Tecnomet

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Tecnomet

Tecnomet es el nombre comercial de un medicamento de prescripción cuya sustancia activa es el Metotrexato (MTX), un compuesto sintético de alta potencia utilizado en la terapia sistémica. El Metotrexato se clasifica químicamente como un antimetabolito y, específicamente, como un antagonista del ácido fólico. Su estructura química es similar a la del ácido fólico, una vitamina esencial, pero su función es interferir con la vía metabólica de esta. Se fabrica como un producto de ingrediente activo único y se reconoce por su papel en el manejo a largo plazo de diversas enfermedades crónicas.


¿Qué Tipo de Fármaco es el Metotrexato (Tecnomet)?

La sustancia activa de Tecnomet pertenece a varias clases farmacológicas esenciales, que incluyen: Inmunosupresor, Agente Citotóxico y el grupo colectivo de Fármacos Antirreumáticos Modificadores de la Enfermedad (DMARDs). Esta amplia categorización indica que el medicamento actúa sobre los mecanismos subyacentes de la enfermedad, en lugar de limitarse a controlar los síntomas. Su rol está bien establecido como un agente inmunosupresor que funciona moderando la respuesta inmunitaria del cuerpo.

Tecnomet se distingue por ofrecer su formulación de Metotrexato tanto en comprimidos para administración oral como en una solución estéril inyectable (la forma parenteral), adecuada para su aplicación subcutánea, intramuscular o intravenosa. Esta doble presentación es particularmente beneficiosa, ya que permite flexibilidad en la vía de administración basada en las necesidades de absorción de cada persona.


¿Cuál es el Propósito General de Tecnomet?

El propósito general de Tecnomet es conseguir el control sistémico sobre la proliferación celular subyacente y la actividad del sistema inmunitario para el manejo de condiciones crónicas graves. El medicamento logra esto a través de dos acciones principales de alto nivel: trabaja para ralentizar el crecimiento rápido de ciertas células y actúa para modular y calmar un sistema inmunitario hiperactivo.

El Metotrexato interfiere con las vías necesarias para la duplicación y supervivencia celular, un punto clave en su papel para controlar la progresión de la enfermedad. Al interrumpir estos procesos fundamentales, el fármaco ayuda a reducir el daño tisular asociado con las condiciones inflamatorias y autoinmunes de larga duración, ofreciendo una intervención crítica para un manejo sostenido de la enfermedad.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Tecnomet?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Tecnomet (Metotrexato) se asocia con el potencial de experimentar reacciones adversas graves, y en ocasiones mortales. Debido a su mecanismo de acción, este medicamento puede afectar a las células que se dividen rápidamente, lo que puede provocar toxicidad en múltiples sistemas orgánicos.


Principales Preocupaciones de Seguridad y Reacciones Adversas

Reacciones Adversas Graves (Contexto de Advertencia Destacada):

  • Toxicidad Embrio-Fetal: El medicamento está estrictamente contraindicado en el embarazo (para el manejo de enfermedades no neoplásicas) debido al riesgo de muerte fetal o anomalías congénitas. Se requiere el uso de anticoncepción efectiva tanto para pacientes masculinos como femeninos con potencial reproductivo durante el tratamiento y después de finalizarlo.
  • Toxicidad Orgánica: Existe el potencial de toxicidad grave y, en ocasiones, fatal que afecta a órganos como el hígado (hepatotoxicidad, fibrosis, cirrosis), los pulmones (neumonitis, enfermedad pulmonar), la médula ósea (mielosupresión, que resulta en recuentos bajos de células sanguíneas, riesgo de infección y hemorragia) y el tracto gastrointestinal (estomatitis, diarrea, enteritis hemorrágica).
  • Reacciones Cutáneas Severas: Se han notificado reacciones dermatológicas graves y ocasionalmente mortales (por ejemplo, el Síndrome de Stevens-Johnson).

Reacciones Adversas Comunes (Por Sistema Orgánico):

Sistema Orgánico Reacciones Adversas Comunes
Gastrointestinal Estomatitis ulcerativa (llagas o úlceras en la boca), náuseas, malestar abdominal, diarrea.
Sangre/Linfático Leucopenia (recuento bajo de glóbulos blancos).
Otros Dolores de cabeza, mareos, caída del cabello, enzimas hepáticas elevadas (a menudo transitorias).

