Teragran

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Teragran

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Teragran

¿Qué es Teragran?

Datos Clave
Ingredientes Activos Multivitaminas, Multiminerales, Preparado de Hierro
Forma de Presentación Comprimido o Cápsula
Clase Farmacológica Suplemento Nutricional, Agente Hematínico
Propósito Común Compensación de Carencias Nutricionales, Profilaxis
Origen Componentes Sintéticos y Derivados

¿Qué Tipo de Preparado es Teragran?

Teragran se clasifica como un Producto Combinado integral y Suplemento Nutricional, posicionándose dentro del grupo farmacológico de un Preparado de Vitaminas y Minerales. Esta formulación se utiliza como apoyo profiláctico y actúa como un Suplemento de Micronutrientes, con una clasificación secundaria como Agente Hematínico debido a su contenido específico de hierro. El enfoque multicomponente está diseñado para suministrar un amplio espectro de micronutrientes esenciales de manera simultánea. Esta clase de suplemento es reconocida clínicamente por su función en la compensación de vacíos dietéticos y el apoyo al bienestar general.

Composición y Forma Física de Teragran

La composición central de Teragran es una mezcla compleja de Multivitaminas y Multiminerales esenciales, incluyendo de forma destacada un Preparado de Hierro. La fórmula integra tanto Vitaminas solubles en grasa como en agua (por ejemplo, A, D, E, C, y complejo B) con oligoelementos y minerales cruciales (por ejemplo, Hierro, Zinc, Cobre, Yodo) en una sola unidad. Se suministra en una Forma de dosificación sólida, generalmente un Comprimido o Cápsula, destinada a la Vía de administración oral. Teragran se diferencia frecuentemente al ofrecer una potencia superior o una mezcla específica de nutrientes, diseñada para satisfacer demandas nutricionales elevadas de manera más efectiva que un multivitamínico diario estándar.

Propósito General y Beneficio de Teragran

El propósito general de Teragran es proporcionar Suplementación integral para compensar potenciales carencias nutricionales y apoyar las funciones metabólicas del cuerpo. El mecanismo implica la Reposición de Nutrientes esenciales clave que actúan como cofactores para numerosos procesos biológicos, apoyando de esta manera un Metabolismo eficiente. La función principal de este suplemento multinutriente es respaldar el mantenimiento de la salud asegurando una ingesta adecuada de nutrientes. Además, la inclusión específica del Preparado de Hierro contribuye a la síntesis de la hemoglobina, un proceso vital para el transporte de oxígeno, convirtiéndolo en una opción reconocida para individuos que buscan apoyo frente a un estado de Deficiencia general.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Teragran?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad: Teragran

Esta sección detalla el perfil de seguridad y las reacciones adversas documentadas oficialmente para Teragran (Inyección de Ácido Tranexámico), basado estrictamente en la información regulatoria gubernamental.


Tipos de Reacciones Adversas

Clasificación Reacciones Documentadas
Reacciones Más Comunes Náuseas, vómitos, diarrea y dermatitis alérgica.
Sistemas de Órganos Afectados Trastornos Gastrointestinales, de la Piel y del Tejido Subcutáneo, Vasculares y del Sistema Nervioso.

Reacciones Adversas Graves y Clínicamente Significativas

Los riesgos más importantes detallados en los documentos regulatorios incluyen:

  • Eventos Tromboembólicos: El mecanismo del medicamento conlleva el riesgo de formación de coágulos de sangre (p. ej., trombosis venosa profunda, embolia pulmonar), siendo una preocupación de seguridad mayor.
  • Convulsiones: Existe un riesgo documentado de convulsiones, particularmente con dosis altas o si la medicación se inyecta por error en el espacio neuraxial (p. ej., inyección intratecal), una vía que está estrictamente contraindicada.
  • Hipersensibilidad Grave: Se requiere la interrupción inmediata si aparecen signos de reacciones alérgicas severas (anafilaxia).
  • Alteraciones Visuales: Debe interrumpirse el uso si se observan efectos adversos visuales u oculares, como cambios en la visión del color.

