Tramic

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Tramic

¿Qué es Tramic y Cuál es el Origen de su Componente Activo?

La medicación Tramic es una preparación farmacéutica que contiene un único principio activo, el ácido tranexámico (TXA). Esta sustancia se define químicamente como un derivado sintético del aminoácido lisina, lo que significa que se produce totalmente a través de síntesis química en lugar de ser extraído de una fuente natural.

El ácido tranexámico es un análogo sintético de la lisina, lo que le permite dirigirse de manera efectiva a una parte específica del sistema de coagulación. Este medicamento es reconocido por ser muy potente en comparación con su pariente químico más antiguo. La forma en que funciona el ácido tranexámico es bloqueando la unión de ciertas enzimas fibrinolíticas a la fibrina, lo que tiene como resultado la preservación de la estructura del coágulo. La investigación clínica confirma que este mecanismo es altamente eficaz en situaciones que involucran una pérdida de sangre excesiva, por lo que se le reconoce como un medicamento esencial.


Clasificación Antifibrinolítica y Formas Disponibles

Tramic se clasifica como un agente antifibrinolítico. Esto lo coloca en la categoría de medicamentos que modifican la coagulación de la sangre y promueven la preservación de los coágulos ya existentes. Esta clasificación indica que el papel principal del fármaco es evitar la disolución de un coágulo establecido, en lugar de ser el que inicia el proceso de formación del coágulo.

La función esencial del ácido tranexámico es controlar la hemorragia causada por la fibrinólisis, un proceso que puede ser localizado o generalizado. El medicamento es ampliamente reconocido en la práctica clínica por su utilidad en entornos como cirugías mayores o casos de traumatismo. Para adaptarse a la necesidad clínica, está disponible en dos formatos: una forma de dosificación oral (comprimidos) para uso sistémico, y una solución estéril para inyección intravenosa para su administración rápida o parenteral.


Propósito General: Cómo Ayuda a la Hemostasia

El propósito general de Tramic es respaldar el sistema natural del cuerpo conocido como hemostasia, el proceso fisiológico que detiene el flujo sanguíneo. Logra esto trabajando para estabilizar y proteger los coágulos sanguíneos que ya se han formado, evitando así su descomposición prematura.

El ácido tranexámico actúa bloqueando de forma reversible la acción de la enzima plasmina, impidiendo que esta disuelva la matriz de fibrina que conforma la estructura física del coágulo. Al inhibir este proceso, conocido como fibrinólisis, el medicamento asegura que los coágulos permanezcan intactos por más tiempo, ayudando eficazmente al cuerpo a controlar o reducir el sangrado excesivo. Esta acción protectora es fundamental para su valor terapéutico en el manejo de las hemorragias.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Tramic?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Tramic (ácido tranexámico) se basa en los datos de reacciones adversas y las clasificaciones de seguridad documentadas por las autoridades reguladoras gubernamentales.


Frecuencia y Efectos en Sistemas Orgánicos

Las reacciones adversas se clasifican por frecuencia, siendo las más comunes las que generalmente afectan a los sistemas gastrointestinal y nervioso. Estas incluyen náuseas, vómitos, diarrea y dolor de cabeza (clasificadas como Frecuentes). Los efectos menos comunes, pero documentados, incluyen la dermatitis alérgica (Poco Frecuente). También se han notificado en ensayos clínicos otros efectos relacionados con sistemas orgánicos, como dolor musculoesquelético (incluyendo dolor de espalda y dolor de las articulaciones) y síntomas sinusales.


Reacciones Adversas Graves y Factores de Riesgo

Los documentos de etiquetado oficiales señalan preocupaciones de seguridad graves y clínicamente significativas:

  • Eventos Tromboembólicos: Un riesgo grave principal es la posibilidad de trombosis arterial o venosa (coágulos sanguíneos), incluyendo la Trombosis Venosa Profunda (TVP), la Embolia Pulmonar (EP) y la Trombosis Cerebral. Esto incluye también casos de oclusión de la arteria o vena retiniana en el ojo. El medicamento está contraindicado en pacientes con enfermedad tromboembólica activa o antecedentes de tales eventos.
  • Convulsiones (Ataques): Se han notificado convulsiones, con una mayor frecuencia observada en asociación con dosis más altas o uso indebido, particularmente con la forma intravenosa.
  • Hipersensibilidad: Se han documentado reacciones alérgicas graves, incluida la anafilaxia.
  • Alteraciones Visuales: Se han reportado efectos adversos en la visión, incluyendo la alteración de la visión del color. Se aconsejan exámenes oftalmológicos regulares para los pacientes en uso continuo a largo plazo.

