Stimin

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Stimin

Opción de tratamiento: Insomnia, Polysomnography

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Stimin

Datos Clave

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Tartrato de Zolpidem
Presentación Tableta oral (Liberación Inmediata o Prolongada)
Clase Farmacológica Sedante-Hipnótico (Fármaco Z no benzodiacepínico)
Uso Común Facilitar el inicio y el mantenimiento del sueño
Origen Químico Compuesto sintético (Imidazopiridina)

Stimin: Clasificación como Sedante-Hipnótico Z

Stimin es un medicamento cuyo componente principal y activo es el tartrato de Zolpidem. Formalmente, este agente se clasifica dentro del grupo de fármacos sedante-hipnóticos. Químicamente, el Zolpidem es una sustancia sintética que pertenece a la familia de la imidazopiridina, lo que lo posiciona como un fármaco Z (o Z-drug) que no pertenece a la clase de las benzodiacepinas. Este compuesto es reconocido clínicamente y respaldado por estudios farmacológicos para ofrecer un método enfocado en el manejo de las dificultades asociadas con conciliar o mantener el sueño.

Composición y Forma de Administración

El medicamento es un producto de monocomponente, es decir, el tartrato de Zolpidem constituye el único ingrediente con acción terapéutica. Se administra por vía oral, presentándose habitualmente como una tableta para su ingestión. Un aspecto clave de este ingrediente activo es su disponibilidad en dos presentaciones funcionales: la formulación de liberación inmediata, diseñada para un efecto rápido que ayuda con el inicio del sueño, y la formulación de liberación prolongada o extendida, cuyo efecto se mantiene durante más tiempo para favorecer el mantenimiento del sueño a lo largo de la noche.

Propósito General de Stimin

El objetivo primordial de esta medicación es contribuir a restablecer patrones de sueño más regulares, especialmente cuando el paciente experimenta problemas persistentes para iniciar o mantener el sueño. El Zolpidem logra esto al funcionar como un modulador positivo de los receptores GABA (ácido gamma-aminobutírico), potenciando la acción de este importante neurotransmisor inhibidor. Esta acción específica provoca la disminución controlada de la actividad cerebral —un estado conocido como depresión del sistema nervioso central (SNC)—, que es fundamental para la transición efectiva hacia el sueño y su mantenimiento adecuado.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Stimin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Stimin (tartrato de Zolpidem) se clasifica oficialmente por las autoridades reguladoras en función de la clase de sistema-órgano y su frecuencia de aparición.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas se agrupan según la frecuencia con que se notifican en los datos oficiales:

  • Reacciones Comunes (observadas en ge 1% y < 10%): Suelen afectar al Sistema Nervioso (somnolencia, dolor de cabeza, mareo, amnesia anterógrada) y a Trastornos Psiquiátricos (alucinaciones, agitación, pesadillas). También se notifica frecuentemente diarrea.

  • Reacciones Poco Comunes (observadas en ge 0.1% y < 1%): Incluyen síntomas como estado confusional, irritabilidad, temblor y visión borrosa.

  • Frecuencia No Conocida: Son reacciones cuya tasa de aparición exacta no se puede estimar de forma fiable a partir de los datos disponibles, e incluyen la dependencia al fármaco, síntomas de abstinencia, agresión y una afección rara pero grave denominada Angioedema (hinchazón).


Reacciones Adversas Graves y Limitaciones de Seguridad

Las preocupaciones de seguridad más graves están documentadas mediante advertencias regulatorias de alto nivel:

  • Comportamientos de Sueño Complejos (CSC): Esta es una preocupación de seguridad primordial, que implica actividades como caminar, conducir o hacer llamadas telefónicas mientras no se está totalmente despierto, sin tener ningún recuerdo del evento. Los documentos reglamentarios establecen explícitamente que los CSC pueden ocurrir después del primer uso o de cualquier uso posterior.

  • Riesgo Respiratorio y Hepático: El uso está Contraindicado en personas con insuficiencia respiratoria grave o insuficiencia hepática grave debido al riesgo de precipitar encefalopatía.

