Suplasyn

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Suplasyn

¿Qué es Suplasyn? Una Visión General

Característica Descripción
Sustancia Activa Hialuronato Sódico (Hialuronano)
Presentación Solución Viscoelástica Estéril (Inyección Intraarticular)
Clase Farmacológica Agente de Viscosuplementación (Clase de Producto Ortopédico)
Propósito General Restablecimiento de la Función Articular y Soporte Mecánico
Procedencia Bio-fermentación (Derivado de Sustancia Endógena)

Suplasyn: Definición y Clasificación

Suplasyn es una solución inyectable, estéril y viscoelástica que se utiliza para complementar físicamente el fluido funcional presente en las articulaciones diartrodiales (móviles). A diferencia de los medicamentos tradicionales, se clasifica como un Producto Sanitario Avanzado (Clase III) en jurisdicciones como el Espacio Económico Europeo. Su clasificación principal como Agente de Viscosuplementación refleja su mecanismo de acción no farmacológico: ofrecer soporte mecánico directo y lubricación a la cápsula articular. Suplasyn se suministra como una Inyección Intraarticular lista para usar en una jeringa precargada. Este producto está diseñado para apoyar a pacientes que presentan una movilidad articular reducida.


¿Qué es el Hialuronato Sódico y Cuál es su Origen?

La única sustancia activa de Suplasyn es el Hialuronato Sódico (DCI), que es una forma de sal purificada de un compuesto que se produce naturalmente llamado Hialuronano. Bioquímicamente, esta sustancia se clasifica como un polisacárido endógeno y es un componente vital del líquido sinovial, responsable de conferirle la viscoelasticidad y capacidad de amortiguación necesarias. Para asegurar una pureza elevada y biocompatibilidad, el Hialuronato Sódico se fabrica normalmente mediante un proceso de bio-fermentación microbiana controlada, lo que lo convierte en un Derivado de Sustancia Endógena apto para la inyección.


¿Cuál es el Propósito General de Suplasyn?

El propósito general de Suplasyn es restaurar la función articular adecuada complementando la calidad y el volumen del líquido sinovial que se ha degradado. Las propiedades físicas de la solución le permiten actuar de forma simultánea como un lubricante eficaz y un mecanismo de Absorción de Impactos dentro del espacio articular. Esta acción de reemplazo físico facilita un movimiento más suave y menos restringido y proporciona un soporte mecánico continuo que ayuda a la articulación a funcionar correctamente bajo carga dinámica. El beneficio se busca frecuentemente en situaciones donde la función articular está deteriorada, por ejemplo, al tener dificultad para levantarse de una silla o subir escaleras.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Suplasyn?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial de Suplasyn (Hialuronato Sódico) se caracteriza principalmente por los eventos adversos relacionados con el propio procedimiento de inyección intraarticular. Las reacciones más frecuentes son de naturaleza local y temporal. Los documentos regulatorios clasifican y detallan estos efectos según las diferentes clases de sistemas y órganos afectados.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

La mayoría de los efectos documentados están clasificados por las autoridades regulatorias como transitorios o de corta duración. Es común observar reacciones locales leves, que pueden incluir dolor, sensación de calor, enrojecimiento, hinchazón o irritación en el sitio de la inyección. Estos síntomas desaparecen, típicamente en días, en la mayoría de los pacientes. Reacciones sistémicas, como fiebre y escalofríos, están documentadas en casos raros.

Nivel de Clasificación Reacciones Documentadas
Raras Fiebre, escalofríos, reacciones cardiovasculares
Extremadamente Raras Reacciones anafilácticas, erupción cutánea, urticaria, caída de la presión arterial

Reacciones Adversas Graves y Eventos Sistémicos

Aunque son muy poco comunes, el prospecto oficial documenta el potencial de reacciones adversas graves. Esto incluye las reacciones anafilácticas, que son eventos alérgicos sistémicos severos. El prospecto también documenta reacciones locales significativamente intensificadas y más graves, las cuales se clasifican como expresiones de hipersensibilidad y podrían requerir intervención terapéutica.

Los eventos adversos se clasifican dentro de las Clases de Sistemas y Órganos (SOC) que incluyen Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración y Trastornos del sistema inmunológico.

