Teracilin

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Teracilin

Datos Clave

Propiedad Descripción
Ingrediente activo Clorhidrato de tetraciclina
Presentación Cápsulas orales, comprimidos, preparaciones tópicas
Clase farmacológica Antibiótico de tetraciclina
Uso común Terapia antiinfecciosa
Origen Semisintético

¿Qué Tipo de Medicamento es Teracilin (Tetraciclina)?

Teracilin es un fármaco que requiere prescripción médica. Su componente activo es el clorhidrato de tetraciclina, y está clasificado dentro de la familia de antibióticos de tetraciclina, un grupo reconocido por su eficacia en el manejo de enfermedades infecciosas. Este medicamento se caracteriza por ser un agente de espectro amplio, lo que significa que está diseñado para combatir una gran diversidad de infecciones causadas por bacterias. Su función principal es servir como un elemento central en la terapia antiinfecciosa, ayudando a controlar las poblaciones bacterianas dañinas.

Composición y Origen: El Funcionamiento de la Tetraciclina

La acción terapéutica de Teracilin proviene de su ingrediente activo, el clorhidrato de tetraciclina, que se considera un compuesto de origen semisintético. Esta sustancia actúa específicamente como un agente bacteriostático; su mecanismo principal no es destruir las bacterias directamente, sino inhibir su crecimiento y reproducción. Esta inhibición se logra mediante la interferencia selectiva de la tetraciclina con el proceso de síntesis de proteínas esencial para la vida de las bacterias. La investigación indica que las tetraciclinas se unen a la subunidad ribosomal 30S de la bacteria, bloqueando así la producción de proteínas y, por consiguiente, su capacidad de proliferación . Esta acción específica detiene el avance de la infección, facilitando que las defensas naturales del cuerpo eliminen los patógenos debilitados.

Formas Disponibles de Tetraciclina

El clorhidrato de tetraciclina se fabrica como un producto de ingrediente activo único y se presenta en diversas formas adaptadas a diferentes vías de administración, lo que permite su aplicación según el sitio de la infección. Las formulaciones comunes incluyen cápsulas y comprimidos orales para el tratamiento sistémico (que afecta a todo el cuerpo), así como preparaciones tópicas (como ungüentos) y preparaciones oftálmicas dedicadas para uso localizado. Esta variedad asegura que el ingrediente activo pueda administrarse de manera efectiva, ya sea para tratar una infección generalizada o una localizada.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Teracilin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial para Teracilin (clorhidrato de tetraciclina) se basa en las clasificaciones regulatorias de las reacciones adversas a través de los principales sistemas fisiológicos. Estos efectos están agrupados formalmente por frecuencia y tipo, tal como lo documentan las autoridades sanitarias gubernamentales.


Categorías Documentadas de Reacciones Adversas

Clasificación Ejemplos de Reacciones Oficialmente Listadas
Comunes Trastornos gastrointestinales, que incluyen náuseas, vómitos y diarrea. La esofagitis y la irritación relacionada también están documentadas.
Poco Comunes/Raras Reacciones de hipersensibilidad graves (p. ej., anafilaxia), hipertensión intracraneal benigna (pseudotumor cerebral) y hepatotoxicidad grave.

Clases de Sistemas y Órganos y Riesgos Graves

Se documentan efectos adversos en los Trastornos Gastrointestinales, Dermatológicos, del Sistema Nervioso y Hepatobiliares. Las reacciones clínicamente significativas que se enumeran explícitamente en los documentos reglamentarios incluyen la Hipertensión Intracraneal Benigna , una afección que implica el aumento de la presión alrededor del cerebro, y la Diarrea asociada a Clostridium difficile (DACD). Estas se enumeran junto con respuestas alérgicas graves como la anafilaxia.

Restricciones de Seguridad Específicas de la Población

La etiqueta reglamentaria describe limitaciones de seguridad específicas para ciertos grupos de pacientes. El uso de Teracilin se asocia con el riesgo de decoloración dental permanente (amarillo-gris-marrón) y hipoplasia del esmalte en niños menores de ocho años y durante la segunda mitad del embarazo. Además, los pacientes con insuficiencia renal tienen un riesgo documentado de acumulación del fármaco y potencial de hepatotoxicidad grave.

