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Taxime

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Taxime

Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Principio Activo Cefixima (DCI)
Presentación Comprimido, Cápsula, Suspensión Oral
Clase Farmacológica Antibiótico Cefalosporina de Tercera Generación
Uso Principal Tratamiento de infecciones bacterianas
Origen Semisintético (derivado de betalactámico)

¿Qué Tipo de Medicamento es Taxime (Cefixima)?

Taxime es el nombre comercial de un compuesto activo genérico conocido como Cefixima (DCI), clasificado como un medicamento antibiótico semisintético de administración por vía oral. Este fármaco pertenece al amplio grupo de agentes antibacterianos betalactámicos, pero se designa específicamente como una cefalosporina de tercera generación. Esta clasificación avanzada es importante porque ofrece una mayor estabilidad clínica frente a ciertas enzimas bacterianas que pueden inactivar antibióticos más antiguos. Las investigaciones confirman que la Cefixima sigue siendo una opción oral popular y efectiva para el tratamiento de diversas infecciones bacterianas sensibles.

Composición y Formas Disponibles de Cefixima

La Cefixima se produce como una preparación de principio activo único, consistente solamente en la sustancia primaria y los excipientes farmacéuticos necesarios. El medicamento se administra por vía oral y se destaca por su disponibilidad flexible en tres formas clave de dosificación: las formas sólidas de comprimido y cápsula, y el polvo que se reconstituye para formar una suspensión oral. La existencia de la suspensión oral es una característica diferenciadora crucial, ya que facilita la administración en pacientes pediátricos (niños) que requieren una forma de ingesta más sencilla.

Propósito General y Mecanismo de Acción de la Cefixima

El propósito fundamental de la Cefixima es controlar y resolver las infecciones bacterianas subyacentes, actuando directamente para eliminar los organismos causantes. La Cefixima ejerce un efecto bactericida, lo que significa que mata las bacterias sensibles, en lugar de solo limitar su crecimiento. Esta acción esencial se logra al interferir de forma crítica con la capacidad del organismo para construir y reparar su pared celular, una capa protectora vital. Este mecanismo de acción específico asegura que la Cefixima funcione exclusivamente contra las bacterias y no sea eficaz contra las infecciones causadas por virus, como el resfriado común o la gripe.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Taxime?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad para Taxime (Cefixima)

Taxime (Cefixima) es un medicamento antibacteriano de prescripción médica. La información de seguridad se basa en documentos reglamentarios gubernamentales.

Reacciones Adversas Graves y Clínicamente Significativas

Los riesgos documentados más graves son la anafilaxia (una reacción alérgica grave, potencialmente mortal), las reacciones cutáneas graves (como el Síndrome de Stevens-Johnson y la Necrólisis Epidérmica Tóxica), y la colitis pseudomembranosa (una forma grave de diarrea asociada a Clostridioides difficile).

Otros eventos graves incluyen la encefalopatía (ej., confusión, movimientos anormales, convulsiones), particularmente en pacientes con insuficiencia renal preexistente o cuando se administran dosis altas. Se han reportado arritmias potencialmente mortales después de la administración intravenosa rápida en bolo a través de un catéter venoso central. Casos de anemia hemolítica y agranulocitosis (disminución grave de ciertos glóbulos blancos) también se han documentado, especialmente con terapias a largo plazo.

Reacciones Adversas Comunes y Otras Documentadas

Los efectos secundarios comunes suelen involucrar el lugar de la inyección (dolor, inflamación, flebitis) y el sistema gastrointestinal (diarrea, náuseas, vómitos). Otros efectos reportados incluyen erupción cutánea, prurito (picazón), fiebre y alteraciones en los valores de laboratorio (ej., elevaciones transitorias de enzimas hepáticas o creatinina).

Consideraciones de Seguridad Específicas por Población

  • Insuficiencia Renal: Generalmente se requiere un ajuste de la dosis para pacientes con insuficiencia renal a fin de reducir el riesgo de neurotoxicidad, incluida la encefalopatía y las convulsiones.
  • Embarazo y Lactancia: El fármaco atraviesa la placenta y se excreta en la leche materna en bajas concentraciones. El uso en mujeres embarazadas o lactantes exige una cuidadosa consideración de los posibles beneficios frente a los riesgos.