Restricciones y Consideraciones de Seguridad

Los documentos de seguridad oficiales especifican las condiciones y poblaciones en las que no debe utilizarse el producto o no se recomienda su uso:

  • Condiciones Articulares Existentes: La inyección no debe administrarse a pacientes que presenten inflamación, un brote sintomático o derrame significativo en la articulación. Se señala que la probabilidad de eventos adversos es mayor en las articulaciones que ya tienen irritación o inflamación.
  • Hipersensibilidad: El uso está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la preparación o a cualquiera de sus componentes.
  • Poblaciones Específicas: Debido a la falta de evidencia clínica disponible, el tratamiento no se recomienda para su uso en niños o en mujeres embarazadas y lactantes.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial para esta clase de producto confirma que la sobredosis sistémica es improbable y no ha sido reportada debido a su vía de administración local, intraarticular, y a su presentación en envase de un solo uso. En consecuencia, no hay signos ni síntomas específicos relacionados con la sobredosificación sistémica documentados oficialmente en la información de prescripción.

Dado que no se anticipan efectos sistémicos, la guía regulatoria sobre la búsqueda de ayuda médica urgente se centra en dos escenarios principales:

Cuándo buscar atención médica inmediata

  • Signos de Reacción Alérgica Grave: Busque atención médica inmediata si experimenta signos de un evento alérgico sistémico severo, como dificultad para respirar, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, o urticaria generalizada.
  • Reacción Adversa Local Severa: Contacte a un profesional de la salud de inmediato si experimenta dolor intenso y persistente o hinchazón marcada alrededor del sitio de la inyección que no desaparece rápidamente.

Medidas de Apoyo

Medida Documentación Oficial
Antídoto No se conoce ni se documenta un antídoto sistémico específico.
Soporte Local Para reacciones locales comunes y transitorias, como dolor leve o hinchazón, el procedimiento estándar es reposar la articulación afectada y aplicar hielo localmente.

Los documentos oficiales establecen que la sobredosis no es un escenario clínico definido para este producto, y las acciones de emergencia se enfocan estrictamente en el potencial desarrollo de reacciones adversas graves.

Usos terapéuticos de Suplasyn

Lo que Trata Suplasyn: Usos Principales y Beneficios

El papel principal de Suplasyn se aplica en áreas donde se necesita un soporte sintomático adicional para afecciones que presentan manifestaciones episódicas o fluctuantes. Es relevante cuando el manejo sintomático de apoyo es adecuado, tal como se describe en revisiones clínicas relacionadas para categorías terapéuticas similares.


Alivio de Conjuntos de Síntomas Articulares

Suplasyn se utiliza comúnmente para el manejo de síntomas relacionados con el malestar físico que a menudo se agrupan en las articulaciones afectadas. Es pertinente en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables. Apoya al paciente durante episodios difíciles al mitigar el malestar cuando los síntomas articulares se vuelven más evidentes. Esto proporciona un apoyo que ayuda a aligerar la carga sintomática global.

Apoyo al Alivio en Molestias Episódicas

Se emplea a menudo durante las fases en las que los síntomas se intensifican y se requiere asistencia sintomática a corto plazo, especialmente en afecciones que implican manifestaciones episódicas o fluctuantes. Suplasyn se considera relevante para la gestión de conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, contribuyendo a una mejor comodidad durante los períodos de síntomas agudizados.

Dato Rápido: Alivio para la Rigidez Suplasyn se aplica cuando grupos de síntomas, incluida la rigidez, obstaculizan la comodidad en las actividades diarias.

Abordaje de la Interferencia Funcional Notoria

Suplasyn se aplica cuando los síntomas causan una interferencia notable en el funcionamiento diario. Al asistir en el mantenimiento de la estabilidad funcional, se utiliza comúnmente para ayudar a manejar síntomas que generan una sobrecarga fisiológica perceptible, proporcionando un alivio de apoyo cuando los síntomas obstaculizan las actividades rutinarias.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad Oficial y No Elegibilidad para Suplasyn

Los documentos regulatorios definen poblaciones específicas que están autorizadas para usar Suplasyn (hialuronato sódico) y aquellas que están formalmente excluidas o para las que su uso no ha sido establecido.