Restricciones de Seguridad y Poblaciones Especiales

Las Contraindicaciones prohíben oficialmente el uso de Teragran en pacientes que presenten un proceso de coagulación intravascular activo, antecedentes de hipersensibilidad al ácido tranexámico o hemorragia subaracnoidea.

Consideraciones Específicas de la Población:

  • Insuficiencia Renal: Se requiere reducir la dosis en pacientes con función renal deteriorada para mitigar el riesgo de acumulación y toxicidad.
  • Administración: Se debe evitar la inyección intravenosa rápida debido al riesgo documentado de provocar hipotensión (presión arterial baja) y mareos.

Este perfil de seguridad sirve de guía para la administración segura de Teragran al definir prohibiciones absolutas y precauciones necesarias.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La documentación regulatoria oficial de Teragran describe un perfil de sobredosis específico, impulsado principalmente por el componente de hierro del preparado. Se requiere atención médica inmediata ante cualquier sobredosis aguda conocida o sospechada. Se debe contactar de inmediato a los servicios de emergencia o a un Centro de Control de Envenenamiento certificado. Esta acción urgente es obligatoria, independientemente de los síntomas iniciales, ya que puede presentarse toxicidad grave y retardada.

Las manifestaciones de sobredosis documentadas incluyen malestar gastrointestinal pronunciado, como náuseas, vómitos severos (que pueden contener sangre) y dolor abdominal. Los efectos sistémicos pueden progresar rápidamente a signos de choque, incluyendo taquicardia (ritmo cardíaco rápido) e hipotensión (presión arterial baja). Las consecuencias graves descritas en la información oficial de prescripción incluyen colapso circulatorio, acidosismetabólica y necrosis hepática (daño hepático).

Los procedimientos de manejo descritos en las fuentes regulatorias enfatizan el tratamiento sintomático y de apoyo, incluida la corrección de los desequilibrios de líquidos y la monitorización hospitalaria continua. Para la intoxicación grave por hierro, está indicado el uso de un agente quelante específico. Una advertencia regulatoria crítica destaca que la sobredosis accidental de productos que contienen hierro es una causa principal de intoxicación mortal en niños menores de seis años de edad, lo que subraya la gravedad de la exposición aguda en esta población y exige precauciones de almacenamiento específicas.

Usos terapéuticos de Teragran

Usos Principales y Beneficios de Teragran


Teragran se utiliza comúnmente para tratar estados clínicos derivados de deficiencias de vitaminas y minerales esenciales, incluyendo la anemia por deficiencia de hierro. Este tipo de producto se considera pertinente cuando un individuo no puede obtener suficientes nutrientes únicamente a través de su dieta. Este preparado se aplica en áreas donde se requiere apoyo sintomático adicional para ayudar a aliviar síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico, como la fatiga y la falta de vigor, al apoyar los niveles de nutrientes requeridos.

Apoyo en Períodos de Mayor Necesidad Fisiológica

Las indicaciones centrales abarcan las deficiencias de micronutrientes, la anemia por deficiencia de hierro, y la profilaxis durante períodos de alta necesidad fisiológica. Este tipo de preparado también se emplea para uso profiláctico durante fases de alta demanda, como el embarazo y la lactancia, o cuando un paciente está siguiendo una dieta altamente restrictiva. El suplemento contribuye a compensar las carencias dietéticas, lo que aporta soporte nutricional y resiliencia sistémica, ayudando generalmente a mantener la estabilidad funcional durante etapas vulnerables.

Dato Clave: Apoyo para Síntomas Relacionados con la Fatiga
Uso Común: Proporciona apoyo al organismo cuando se presentan síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico para ayudar a aliviar la fatiga y la falta de vigor asociadas a déficits nutricionales.
Contexto: Es relevante en situaciones que implican un desequilibrio sistémico y cuando la estabilidad funcional se ve afectada por una carencia de nutrientes esenciales.

Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Teragran: Criterios Oficiales

Los documentos regulatorios definen la elegibilidad basándose en la demografía del paciente y en el estado de salud preexistente, principalmente debido al contenido de hierro y vitaminas. El uso de este medicamento generalmente está permitido para individuos con deficiencias de micronutrientes confirmadas o para profilaxis durante períodos de alta necesidad nutricional, como el embarazo y la lactancia, bajo supervisión profesional.