Restricciones de Seguridad y Notas de Monitoreo

  • Contraindicaciones: El medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad de tipo inmediato conocida a las cefalosporinas.
  • Alergia Cruzada: Es necesaria precaución en personas con antecedentes de alergia a la penicilina debido al potencial de sensibilidad cruzada y reacciones de hipersensibilidad graves.
  • Monitoreo: Para tratamientos que duren más de 10 días, generalmente se aconseja realizar recuentos sanguíneos periódicos debido al potencial de efectos hematológicos. El medicamento puede causar una prueba de Coombs directa falsa positiva, lo que podría interferir con los procedimientos de compatibilidad sanguínea (cross-matching).
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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Los documentos reglamentarios oficiales indican que la sobreexposición a Taxime (Cefixima), un antibiótico cefalosporínico, se asocia principalmente con el riesgo de efectos neurológicos graves.

Alcance de la Sobredosis Información Reglamentaria Documentada
Manifestaciones Documentadas Riesgo de encefalopatía, que conduce a convulsiones (ataques), confusión, deterioro de la conciencia y trastornos del movimiento.
Acción Urgente Requerida Busque atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. Comuníquese con los servicios de emergencia de inmediato si presenta síntomas potencialmente mortales como colapso, convulsiones, dificultad para respirar o incapacidad para ser despertado.

Limitaciones en el Manejo de la Sobredosis

Categoría Declaraciones Reglamentarias Oficiales
Disponibilidad de Antídoto No se conoce un antídoto específico.
Limitación de Procedimiento El fármaco no se elimina en cantidades significativas mediante diálisis, lo que significa que el manejo debe centrarse en medidas de apoyo.
Riesgo Específico Los pacientes con insuficiencia renal se enfrentan a un riesgo documentado oficialmente de efectos neurológicos graves.

El perfil general de la sobredosis se define por el potencial de toxicidad grave del Sistema Nervioso Central y el requisito, mandatado por el regulador, de intervención médica inmediata. Debido a la falta de un antídoto específico y la restricción oficial de que la Cefixima no se elimina eficazmente mediante diálisis, el manejo se basa estrictamente en el tratamiento de apoyo y sintomático para abordar las manifestaciones clínicas resultantes, especialmente en pacientes con insuficiencia renal.

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Usos terapéuticos de Taxime

Qué Trata Taxime: Usos Principales y Beneficios

La Cefixima (Taxime) es utilizada habitualmente en el manejo de afecciones asociadas con episodios agudos o que causan alteraciones, donde se requiere un apoyo sintomático adicional, y puede contribuir a mejorar el bienestar cotidiano durante los períodos sintomáticos. Este medicamento es relevante para aliviar los síntomas en condiciones que se presentan con episodios agudos, específicamente en casos de infecciones del tracto urinario (ITU) no complicadas, otitis media aguda, faringitis, amigdalitis, y exacerbaciones agudas de bronquitis crónica.


Dominios Clave de Síntomas y Beneficios

Taxime ayuda a abordar conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, como el dolor y la urgencia al orinar, o síntomas relacionados con el malestar físico y la fiebre asociada con infecciones de oído y garganta. Se utiliza comúnmente para brindar asistencia en afecciones caracterizadas por un mayor estrés fisiológico, incluyendo la fiebre tifoidea. Para pacientes con alergia a la penicilina, se considera relevante en situaciones en las que el uso de penicilina no es apropiado, apoyando al paciente durante episodios difíciles y proporcionando un alivio de soporte cuando se necesita asistencia sintomática a corto plazo.

“Este medicamento se aplica en contextos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables, lo que contribuye a aliviar la carga sintomática general.”