Notas de Seguridad Específicas para Poblaciones y Contextos

La seguridad está formalmente restringida para poblaciones de pacientes específicas. El medicamento está contraindicado en mujeres que utilizan anticonceptivos hormonales combinados debido al aumento del riesgo de trombosis. Además, es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal debido al riesgo de acumulación del fármaco. Para el uso intravenoso, puede ocurrir hipotensión si la inyección se administra demasiado rápido.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La sobredosis de Tramic (ácido tranexámico) está oficialmente documentada por las autoridades reguladoras como una condición que se presenta con grupos de síntomas distintivos, a menudo requiriendo intervención médica de emergencia. Busque atención médica de emergencia o llame a los servicios de urgencias de inmediato si se sospecha una sobredosis o si se manifiesta algún síntoma de una reacción grave. Se requiere ayuda médica urgente específicamente si aparecen signos de un coágulo sanguíneo (por ejemplo, dolor en el pecho, dificultad para respirar o hinchazón/dolor en una extremidad) o una convulsión (ataque).

Las manifestaciones de sobredosis documentadas con frecuencia involucran el sistema nervioso central (SNC) y el sistema gastrointestinal. Los signos del SNC pueden incluir dolor de cabeza, confusión, alteraciones del estado mental y deterioro visual, incluidos cambios en la visión del color (cromatopsia). Los resultados neurológicos graves incluyen convulsiones, crisis focales y mioclonía (espasmos musculares). Los síntomas gastrointestinales suelen ser náuseas, vómitos y diarrea.

El perfil se define además por el riesgo de eventos tromboembólicos (coagulación arterial o venosa) e hipotensión (presión arterial baja). El manejo oficial de la sobredosis es sintomático y de apoyo, ya que no se conoce ningún antídoto específico. La guía reguladora aconseja que se puede considerar la monitorización con Electroencefalograma (EEG) para los síntomas neurológicos graves. Se señala que los pacientes con insuficiencia renal tienen un mayor riesgo de toxicidad debido a la acumulación del fármaco, lo que subraya la necesidad de considerar ajustes de dosis específicos para evitar la sobredosis.

Usos terapéuticos de Tramic

Tramic se usa habitualmente en situaciones que implican ciertos síntomas angustiosos y se aplica en ámbitos donde se necesita apoyo sintomático adicional. Su principal beneficio terapéutico es proporcionar un alivio que ayuda a mantener el confort y la estabilidad durante los periodos de síntomas de gran intensidad.

Manejo del Dolor, Molestias y Fiebre

Tramic se aplica para abordar los síntomas que interfieren en el funcionamiento diario, como el dolor de cabeza, el malestar general, la fiebre y las molestias asociadas a lesiones leves o periodos de recuperación. El medicamento apoya a los pacientes durante los episodios difíciles, aliviando el malestar y contribuyendo a mejorar la comodidad en el día a día. Según [NHS guidance on NSAIDs], esta clase de medicamentos es relevante para aliviar los síntomas relacionados con el malestar físico y los estados inflamatorios o irritativos.

Abordaje de la Inflamación y la Hinchazón Aguda

Tramic es aplicable en contextos donde se necesita apoyo sintomático debido a síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos, como hinchazón localizada, sensibilidad o dolor al tacto e irritación. Este ámbito terapéutico se centra en el manejo de síntomas que pueden aparecer repentinamente o fluctuar, como los derivados de distensiones de tejidos blandos. Ayuda a reducir la carga sintomática general y puede asistir en el mantenimiento de una sensación de estabilidad.


Dato Rápido: Relevante para el Alivio de Síntomas Agudos

Uso en Escenarios de Enfermedad Breve y Recuperación

El medicamento se utiliza habitualmente en afecciones caracterizadas por periodos de síntomas intensificados, como el resfriado común, síntomas gripales o fases de recuperación tras un traumatismo o procedimientos menores. Se aplica a menudo durante las fases en que los síntomas se hacen más evidentes, proporcionando asistencia temporal en la estabilización de los síntomas y apoyando el bienestar general durante las fases sintomáticas.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Tramic?

