Supremin

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Supremin

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Supremin

¿Qué Tipo de Medicamento es Supremin?

Supremin es un producto farmacéutico cuyo componente activo principal es el Butamirato, generalmente administrado bajo la forma de Citrato de Butamirato, y se clasifica como un agente antitusivo. . La función primordial de este medicamento es suprimir el reflejo de la tos, posicionándolo como una herramienta para el manejo de síntomas específicos de tos. El Butamirato está reconocido por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y se le asigna el código R05DB13 del sistema de Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química (ATC).

Este compuesto es de origen sintético y está definido farmacológicamente como una sustancia no opioide y no narcótica. Esta clasificación representa un punto significativo de diferenciación con respecto a los antitusivos narcóticos, lo que respalda su perfil de uso. Supremin se formula consistentemente como un producto de un solo ingrediente, enfocándose exclusivamente en la supresión de la tos, y está destinado estrictamente a la administración oral.


Composición y Formas Disponibles de Butamirato

La composición de Supremin se centra en el componente de Citrato de Butamirato, que se combina con otros ingredientes no activos para ofrecer opciones adaptables de consumo oral. El medicamento se elabora en una variedad de formas orales, que comúnmente incluyen un jarabe, una solución oral y gotas orales, a menudo con saborizantes específicos para mejorar su aceptación en grupos pediátricos y otros. Para adultos y usos específicos, el medicamento también está disponible en forma de comprimidos de liberación sostenida (comprimidos SR). Esta diversidad garantiza que el único ingrediente activo se pueda administrar en el formato más apropiado para la edad del paciente y la duración del efecto deseada.


¿Cuál es el Propósito General de Supremin?

El propósito general de Supremin es el alivio sintomático de la tos mediante la modulación de la respuesta del sistema nervioso. El ingrediente activo opera como un agente de acción central, dirigiéndose al centro de la tos en el cerebro para disminuir la sensibilidad del reflejo. Este mecanismo hace que el medicamento sea particularmente beneficioso para aliviar los episodios persistentes e irritantes de una tos no productiva, a menudo denominada tos seca. La sustancia también posee una actividad broncoespasmolítica adicional, que ayuda a relajar suavemente las vías respiratorias, contribuyendo al confort respiratorio general mientras se suprime el reflejo primario de la tos.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Supremin?

Posibles Efectos Secundarios y Perfil de Seguridad

El perfil de seguridad de Supremin (Butamirato) se caracteriza principalmente por reacciones adversas de incidencia relativamente baja y por contraindicaciones específicas relacionadas con el estado de salud del paciente y las condiciones médicas preexistentes.

Reacciones Adversas Documentadas

Las reacciones adversas oficialmente documentadas se clasifican como poco frecuentes (afectan hasta a 1 de cada 100 personas) e involucran fundamentalmente a tres clases de órganos o sistemas:

  • Trastornos Gastrointestinales: Náuseas y diarrea.
  • Trastornos del Sistema Nervioso: Mareos o vértigo.
  • Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo: Erupción cutánea (exantema).

Estas reacciones suelen ser leves y pueden desaparecer al reducir la dosis o suspender el medicamento. También se han notificado reacciones alérgicas, incluyendo erupciones cutáneas, que requieren consulta profesional si persisten.

Contraindicaciones y Restricciones de Seguridad

La información regulatoria oficial destaca varias restricciones y advertencias para su uso:

  • Hipersensibilidad: El fármaco está contraindicado en pacientes con alergia conocida al butamirato o a cualquiera de los componentes del producto.
  • Riesgo por Excipientes: Debido a la presencia de componentes que contienen fenilalanina (como el aspartamo), el producto está contraindicado en pacientes con fenilcetonuria.
  • Embarazo y Lactancia: Generalmente, no se recomienda su uso durante el primer trimestre del embarazo y se restringe a los trimestros segundo y tercero solo cuando el beneficio potencial se considera superior al posible riesgo. El uso durante la lactancia requiere consulta médica.
  • Restricción Pediátrica: No está indicado para niños menores de una edad específica (generalmente 3 años, dependiendo de la presentación) ni para períodos prolongados en niños pequeños debido a preocupaciones de seguridad relacionadas con los excipientes (por ejemplo, el alcohol bencílico).
  • Supresión de la Tos: Se aconseja precaución para evitar el uso concomitante con expectorantes (medicamentos que aflojan el moco), ya que esto puede provocar la acumulación de secreciones en las vías respiratorias.
  • Conducción de Maquinaria: Los pacientes deben tener precaución al conducir o manejar maquinaria, ya que el medicamento puede causar somnolencia o mareos.