Restricciones y Patrones de Seguridad

Una restricción obligatoria señalada en el etiquetado oficial es el riesgo de fotosensibilidad; los pacientes deben evitar la exposición excesiva a la luz solar directa o a la luz ultravioleta . Además, los patrones de seguridad relacionados con el tiempo indican que los efectos gastrointestinales son a menudo más prominentes al inicio del tratamiento, mientras que el uso prolongado conlleva un riesgo de sobreinfección por organismos no susceptibles.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

Si sospecha una sobredosis de Teracilin, debe buscar atención médica de emergencia de inmediato. Comuníquese con el servicio de urgencias de un hospital o con el centro de control de intoxicaciones regional, incluso si no experimenta ningún síntoma.

Riesgos y síntomas documentados de sobredosis

Las dosis altas de Teracilin (un medicamento de la clase de las tetraciclinas) conllevan el riesgo de toxicidad grave que afecta a los sistemas de órganos principales. Los riesgos más críticos documentados en la información regulatoria incluyen la insuficiencia hepática, que puede ser mortal, y otros efectos hepáticos serios como la degeneración grasa del hígado. Una sobredosis también puede provocar pancreatitis.

Los pacientes con una función renal previamente deteriorada tienen un riesgo mayor de acumulación sistémica del medicamento, lo que aumenta el potencial de toxicidad hepática y otros efectos adversos, incluso cuando toman dosis estándar.

Acciones y respuesta de emergencia

En caso de sobredosis, el medicamento debe ser interrumpido de inmediato, y los profesionales médicos iniciarán medidas de soporte. La hemodiálisis no es un un tratamiento eficaz para las sobredosis de Teracilin.

Además, el uso de Teracilin después de su fecha de caducidad está explícitamente relacionado con el desarrollo de una forma reversible de daño renal conocida como acidosis tubular renal (síndrome de Pseudo-Fanconi).

Usos terapéuticos de Teracilin

Usos Principales y Beneficios de Teracilin

Teracilin (el medicamento) se utiliza generalmente en contextos donde se requiere asistencia sintomática a corto plazo para manejar afecciones que presentan malestar sistémico o localizado, y contribuye a aliviar la carga general de los síntomas. Este enfoque terapéutico es pertinente cuando el manejo sintomático de apoyo es apropiado y cuando los síntomas se vuelven temporalmente abrumadores. De acuerdo con la información clínica, el medicamento se utiliza frecuentemente en situaciones que presentan episodios agudos.

Teracilin se aplica en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables relacionados con ciertas afecciones respiratorias, urinarias e intestinales. También se emplea para abordar manifestaciones específicas de la piel y los tejidos blandos, como el acné grave (como terapia complementaria), y para el manejo del malestar en enfermedades atípicas especializadas, como ciertas enfermedades transmitidas por garrapatas.

“Ayuda a manejar grupos de síntomas que pueden aparecer de forma repentina, proporcionando un apoyo que contribuye a mantener la estabilidad funcional durante las fases de mayor angustia.”


Dato Rápido: Soporte para los Síntomas Inflamatorios

Teracilin es relevante para manejar síntomas que interfieren con el confort diario en afecciones que implican estados inflamatorios o irritativos, lo cual apoya el bienestar general durante las fases sintomáticas.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad y Contraindicaciones para el Uso de Teracilin

Teracilin (Tetraciclina) es un medicamento de prescripción cuyo uso está estrictamente regido por criterios de elegibilidad regulatorios definidos en el etiquetado gubernamental oficial. Estas normas establecen qué poblaciones tienen permitido usar el medicamento y cuáles están prohibidas debido a preocupaciones de seguridad documentadas.

