Tiprofen

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Tiprofen

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Tiprofen

Datos Rápidos

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Ácido Tiaprofénico
Forma Farmacéutica Comprimidos (Forma de Dosificación Oral)
Clase Farmacológica Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE)
Uso Común Alivio del dolor, la inflamación y la fiebre
Origen Sintético, derivado del ácido propiónico

Tiprofen: Definición y Clase Farmacológica

Tiprofen es el nombre comercial de un medicamento que tiene como ingrediente activo el Ácido Tiaprofénico. Esta molécula de origen sintético se clasifica como un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE). Esta categoría superior lo identifica como un agente de acción sistémica empleado fundamentalmente por sus propiedades antiinflamatorias, analgésicas (para el alivio del dolor) y antipiréticas (para la reducción de la fiebre). El Ácido Tiaprofénico es una sustancia bien establecida, cuya eficacia en la reducción del dolor y la inflamación en trastornos musculoesqueléticos está clínicamente reconocida en estudios farmacológicos.

Específicamente, el Ácido Tiaprofénico está categorizado como un AINE derivado del ácido propiónico, lo que implica que pertenece a una familia química con una eficacia ampliamente establecida para el manejo de los síntomas inflamatorios. Tiprofen se identifica habitualmente como un medicamento de venta bajo receta médica (sujeto a prescripción), un estatus regulatorio que lo distingue de varios AINEs comunes de venta libre. Su composición se centra exclusivamente en esta única molécula (Denominación Común Internacional o DCI), combinada con excipientes farmacéuticos.


Forma, Composición y Propósito General

El medicamento se suministra como una forma de dosificación oral, elaborado en comprimidos (tabletas). Su uso es para administración sistémica, lo que permite que sus efectos se distribuyan por todo el organismo tras la ingestión. Esta presentación puede incluir tanto formulaciones convencionales de liberación rápida como preparados de liberación sostenida especializados, diseñados para liberar el ingrediente activo durante un periodo de tiempo más extenso. El propósito fundamental del fármaco es reducir el malestar físico, como el dolor profundo asociado a la inflamación de los tendones, al disminuir los factores subyacentes de la inflamación y el dolor.

Su mecanismo de acción de alto nivel consiste en bloquear la producción de ciertas sustancias naturales en el cuerpo, específicamente las prostaglandinas, que son responsables de transmitir las señales de dolor y desencadenar la inflamación. La Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. reconoce el rol de los AINEs, incluidos los derivados del ácido propiónico, en proporcionar alivio sintomático para afecciones relacionadas con la inflamación. Este reconocimiento autoritario confirma el papel establecido del medicamento para abordar estos síntomas físicos gracias a su composición sintética y de un solo componente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Tiprofen?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Tiprofen, que contiene Ácido Tiaprofénico, se clasifica oficialmente basándose en los sistemas corporales afectados (Clases de Sistemas/Órganos) y la frecuencia de los eventos reportados (Clasificación de Frecuencia).

Alcance Oficial de las Reacciones Adversas

Las reacciones adversas están formalmente agrupadas, siendo los Trastornos Gastrointestinales un foco esencial. Los efectos comunes documentados en el etiquetado regulatorio suelen incluir dispepsia (indigestión), náuseas, dolor abdominal y diarrea. Otros informes frecuentes involucran Trastornos del Sistema Nervioso, como cefalea (dolor de cabeza) y mareos, y Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo, como erupción cutánea y prurito (picazón).

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Los documentos regulatorios enfatizan el riesgo de Reacciones Adversas Graves (RAGs) asociadas con esta clase de medicamentos. Estos incluyen el potencial de Eventos Trombóticos Cardiovasculares, tales como el Infarto de Miocardio (ataque cardíaco) y el Accidente Cerebrovascular (ictus). El perfil oficial señala que este riesgo, junto con el potencial de Hemorragia Gastrointestinal y Perforación graves, puede aumentar con la duración del uso y la administración de dosis más altas.

