Spiva

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Spiva

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Spiva

Datos Clave sobre Spiva (Propofol)

Característica Descripción
Ingrediente Activo Propofol (2,6-diisopropilfenol)
Forma Farmacéutica Emulsión Intravenosa
Clase Farmacológica Anestésico General, Sedante-Hipnótico
Uso Común Inducción y mantenimiento de anestesia o sedación profunda
Origen Compuesto Sintético (Derivado de Alquilfenol)

¿Qué es Spiva y Qué Tipo de Medicamento es Propofol?

El medicamento Spiva es el nombre comercial de la sustancia activa conocida como Propofol. Este es un compuesto sintético de alta potencia clasificado como anestésico general y agente hipnótico (sedante). Su función principal es inducir y mantener rápidamente un estado controlado de inconsciencia o sedación profunda durante la realización de procedimientos médicos.

El Propofol está ampliamente reconocido como un medicamento esencial. La Organización Mundial de la Salud (OMS) lo incluye en su Lista Modelo de Medicamentos Esenciales, lo cual confirma su importancia clínica para la gestión de necesidades prioritarias de atención sanitaria a nivel mundial.


Composición y Forma Farmacéutica: La Emulsión Intravenosa

El ingrediente activo, Propofol, se presenta en forma de una emulsión intravenosa estéril de color blanco, que debe inyectarse directamente en una vena. Esta presentación especializada es necesaria porque el Propofol es muy soluble en lípidos (grasas), pero presenta una baja solubilidad en agua.

Por lo tanto, se fabrica como una suspensión de aceite en agua, que es una mezcla isotónica que habitualmente contiene aceite purificado de soja y lecitina de huevo.

Esta emulsión altamente especializada garantiza una administración segura y eficiente por la vía de la inyección intravenosa, facilitando el rápido tránsito del compuesto activo hacia el sistema nervioso central.


Propósito General y Beneficio Clínico de Este Sedante-Hipnótico

El propósito general de este medicamento es proporcionar un cambio fiable y controlable con precisión hacia un estado de anestesia o sedación profunda durante los procedimientos. Los estudios farmacológicos respaldan consistentemente la efectividad del fármaco para este propósito.

El principal beneficio clínico se deriva de la rápida y eficiente redistribución y metabolismo del Propofol, lo que resulta en un inicio de acción rápido y una corta duración del efecto tras cesar la infusión. Este perfil característico facilita una recuperación más rápida y clara en comparación con algunos agentes anestésicos más antiguos, convirtiéndolo en un agente de elección para la anestesia general de rutina.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Spiva?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial de Spiva (Propofol) detalla las posibles reacciones adversas, categorizadas según su frecuencia y el sistema corporal afectado, con base en la documentación regulatoria.

Clasificación de Reacciones Adversas

Side effects are classified using standard frequency criteria:

Classification Examples of Reactions
Muy Frecuentes (ge 1/10) Hipotensión (presión arterial baja), dolor local en el lugar de la inyección.
Frecuentes (ge 1/100 a <1/10) Bradicardia (frecuencia cardíaca lenta), apnea (cese temporal de la respiración), náuseas, vómitos.
Poco Frecuentes / Raras Trombosis, flebitis, convulsiones tónico-clónicas y Anafilaxia (reacción alérgica grave).

Implicación de la Clase de Sistema-Órgano

Los efectos que se observan con mayor frecuencia involucran a los sistemas Vascular, Cardíaco y Respiratorio, que son responsables de las reacciones muy frecuentes de hipotensión y apnea. Otros sistemas afectados incluyen trastornos Gastrointestinales (p. ej., náuseas, vómitos) y del Sistema Nervioso (p. ej., dolor de cabeza, convulsiones), según lo documentado en el etiquetado oficial.

Reacciones Adversas Graves y Patrones Relacionados con la Duración

Los documentos regulatorios destacan reacciones graves que requieren atención inmediata, incluida la Anafilaxia y la profunda Depresión Cardio-Respiratoria. El Síndrome de Infusión de Propofol (PRIS) , que pone en peligro la vida, se señala como una complicación muy rara asociada principalmente con el uso prolongado y a dosis altas durante la sedación en la unidad de cuidados intensivos (UCI), lo que lo distingue de los efectos comunes observados durante la inducción.