Los síntomas de sobredosis pueden incluir somnolencia, mareos, náuseas, vómitos, diarrea e hipotensión (presión arterial baja).

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La información en esta sección describe las manifestaciones oficiales de sobredosis y las acciones de emergencia requeridas para Butamirato (Supremin), según lo documentado en fuentes reguladoras gubernamentales.

La sobredosis se ha asociado con un grupo específico de manifestaciones clínicas:

  • Gastrointestinales: Náuseas, vómitos y diarrea.
  • Sistema Nervioso Central: Somnolencia (adormecimiento) y mareos.
  • Cardiovasculares: Hipotensión (presión arterial baja), que puede requerir la monitorización y el tratamiento de los signos vitales.

Acciones de Emergencia Requeridas

Si se ha excedido la dosis recomendada, las instrucciones reguladoras oficiales indican explícitamente la necesidad de buscar asesoramiento médico de inmediato o de consultar a un médico o a un centro de toxicología.

Manejo de la Sobredosis

No se lista ningún antídoto específico conocido en la información oficial de prescripción para la sobredosis de Butamirato. Por lo tanto, el manejo se define como de apoyo y sintomático. Los pasos de procedimiento recomendados por el regulador típicamente incluyen lavado gástrico, la administración de carbón activado, y tratamiento de apoyo general para manejar las manifestaciones.

Usos terapéuticos de Supremin

Lo Que Trata Supremin: Usos Principales y Beneficios

Supremin se utiliza comúnmente para el alivio sintomático de la tos seca, irritante y no productiva—un síntoma asociado a estados irritativos o inflamatorios. El medicamento es relevante en situaciones caracterizadas por un aumento del malestar o la tensión física causada por la tos. Su dominio terapéutico principal es el tratamiento sintomático de la tos no productiva.

El medicamento se emplea habitualmente en condiciones que presentan episodios agudos y para manejar el conjunto de síntomas vinculados a infecciones respiratorias virales comunes o las toses persistentes que pueden seguir a dichas enfermedades. La utilidad terapéutica se centra en manejar los síntomas de la tos seca, aquellos asociados a infecciones respiratorias agudas, y en situaciones que requieren apoyo en el manejo sintomático para ciertos procedimientos. Se considera relevante para aliviar síntomas que generan una notable tensión fisiológica, especialmente cuando la tos resulta momentáneamente abrumadora o interfiere con el sueño nocturno.

“Este medicamento, por su naturaleza de apoyo, contribuye a mantener la estabilidad funcional cuando los síntomas interfieren con las actividades cotidianas, aliviando la carga sintomática general durante los periodos de mayor intensidad.”

El medicamento apoya el mantenimiento de una sensación de estabilidad y ayuda a aliviar la carga sintomática total, particularmente cuando se aplica en contextos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables.

Dato Rápido: Alivio para la Tos Seca Irritativa

Criterios de uso y restricciones

Las directrices reguladoras oficiales para Supremin (citrato de butamirato) establecen límites claros sobre quién es elegible para usar este medicamento y quién tiene prohibido su uso.