Un riesgo específico bien documentado es la posible Cistitis (inflamación de la vejiga) no bacteriana grave, sobre todo con el uso prolongado. Por ello, los pacientes deben suspender el medicamento ante el primer signo de síntomas urinarios. Su uso está contraindicado en el manejo del dolor postoperatorio de la Cirugía de Revascularización Coronaria (CABG) y en personas con antecedentes de reacciones alérgicas a la aspirina u otros AINEs.

Consideraciones Específicas por Población

Los adultos mayores son una población oficialmente señalada con un mayor riesgo de reacciones graves, incluyendo problemas gastrointestinales y renales severos. El medicamento está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo debido a los riesgos potenciales para el feto. Se requiere precaución cuando es utilizado por individuos con insuficiencia renal o hepática preexistente, tal como lo indican los textos regulatorios.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis de Tiprofen y Cuándo Buscar Ayuda

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Las presentaciones de sobredosis oficialmente documentadas para esta clase de AINEs incluyen manifestaciones como dolor epigástrico, náuseas, vómitos, somnolencia, letargo y dolor estomacal severo. La sobredosis puede afectar el sistema gastrointestinal y el sistema nervioso central. Los casos que involucran ingestas masivas se asocian con los resultados más graves, incluyendo shock, convulsiones, coma e insuficiencia renal aguda. Todos los niños que presenten síntomas requieren específicamente ser ingresados en el hospital para su observación.

Acciones de Emergencia Inmediatas

Se debe buscar ayuda médica urgente ante una sospecha de sobredosis o signos graves como dificultad para respirar o pérdida del conocimiento (desmayo). La acción regulatoria obligatoria es llamar inmediatamente a un centro de control de intoxicaciones o buscar atención médica de inmediato. Se requiere observación hospitalaria inmediata para todas las personas sintomáticas y en todos los casos de sobredosis intencional. El monitoreo puede incluir pruebas médicas y/o de laboratorio para evaluar la función hepática y renal.

Manejo de Soporte

La estrategia de tratamiento oficial se limita por el hecho de que no se conoce un antídoto específico para el Ácido Tiaprofénico. Por lo tanto, el manejo es sintomático y de soporte. Esto incluye asegurar una hidratación adecuada para ayudar a reducir el riesgo de insuficiencia renal aguda. El cuidado de soporte específico puede implicar el uso de un inhibidor de la bomba de protones para el manejo del dolor epigástrico documentado.

Usos terapéuticos de Tiprofen

Usos Principales y Beneficios de Tiprofen

Tiprofen se utiliza para el manejo de diversas afecciones caracterizadas por síntomas relacionados con el malestar físico y la presencia de estados inflamatorios o irritativos. Su enfoque terapéutico es brindar un apoyo que contribuya a aliviar la carga sintomática general.

El Ácido Tiaprofénico puede asistir en la reducción de los síntomas asociados al malestar físico y los estados inflamatorios, lo que contribuye a mitigar los síntomas que interfieren con la funcionalidad diaria. Este medicamento se emplea para abordar los síntomas de la Artritis Reumatoide, la Osteoartritis, la Espondilitis Anquilosante y la dismenorrea (dolor menstrual). Asimismo, proporciona alivio para esguinces, distensiones musculares y para el dolor postoperatorio.

La aplicación terapéutica de Tiprofen implica el abordaje de tres grupos de síntomas: asistencia en la estabilidad funcional durante condiciones que involucran procesos inflamatorios o irritativos (como la artritis), manejo de síntomas asociados a cambios agudos o episódicos derivados de lesiones musculoesqueléticas, y provisión de alivio para el dolor episódico (como los calambres menstruales) y la fiebre. Al disminuir los síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos, así como el dolor y la rigidez resultantes, el medicamento ayuda a mantener la estabilidad funcional y contribuye a aligerar la carga general de síntomas.


Dato Rápido: Alivio para el Dolor y la Inflamación
Se emplea en contextos donde: Los síntomas son impulsados por un proceso inflamatorio subyacente.
Beneficio sintomático clave: Disminución del dolor, la hinchazón y la rigidez.
Escenario frecuente: Manejo del malestar articular durante los brotes de artritis o en la recuperación posterior a una lesión.

Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Tiprofen

Tiprofen es un medicamento antiinflamatorio destinado al uso en adultos, pero su administración está restringida o prohibida en varias poblaciones, de acuerdo con el etiquetado regulatorio.

Poblaciones Que No Deben Usar Tiprofen (Contraindicado)

El medicamento está contraindicado y no debe ser utilizado por pacientes con:

  • Alergia conocida al ácido tiaprofénico, a la aspirina o a cualquier otro Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE).
  • Condiciones gastrointestinales activas, incluyendo úlcera péptica activa, úlcera recurrente o enfermedad inflamatoria intestinal activa.
  • Insuficiencia orgánica severa, como insuficiencia cardíaca no controlada, enfermedad renal grave o enfermedad hepática activa significativa.
  • Embarazo en el tercer trimestre (después de las 30 semanas de gestación) y mujeres en periodo de lactancia.
  • Antecedentes de reacciones alérgicas a los AINEs, tales como asma o pólipos nasales.
  • Cirugía de Revascularización Coronaria (CABG) reciente.
  • Antecedentes de Cistitis/Infección del Tracto Urinario, debido a un riesgo documentado de cistitis grave.

Restricciones por Edad y Condición

Población Estado Regulatorio Restricción
Niños y Adolescentes (<18 años) No Recomendado Seguridad y eficacia no establecidas en este grupo de edad.
Adultos Mayores (≥65 años) Uso Condicional Requiere precaución debido al mayor riesgo de problemas gastrointestinales, renales y cardiovasculares.
Insuficiencia Orgánica Leve Uso Condicional Requiere precaución y monitoreo de la función hepática o renal.
Embarazo (20–30 semanas) Uso Restringido Utilizar solo si es claramente necesario y limitado a la dosis más baja por la duración más corta.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Tiprofen (Ácido Tiaprofénico) presenta patrones de interacción documentados oficialmente que se centran primordialmente en la toxicidad aditiva y en la modificación de la exposición a otros medicamentos. La coadministración con otros Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs), incluidos los salicilatos en dosis altas, está oficialmente restringida o no recomendada debido a un riesgo significativamente mayor de ulceración y hemorragia gastrointestinal grave.

El medicamento manifiesta interacciones farmacodinámicas importantes. El uso concomitante con anticoagulantes orales, agentes antiplaquetarios y corticosteroides aumenta el riesgo documentado de hemorragia y toxicidad gastrointestinal (GI). Tiprofen también puede reducir el efecto antihipertensivo de agentes como los inhibidores de la ECA y los diuréticos, a la vez que aumenta el riesgo documentado de nefrotoxicidad (toxicidad renal) e hiperpotasemia.

En cuanto a la exposición a fármacos, Tiprofen puede disminuir la eliminación de agentes coadministrados como el Litio y el Metotrexato en dosis altas, lo que resulta en un aumento de las concentraciones plasmáticas de dichos agentes, según lo descrito oficialmente. Una regla de tiempo exige que el medicamento se evite durante 8 a 12 días después de la administración de Mifepristona. Finalmente, los documentos reguladores aconsejan precaución con la coadministración de alcohol y tabaco, ya que estos pueden incrementar el riesgo de hemorragia estomacal. La gravedad de la interacción que conduce a la toxicidad renal es oficialmente mayor en pacientes de edad avanzada.

Mecanismo de acción

Tiprofen ejerce su acción a través de la interacción con vías bioquímicas específicas. La molécula modula los procesos fisiológicos hiperactivos a nivel molecular, influyendo en la regulación de la señalización elevada, primordialmente por medio del sistema de los eicosanoides.

Inhibición del Sistema Enzimático de la Ciclooxigenasa (COX)

Este dominio aborda el objetivo biológico primario del fármaco: el sistema enzimático de la Ciclooxigenasa (COX). Al bloquear esta enzima, Tiprofen modifica los pasos iniciales de la cascada mecanística, lo que reduce la tasa de producción de mediadores de señalización clave.

