Tetrin

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Tetrin

¿Qué Tipo de Medicamento es Tetrin y Cómo se Clasifica?

Tetrin es un medicamento de venta bajo prescripción cuyo principio activo es la Tetraciclina. Este compuesto es la base de la clase farmacológica conocida como Antibióticos de Tetraciclina. Esta clasificación es reconocida a nivel mundial; por ejemplo, se encuentra en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud, lo que subraya su amplio uso para combatir diversas infecciones. Se clasifica como un antibiótico de amplio espectro, eficaz contra una variedad de microorganismos grampositivos y gramnegativos. La Tetraciclina es considerada semisintética, lo que implica que se deriva de fuentes biológicas naturales, pero se modifica en laboratorio para optimizar su estabilidad y eficacia antimicrobiana como antibiótico sistémico.


¿Cuál es la Composición de Tetrin y en Qué Formas se Presenta?

Tetrin es un producto de un solo principio activo, que contiene Tetraciclina (frecuentemente en forma de sal clorhidrato), combinada con excipientes y materiales de base inertes necesarios para su fabricación y administración. El medicamento se produce en múltiples preparaciones farmacéuticas, que incluyen formas sólidas orales como cápsulas y comprimidos (o tabletas), formas líquidas orales como la suspensión, y pomadas o ungüentos. Esta variedad de formas permite la vía oral de administración como la principal ruta, ofreciendo flexibilidad en su uso clínico.


¿Cuál es el Propósito General de los Antibióticos de Tetraciclina?

El propósito general de los Antibióticos de Tetraciclina es interrumpir la capacidad de crecimiento de las bacterias, lo que ayuda al sistema inmunológico del paciente a eliminar la infección. Esto se consigue porque la Tetraciclina funciona como un inhibidor de la síntesis de proteínas . Este mecanismo específico consiste en que el medicamento se une a la maquinaria interna de la bacteria e impide que esta produzca las proteínas que necesita para replicarse. Dicha acción genera un efecto bacteriostático, que ofrece el beneficio terapéutico general de controlar las enfermedades bacterianas en el organismo, por ejemplo, en situaciones comunes de infecciones respiratorias o de la piel.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Tetrin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Tetrin (Tetraciclina) se clasifica según los documentos regulatorios oficiales, detallando las posibles reacciones adversas en varios sistemas fisiológicos y las restricciones poblacionales específicas. Esta información es estrictamente descriptiva de las características documentadas en la etiqueta del medicamento y no es instructiva.

Las áreas clave para las reacciones adversas documentadas incluyen los Trastornos Gastrointestinales, con efectos como náuseas, vómitos, diarrea y disfagia (dificultad para tragar). Las reacciones que involucran la Piel incluyen fotosensibilidad (una reacción exagerada similar a las quemaduras solares) y diversas erupciones cutáneas. Los efectos en el Sistema Nervioso incluyen el riesgo de Hipertensión Intracraneal (HIC), que puede conducir a la pérdida permanente de la visión .


Reacciones Adversas Graves Documentadas y Efectos Sistémicos

El etiquetado oficial señala varias reacciones graves. Estas incluyen condiciones potencialmente mortales como la Diarrea Asociada a Clostridium difficile (DA-CD), que puede progresar a colitis fatal, así como Hepatotoxicidad e Insuficiencia hepática. Los problemas hematológicos como la trombocitopenia y la neutropenia están oficialmente reportados y clasificados como poco comunes.


Restricciones por Población y por Exposición

Su uso está fuertemente restringido durante los periodos de desarrollo dental (la segunda mitad del embarazo, la infancia y la niñez hasta los 8 años de edad) debido al riesgo de decoloración dental permanente e hipoplasia del esmalte . Este riesgo se considera más común durante el uso a largo plazo. Existen restricciones adicionales para individuos con insuficiencia renal o hepática grave debido al potencial de acumulación sistémica excesiva y toxicidad. La etiqueta también documenta que la Hipertensión Intracraneal puede persistir durante semanas después de la interrupción del medicamento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información regulatoria oficial describe manifestaciones específicas y las acciones requeridas cuando la exposición a Tetrin (Tetraciclina) excede los niveles terapéuticos. La acumulación sistémica excesiva se asocia oficialmente con Hipertensión Intracraneal (pseudotumor cerebral), una manifestación neurológica documentada . Los signos fisiológicos de sobredosis o niveles sistémicos altos incluyen Azotemia, Hiperfosfatemia y Acidosis.


