Telday

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Telday

¿Qué es Telday?

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Telmisartán
Forma Farmacéutica Tableta (Preparación oral)
Clase Farmacológica Bloqueador del Receptor de Angiotensina II (ARA II)
Uso Principal Manejo de la presión arterial alta
Naturaleza Sintético (Compuesto no peptídico)

¿Qué Clase de Medicamento es Telday?

Telday es un fármaco de origen sintético que se adquiere únicamente bajo prescripción médica, y cuyo ingrediente activo es el Telmisartán. Se clasifica formalmente como un Bloqueador del Receptor de Angiotensina II (ARA II), lo que lo sitúa dentro del grupo farmacológico de los sartanes. Clínicamente, este medicamento se distingue por su potente y sostenida afinidad de unión al receptor AT1, una característica que contribuye a su eficacia a lo largo del intervalo completo de dosis de 24 horas. Telday es producido por Torrent Pharmaceuticals Ltd. y se distribuye internacionalmente como un producto de ingrediente único (monoterapia), si bien el Telmisartán también está disponible en comprimidos de dosis fija combinados para diversas necesidades terapéuticas.


Telmisartán: El Componente Activo y Su Formato

El componente activo, Telmisartán, es un compuesto no peptídico, lo que confirma su origen sintético y no de extracción biológica. A diferencia de otros ARA II, el Telmisartán se caracteriza por tener una semivida de eliminación terminal prolongada, lo que respalda su esquema de administración de una vez al día. Telday es una preparación oral y se suministra en forma de tableta, siendo esta la ruta de administración estandarizada para esta clase de medicamentos. Su composición final incluye el Telmisartán mezclado con diversos excipientes farmacéuticos sólidos, que son sustancias inactivas esenciales para asegurar la estabilidad estructural del medicamento y una absorción óptima en el cuerpo.


¿Cuál es el Propósito General de los Bloqueadores del Receptor de Angiotensina II (ARA II)?

El propósito fundamental de Telday es actuar como un agente antihipertensivo eficaz. El Telmisartán actúa bloqueando selectivamente la acción de la hormona vasoconstrictora Angiotensina II sobre los receptores AT1, un mecanismo respaldado por estudios farmacológicos. Esta acción promueve la relajación y el ensanchamiento de los vasos sanguíneos. La reducción constante de la resistencia vascular y la presión que se logra con los ARA II favorece la protección cardiovascular general al disminuir el estrés mecánico ejercido sobre el corazón y las arterias principales.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Telday?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Telday (telmisartán) se establece a partir de las reacciones adversas y las restricciones de seguridad documentadas en las fuentes reguladoras oficiales, las cuales organizan los efectos por su frecuencia y por la clase de sistema u órgano afectado.

Reacciones Adversas Graves y Advertencias

La información oficial del medicamento subraya varios riesgos graves y potencialmente mortales:

  • Angioedema: Las reacciones alérgicas graves, que ponen en peligro la vida, como la hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta, están documentadas oficialmente y requieren la suspensión inmediata del medicamento.
  • Hipotensión: Es posible que se produzca una caída significativa de la presión arterial, especialmente después de la primera dosis, sobre todo en personas que ya presentan una deficiencia de volumen o de sal preexistente.
  • Hiperpotasemia: Se han documentado niveles altos de potasio en la sangre, una condición que puede ser fatal. El riesgo aumenta en pacientes con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca o que toman otros medicamentos que aumentan el potasio.

Reacciones Adversas Comunes

Los eventos adversos más frecuentemente notificados (que ocurren en el 1% o más de los pacientes en los ensayos clínicos) en varios sistemas corporales incluyen:

Clase de Sistema y Órgano Reacción Adversa Común
Infecciones e Infestaciones Infección del tracto respiratorio superior, Sinusitis
Trastornos Musculoesqueléticos y del Tejido Conjuntivo Dolor de espalda
Trastornos Gastrointestinales Diarrea

Consideraciones de Seguridad Específicas por Población

Los documentos regulatorios oficiales exigen restricciones específicas para ciertos grupos de pacientes:

  • Embarazo: El medicamento está explícitamente contraindicado durante el segundo y tercer trimestre del embarazo debido al riesgo de daño y muerte para el feto en desarrollo. Su uso en el primer trimestre no está recomendado.
  • Insuficiencia Hepática: El fármaco está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave o trastornos obstructivos biliares. Se aconseja precaución en aquellos con insuficiencia leve a moderada.
  • Insuficiencia Renal: Se recomienda un seguimiento regular de los niveles séricos de potasio y creatinina en pacientes con función renal alterada.
  • Bloqueo Dual: El uso concomitante con aliskireno está contraindicado en pacientes con diabetes o con insuficiencia renal moderada a grave (GFR < 60 mL/min/1.73 m^2).

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información sobre la sobredosis de Telmisartán, el ingrediente activo en Telday, se basa principalmente en los signos documentados oficialmente y los procedimientos de emergencia requeridos. En caso de sospecha de sobredosis, es obligatorio buscar atención médica inmediata y contactar a la Línea de Ayuda para Envenenamiento o con los servicios de emergencia locales.

Las manifestaciones clínicas más destacadas de la sobredosis de Telmisartán reportadas en las fuentes regulatorias son la hipotensión grave (presión arterial baja), que puede ir acompañada de alteraciones del ritmo cardíaco, incluyendo taquicardia (frecuencia cardíaca rápida) o bradicardia (frecuencia cardíaca lenta).

Está documentado el potencial de resultados sistémicos graves, que incluyen Insuficiencia Renal Aguda y desequilibrios electrolíticos severos como la Hiperpotasemia. Algunas poblaciones conllevan riesgos únicos: los pacientes con depleción de volumen o sal tienen un riesgo mayor de hipotensión sintomática, y la exposición fetal durante el segundo y tercer trimestre conlleva el riesgo de morbilidad y muerte neonatal.

El manejo se enfoca por completo en la atención de soporte, ya que no se conoce un antídoto específico, y el medicamento no puede ser eliminado del cuerpo mediante hemodiálisis. Si se produce una hipotensión sintomática grave, el procedimiento oficial exige que se coloque al paciente en posición supina y que se administre, si es necesario, una infusión intravenosa de solución salina normal. Se requiere una monitorización médica estrecha para observar si hay hipotensión, oliguria e hiperpotasemia.

Usos terapéuticos de Telday

¿Para qué sirve Telday: Usos Principales y Beneficios?

Telday se utiliza primariamente para ofrecer un beneficio terapéutico de apoyo en situaciones donde la gestión de la intensidad de los síntomas es crucial para el confort y la estabilidad funcional del paciente. Está asociado con el alivio sintomático en áreas que involucran manifestaciones agudas o que causan angustia. De acuerdo con el etiquetado oficial del producto, la medicación se considera pertinente para aquellas condiciones que cursan con un malestar ya sea sistémico o localizado.


Moderación de Manifestaciones Sintomáticas Intensas

Telday se aplica en contextos clínicos donde un aumento repentino de los síntomas genera una interferencia o una tensión funcional notable, particularmente en condiciones en las que la sintomatología puede intensificarse de manera temporal. Su beneficio terapéutico esencial es ayudar a aliviar la carga sintomática general, apoyando al paciente durante los episodios de malestar agudo que se vuelven difíciles de tolerar. Su uso incluye el abordaje de grupos de síntomas que pueden volverse muy intensos o disruptivos, siendo relevante en situaciones que implican una carga sistémica elevada y útil cuando los síntomas experimentan un escalamiento transitorio.


Apoyo en el Manejo de Síntomas y Estabilidad Diaria

El medicamento es relevante en entornos clínicos marcados por una elevada angustia del paciente, sobre todo en aquellas condiciones que se caracterizan por patrones sintomáticos de tipo episódico o fluctuante. Telday ofrece un alivio sintomático que permite a los pacientes afrontar los episodios difíciles de manera más constante y puede colaborar en la estabilización temporal de las manifestaciones agudas. Al proveer asistencia sintomática de corta duración, contribuye a una mejora del confort en el día a día y puede ayudar a mantener la estabilidad funcional.


