sedación, somnolencia, mareos, inestabilidad (ataxia), fatiga y debilidad muscular generalizada.

Clases de Sistemas y Órganos Menos Frecuentes

Las reacciones categorizadas como Poco Frecuentes u observadas en la experiencia posterior a la comercialización pueden involucrar Trastornos Psiquiátricos (por ejemplo, confusión, desorientación, reacciones paradójicas como agitación) y Trastornos Gastrointestinales menores (por ejemplo, náuseas). El riesgo de desarrollar Dependencia Física y Psicológica y Tolerancia está documentado oficialmente y aumenta con dosis más altas y un uso prolongado.

Reacciones Adversas Graves y Restricciones

La información oficial de prescripción destaca varias reacciones adversas graves, incluido el riesgo de Depresión Respiratoria, particularmente cuando el medicamento se combina con otros depresores del SNC, como los opioides. También se señalan reacciones de hipersensibilidad severa, incluido el Angioedema. El uso de Tranqipam está oficialmente contraindicado en pacientes con afecciones como el Glaucoma Agudo de Ángulo Estrecho.

Notas de Seguridad Específicas para Poblaciones

El etiquetado incluye consideraciones de seguridad específicas para los Adultos Mayores (Geriátricos), quienes son reconocidos oficialmente como más susceptibles a los efectos sedantes, la inestabilidad y la confusión, lo que aumenta el riesgo de caídas y lesiones relacionadas. También se especifica precaución para pacientes con insuficiencia respiratoria o hepática grave.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La sobredosis de Tranqipam, una benzodiazepina, generalmente resulta en diversos grados de depresión del sistema nervioso central (SNC), que puede variar desde somnolencia leve hasta un coma profundo. La gravedad de la sobredosis aumenta significativamente con el uso concomitante de otros depresores del SNC, particularmente opioides y alcohol, lo que puede conducir a resultados potencialmente mortales como depresión respiratoria y la muerte.

Los signos y síntomas de una sobredosis pueden incluir somnolencia extrema, confusión mental, pérdida de coordinación (ataxia), dificultad para hablar y falta de respuesta. También pueden ocurrir reacciones paradójicas, como el aumento de la agitación. En casos de sobredosis grave, los síntomas pueden progresar a coma profundo, respiración críticamente lenta y presión arterial baja.

Si usted o alguien más ha tomado demasiado Tranqipam, busque atención médica inmediata.

Llame a los servicios médicos de emergencia de inmediato o acuda a la sala de emergencias del hospital más cercano. Se debe aconsejar a las personas que busquen atención médica inmediata si se presentan síntomas como dificultad para respirar o falta de respuesta extrema. El manejo de la sobredosis se centra principalmente en la atención de apoyo; sin embargo, el antídoto para benzodiazepinas, flumazenil, puede ser administrado por profesionales de la salud en situaciones específicas de sobredosis.

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Usos terapéuticos de Tranqipam

¿Qué Trata Tranqipam: Usos Principales y Beneficios?

Tranqipam (Lorazepam) se utiliza en áreas terapéuticas donde la excitabilidad neurológica aguda o un malestar psicológico intenso crean una carga sintomática significativa. Puede ofrecer un apoyo sintomático de corta duración para aliviar estas manifestaciones.

Este medicamento se emplea comúnmente para ayudar a controlar los síntomas relacionados con: ansiedad y pánico que dificultan la vida diaria, manifestaciones de agitación aguda que provocan tensión fisiológica notable, actividad convulsiva continua (conocida como estatus epiléptico), y etapas complejas del síndrome de abstinencia alcohólica.

“El medicamento brinda apoyo a los pacientes durante episodios difíciles al mitigar el malestar y colabora en el mantenimiento de una sensación de estabilidad cuando los síntomas están intensificados.”

Manejo de la Carga Sintomática

Esta aplicación abarca el uso de Tranqipam en pacientes que experimentan síntomas que afectan su funcionamiento diario. Proporciona un alivio sintomático que ayuda a abordar conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos. Se considera relevante en entornos clínicos marcados por una gran angustia del paciente, incluyendo momentos previos a procedimientos médicos, donde puede ayudar a aliviar la ansiedad anticipatoria. Se administra durante episodios de escalada súbita de síntomas para ayudar en su control, contribuyendo a reducir la carga sintomática general.


Dato Rápido: Alivio para el Malestar Agudo Tranqipam es pertinente en situaciones que implican una alta carga sistémica. Se utiliza a menudo cuando los síntomas se intensifican y se requiere un alivio de apoyo de corta duración.