  • Patrones Relacionados con el Tiempo: Se advierte sobre el riesgo de deterioro al día siguiente (deterioro de la alerta y las habilidades motoras) si no se logra un sueño completo de 7 a 8 horas después de tomar el medicamento. Dependencia y efectos de abstinencia pueden ocurrir con la interrupción, particularmente después de un uso prolongado.

  • Notas sobre la Población: Los adultos mayores son especialmente sensibles a los efectos del fármaco, lo que aumenta el riesgo de depresión del SNC y caídas. Las mujeres también pueden eliminar el fármaco más lentamente que los hombres, lo que afecta la seguridad al día siguiente.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información regulatoria oficial describe que una sobredosis de Stimin puede conducir a una condición conocida como crisis colinérgica. Esta condición es una manifestación aguda de efectos farmacológicos excesivos y debe reconocerse con prontitud, ya que puede ser difícil de distinguir de la enfermedad subyacente (como la crisis miasténica) debido a síntomas similares de debilidad muscular extrema.

Presentaciones Documentadas de Sobredosis

Síntomas notificados en el etiquetado regulatorio que son indicativos de sobredosis grave, o crisis colinérgica, incluyen debilidad muscular generalizada, dificultad respiratoria grave, salivación excesiva, broncoespasmo y complicaciones cardiovasculares como bradicardia severa (frecuencia cardíaca lenta) y paro cardíaco. Los signos de sobredosis están relacionados con el efecto del medicamento en el sistema nervioso parasimpático.

Acciones Inmediatas y Manejo

En caso de sospecha o confirmación de sobredosis, el etiquetado regulatorio subraya el requisito inmediato de atención médica urgente y cuidados de apoyo. La Atropina se cita específicamente en los documentos oficiales como el antídoto necesario para el tratamiento de la sobredosis grave. La acción necesaria implica la suspensión inmediata del medicamento y la administración rápida de la dosis adecuada de atropina, u otros agentes anticolinérgicos, para contrarrestar los efectos excesivos. El estado respiratorio y cardiovascular del paciente debe ser monitoreado continuamente.

Se requiere ayuda médica urgente inmediata si hay cualquier indicio de debilidad muscular grave, dificultad para respirar o cambios significativos en el ritmo cardíaco.

Usos terapéuticos de Stimin

Esta medicación se utiliza para el manejo a corto plazo del insomnio. Su uso está respaldado para tratar aquellas afecciones caracterizadas tanto por la dificultad para iniciar el sueño como para mantenerlo. Su aplicación está alineada con los contextos terapéuticos y las revisiones de las autoridades sanitarias. Se emplea en situaciones donde se requiere asistencia sintomática a corto plazo para abordar déficits de sueño agudos o recurrentes.

Stimin se utiliza comúnmente para ayudar con las dificultades centrales del sueño, incluyendo los retrasos prolongados al conciliar el sueño, los despertares nocturnos frecuentes y el despertar temprano por la mañana de forma prematura. Esto hace que sea pertinente para manejar grupos de síntomas que generan una tensión funcional notable, ya sea que formen parte de un episodio transitorio o de una afección crónica y persistente.

“El objetivo principal de este apoyo es aliviar la carga global de los síntomas, contribuyendo a disminuir la incomodidad durante los períodos sintomáticos.”

Beneficio Terapéutico Principal

Para los pacientes, el uso de Stimin puede ofrecer apoyo durante episodios difíciles al asistir en el mantenimiento del estado de sueño, lo cual puede ayudar a mitigar las manifestaciones del descanso no reparador.

Dato Rápido: Alivio para la Alteración del Sueño
Síntoma Aliviado Dificultad para conciliar el sueño; despertares frecuentes durante la noche
Contexto Clínico Estrés situacional agudo o déficits de sueño persistentes
Beneficio para el Paciente Puede asistir con el inicio y la continuidad del sueño

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad Oficial y No Elegibilidad para Stimin

La documentación regulatoria define poblaciones específicas autorizadas para usar Stimin (Zolpidem) y aquellas para las que el uso está estrictamente prohibido o restringido. El medicamento está indicado para el tratamiento a corto plazo del insomnio en adultos (generalmente mayores de 18 años de edad).