Consecuencias Graves y Acción de Emergencia

La toxicidad severa puede afectar el Sistema Hepático, con riesgos documentados de insuficiencia hepática y degeneración grasa del hígado, particularmente con dosis altas. El riesgo de muerte y pérdida permanente de la visión también está asociado con una exposición grave no manejada. Se señala oficialmente que los pacientes con función renal significativamente alterada tienen un mayor riesgo de toxicidad debido a la acumulación excesiva del medicamento.

El manejo es estrictamente sintomático y de apoyo, ya que las fuentes regulatorias confirman que no se conoce un antídoto específico. El medicamento debe suspenderse de inmediato ante la sospecha de sobredosis. Se debe buscar atención médica inmediata para síntomas que pongan en peligro la vida, incluyendo colapso, convulsiones, dificultad para respirar, o si el individuo no puede ser despertado. La guía oficial exige contactar a los servicios de emergencia o a un centro de control de intoxicaciones en estas situaciones urgentes.

Usos terapéuticos de Tetrin

Usos Principales y Beneficios de Tetrin

El propósito terapéutico principal de Tetrin (Tetraciclina) es brindar apoyo en el manejo de síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico y estados inflamatorios o irritativos causados por diversas bacterias susceptibles. Este medicamento se utiliza comúnmente en múltiples ámbitos clínicos, aportando un alivio que ayuda a disminuir la carga sintomática general que experimentan los pacientes.


Aplicaciones Terapéuticas Clave y Ámbitos de Síntomas

Tetrin tiene aplicaciones primarias en campos donde se necesita soporte sintomático adicional para condiciones serias asociadas con episodios agudos o disruptivos, tales como las enfermedades por Rickettsias (tifus, fiebre maculosa de las Montañas Rocosas), el Carbunco (Ántrax) y la Peste. Este medicamento ayuda a tratar grupos de síntomas como la fiebre alta y el malestar general severo. También es relevante en contextos de mayor incomodidad vinculada a procesos inflamatorios, como el acné moderado a severo y la rosácea, además de ciertas infecciones de transmisión sexual como la Clamidia y la Sífilis.


Beneficio para el Paciente y Uso Alternativo

Este medicamento contribuye a mejorar la comodidad del paciente durante periodos de síntomas intensos al abordar aquellos relacionados con el desequilibrio sistémico. Adicionalmente, sirve como una alternativa terapéutica para pacientes que no toleran la penicilina, y puede ser útil al proveer asistencia sintomática a corto plazo en el tratamiento de una amplia gama de infecciones.

“Este uso puede ayudar a pacientes con sensibilidad a recibir el alivio de apoyo adecuado cuando los síntomas interfieren con sus actividades cotidianas.”


Dato Rápido: Soporte para Síntomas Inflamatorios de la Piel Tetrin colabora en el mantenimiento de la estabilidad funcional al apoyar a los pacientes durante episodios difíciles de acné grave, abordando específicamente síntomas localizados como los quistes dolorosos y las pústulas que resultan disruptivos durante los brotes.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Información Regulatoria Oficial

La elegibilidad para el uso de Tetrin (Tetraciclina) está estrictamente definida por el etiquetado regulatorio gubernamental, centrándose en la edad, la función de órganos y el estado fisiológico.