Datos Rápidos

  • Enfoque del Alivio: Brinda soporte al bienestar general durante las fases sintomáticas.
  • Contexto de Uso: Relevante cuando se requiere asistencia sintomática a corto plazo.
  • Beneficio: Contribuye a reducir la carga global de los síntomas.

Criterios de uso y restricciones

Criterios Oficiales de Elegibilidad y Restricciones

Telday (Telmisartán) está oficialmente designado para ser utilizado principalmente por la población adulta (18 años o más), donde su seguridad y eficacia han sido establecidas. El etiquetado oficial, basado en evaluaciones regulatorias gubernamentales, establece reglas estrictas sobre quién tiene permitido o prohibido usar este medicamento.

Alcance de la Elegibilidad Estatus Regulatorio Oficial
Poblaciones Permitidas Adultos (mayores de 18 años), incluyendo adultos mayores.
Poblaciones Contraindicadas Insuficiencia hepática grave o trastornos obstructivos biliares.
Segundo y tercer trimestre del embarazo.
Pacientes con hipersensibilidad conocida a Telmisartán o sus componentes.
Pacientes diabéticos o con cierta insuficiencia renal que utilicen aliskireno de forma concomitante.
Poblaciones No Recomendadas Población pediátrica (menores de 18 años) debido a que la seguridad y eficacia no están establecidas en este grupo.
Primer trimestre del embarazo y durante la lactancia.
Reglas Específicas de Condición El uso requiere precaución especial en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada, insuficiencia renal grave o ciertas afecciones cardíacas estructurales (por ejemplo, estenosis aórtica).

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Telday (Telmisartán) puede interactuar con una gama de otros productos medicinales, con varias combinaciones que requieren una vigilancia estrecha o su evitación debido a los riesgos potenciales.

Categorías Clave de Interacción

Categoría de Producto Efecto Potencial Recomendación
Otros Inhibidores del RAS (p. ej., inhibidores de la ECA, Aliskireno) Aumento del riesgo de presión arterial muy baja (hipotensión), niveles altos de potasio (hiperpotasemia) y cambios en la función renal. Generalmente se evita el bloqueo dual. El uso de Aliskireno está específicamente contraindicado en pacientes con diabetes.
Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE) Mayor riesgo de daño renal y posible reducción del efecto antihipertensivo. Este riesgo es más alto en personas mayores o con problemas renales preexistentes. Utilizar con precaución; la función renal debe ser monitoreada.
Litio Telmisartán puede provocar un aumento en los niveles séricos de litio, incrementando el riesgo de toxicidad. Las concentraciones séricas de litio deben ser estrechamente controladas, y la dosis de litio podría necesitar un ajuste.
Agentes que Aumentan el Potasio Sérico (p. ej., diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio) Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Los niveles de potasio deben ser revisados de forma rutinaria.
Digoxina Telmisartán puede incrementar la concentración de digoxina en la sangre. Los niveles de digoxina deben ser monitoreados al comenzar, ajustar o interrumpir el tratamiento con Telmisartán.

Esta información describe interacciones documentadas y no incluye todas las posibles combinaciones de medicamentos. Los pacientes siempre deben informar a su profesional de la salud sobre todos los medicamentos, suplementos y productos a base de hierbas que estén tomando.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Telday: El Mecanismo de Acción del Fármaco

Telday opera principalmente a través del antagonismo del receptor de angiotensina II tipo 1 ( AT1). Está diseñado para interactuar y bloquear estos receptores AT1, los cuales se encuentran localizados en varios tejidos vasculares y glandulares, incluyendo el músculo liso y la corteza suprarrenal. Esta unión dirigida previene que la molécula de señalización endógena, la Angiotensina II, inicie su acción en el sitio receptor.


Esta interacción molecular interrumpe la secuencia de señalización mediada por AT1 dentro del sistema renina-angiotensina (SRAA). El bloqueo suprime las señales celulares posteriores que son responsables de mediar la contracción del músculo liso y la liberación de aldosterona.


