Composición:
Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 17.03.2022
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Esterilida-V® La suspensión oftálmica es una preparación combinada esteroide / antiinfecciosa que está indicada para enfermedades oculares inflamatorias esteroides reactivas en las que está indicado un corticosteroide y en el que existe una infección ocular bacteriana superficial o un riesgo de infección ocular bacteriana.
Los corticosteroides oculares están indicados en condiciones inflamatorias de la conjuntiva palpebral y bulbosa, la córnea y el segmento anterior del globo, en el que se acepta el riesgo inherente de usar corticosteroides en ciertas conjuntivitis infecciosas para reducir el edema y la inflamación. También están indicados para uveítis anterior crónica y lesión corneal por quemaduras químicas, radiológicas o térmicas o la entrada de cuerpos extraños.
El uso de un medicamento combinado con un componente antiinfeccioso está indicado si el riesgo de infección ocular superficial es alto o si existe la expectativa de que haya números de bacterias potencialmente peligrosos en el ojo.
El fármaco antibacteriano especial en este producto es efectivo contra los siguientes patógenos oculares bacterianos comunes: Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus (viridans - grupo), Haemophilus influenzae, Klebsiella - especies y Enterobacter - especies. Este producto no proporciona cobertura suficiente contra : Neisseria - Especie, Pseudomonas - tipos y Serratia marcescens.
Un porcentaje significativo de aislamientos estafilocócicos es completamente resistente a los sulfamidos.
ANTES DE USAR BUENA CINTURA. Se deben inculcar dos gotas en el saco conjuntival cada cuatro horas durante el día y antes de acostarse.
Inicialmente, no se deben recetar más de 20 mililitros, y la receta no se debe rellenar sin una evaluación adicional como se describe en las PRECAUCIONES mencionadas anteriormente
Esterilida-V® la dosis puede reducirse, pero se debe tener cuidado de no interrumpir la terapia prematuramente. En el caso de enfermedades crónicas, el tratamiento debe suspenderse reduciendo gradualmente la frecuencia de uso.
Si los signos y síntomas no mejoran después de dos días, el paciente debe ser reevaluado (ver PRECAUCIONES).
Esterilida-V & reg ; La suspensión oftálmica está contraindicada en la mayoría de las enfermedades virales de la córnea y la conjuntiva, incluida la queratitis del herpes simple epitelial (queratitis dendrítica), la vaccinia y la varicela, así como en las infecciones micobacterianas del ojo y las enfermedades fúngicas de las estructuras oculares.
Esterilida-V® la suspensión oftálmica también está contraindicada en personas con hipersensibilidad conocida o sospechada a cualquiera de los componentes de esta preparación, a otras sulfonamidas y a otros corticosteroides (ver ADVERTENCIAS). (La hipersensibilidad al componente antimicrobiano ocurre a una tasa más alta que para otros componentes.)
ADVERTENCIAS
NO POR INYECTAR EL OJO .
El uso prolongado de corticosteroides puede provocar hipertensión ocular / glaucoma con daño al nervio óptico, defectos en la agudeza visual y los campos visuales, y formación de cataratas subcapsulares posteriores.
La uveítis anterior aguda puede ocurrir en personas vulnerables, especialmente en negros.
Uso más prolongado de esterilida V® La pomada ocular puede suprimir la reacción del huésped y, por lo tanto, aumentar el riesgo de infecciones oculares secundarias. En estas enfermedades, que causan adelgazamiento de la córnea o la esclerótica, se sabe que la perforación usa la apariencia corticosteroide tópica. En condiciones agudas purulentas del ojo, los corticosteroides pueden enmascarar una infección o exacerbar una infección existente.
Si el producto se usa durante 10 días o más, la presión intraocular debe controlarse de manera rutinaria, aunque esto puede ser difícil en niños y pacientes no cooperativos. Los corticosteroides deben usarse con precaución en el glaucoma. La presión intraocular debe verificarse con frecuencia.
Un porcentaje significativo de aislamientos estafilocócicos es completamente resistente a las sulfonamidas.
El uso de esteroides después de la cirugía de cataratas puede retrasar la curación y aumentar la frecuencia de los pliegues.
El uso de corticosteroides oculares puede prolongar el curso y exacerbar el número severo de infecciones virales en el ojo (incluido el herpes simple). El uso de fármacos corticosteroides en el tratamiento del herpes simple requiere mucha precaución.
Los esteroides tópicos no son efectivos para la queratitis de gases mostaza y SJ y ouml; queratoconjuntivitis de grana.
Se han producido muertes, aunque raramente, debido a reacciones sulfonamida severas, incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, necrosis hepática fulminante, agranulocitosis, anemia aplásica y otras discrasias sanguíneas. Una sensibilización puede ocurrir nuevamente independientemente de la vía de administración cuando se registra nuevamente una sulfonamida.
Si hay signos de hipersensibilidad u otra reacción grave, deje de usar esta preparación. Se ha demostrado la sensibilidad cruzada entre los corticosteroides (ver Efectos secundarios).
PRECAUCIONES
general
La prescripción inicial y la renovación de la orden de medicación más allá de 8 g de pomada solo deben ser realizadas por un médico después de que el paciente la haya examinado con la ayuda de un agrandamiento, como la biomicroscopia de la lámpara de hendidura y posiblemente la tinción con fluoresceína. Si los signos y síntomas no mejoran después de dos días, el paciente debe ser reevaluado.