Ámbito de Elegibilidad Estado Regulatorio
Niños Menores de 8 Años Contraindicado (Riesgo de decoloración dental permanente/efectos óseos)
Individuos Embarazadas Contraindicado (Especialmente durante el segundo y tercer trimestre)
Individuos en Lactancia No Recomendado
Hipersensibilidad Contraindicado (A cualquier tetraciclina o componente de la formulación)
Deterioro Orgánico Severo Contraindicado/Precaución (Enfermedad Renal o Hepática Grave)
Adultos y Adolescentes (8+ años) Generalmente Elegibles

La elegibilidad está prohibida para las personas con hipersensibilidad conocida a la clase de fármacos o a cualquier componente de la formulación. La restricción absoluta de edad se aplica a todos los niños menores de 8 años de edad. Además, el uso está formalmente contraindicado durante la segunda mitad del embarazo y no se recomienda durante la lactancia. Las personas con deterioro renal o hepático grave están sujetas a la precaución o prohibición indicada en la etiqueta debido al riesgo de acumulación del medicamento en el cuerpo, lo cual define una elegibilidad condicional.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Se sabe que Tetrin interactúa con varias clases de productos medicinales y sustancias específicas. Estas interacciones pueden principalmente alterar la absorción de Tetrin o afectar la actividad de los medicamentos administrados conjuntamente.

Interacciones de Absorción Clínicamente Significativas

Categoría de Producto Agentes Interactuantes Mecanismo de Interacción Manejo Clínico
Cationes Polivalentes Antiácidos (Aluminio, Magnesio), Suplementos de Hierro, Zinc, Calcio Quelación con Tetrin en el tracto gastrointestinal, formando complejos insolubles . La administración debe separarse por al menos 2 a 4 horas para prevenir una reducción significativa en la absorción y la eficacia de Tetrin.

Otras Interacciones Documentadas

  • Anticoagulantes Orales: Tetrin puede potenciar los efectos de los anticoagulantes, como la Warfarina, al afectar potencialmente los factores de coagulación dependientes de la Vitamina K a través de cambios en la flora intestinal. Es necesario un monitoreo estricto de los parámetros de coagulación (p. ej., Razón Normalizada Internacional o INR) y la dosis del anticoagulante podría requerir ajuste.
  • Metoxiflurano: El uso concurrente con este agente anestésico está formalmente contraindicado debido al alto riesgo de toxicidad renal grave, potencialmente fatal.
  • Penicilinas: Dada la diferencia en el mecanismo de acción, las Tetraciclinas pueden interferir con la actividad bactericida de las penicilinas. La coadministración generalmente está desaconsejada por los documentos regulatorios.
  • Anticonceptivos Hormonales: Tetrin puede reducir la efectividad de los anticonceptivos orales, lo que requiere el uso de métodos de barrera alternativos durante la terapia.
  • Digoxina/Litio: Se han reportado aumentos en los niveles séricos de Digoxina y Litio con Tetrin; se justifica el monitoreo de la concentración y una posible reducción de la dosis.

Mecanismo de acción

Acción Dirigida a la Síntesis de Proteínas Bacterianas

Tetrin (Tetraciclina) actúa a través de un mecanismo molecular que interfiere específicamente con la vía de la síntesis de proteínas bacterianas . El medicamento logra esto uniéndose de forma reversible a la subunidad ribosomal 30S bacteriana, bloqueando directamente el sitio A. Esta acción detiene el acoplamiento esencial del ARN de transferencia (tRNA) y la extensión de la cadena peptídica, que es la causa inmediata del efecto del medicamento. La consecuencia fisiológica resultante es la detención del crecimiento y la replicación bacteriana (efecto bacteriostático), lo que permite que las defensas fisiológicas del huésped controlen la población microbiana.


Limitaciones Mecánicas y Defensas Microbianas

La efectividad del mecanismo de Tetrin se ve limitada fisiológicamente por la capacidad del microorganismo para desarrollar resistencia. La defensa bacteriana principal es la activación de las bombas de eflujo (proteínas transmembrana) que expulsan activamente el medicamento fuera de la célula bacteriana , reduciendo así la concentración intracelular por debajo del umbral funcional necesario para su unión a la subunidad 30S. Otra limitación se relaciona con las proteínas de protección ribosomal que resguardan el sitio de unión, lo que restringe la capacidad del medicamento para frenar la vía de traducción e impide el mecanismo funcional de detención del crecimiento.