La modulación fisiológica resultante implica una modificación de los factores que regulan la resistencia vascular sistémica y una disminución en la secreción de hormonas específicas relacionadas con la aldosterona. Esta influencia sobre los sistemas vascular y regulador de fluidos afecta la actividad humoral, lo que contribuye a un ajuste de la actividad dentro de las vías objetivo, lo que influye en la actividad mecánica del fármaco.

Información sobre la dosificación y la administración

Instrucciones de Uso de Telday

Telday (Telmisartán) se administra estrictamente como un comprimido oral y debe tomarse solo una vez al día (q.d.). Este medicamento está diseñado para un uso continuo y a largo plazo en el manejo de afecciones crónicas, y no se utiliza en ciclos cortos. Esta frecuencia de una vez al día está respaldada por la semivida (o vida media) extendida del medicamento, lo que asegura una acción sostenida durante 24 horas.


Posología y Administración Oficial

Característica Pauta de Uso Oficial
Vía de Administración Solo oral. El comprimido debe tragarse entero con líquido.
Dosis Diaria Estándar La dosis inicial es típicamente de 40 mg una vez al día.
Dosis de Mantenimiento Común La dosis de mantenimiento es habitualmente de 20 mg a 80 mg una vez al día, siendo 80 mg la dosis máxima recomendada para todas las indicaciones.
Momento en Relación con las Comidas Telday puede administrarse con o sin alimentos.
Momento del Ajuste de la Dosis El efecto terapéutico completo se alcanza generalmente después de cuatro semanas de tratamiento. Los ajustes de dosis, si se requieren, suelen realizarse tras intervalos de dos a cuatro semanas.

Consideraciones de Población y Manipulación

Normalmente no se necesita un ajuste de la dosis inicial para adultos mayores o para aquellos con la mayoría de las formas de insuficiencia renal. Sin embargo, en casos de insuficiencia hepática de leve a moderada, la dosis diaria no debe superar los 40 mg. Los comprimidos son sensibles a la humedad (higroscópicos) y deben permanecer en su embalaje blíster sellado original hasta inmediatamente antes de su administración para asegurar que se libera la dosis correcta. Si se omite una dosis, esta debe tomarse tan pronto como se recuerde, a menos que esté cerca de la hora de la siguiente dosis programada, en cuyo caso la dosis omitida debe saltarse; nunca se debe tomar una dosis doble.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios

Diseño del Estudio y Base de Acción

La investigación ha examinado el papel de Telday en la acción terapéutica, que consiste en bloquear la unión de la Angiotensina II al receptor AT1. Los estudios evaluaron cómo esta acción afecta a condiciones como la hipertensión (presión arterial alta) y la reducción del riesgo cardiovascular.

Hallazgos Clave de Eficacia

La evidencia clínica primaria de Telday incluye ensayos controlados aleatorizados (ECA). En un ECA a gran escala, el medicamento se comparó con un placebo en pacientes con antecedentes de eventos cardiovasculares o con factores de alto riesgo. El estudio encontró que Telday redujo el riesgo del criterio de valoración compuesto primario, que incluyó: muerte cardiovascular, accidente cerebrovascular no fatal e infarto de miocardio no fatal.

  • Reducción del Riesgo: La reducción observada en el riesgo cardiovascular fue estadísticamente significativa en la población de pacientes de alto riesgo estudiada.
  • Control de la Presión Arterial: Los datos de los ensayos también demostraron que Telday redujo la presión arterial, con efectos que se mantuvieron durante un intervalo de dosificación de 24 horas.

Tolerabilidad y Datos Comparativos

Los eventos adversos más frecuentes reportados (ocurridos en los ensayos) incluidos dolor de cabeza, infección del tracto respiratorio superior y mareos.

La investigación incluyó estudios comparativos para evaluar el perfil de Telday frente a otras terapias. Un estudio de no inferioridad reportó que se cumplió el criterio de valoración primario de no inferioridad al comparar Telday con un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) establecido en pacientes de alto riesgo. Los datos también exploraron el perfil de tolerabilidad durante el uso a largo plazo, informando de un perfil de seguridad consistente en los estudios de extensión.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Telday (FAQ)


P: ¿Cuáles son los beneficios de tomar Telday?

R: Telday, que contiene el ingrediente activo Telmisartán, es un medicamento recetado principalmente para controlar la presión arterial alta (hipertensión).