La posibilidad de infecciones fúngicas de la córnea debe considerarse después de una administración prolongada de corticosteroides. Úselo con precaución en pacientes con ojo seco y pesado. Los cultivos de hongos deben tomarse si es necesario.
El ácido p-aminobenzoico presente en los exudados purulentos compite con las sulfonamidas y puede reducir su efectividad.
Los ungüentos oculares pueden retrasar la curación de la piel del cuerno.
Pruebas de laboratorio
Los cultivos de párpados y las pruebas para determinar la susceptibilidad de los organismos a la sulfacetamida pueden estar indicados si se incluyen signos y síntomas a pesar del curso recomendado de tratamiento Augelid-V® Detenga la pomada o reaparezca.
Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad
Se ha informado que la prednisolona no es cancerígena. Los experimentos con animales a largo plazo con potencial carcinogénico no se llevaron a cabo con sulfacetamida.
Un autor descubrió la no disyunción cromosómica en la levadura Saccharomyces cerevisiae después de usar sulfacetamida sódica. Se desconoce la importancia de este hallazgo para el uso oftálmico tópico de sulfacetamida sódica en humanos.
Los estudios mutagénicos con prednisolona fueron negativos. No se han realizado estudios de reproducción y fertilidad con sulfacetamida. Un estudio a largo plazo de toxicidad crónica en perros mostró que altas dosis orales de prednisolona evitaban el estro. Se observó una disminución en la fertilidad en ratas macho y hembra emparejadas con otro glucocorticosteroide después de la administración oral.
Embarazo
Efectos teratogénicos
Embarazo categoría C
No se han realizado estudios de reproducción en animales con sulfacetamida sódica. Se ha demostrado que la prednisolona es teratogénica en conejos, hámsters y ratones. Se ha demostrado que los ratones son teratogénicos cuando se administra prednisolona a dosis de 1 a 10 veces la augendosis humana. La dexametasona, la hidrocortisona y la prednisolona se usaron cinco veces al día en ambos ojos de ratones preñados en los días 10 a 13 del embarazo. Se observó un aumento significativo en la incidencia de paladar hendido en los fetos de los ratones tratados. No hay suficientes estudios bien controlados en mujeres embarazadas que reciben corticosteroides.
El kernicterus puede precipitarse en bebés administrando sistemáticamente sulfonamidas durante el tercer trimestre del embarazo. No se sabe si la sulfacetamida sódica puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada o si puede afectar la capacidad reproductiva.
Esterilida-V® La pomada ocular solo debe usarse durante el embarazo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.
Lactancia materna
No se sabe si la administración tópica de corticosteroides podría conducir a una absorción sistémica suficiente para producir cantidades detectables en la leche materna. Los corticosteroides administrados sistémicamente se producen en la leche materna y pueden suprimir el crecimiento, afectar la producción de corticosteroides endógenos o causar otros efectos indeseables.
Las sulfonamidas administradas sistémicamente pueden producir kernicterus en bebés de mujeres en periodo de lactancia. Debido al potencial de efectos secundarios graves en los lactantes de sulfacetamida sódica y ungüentos de acetato de prednisolona, se debe tomar la decisión de si se debe suspender la atención o suspender el medicamento.
Uso pediátrico
No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños menores de seis años.
Se han identificado los siguientes efectos secundarios mientras se usa esterilida V® suspensión oftálmica. Dado que las reacciones se informan voluntariamente de una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de manera confiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición a drogas.
Se han producido efectos secundarios con productos de combinación corticosteroide / antibacteriano, que pueden atribuirse al componente corticosteroide, el componente antibacteriano o la combinación.
Reacciones asociadas con esterilida V® La suspensión ocular ocurre, incluye: cataratas, mareos, secreción ocular, edema del párpado, eritema del párpado, irritación ocular, dolor ocular, prurito ocular e hipersensibilidad, incluyendo erupción cutánea, prurito cutáneo, urticaria, hiperemia ocular y problemas de visión (ver borroso).
Las reacciones más comúnmente causadas por la presencia del ingrediente antibacteriano son las sensibilizaciones alérgicas. Se han producido muertes, aunque raramente, debido a reacciones sulfonamida severas, incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, necrosis hepática fulminante, agranulocitosis, anemia aplásica y otras discrasias sanguíneas (ver Advertencias).
Las reacciones debidas al componente corticosteroide en orden decreciente de frecuencia son: cicatrización tardía de la herida, aumento de la presión intraocular (PIO) con posible desarrollo de glaucoma y daño nervioso menos severo y formación de cataratas subcapsulares posteriores.
Aunque los efectos sistémicos son extremadamente raros, el hipercorticoideismo sistémico rara vez se produjo después de que se usaron corticosteroides tópicos.
Las preparaciones que contienen corticosteroides también pueden causar uveítis anterior aguda o perforación en el globo. Se han notificado casos ocasionales de midriasis, pérdida de alojamiento y ptosis después de los corticosteroides locales.
Infección secundaria
El desarrollo de una infección secundaria se produjo después del uso de combinaciones que contienen corticosteroides y agentes antibacterianos. Las infecciones de hongos y virales de la córnea son particularmente propensas a desarrollarse accidentalmente en aplicaciones a largo plazo de corticosteroides. Se debe considerar la posibilidad de una invasión fúngica de úlceras corneales persistentes donde se ha utilizado el tratamiento con corticosteroides.
También se produce una infección ocular bacteriana secundaria después de la supresión de las reacciones del huésped.
Sin información