Clasificación Estado de la Población / Condición Detalles de la Restricción
Uso Autorizado Adultos (mayores de 18 años) Para el tratamiento del dolor asociado a la artrosis de rodilla.
Contraindicado Hipersensibilidad Conocida Pacientes con alergia conocida a las preparaciones de hialuronato (y, según la fuente del producto, a posibles proteínas aviares).
Contraindicado Condiciones Locales La inyección está prohibida en una rodilla que presente una infección activa, inflamación/derrame severo o una enfermedad cutánea en el sitio donde se aplicará la inyección.
Uso No Establecido Niños/Adolescentes La seguridad y eficacia no han sido establecidas en pacientes pediátricos (menores de 18 años).
Uso No Establecido Embarazo/Lactancia La seguridad y eficacia no han sido establecidas en mujeres embarazadas o en período de lactancia. No se recomienda su uso en estas pacientes.
Uso Condicional Artritis Inflamatoria Se requiere precaución, y el médico tratante debe evaluar cuidadosamente la conveniencia de iniciar el tratamiento en pacientes con artritis inflamatoria (p. ej., artritis reumatoide o artritis gotosa).

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil regulatorio oficial de Suplasyn (Hialuronato Sódico) se define por restricciones químicas y de procedimiento local, lo cual es coherente con su clasificación como solución de viscosuplementación de acción local. Dado que su acción se limita al espacio articular y no es un medicamento de absorción sistémica, las interacciones documentadas se enfocan en las incompatibilidades locales en lugar de las interacciones metabólicas entre fármacos.


Patrones de Interacción Documentados

Tipo de Interacción Producto / Sustancia Interactuante Restricción Regulatoria
Incompatibilidad Química Local Desinfectantes que contienen sales de amonio cuaternario Su uso concomitante está prohibido porque la documentación regulatoria oficial indica que la solución de ácido hialurónico puede precipitar al entrar en contacto.
Coadministración Local Otros inyectables intraarticulares La administración simultánea o la mezcla está restringida, ya que la seguridad y eficacia del uso del producto conjuntamente con otras inyecciones intraarticulares no han sido establecidas.

Estado de Interacción Sistémica

Las fuentes regulatorias oficiales no documentan ninguna interacción sistémica entre fármacos, incluidas aquellas mediadas por enzimas del Citromo P450 (interacciones metabólicas) o transportadores de fármacos. De manera similar, no se especifican interacciones con alimentos, alcohol o productos herbales en la información oficial de prescripción. El perfil de interacción se limita exclusivamente al entorno del procedimiento y al lugar de administración inmediato.

Mecanismo de acción

Suplasyn, una formulación a base de ácido hialurónico (AH), se administra directamente en el espacio sinovial, donde se acumula de manera selectiva dentro del tejido articular, incluyendo el líquido sinovial y el cartílago articular.

Su mecanismo de acción mecánico implica el aumento de la viscoelasticidad del líquido sinovial, y restaura las propiedades reológicas (de flujo) y tribológicas (de fricción) de la capa lubricante. Esta modulación consigue una reducción de la fricción interfacial y de la fuerza de cizallamiento a través de las superficies del cartílago de la articulación.

Biológicamente, la molécula de AH interactúa con receptores en la superficie de las células diana, específicamente los condrocitos y los sinoviocitos. La unión a receptores como el CD44 media cascadas de señalización intracelular. Esta interacción regula a la baja la expresión de citoquinas proinflamatorias, incluyendo la interleucina-1 beta (IL-1beta), lo que consecuentemente disminuye la actividad de las metaloproteinasas de matriz (MMPs). La reducción en la actividad de las MMPs conduce a una disminución de la tasa de catabolismo de la matriz extracelular (MEC) dentro del cartílago. Además, esta interacción molecular facilita la síntesis de AH endógeno y la síntesis de proteoglicanos por parte de los condrocitos, contribuyendo a la integridad estructural y a la modulación homeostática de la MEC de la articulación.

Información sobre la dosificación y la administración

La administración de Suplasyn se rige por un protocolo riguroso, de acuerdo con su formulación como producto sanitario estéril intraarticular. Dicha administración debe ser llevada a cabo por un médico. El método de uso general se estructura en torno a la vía de inyección, los volúmenes de dosificación específicos y las restricciones de procedimiento requeridas.