Dato Rápido: Soporte para síntomas relacionados con el malestar físico
Taxime puede ayudar a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos interfieren con las actividades diarias.
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Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para el uso de Taxime (Cefixima) está estrictamente definida por las directrices reglamentarias basadas en la edad, las condiciones preexistentes y las alergias conocidas. Es un antibiótico aprobado para adultos y pacientes pediátricos de seis meses de edad en adelante.


Quién No Debe Usar Taxime (Contraindicaciones)

El uso de Cefixima está absolutamente prohibido (contraindicado) para personas con antecedentes documentados de reacción alérgica grave (hipersensibilidad) a:

  • La Cefixima en sí misma.
  • Cualquier otro medicamento de la clase de antibióticos cefalosporinas.

Uso Condicional o Restringido

Ciertas poblaciones requieren una consideración o restricciones cuidadosas antes de su uso, según se define en el etiquetado oficial:

Grupo de Población Estado de Elegibilidad Base de la Restricción
Bebés menores de 6 meses Uso no establecido La eficacia y la seguridad no se han establecido en este grupo de edad.
Insuficiencia renal grave Uso restringido Requiere consideración especial debido al potencial de eliminación más lenta del fármaco del cuerpo.
Embarazo/Lactancia Uso condicional El uso durante el embarazo solo se permite si es claramente necesario; se puede considerar la interrupción temporal de la lactancia.
Antecedentes de alergia a la penicilina Requiere precaución Se aconseja precaución debido al riesgo de hipersensibilidad cruzada con las cefalosporinas.

Adicionalmente, la forma de comprimido masticable generalmente no es adecuada para pacientes con Fenilcetonuria (FCU o PKU) debido a la presencia de fenilalanina.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Taxime con Otros Medicamentos y Productos

Esta sección describe los patrones de interacción documentados oficialmente para Taxime (Cefixima), según se detalla en la información reglamentaria gubernamental, centrándose estrictamente en las posibles consideraciones de coadministración.


Interacciones Farmacocinéticas y Farmacodinámicas Documentadas

Producto con el que Interactúa Efecto Documentado Oficialmente Nota Contextual
Warfarina y Anticoagulantes Se asocia con un aumento del tiempo de protrombina, lo que puede conducir a hemorragia clínica. Se señala que este riesgo es mayor en pacientes con insuficiencia renal o hepática o estado nutricional deficiente.
Probenecid Aumenta la concentración sérica máxima (Cmáx) y el área bajo la curva (AUC) de la Cefixima al disminuir su depuración renal. Es una interacción farmacocinética mediada por transportador.
Carbamazepina La coadministración se ha asociado con niveles séricos elevados de Carbamazepina. Reportado en la experiencia posterior a la comercialización.
Salicilatos Causa una disminución en la Cmáx y el AUC de la Cefixima. Afecta la exposición general a la Cefixima.

Otras Restricciones Oficiales de Interacción

  • Combinaciones Contraindicadas: Ningún producto medicinal está explícitamente etiquetado como contraindicación formal debido al riesgo de interacción farmacológica en la información de prescripción reglamentaria.
  • Separación de Tiempo: No se especifican reglas obligatorias de separación basadas en el tiempo (ej., 'administrar con 4 horas de diferencia') para los medicamentos coadministrados.
  • Alimentos: La ingesta de alimentos no afecta significativamente la cantidad total de Cefixima absorbida, aunque el tiempo hasta alcanzar la concentración máxima puede prolongarse ligeramente.
  • Pruebas de Laboratorio: La Cefixima puede causar resultados falsos positivos para análisis específicos, incluyendo la prueba de Coombs directa y ciertas pruebas de glucosa en orina (utilizando métodos de reducción de cobre) y análisis de cetonas en orina.
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Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de Taxime (Cefixima) se caracteriza por una interferencia dirigida a estructuras esenciales que son exclusivas de las bacterias susceptibles. La acción es bactericida, ya que induce activamente la muerte celular a través de una cascada molecular. Taxime funciona como un inhibidor irreversible al unirse covalentemente a enzimas bacterianas conocidas como proteínas de unión a penicilina (PBPs) . Estas PBPs son cruciales para el paso final de transpeptidación en la síntesis de la pared celular rígida de peptidoglicano de la bacteria. La inhibición de este proceso compromete la integridad estructural de la célula.