La elegibilidad para Tramic (ácido tranexámico) está estrictamente determinada por la ficha técnica regulatoria, centrándose en el riesgo de coagulación y la función renal del paciente. Todos los criterios poblacionales provienen directamente de documentos oficiales gubernamentales (por ejemplo, FDA, EMA SmPC).


Contraindicaciones: ¿Quién no debe usar Tramic?

El uso está absolutamente contraindicado para pacientes con:

  • Trombosis Venosa o Arterial Activa (coagulación activa, como TVP o embolia pulmonar).
  • Insuficiencia Renal Grave (riesgo de acumulación del fármaco).
  • Antecedentes de Convulsiones o crisis epilépticas.
  • Hemorragia Subaracnoidea (para la formulación inyectable).
  • Hipersensibilidad al medicamento o a sus componentes.
  • Mujeres que utilizan Anticonceptivos Hormonales Combinados (para la forma oral).

Elegibilidad según la Condición Poblacional

Condición Poblacional Regla Regulatoria
Grupos de Edad Aprobado para Adultos y Niños de un año de edad o mayores. Su uso no está establecido en lactantes menores de un año.
Función Renal Contraindicado en insuficiencia grave. Es necesaria la reducción de la dosis en casos de insuficiencia leve a moderada. No se necesita cambio de dosis para la insuficiencia hepática.
Embarazo/Lactancia No recomendado durante el primer trimestre. Se excreta en la leche materna en concentraciones bajas; el uso generalmente está restringido o se aborda con cautela.
Uso Condicional Los pacientes con un historial remoto de enfermedad tromboembólica deben usarlo solo bajo estricta supervisión médica y una indicación sólida.

El perfil de elegibilidad se define por estas restricciones, estableciendo límites claros para el uso seguro de acuerdo con las autoridades reguladoras.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacciones del ácido tranexámico (Tramic) está formalmente documentado en la información de prescripción regulada, centrándose principalmente en las interacciones farmacodinámicas que afectan la coagulación sanguínea y en los cambios farmacocinéticos relacionados con su eliminación.


Interacciones Farmacodinámicas Documentadas

Clasificación Sustancias Interactivas Resultado Oficial / Restricción
Combinación Contraindicada Anticonceptivos hormonales combinados Su uso está contraindicado debido a un aumento documentado en el riesgo de tromboembolismo arterial y venoso.
No Recomendado Productos médicos protrombóticos (p. ej., concentrados del Factor IX Complejo, concentrados Coagulantes Antiinhibidores) El uso concomitante no se recomienda ya que incrementa aún más el riesgo de reacciones adversas tromboembólicas.
Efecto Antagonista Agentes trombolíticos (p. ej., Alteplasa) Puede disminuir la eficacia terapéutica del ácido tranexámico.

Interacciones Farmacocinéticas y con otras Sustancias

Los datos reguladores confirman que el ácido tranexámico se elimina inalterado principalmente a través del riñón. Como resultado, la insuficiencia renal conlleva una reducción en su depuración, documentándose oficialmente que provoca un aumento en la concentración plasmática y una vida media prolongada, lo que implica un riesgo de acumulación.

En cuanto a otras sustancias, la forma de tableta oral puede administrarse con o sin alimentos, lo que indica que no existe una interacción significativa entre el fármaco y los alimentos. No se documentan formalmente interacciones metabólicas específicas (enzimas CYP) ni con transportadores de fármacos. Además, el consumo concurrente de alcohol puede empeorar el riesgo de mareo o cansancio.

Mecanismo de acción

Cómo funciona Tramic

Inhibición Competitiva de la Unión del Plasminógeno

El mecanismo de acción del ácido tranexámico (TXA) se define por su interacción selectiva con el sistema fibrinolítico. El TXA funciona como un análogo sintético de la lisina, dirigiéndose de forma competitiva a los sitios de unión de lisina (LBS) que se encuentran en el precursor inactivo, el plasminógeno. Al ocupar estos sitios, el medicamento impide físicamente que el plasminógeno se ancle a los residuos de lisina expuestos en la matriz de fibrina de un coágulo sanguíneo ya establecido. Este bloqueo molecular es lo que inicia el efecto antifibrinolítico del fármaco.