Modulación de la Síntesis de Prostaglandinas

Esta acción describe el efecto crucial sobre la vía: la reducción de las prostaglandinas. Una menor concentración de estos mediadores altera la dinámica de la señalización tanto en las vías periféricas como en las centrales, influenciando los mecanismos reguladores asociados a la termorregulación (control de la temperatura) y la nocicepción (percepción del dolor).

Ajuste Fisiológico Anti-Señalización Resultante

Este último dominio mecanístico describe el ajuste resultante: un cambio en la dinámica de las respuestas fisiológicas. Esta modulación de la vía genera una alteración en los mecanismos de retroalimentación dentro de los sistemas objetivo, lo cual modela el perfil de actividad de la molécula.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Tiprofen

Tiprofen es un medicamento de administración oral que contiene la sustancia activa Ácido Tiaprofénico y se presenta en forma de comprimidos. Su protocolo de uso está estrictamente definido por las guías regulatorias para garantizar una administración apropiada.


Dosificación Estándar y Frecuencia

La dosis diaria total habitual para adultos es de 600 mg, que también representa la ingesta diaria máxima recomendada para las indicaciones aprobadas, como el manejo del malestar articular crónico. Esta dosis total se administra típicamente en dosis divididas; por lo general, dos o tres tomas separadas al día. Para ciertas afecciones crónicas, puede emplearse una dosis efectiva mínima de 300 mg al día. De acuerdo con las pautas regulatorias, el medicamento debe utilizarse siempre a la dosis efectiva más baja y durante el periodo más corto posible.


Restricciones de Administración y Dosis Olvidada

Los comprimidos deben tomarse acompañados de alimentos, leche o un antiácido, junto con un vaso completo de agua. Este procedimiento ayuda a mitigar la posible irritación durante la ingestión. Además, se indica a los pacientes que permanezcan en posición vertical (erguidos) durante al menos 10 minutos después de la administración. En caso de olvidar una dosis, esta debe omitirse si está próxima a la siguiente hora programada; nunca se deben tomar dos dosis a la vez.


Ajustes Específicos por Población

La dosificación requiere modificaciones en poblaciones específicas. Para adultos mayores e individuos con insuficiencia renal o hepática, se debe considerar una dosis reducida, por ejemplo, 200 mg dos veces al día. El medicamento no se recomienda para uso en pacientes pediátricos (niños y adolescentes) debido a la insuficiencia de datos que respalden su seguridad y eficacia en este grupo de edad.

Evidencia clínica reciente

Tiprofen: Evidencia Clínica Reciente

Evidencia de Uso en Condiciones Inflamatorias Articulares Crónicas

La investigación sobre el Ácido Tiaprofénico ha examinado su perfil en afecciones caracterizadas por limitaciones funcionales, como la Artritis Reumatoide y la Osteoartritis. Los estudios clave incluyeron numerosos Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y ensayos comparativos, lo que constituye una metodología estándar para la evaluación clínica. Los investigadores analizaron los cambios en los resultados reportados por los pacientes, describiendo la molestia percibida, la intensidad del dolor y el estado funcional en intervalos de tiempo definidos. Aunque estos estudios controlados describen la medición de patrones de síntomas, la información sobre los resultados a largo plazo es limitada, en particular sobre cómo pueden evolucionar las mediciones funcionales en períodos de observación prolongados. La investigación comparativa contra todas las opciones terapéuticas modernas sigue estando incompleta.

Evidencia de Uso en Dolor Agudo y Episódico

El medicamento también fue evaluado en investigaciones que exploraron los cambios sintomáticos a corto plazo relacionados con el malestar físico agudo (por ejemplo, después de una cirugía o una lesión) y manifestaciones episódicas como la dismenorrea (dolor menstrual). Los estudios para el dolor agudo se enfocaron en duraciones muy cortas, midiendo el tiempo relacionado con los cambios reportados en el malestar y el uso de medicación adicional. Los hallazgos indican que el medicamento se asoció con ciertos patrones de cambio que fueron medidos. Para el dolor episódico, los ensayos se limitaron a uno o dos ciclos, y el tamaño de la muestra fue modesto. La base de investigación para el dolor agudo muestra limitaciones, ya que gran parte de los datos se deriva de ensayos antiguos y los ensayos controlados con placebo modernos son limitados.

