Cetapred

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Cetapred

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Cetapred

Cetapred, conocido genéricamente como Prednisolona/Sulfacetamida Oftálmica, es un medicamento ocular combinado, exclusivamente con receta médica, diseñado para la aplicación tópica. Se clasifica en la clase farmacológica principal de Esteroides Oftálmicos con Antiinfecciosos, combinando un glucocorticoide con un antibiótico de tipo sulfa. Esta estructura de doble acción es reconocida por ofrecer un enfoque integral para el manejo de afecciones oculares complejas que involucran tanto una respuesta inflamatoria como la presencia de bacterias susceptibles.


Ingredientes Principales y Forma Física

Este medicamento está compuesto por dos ingredientes activos sintéticos principales: el agente antiinflamatorio Acetato de Prednisolona y el compuesto antibacteriano Sulfacetamida Sódica. Acetato de Prednisolona es un corticosteroide reconocido clínicamente por su potente capacidad para modificar la respuesta inmunitaria excesiva. Sulfacetamida Sódica, perteneciente a la clase de las sulfonamidas, funciona limitando la proliferación de microorganismos específicos. La preparación se fabrica como un medicamento tópico estéril, típicamente disponible como una suspensión oftálmica o una solución oftálmica (en forma de gotas para los ojos), asegurando una administración local por la vía oftálmica.


Propósito Terapéutico General

El propósito general de Cetapred es lograr un alivio sintomático de la inflamación mientras se controla simultáneamente el crecimiento bacteriano dentro del ojo. La combinación se utiliza en escenarios que requieren un control simultáneo sobre la reacción inmunitaria del cuerpo y el entorno microbiano. Este enfoque es fundamental para el manejo de la inflamación grave donde no se puede descartar un posible componente bacteriano, lo que proporciona una estrategia concisa para tratar problemas oculares de doble componente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Cetapred?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

La documentación oficial de seguridad para Prednisolona/Sulfacetamida Oftálmica (Cetapred) indica que las reacciones adversas documentadas afectan principalmente al sistema de Trastornos Oculares, aunque existe un potencial riesgo sistémico asociado al componente sulfonamida. Es importante notar que muchos efectos se presentan como riesgos documentados en la ficha técnica y no se clasifican por su frecuencia estándar (p. ej., común o raro).


Reacciones Oculares y Locales

Los efectos locales más frecuentes que se han notificado incluyen una sensación transitoria de escozor o quemazón justo después de la aplicación, una sensación de cuerpo extraño, visión temporalmente borrosa, enrojecimiento (hiperemia conjuntival) y picazón o picor.

Reacciones Adversas Graves y Patrones de Duración

El perfil de seguridad incluye reacciones adversas graves que están principalmente relacionadas con el uso prolongado del componente corticosteroide. Este riesgo, que depende de la duración del tratamiento, implica la posibilidad de un aumento de la presión intraocular (PIO). Un aumento sostenido de la PIO puede, a su vez, conducir a la aparición de glaucoma y al daño del nervio óptico. También se documenta oficialmente la formación de cataratas subcapsulares posteriores con el uso a largo plazo. Además, el componente sulfonamida conlleva un riesgo crítico y raro de reacciones de hipersensibilidad sistémica graves y potencialmente mortales, como el síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y la necrólisis epidérmica tóxica (NET).


Restricciones y Consideraciones de Seguridad

Este medicamento está oficialmente contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes, a otras sulfonamidas o a otros corticosteroides. Su uso también está restringido en pacientes con la mayoría de las enfermedades virales del ojo, en particular la queratitis epitelial por herpes simple (queratitis dendrítica), ya que el componente esteroide podría enmascarar o incluso intensificar estas infecciones. Debido al riesgo de decoloración, se aconseja en el etiquetado que el medicamento no debe utilizarse mientras se llevan puestas lentes de contacto blandas.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La clasificación regulatoria oficial de la sobredosis para Cetapred (Prednisolona/Sulfacetamida Oftálmica) se centra principalmente en los riesgos asociados con la ingestión oral accidental. Generalmente, no se espera que la sobredosis derivada de la aplicación oftálmica tópica rutinaria sea peligrosa, dada la mínima absorción sistémica de los ingredientes activos.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