Esta alteración de la pared celular activa concurrentemente las enzimas autolíticas internas de la propia bacteria. El efecto combinado —debilidad estructural y digestión interna— conduce directamente a una rápida lisis celular (ruptura de la célula). Además, Taxime exhibe una estabilidad estructural que le permite mantener su actividad contra las enzimas betalactamasas, permitiendo así que el fármaco interactúe con los objetivos PBP en un espectro más amplio de bacterias susceptibles.

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Información sobre la dosificación y la administración

Taxime (Cefixima) es un medicamento de administración oral que se suministra consistentemente en forma de comprimidos, cápsulas y como polvo para suspensión oral. El protocolo estándar para el uso en adultos implica una administración diaria de 400 mg. Esta cantidad se puede tomar como una dosis única una vez al día, o como un régimen dividido de 200 mg tomados cada 12 horas. Ciertas infecciones agudas y no complicadas pueden requerir un régimen especializado de una dosis oral única de 400 mg. La administración de la forma en cápsula o comprimido se permite sin una instrucción específica con respecto a las comidas.

Las pautas oficiales exigen ajustes específicos para determinados grupos de pacientes. Para pacientes pediátricos mayores de 6 meses, la dosificación se basa en el peso, calculada en 8 mg/kg por día, administrada una vez al día o en dos dosis divididas. Además, para los pacientes con insuficiencia renal, se requieren modificaciones de la dosis según la gravedad de la función renal reducida. Por ejemplo, se especifica una reducción de la dosis diaria a 300 mg o 200 mg, dependiendo de la depuración de creatinina. La forma de suspensión oral debe ser reconstituida con agua y agitada bien antes de su uso, y no debe sustituirse directamente por el comprimido en ciertos escenarios clínicos debido a diferentes características de absorción. La duración del curso de tratamiento está determinada por las agencias reguladoras, como el mínimo obligatorio de 10 días para el tratamiento de infecciones por Streptococcus pyogenes, con el fin de garantizar un patrón de uso procedimental definido.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Taxime (Cefixima)

La base de investigación para Taxime (Cefixima) se fundamenta en estudios clínicos, principalmente ensayos controlados aleatorios, que exploran su uso en infecciones bacterianas comunes. La evidencia se enfoca en medir resultados clínicos a corto plazo y los cambios microbiológicos durante un intervalo de tratamiento definido.

Evidencia para el Tratamiento de Infecciones del Tracto Urinario y Otitis Media Aguda

Estudios para las infecciones del tracto urinario sin complicaciones y la otitis media aguda examinaron resultados relacionados con la modificación de los síntomas y la erradicación bacteriana en poblaciones observadas. Estos escenarios de investigación incluyeron adultos, pacientes no hospitalizados y niños mayores de seis meses de edad. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con la resolución clínica dentro del periodo de tratamiento corto habitual.

Estudios sobre Infecciones de Garganta, Pulmón y Otras Infecciones Bacterianas

La investigación también ha explorado Cefixima para afecciones como faringitis, amigdalitis y exacerbaciones agudas de bronquitis crónica. Estos estudios monitorizaron variables como el cambio en los síntomas clínicos y la erradicación exitosa de las bacterias objetivo. Para la gonorrea sin complicaciones, se realizó una investigación de dosis única; sin embargo, las principales guías de salud pública han actualizado las recomendaciones, y la base de evidencia para Cefixima en este contexto es vista cada vez más como histórica debido a los patrones de resistencia antimicrobiana en evolución.