Según estudios clínicos e información oficial, Telday también contribuye a reducir el riesgo de eventos cardiovasculares mayores, como accidente cerebrovascular (ACV), infarto de miocardio o muerte cardiovascular, en ciertos pacientes adultos de alto riesgo.


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios más comunes que reportan las personas al tomar Telday?

R: Los datos oficiales enumeran las reacciones adversas comunes (aquellas que ocurren en el 1% o más de los pacientes en los ensayos) que afectan a varios sistemas corporales. Estas incluyen más frecuentemente infecciones del tracto respiratorio superior, sinusitis y dolor de espalda.

La lista completa de reacciones adversas comunes está disponible en la información oficial de prescripción.


P: ¿Es normal sentirse un poco mareado al comenzar a tomar Telday?

R: El mareo es un evento adverso documentado asociado con el uso de Telday. Debido a que este medicamento funciona bajando la presión arterial, algunos pacientes pueden experimentar mareos o aturdimiento, particularmente al iniciar el tratamiento o al ponerse de pie demasiado rápido.

Aunque este es un efecto conocido, si el mareo es nuevo, grave o persistente, se recomienda consultar a un profesional de la salud.


P: ¿Telday es un anticoagulante o un medicamento para la presión arterial?

R: Telday es un tipo de medicamento conocido como Bloqueador del Receptor de Angiotensina II (ARA II), que se utiliza para controlar la presión arterial alta. Su función principal es relajar los vasos sanguíneos, facilitando que el corazón bombee la sangre.

No se clasifica como un anticoagulante (un medicamento anticoagulante o antiplaquetario).


P: ¿Telday puede causar aumento o pérdida de peso?

R: Las tablas oficiales de reacciones adversas enumeran tanto el aumento de peso como la disminución de peso como efectos secundarios raros (poco comunes, que ocurren en menos del 1% de los pacientes) asociados con el ingrediente activo, Telmisartán. Los cambios de peso se consideran efectos secundarios poco frecuentes, y su aparición no es habitual para la mayoría de los usuarios.


P: ¿Existen interacciones conocidas entre Telday y el alcohol?

R: Los documentos regulatorios indican que el alcohol puede tener efectos aditivos al reducir la presión arterial cuando se combina con Telday. Esta combinación podría aumentar el riesgo de experimentar síntomas de presión arterial baja, como mareos o desmayos.

En general, se aconseja a los pacientes que consulten sobre el consumo de alcohol con su médico prescriptor, ya que esta combinación puede aumentar los riesgos.


P: ¿Es un efecto secundario de Telday tener un sabor metálico en la boca?

R: Una alteración del sentido del gusto, médicamente denominada disgeusia, ha sido reportada como un efecto secundario raro poscomercialización del ingrediente activo en Telday. Aunque no es uno de los problemas más comunes, pueden ocurrir cambios en la percepción del gusto en algunas personas.


P: ¿Hay síntomas de abstinencia al dejar de tomar Telday?

R: Cuando los medicamentos para la presión arterial a largo plazo se suspenden repentinamente, existe el riesgo de que la presión arterial aumente rápidamente (conocido como hipertensión de rebote). Por lo tanto, cualquier decisión de suspender Telday debe tomarse en consulta con un profesional de la salud para manejar de forma segura los posibles cambios en la presión arterial.


P: ¿Por qué algunas personas sienten fatiga al tomar Telday?

R: La fatiga (o sensación de cansancio) es un síntoma común reportado en ensayos clínicos para muchos medicamentos para la presión arterial, incluido Telday. Se cree que está relacionada con el efecto de reducción de la presión arterial en sí mismo.

Si la fatiga es grave o persistente, es apropiado consultar con un profesional de la salud.


P: ¿Puedo tomar Telday si tengo asma o problemas respiratorios?

R: La información oficial no enumera el asma como una contraindicación para Telday, pero síntomas respiratorios como disnea (dificultad para respirar) y asma han sido reportados como efectos secundarios poco comunes.

Se recomienda a las personas con problemas respiratorios preexistentes que revisen su condición con un profesional de la salud antes de iniciar cualquier tratamiento nuevo.