Clasificación Población o Condición Estatus Regulatorio
Contraindicado Hipersensibilidad conocida al Zolpidem No Debe Usarse
Contraindicado Historial de Comportamientos de Sueño Complejos (por ejemplo, conducir dormido) después de tomar Zolpidem No Debe Usarse
Contraindicado Insuficiencia Hepática Grave No Debe Usarse
Contraindicado Insuficiencia Respiratoria Grave, Síndrome de Apnea del Sueño, Miastenia Grave No Debe Usarse

Uso Restringido y Relacionado con la Edad

El uso no se recomienda en niños y adolescentes menores de 18 años, ya que la seguridad y la eficacia no han sido establecidas en este grupo de edad. Los adultos mayores son elegibles, pero pueden ser especialmente sensibles a los efectos y se les recomienda una dosis inicial más baja.

Restricciones Fisiológicas y de Órganos

Los pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada están restringidos a una dosis más baja debido a la reducción del aclaramiento del fármaco. El uso durante el embarazo y la lactancia generalmente no se recomienda, con advertencias oficiales que señalan riesgos para el recién nacido, como depresión respiratoria, con la exposición al final del tercer trimestre.


Conexión con el Perfil General de Elegibilidad

Los documentos regulatorios establecen el perfil de elegibilidad para Stimin al identificar contraindicaciones absolutas vinculadas a condiciones preexistentes graves (por ejemplo, insuficiencia hepática grave, problemas respiratorios severos) y reacciones graves previas (comportamientos de sueño complejos). Para otras poblaciones específicas, como niños, mujeres embarazadas y ancianos, la elegibilidad se clasifica como no recomendada o restringida debido a la falta de datos establecidos o a una mayor sensibilidad, lo que requiere una consideración cuidadosa según el texto del prospecto.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Stimin (combinación de neostigmina y glicopirrolato) puede interactuar con diversos medicamentos y sustancias, lo que podría alterar sus efectos o incrementar el riesgo de reacciones adversas. Es fundamental informar a su profesional de la salud sobre todos los medicamentos recetados, de venta libre, suplementos a base de hierbas y productos dietéticos que esté tomando actualmente.


Interacciones Medicamentosas Importantes

Ciertos medicamentos pueden interferir significativamente con la acción de Stimin. Los relajantes musculares no despolarizantes, como el rocuronio o el vecuronio, a menudo ven revertido su efecto por el componente de neostigmina de Stimin; este es un uso previsto en entornos quirúrgicos. Sin embargo, otros fármacos pueden debilitar o alterar sus efectos:

  • Los antibióticos aminoglucósidos (por ejemplo, gentamicina, amicacina) pueden contrarrestar los efectos de reversión de la neostigmina sobre el bloqueo neuromuscular.
  • Los medicamentos anticolinérgicos (por ejemplo, atropina, escopolamina) pueden disminuir los efectos del componente de neostigmina debido a sus acciones opuestas, aunque el glicopirrolato en sí mismo es un anticolinérgico utilizado para equilibrar los efectos secundarios.

Otras Posibles Interacciones

  • Alcohol: Debe evitar el consumo de alcohol, ya que podría aumentar los efectos secundarios de Stimin, como el mareo y la somnolencia, y puede interferir con el sistema nervioso central.
  • Otros Agentes Colinérgicos: La toma de Stimin junto con otros fármacos colinérgicos (que aumentan la acetilcolina) podría provocar un efecto excesivo, incrementando potencialmente el riesgo de síntomas como náuseas, sudoración excesiva y una frecuencia cardíaca lenta.

Mecanismo de acción

Stimin es un compuesto carbamato de amonio cuaternario clasificado como un inhibidor reversible de la colinesterasa. Su objetivo biológico es la enzima acetilcolinesterasa (AChE), la cual está presente en la hendidura sináptica, especialmente en la unión neuromuscular (UNM) y en las sinapsis parasimpáticas. Stimin funciona como un inhibidor al unirse temporalmente a los sitios aniónico y estérico de la enzima AChE, previniendo la hidrólisis (descomposición) del neurotransmisor acetilcolina (ACh).