Pautas Oficiales de Administración

Instrucción Detalle Basado en Documentos Regulatorios Oficiales
Vía de Administración Inyección Intraarticular (IA). La solución debe administrarse directamente en el espacio sinovial de la articulación afectada.
Pauta de Dosificación Suplasyn (2 mL): Se administran hasta 2 mL por articulación. Suplasyn 1-Shot (6 mL): Una dosis única de 6 mL para articulaciones grandes. Suplasyn m.d. (0.7 mL): Hasta 0.7 mL para articulaciones sinoviales pequeñas.
Frecuencia Semanal para formatos multidosis (generalmente, una inyección por semana durante tres semanas). El formato de dosis única se administra una sola vez.
Repetición del Ciclo Se puede repetir un ciclo completo de tratamiento después de un intervalo de no menos de seis meses desde el curso anterior.

Requisitos Contextuales y de Procedimiento

El producto se suministra en una jeringa precargada, lista para su uso, y debe calentarse a temperatura ambiente antes de la administración. El médico debe observar una técnica aséptica estricta durante todo el procedimiento para mantener la esterilidad. Si hay derrame articular (exceso de líquido) presente, debe aspirarse antes de inyectar la solución. Cualquier porción no utilizada de la jeringa debe descartarse después de la administración, ya que el producto está diseñado para un solo uso. Se aconseja a los pacientes mantener en reposo la articulación tratada durante 24–48 horas después de la inyección y evitar la actividad extenuante durante el ciclo completo de tratamiento. En cuanto a poblaciones específicas, no se requiere ajuste de dosis para adultos mayores.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios

Resumen de la Evidencia

La investigación clínica ha evaluado si la inyección intraarticular de ácido hialurónico (el ingrediente activo de Suplasyn) está asociada con cambios en la función articular y la intensidad del dolor en personas con artrosis de rodilla. La viscosuplementación, el proceso de inyectar un fluido para restaurar potencialmente las propiedades viscoelásticas del líquido sinovial, se ha investigado como una opción de tratamiento para la artrosis sintomática de rodilla, particularmente en pacientes que no han encontrado alivio adecuado con terapias no farmacológicas y otros tratamientos farmacológicos estándar.

La evidencia proveniente de metaanálisis sugiere que las inyecciones de ácido hialurónico están asociadas con una pequeña reducción del dolor y con mejoras en la función articular en comparación con el placebo, aunque algunos análisis indican que esta diferencia puede ser menor que el mínimo considerado clínicamente importante. Los beneficios reportados a menudo muestran un inicio más lento en comparación con los corticosteroides, pero pueden persistir durante una mayor duración, potencialmente hasta seis meses después del tratamiento.


Observaciones Clave de los Estudios

La investigación se centra típicamente en los resultados medidos por instrumentos estándar como el Índice de Artritis de las Universidades Western Ontario y McMaster (WOMAC) y la Escala Analógica Visual (VAS).

  • Dolor y Función: Los estudios examinaron si se observaron diferencias en la intensidad del dolor y las puntuaciones de capacidad funcional en los grupos tratados en comparación con los grupos de control durante períodos que van de varias semanas a meses. Los datos recopilados sugieren una asociación con puntuaciones de movilidad mejoradas.
  • Duración de la Observación: Si bien la eficacia a corto plazo se evalúa con frecuencia, la investigación de la exposición a largo plazo (más allá de seis meses) se ha llevado a cabo en cohortes específicas, pero la base de evidencia general sobre los efectos sostenidos sigue siendo limitada.

Eventos Adversos y Perfil de Seguridad

La frecuencia de eventos adversos asociados con las inyecciones de ácido hialurónico se considera generalmente baja. Los eventos adversos son típicamente localizados y temporales.