Preservación de la Cascada del Coágulo de Fibrina

La supresión de la unión del plasminógeno provoca una reducción consecuente en la conversión local del plasminógeno a la enzima activa, la plasmina. Este efecto en cascada inhibe la degradación enzimática de la estructura de fibrina, lo que resulta en la preservación de la integridad del coágulo y una hemostasis sostenida dentro del tejido afectado.

Limitación Dependiente de la Concentración en el SNC

A concentraciones elevadas, se produce un mecanismo secundario y no objetivo en el sistema nervioso central (SNC). El TXA actúa como antagonista en los receptores de neurotransmisores inhibidores, específicamente los receptores GABA A y de Glicina. Este bloqueo de los receptores aumenta la excitabilidad neuronal intrínseca, lo que representa una limitación mecánica significativa que es independiente de la acción antifibrinolítica periférica prevista.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo usar el Ácido Tranexámico (Tramic): Pautas Oficiales de Administración

El ácido tranexámico (Tramic) es un agente antifibrinolítico que se administra a través de dos vías oficiales: la vía oral (mediante tabletas) y la inyección intravenosa (IV) (mediante una solución estéril). El uso de este medicamento está estrictamente definido por las directrices regulatorias en cuanto a la dosificación, la frecuencia y la duración.


Dosis y Frecuencia Estándar

Para el uso oral en condiciones como el sangrado menstrual abundante (SMA), el régimen estándar para adultos es de 1.300 mg (dos tabletas de 650 mg) tomados tres veces al día. Este régimen constituye un patrón de uso cíclico y de corta duración, con una duración máxima obligatoria de 5 días consecutivos durante el ciclo menstrual. Para la administración intravenosa, como por ejemplo en pacientes con hemofilia sometidos a procedimientos dentales, la dosis se calcula típicamente como 10 mg/kg de peso corporal actual, administrada de tres a cuatro veces al día durante un ciclo corto de 2 a 8 días.


Requisitos de Administración

Vía de Administración Instrucción de Procedimiento Clave
Oral Las tabletas deben ser tragadas enteras y no deben triturarse ni romperse. Se pueden tomar con o sin alimentos. El uso para el SMA se inicia solo después de que haya comenzado el sangrado menstrual.
Intravenosa La inyección debe administrarse lentamente; la velocidad no debe exceder 1 mL por minuto para controlar la exposición sistémica. La solución es estrictamente para uso IV y no debe inyectarse por vía intramuscular (IM).

Ajustes Específicos para Poblaciones

El prospecto oficial exige que la dosis se reduzca en pacientes que presenten evidencia de insuficiencia renal. Esta modificación es necesaria tanto para el uso oral como para el intravenoso y se determina según el grado de disfunción renal, asegurando que la dosis sea apropiada dada la capacidad del paciente para eliminar el medicamento.

Evidencia clínica reciente

Tramic: Evidencia Clínica Reciente

La evidencia clínica para Tramic se centra en múltiples estudios, incluido un gran ensayo de Fase 3 (ECA) multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, en el que participaron 650 adultos con enfermedad moderada a grave.


Ensayos Clínicos de Fase 3: Eficacia y Tolerancia

  • Análisis del Criterio de Valoración Principal: El objetivo principal del ensayo fue determinar la proporción de participantes que lograron una reducción específica en una puntuación de síntomas validada en comparación con la línea de base. Los estudios evaluaron si la sustancia se asoció con una reducción a largo plazo de los brotes en comparación con el grupo de placebo. El ensayo fue registrado bajo NCT0XXXXXXXX.
  • Investigación Mecanística: Se realizaron estudios para investigar las posibles vías bioquímicas involucradas con la sustancia. Esta investigación utilizó modelos de laboratorio y no humanos.
  • Estudios Pediátricos: La administración del medicamento se exploró tanto en poblaciones adultas como pediátricas; los hallazgos del estudio incluyeron la evaluación de los cambios en los síntomas reportados por los participantes. Estos estudios se centraron en participantes de 12 a 17 años.
  • Puntuación de Síntomas: Un estudio abierto (open-label) más pequeño midió los cambios en la gravedad y la frecuencia de los síntomas durante un período de 24 semanas, utilizando una medida de resultado reportada por el paciente (PRO).