Estado de la Población Regla de Elegibilidad
Contraindicado El uso está prohibido para personas con hipersensibilidad conocida a cualquier medicamento de la clase de las tetraciclinas.
Contraindicado durante la última mitad del embarazo y en madres lactantes.
Contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática grave.
No Recomendado Generalmente, el uso no se recomienda en niños menores de 8 años debido al riesgo de decoloración dental permanente e hipoplasia del esmalte.
Uso Condicional Los pacientes con función renal deteriorada no grave requieren precaución y un posible ajuste de la dosis.
Las personas mayores requieren precaución debido a la posibilidad de insuficiencia renal subclínica.
Uso Concomitante Prohibido No debe usarse concurrentemente con retinoides sistémicos como la isotretinoína debido al aumento del riesgo de hipertensión intracraneal.

La elegibilidad para adultos está establecida, mientras que el uso en niños de 8 años de edad o más está aprobado cuando los tratamientos alternativos no son efectivos.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil regulatorio oficial de Teracilin (Clorhidrato de tetraciclina) identifica varias restricciones y limitaciones obligatorias basadas en resultados de interacción establecidos.

Combinaciones Contraindicadas

La coadministración está estrictamente prohibida con retinoides (como tretinoína y acitretina) porque ambas clases de sustancias están asociadas con hipertensión intracraneal. El medicamento también está contraindicado con metoxiflurano debido a informes documentados de toxicidad renal fatal.

Interacciones que limitan la absorción

La absorción oral de Teracilin se reduce gravemente por los cationes multivalentes a través de la quelación, lo que lleva a una menor exposición sistémica del medicamento. Esto incluye antiácidos que contienen aluminio, calcio o magnesio, y preparados que contienen sales de hierro o zinc. Reglas de separación obligatorias requieren una separación: Teracilin debe tomarse dos horas antes o seis horas después de la ingestión de estos productos que contienen cationes o de productos lácteos.

Interacciones Farmacodinámicas

Cuando se toma con terapia anticoagulante (por ejemplo, warfarina), Teracilin puede disminuir la actividad de protrombina en plasma, lo que requiere un ajuste a la baja de la dosis del anticoagulante. Debe evitarse el uso concomitante con antibióticos de la clase penicilina debido al potencial de antagonismo farmacodinámico. Teracilin también puede disminuir la eficacia de los anticonceptivos orales. Los pacientes con disfunción renal se enfrentan a un mayor riesgo de acumulación, lo que puede acentuar el efecto anti-anabólico, causando potencialmente un aumento oficialmente documentado del Nitrógeno Ureico en Sangre.

Mecanismo de acción

Inhibición Dirigida de la Síntesis de Proteínas Bacterianas

Teracilin (Tetraciclina) ejerce su acción uniéndose de manera específica y reversible a la subunidad ribosomal 30S de las bacterias . Esta interacción molecular provoca un bloqueo estérico en el sitio A (Aceptor), impidiendo eficazmente que el ARN de transferencia aminoacilo (aminoacyl-tRNA) entregue nuevos aminoácidos. Este mecanismo interrumpe directamente el proceso de traducción, deteniendo la síntesis de las proteínas esenciales que la bacteria necesita para crecer y dividirse.


Logro de la Bacteriostasis y Control del Patógeno

La consecuencia celular de la inhibición de la síntesis de proteínas es la bacteriostasis, que es el estado fisiológico en el que la población de patógenos no puede multiplicarse de forma exponencial. Al detener la proliferación celular, el mecanismo suprime significativamente la población de patógenos. Este ajuste fisiológico reduce la carga infecciosa, dando tiempo al sistema inmunológico del huésped para eliminar los patógenos que ya no se multiplican.


Limitaciones por Vías de Resistencia Bacteriana

La eficacia del mecanismo está limitada por mecanismos de defensa bacterianos específicos, destacándose las bombas de eflujo y las proteínas de protección ribosomal. Las bombas de eflujo transportan activamente el medicamento fuera de la célula, impidiendo que alcance la concentración inhibitoria necesaria en el objetivo de la subunidad 30S. Cuando estos mecanismos están presentes, se supera el bloqueo primario de la síntesis de proteínas, permitiendo que la población bacteriana reanude su crecimiento.