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Criterios de uso y restricciones

Tranqipam (Lorazepam) está sujeto a criterios de elegibilidad estrictamente definidos por documentos regulatorios, que distinguen entre poblaciones con uso prohibido y aquellas que requieren precauciones significativas. El medicamento está contraindicado y no debe utilizarse por pacientes con una hipersensibilidad documentada a las benzodiazepinas o aquellos diagnosticados con glaucoma agudo de ángulo estrecho.

El uso está restringido o requiere consideración especial en varios grupos de pacientes. El etiquetado oficial establece que el medicamento no se recomienda para su uso en personas con un trastorno depresivo primario o psicosis. En cuanto a la elegibilidad por edad, la seguridad y la eficacia no están establecidas para las formas orales en niños menores de 12 años, y los pacientes de edad avanzada o debilitados requieren cautela debido a la mayor susceptibilidad a los efectos sedantes.

La elegibilidad se limita aún más por la comorbilidad y el estado fisiológico. Los pacientes con insuficiencia hepática grave y una función respiratoria comprometida están restringidos a su uso solo bajo precauciones específicas. Además, Tranqipam se debe evitar durante el primer trimestre del embarazo, y no se debe administrar a mujeres que estén amamantando a menos que el beneficio supere claramente el riesgo potencial. Las personas con antecedentes de abuso de alcohol o drogas requieren una vigilancia cuidadosa.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil oficial de interacción de Tranqipam (Lorazepam) se define por su potencial de refuerzo farmacodinámico (FD) y modificación farmacocinética (FC), según se detalla en el etiquetado regulatorio gubernamental. Toda la información de interacción a continuación se basa estrictamente en documentos reguladores autorizados.

Interacciones que Cusan Aumento de la Depresión del SNC (Refuerzo FD)

La coadministración con Opioides conlleva una Advertencia regulatoria grave debido a un efecto depresor aditivo del SNC, lo que crea un riesgo de sedación profunda, coma y depresión respiratoria potencialmente mortal. Esto exige limitar la coadministración a la duración mínima y a las dosis efectivas más bajas. También se producen mayores efectos depresores del SNC cuando se combina con otras categorías de depresores del SNC, incluidos antipsicóticos, antidepresivos, sedantes/hipnóticos y anestésicos. El uso concomitante con Clozapina está específicamente documentado para resultar en sedación marcada y paro respiratorio. El uso de Alcohol debe evitarse debido a una mejora significativa de los efectos depresores del SNC.

Interacciones que Alteran la Exposición al Fármaco (Modificación FC)

Las interacciones basadas en la inhibición de la glucuronidación afectan la eliminación del lorazepam. Está documentado que el Valproato y el Probenecid reducen la eliminación y aumentan las concentraciones plasmáticas de lorazepam. Esta modificación farmacocinética exige una restricción regulatoria específica en la que la dosis de lorazepam debe reducirse a aproximadamente el 50% durante la coadministración. Además, se señala que los pacientes de edad avanzada o debilitados son más susceptibles a los efectos sedantes potenciados observados al coadministrar con otros depresores del SNC.

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Mecanismo de acción

El Mecanismo de Acción de Tranqipam

Tranqipam funciona como un modulador alostérico positivo selectivo del complejo del receptor GABA-A dentro del sistema nervioso central. Este receptor es el principal mediador de la transmisión sináptica inhibidora rápida en el cerebro. El medicamento se une a un sitio distinto al de GABA, típicamente situado en la interfaz de las subunidades alfa y gamma del receptor.

La unión en este sitio alostérico induce un cambio conformacional en la estructura del receptor. Esta modificación no activa directamente el receptor, pero mejora significativamente la afinidad y el efecto del neurotransmisor endógeno, el ácido gamma-aminobutírico (GABA), cuando este se une a su sitio ortostérico. Específicamente, la presencia de Tranqipam incrementa la frecuencia de apertura del canal iónico de cloruro integral del receptor.

Este aumento sostenido en la apertura del canal permite un mayor influjo de iones de cloruro (Cl-) con carga negativa hacia la neurona postsináptica. Este influjo iónico masivo resulta en la hiperpolarización de la membrana de la célula neuronal, lo que hace que la célula sea sustancialmente menos excitable. La consecuencia fisiológica final a nivel sistémico es un amplio aumento en la neurotransmisión inhibidora en todo el sistema nervioso central, lo que se correlaciona con una reducción en las tasas generales de activación neuronal.