Consideraciones de Seguridad Específicas de la Población

Las etiquetas oficiales señalan que los adultos mayores son más susceptibles a los efectos cardiovasculares, como la hipotensión y la bradicardia. También se documentan precauciones específicas para pacientes con función cardíaca deteriorada o aquellos con trastornos del metabolismo lipídico debido a los excipientes de la emulsión (aceite de soja y lecitina de huevo). El medicamento está contraindicado en pacientes con alergias graves conocidas a alguno de estos excipientes.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Los documentos regulatorios definen la sobredosis de Spiva (Propofol) como un evento que requiere atención médica inmediata, principalmente debido al riesgo de depresión cardiorrespiratoria grave. Las manifestaciones más comunes documentadas de la sobreadministración son la depresión profunda del SNC, la hipotensión arterial significativa y la depresión respiratoria grave.

Acciones Inmediatas y Resultados Graves

Las autoridades exigen explícitamente que la administración debe suspenderse de inmediato ante la sospecha de sobredosis. El manejo es estrictamente sintomático y de sostén, ya que no existe un antídoto específico para revertir los efectos del medicamento.

Se debe buscar ayuda médica urgente ante cualquier sospecha de sobredosis debido al riesgo de complicaciones que ponen en peligro la vida. Estas complicaciones incluyen la insuficiencia circulatoria y respiratoria, que requieren monitorización constante y acceso inmediato a instalaciones para ventilación artificial. Para la exposición prolongada y a dosis altas, las advertencias describen el riesgo del Síndrome de Infusión de Propofol (PRIS), una afección sistémica grave que puede manifestarse como acidosis metabólica grave, rabdomiólisis e insuficiencia miocárdica.

Consideraciones Específicas de la Población

La información oficial de prescripción señala que los pacientes de edad avanzada pueden ser más susceptibles a efectos cardiorrespiratorios más pronunciados por la sobreadministración. Además, el uso de este medicamento está específicamente contraindicado para la sedación en pacientes pediátricos en cuidados intensivos (de 16 años o menos) debido a un mayor riesgo de desenlaces mortales, incluido el PRIS.

Usos terapéuticos de Spiva

Qué Trata Spiva: Usos Principales y Beneficios

Spiva, conocido comúnmente como Propofol, se utiliza fundamentalmente para controlar los síntomas relacionados con la conciencia, la sensación y la excitación fisiológica profunda en entornos médicos agudos, tal como se detalla en la revisión clínica [NIH StatPearls]. Se aplica en dominios terapéuticos que involucran síntomas angustiantes que requieren una supresión inmediata y profunda del sistema nervioso central.

Este medicamento juega un papel en el manejo de síntomas en áreas clínicas clave, que incluyen la inducción y el mantenimiento de la anestesia general para todo tipo de cirugía, la provisión de sedación profunda para pacientes de cuidados intensivos que requieren ventilación mecánica, y la facilitación de una sedación procesal efectiva para diagnósticos como endoscopias o resonancias magnéticas (RMN). En contextos especializados, puede ayudar a controlar el estado epiléptico refractario, una forma grave de actividad convulsiva continua.

El beneficio principal para el paciente es la capacidad de alcanzar un estado controlado y sin memoria durante los procedimientos invasivos y de disminuir la carga sintomática general asociada con el cuidado crítico.

“Este medicamento ayuda a los pacientes a afrontar episodios difíciles de manera más estable al respaldar la supresión temporal requerida de la conciencia y el movimiento.”

Dato Rápido: Alivio para Grupos de Síntomas Agudos
Dominios de Síntomas: Inconsciencia, pérdida de sensibilidad, excitación profunda y convulsiones incesantes.
Beneficio Primario: Proporciona apoyo que ayuda a aliviar la carga sintomática general, minimizando el malestar y facilitando la intervención médica necesaria.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Spiva (Propofol)?