Información sobre la dosificación y la administración

Teracilin, un antibiótico de la clase de las tetraciclinas, se ingiere típicamente por vía oral como cápsula o comprimido y se prescribe generalmente en varias dosis diarias. Seguir las instrucciones precisas de dosificación y duración proporcionadas por su profesional de la salud es fundamental para la efectividad del tratamiento y para minimizar el riesgo de desarrollar bacterias resistentes a los medicamentos.

Pautas de Administración

Pauta Instrucción
Horario con Alimentos Tome Teracilin con el estómago vacío, al menos una hora antes o dos horas después de comidas o refrigerios. Esto se debe a que los alimentos, especialmente los productos lácteos como la leche y el queso, pueden reducir significativamente la absorción del medicamento [Diagram showing antibiotic absorption reduced by food/dairy].
Ingesta Trague la cápsula o el comprimido enteros con un vaso de agua lleno (240 mililitros / 8 onzas). Esto ayuda a prevenir la irritación del esófago, un riesgo, aunque raro, reportado con fármacos de la clase de las tetraciclinas. Evite acostarse durante al menos 10 minutos después de tomar una dosis.
Dosis Olvidada Tome la dosis olvidada tan pronto como la recuerde, a menos que sea casi la hora de su próxima dosis programada. Si es así, omita la dosis olvidada y reanude su horario habitual. No duplique la dosis para compensar la que omitió.
Finalización del Ciclo Continúe tomando el medicamento durante la duración total prescrita, incluso si sus síntomas mejoran rápidamente. Suspender el tratamiento antes de tiempo puede permitir que la infección reaparezca.

Interacciones con Otros Productos

La absorción de Teracilin puede verse alterada por productos que contienen cationes multivalentes como el aluminio, calcio, hierro, magnesio y zinc. Esto incluye muchos antiácidos, suplementos minerales y productos vitamínicos. Para evitar esta interacción, administre Teracilin dos o tres horas antes o después de tomar cualquiera de estos productos. Siempre consulte a su profesional de la salud sobre todos los demás medicamentos y suplementos que esté tomando actualmente.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Teracilin

Evidencia para el Uso en Infecciones Sistémicas Agudas

La investigación para este medicamento incluye Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y estudios realizados para cumplir con los requisitos regulatorios. Estos estudios se centraron en participantes adultos y monitorearon los resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, como los criterios de valoración clínicos medidos y las observaciones relacionadas con las mediciones microbiológicas (reducción de patógenos). Los estudios reportaron mediciones de la proporción de participantes que experimentaron una evolución de los síntomas durante el intervalo de tiempo de tratamiento definido. Si bien la evidencia contribuye a comprender los patrones de síntomas para los usos infecciosos principales, la evidencia es limitada con respecto a las observaciones contra todas las cepas que circulan actualmente, dada la evolución de la resistencia a los antimicrobianos (RAM).

Evidencia para el Uso en Acné Grave

Ensayos clínicos controlados exploraron el papel de este medicamento en adolescentes y adultos con acné moderado a grave. El objetivo principal de esta investigación fue medir los resultados vinculados a cambios en los estados inflamatorios o irritativos, específicamente el recuento de lesiones cutáneas. La investigación destaca los cambios medidos durante el período de estudio (típicamente durante varios meses), con hallazgos que describen patrones de cambio en el componente inflamatorio medido. La durabilidad de estos hallazgos es un área donde los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos. El momento óptimo para que los pacientes usen este medicamento para el mantenimiento es un área que requiere una mayor exploración.

El Panorama de la Evidencia a Largo Plazo y el Seguimiento

La recopilación de datos regulatorios a menudo implica una observación extendida de los participantes después del tratamiento inicial. La investigación proporciona información sobre los cambios a corto plazo, pero los datos más allá de la duración de la intervención inicial provienen principalmente de estos períodos de observación extendida. Los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos con respecto a los efectos sostenidos después de que concluye el tratamiento o el uso durante duraciones que exceden las examinadas en los ensayos clínicos primarios. La duración del seguimiento fue limitada en muchos de los ensayos de eficacia primaria, lo que significa que hay información limitada para los resultados a largo plazo.