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo utilizar Tranqipam (Lorazepam): Pautas Oficiales de Administración

Tranqipam (lorazepam) se administra a través de múltiples vías oficiales, dependiendo de la necesidad terapéutica que definen los documentos regulatorios. El medicamento está disponible para uso oral (comprimidos, concentrado líquido y cápsulas de liberación prolongada) y para uso parenteral mediante inyección intramuscular (IM) e intravenosa (IV).

Dosificación y Administración Estándar

La frecuencia y la dosis requerida están estrictamente definidas para cada uso oficial. Para el manejo rutinario de la ansiedad, la dosis oral típica para adultos oscila entre 2 mg y 6 mg por día, generalmente administrada en dosis divididas. Para usos críticos agudos, como la actividad convulsiva continua (estado epiléptico), la dosis IV común es de 4 mg, la cual puede repetirse una vez después de 10 a 15 minutos. La dosis oral diaria máxima es de 10 mg.

Detalle de Administración Instrucción Oficial Clave
Momento de la Toma Oral Puede tomarse con o sin alimentos.
Velocidad IV No debe exceder los 2 mg/min y requiere dilución previa con una solución compatible.
Concentrado Oral Debe diluirse inmediatamente antes de la administración con líquido o alimentos semisólidos.

Duración y Poblaciones Especiales

El tratamiento para la ansiedad se recomienda solo para períodos cortos, típicamente de 2 a 4 semanas. El etiquetado oficial aconseja no interrumpir el uso de forma abrupta; la dosis debe reducirse progresivamente hasta la suspensión total. Para pacientes mayores o debilitados, la dosis oral inicial debe reducirse, a menudo comenzando con 1 mg a 2 mg diarios en dosis divididas, con un posterior ajuste gradual.

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Evidencia clínica reciente

Tranqipam: Evidencia Clínica Reciente

La investigación clínica se ha centrado en el rendimiento de Tranqipam (lorazepam) para el alivio a corto plazo de los síntomas de ansiedad asociados con los trastornos de ansiedad y el insomnio relacionado con la ansiedad, que son sus indicaciones principales aprobadas.


Descripción General de los Estudios de Eficacia

Los estudios han examinado si Tranqipam se asocia con cambios en los síntomas de dolor crónico informados cuando se utiliza para controlar la ansiedad en personas que experimentan dolor neuropático de larga duración. La investigación también ha explorado su uso como premedicación en adultos para aliviar la ansiedad o inducir sedación antes de procedimientos médicos, donde se documenta un rápido inicio de efecto.


Investigación Comparativa

Los ensayos han evaluado los resultados reportados cuando se compara Tranqipam con otras benzodiazepinas, como el diazepam, para el tratamiento de la ansiedad y el estado epiléptico. En ciertos contextos, como el manejo de convulsiones prolongadas graves (estado epiléptico) en niños, los estudios han evaluado las diferencias en los resultados informados en comparación con otros tratamientos estándar, incluidos el midazolam y el diazepam.


Datos de Seguridad y Tolerabilidad

Los eventos adversos reportados a menudo se documentaron como leves, siendo la somnolencia, los mareos y la inestabilidad efectos comúnmente observados en los participantes. El perfil de tolerabilidad reportado, incluidos los posibles efectos secundarios, ha sido objeto de estudio en varias poblaciones, incluidos los pacientes de edad avanzada. La investigación ha señalado que los estudios que evaluaron protocolos de interrupción documentaron observaciones relacionadas con el protocolo de suspensión, incluidos los síntomas informados por algunos participantes. Además, la investigación ha indagado cómo el metabolismo de Tranqipam, que implica principalmente la glucuronidación directa en el hígado, puede afectar su farmacocinética en personas con función hepática o renal comprometida.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Tranqipam (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido suele comenzar el efecto de Tranqipam?

R: La información oficial indica que después de tomar una dosis oral, la concentración de Tranqipam en la sangre suele alcanzar su nivel más alto aproximadamente dos horas después. Esta tasa de absorción guía el momento de sus efectos.


P: ¿Cuánto tiempo permanece activo Tranqipam en el cuerpo?

R: El tiempo que tarda la mitad de la sustancia activa en eliminarse de la sangre es de aproximadamente 12 horas. El fármaco activo y su metabolito principal suelen eliminarse por completo del torrente sanguíneo en aproximadamente una semana después de la última dosis.


P: ¿Qué sucede si olvido tomar una dosis de Tranqipam?

R: La orientación general para este tipo de medicamento sugiere que, si se omite una dosis, las personas pueden considerar tomarla tan pronto como sea posible, a menos que se acerque la hora de la siguiente dosis programada. La información oficial señala que generalmente se desaconseja tomar dosis adicionales o duplicadas.