Lagunas de Investigación y Áreas de Incertidumbre Científica

El panorama de la investigación contiene varias lagunas. La mayoría de los ensayos clínicos contaron con duraciones limitadas de seguimiento, lo que significa que los resultados a largo plazo y la naturaleza sostenida del efecto medido una vez que la infección aguda ha desaparecido no están totalmente establecidos. No se ha establecido investigación sobre Cefixima en lactantes menores de seis meses de edad. Además, los datos para adultos mayores siguen siendo limitados para determinar las respuestas distintivas. La aparición global de resistencia antimicrobiana también requiere investigación continua para asegurar la relevancia continuada de los datos existentes.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Taxime (FAQ)

P: ¿Cómo se compara Taxime con otros medicamentos similares de su misma clase farmacológica?

Los documentos oficiales clasifican a Taxime como un antibiótico cefalosporínico de tercera generación. Estructuralmente, esta clasificación avanzada se caracteriza por su estabilidad frente a ciertas enzimas bacterianas en comparación con clases de medicamentos más antiguas. Esta característica ayuda a mantener la actividad del fármaco contra una gama de bacterias susceptibles.


P: ¿Por qué un profesional de la salud podría elegir Taxime en lugar de otra opción de tratamiento?

El etiquetado oficial del producto proporciona razones contextuales para seleccionar Taxime. Por ejemplo, se ha observado que las presentaciones en suspensión oral o tabletas masticables logran concentraciones más altas del medicamento en el cuerpo que la forma de tableta simple, lo cual es un factor distintivo para el uso pediátrico en afecciones como la otitis media. El perfil de clasificación del fármaco es clave para su relevancia clínica establecida.


P: ¿Cuál es la duración recomendada del tratamiento con Taxime?

La duración oficial recomendada del tratamiento con Taxime es específica para el tipo de infección que se esté tratando. La duración necesaria puede variar, abarcando periodos de 3 a 14 días para afecciones como las infecciones del tracto urinario no complicadas. Para infecciones por Streptococcus pyogenes, el procedimiento regulatorio oficial especifica un curso de tratamiento mínimo de 10 días.


P: Según las pautas oficiales, ¿pueden los adultos mayores usar Taxime de forma segura?

Las revisiones de investigación oficiales señalan que los datos relativos al uso de Taxime en adultos mayores siguen siendo limitados. Esto indica que las respuestas clínicas distintivas o los ajustes de dosis específicos para esta población no están completamente establecidos. Por lo tanto, su uso en adultos mayores se define como algo que requiere una evaluación cuidadosa.


P: ¿Se considera Taxime un medicamento 'fuerte' o de 'alta potencia'?

Taxime se clasifica como una cefalosporina de tercera generación, que es una subclase de agentes antibacterianos betalactámicos. Los documentos regulatorios describen su acción como bactericida, lo que significa que activamente elimina las bacterias susceptibles al interferir con la formación de su pared celular. Este mecanismo es fundamental para su uso aprobado contra las bacterias objetivo.


P: ¿Taxime afecta los niveles de azúcar en la sangre de una persona?

La información regulatoria indica que Taxime puede causar resultados falsos positivos con ciertas pruebas de glucosa en orina que utilizan reactivos de sulfato de cobre (métodos de reducción de cobre). Este es un efecto sobre el análisis de laboratorio en sí. El etiquetado oficial del producto no señala que el medicamento impacte directamente los niveles reales de azúcar en la sangre de una persona.


P: ¿Cuáles son los ingredientes no activos o 'inactivos' que se encuentran en el producto Taxime?

Los componentes no activos, a menudo denominados excipientes, pueden diferir según la forma específica del medicamento. Por ejemplo, las restricciones de seguridad oficiales para la forma de tableta masticable señalan específicamente la presencia de fenilalanina. Este contenido se destaca como una consideración para pacientes con fenilcetonuria (PKU).


P: ¿Se requieren pruebas de laboratorio específicas antes de comenzar la terapia con Taxime?

Los documentos regulatorios no especifican pruebas de laboratorio rutinarias que sean obligatorias antes de iniciar la terapia con Taxime. Sin embargo, las notas de seguimiento oficiales indican que los recuentos sanguíneos deben revisarse periódicamente para cualquier curso de tratamiento que exceda los 10 días. Esta es una medida contra el potencial de efectos hematológicos.