Evidencia en Poblaciones de Pacientes Especiales

La mayoría de la investigación fundamental fue evaluada en poblaciones de pacientes adultos. Estudios específicos han examinado el uso del medicamento en poblaciones donde los síntomas pueden variar en intensidad, como individuos con ciertas coinfecciones. Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes. Los estudios específicos centrados en personas mayores son a menudo limitados, y la evidencia con respecto a la seguridad y eficacia durante el embarazo no está totalmente establecida.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Teracilin (FAQ)

P: ¿Cuáles son las principales afecciones para las que se utiliza Teracilin?

R: De acuerdo con los documentos regulatorios oficiales, Teracilin está aprobado para el tratamiento de una variedad de infecciones bacterianas. Esto incluye infecciones específicas del tracto respiratorio superior e inferior, enfermedades por Rickettsia y ciertas infecciones por Chlamydia. También se utiliza como tratamiento complementario, es decir, un tratamiento de apoyo, para el acné grave.

P: ¿Qué tan rápido empieza a actuar Teracilin?

R: Teracilin es un medicamento bacteriostático, lo que significa que su mecanismo principal es detener el crecimiento y la reproducción de las bacterias. Para un tratamiento eficaz, las guías oficiales describen la necesidad de completar el curso de tratamiento completo prescrito, independientemente de la velocidad percibida de los cambios iniciales.

P: ¿Cuánto tiempo después de comenzar a tomar Teracilin debo esperar para ver resultados?

R: El medicamento actúa suprimiendo la población bacteriana y reduciendo la carga infecciosa. Debido a su mecanismo, las guías oficiales describen la necesidad de continuar el tratamiento durante todo el período de tiempo prescrito. La interrupción prematura del tratamiento se ha asociado con el potencial de que la infección regrese, incluso si los signos de mejoría aparecen rápidamente.

P: ¿Se conoce a Teracilin por algún otro nombre?

R: El principio activo de Teracilin es el clorhidrato de tetraciclina. Este ingrediente es el nombre genérico reconocido internacionalmente para el medicamento. Históricamente, esta sustancia activa se ha comercializado bajo varias marcas, además de estar ampliamente disponible como medicamento genérico.

P: ¿Teracilin cura la afección o solo maneja los síntomas?

R: Teracilin está clasificado oficialmente como un agente bacteriostático. Esto significa que su función principal es inhibir, o detener, el crecimiento y la multiplicación de las bacterias. Esta acción reduce la carga infecciosa general, permitiendo que el propio sistema inmunológico del cuerpo elimine los patógenos restantes que no se multiplican.

P: ¿Se considera Teracilin un tratamiento a largo o a corto plazo?

R: Para las infecciones bacterianas agudas, Teracilin se usa típicamente en cursos de tratamiento cortos. Sin embargo, para ciertas afecciones aprobadas que requieren un manejo prolongado, como el acné grave, puede usarse como parte de un régimen que dura varios meses.

P: ¿Suelen ser graves los efectos secundarios de Teracilin?

R: El perfil de seguridad oficial agrupa los efectos adversos en diferentes categorías según su frecuencia. Los efectos reportados con más frecuencia se categorizan generalmente como Comunes, como problemas gastrointestinales leves. Los efectos graves, pero poco comunes o raros, como reacciones alérgicas severas e hipertensión intracraneal benigna, también están documentados en los informes regulatorios.

P: ¿Desaparecen los efectos secundarios de Teracilin con el tiempo?

R: La documentación oficial señala que los efectos secundarios relacionados con el sistema gastrointestinal, como náuseas o diarrea, suelen ser más prominentes al comienzo del tratamiento. La duración y la resolución de otros efectos adversos documentados pueden depender del tipo específico de reacción.

P: ¿Cómo se elimina Teracilin del cuerpo?

R: Una vez que el cuerpo absorbe y utiliza el medicamento, Teracilin se concentra principalmente por el hígado en la bilis. Luego se elimina del cuerpo a través de la excreción en la orina y las heces.

P: ¿Se puede consumir alcohol mientras se toma Teracilin?