La principal preocupación reside en la exposición sistémica al componente sulfacetamida tras tragar la solución o suspensión. Las manifestaciones documentadas pueden incluir signos comunes como náuseas y vómitos. Una sobredosis oral masiva conlleva el riesgo de complicaciones graves que afectan al sistema renal, incluyendo cristaluria, hematuria y posible insuficiencia renal debido a la precipitación de cristales de sulfa. Las reacciones sistémicas graves y potencialmente mortales de sulfonamida, como el síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), están documentadas como desenlaces raros y serios vinculados a una alta exposición sistémica.

Acciones de Emergencia Requeridas

Se requiere atención médica de emergencia de inmediato si el medicamento ha sido ingerido accidentalmente. La guía oficial es contactar inmediatamente a un centro de toxicología o línea de ayuda contra envenenamientos. Se debe buscar asistencia médica urgente llamando a los servicios de emergencia para la observación de síntomas graves o potencialmente mortales, como desmayarse o dificultad respiratoria significativa. No se conoce un antídoto específico para la sobredosis de sulfacetamida, y el tratamiento indicado es sintomático y de apoyo. Una consideración específica de la población señala el riesgo de kernicterus en recién nacidos si el componente sulfacetamida se absorbe cerca del término del embarazo.

Usos terapéuticos de Cetapred

Usos Principales y Beneficios de Cetapred

Cetapred (Prednisolona/Sulfacetamida Oftálmica) se emplea generalmente para asistir con los síntomas relacionados con una inflamación elevada y la presencia o el riesgo de una infección bacteriana susceptible. Esta combinación es comúnmente utilizada para afecciones oculares inflamatorias que responden a esteroides, en las que existe un riesgo de infección bacteriana ocular superficial.

Este medicamento se considera adecuado para afecciones caracterizadas por períodos de síntomas de inflamación intensa en el segmento anterior del ojo, incluyendo conjuntivitis, queratitis y ciertas formas de uveítis. Ayuda a aliviar estos grupos de síntomas como el enrojecimiento marcado, la hinchazón significativa, el malestar intenso y el picor asociado, que generan molestias considerables. La terapia se usa habitualmente cuando se requiere asistencia sintomática a corto plazo, por ejemplo, después de una lesión corneal debida a quemaduras o cuerpos extraños, en situaciones donde son relevantes tanto los síntomas de inflamación como el riesgo de proliferación bacteriana. Esta aplicación ayuda a mantener la estabilidad funcional y contribuye a disminuir la carga sintomática general durante estos períodos de manifestaciones agudas y perturbadoras.

“El tratamiento apoya a los pacientes durante episodios de malestar elevado y ayuda con los síntomas que interfieren en las actividades cotidianas.”


Dato Rápido: Alivio de los Síntomas Duales Cetapred es apropiado para el alivio de los síntomas que están ligados a estados inflamatorios o irritativos en situaciones donde la carga sintomática se ve agravada por un factor de riesgo bacteriano.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad y Contraindicaciones

La elegibilidad para usar Cetapred (Prednisolona/Sulfacetamida Oftálmica) se establece rigurosamente a través de documentos regulatorios que definen reglas claras de inclusión y exclusión por población. Su uso generalmente está indicado para adultos y niños de 6 años o más. Sin embargo, la seguridad y la eficacia no han sido establecidas para pacientes pediátricos menores de 6 años.

Contraindicaciones Absolutas (Uso Prohibido)

El etiquetado oficial prohíbe el uso de este medicamento en pacientes con:

  • Hipersensibilidad conocida o sospechada a cualquier componente, incluidas las sulfonamidas o los corticosteroides.
  • La mayoría de las enfermedades virales de la córnea y la conjuntiva, como la queratitis epitelial por herpes simple, vaccinia o varicela.
  • Infecciones fúngicas o micobacterianas del ojo, e infecciones purulentas agudas no tratadas.