Información sobre la dosificación y la administración

Instrucciones para el Uso de Tetrin

Tetrin se administra oficialmente por la vía oral, disponible en cápsulas o comprimidos aprobados para su uso sistémico. Las instrucciones regulatorias establecen una estricta relación de tiempo de dosificación respecto a las comidas: el medicamento debe tomarse una hora antes o dos horas después de consumir alimentos para asegurar que la cantidad correcta del compuesto activo sea absorbida. Cada dosis debe ingerirse también con un vaso de agua lleno.

El régimen estándar etiquetado para un adulto a menudo define una dosis de 250 mg a tomar cuatro veces al día (QID). Para contextos clínicos más severos, la dosis puede aumentarse a 500 mg cuatro veces al día (QID). Para usos prolongados específicos, como ciertas aplicaciones dermatológicas, la dosis diaria total es típicamente menor, oscilando entre 250 mg a 500 mg, que puede administrarse en una sola toma o en dosis divididas.

La duración del tratamiento está determinada por la condición específica que se está abordando. Por ejemplo, el curso oficial para infecciones estreptocócicas exige que el medicamento se continúe durante un mínimo de 10 días. Por otro lado, para afecciones crónicas, el régimen oficial a menudo se extiende a un mínimo de tres meses para completar el curso terapéutico completo. El etiquetado también estipula restricciones específicas por población, destacando la prohibición de uso en niños menores de 12 años y una advertencia contra la administración en pacientes con insuficiencia renal.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Tetrin


Evidencia de Investigación sobre Infecciones Sistémicas Graves y Agudas

La evidencia para la clase de las tetraciclinas en infecciones sistémicas graves, como las enfermedades por Rickettsia, el Ántrax y la Peste, incluye datos clínicos fundamentales, cohortes observacionales de alta calidad y ensayos de no inferioridad. Los investigadores estudiaron estos contextos centrándose en los resultados relacionados con la resolución clínica de los síntomas agudos, la confirmación de la respuesta microbiológica y el análisis de las medidas de supervivencia en las poblaciones observadas. Estos estudios se realizaron en poblaciones adultas y adolescentes.

Los hallazgos de décadas de investigación se incluyeron en la base de investigación que respalda la aprobación regulatoria de las indicaciones para estos organismos designados. La investigación exploró resultados utilizando diseños de no inferioridad o datos históricos, lo que contribuye al panorama de la evidencia más amplio, pero proporciona una visión limitada con respecto a la evidencia comparativa frente a agentes relacionados dentro del panorama terapéutico más amplio.


Evidencia de Uso en Condiciones Inflamatorias de la Piel

La investigación que explora los resultados relacionados con condiciones inflamatorias de la piel, como el acné moderado a grave y la rosácea, implica principalmente Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas. Estos estudios se utilizaron en la investigación que exploró la evolución de los síntomas a lo largo del tiempo en adolescentes y adultos. Los resultados monitoreados por los investigadores incluyeron recuentos de lesiones inflamatorias y evaluaciones globales de la intensidad o variabilidad de los síntomas.

Los estudios describieron patrones donde los resultados medidos incluyeron cambios en los recuentos de lesiones inflamatorias en comparación con los grupos de control durante períodos típicos de seguimiento de 12 a 20 semanas. Una limitación conocida de la investigación es la heterogeneidad en el diseño entre los ensayos más antiguos, lo que limita la comparabilidad de los resultados medidos. Además, los estudios centrados específicamente en el principio activo de Tetrin son a menudo menos numerosos que los de sus derivados más nuevos, y la evidencia comparativa es escasa en algunas áreas.


Incertidumbres Pendientes en la Investigación

Si bien existe una base de investigación sustancial, se señalan ciertas lagunas de conocimiento y limitaciones en la literatura científica. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, con una dependencia de datos antiguos y estudios observacionales para algunos usos establecidos, donde faltan ECA grandes y modernos. La evidencia comparativa es limitada para muchas comparaciones directas entre el principio activo de Tetrin y los antibióticos más nuevos disponibles en su clase. Además, el impacto completo del uso generalizado sobre los patrones a largo plazo de resistencia antimicrobiana es un área donde la investigación está en curso, y la certeza sigue siendo baja con respecto a las futuras tendencias de resistencia.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Tetrin (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido se puede esperar un efecto de Tetrin?