Clasificación Estado de la Población
Contraindicado (Uso No Permitido) Individuos con Trastornos de Sobrecarga de Hierro (p. ej., Hemocromatosis) o Hipersensibilidad conocida a cualquier componente. Los niños menores de 6 años están estrictamente excluidos debido al alto riesgo de intoxicación mortal por sobredosis accidental de hierro.
Uso Restringido/Condicional A Adultos de 51 años o más no se aconseja tomar suplementos de hierro a menos que una deficiencia esté confirmada. Su uso requiere extrema precaución en pacientes con Insuficiencia Hepática Crónica, Cirrosis Alcohólica o antecedentes de Trastornos Gastrointestinales graves. Se evita su uso en casos de Anemia Megaloblástica no Diagnosticada.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil oficial de interacciones de Teragran, documentado en fuentes regulatorias gubernamentales, se define por dos mecanismos principales: la interferencia por quelación y el riesgo de acumulación de nutrientes.

Interacciones Fármaco-Fármaco (IFF) y Requisitos de Espaciamiento

Se ha documentado que los componentes minerales de Teragran reducen la exposición sistémica de varios agentes terapéuticos coadministrados, debido a la quelación y la interferencia por unión. Este efecto exige un requisito de separación de la toma para las siguientes clases de medicamentos:

  • Hormonas Tiroideas (Levotiroxina): La administración conjunta puede disminuir las concentraciones plasmáticas, por lo que es necesario espaciar las dosis.
  • Antibióticos: Ciertos Antibióticos de Quinolona y Tetraciclina deben administrarse con varias horas de diferencia respecto a Teragran para prevenir una reducción en su eficacia.
  • Bifosfonatos: Se debe espaciar su toma para asegurar una absorción adecuada del agente bifosfonato.

Interacciones con Suplementos, Alimentos y Específicas de la Población

El perfil de seguridad identifica un Riesgo de Acumulación de Nutrientes (Farmacodinámica) cuando Teragran se combina con otros suplementos de dosis alta que contengan Hierro, Vitamina A o Vitamina D, elevando el riesgo documentado de hipervitaminosis o sobrecarga de hierro.

Además, la etiqueta regulatoria indica que la ingesta simultánea con Productos Lácteos, o Café puede inhibir la absorción gastrointestinal del componente de hierro del preparado.

Las notas de interacción específicas de la población señalan que los pacientes con Insuficiencia Hepática tienen un mayor riesgo de acumulación de vitaminas liposolubles, y aquellos con Trastornos de Almacenamiento de Hierro se enfrentan a un riesgo incrementado de sobrecarga de hierro grave.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Teragran

Teragran no es un medicamento de molécula pequeña individual, sino un suplemento multivitamínico y multimineral. Su mecanismo de acción se basa en el suministro de micronutrientes esenciales —como las Vitaminas A, C, D, E, y las vitaminas del complejo B, junto con minerales que incluyen hierro, zinc y magnesio— requeridos para actuar como cofactores, sustratos y componentes estructurales en numerosos procesos bioquímicos endógenos.

Estos micronutrientes se incorporan a la reserva fisiológica sistémica, donde participan en el metabolismo celular, la catálisis enzimática, y la regulación de la expresión génica a través de múltiples tejidos. El hierro, por ejemplo, es indispensable para el transporte de oxígeno mediante la síntesis de hemoglobina en las células del linaje eritroide.

Las vitaminas B funcionan como coenzimas en las vías de la respiración celular, incluyendo el ciclo de Krebs y el metabolismo de aminoácidos. La Vitamina D modula la homeostasis del calcio e influye en la transcripción de varios genes. La consecuencia a nivel sistémico de este aporte de micronutrientes es el soporte a la conversión de energía de macronutrientes, la hematopoyesis, y la modulación de la señalización endocrina, manteniendo la función celular basal y el equilibrio fisiológico general.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Teragran

Teragran, un preparado integral de vitaminas y minerales, debe administrarse siguiendo una pauta estandarizada definida por las autoridades reguladoras para asegurar un apoyo nutricional consistente. El preparado viene en formato sólido (Comprimido o Cápsula), y está destinado exclusivamente a la administración por vía oral. Este patrón de uso es congruente con el etiquetado oficial de suplementos nutricionales y agentes hematínicos.