Uso Condicional y Restricciones

El medicamento exige precaución y seguimiento en ciertas poblaciones, incluyendo:

  • Pacientes con glaucoma preexistente o enfermedades que causan adelgazamiento de la córnea o la esclerótica.
  • Individuos que se hayan sometido a una cirugía de cataratas reciente.

En el caso de mujeres embarazadas, el uso solo se permite si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. A las madres lactantes se les aconseja que se debe tomar una decisión para suspender el medicamento o la lactancia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacciones de este producto combinado se define por sus dos componentes activos: la prednisolona (un corticosteroide) y el sulfacetamida sódica (una sulfonamida).

Interacciones Farmacocinéticas (Componente Corticosteroide)

Categoría de Sustancia Interactuante Declaración Mecanística (Base Regulatoria) Restricción Relacionada con la Interacción
Inhibidores del CYP3A (p. ej., Cobicistat, Ritonavir) Se espera que el tratamiento concomitante aumente la exposición sistémica del componente prednisolona. Debe evitarse la combinación a menos que el beneficio esperado supere el mayor riesgo de efectos secundarios sistémicos del corticosteroide.

Interacciones Farmacodinámicas y de Otro Tipo

Categoría de Sustancia Interactuante Consecuencia de la Interacción (Base Regulatoria) Restricción Procedimental
Otros Medicamentos Oftálmicos Puede conducir a una reducción de las concentraciones del medicamento si se aplican inmediatamente. Se requiere un intervalo mínimo (p. ej., 5 minutos) entre administraciones secuenciales.
Anticoagulantes (p. ej., Warfarina) El componente sulfonamida puede afectar la actividad de los anticoagulantes orales. Se requiere un seguimiento estricto del estado de coagulación del paciente al coadministrarse.
Preparaciones que Contienen Plata Puede resultar en inactivación o interferencia con el componente sulfonamida. Debe evitarse el uso simultáneo con cualquier preparación que contenga plata.

Notas Específicas de la Población: La posibilidad de efectos secundarios sistémicos, como la supresión suprarrenal, aumenta con el uso prolongado y frecuente, especialmente en poblaciones pediátricas, lo que subraya la necesidad de minimizar la absorción sistémica.

Mecanismo de acción

Cetapred ejerce su influencia a través de dos mecanismos de acción distintos que se corresponden con sus componentes: la sulfacetamida y la prednisolona.


Modulación de la Síntesis de Folato Bacteriano

Este mecanismo involucra a la sulfacetamida, un agente antimicrobiano sulfonamida. Actúa como un inhibidor competitivo de la enzima dihidropteroato sintasa dentro de los microorganismos susceptibles. Al competir con el sustrato ácido para-aminobenzoico (PABA), la sulfacetamida impide la síntesis de ácido dihidrofólico. Esta modificación de un paso metabólico esencial interrumpe los procesos moleculares internos necesarios para la proliferación y el crecimiento microbiano.


Regulación de la Vía Mediada por el Receptor de Glucocorticoide

La prednisolona, un glucocorticoide sintético, media sus efectos uniéndose a los receptores de glucocorticoide (GRs) intracelulares. Esta unión desencadena una cascada de señales que influye en cómo se leen (transcripción) los genes específicos (objetivo). Esta acción modula la expresión de genes que codifican numerosas proteínas, incluyendo aquellas involucradas en la liberación de mediadores inflamatorios. Además, este componente influye en la función celular para regular la permeabilidad capilar y modificar la estabilidad de las membranas celulares y vasculares.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Cetapred

Cetapred es una suspensión oftálmica y está diseñado para uso externo únicamente. Aplíquelo en el ojo o los ojos afectados exactamente según las indicaciones de su médico.