La vía molecular implica la consecuente acumulación de acetilcolina endógena dentro del espacio sináptico. Esta mayor concentración de ACh facilita una unión aumentada y prolongada tanto a los receptores nicotínicos (en la UNM) como a los receptores muscarínicos (en las terminaciones nerviosas parasimpáticas). El agonismo intensificado en los receptores nicotínicos en las membranas postsinápticas del músculo esquelético conduce a un mayor flujo de iones, lo que resulta en una intensificación del potencial de placa terminal. La cascada subsiguiente es una contracción de la fibra muscular esquelética fortalecida y más sostenida en todo el sistema. Simultáneamente, el agonismo potenciado en los receptores muscarínicos modula la contracción del músculo liso en tejidos como el tracto gastrointestinal y urinario, y aumenta las secreciones glandulares.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Stimin: Pautas Oficiales de Administración

Stimin (tartrato de Zolpidem) debe utilizarse siguiendo estrictamente los procedimientos descritos en la información oficial de prescripción. El medicamento está disponible como tableta oral de Liberación Inmediata (LI) y como tableta oral de Liberación Prolongada (LP). La única vía de administración aprobada es la ingestión oral.


Dosis Estándar y Frecuencia

Stimin debe tomarse como una dosis única una vez al día, inmediatamente antes de acostarse. El ciclo de tratamiento total está destinado a ser de uso a corto plazo y generalmente no debe exceder las cuatro semanas, según lo indicado en la documentación oficial.

Formulación Dosis Inicial (Adulto No Mayor) Dosis Máxima (Todos los Adultos)
Liberación Inmediata (LI) 5 mg o 10 mg 10 mg una vez por noche
Liberación Prolongada (LP) 6.25 mg o 12.5 mg 12.5 mg una vez por noche

Instrucciones Clave de Administración

Para asegurar un uso apropiado, deben observarse varias limitaciones:

  • Requisito de Tiempo: La dosis solo debe tomarse cuando el paciente esté listo para comprometerse a un período de sueño completo de al menos 7 u 8 horas.
  • Alimentos: Se recomienda tomar Stimin con el estómago vacío para conseguir el inicio de acción más rápido.
  • Manejo de Liberación Prolongada: Las tabletas LP deben tragarse enteras y no deben triturarse, dividirse ni masticarse, ya que esto compromete el mecanismo de liberación prolongada.

Dosificación Específica por Población

Las guías oficiales requieren ajustes de dosis para ciertos grupos:

  • Adultos Mayores (Geriátricos) y Pacientes Debilitados: La dosis inicial y máxima se reduce a 5 mg (LI) o 6.25 mg (LP) una vez por noche.
  • Insuficiencia Hepática: Los pacientes con deterioro hepático leve a moderado también deben comenzar con una dosis reducida (por ejemplo, 5 mg LI), debido a la alteración en el aclaramiento del fármaco.

Evidencia clínica reciente

Stimin: Evidencia Clínica Reciente

Este resumen describe los estudios de investigación realizados sobre Stimin (tartrato de Zolpidem), detallando los tipos de evidencia existentes, los resultados que midieron los investigadores y las incertidumbres científicas que persisten. Esta información describe patrones grupales observados en entornos de investigación y no debe utilizarse para predicciones individuales ni para la toma de decisiones clínicas.


Evidencia para la Dificultad para Conciliar el Sueño (Inicio del Sueño)

La evidencia primaria proviene de ensayos controlados aleatorizados (ECA) a corto plazo, utilizando principalmente la formulación de liberación inmediata. Los investigadores midieron resultados objetivos y subjetivos relacionados con la latencia del sueño (el tiempo que se tarda en conciliar el sueño). Los hallazgos describen patrones observados en los estudios donde el tiempo reportado para conciliar el sueño fue menor para los participantes que tomaron Stimin en comparación con los que tomaron una sustancia inactiva. Sin embargo, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, ya que la duración del seguimiento fue limitada, y los datos para las poblaciones pediátricas siguen siendo insuficientes.