Comprensión de las Brechas de Investigación e Incertidumbre

La base de investigación incluye estudios sobre poblaciones especiales, como adultos mayores, dentro de los ensayos sobre afecciones articulares crónicas, pero los datos para ciertos grupos, como niños o adolescentes, no se encuentran comúnmente en los ensayos clínicos centrales. En general, el panorama de la evidencia aún contiene áreas donde la certeza es baja. Las limitaciones de la investigación incluyen el hecho de que la evidencia comparativa es escasa frente a las opciones terapéuticas más nuevas para el dolor crónico, y los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos. La investigación no determina si un individuo responderá de manera similar a los patrones grupales informados en los ensayos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Tiprofen (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido suele empezar a hacer efecto Tiprofen?

La información oficial describe cómo el cuerpo procesa Tiprofen. El tiempo necesario para alcanzar los niveles máximos en el torrente sanguíneo, según los datos farmacocinéticos oficiales, es de aproximadamente 30 a 90 minutos después de la administración.

P: ¿Se puede usar Tiprofen para condiciones de dolor crónico?

Los documentos regulatorios enumeran los usos aprobados del medicamento para el manejo de los signos y síntomas de ciertas condiciones articulares crónicas, específicamente artritis reumatoide y osteoartritis.

P: ¿Qué debo saber sobre Tiprofen y el consumo de alcohol?

Los textos regulatorios oficiales aconsejan precaución, indicando que la combinación del medicamento con el consumo diario de alcohol se asocia con un mayor riesgo de hemorragia estomacal.

P: ¿Puede Tiprofen causar retención de líquidos o hinchazón?

Los listados oficiales de efectos adversos incluyen informes sobre el potencial de retención de líquidos o edema (hinchazón), lo cual es consistente con la clase de medicamentos AINE.

P: ¿Cuál es la relación general entre Tiprofen y otros medicamentos para el dolor?

Tiprofen se clasifica como un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE) y un analgésico (alivia el dolor). Es importante saber que el medicamento no se clasifica como un analgésico opioide.

P: ¿Qué sucede si olvido una dosis de Tiprofen (en términos generales)?

La guía oficial sobre la administración establece que si se olvida una dosis, generalmente debe omitirse si está cerca de la siguiente toma programada. Se especifica que nunca se deben tomar dos dosis juntas al mismo tiempo.

P: ¿Es Tiprofen un opioide o contiene opioides?

No, Tiprofen no es un opioide. La clasificación farmacológica oficial identifica el ingrediente activo como un analgésico no opioide perteneciente a la clase de Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE).

P: ¿Cuánto dura típicamente el efecto de Tiprofen en el cuerpo?

La vida media del medicamento es el tiempo que tarda la mitad del fármaco en ser eliminada del cuerpo. Los datos farmacocinéticos oficiales indican que la vida media de Tiprofen es de aproximadamente 1.5 a 2.5 horas.

P: ¿Se puede tomar Tiprofen con el estómago vacío?

Las instrucciones oficiales aconsejan tomar el medicamento con alimentos, leche o un antiácido. Se describe que este procedimiento ayuda a mitigar el potencial de irritación estomacal.

P: ¿Es cierto que Tiprofen es similar a [Aspirina/Ibuprofeno/Naproxeno]?

El ingrediente activo de Tiprofen se clasifica como un derivado del ácido propiónico y un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE). Esto lo sitúa en la misma clase química que ciertos otros analgésicos y antiinflamatorios comúnmente conocidos.

P: ¿Afecta Tiprofen la presión arterial?

Sí, la información oficial sobre efectos adversos indica que el medicamento puede elevar la presión arterial en algunas personas. También se asocia con informes de hipertensión (presión arterial alta) de nueva aparición o empeoramiento.