P: ¿Existe el riesgo de que Tranqipam cause síntomas de abstinencia si se suspende repentinamente?

R: Los documentos regulatorios señalan que los síntomas de abstinencia, como la ansiedad de rebote o el insomnio, pueden ocurrir cuando se suspende el medicamento, incluso después de un uso a corto plazo. Para gestionar este riesgo potencial, generalmente se desaconseja la interrupción abrupta y se hace referencia a un programa de reducción gradual de la dosis después de una terapia prolongada.


P: ¿Puede Tranqipam afectar mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

R: Debido a los efectos secundarios comunes como somnolencia, mareos e inestabilidad, el medicamento puede afectar el nivel de alerta de una persona. La información oficial para el paciente describe que, debido a estos efectos, generalmente se recomienda precaución con respecto a conducir u operar maquinaria compleja hasta que un individuo comprenda cómo el medicamento afecta su estado de alerta.


P: ¿Está bien beber café o cafeína mientras tomo Tranqipam?

R: La cafeína es un estimulante, y la advertencia de seguridad general señala que puede reducir los efectos calmantes de este tipo de medicamento. Los documentos oficiales a veces hacen referencia al potencial de los estimulantes como la cafeína para contrarrestar los efectos depresores de este tipo de medicación.


P: ¿Se puede tomar Tranqipam «según sea necesario»?

R: Si bien el medicamento está indicado para el alivio a corto plazo de los síntomas de ansiedad aguda, los documentos regulatorios indican que generalmente se toma en dosis programadas y divididas para el manejo rutinario. La información oficial de prescripción generalmente destaca que el fármaco no está destinado para un uso continuo a largo plazo.


P: ¿Se sabe que Tranqipam crea hábito?

R: Los documentos oficiales utilizan los términos clínicos Dependencia Física y Psicológica y afirman que este riesgo aumenta con dosis más altas y duraciones de uso más prolongadas. Esta definición clínica se alinea con la comprensión común de que un medicamento "crea hábito", particularmente en personas con antecedentes de abuso de sustancias.


P: ¿Se reduce el efecto de Tranqipam con el tiempo (tolerancia)?

R: Los documentos regulatorios oficiales señalan el potencial de Tolerancia. La tolerancia ocurre cuando el cuerpo se adapta al medicamento, lo que significa que, con el tiempo, pueden ser necesarias dosis mayores para lograr el mismo efecto terapéutico inicial.


P: ¿Puede Tranqipam causar cambios de humor inesperados o irritabilidad?

R: El perfil de seguridad oficial enumera los efectos secundarios psiquiátricos, incluidas las reacciones paradójicas, como el aumento de la agitación, la irritabilidad o la excitación inusual. Estas reacciones están documentadas como menos comunes, pero se señalan en la información regulatoria.


P: ¿Qué información hay disponible sobre el efecto de Tranqipam en la presión arterial?

R: El medicamento es un depresor del Sistema Nervioso Central (SNC). Si bien no figura como un efecto común, la literatura clínica ha documentado casos de una caída en la presión arterial, conocida como hipotensión ortostática, particularmente cuando una persona se pone de pie rápidamente.


P: ¿Existen consideraciones especiales para las personas con problemas hepáticos que toman Tranqipam?

R: La información oficial de seguridad especifica que se requiere precaución para los pacientes con insuficiencia hepática grave (problemas hepáticos serios). El etiquetado regulatorio señala que el medicamento se utiliza bajo precauciones específicas en estos casos, y la práctica clínica a menudo implica la monitorización.


P: ¿Pueden usar Tranqipam las personas con problemas renales?

R: La información regulatoria sugiere que las dosis agudas únicas generalmente no requieren ajuste para pacientes con función renal comprometida. Sin embargo, la vía principal para eliminar el metabolito inactivo es a través de los riñones, razón por la cual el etiquetado oficial a menudo incluye una precaución específica con respecto a la administración frecuente.


P: ¿Es Tranqipam un medicamento de acción corta o acción prolongada?

R: Según su vida media, que describe qué tan rápido procesa el cuerpo el medicamento, el ingrediente activo de Tranqipam se clasifica generalmente como una benzodiazepina de acción intermedia.


P: ¿Cuáles son las pautas oficiales sobre el uso de Tranqipam antes de una cirugía?

R: El medicamento está oficialmente aprobado para su uso como premedicación en adultos. Su propósito en este contexto es ayudar a aliviar la ansiedad o producir sedación controlada antes de diversos procedimientos médicos o quirúrgicos.