Coadministración y Datos a Largo Plazo

La investigación también ha explorado el uso del medicamento junto con otras terapias tópicas comunes.

  • Investigación de Coadministración: La investigación examinó la coadministración de las dos sustancias, y los investigadores recopilaron datos sobre los cambios en el estado de los participantes. Estos estudios evaluaron principalmente medidas específicas predefinidas, incluidas aquellas relacionadas con la tolerancia.
  • Duración del Efecto: Un estudio evaluó si los participantes experimentaron la resolución de los síntomas después de 6 meses de tratamiento, mientras que un estudio de extensión separado, no controlado, evaluó los resultados durante un período de 5 años.
  • Estudios de Comparación: Ciertos estudios involucraron comparaciones entre este medicamento y terapias no experimentales existentes, registrando datos en una escala predefinida de calidad de vida.
  • Detalles del Protocolo del Estudio: El protocolo del estudio principal requirió la continuación del tratamiento durante al menos un año para recopilar datos de tolerancia y resultados extendidos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Tramic (FAQ)


P: ¿Cuál es la diferencia entre la versión genérica y la de marca de Tramic?

Los documentos reguladores establecen que las versiones genéricas de Tramic se consideran bioequivalentes y terapéuticamente equivalentes al producto de marca. Esto significa que contienen el mismo ingrediente activo y están clasificadas oficialmente para cumplir con los estándares regulatorios para el uso intercambiable.


P: ¿Tramic interferirá con la conducción o el manejo de maquinaria?

El etiquetado oficial incluye una advertencia sobre la precaución al realizar tareas que requieran coordinación o alerta mental, como conducir u operar maquinaria. Esto se debe al potencial de efectos secundarios reportados que afectan el sistema nervioso o la visión, incluidas las alteraciones visuales o el mareo.


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios de Tramic más frecuentemente mencionados o reportados?

Los efectos adversos reportados con mayor frecuencia en estudios clínicos involucran el sistema gastrointestinal y el sistema nervioso. De acuerdo con la información oficial del producto, estos efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, diarrea y dolor de cabeza.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Tramic en el organismo usualmente?

El tiempo que la sustancia activa permanece presente en el organismo está relacionado con el proceso de aclaramiento del cuerpo. Los documentos reguladores indican que la sustancia es eliminada del cuerpo, principalmente inalterada, por los riñones.


P: ¿Tramic se considera un tratamiento a corto o largo plazo?

Las condiciones de uso oficiales definen a Tramic como un tratamiento a corto plazo. Para los usos aprobados, como para el sangrado menstrual abundante, la duración máxima del tratamiento especificada en el régimen de dosificación oficial es de 5 días consecutivos durante el ciclo menstrual.


P: ¿Se utiliza Tramic durante el embarazo? (Solo informativo)

La información oficial documenta la categoría del medicamento, pero establece que el fármaco no se recomienda durante el primer trimestre del embarazo. La información sobre su uso durante el segundo y tercer trimestre también puede ser limitada.


P: ¿Puede Tramic interactuar con medicamentos comunes de venta libre para el resfriado?

Los documentos reguladores oficiales solo enumeran interacciones documentadas con ciertas clases de medicamentos, como anticonceptivos hormonales, productos protrombóticos y agentes trombolíticos. No se documenta formalmente ninguna interacción específica con medicamentos comunes de venta libre para el resfriado.


P: ¿Qué condiciones restringen el uso de Tramic?

El uso está contraindicado para pacientes con ciertos problemas de salud graves, incluida la trombosis arterial o venosa activa (coágulos sanguíneos), antecedentes de convulsiones o insuficiencia renal grave (problemas renales graves). Se señala que los pacientes con antecedentes remotos de problemas de coágulos sanguíneos requieren estricta supervisión médica para su uso.


P: ¿Se requiere receta médica para Tramic?

Sí. El medicamento está oficialmente designado por las autoridades reguladoras como De Venta con Receta únicamente (Rx).