Evidencia para la Dificultad para Mantener el Sueño (Mantenimiento del Sueño)

La investigación que explora el mantenimiento del sueño involucró ECA, a menudo utilizando la formulación de liberación prolongada. Estos estudios monitorearon medidas como el Tiempo Despierto Después del Inicio del Sueño (WASO) y el Tiempo Total de Sueño (TTS). Los patrones reportados indican que los estudios monitorearon medidas que sugieren una disminución en el tiempo que se pasa despierto durante la noche. Aunque algunos ensayos se extendieron hasta seis meses, existe información limitada para caracterizar si el efecto medido en el mantenimiento del sueño continúa de manera fiable durante períodos más prolongados, y los hallazgos fueron mixtos con respecto a la magnitud de este efecto en toda la evidencia.


Lagunas de Evidencia y Poblaciones Especiales

Existen ensayos controlados dedicados a una formulación específica de dosis baja estudiada para el despertar en mitad de la noche (MOTN), con hallazgos que describen una reducción del tiempo para volver a dormir. Sin embargo, la certeza sigue siendo baja para el uso crónico en la interrupción del sueño. La investigación ha evaluado resultados en grupos de pacientes específicos, especialmente en adultos mayores, pero los datos para poblaciones pediátricas y con comorbilidades complejas son generalmente insuficientes. Una limitación de investigación clave en todas las indicaciones es la falta de datos completos y de alta calidad que establezcan la consistencia de los efectos medidos a lo largo de resultados a largo plazo (más allá de seis a nueve meses). La evidencia comparativa frente a tratamientos más nuevos también es limitada.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Stimin (FAQ)


P: ¿Por qué algunos usuarios reportan que Stimin tiene un efecto notable de inmediato?

La forma de liberación inmediata de Stimin está diseñada para una rápida absorción en el torrente sanguíneo. La información oficial para el paciente generalmente aconseja tomar el medicamento con el estómago vacío para lograr el inicio de acción más rápido posible. Este proceso veloz ayuda a explicar por qué algunos usuarios pueden percibir un efecto notable poco después de la ingestión.


P: ¿Qué debo saber sobre las señales de advertencia descritas en los documentos oficiales de Stimin?

Los documentos regulatorios oficiales incluyen preocupaciones de seguridad primarias sobre los Comportamientos de Sueño Complejos (CSC), que involucran actividades como caminar o conducir dormido mientras no se está completamente despierto. Las advertencias también destacan el potencial de deterioro de las habilidades motoras y la alerta el día después de su uso, así como cambios anormales en el pensamiento y el comportamiento. Estas advertencias se basan en datos de seguridad posteriores a la comercialización.


P: ¿Puede Stimin causar somnolencia o insomnio en algunas personas?

La somnolencia es catalogada como una reacción común en los datos de ensayos clínicos. Con respecto a la dificultad para dormir, la información oficial señala que puede ocurrir una dificultad temporal como efecto de rebote cuando se suspende el medicamento, particularmente después de un uso prolongado. Este es un efecto temporal relacionado con la interrupción, no necesariamente un efecto secundario paradójico mientras se toma activamente el fármaco.


P: ¿Cuánto tiempo tarda típicamente Stimin en empezar a mostrar sus efectos?

Los estudios de la formulación de liberación inmediata indican que está diseñada para funcionar rápidamente. Los datos farmacocinéticos sugieren que el tiempo requerido para que el fármaco alcance su nivel más alto en el torrente sanguíneo es a menudo de alrededor de 1.5 horas. Esta medición describe qué tan rápido se absorbe el fármaco.


P: ¿Es Stimin apropiado para adultos mayores (ancianos)?

Las guías oficiales confirman que Stimin puede ser utilizado por adultos mayores, pero generalmente son necesarios ajustes de dosis para esta población. Los documentos regulatorios aconsejan esta precaución porque los adultos mayores pueden ser más sensibles a los efectos del fármaco. Esta mayor sensibilidad aumenta el riesgo general de deterioro de las habilidades motoras y depresión del sistema nervioso central (SNC).


P: ¿Dónde puedo encontrar la información oficial de prescripción o el folleto para el paciente de Stimin?