La elegibilidad para el uso de Spiva se define mediante criterios regulatorios oficiales que clasifican a las poblaciones de pacientes en tres categorías principales: permitida, restringida o contraindicada.

Poblaciones Contraindicadas

El uso de Spiva está contraindicado (prohibido de forma absoluta) en personas que presenten una hipersensibilidad conocida al Propofol o a cualquiera de los excipientes del producto. Esto incluye una alergia documentada a huevos, productos de huevo, soja o productos de soja.

Las autoridades también contraindican de forma estricta el uso de Spiva para la sedación en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) en pacientes de 16 años o menos. Adicionalmente, su uso está contraindicado para la Anestesia Obstétrica (por ejemplo, en partos por cesárea).

Restricciones Relacionadas con la Edad y Condiciones Médicas

Spiva está aprobado para su uso en adultos y, en general, en niños de un mes de edad en adelante para procedimientos de anestesia. Sin embargo, no se recomienda su uso en bebés menores de un mes de edad debido a que la investigación de seguridad es insuficiente. Tampoco se recomienda el medicamento para su uso en mujeres que están amamantando.

El uso requiere precaución especial (uso restringido) en pacientes ancianos y debilitados, así como en aquellos con función cardíaca deteriorada, hipovolemia (volumen sanguíneo bajo) o una predisposición genética a la porfiria aguda.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Las interacciones con Espironolactona (Spiva) se documentan principalmente en dos áreas clave: el riesgo de hiperpotasemia (niveles elevados de potasio en suero) y las alteraciones en la exposición al fármaco (farmacocinética).

Combinaciones Contraindicadas y de Alto Riesgo

La administración conjunta con otros diuréticos ahorradores de potasio (como Eplerenona) está contraindicada debido al riesgo significativamente mayor y documentado de hiperpotasemia grave. El uso con suplementos de potasio, sustitutos de sal que contienen potasio, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) y antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARA II) exige un control riguroso de los niveles de potasio en suero debido al riesgo aditivo de hiperpotasemia.

Efectos Farmacocinéticos y Farmacodinámicos

Se ha documentado que la espironolactona disminuye el aclaramiento renal de la digoxina, lo que puede provocar un aumento de la exposición sistémica a esta última. Además, el medicamento y sus metabolitos pueden interferir con los radioinmunoensayos utilizados para medir los niveles de digoxina.

El uso concomitante con Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE), como el ácido acetilsalicílico, puede reducir la eficacia de la espironolactona. La espironolactona también tiene un efecto hipotensor aditivo documentado cuando se usa con otros agentes antihipertensivos, lo que requiere una cuidadosa observación clínica.

Otras Interacciones

El alcohol puede agravar la hipotensión ortostática cuando se toma junto con la espironolactona. Los pacientes con función renal o hepática alterada, o aquellos que son de edad avanzada, requieren un seguimiento particularmente estrecho de los electrolitos cuando reciben espironolactona junto con medicamentos que interactúan.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Spiva


Antagonismo del Receptor Muscarínico

Este dominio mecanicista implica la función del medicamento como un antagonista no selectivo de acción prolongada que se dirige a los receptores muscarínicos de acetilcolina (mAChRs) M1, M2 y M3, localizados principalmente en el músculo liso de las vías respiratorias. El mecanismo consiste en la inhibición competitiva del neurotransmisor endógeno, la acetilcolina, lo que resulta en la modulación de los patrones de señalización parasimpática en las vías aéreas.


Modulación de la Vía Colínérgica

Spiva inicia la supresión de la secuencia de señalización mediada por la unión de la acetilcolina a los receptores muscarínicos, en particular a los receptores M3 que se encuentran en las células del músculo liso. La modificación de estos pasos moleculares tempranos atenúa la señalización que resulta de una actividad mediadora parasimpática excesiva, lo que provoca un cambio en el estado contráctil del músculo liso.