La información oficial del producto indica que Tetrin actúa como un agente bacteriostático. Esto significa que su mecanismo frena el crecimiento y la replicación de las bacterias, en lugar de eliminarlas de inmediato. Por lo tanto, el tiempo necesario para notar una mejoría perceptible en los síntomas puede variar según la condición específica que se esté tratando.


P: ¿Tomar Tetrin provoca cansancio o mareos?

Los documentos regulatorios describen que se han reportado ciertos efectos en el Sistema Nervioso Central, como el mareo o la sensación de que todo da vueltas (vértigo), con el uso de tetraciclinas. Si bien estos efectos están documentados, el etiquetado oficial no incluye específicamente el cansancio general como una reacción adversa común.


P: ¿Cuál es la duración habitual de un tratamiento con Tetrin?

La duración requerida del tratamiento con Tetrin se define por la infección o condición específica. Las pautas de uso oficiales citan ejemplos en los que las infecciones agudas pueden requerir al menos 10 días de tratamiento. Por el contrario, para ciertos usos prolongados, como las condiciones inflamatorias de la piel, el ciclo oficial puede extenderse a un mínimo de tres meses.


P: ¿Los efectos secundarios de Tetrin son permanentes?

Las advertencias oficiales indican que algunos efectos adversos pueden ser permanentes o persistentes. Específicamente, se documenta el riesgo de decoloración dental permanente cuando el medicamento se usa durante el desarrollo de los dientes. Además, se señala que una afección que implica un aumento de la presión alrededor del cerebro (Hipertensión Intracraneal) a veces puede persistir durante varias semanas después de suspender el medicamento.


P: ¿Se conocen efectos secundarios de Tetrin a largo plazo?

El perfil de seguridad oficial documenta riesgos específicos asociados con su uso, particularmente el uso a largo plazo, relacionados con efectos en el desarrollo esquelético y la integridad dental. El etiquetado también describe posibles efectos en los sistemas de órganos, como el hígado y el riñón, según se indica en la información de seguridad.


P: ¿Se ha estudiado Tetrin en niños?

La información regulatoria indica que el medicamento está contraindicado (prohibido) para su uso en niños menores de 8 años debido al riesgo de decoloración permanente de los dientes y efectos sobre el crecimiento óseo. Para los niños mayores de 8 años, los textos regulatorios proporcionan pautas de dosificación específicas para la población en los usos apropiados.


P: ¿Hay estudios que respalden el uso de Tetrin para esta condición?

El prospecto regulatorio del medicamento especifica las indicaciones de uso de Tetrin basándose en infecciones causadas por organismos susceptibles. Estos son los usos que tienen suficiente respaldo de la base de investigación que condujo a la aprobación y el etiquetado oficial del medicamento.


P: ¿Por qué Tetrin debe tomarse X veces al día (si aplica)?

La frecuencia de administración requerida (por ejemplo, cuatro veces al día) se establece en función de las propiedades del medicamento. Este esquema de dosificación se establece para mantener en el cuerpo una concentración del medicamento que tenga la intención de lograr su efecto bacteriostático y controlar el crecimiento bacteriano.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Tetrin en el organismo después de dejar de tomarlo?

Los textos oficiales indican que el compuesto activo es procesado por el hígado del cuerpo y eliminado tanto a través de la orina como de las heces. La duración que el compuesto permanece en el sistema depende de la salud general y el metabolismo de cada persona.


P: ¿Es seguro usar Tetrin si tengo problemas renales?

Las advertencias en los documentos oficiales señalan que la acción anti-anabólica de las tetraciclinas puede elevar los niveles de nitrógeno ureico en sangre (BUN). Si una persona tiene una función renal (del riñón) significativamente alterada, esto podría llevar a una mayor acumulación del medicamento en el cuerpo, y la información del producto aconseja que el régimen podría necesitar un ajuste.


P: ¿Tetrin viene en diferentes concentraciones?

Sí, los documentos regulatorios oficiales enumeran varias concentraciones para la administración oral. Esto incluye cápsulas fabricadas en concentraciones de 250 mg y 500 mg.


