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Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 12.03.2022
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Dentro, independientemente de comer.
En la mayoría de los casos, la dosis inicial de tenzotrán® - 0.2 mg 1 vez por día; la dosis diaria máxima es de 0.6 mg, dividida en 2 dosis.
La dosis única máxima es de 0.4 mg.
La dosis diaria inicial para pacientes con insuficiencia renal (Cl creatinina - 30–60 ml / min) y pacientes en hemodiálisis - 0.2 mg. La dosis diaria máxima es de 0.4 mg.
Dentro, independientemente de comer. En la mayoría de los casos, la dosis inicial de Moxonidine-SZ es de 0.2 mg / día. La dosis única máxima es de 0.4 mg. La dosis diaria máxima, que debe dividirse en 2 dosis, es de 0.6 mg.
La corrección individual de la dosis diaria es necesaria dependiendo de la tolerancia del paciente a la terapia.
No se requiere una corrección de dosis para pacientes con insuficiencia hepática.
La dosis inicial para pacientes con insuficiencia renal moderada o grave es de 0.2 mg / día.
Si es necesario y con buena tolerancia, la dosis diaria se puede aumentar a un máximo de 0.4 mg.
Dentro, independientemente de comer, la dosis inicial (en la mayoría de los casos) es de 0.2 mg por día; la dosis diaria máxima es de 0.6 mg (divide en 2 dosis); la dosis máxima única es de 0.4 mg;
para insuficiencia renal (Cl creatinina 30–60 ml / min) y para pacientes en hemodiálisis, una dosis única es de 0.2 mg, el máximo diario es de 0.4 mg.
hipersensibilidad a los componentes del medicamento;
síndrome de debilidad del nodo sinusal, bradicardia pronunciada, bloqueo sinouricular y AV;
insuficiencia cardíaca crónica grave (etapa III - IV), angina de pecho inestable;
insuficiencia hepática pronunciada;
edad hasta 18 años (eficiencia y seguridad no establecidas).
Con precaución :
parkinsonismo, epilepsia, depresión;
glaucoma ;
cojera intermitente, enfermedad de Raynaud (debido a la falta de experiencia);
hemodiálisis.
hipersensibilidad al principio activo y otros componentes del fármaco;
síndrome de debilidad del nodo sinusal;
bradicardia pronunciada (PSS de descanso inferior a 50 minerales./ min);
bloqueo auriculoventricular de los grados II y III;
trastornos pronunciados del ritmo cardíaco;
insuficiencia cardíaca aguda y crónica (clase funcional III - IV por clasificación NYHA);
uso simultáneo con antidepresivos tricíclicos (ver. "Interacción");
insuficiencia renal grave (Cl creatinina inferior a 30 ml / min);
hemodiálisis;
intolerancia a la lactosa hereditaria, deficiencia de lactasa o malabsorción de glucosa-galactosa;
período de lactancia ;
pacientes mayores de 75 años ;
pacientes menores de 18 años (debido a la falta de datos sobre seguridad y eficiencia).
Con precaución : bloqueo auriculoventricular de primer grado (riesgo de desarrollo de bradicardia); enfermedades graves de los vasos coronarios; enfermedad cardíaca isquémica grave o angina de pecho inestable (la experiencia en el uso es insuficiente); insuficiencia cardíaca crónica; insuficiencia hepática grave; trastornos de la función renal (Cl creatinina más de 30 ml / min).
hipersensibilidad a los componentes del medicamento;
síndrome de debilidad del nodo sinusal, bradicardia expresada;
edad hasta 18 años (eficiencia y seguridad no establecidas).
Con precaución :
insuficiencia renal crónica grave e insuficiencia hepática grave (debido a la falta de experiencia en la aplicación);
hemodiálisis.
Desde el lado del SNC: raramente: mareos, dolor de cabeza, trastornos del sueño, aumento de la fatiga; a menudo - astenia, somnolencia.
Del sistema cardiovascular: disminución excesiva de la presión arterial, hipotensión ortostática.
Desde el lado de la pantalla LCD: boca seca.
Reacciones alérgicas : edema periférico.
La frecuencia de los efectos secundarios a continuación se determinó respectivamente por lo siguiente: muy a menudo (≥1 / 10); a menudo (≥1 / 100, <1/10); con poca frecuencia (≥1 / 1000, <1/100), incluidos mensajes individuales.
Desde el lado del SNC: a menudo: dolor de cabeza *, mareos (vértigo), somnolencia; con poca frecuencia - desmayo *.
Desde el lado del MSS: con poca frecuencia: una disminución pronunciada de la presión arterial, hipotensión ortostática*bradicardia.
Desde el lado de la pantalla LCD: muy a menudo: sequedad de la mucosa oral; a menudo: diarrea, náuseas, vómitos, dispepsia.
De la piel y el tejido subcutáneo: a menudo - erupción cutánea, picazón; con poca frecuencia - hinchazón angioneurótica.
Trastornos del movimiento : a menudo - insomnio; con poca frecuencia - nerviosismo.
Del lado del órgano auditivo y los trastornos del laberinto: con poca frecuencia - tinnitus.
Desde el lado del músculo esquelético y el tejido conectivo: a menudo - dolor de espalda; con poca frecuencia - dolor de cuello.
Trastornos y trastornos generales en el lugar de administración: a menudo - astenia; con poca frecuencia - edema periférico.
* La frecuencia es comparable al placebo.
Desde el lado del SNC: mareos, dolor de cabeza, somnolencia, trastornos del sueño.
Del sistema cardiovascular: disminución excesiva de la presión arterial, hipotensión ortostática.
Desde el lado de la pantalla LCD: boca seca, náuseas.
De la piel y las células grasas subcutáneas: erupción cutánea, picazón, hinchazón angioneurótica.
General: astenia.
Estos síntomas generalmente disminuyen gradualmente durante las primeras semanas de tratamiento.