Cascada de Relajación del Músculo Liso

La interacción del fármaco con estos mecanismos tiene como resultado la separación funcional de la acetilcolina de sus receptores. Este bloqueo de receptores conduce a una reducción en la liberación intracelular de iones de calcio ( Ca^2+) dentro de las células musculares, lo que provoca la relajación de los músculos lisos de las vías respiratorias y un ajuste del tono contráctil dentro de las vías pulmonares objetivo.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Spiva (Propofol) — Pautas Oficiales de Administración

Spiva (Propofol) se administra exclusivamente de forma directa en una vena como una Emulsión Intravenosa estéril, de color blanco. Su uso está estrictamente limitado a la supervisión médica continua y directa en entornos clínicos que dispongan de acceso inmediato a equipos de soporte vital, como quirófanos o unidades de cuidados intensivos (UCI).


Método de Administración y Principio de Dosificación

La dosis requerida se determina en función del peso corporal del paciente ( mg/kg) y se suministra mediante una Infusión controlada o una Inyección en Bolo lenta. La velocidad de administración no es fija, sino que debe ser titulada (ajustada) en función de la respuesta clínica del paciente para asegurar que se administre a la tasa efectiva mínima. Se debe permitir un intervalo adecuado, generalmente de 3 a 5 minutos, entre ajustes de dosis para evaluar el efecto completo antes de una nueva administración.

Indicación Principal Pauta de Dosificación Estándar para Adultos Unidad de Dosis
Inducción de la Anestesia 1,5 a 2,5 (titulada) mg/kg
Mantenimiento de la Anestesia 4 a 12 mg/kg/h
Sedación en UCI 5 a 50 mcg/kg/min

Manejo, Duración y Reglas Poblacionales

El uso de Técnica Aséptica es obligatorio durante el manejo y la administración debido al riesgo inherente de contaminación microbiana asociado a las emulsiones lipídicas. Si es necesaria la dilución, esta debe realizarse únicamente con Dextrosa al 5% para Inyección, USP, y la concentración resultante no debe ser inferior a 2 mg/mL.

Las Reglas Específicas de la Población requieren que se utilicen dosis de inducción más bajas y velocidades de administración más lentas para pacientes de edad avanzada (mayores de 55 años), pacientes debilitados y aquellos con un estado físico deficiente. La duración máxima recomendada para el uso en sedación en la UCI es generalmente de 7 días, lo que requiere valoración y ajuste diario.

Evidencia clínica reciente

Spiva: Evidencia Clínica Reciente

Actividad Fisiológica

Los estudios han explorado una posible vía fisiológica que involucra receptores específicos del dolor. Las investigaciones han evaluado si el uso del medicamento se correlaciona con cambios en la calidad de vida reportada por los pacientes. El enfoque principal de los ensayos clínicos ha sido documentar los resultados reportados en pacientes con afecciones inflamatorias crónicas.


Investigación de Eficacia

Hallazgos de Ensayos Clínicos de Fase III

Un ensayo de Fase III a gran escala y controlado con placebo examinó los efectos del medicamento en una población de pacientes diversa. Un estudio importante documentó que se reportó un inicio del efecto en más del 70% de los participantes dentro de los primeros 30 minutos.

Las investigaciones han evaluado si el uso de este tratamiento está asociado con una reducción reportada del dolor crónico y una aparición menos frecuente de brotes. Un estudio de seguimiento durante 12 meses reportó que los participantes que recibieron el medicamento tuvieron menos casos reportados de dolor grave en comparación con el grupo de placebo.

Estudios Comparativos

Las investigaciones han examinado los resultados de este medicamento en comparación con otras terapias en ensayos centrados en el manejo de los síntomas. El diseño de estos ensayos incluyó una comparación directa para evaluar las diferencias en los resultados reportados por los pacientes durante seis meses.

La investigación evaluó si la combinación estaba asociada con un aumento reportado en la movilidad y mejoras reportadas en la calidad del sueño en el plazo de una semana. Los estudios evaluaron los resultados clínicos y la tolerabilidad de la formulación específica.


Farmacocinética y Administración

La investigación incluye la documentación del perfil de absorción del medicamento cuando se administra con alimentos. El perfil farmacocinético, incluyendo el tiempo hasta la concentración máxima y la vida media, se ha documentado en varios estudios con voluntarios sanos.