La información oficial completa, incluida la Información de Prescripción completa y la Guía del Medicamento específica para el paciente, está disponible en línea. Estos documentos completos se pueden encontrar típicamente en sitios web gubernamentales como DailyMed de la FDA u otros portales regulatorios nacionales.


P: ¿Qué debe hacer una persona si sospecha una interacción grave con Stimin?

Los materiales de asesoramiento al paciente de fuentes oficiales abordan situaciones en las que se sospecha una interacción o reacción adversa grave. La acción aconsejada que se describe es suspender inmediatamente el medicamento. El siguiente paso descrito en la información para el paciente es comunicarse con un profesional de la salud o buscar atención médica de emergencia tan pronto como sea posible.


P: ¿Es Stimin el mismo medicamento que la versión genérica llamada [nombre genérico X]?

El medicamento contiene el ingrediente activo tartrato de Zolpidem, que es el nombre formal del fármaco. Este mismo nombre se utiliza para las versiones genéricas cuando están disponibles en el mercado.


P: ¿Stimin generalmente afecta el apetito o el peso?

Si bien el enfoque principal de Stimin es el sueño, los documentos regulatorios clasifican el 'trastorno del apetito' como una reacción adversa reportada. Este hallazgo se basa en los datos de ensayos clínicos recopilados durante el desarrollo del fármaco y notificados a los organismos reguladores.


P: ¿Stimin interactúa con suplementos de hierbas comunes como la hierba de San Juan?

Los datos de interacción oficiales indican que ciertos suplementos de hierbas, como la hierba de San Juan, pueden hacer que el fármaco se metabolice más rápidamente en el cuerpo. Este metabolismo rápido puede conducir a una reducción de la presencia del fármaco en el torrente sanguíneo, lo que podría disminuir su efecto.


P: ¿Qué sucede si una persona olvida tomar una dosis de Stimin?

La información oficial para el paciente aconseja que si se olvida una dosis, se debe omitir por completo, y la siguiente dosis programada no debe duplicarse. La dosis posterior debe tomarse a la hora habitual la noche siguiente.


P: ¿Cuánto tiempo lleva Stimin en el mercado o aprobado por organismos reguladores?

La disponibilidad de Stimin en el mercado comenzó después de su aprobación por la autoridad regulatoria pertinente. La fecha específica de la aprobación regulatoria original del fármaco está registrada públicamente en la documentación oficial del historial regulatorio.


P: ¿Es posible desarrollar tolerancia a Stimin con el tiempo?

La información regulatoria señala que con el uso prolongado o extendido, el medicamento puede no mantener el mismo nivel de efectividad para ayudar a dormir que tenía al comienzo del tratamiento. Esta pérdida de efecto con el tiempo es una forma de tolerancia que ha sido descrita en las observaciones clínicas.


P: ¿Cómo afecta Stimin al metabolismo del cuerpo en general?

El cuerpo procesa Stimin convirtiéndolo en otras sustancias llamadas metabolitos inactivos. Estos metabolitos se eliminan principalmente del cuerpo a través de la excreción renal, lo que se refiere a que se eliminan a través de los riñones y la orina.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Stimin?

¿Cómo Almacenar y Desechar Stimin?

Stimin (tartrato de Zolpidem) debe almacenarse bajo condiciones específicas para mantener su efectividad y estabilidad, según lo definido por los documentos regulatorios.


Requisitos de Almacenamiento

El medicamento requiere almacenarse a una temperatura ambiente controlada, idealmente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). Debe conservarse en su envase original, el cual debe permanecer bien cerrado. Stimin debe protegerse de la luz, la humedad y el calor excesivo, y no debe congelarse. Es un requisito de seguridad obligatorio mantener el producto fuera del alcance y de la vista de los niños.


Instrucciones de Desecho

Los procedimientos oficiales para el desecho requieren que Stimin no utilizado o caducado se deseche de acuerdo con las regulaciones locales, utilizando típicamente un programa comunitario de devolución de medicamentos. Si no hay una opción de devolución disponible, el medicamento debe mezclarse con una sustancia indeseable y sellarse en una bolsa para desecharse en la basura doméstica. Stimin no debe tirarse por el inodoro ni verterse por el fregadero a menos que la etiqueta lo indique específicamente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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