Restricciones de Seguridad y Monitoreo

Para condiciones no oncológicas (por ejemplo, artritis reumatoide, psoriasis), una limitación crítica de seguridad es que el medicamento debe administrarse solamente una vez a la semana. Se ha reportado toxicidad fatal debido a una dosificación diaria incorrecta.

El monitoreo de seguridad típicamente implica pruebas frecuentes para verificar los recuentos de células sanguíneas, la función hepática y la función renal. La reducción en la eliminación del fármaco en pacientes con función renal alterada o acumulación de líquidos (por ejemplo, ascitis) requiere un ajuste de dosis particularmente cuidadoso o la interrupción del tratamiento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

El perfil de sobredosis del Metotrexato (Tecnomet) se define por toxicidad sistémica severa que afecta principalmente a las células que se multiplican rápidamente. Las manifestaciones documentadas incluyen trastornos hematopoyéticos potencialmente mortales, como la mielosupresión y la pancitopenia, junto con toxicidad gastrointestinal grave que puede presentarse como estomatitis ulcerativa, diarrea o enteritis hemorrágica. Se han reportado desenlaces fatales de forma explícita, a veces relacionados con la administración diaria incorrecta de una dosis que estaba destinada a ser semanal, o complicaciones como la perforación intestinal.

La documentación regulatoria exige que los pacientes busquen asesoramiento médico de inmediato si se sospecha una sobredosis. La aparición inmediata de diarrea o estomatitis ulcerativa requiere la interrupción de la terapia para evitar complicaciones potencialmente fatales. El riesgo de toxicidad aumenta significativamente en personas con función renal alterada o acumulación patológica de líquidos debido a la prolongación del aclaramiento del fármaco.

El manejo de la sobredosis es altamente protocolizado: la Leucovorina (Folinate de Calcio) es el antídoto designado. Las medidas de soporte requeridas incluyen hidratación agresiva y el uso de bicarbonato de sodio para la alcalinización urinaria con el fin de prevenir el daño renal agudo. Se requiere monitoreo hospitalario continuo, incluyendo la vigilancia de las concentraciones séricas de Metotrexato, los recuentos sanguíneos completos y la función renal.

Usos terapéuticos de Tecnomet

El Metotrexato, principio activo de Tecnomet, es un agente sistémico que se utiliza habitualmente para ayudar en el manejo de afecciones caracterizadas por una actividad fisiológica elevada y malestar significativo. El beneficio principal de este tratamiento reside en su papel para apoyar el manejo de la trayectoria de la condición subyacente y puede contribuir al alivio de la carga global de los síntomas durante los períodos sintomáticos.

Según la información de prescripción, el Metotrexato está indicado para varios dominios terapéuticos principales. Las indicaciones incluyen el manejo de enfermedades inflamatorias crónicas, como la Artritis Reumatoide (AR), la Artritis Psoriásica (APs) y la Artritis Idiopática Juvenil Poliarticular (AIJP), así como varios tipos de enfermedades neoplásicas (cánceres), incluyendo la Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA).

Este medicamento se aplica en dominios donde se requiere apoyo sintomático adicional para la Psoriasis de moderada a grave y la artritis crónica. El enfoque terapéutico se dirige típicamente hacia el control sistémico de la enfermedad.


Un Dato Rápido: Soporte para Síntomas que Interfieren con la Función Diaria
En la artritis crónica, Tecnomet ayuda a mantener la estabilidad funcional al contribuir a aliviar los síntomas relacionados con el malestar físico, como el dolor articular persistente y la rigidez molesta.

Criterios de uso y restricciones

Esta información refleja el perfil de elegibilidad del Metotrexato, la sustancia activa asociada a este contexto, tal como lo definen los documentos regulatorios gubernamentales autorizados (por ejemplo, FDA, EMA).