Alcance de la Elegibilidad

Clasificación Norma Reguladora Oficial
Contraindicaciones Está contraindicado en caso de hipersensibilidad conocida al Butamirato o a sus excipientes, durante el primer trimestre de embarazo, y en niños menores de 3 años para la mayoría de las formulaciones líquidas. La contraindicación también se aplica a pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa si el producto contiene sorbitol.
Relacionado con la Edad El uso está establecido para adultos y adolescentes mayores de 12 años, y para niños generalmente a partir de los 4 años de edad. Los datos sobre su uso en personas de edad avanzada no están establecidos.
Uso Restringido El uso durante el segundo y tercer trimestre de embarazo es condicional, requiere precaución y solo debe administrarse si se considera absolutamente necesario. No se recomienda su uso durante la lactancia materna.
Uso Condicional Se aconseja precaución en pacientes con función renal (riñón) o hepática (hígado) alterada, ya que faltan datos reguladores específicos en estos grupos, lo que aumenta el riesgo de acumulación del fármaco.
Uso Concomitante Prohibido El medicamento no debe utilizarse simultáneamente con expectorantes (medicamentos que facilitan la eliminación de mucosidad) para evitar el riesgo de estancamiento de mucosidad en el tracto respiratorio.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Los documentos regulatorios oficiales para Supremin (Citrato de Butamirato) detallan combinaciones específicas de sustancias que están restringidas o formalmente prohibidas debido a patrones de interacción documentados. Esta sección resume el perfil de interacción oficial, enfocándose en las limitaciones farmacodinámicas y farmacocinéticas.

Coadministración Prohibida

La administración conjunta de expectorantes y mucolíticos está formalmente prohibida. Esta restricción se fundamenta en una interacción farmacodinámica en la que la acción antitusiva del Butamirato puede inhibir la eliminación necesaria del moco que promueven los expectorantes. Este efecto conduce al estancamiento de las secreciones en el tracto respiratorio , lo que incrementa el riesgo de complicaciones respiratorias.

Riesgos de Exposición Farmacocinética

El perfil de interacción del Butamirato señala dos limitaciones principales relacionadas con su exposición sistémica:

  1. Inhibidores Enzimáticos Potentes: Debe evitarse la coadministración con sustancias clasificadas como inhibidores enzimáticos potentes. Esta interacción conlleva un riesgo documentado de aumento de la exposición sistémica y de la concentración plasmática de Butamirato.
  2. Medicamentos con Margen Terapéutico Estrecho: También debe evitarse la coadministración con otros medicamentos que posean un margen terapéutico estrecho. Esto se debe al riesgo potencial de una alteración en la exposición sistémica del fármaco con margen terapéutico estrecho coadministrado.

Restricciones de Eliminación y Acumulación

Una restricción adicional detallada en la información oficial se relaciona con poblaciones específicas. Los pacientes con insuficiencia hepática o renal pueden enfrentar un mayor riesgo de resultados adversos. Esto se debe a la menor capacidad de estos órganos para eliminar el fármaco y sus metabolitos, lo que conlleva un riesgo de acumulación del fármaco y sus metabolitos en el organismo.

Mecanismo de acción

Actuación sobre el Centro Central de la Tos

La acción primordial del Citrato de Butamirato implica un efecto inhibitorio directo sobre el centro de la tos, una estructura localizada en el bulbo raquídeo, que forma parte del tronco encefálico. La molécula se une a sitios de unión centrales específicos, lo que reduce la excitabilidad de estas neuronas y, por consiguiente, eleva el umbral requerido para que el reflejo de la tos se active. Esta supresión central tiene como efecto modular la cascada neural que coordina la señal de la tos eferente.


Acción Dual Bronquial Periférica

Adicionalmente a su efecto central, el fármaco ejerce una acción espasmolítica sobre el músculo liso que recubre las vías respiratorias. Este mecanismo periférico favorece la relajación de la tensión bronquial, lo que influye en la resistencia de las vías aéreas y provoca un ensanchamiento del lumen de las mismas. Este mecanismo dual impacta tanto la activación central del reflejo como el calibre periférico de las vías respiratorias.


Especificidad Mecanística No Opioide

El efecto inhibitorio central se logra a través de un mecanismo de naturaleza no opioide. Esto significa que la supresión del reflejo no depende de las vías de unión asociadas con la dependencia o la depresión respiratoria relacionadas con los opioides. La limitación funcional de este mecanismo es la inhibición de la eliminación de moco, ya que la supresión del reflejo puede provocar el estancamiento de las secreciones cuando estas están presentes.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Supremin: Pautas Oficiales de Administración

Esta sección detalla las instrucciones oficiales de administración de Supremin (Citrato de Butamirato), basadas en la etiqueta del producto y cumpliendo estrictamente con las directrices establecidas por los organismos reguladores. Este medicamento está destinado únicamente al manejo sintomático; su uso se rige por un protocolo de dosificación preciso y un límite de duración establecido.