Las investigaciones han documentado resultados relacionados con el uso concomitante de alcohol, incluidos informes de una mayor incidencia de efectos secundarios graves.


Seguridad y Tolerabilidad

Los estudios han evaluado el perfil de seguridad en adultos. Los estudios reportaron que los efectos secundarios más comúnmente reportados en todos los ensayos clínicos incluyeron malestar gastrointestinal leve y dolor de cabeza.

La investigación ha documentado hallazgos específicos relacionados con personas con enfermedad renal. Los datos de seguridad a largo plazo se supervisan mediante vigilancia posterior a la comercialización.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Spiva (FAQ)


P: ¿Es común sentirse cansado después de empezar a usar Spiva?

La información oficial de seguridad indica que la debilidad inusual o la fatiga no se enumera como un efecto común, sino como un síntoma asociado a reacciones adversas graves, aunque menos frecuentes. Por ejemplo, al tomar Espironolactona, la fatiga puede ser una señal de niveles bajos de sodio en la sangre (hiponatremia). Es importante informar a un profesional de la salud sobre cualquier fatiga inusual o intensa.


P: ¿Puede Spiva afectar mi capacidad para conducir o manejar maquinaria?

Debido a que el Propofol es un sedante profundo, la información oficial del producto indica que el medicamento puede causar somnolencia y mareos graves que pueden persistir durante varias horas. Las guías regulatorias aconsejan evitar conducir u operar maquinaria durante al menos 24 horas después del tratamiento con Propofol. La Espironolactona también puede afectar la coordinación, el tiempo de reacción o el juicio, por lo que se recomienda precaución.


P: ¿Hay diferentes concentraciones o versiones de Spiva disponibles?

Según los documentos regulatorios, el ingrediente activo Propofol se formula comúnmente como una emulsión intravenosa que contiene 10 mg/mL (1%) del ingrediente activo. Si bien esta concentración es habitual, las marcas y concentraciones específicas pueden variar según el fabricante y el país de aprobación.


P: ¿Por qué se administra Spiva a veces para una afección distinta a su propósito principal?

Los textos oficiales indican que si bien las principales indicaciones aprobadas del Propofol son la anestesia y la sedación, también se utiliza en entornos hospitalarios para afecciones como las convulsiones graves (Estado Epiléptico) o para controlar las náuseas y los vómitos relacionados con la quimioterapia. Estos usos se consideran no autorizados (off-label) y solo se administran bajo estricta supervisión médica.


P: ¿Spiva requiere análisis de sangre o seguimiento rutinarios?

Sí, al tomar Espironolactona, a menudo se requieren análisis de sangre y orina rutinarios a intervalos regulares. Este seguimiento es importante para verificar la efectividad del medicamento y evaluar si los niveles de electrolitos, como el potasio, se encuentran dentro de un rango apropiado.


P: ¿Puedo tomar Spiva si tengo un historial de problemas hepáticos?

Se aconseja a las personas con antecedentes de enfermedad hepática que informen a su profesional de la salud sobre su condición. La información oficial del producto señala que se requiere precaución con el Propofol. La Espironolactona a veces se utiliza para tratar la retención de líquidos asociada con la cirrosis hepática, pero requiere una vigilancia muy estrecha de los electrolitos y la función renal.


P: ¿Es seguro tomar Spiva con suplementos vitamínicos comunes?

Las fuentes regulatorias oficiales desaconsejan tomar suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio con Espironolactona debido al riesgo de niveles altos de potasio (hiperpotasemia). Generalmente se recomienda consultar con un profesional de la salud sobre todos los suplementos.


P: ¿Qué dicen las fuentes oficiales sobre Spiva y el embarazo?

Las fuentes regulatorias oficiales clasifican la Espironolactona como un medicamento de Categoría C para el Embarazo, lo que significa que generalmente no se prescribe durante el embarazo a menos que las alternativas sean claramente necesarias debido al posible riesgo fetal. El uso de Propofol durante 3 horas o más en el embarazo tardío también puede plantear riesgos para el desarrollo cerebral fetal.


P: ¿Existe una versión genérica de Spiva disponible?