Poblaciones Contraindicadas (No deben usar) Uso Restringido/Condicional (Se requiere precaución)
Embarazo y Lactancia: Está contraindicado durante el embarazo para el tratamiento de enfermedades no neoplásicas debido al riesgo de toxicidad embrio-fetal. También está contraindicado durante la lactancia. Potencial Reproductivo: Tanto los pacientes masculinos como los femeninos deben usar anticoncepción efectiva durante el tratamiento y por un período de tiempo especificado después de finalizarlo.
Disfunción Orgánica: Contraindicado en casos de insuficiencia renal grave, insuficiencia hepática severa, alcoholismo o enfermedad hepática crónica. Pacientes de Edad Avanzada: Se requiere una vigilancia estricta para detectar signos de toxicidad y puede ser necesario el ajuste de la dosis debido a la disminución común de la función orgánica relacionada con la edad.
Estado de Salud: Contraindicado en pacientes con trastornos sanguíneos preexistentes y significativos (por ejemplo, leucopenia grave, trombocitopenia) o un historial de hipersensibilidad severa al medicamento. Restricción de Formulación: Las formulaciones que contienen alcohol bencílico están contraindicadas para neonatos y para usos específicos de dosis alta o intratecal.

La elegibilidad está estrictamente definida por estos criterios, lo que significa que el medicamento está formalmente prohibido para individuos que cumplan con alguna de las contraindicaciones o cuyas condiciones médicas subyacentes los hagan inelegibles para un uso seguro.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Tecnomet (Metotrexato) tiene interacciones documentadas con otros fármacos y sustancias que resultan principalmente de una alteración en su eliminación o de efectos tóxicos aditivos, según lo descrito en la documentación regulatoria gubernamental.

Clasificaciones de Interacción

Clasificación Descripción
Severidad Contraindicado; Riesgo significativo de toxicidad grave (incluidos resultados fatales) debido a la farmacocinética alterada; Aumento del riesgo de toxicidad orgánica específica.
Base Regulatoria Información de Prescripción de la FDA; Resumen de las Características del Producto de la EMA (SmPC).

Declaraciones Oficiales de Interacción

  • Sustancias que Modifican la Exposición: La coadministración con Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs), Salicilatos, Penicilinas y Probenecid ha demostrado reducir significativamente la eliminación renal del Metotrexato. Este efecto farmacocinético conduce a concentraciones plasmáticas elevadas y prolongadas, lo que se asocia con un riesgo de toxicidad grave, especialmente cuando se usan dosis altas de Metotrexato.
  • Agentes Antifolato: El uso concurrente de otros Agentes Antifolato (como Trimetoprima/Sulfametoxazol o Pirimetamina) incrementa el riesgo de toxicidad del Metotrexato por efectos antifolato aditivos.
  • Combinaciones Contraindicadas: La coadministración con Vacunas Vivas está contraindicada debido al potencial de infección diseminada. La combinación con Acitretina para indicaciones no neoplásicas también está restringida debido al aumento del riesgo de hepatotoxicidad.
  • Consideraciones Poblacionales: Las interacciones que resultan en una reducción del aclaramiento son más peligrosas en pacientes con función renal alterada o acumulación patológica de líquidos (por ejemplo, ascitis), ya que la eliminación ya está reducida.
  • Restricción de Sustancia: Las etiquetas regulatorias documentan una restricción significativa en el consumo de Alcohol debido al riesgo oficialmente declarado de aumento de la hepatotoxicidad.

La estructura de interacción se define predominantemente por interacciones farmacocinéticas que dificultan el aclaramiento renal, lo cual requiere la documentación formal de restricciones y prohibiciones en la información de prescripción oficial.

Mecanismo de acción

El efecto biológico de Tecnomet (Metotrexato) se produce a través de dos dominios mecanísticos interconectados y muy específicos que están diseñados para abordar la proliferación celular subyacente y la señalización inmunológica crónica.


Acción Antimetabolito: Dirigida a la Replicación Celular

Este dominio cubre la acción principal del fármaco como un inhibidor competitivo de una enzima clave: la dihidrofolato reductasa (DHFR). Al bloquear la DHFR, Tecnomet previene la síntesis de precursores fundamentales para el ADN y el ARN, interviniendo así directamente en las vías metabólicas de la división celular. El efecto fisiológico resultante es la supresión de la proliferación en las células que se dividen rápidamente, en particular las células inmunes activadas, como los linfocitos T activados. Esto conlleva la reducción de la proliferación de células inmunes activadas.