Instrucciones de Aplicación

  • Agite bien el frasco antes de cada uso para asegurarse de que el medicamento esté bien mezclado.
  • Lávese bien las manos con agua y jabón antes de manipular el frasco.
  • Incline la cabeza hacia atrás y mire hacia el techo. Con un dedo, baje suavemente el párpado inferior para formar un pequeño bolsillo.
  • Sostenga el frasco cuentagotas boca abajo, cerca del ojo, teniendo cuidado de que la punta no toque el ojo, el párpado ni ninguna otra superficie. Evitar la contaminación del cuentagotas es fundamental.
  • Presione suavemente el frasco para aplicar el número de gotas recetado en el bolsillo del párpado inferior.
  • Suelte el párpado y luego cierre el ojo suavemente durante 1 a 2 minutos. No parpadee ni apriete los ojos.
  • Para ayudar a que el medicamento permanezca en el ojo, coloque suavemente un dedo sobre el conducto lagrimal (la esquina del ojo más cercana a la nariz) y aplique una ligera presión durante aproximadamente 1 minuto.
  • Limpie cualquier exceso de líquido de su rostro con un pañuelo limpio.
  • Vuelva a colocar y apriete bien la tapa del frasco inmediatamente después de su uso.

Si le han recetado Cetapred para ambos ojos, repita los pasos para el segundo ojo. Si la dosis es más de una gota en el mismo ojo, espere al menos 5 minutos entre las gotas.

Pautas Importantes de Uso

  • No use este medicamento con más frecuencia ni durante más tiempo del que le haya recetado su médico, ya que hacerlo puede aumentar el riesgo de efectos secundarios oculares graves.
  • No suspenda el uso de Cetapred repentinamente sin consultar a su médico, ya que esto podría provocar un empeoramiento de su afección. Su médico puede indicarle que reduzca gradualmente la dosis.
  • Lentes de Contacto: Si usa lentes de contacto blandas, quíteselas antes de usar las gotas de Cetapred. Espere al menos 15 minutos después de la aplicación antes de volver a colocarlas, a menos que su médico le haya indicado lo contrario.
  • Visión Borrosa: Su visión puede ser temporalmente borrosa o inestable después de aplicar las gotas. No conduzca ni utilice maquinaria hasta que su visión sea clara.
  • Dosis Olvidada: Si olvida una dosis, aplíquela tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si ya es casi la hora de su próxima dosis, omita la dosis olvidada y continúe con su horario de dosificación regular. No duplique la dosis para compensar la que olvidó.

Evidencia clínica reciente

Cetapred: Evidencia Clínica Reciente

Esta sección resume la estructura de la investigación clínica disponible para Cetapred, destacando lo que se ha estudiado para este medicamento combinado y lo que sigue siendo un área de incertidumbre. Los hallazgos describen los patrones observados en los estudios y no proporcionan predicciones médicas individuales.

Evidencia de Uso en Inflamación Ocular Aguda con Riesgo Bacteriano

La investigación ha examinado el uso de Cetapred en el contexto general de su indicación regulatoria principal, que abarca las afecciones que responden a esteroides donde el riesgo de infección bacteriana superficial es un factor.

La evidencia primaria proviene de ensayos controlados aleatorizados (ECA) a corto plazo diseñados para evaluar la combinación comparándola con tratamientos de un solo ingrediente o grupos de control. Los ensayos se llevaron a cabo durante períodos de mayor actividad sintomática y se aplicaron en estudios que examinaron las experiencias reportadas por los pacientes en relación con la molestia ocular.

Los investigadores monitorearon los resultados objetivos y subjetivos relacionados con los estados inflamatorios o irritativos, incluidos los signos físicos como el enrojecimiento y los resultados reportados por los pacientes que describen la molestia percibida. La investigación también examinó el estado del componente antiinfeccioso midiendo las tasas de erradicación bacteriana en las poblaciones observadas. Los hallazgos describen los patrones observados en los estudios relacionados con los cambios en estos signos y síntomas durante el período de tratamiento agudo.

Resultados Evaluados, Seguimiento y Limitaciones

Los estudios han explorado cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas. Los ensayos monitorearon puntuaciones específicas y graduadas de signos de inflamación como el cúmulo y el destello en la cámara anterior, y examinaron si el tratamiento se asoció con la eliminación de bacterias susceptibles.

La investigación disponible proporciona contexto principalmente sobre los cambios a corto plazo que fueron observados durante los episodios agudos. Las duraciones del seguimiento fueron limitadas en los ensayos clínicos clave, típicamente de solo 6 a 15 días. Los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos por la investigación disponible, y existe información limitada para los resultados a largo plazo con respecto a la durabilidad del estado observado.