P: ¿Existen efectos a largo plazo por tomar Tiprofen regularmente?

Las advertencias regulatorias oficiales indican que el riesgo de reacciones adversas graves, incluidos los eventos cardiovasculares y gastrointestinales, se incrementa con la duración del uso.

P: ¿Por qué se prescribe a veces Tiprofen para la inflamación?

El mecanismo de acción para esta clase de medicamentos está bien definido. Tiprofen actúa inhibiendo la producción de prostaglandinas, que son sustancias naturales en el cuerpo que transmiten señales de dolor y causan inflamación.

P: ¿Tiprofen requiere receta o es de venta libre?

El estado regulatorio generalmente identifica a Tiprofen como un medicamento de venta bajo prescripción médica. Esto significa que normalmente no está disponible para su compra sin receta.

P: ¿Hay versiones genéricas de Tiprofen disponibles?

Fuentes alineadas con la regulación confirman que el ingrediente activo, Ácido Tiaprofénico, contenido en Tiprofen, está disponible en formulaciones genéricas.

P: ¿Puede Tiprofen causar cambios en el estado de ánimo o ansiedad?

Los informes oficiales de efectos adversos incluyen la posibilidad de ansiedad, depresión y otros cambios mentales o de humor.

P: ¿Existen interacciones específicas con alimentos o bebidas con Tiprofen?

Los textos regulatorios aconsejan tomar el medicamento con alimentos o leche para ayudar a reducir la posibilidad de malestar estomacal. Por separado, se señala que el alcohol aumenta el riesgo de hemorragia estomacal.

P: ¿Es seguro usar Tiprofen durante un período de tiempo prolongado?

La guía regulatoria especifica que el medicamento debe usarse durante el periodo más corto posible y a la dosis efectiva más baja. Esta precaución se basa en datos que indican que los riesgos potenciales pueden aumentar con el uso prolongado.

P: ¿Cuáles son los signos de una reacción alérgica a Tiprofen?

Los signos de una reacción alérgica grave documentados en la información de seguridad incluyen urticaria, hinchazón de la cara, lengua o garganta y dificultad para respirar.

P: ¿Varía la eficacia de Tiprofen según el individuo?

La información de investigación señala que los ensayos clínicos no determinan si un individuo responderá de manera similar a los patrones grupales reportados en los estudios. Las respuestas al medicamento pueden diferir entre personas.

P: ¿Tiprofen interfiere con las pruebas de laboratorio?

La guía regulatoria aconseja que ciertas pruebas de laboratorio —como el hemograma completo, las pruebas de función hepática y renal— pueden ser requeridas para fines de monitoreo mientras se utiliza el medicamento.

P: ¿Es necesario tomar Tiprofen con un vaso lleno de agua?

El protocolo oficial de administración incluye tomar los comprimidos acompañados de un vaso lleno de agua. También se aconseja a los pacientes permanecer en posición vertical (erguidos) durante al menos 10 minutos después de la administración.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Tiprofen?

El almacenamiento y la eliminación de Tiprofen (Ácido Tiaprofénico) deben seguir estrictamente las pautas regulatorias oficiales para mantener la calidad y la seguridad del producto.

Requisitos de Almacenamiento

Los comprimidos de Tiprofen deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, generalmente por debajo de 25 C (77 F), y no deben guardarse a temperaturas superiores a 30 C. El medicamento requiere protección contra la luz y la humedad y debe conservarse en su envase original, herméticamente cerrado.

Por motivos de seguridad, Tiprofen debe almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños, y el embalaje debe contar con un cierre de seguridad a prueba de niños.

Instrucciones de Eliminación

El Tiprofen no utilizado o caducado debe eliminarse conforme a las regulaciones locales. Las instrucciones oficiales prohíben desechar el medicamento a través de aguas residuales o con la basura doméstica. En su lugar, el producto no utilizado debe ser devuelto a un farmacéutico para su correcta gestión como residuo farmacéutico.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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