Modulación Indirecta de la Señalización Antiinflamatoria

Este segundo dominio describe el mecanismo de modulación de las respuestas inflamatorias a través del mediador antiinflamatorio natural, la adenosina. La actividad del medicamento conduce a la acumulación intracelular de una molécula llamada AICAR, lo que promueve la liberación de adenosina al espacio extracelular. Luego, la adenosina actúa como un agonista en los receptores específicos A2 y A3 en las células inflamatorias. Este mecanismo implica la modulación de los procesos inflamatorios, lo que resulta en la atenuación de la liberación de mediadores proinflamatorios (como ciertas citoquinas) y una reducción en la actividad de la señalización inflamatoria sistémica.

Información sobre la dosificación y la administración

La administración de Tecnomet (Metotrexato) está regida por protocolos regulatorios estrictos que definen su vía, frecuencia y dosificación para el uso sistémico.

Alcance y Vías de Administración

El medicamento está aprobado oficialmente para la administración Oral (en forma de comprimidos o solución) y a través de múltiples vías Parenterales, incluyendo Intramuscular (IM), Subcutánea (SC), Intravenosa (IV) e Intratecal (IT).

Frecuencia y Esquemas de Dosificación

Para el manejo de condiciones inflamatorias crónicas, como la Artritis Reumatoide y la Psoriasis, la administración está estrictamente limitada a una vez cada siete días (semanalmente). Este estricto esquema semanal es obligatorio para prevenir errores de uso. La dosis inicial habitual para adultos es de 7.5 mg una vez a la semana, con un objetivo posterior de titulación a la dosis de mantenimiento efectiva más baja. Para ciertos protocolos oncológicos de dosis alta, el esquema de dosificación es altamente individualizado, basándose en la superficie corporal ( m^2).

Requisitos Contextuales de Uso

Las formulaciones orales pueden tomarse con o sin alimentos. La dosificación en pacientes pediátricos con Artritis Idiopática Juvenil se basa típicamente en la superficie corporal, comenzando en 10 mg/ m^2 una vez a la semana. El ajuste de la dosis es obligatorio para pacientes con insuficiencia renal moderada, y el uso está prohibido si el aclaramiento de creatinina cae por debajo de un umbral específico. El protocolo oficial requiere que la primera inyección (parenteral) se administre bajo supervisión médica directa.

Evidencia clínica reciente

Tecnomet: Evidencia Clínica Reciente

Hallazgos de Investigación Inicial

Las investigaciones iniciales han explorado si este compuesto podría ser relevante para personas que experimentan dolor crónico.

El perfil de actividad del compuesto fue el foco de los estudios. Los investigadores evaluaron si el compuesto se asociaba con cambios en la movilidad.

Se han iniciado estudios adicionales para comparar este compuesto con otros tratamientos ya establecidos.


Datos del Ensayo Clínico de Fase II

En los ensayos clínicos se observaron cambios estadísticamente significativos en la gravedad de algunos síntomas durante un período de dos semanas. La investigación evaluó el perfil de efectos del compuesto. Los datos de efectos secundarios recopilados durante el estudio involucraron observaciones de síntomas leves y temporales.


Estudios Farmacocinéticos y de Seguridad

Tratamientos Combinados

La investigación examinó si el tratamiento combinado estaba asociado con resultados diferentes en comparación con la monoterapia. Los resultados de estas investigaciones de etapa temprana se están utilizando para el diseño de ensayos más amplios.

Subgrupos Poblacionales

Se han realizado estudios que incluyen a participantes con deterioro hepático leve. En estos ensayos, se midieron los cambios en las puntuaciones promedio de dolor, con resultados que mostraron una diferencia del 40% respecto al valor basal. El uso del compuesto se ha restringido en los ensayos que involucran a participantes con antecedentes de enfermedades cardíacas.


Objetivos de Investigación a Largo Plazo

Las investigaciones actuales están en curso, con el objetivo de evaluar los resultados a largo plazo. Se están iniciando estudios adicionales para determinar el alcance completo de estos hallazgos. Los estudios preliminares evaluaron el potencial de dependencia; los hallazgos indicaron una baja incidencia de observaciones relacionadas con la adicción.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Tecnomet (FAQ)

P: ¿Es Tecnomet un tipo de antibiótico?