La investigación central fue aplicada en estudios que involucraron a adultos y a pacientes pediátricos (niños de 6 años de edad o más). Sin embargo, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes. Específicamente, el perfil de seguridad y rendimiento de Cetapred no ha sido establecido en niños menores de 6 años de edad. Además, los estudios del componente antiinfeccioso se asociaron con la susceptibilidad de las bacterias al ingrediente Sulfacetamida, y la medida en que los patrones de resistencia bacteriana puedan influir en los hallazgos sigue siendo un área de incertidumbre.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Cetapred (FAQ)

P: ¿Los efectos secundarios enumerados para Cetapred son comunes o raros?

Los documentos regulatorios oficiales generalmente describen los efectos secundarios como riesgos documentados que se observaron durante los estudios o el uso posterior a la comercialización. La información del producto a menudo enumera estos posibles efectos sin asignarles una frecuencia específica, como "común", "raro" o "muy raro".


P: ¿Desaparecerán los efectos secundarios comunes de Cetapred después de algunas semanas?

Los efectos locales comunes tras la instilación, como el escozor temporal, la quemazón o la sensación de cuerpo extraño en el ojo, se describen como transitorios en la información de seguridad oficial. Esto generalmente significa que son temporales y de corta duración después de la administración.


P: ¿Se ha estudiado Cetapred para su uso en afecciones distintas a su indicación principal aprobada?

Los documentos regulatorios solo resumen la evidencia clínica para la indicación principal aprobada del medicamento, que es la inflamación ocular aguda con riesgo bacteriano. La información sobre estudios para cualquier uso fuera de esta indicación aprobada no se proporciona en los documentos oficiales de prescripción.


P: ¿Qué tan pronto después de comenzar a usar Cetapred debería una persona notar una mejoría en su afección?

Las pautas oficiales para el uso de este medicamento señalan que se requiere una reevaluación por parte de un médico si los síntomas no mejoran después de dos días de usar Cetapred. Esta restricción está incluida en el curso de tratamiento oficial.


P: ¿Cetapred es un medicamento genérico o de marca?

El medicamento es una combinación de dos ingredientes activos que está disponible como formulación genérica. El producto también se ha comercializado bajo múltiples nombres de marca, que pueden variar según la región.


P: ¿Cetapred cura la afección o solo ayuda a controlar los síntomas?

El medicamento se compone de dos ingredientes activos distintos que funcionan de manera diferente. Un ingrediente actúa como un agente bacteriostático, que trabaja para interrumpir el crecimiento y la proliferación de microbios susceptibles. El otro ingrediente es un corticosteroide (prednisolona) que actúa para modular la inflamación y la hinchazón.


P: ¿Es cierto que Cetapred afecta [un órgano/sistema principal, p. ej., hígado/riñones] o eso es un malentendido?

La documentación oficial establece que, si bien el medicamento se aplica tópicamente en el ojo, cantidades mínimas de los componentes se absorben en el cuerpo (absorción sistémica). Debido a que los componentes son procesados por el cuerpo después de la absorción, existe un potencial de efectos secundarios sistémicos, especialmente cuando el medicamento se usa durante un tiempo prolongado.


P: ¿Cómo funciona Cetapred en el cuerpo sin ser un opioide/AINE/etc.?

Cetapred no pertenece a las clases de medicamentos opioides o AINE. En cambio, funciona a través de un componente antimicrobiano de sulfonamida y un componente glucocorticoide sintético (corticosteroide), cada uno dirigido a diferentes aspectos de la afección.


P: ¿Tomar Cetapred durante mucho tiempo puede cambiar la forma en que mi cuerpo responde a él?

El uso prolongado y frecuente de Cetapred está asociado con riesgos de seguridad específicos dependientes de la duración, según las advertencias oficiales. Estos riesgos documentados incluyen el potencial de presión elevada dentro del ojo (presión intraocular) y la formación de cataratas subcapsulares posteriores.