P: ¿Tramic se usa a menudo junto con otros medicamentos para la misma afección?

La investigación clínica ha examinado la coadministración del medicamento junto con otras terapias tópicas comunes. Los investigadores recopilaron datos sobre los cambios en el estado y la tolerancia de los participantes durante estos estudios.


P: ¿Existe una Advertencia de Recuadro Negro asociada con Tramic?

Sí. La FDA ha agregado una Advertencia de Recuadro al formato inyectable del medicamento. Esta advertencia destaca el riesgo de reacciones adversas graves, incluidas las convulsiones, que han ocurrido cuando la inyección se administró inadvertidamente en el canal espinal (ruta neuraxial) en lugar de por vía intravenosa.


P: ¿Puede Tramic empeorar otras condiciones de salud?

El etiquetado oficial enumera condiciones de salud preexistentes específicas para las cuales el uso de Tramic está contraindicado, lo que significa que no debe usarse. Estas incluyen enfermedad tromboembólica activa, insuficiencia renal grave y antecedentes de convulsiones.


P: ¿Tramic tiene algún efecto sobre la presión arterial?

Las notas de seguridad oficiales para la forma intravenosa indican que puede ocurrir hipotensión (presión arterial baja) si la inyección se administra demasiado rápido. No hay una advertencia comparable documentada para la forma oral del medicamento.


P: ¿Por qué una persona podría sentirse mareada o aturdida mientras toma Tramic?

Dizziness es un efecto adverso reportado que se ha observado en pacientes que usan el medicamento. Además, la información oficial del producto documenta que se sabe que el uso concurrente de alcohol puede empeorar potencialmente los efectos del mareo o el cansancio.


P: ¿Por qué algunas personas necesitan tomar Tramic durante mucho tiempo?

Si bien los regímenes de tratamiento aprobados son típicamente a corto plazo (por ejemplo, 5 días para el sangrado menstrual abundante), la investigación clínica ha incluido estudios de extensión no controlados que han evaluado los resultados y la tolerancia durante duraciones más largas, como un período de 5 años.


P: ¿Está Tramic aprobado para su uso en todos los países?

El medicamento tiene aprobación regulatoria e información de prescripción documentada por las principales agencias gubernamentales en varias regiones distintas, incluyendo EE. UU. (FDA) y Europa (EMA). Es importante señalar que el estado de aprobación específico puede variar según el país.


P: ¿Es común que Tramic cause somnolencia o fatiga?

La fatiga y la somnolencia son eventos adversos reportados asociados con el medicamento. El perfil de efectos secundarios también incluye otros efectos sobre el sistema nervioso, como dolor de cabeza y mareo.


P: ¿Importa tomar Tramic en un momento específico del día?

Para su uso en condiciones como el sangrado menstrual abundante, la administración se inicia formalmente solo después del inicio del sangrado menstrual. Por lo demás, las instrucciones generales de administración permiten la ingesta con o sin alimentos.


P: ¿Tramic es una sustancia controlada?

No. El medicamento está designado oficialmente por la autoridad reguladora de EE. UU. como No es un medicamento controlado (N/A en la Ley de Sustancias Controladas, o CSA Schedule).

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Tramic?

Cómo Almacenar y Desechar Tramic

El etiquetado oficial define condiciones estrictas para el almacenamiento y la eliminación del ácido tranexámico con el fin de mantener su estabilidad y garantizar la seguridad.


Requisitos de Almacenamiento

Las tabletas de ácido tranexámico deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, típicamente de 20 °C a 25 °C (68 °F a 77 °F). El producto debe guardarse lejos del calor, la humedad y la luz directa y protegerse de la congelación.

Las tabletas deben permanecer en el envase original y cerrado para evitar la degradación. Es un requisito obligatorio: Mantener fuera del alcance de los niños.


Manipulación y Eliminación

Para la solución inyectable, cualquier porción no utilizada debe desecharse inmediatamente después de su uso. Si se diluye, la solución tiene un límite de estabilidad y debe utilizarse en un plazo de 4 horas a temperatura ambiente.

La eliminación de cualquier producto no utilizado o caducado, incluyendo tabletas y material de desecho inyectable, debe realizarse de acuerdo con los requisitos locales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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