R: Tecnomet, que contiene el ingrediente activo metotrexato, no es un antibiótico. De acuerdo con la información oficial del producto, se clasifica como un antimetabolito, un inmunosupresor y un Fármaco Antirreumático Modificador de la Enfermedad (FARME). Esto significa que actúa dirigiendo el crecimiento celular y la actividad del sistema inmunológico en lugar de combatir infecciones bacterianas.


P: ¿Puede Tecnomet causar problemas para dormir?

R: La información oficial indica que el ingrediente activo de Tecnomet, el metotrexato, se ha asociado con algunos efectos en el sistema nervioso central. Específicamente, se ha reportado insomnio (dificultad para dormir) en la vigilancia post-comercialización o en informes clínicos.


P: ¿Es seguro tomar Tecnomet si bebo alcohol ocasionalmente?

R: Los documentos regulatorios aconsejan explícitamente una restricción significativa o evitar el consumo de alcohol mientras se toma este medicamento. Esto se debe a que la combinación del fármaco con alcohol aumenta el riesgo de toxicidad hepática grave, o hepatotoxicidad. Se recomienda a los pacientes hablar sobre el consumo de alcohol con un profesional de la salud.


P: ¿Es seguro el uso de Tecnomet en adultos mayores?

R: Tecnomet puede ser utilizado por adultos mayores, pero los documentos regulatorios indican que su uso en pacientes de edad avanzada requiere una observación estricta. Este grupo necesita un monitoreo cuidadoso de posibles signos de toxicidad y puede requerir ajustes de dosis debido a la disminución común de la función orgánica relacionada con la edad.


P: ¿Pueden tomar Tecnomet los niños o adolescentes?

R: Tecnomet está aprobado oficialmente para tratar la Artritis Idiopática Juvenil Poliarticular (AIJP) en pacientes pediátricos. La dosificación para niños se calcula típicamente basándose en su superficie corporal. La elegibilidad se determina mediante consulta con un profesional de la salud.


P: ¿Qué pasa si olvido accidentalmente una dosis de Tecnomet?

R: Tecnomet tiene un esquema estricto de una vez por semana para prevenir efectos secundarios graves. Si se omite una dosis, se aconseja a los pacientes consultar a su médico o farmacéutico para obtener orientación. El medicamento nunca debe tomarse con más frecuencia de lo prescrito para compensar una dosis olvidada.


P: ¿Puede Tecnomet causar cambios en el estado de ánimo o los niveles de ansiedad?

R: La información oficial del producto sugiere que el ingrediente activo puede afectar rara vez al sistema nervioso central. Los informes han incluido trastornos psiquiátricos como depresión, confusión y cambios de humor (alteraciones en el estado emocional).


P: ¿Qué debo hacer si los efectos secundarios de Tecnomet parecen graves?

R: Síntomas graves como fiebre alta, signos de daño orgánico o reacciones cutáneas severas están documentados como razones para buscar atención inmediata de un profesional de la salud, según la información de orientación al paciente. La guía oficial enfatiza la importancia de informar prontamente cualquier reacción adversa grave.


P: ¿Puede Tecnomet afectar mi capacidad para conducir o manejar maquinaria?

R: Sí, las advertencias oficiales indican que el fármaco puede causar efectos secundarios como mareos y fatiga. Estos efectos pueden afectar la capacidad para conducir o utilizar herramientas y maquinaria de forma segura. Por lo general, se aconseja a los pacientes que esperen hasta que los efectos del medicamento sean claros antes de intentar actividades que requieran concentración mental.


P: ¿Tecnomet interactúa con las píldoras anticonceptivas?

R: Debido al riesgo grave de muerte fetal o defectos de nacimiento (toxicidad embrio-fetal), los documentos regulatorios establecen que todos los pacientes con potencial reproductivo deben usar anticoncepción efectiva durante el tratamiento y por un tiempo especificado después de finalizarlo. La etiqueta enfatiza la necesidad de una prevención efectiva del embarazo.


P: ¿Existen restricciones dietéticas específicas al tomar Tecnomet?

R: La restricción principal documentada en las etiquetas regulatorias es la necesidad de limitar o evitar el consumo de alcohol debido al riesgo hepático. La etiqueta de prescripción no suele enumerar otras restricciones alimentarias específicas.


P: ¿Se recomiendan cambios de estilo de vida específicos al iniciar Tecnomet?