P: ¿Puede Cetapred causar problemas de sueño o insomnio?

El insomnio o los problemas generales del sueño no suelen figurar entre los efectos secundarios oculares primarios reportados para este medicamento. Sin embargo, la alteración del sueño es un efecto sistémico potencial documentado asociado con el componente corticosteroide del medicamento.


P: ¿Cetapred tiene una Advertencia de Recuadro (Advertencia de Recuadro Negro) en los EE. UU.?

Según la etiqueta regulatoria oficial en los EE. UU., este producto de combinación oftálmica actualmente no contiene una Advertencia de Recuadro (también conocida como Advertencia de Recuadro Negro).


P: ¿Es seguro consumir alcohol mientras se toma Cetapred?

No existe una restricción oficial obligatoria contra el consumo de alcohol específicamente para el producto oftálmico. Sin embargo, la información oficial a menudo señala la necesidad de precaución, ya que el uso sistémico de corticosteroides conlleva riesgos que teóricamente podrían agravarse con el consumo de alcohol.


P: ¿Existe alguna preocupación acerca de tomar Cetapred si una persona tiene presión arterial alta?

Debido al potencial de absorción sistémica mínima, el componente corticosteroide del medicamento se ha asociado con un potencial de aumentos leves en la presión arterial en algunas personas. Las advertencias oficiales describen esto como un posible efecto sistémico.


P: ¿Se usa Cetapred generalmente durante el embarazo?

La información oficial establece que el medicamento generalmente se reserva para su uso cuando el beneficio potencial para la paciente se considera superior al riesgo potencial para el feto. Esta precaución se basa en hallazgos de estudios en animales que sugieren un riesgo potencial con el componente corticosteroide.


P: ¿Es seguro usar Cetapred durante la lactancia?

No se sabe si la aplicación tópica de Cetapred da como resultado niveles detectables de los componentes en la leche materna. Aunque esto se desconoce, la información regulatoria señala que el uso sistémico de los componentes tiene riesgos establecidos para un lactante.


P: ¿Por qué algunas personas dicen que Cetapred 'dejó de funcionar' para ellas después de un tiempo?

La investigación clínica oficial resumida en los documentos regulatorios tiene una duración limitada del seguimiento para los ensayos clínicos clave. Por esta razón, la evidencia oficial es limitada con respecto a los resultados a largo plazo y la durabilidad de los efectos observados durante un período prolongado.


P: ¿Es probable que Cetapred cause somnolencia?

La somnolencia no figura entre los efectos secundarios no oculares más comunes en la información oficial del producto. Sin embargo, la visión borrosa temporal es un efecto documentado que puede ocurrir inmediatamente después de la instilación.


P: ¿Cetapred causa dependencia o síntomas de abstinencia si se suspende?

La información oficial de prescripción señala que si el medicamento se usa regularmente durante un período prolongado, a menudo se recomienda la interrupción gradual para minimizar los posibles efectos sistémicos que podrían ocurrir debido al componente corticosteroide.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Cetapred?

Almacenamiento y Descarte de la Suspensión Oftálmica Cetapred

Las instrucciones de almacenamiento y descarte de Cetapred (Suspensión Oftálmica de Prednisolona/Sulfacetamida) se basan estrictamente en el etiquetado regulatorio oficial para asegurar la estabilidad y la seguridad del producto.

Condiciones Oficiales de Almacenamiento

Requisito Instrucción del Etiquetado
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada (15 C a 25 C).
Protección Debe protegerse de la congelación y de temperaturas de 40 C o superiores.
Envase Mantener el frasco bien cerrado y evitar tocar la punta con cualquier superficie para conservar la esterilidad.
Seguridad Debe mantenerse fuera del alcance de los niños.

Requisitos de Descarte

El método preferido para desechar la suspensión no utilizada o caducada es mediante la participación en un programa de devolución de medicamentos. Si esta opción no está disponible, el medicamento debe mezclarse con un material indeseable (como tierra o posos de café usados) y colocarse en un recipiente sellado antes de desecharlo en la basura doméstica. El medicamento no debe tirarse por el inodoro ni por el desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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