P: ¿Cuál es el perfil de seguridad de Tranqipam en comparación con el perfil de seguridad de medicamentos similares?

R: La literatura clínica señala que el metabolismo de Tranqipam es diferente al de otras benzodiazepinas, lo que puede convertirlo en una opción para pacientes con problemas de función hepática. La investigación también ha analizado las diferencias en su perfil de efectos secundarios, particularmente en lo que respecta a los efectos sobre la memoria, en comparación con otros fármacos de su clase.


P: ¿Tomar Tranqipam significa que tendré que tomarlo para siempre?

R: El etiquetado oficial señala que el medicamento se recomienda para uso a corto plazo, generalmente entre 2 y 4 semanas. La efectividad para un uso de más de 4 meses no ha sido evaluada sistemáticamente en estudios clínicos, y se aconseja a los profesionales de la salud que evalúen regularmente la necesidad de continuar la terapia.


P: ¿Puede Tranqipam afectar mis patrones de sueño?

R: La literatura y los estudios oficiales indican que el fármaco puede afectar la calidad del sueño, a menudo reduciendo la cantidad de sueño profundo (sueño de ondas lentas y sueño REM). Además, algunas personas pueden experimentar insomnio de rebote cuando se suspende el fármaco.


P: ¿Qué pasa si experimento sueños inusuales o pesadillas mientras tomo Tranqipam?

R: Aunque no figura como un efecto secundario común en toda la documentación, informes específicos de eventos adversos han incluido la aparición de pesadillas. Este síntoma ha sido documentado, aunque su frecuencia se señala como rara o desconocida.


P: ¿Puede Tranqipam afectar los resultados de las pruebas de laboratorio?

R: La información de las prácticas de laboratorio indica que el metabolito específico de Tranqipam puede causar un problema conocido como resultado falso negativo en algunas pruebas de detección de benzodiazepinas en orina disponibles comercialmente.


P: ¿Existe un componente genético que afecte qué tan bien funciona Tranqipam para alguien?

R: La investigación en farmacogenética ha demostrado que las variaciones en una enzima específica llamada UGT2B15 pueden influir en cómo el cuerpo procesa y elimina Tranqipam. Esto significa que la genética de un individuo puede desempeñar un papel en el metabolismo del fármaco.


P: ¿Cuáles son los principales hallazgos de investigación que respaldan el uso de Tranqipam?

R: La eficacia del fármaco está respaldada por estudios clínicos que demuestran su beneficio para el manejo a corto plazo de los síntomas de ansiedad. La investigación también respalda su uso documentado como sedante antes de procedimientos y para el tratamiento de tipos específicos de convulsiones graves y prolongadas.


P: ¿Se ha estudiado Tranqipam para uso a largo plazo?

R: Según la información oficial de prescripción, la efectividad del fármaco para el uso a largo plazo —definido como períodos superiores a cuatro meses— no ha sido evaluada mediante estudios clínicos sistemáticos.


P: ¿Cuánto tiempo tardan en aparecer los síntomas de abstinencia después de suspender Tranqipam?

R: El tiempo que tardan en comenzar los síntomas de abstinencia es muy variable, dependiendo de factores como la dosis y el tiempo de uso del medicamento. La literatura clínica indica que los síntomas agudos pueden comenzar en cualquier momento, desde unas pocas horas hasta varios días después de que se suspende o reduce una dosis regular.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Tranqipam?

Cómo Almacenar y Desechar Tranqipam

Tranqipam (Lorazepam) debe almacenarse en condiciones ambientales específicas, tal como lo exige el etiquetado regulatorio oficial para mantener su estabilidad y prevenir el mal uso.

Requisitos Oficiales de Almacenamiento

Condición Requisito
Temperatura Almacenar a temperatura ambiente controlada (20 °C a 25 °C).
Protección Proteger el medicamento de la luz y la humedad.
Prohibido El producto no debe ser congelado.
Seguridad Mantener el medicamento estrictamente fuera de la vista y del alcance de los niños y de los invitados.

Instrucciones de Desecho

Tranqipam no utilizado o caducado debe desecharse de inmediato debido a su condición de sustancia controlada. Las instrucciones oficiales requieren utilizar un programa de devolución de medicamentos como método preferido. Si no hay una opción de devolución disponible, el medicamento debe mezclarse con una sustancia poco atractiva (como tierra o posos de café) y sellarse en un recipiente antes de desecharlo en la basura doméstica. El medicamento no debe desecharse por el inodoro ni verterse por el lavabo.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

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