P: ¿Telday puede causar ansiedad o depresión?

R: Sí, los documentos regulatorios enumeran las alteraciones psiquiátricas como posibles efectos secundarios. Específicamente, tanto la ansiedad como la depresión han sido reportadas como reacciones adversas en los ensayos clínicos.


P: ¿Es seguro conducir mientras tomo Telday?

R: Telday, al igual que otros medicamentos para la presión arterial, puede causar efectos secundarios como mareos o desmayos (síncope). La información oficial de prescripción sugiere que las personas que experimenten mareos o desmayos deben tener precaución al conducir u operar maquinaria.


P: ¿Afecta Telday los patrones de sueño?

R: La información oficial del producto confirma que Telday puede afectar los patrones de sueño. El insomnio (dificultad para dormir) se enumera como una reacción adversa común, y el aumento de la somnolencia (somnolencia) también ha sido reportado como un efecto poco común.


P: ¿Se puede tomar Telday con medicamentos para el reflujo ácido?

R: En general, no se sabe que el ingrediente activo de Telday tenga una interacción farmacológica significativa con los inhibidores de la bomba de protones comunes (como los utilizados para el reflujo ácido). Revisar todos los medicamentos actuales con un profesional de la salud sigue siendo importante para verificar posibles interacciones.


P: ¿Se puede tomar Telday con el estómago vacío?

R: Sí, las guías oficiales de dosificación confirman que Telday puede administrarse con o sin alimentos. Tomarlo con o sin comida no cambia significativamente la forma en que el cuerpo absorbe el medicamento.


P: ¿Las personas necesitan limitar la ingesta de sal mientras toman Telday?

R: Las advertencias oficiales destacan que los pacientes con restricción dietética de sal tienen un mayor riesgo de desarrollar presión arterial baja (hipotensión) al iniciar la terapia con Telday. Los ajustes dietéticos, incluida la ingesta de sal, suelen ser parte de un plan de manejo integral para la presión arterial alta y deben ser discutidos con un profesional de la salud.


P: ¿Cuánto tiempo suelen durar los efectos secundarios leves de Telday?

R: La información oficial no especifica la duración exacta de todos los efectos secundarios leves. Generalmente, muchas reacciones adversas son temporales y pueden disminuir a medida que el cuerpo se ajusta al medicamento. Si algún efecto secundario es persistente o molesto, es aconsejable consultar a un profesional de la salud.


P: ¿Con qué frecuencia las personas dejan de tomar Telday debido a los efectos secundarios?

R: Según los datos regulatorios de los ensayos clínicos para la hipertensión, la tasa de pacientes que interrumpieron el tratamiento específicamente debido a un evento adverso fue baja, típicamente reportada en torno al 2.8%.


P: ¿Telday interfiere con las píldoras anticonceptivas?

R: La lista oficial de interacciones para Telday no documenta ninguna interacción conocida con los anticonceptivos orales (píldoras anticonceptivas). Siempre se recomienda revisar este tema con un profesional de la salud, ya que las interacciones farmacológicas pueden ser complejas.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Telday?

Instrucciones de Almacenamiento y Eliminación de Telday

Las instrucciones de almacenamiento y eliminación de Telday están oficialmente mandatadas para preservar la estabilidad del medicamento y garantizar la seguridad.

Requisitos de Almacenamiento

Los comprimidos de Telday deben almacenarse a temperatura ambiente controlada, generalmente entre 20C y 25C (68F a 77F). El medicamento debe mantenerse en su envase original para conservar su integridad y debe estar protegido de la humedad y la luz. Dado que los comprimidos son higroscópicos (sensibles a la humedad), no deben retirarse del paquete blíster hasta inmediatamente antes de su administración.

Seguridad Infantil y Eliminación

Es un requisito explícito que Telday debe almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

El Telday no utilizado o caducado debe desecharse siguiendo las directrices oficiales. El método preferido es un programa de devolución de medicamentos. Si este no está disponible, el medicamento puede desecharse en la basura doméstica después de mezclarlo con una sustancia indeseable, tal como lo indican las autoridades reguladoras.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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