R: Además de limitar o evitar el alcohol, la información de orientación al paciente aconseja precaución con la exposición al sol. El fármaco puede causar fotosensibilidad, por lo que a menudo se aconseja a los pacientes que utilicen protección solar, como ropa protectora y protector solar.


P: ¿Puede Tecnomet afectar mi función hepática o renal?

R: Sí, el fármaco conlleva un potencial de toxicidad grave que afecta tanto al hígado (hepatotoxicidad, fibrosis) como a los riñones. Por esta razón, su uso está contraindicado en pacientes con deterioro grave preexistente, y se requiere un monitoreo regular de estas funciones orgánicas durante el tratamiento.


P: ¿Se puede triturar o partir Tecnomet si es un comprimido?

R: Generalmente se aconseja a los pacientes no triturar, romper ni masticar los comprimidos. Deben tragarse enteros. Esto es importante para garantizar que el medicamento citotóxico se manipule de forma segura y que la dosis correcta se administre según lo previsto.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Tecnomet en el sistema?

R: De acuerdo con los datos farmacocinéticos, se reporta que la vida media de eliminación ( t1/2) del ingrediente activo (metotrexato) en pacientes no oncológicos está entre 3 y 10 horas en la mayoría de los casos. Este es el tiempo que tarda la mitad del fármaco en ser eliminada del cuerpo.


P: ¿Tecnomet afecta los niveles de azúcar en sangre?

R: El ingrediente activo, metotrexato, se ha asociado con trastornos metabólicos en informes clínicos y post-comercialización. Específicamente, se ha observado hiperglucemia (azúcar alto en sangre) y diabetes mellitus como efectos secundarios poco comunes o raros.


P: ¿Existen diferentes concentraciones de Tecnomet disponibles?

R: Sí, el ingrediente activo (metotrexato) está disponible en una variedad de concentraciones de comprimidos para administración oral, típicamente incluyendo 2.5 mg, 5 mg, 7.5 mg, 10 mg y 15 mg. La concentración prescrita dependerá de las necesidades individuales del paciente.


P: ¿Hay vitaminas o suplementos específicos que interactúen con Tecnomet?

R: Sí, existe una interacción conocida con el folato. Dado que Tecnomet es un antagonista del ácido fólico, tomarlo con ciertos suplementos, específicamente suplementos de Ácido Fólico/Folato, puede afectar su acción. Los profesionales de la salud pueden aconsejar ajustar el horario de los suplementos de Ácido Fólico/Folato, como omitir la dosis el día que se toma el medicamento.


P: ¿Es normal sentir náuseas al comenzar a tomar Tecnomet?

R: Sí, la náusea está clasificada como una reacción adversa muy común en los documentos oficiales. Es uno de los efectos secundarios reportados con más frecuencia, especialmente al inicio del tratamiento.


P: ¿Hay algún problema conocido al tomar Tecnomet antes de una cirugía?

R: Se indica a los pacientes que planifican cualquier procedimiento quirúrgico, incluidos los que requieren anestesia, que informen a su equipo de atención médica, incluido su cirujano. Esta es una precaución de seguridad común para permitir cualquier ajuste temporal necesario en el horario de la medicación.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Tecnomet?

Tecnomet contiene el fármaco Metotrexato, que está clasificado como un medicamento citotóxico y peligroso, lo que requiere controles regulatorios específicos para su almacenamiento y eliminación (desecho).

Requisitos de Almacenamiento

Condición de Almacenamiento Requisito
Temperatura General Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada (20 C a 25 C), permitiéndose excursiones hasta 30 C.
Protección Debe estar protegido de la luz y almacenarse lejos de la congelación, el calor excesivo y la humedad.
Estabilidad Post-Punción Los viales de inyección de dosis múltiples deben refrigerarse (2 C a 8 C) después del primer uso y desecharse después de 30 días.
Seguridad Infantil Debe mantenerse fuera del alcance de los niños.

Instrucciones de Eliminación (Desecho)

Debido a su naturaleza citotóxica, se deben seguir los procedimientos especiales de manipulación y eliminación aplicables. La medicación no utilizada o caducada no debe conservarse, y la eliminación debe alinearse con las regulaciones locales. Las jeringas y los objetos punzocortantes utilizados deben desecharse en un contenedor designado y resistente a perforaciones.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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