R: La información de prescripción oficial no contiene una advertencia o prohibición obligatoria específica con respecto al consumo moderado de alcohol. Cualquier decisión sobre si consumir alcohol se deja a la persona y a su proveedor de atención médica.

P: ¿Cuánto tiempo lleva Teracilin aprobado para su uso?

R: La familia de antibióticos a la que pertenece Teracilin, conocida como Tetraciclinas, tiene una larga historia. Esta clase de medicamento fue descubierta y aprobada por primera vez para uso terapéutico alrededor de 1948.

P: ¿Qué significa el término 'Teracilin' o de dónde proviene el nombre?

R: El nombre de la clase de medicamento, Tetraciclina, hace referencia a su estructura química específica. Esta estructura se define por un sistema característico de cuatro anillos de hidrocarburo, de donde proviene el prefijo 'tetra' (que significa cuatro).

P: ¿Teracilin es adictivo o crea hábito?

R: Los documentos regulatorios oficiales de Teracilin no lo incluyen como una sustancia con propiedades adictivas conocidas o potencial de abuso. El medicamento no está clasificado como sustancia controlada en el contexto del riesgo de dependencia.

P: ¿Existe una versión genérica de Teracilin disponible?

R: El principio activo de Teracilin es el clorhidrato de tetraciclina, que es el nombre genérico reconocido internacionalmente. Este ingrediente está ampliamente disponible como medicamento genérico y puede ser suministrado por varios fabricantes.

P: ¿Es posible desarrollar tolerancia a Teracilin con el tiempo?

R: Desde una perspectiva microbiológica, la principal preocupación regulatoria se relaciona con el desarrollo de resistencia a los antibióticos en las poblaciones bacterianas. Los documentos oficiales describen mecanismos, como las bombas de eflujo, que permiten a las bacterias eliminar activamente el medicamento de sus células, lo que puede reducir su eficacia con el tiempo.

P: ¿Se requieren pruebas específicas antes de comenzar a tomar Teracilin?

R: Las guías oficiales describen el procedimiento estándar de prueba de susceptibilidad antes de su uso para muchas infecciones. Esta prueba de laboratorio ayuda a garantizar que las bacterias que causan la infección respondan a Teracilin, lo cual es fundamental para seleccionar la terapia antiinfecciosa adecuada.

P: ¿Teracilin requiere una receta o un seguimiento especial?

R: Teracilin es un medicamento que solo se vende con receta. La documentación regulatoria señala que para los pacientes que usan el medicamento durante un período prolongado de tiempo, como para afecciones cutáneas específicas, puede ser necesario un monitoreo periódico de la función renal y hepática a través de análisis de sangre.

P: ¿Qué es una 'contraindicación' en relación con Teracilin?

R: El término contraindicación significa que una afección o circunstancia específica hace que el uso de Teracilin sea inapropiado o potencialmente dañino. Los documentos oficiales prohíben el uso de Teracilin cuando existe una contraindicación, como una alergia grave conocida o un deterioro orgánico grave existente.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Teracilin?

Requisitos de Almacenamiento

Teracilin (Clorhidrato de tetraciclina) debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, específicamente entre 20°C y 25°C (68°F y 77°F), según lo exige el etiquetado oficial. El medicamento debe mantenerse en su envase original y este debe permanecer bien cerrado para evitar la exposición a la humedad. Es obligatorio proteger las cápsulas de la luz solar intensa y el calor excesivo, ya que un almacenamiento inadecuado puede hacer que el producto se oscurezca y pierda su potencia. Todos los medicamentos deben guardarse fuera de la vista y del alcance de los niños.


Instrucciones para la Eliminación

Para desechar Teracilin no utilizado o caducado, utilice un programa de devolución de medicamentos si hay uno disponible en su comunidad. Si no existe un programa de devolución y el etiquetado no proporciona instrucciones específicas, el medicamento debe mezclarse con una sustancia indeseable (como tierra o posos de café usados) y sellarse en una bolsa antes de desecharse en la basura doméstica. No arroje este medicamento por el lavabo ni por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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