Vía de Administración y Formas de Dosificación Aprobadas

Supremin se restringe a la vía de administración Oral. El medicamento está disponible en diferentes presentaciones orales, incluyendo un jarabe, gotas/solución oral, y comprimidos de liberación sostenida (SR).


Pautas de Dosificación Estándar y Frecuencia

La administración es generalmente varias veces al día, dependiendo de la presentación utilizada:

Forma de Dosificación Dosis Única Típica Frecuencia Duración Máxima
Comprimidos SR (50 mg) 50 mg Dos a tres veces al día Uso a corto plazo
Jarabe/Solución 15 mg Cuatro veces al día Sin exceder los 7 días

Los regímenes de dosificación para pacientes pediátricos son estrictamente dependientes de la edad y el peso, lo que requiere el uso de las formas líquidas y dosis más bajas. Para los adultos mayores, la administración debe involucrar típicamente la dosis efectiva más baja.


Especificaciones y Normas de Procedimiento para la Administración

Para asegurar un uso correcto, deben seguirse normas de procedimiento específicas tal como se indica en la información de prescripción:

  • Comprimidos SR deben ser tragados enteros y no deben masticarse, triturarse ni cortarse para preservar el mecanismo de liberación sostenida.
  • Formas Líquidas deben medirse utilizando el dispositivo de medición calibrado y provisto (cuchara, copa o gotero) para garantizar una dosificación precisa.
  • Momento de la toma: El medicamento se puede tomar independientemente de las comidas.
  • Límite de Duración: El tratamiento está generalmente diseñado para un uso a corto plazo y no debe exceder, por lo general, los siete días.

Estas instrucciones oficiales definen el protocolo estandarizado para la administración de Butamirato, estableciendo la vía oral exclusiva y las limitaciones específicas en cuanto a frecuencia y duración.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de la investigación / Resumen de los estudios sobre Supremin

Evidencia para el uso en Diabetes Mellitus Tipo 2

En la investigación que examinó el efecto de Supremin en las mediciones del nivel de azúcar en la sangre en adultos con Diabetes Mellitus Tipo 2, se han utilizado ensayos controlados aleatorizados (ECA) a gran escala y estudios que combinan los resultados de múltiples ensayos (metaanálisis). La investigación examinó resultados clave relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, como el promedio de azúcar en sangre durante varios meses (conocido como A1C) y los niveles de glucosa en ayunas. Estudios reportaron mediciones donde las concentraciones de A1C describieron patrones relacionados con el cambio al comparar los resultados posteriores al estudio con la línea de base. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios. Los datos a largo plazo que se extienden más allá de tres años no se caracterizan consistentemente en todos los grupos de estudio. Hay pocos datos disponibles para ciertas poblaciones, como los niños, así como para subgrupos étnicos específicos, lo que significa que los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas.


Evidencia para el control crónico del peso

La investigación examinó los resultados relacionados con los cambios en el peso corporal utilizando ensayos aleatorizados multinacionales, a medio y largo plazo. Los resultados monitoreados incluyeron alteraciones en el peso corporal total (expresadas en libras y porcentaje) y cambios en el IMC. La investigación destaca los cambios medidos durante el período de estudio, informando que una parte de los participantes alcanzó los umbrales preespecificados para las alteraciones en el peso corporal. Los estudios reportan cómo evolucionaron el peso corporal y el IMC en las poblaciones observadas durante períodos de seguimiento que se extienden hasta tres años. Los datos sobre los cambios medidos en el peso después del final del período de estudio son limitados.


Evidencia para eventos cardiovasculares

Se evaluaron ensayos de resultados cardiovasculares dedicados (CVOT) en adultos con Diabetes Mellitus Tipo 2 que ya tenían enfermedad cardiovascular establecida o múltiples factores de riesgo cardíaco. La investigación examinó el tiempo hasta la primera aparición de Eventos Cardiovasculares Adversos Mayores (MACE), un resultado combinado que incluye muerte cardiovascular, ataque cardíaco no mortal y accidente cerebrovascular no mortal. Los datos del estudio describieron patrones relacionados con la primera aparición del criterio de valoración compuesto MACE; las tasas de eventos observadas variaron entre el grupo estudiado con Supremin y el grupo de control. La evidencia para la población general de menor riesgo con Diabetes Mellitus Tipo 2 no está directamente establecida por este cuerpo de investigación específico.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Supremin (FAQ)


P: ¿Para qué se receta habitualmente Supremin?