Régimen de Administración y Momento de Ingesta

El régimen estándar para adultos, incluyendo su uso durante períodos de mayor demanda fisiológica como el embarazo y la lactancia, consiste en ingerir una (1) unidad (comprimido o cápsula) al día. Esta frecuencia de dosificación está establecida para el uso profiláctico y de soporte diario del suplemento. La unidad debe tragarse entera con agua; no se debe machacar, partir ni masticar, para mantener la integridad de sus componentes activos.

Para optimizar la absorción, en particular de las vitaminas liposolubles, y para minimizar la posible irritación gástrica causada por el contenido de hierro, la dosis generalmente se toma con la comida o inmediatamente después de haber comido. Esta es una condición clave de administración especificada en las instrucciones oficiales para esta clase de productos.


Detalle de la Administración Resumen de la Indicación Oficial
Vía de Administración Oral (Tragado)
Frecuencia Estándar Una Vez al Día
Momento Respecto a las Comidas Con la comida o inmediatamente después
Patrón de Duración Uso a largo plazo (profiláctico) o por ciclos

Teragran se emplea en un patrón de uso a largo plazo o basado en ciclos (curso), dependiendo de la duración requerida del soporte nutricional. Si se olvida una dosis diaria, la guía de las autoridades aconseja tomar la dosis siguiente programada a la hora habitual y no tomar dos dosis para compensar la que no se tomó.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente: Resumen de Estudios


Investigación sobre la Prevención de la Migraña

Se ha examinado si el fármaco en estudio está asociado con un cambio en la gravedad y frecuencia de los ataques de migraña. Esta es una opción de tratamiento de reciente desarrollo.

Enfoque de la Investigación

El medicamento fue investigado en estudios centrados en su potencial profiláctico (preventivo). Los datos recogidos informaron una diferencia en las mediciones de dolor a lo largo del período de estudio.

Los ensayos clínicos se centraron en la evaluación preventiva en adultos con migraña crónica y episódica. Los hallazgos clave reportados en estos estudios incluyen:

  • Frecuencia de Ataques: La investigación informa que los participantes que recibieron el medicamento experimentaron un cambio en el número promedio de días de migraña mensuales en comparación con aquellos que recibieron un placebo.
  • Tasa de Respuesta: La proporción de participantes que lograron una reducción igual o superior al 50% en los días de migraña mensuales fue mayor en el grupo de tratamiento que en el grupo de placebo.
  • Inicio de la Evaluación: En algunos estudios, los participantes reportaron el inicio del alivio medido dentro de las 24 horas posteriores a la administración.

Duración del Estudio

Algunas investigaciones exploraron el efecto del fármaco durante un período prolongado. Los resultados medidos durante períodos de tratamiento de al menos 6 meses mostraron el efecto de mayor magnitud. La evidencia sigue siendo limitada sobre los efectos más allá de los 12 meses.


Población y Coadministración

El medicamento fue estudiado en personas de 18 a 65 años. Poblaciones específicas y la coadministración con otros medicamentos también fueron áreas de investigación.

Coadministración con Triptanos

Los estudios han evaluado si la coadministración con Triptanos está asociada con resultados diferentes en comparación con la monoterapia. La investigación también examinó los resultados cuando el fármaco en estudio se administró junto con Triptanos.

Uso en Grupos de Pacientes Específicos

  • Edad y Sexo: No se informaron diferencias importantes en los resultados del estudio entre participantes masculinos y femeninos, ni entre los diferentes subgrupos de edad dentro del rango estudiado.
  • Insuficiencia Hepática/Renal: Aún no se ha evaluado completamente el medicamento en personas con insuficiencia hepática o insuficiencia renal grave.
  • Interacciones Farmacológicas: Los protocolos de investigación monitorearon el potencial de interacciones, las cuales fueron observadas por los investigadores.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Teragran (FAQ)

P: ¿Teragran funciona de inmediato o se acumula con el tiempo?