P: ¿Se considera Tetrin un medicamento "fuerte"?

Las clasificaciones regulatorias y farmacológicas describen a Tetrin como un antibiótico de amplio espectro dentro de la clase de las tetraciclinas. Esta clasificación indica que el medicamento es eficaz contra una amplia variedad de microorganismos, abarcando tanto bacterias grampositivas como gramnegativas.


P: ¿Es normal sentir algo de náuseas al comenzar a tomar Tetrin?

La náusea es una reacción adversa reportada frecuentemente asociada con esta clase de medicamentos, según se indica en el etiquetado de seguridad oficial. Está documentada como uno de los posibles trastornos gastrointestinales asociados con su uso.


P: ¿Pueden los adultos mayores usar Tetrin de forma segura?

Los documentos regulatorios no incluyen precauciones o contraindicaciones específicas basadas únicamente en la edad avanzada. Sin embargo, los documentos regulatorios señalan la consideración de un posible ajuste de régimen en personas con función renal significativamente alterada, una condición que puede ser más relevante en poblaciones de adultos mayores.


P: ¿Es Tetrin una sustancia controlada?

Tetrin se clasifica oficialmente como un medicamento de venta solo bajo receta médica. Actualmente no está categorizado ni programado como una sustancia controlada.


P: ¿Se necesitan pruebas de laboratorio específicas mientras se toma Tetrin?

Para las personas que se someten a un uso prolongado del medicamento, los documentos regulatorios recomiendan evaluaciones de laboratorio periódicas. Estos controles tienen como objetivo monitorear funciones clave, incluidos los sistemas hematopoyético (sangre), renal (riñón) y hepático (hígado).


P: ¿Se puede usar Tetrin durante el embarazo?

El uso de Tetrin está oficialmente contraindicado (prohibido) durante el embarazo, particularmente durante la segunda mitad. Esta restricción se debe al potencial documentado de daño al feto, incluidos los riesgos relacionados con la decoloración dental permanente y los efectos sobre el desarrollo óseo.


P: ¿Cómo sé si Tetrin está funcionando en mi caso?

Los documentos oficiales indican que el medicamento está destinado a resolver infecciones causadas por organismos susceptibles específicos. La eficacia del medicamento generalmente se mide por la resolución clínica de la infección y la verificación de la respuesta microbiológica, como se detalla en los estudios de apoyo.


P: ¿Son los dolores de cabeza un efecto secundario común de Tetrin?

El etiquetado oficial documenta el dolor de cabeza como un síntoma potencial de la reacción adversa grave conocida como Hipertensión Intracraneal (aumento de la presión alrededor del cerebro). Esto se señala como un posible efecto secundario, pero de naturaleza grave.


P: ¿Tetrin interfiere con la conducción o el manejo de maquinaria?

Las advertencias oficiales señalan que se han reportado reacciones adversas como el mareo o la sensación de que todo da vueltas (vértigo) con este medicamento. Los documentos oficiales indican que estos posibles efectos pueden afectar la capacidad de operar maquinaria o conducir de forma segura.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Tetrin?

Instrucciones de Almacenamiento y Descarte de Tetrin

El almacenamiento de Tetrin (Tetraciclina) está estrictamente definido por los requisitos regulatorios para asegurar su estabilidad y seguridad. El medicamento debe mantenerse a temperatura ambiente controlada (20 C a 25 C) y protegido de la luz y la humedad. Es obligatorio que se guarde en su envase original, el cual debe permanecer cerrado herméticamente y fuera del alcance y de la vista de los niños.


Estabilidad y Descarte

Tetrin no debe usarse después de la fecha de caducidad debido al riesgo de formación de productos de degradación. El descarte del producto no utilizado o caducado debe seguir los protocolos oficiales. El método preferido es utilizar un programa de recolección de medicamentos no deseados. Si no está disponible, el medicamento debe mezclarse con una sustancia poco atractiva, sellarse en una bolsa y colocarse en la basura doméstica ; no debe desecharse por el inodoro o el lavabo.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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