P: ¿Sentirse cansado o mareado es un efecto secundario conocido de Taxime?

La información de seguridad oficial reporta que ciertos efectos secundarios relacionados con el sistema nervioso central han sido documentados en estudios clínicos o en la experiencia posterior a la comercialización. Específicamente, el mareo y la somnolencia se señalan entre las reacciones adversas de Taxime.


P: ¿Puede una persona consumir alcohol mientras usa Taxime?

El etiquetado oficial generalmente no enumera una interacción importante entre Taxime y el alcohol. Sin embargo, cierta información médica describe la necesidad de estar consciente de un posible aumento de la irritación gastrointestinal u otros efectos adversos generales cuando se combina con alcohol.


P: ¿Taxime interactúa con las píldoras anticonceptivas?

Los verificadores de medicamentos que cumplen con la normativa indican que Taxime puede reducir la efectividad de las píldoras anticonceptivas que contienen estrógeno. Esta posible reducción ocurre porque el antibiótico puede interferir con la forma en que el cuerpo procesa la hormona. La información oficial exige que esta posible interacción se señale.


P: ¿Qué tan rápido debe esperar una persona notar los efectos de Taxime?

Las guías de información para el paciente a menudo indican que la mejoría de los síntomas generalmente se observa dentro de los primeros días de iniciar el tratamiento. El medicamento está diseñado para ejercer un efecto rápido de eliminación de bacterias contra los patógenos objetivo.


P: ¿Qué sucede si alguien olvida tomar una dosis programada de Taxime?

La información oficial para el paciente describe el protocolo establecido para manejar una dosis omitida. Si se olvida una dosis, el protocolo es tomarla tan pronto como se recuerde, a menos que esté cerca de la hora de la siguiente dosis programada. La guía establece estrictamente que no se debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.


P: ¿Qué información está disponible sobre el posible impacto de Taxime en la capacidad de una persona para conducir?

Los documentos oficiales de seguridad señalan que ciertos efectos secundarios reportados pueden afectar la capacidad de una persona para conducir u operar maquinaria pesada. Específicamente, efectos secundarios como el mareo o la somnolencia se señalan como factores potenciales que podrían afectar la concentración y la manipulación de maquinaria.


P: ¿Puede Taxime causar cambios en los patrones de sueño de una persona?

Los documentos oficiales de información de seguridad reportaron efectos secundarios que podrían causar potencialmente cambios en los patrones de sueño. Estos efectos reportados incluyen la somnolencia y el aumento de la micción nocturna.


P: ¿Es normal tener un ligero cambio en el apetito mientras se toma Taxime?

La información de seguridad regulatoria oficial reporta que un cambio en el apetito puede ocurrir durante el uso del medicamento. Específicamente, la pérdida de apetito (anorexia, como síntoma) se señala como uno de los efectos secundarios documentados de Taxime.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Taxime?

Requisitos Oficiales de Almacenamiento y Eliminación

Taxime (Cefixima) debe almacenarse y manipularse de acuerdo con instrucciones oficiales específicas para mantener su estabilidad y efectividad. Estos requisitos difieren según la forma farmacéutica:

  • Comprimidos, Cápsulas y Polvo Seco: Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada (típicamente entre 20 C y 25 C o 68 a 77 F), y no almacenar por encima de los 30 C. Mantenga el medicamento en su envase original bien cerrado y protéjalo de la luz y la humedad.
  • Suspensión Oral Reconstituida: El líquido puede almacenarse a temperatura ambiente o bajo refrigeración (2 C a 8 C). Está prohibido congelar la suspensión. Su estabilidad es limitada; cualquier suspensión no utilizada debe desecharse después de 14 días a partir de la fecha de preparación.

Eliminación y Protección

Todas las formas de Taxime deben mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños. Los medicamentos no utilizados o caducados deben eliminarse siguiendo las normativas locales o utilizando un programa oficial de recogida de medicamentos. En general, el medicamento no debe desecharse en la basura doméstica ni verterse en las aguas residuales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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