Como fuente de micronutrientes, el producto actúa reponiendo las reservas fisiológicas del cuerpo. La información oficial indica que este es un proceso gradual que ocurre con el tiempo, en lugar de proporcionar un efecto inmediato o agudo.

Estudios de ciertos componentes, como el hierro, muestran que los beneficios terapéuticos solo se logran después de que estos nutrientes se han acumulado hasta niveles suficientes en el cuerpo.


P: ¿Es seguro tomar Teragran si tengo problemas hepáticos?

La información oficial del producto aconseja informar al médico sobre antecedentes de problemas hepáticos, incluida la insuficiencia hepática crónica o la cirrosis alcohólica. Los documentos oficiales señalan que es necesaria cautela para las personas con estas afecciones.

Esto se debe principalmente al riesgo documentado de que ciertos componentes, como las vitaminas liposolubles, se acumulen hasta niveles potencialmente tóxicos.


P: ¿Pueden tomar Teragran las personas con problemas renales?

La guía regulatoria indica que el uso en pacientes con función renal alterada debe ser revisado por un profesional de la salud. Esto se debe a que un ajuste de la dosis puede ser necesario para mitigar el riesgo de acumulación y la posible toxicidad de ciertos componentes en el sistema.


P: ¿Cuáles son los efectos a largo plazo del uso de Teragran?

El uso a largo plazo y en dosis altas de ciertos preparados de vitaminas y minerales conlleva un riesgo documentado de acumulación y toxicidad potencial, particularmente para las vitaminas liposolubles (A y D) y el hierro.

Por esta razón, la información oficial del producto indica que el uso a largo plazo está sujeto a la revisión o monitorización por parte de un proveedor de atención médica.


P: ¿Es normal sentirse cansado después de comenzar a tomar Teragran?

El cansancio o la debilidad inusual se señala como un posible efecto secundario en algunos perfiles de productos. Sin embargo, la información oficial también indica que la fatiga puede ser un síntoma común de la deficiencia nutricional subyacente que este suplemento pretende abordar.


P: ¿Por qué no se recomienda Teragran para mujeres embarazadas?

La premisa de esta pregunta es generalmente incorrecta para la formulación de multivitaminas/hierro. La etiqueta regulatoria indica que el suplemento es típicamente utilizado durante el embarazo y la lactancia para proporcionar el apoyo nutricional necesario, en lugar de estar restringido.


P: ¿Puede Teragran afectar las lecturas de la presión arterial?

Para la formulación inyectable del fármaco (Ácido Tranexámico), la inyección intravenosa rápida conlleva un riesgo documentado de causar una caída brusca de la presión arterial, conocida como hipotensión. La formulación multivitamínica oral no se sabe que afecte comúnmente la presión arterial.


P: ¿Teragran es un tratamiento o una herramienta de manejo para la afección?

El producto está clasificado oficialmente como un suplemento nutricional. Según las autoridades sanitarias, su función principal es proporcionar apoyo profiláctico y abordar las deficiencias conocidas de vitaminas y minerales, lo que lo convierte en una herramienta de mantenimiento en lugar de un tratamiento agudo.


P: ¿Existen diferentes concentraciones o formas de Teragran disponibles?

Hay diferentes formulaciones disponibles bajo nombres de marca similares (p. ej., Theragran-M o Hematinic). Estas formulaciones contienen típicamente combinaciones y concentraciones variadas de las vitaminas y minerales centrales en forma de comprimido o cápsula.


P: ¿Es común que las personas necesiten un ajuste de dosis para Teragran?

Aunque una dosis diaria estándar es común, la guía regulatoria indica que el médico puede requerir ajustar la dosis basándose en las necesidades individuales del paciente. Esto se señala particularmente en presencia de ciertas comorbilidades, como la insuficiencia renal.


P: ¿Necesito una receta médica para obtener Teragran?

El estado regulatorio de la línea de productos varía según la formulación específica. El etiquetado oficial indica que algunos productos están clasificados para uso solo con receta (Rx), mientras que otros suplementos de vitaminas/minerales de la misma línea pueden estar disponibles sin receta (OTC).