  • Reacciones Locales: Los eventos adversos más frecuentemente reportados en los estudios implican dolor local temporal, hinchazón o sensación de calor en el sitio de inyección, que a menudo se resuelven en pocos días.
  • Riesgo Sistémico: Existe evidencia limitada de ensayos a corto plazo sobre posibles preocupaciones de seguridad sistémica. La investigación también ha explorado los riesgos potenciales de coadministración con otros tratamientos.
  • Dosis Estudiada: La dosis y el régimen evaluados en los estudios varían según la formulación, implicando comúnmente una o una serie de inyecciones.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Suplasyn (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Suplasyn después de la inyección?

La evidencia clínica de los agentes de viscosuplementación a menudo sugiere un inicio más lento del alivio del dolor en comparación con las inyecciones de esteroides tradicionales. Aunque el plazo exacto para el alivio notable del dolor varía, los documentos regulatorios centrales no definen consistentemente un tiempo preciso (en horas o días) para el inicio del efecto.


P: ¿Cuánto duran los efectos de alivio del dolor de una inyección de Suplasyn?

Los estudios y la información oficial indican que los beneficios de un ciclo completo de tratamiento pueden persistir durante un período más largo en comparación con otras terapias articulares, pudiendo durar hasta seis meses. Un ciclo completo de tratamiento puede repetirse después de un intervalo, según lo determine un profesional de la salud.


P: ¿Se pueden usar las inyecciones de Suplasyn en articulaciones que no sean la rodilla, como la cadera o el hombro?

La indicación regulatoria oficial para Suplasyn es específicamente para el tratamiento sintomático del dolor asociado con la artrosis de la rodilla. La seguridad y eficacia para su uso en otras articulaciones, como la cadera o el hombro, no se han establecido en los documentos regulatorios centrales.


P: ¿Por qué un médico podría dejar de recomendar Suplasyn a un paciente?

La interrupción puede ser necesaria bajo ciertas condiciones, según lo estipulan las advertencias oficiales. Esto incluye la presencia de reacciones adversas graves o si la articulación desarrolla una infección o inflamación activa, que son condiciones que generalmente contraindican el uso del producto.


P: ¿Qué tipo de investigación respalda el uso de Suplasyn para la artrosis?

La investigación clínica apoya el uso de preparaciones de ácido hialurónico en la artrosis sintomática de rodilla. Los estudios indican una asociación con una pequeña reducción del dolor y mejoras en las puntuaciones de capacidad funcional, a menudo medidas mediante instrumentos estándar como el índice WOMAC.


P: ¿Se puede hacer ejercicio inmediatamente después de una inyección de Suplasyn?

Las guías oficiales generalmente aconsejan a los pacientes reposar la articulación tratada durante 24 a 48 horas después de la inyección. Además, se recomienda evitar la actividad extenuante durante todo el ciclo de tratamiento.


P: ¿Qué debo evitar hacer justo antes de un tratamiento con Suplasyn?

La documentación oficial del producto establece que el desinfectante cutáneo utilizado para la preparación no debe contener sales de amonio cuaternario. Estos químicos son localmente incompatibles con la solución de ácido hialurónico y pueden hacer que precipite.


P: ¿Suplasyn interactúa con analgésicos comunes de venta libre como el ibuprofeno?

Las fuentes regulatorias no documentan interacciones sistémicas entre fármacos con medicamentos comunes de venta libre o recetados. Las incompatibilidades documentadas son estrictamente locales y de procedimiento.


P: ¿Las personas suelen necesitar tomar tiempo libre en el trabajo después de una inyección de Suplasyn?

La guía oficial para el paciente recomienda reposar la articulación tratada durante 24 a 48 horas después de la inyección y evitar la actividad extenuante. El impacto en el trabajo dependerá de las exigencias físicas de la ocupación del paciente.


P: ¿Puede Suplasyn causar una reacción alérgica?

Sí, las reacciones locales en el sitio de la inyección, como enrojecimiento o hinchazón excesiva, pueden ser expresiones de una reacción de hipersensibilidad. Los eventos alérgicos sistémicos graves, incluidas las reacciones anafilácticas, están documentados en el perfil de seguridad regulatorio como ocurrencias extremadamente raras.


P: ¿Existen efectos secundarios a largo plazo asociados con múltiples inyecciones de Suplasyn?

La evidencia sobre seguridad y eficacia se basa principalmente en estudios clínicos de corta duración, generalmente hasta seis meses. Los documentos oficiales señalan que el perfil completo de seguridad a largo plazo más allá de este período no ha sido establecido.