R: Supremin (citrato de butamirato) se describe oficialmente en los documentos reguladores como un medicamento utilizado para el tratamiento sintomático de la tos. Específicamente, está aprobado para la tos seca y no productiva.


P: ¿Cuál es la descripción oficial de la indicación principal para la que está aprobado Supremin?

R: Supremin está formalmente aprobado para el manejo sintomático de la tos. El etiquetado oficial proporciona una definición breve y formal de esta indicación aprobada, centrándose en su uso para la tos seca y no productiva.


P: ¿Es Supremin un tipo de antibiótico o es otra cosa?

R: Los documentos reguladores oficiales describen formalmente a Supremin como un supresor de la tos no opioide, también conocido como agente antitusivo. Es estructural y funcionalmente diferente de un antibiótico.


P: ¿Cómo actúa Supremin en comparación con medicamentos similares para la misma afección?

R: La descripción reguladora del mecanismo de acción de Supremin indica que su acción supresora de la tos se logra a través de una vía que es de naturaleza no opioide. Esto proporciona una descripción de su acción en relación con otros medicamentos que pueden suprimir la tos utilizando vías opioides.


P: ¿Puedo tomar Supremin con analgésicos comunes de venta libre?

R: La información oficial del producto aconseja precaución con respecto a la administración conjunta con sustancias clasificadas como inhibidores enzimáticos potentes, ya que esto puede llevar a una mayor exposición de Supremin en el cuerpo. Los analgésicos comunes de venta libre no están enumerados explícitamente en las tablas de interacción reguladora. La información oficial indica que las sustancias en las categorías restringidas deben ser evaluadas profesionalmente.


P: ¿Supremin interactúa con vitaminas o suplementos herbales comunes?

R: Los documentos reguladores aconsejan precaución con sustancias clasificadas como inhibidores enzimáticos potentes o fármacos con un estrecho índice terapéutico. Las vitaminas específicas o los suplementos herbales comunes no están detallados individualmente en el perfil de interacción. La información oficial indica que una evaluación profesional es apropiada para determinar si un suplemento específico se incluye en una de estas categorías restringidas.


P: ¿Se han realizado estudios sobre el uso a largo plazo de Supremin?

R: Para el uso principal aprobado (supresión de la tos), los documentos reguladores generalmente describen el tratamiento con Supremin como de corta duración, que típicamente no excede los siete días. La evidencia de uso a largo plazo, como los estudios que se extienden hasta tres años, se relaciona con indicaciones de investigación específicas y no aprobadas, y no con el manejo sintomático estándar de la tos.


P: ¿Por qué algunas fuentes mencionan que Supremin se usa para afecciones no enumeradas en sus usos principales?

R: Los resúmenes oficiales de la evidencia de investigación describen estudios que han examinado Supremin en relación con afecciones como la Diabetes Mellitus Tipo 2, el Control Crónico del Peso y los Eventos Cardiovasculares. Los documentos reguladores aclaran que la existencia de esta investigación no significa que el medicamento esté aprobado o recomendado para estos usos. Supremin sigue estando aprobado oficialmente solo para el manejo sintomático de la tos.


P: ¿Puede tomar Supremin tener un efecto en los patrones de sueño de una persona?

R: El perfil de seguridad oficial enumera la somnolencia como una reacción adversa poco común que afecta al sistema nervioso. La información sobre otras alteraciones del sueño, como el insomnio o los ciclos de sueño alterados, no está documentada explícitamente como un efecto secundario en el etiquetado regulatorio oficial. Las advertencias regulatorias señalan la posibilidad de somnolencia.


P: ¿Existe información sobre si Supremin causa aumento de peso?

R: Según el perfil de seguridad regulador oficial, el aumento de peso no figura como una reacción adversa reportada (como común, poco común o rara) para Supremin.