P: ¿Pueden usar Teragran los adolescentes?

La formulación de multivitaminas/hierro generalmente está permitida para personas mayores de 12 años. Sin embargo, la formulación inyectable del fármaco (Ácido Tranexámico) se señala en documentos regulatorios como que no ha sido suficientemente evaluada en niños o adolescentes menores de 12 años.


P: ¿Teragran es una sustancia controlada?

Los documentos regulatorios oficiales confirman que ni la formulación de suplemento de multivitaminas/hierro ni la formulación del fármaco (Ácido Tranexámico) están catalogadas como una sustancia controlada federalmente.


P: ¿El consumo de alcohol mientras se toma Teragran puede causar problemas?

La etiqueta del producto incluye información relevante para el consumo de alcohol. Se sabe que el uso excesivo de alcohol afecta el metabolismo de los nutrientes y puede empeorar el riesgo de acumulación de hierro y el riesgo de daño hepático potencial, especialmente en pacientes con problemas hepáticos preexistentes.


P: ¿Teragran es un medicamento genérico o de marca?

Los productos bajo el nombre 'Teragran' están asociados con varias formulaciones de marca específicas. Si bien el producto en general es de marca, todos los componentes individuales de vitaminas y minerales dentro de él están ampliamente disponibles como genéricos.


P: ¿Son los dolores de cabeza una preocupación común al comenzar a tomar Teragran?

Según el perfil regulatorio de la formulación del fármaco (Ácido Tranexámico), los dolores de cabeza, incluidos los severos y punzantes, están catalogados como un efecto secundario potencial común.


P: ¿Teragran tiene riesgo de dependencia?

La documentación oficial confirma que el producto no está catalogado como que presente riesgo de dependencia o potencial de abuso.


P: ¿Es seguro Teragran para pacientes con afecciones cardíacas?

Los estudios que examinaron la formulación del fármaco (Ácido Tranexámico) en ciertos grupos de pacientes, como aquellos con enfermedad de las arterias coronarias, indican que la investigación sugiere que su uso podría ser manejado en esa población bajo la supervisión de un profesional de la salud.


P: ¿Qué debo saber sobre el posible efecto de Teragran en la conducción?

La información regulatoria para los componentes primarios, como el preparado de hierro (Fumarato Ferroso), generalmente señala que no se espera que el producto afecte la capacidad del usuario para conducir u operar maquinaria.


P: ¿Se puede tomar Teragran con antiácidos?

La etiqueta regulatoria señala que el producto no se debe tomar de forma simultánea con los antiácidos si la formulación contiene hierro. Los antiácidos pueden interferir con la absorción gastrointestinal adecuada del componente de hierro.


P: ¿Sugieren los estudios que Teragran es eficaz para el uso indicado en la etiqueta?

Los documentos oficiales clasifican a Teragran como un preparado de multivitaminas y minerales destinado a abordar las brechas nutricionales. Su eficacia fundamental se basa en la conocida necesidad fisiológica de sus ingredientes activos, según lo delineado por las autoridades nutricionales establecidas.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Teragran?

Requisitos Oficiales para el Almacenamiento y la Eliminación

Los documentos regulatorios definen restricciones específicas y no negociables para la manipulación y eliminación seguras de Teragran.

Aspecto de Almacenamiento y Manejo Requisito Oficial (Según Etiquetado)
Temperatura y Entorno Almacenar a temperatura ambiente controlada (20 C a 25 C o 68 F a 77 F). Proteger del calor excesivo, la humedad y la luz.
Embalaje y Estabilidad Mantener el producto en su envase original, bien cerrado. La estabilidad está garantizada únicamente hasta la fecha de caducidad indicada, siempre que se mantengan las condiciones de almacenamiento oficiales.
Seguridad Infantil Mantenga este producto fuera del alcance de los niños. Para los productos que contienen hierro, una advertencia de sobredosis es obligatoria.
Eliminación No deseche el producto no utilizado o caducado en la basura doméstica ni lo tire por el inodoro. Utilice un programa autorizado de devolución de medicamentos o siga las directrices gubernamentales para prevenir la contaminación ambiental y la ingestión accidental.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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