P: ¿Se puede usar Suplasyn para la artritis postraumática?

La indicación terapéutica oficial aprobada por los organismos reguladores es para el tratamiento sintomático del dolor en la artrosis de rodilla. Otras formas específicas de artritis no están cubiertas explícitamente por la indicación aprobada.


P: ¿Por qué algunos médicos recomiendan una serie de inyecciones de Suplasyn mientras que otros sugieren solo una?

El producto se fabrica y suministra en diferentes formulaciones. Los esquemas de dosificación oficiales incluyen tanto un formato multidosis (que requiere una serie de inyecciones) como un formato de dosis única. La elección entre estos depende del producto específico que se utilice y la determinación del profesional de la salud.


P: ¿Existe un límite de edad para quién puede recibir Suplasyn?

El producto está indicado para su uso en adultos, específicamente aquellos de 18 años o más. La seguridad y eficacia no han sido establecidas en pacientes pediátricos, incluidos niños y adolescentes.


P: ¿Cuál es el mecanismo por el cual Suplasyn mejora el movimiento articular?

Suplasyn mejora la función y el movimiento articular al suplementar el líquido articular. Esto restaura la viscoelasticidad natural del fluido, lo que proporciona lubricación y actúa como amortiguador dentro del espacio articular.


P: ¿Cómo debo almacenar Suplasyn si tengo las jeringas precargadas en casa?

La integridad del producto requiere un almacenamiento por debajo de 25, C (77, F), y se prohíbe explícitamente la congelación. También debe conservarse en el embalaje original para proteger la jeringa de la luz y de daños físicos.


P: ¿Qué debo hacer si la hinchazón posterior a la inyección no desaparece después de unos días?

Aunque se espera que los síntomas locales leves sean transitorios, si los síntomas son severos, empeoran o persisten más allá de unos pocos días, se recomienda la consulta con un profesional de la salud, ya que esto puede indicar la necesidad de una evaluación.


P: ¿Por qué Suplasyn requiere receta médica si no es un esteroide?

Suplasyn está clasificado como un dispositivo médico intraarticular estéril. Debido a que debe ser administrado directamente en el espacio articular por un médico utilizando un procedimiento aséptico estricto, solo está disponible bajo supervisión médica.


P: ¿Existen suplementos específicos que interactúen negativamente con Suplasyn?

La información oficial del producto no documenta interacciones sistémicas con alimentos, alcohol, productos herbales o suplementos. Las incompatibilidades documentadas son estrictamente locales y de procedimiento.


P: ¿Se puede usar Suplasyn para tratar la artritis reumatoide?

La indicación oficial es para la artrosis. Los documentos regulatorios señalan que el uso en pacientes con enfermedad articular inflamatoria, como la artritis reumatoide, requiere precaución.


P: ¿Es necesario aplicar hielo en la articulación después de la inyección de Suplasyn?

La guía oficial señala que si ocurren reacciones locales leves (como dolor o hinchazón), reposar la articulación y aplicar hielo localmente puede ser útil para controlar estos síntomas temporales.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Suplasyn?

¿Cómo Almacenar y Desechar Suplasyn?

Los requisitos para el almacenamiento y el desecho de Suplasyn están definidos por el etiquetado regulatorio para asegurar la integridad y esterilidad del producto hasta el momento de su uso.

Condiciones Oficiales de Almacenamiento

Requisito Regla Específica
Temperatura Almacenar por debajo de 25, C (77, F).
Congelación No congelar el producto bajo ninguna circunstancia.
Protección Conservar en el embalaje original para proteger la jeringa de la luz y de posibles daños físicos.

Reglas de Manipulación y Desecho

Suplasyn se suministra como un producto estéril de un solo uso. El etiquetado oficial exige el cumplimiento estricto de las reglas de integridad del envase: la jeringa precargada no debe utilizarse si el paquete está abierto o dañado, o si la propia jeringa presenta grietas o roturas. El producto es para un solo uso, lo que significa que cualquier porción no utilizada de la solución que permanezca en la jeringa después del uso inicial debe desecharse inmediatamente. No utilice el producto después de la fecha de caducidad impresa en el embalaje.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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