P: ¿Supremin tiene un efecto conocido en las lecturas de presión arterial?

R: La información de seguridad reguladora señala que una caída en la presión arterial, conocida como hipotensión (presión arterial baja), ha sido reportada como un síntoma potencial en casos de sobredosis de Supremin. Los documentos oficiales no especifican un efecto sobre la presión arterial a dosis terapéuticas estándar.


P: ¿Cuánto tiempo tarda el cuerpo en eliminar Supremin de su sistema?

R: El perfil farmacocinético oficial detalla la vida media del Butamirato y sus metabolitos. Esta vida media es el tiempo que tarda la concentración de una sustancia en reducirse a la mitad, y es un factor clave en la rapidez con la que el cuerpo elimina la sustancia de su sistema.


P: ¿Qué tipo de evidencia de investigación respalda el uso y la eficacia de Supremin?

R: La evidencia de investigación para el uso previsto de Supremin como supresor de la tos se describe en los documentos como demostrando un efecto inhibidor directo sobre el centro de la tos en el cerebro. Este mecanismo central es clave para la indicación aprobada del medicamento.


P: ¿Cuáles fueron las diferencias observadas entre Supremin y placebo en los ensayos clínicos?

R: Los resúmenes regulatorios oficiales generalmente hacen referencia a datos que respaldan el mecanismo de acción del medicamento para la indicación aprobada (supresión de la tos). Las comparaciones cuantificadas con placebo en ensayos clínicos para esta indicación específica a menudo no se incluyen en resúmenes simples dirigidos al paciente, aunque la aprobación del medicamento se basa en dicha evidencia.


P: ¿Cuáles son los signos reconocidos de una reacción alérgica rara pero grave a Supremin?

R: Los documentos reguladores confirman que las reacciones alérgicas son posibles, y se ha reportado erupción cutánea (exantema). Si bien no se detalla una reacción sistémica grave, las advertencias oficiales a menudo hacen referencia a la búsqueda de asesoramiento profesional si ocurren síntomas alérgicos persistentes o preocupantes.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Supremin?

¿Cómo Almacenar y Desechar Supremin?

El almacenamiento y la eliminación de Supremin (citrato de butamirato) deben seguir estrictamente los requisitos documentados en el etiquetado regulatorio oficial para mantener la estabilidad y la seguridad del producto.

Entidad Requisito Regulatorio Oficial
Requisitos de temperatura de almacenamiento etiquetados Almacenar a una temperatura que no exceda los 30 C.
Requisitos de protección contra la luz/humedad No se documenta universalmente un requisito explícito de protección contra la luz o la humedad.
Estabilidad después de abrir/reconstituir (si aplica) La estabilidad en uso para algunas formulaciones puede ser de seis meses después de la primera apertura del envase.
Reglas de almacenamiento relacionadas con el embalaje (si aplica) Mantener el envase bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado.
Instrucciones de eliminación (desecho) Cualquier producto medicinal no utilizado o material de desecho debe eliminarse de acuerdo con los requisitos locales.
Requisitos de almacenamiento de protección infantil Debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Clasificaciones de Almacenamiento/Eliminación

Clasificación Definición Oficial
Tipo de condición de almacenamiento Temperatura máxima de almacenamiento (máximo 30 C).
Clasificación de estabilidad en uso Específica del producto (por ejemplo, hasta 6 meses después de abrir para algunas formas líquidas).
Base reguladora Resumen de las Características del Producto (SmPC) / Información del Producto (PI).

Declaraciones oficiales de almacenamiento y eliminación:

  • El medicamento debe almacenarse a una temperatura que no exceda los 30 C.
  • El producto debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.
  • El producto medicinal no utilizado o el material de desecho deben eliminarse de acuerdo con los requisitos locales.

Conexión con el perfil general de almacenamiento/eliminación: El perfil regulatorio exige la temperatura máxima a la que se puede almacenar el producto para garantizar la estabilidad [1]. Se incluye una instrucción obligatoria para la protección infantil, que requiere que el producto se mantenga fuera de la vista y del alcance de los niños [2]. La instrucción oficial para desechar la medicación no utilizada es seguir la normativa local, ya que el producto no está clasificado como residuo medicinal peligroso [3].

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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