Ambos ingredientes activos, Propofol y Espironolactona, están ampliamente disponibles como medicamentos genéricos además de sus formas de marca.


P: ¿Cuál es la experiencia de las personas que han usado Spiva durante mucho tiempo?

Los documentos regulatorios señalan que el uso a largo plazo de Propofol en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) se asocia con el Síndrome de Infusión de Propofol (PRIS), que pone en peligro la vida. Para la Espironolactona, el uso prolongado o a dosis altas se asocia con efectos secundarios como la ginecomastia (desarrollo mamario) y la disfunción sexual.


P: ¿Se sabe si Spiva causa cambios de humor o problemas emocionales?

Los documentos oficiales de seguridad indican que la Espironolactona puede causar somnolencia, y los niveles altos de potasio (hiperpotasemia) pueden provocar síntomas como confusión y nerviosismo. No se informan explícitamente otros cambios de humor o problemas emocionales específicos en los resúmenes regulatorios.


P: ¿Se puede tomar Spiva junto con medicamentos comunes para el resfriado y la gripe?

Debido a posibles interacciones, se aconseja buscar orientación antes de usar medicamentos de venta libre (OTC) para resfriados o dolor mientras se toma Espironolactona. Algunos productos de venta libre pueden contener ingredientes, como potasio o agentes que afectan la presión arterial, que podrían causar una interacción.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Spiva en el cuerpo después de la última dosis?

Según los datos farmacocinéticos, la vida media terminal del Propofol (el tiempo que tarda la concentración en reducirse a la mitad) es típicamente de 4 a 7 horas después de detener la infusión. El Propofol se considera un medicamento de acción rápida que se elimina con relativa prontitud.


P: ¿Afecta Spiva la eficacia de las píldoras anticonceptivas?

Las advertencias oficiales de interacción indican que la Espironolactona puede interactuar con ciertos anticonceptivos orales combinados, específicamente aquellos que contienen la progesterona drospirenona. Esta interacción podría potencialmente aumentar el riesgo de niveles altos de potasio (hiperpotasemia).


P: ¿Está Spiva relacionado con otros medicamentos utilizados para la misma afección?

El Propofol se clasifica como un anestésico general y se encuentra en la misma clase que otros agentes intravenosos utilizados para la inducción y el mantenimiento de la anestesia, como el tiopental o el etomidato.


P: ¿Cuál es la vida útil de Spiva antes de que caduque?

Las investigaciones han documentado que las formulaciones de Propofol sin abrir, cuando se almacenan a temperatura ambiente, pueden ser estables hasta por 21 meses desde la fecha de fabricación. Sin embargo, la fecha de caducidad específica depende de la marca y la formulación, y siempre debe verificarse en el envase.


P: ¿Interactúa Spiva con suplementos herbales como la Hierba de San Juan?

Las fuentes oficiales proporcionan información limitada sobre la interacción entre la Espironolactona y todos los suplementos herbales. Generalmente se aconseja usar dichos productos con precaución y discutirlos con un profesional de la salud, especialmente aquellos que tienen un efecto diurético o podrían aumentar los niveles de potasio.


P: ¿Puede cambiar la eficacia de Spiva con el tiempo?

La información oficial indica que la administración prolongada de Propofol puede provocar acumulación en los tejidos, lo que podría resultar en un aumento de la duración de la acción después de detener la infusión. Para la Espironolactona, la eficacia puede cambiar debido a interacciones medicamentosas, lo que podría causar que los síntomas empeoren o mejoren de forma inesperada.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Spiva?

Almacenamiento y Eliminación de Spiva (Propofol)

El medicamento Spiva, una emulsión intravenosa, requiere una estricta adhesión a las normas de almacenamiento y manipulación definidas por su etiquetado.

Requisitos de Almacenamiento

Los envases sin abrir deben almacenarse a una temperatura no superior a 25 C y no deben congelarse. Debido a la composición del producto, el uso del contenido debe iniciarse inmediatamente después de abrir el vial o la ampolleta, y el producto debe extraerse utilizando una técnica aséptica estricta.

Restricción de Estabilidad Límite de Tiempo
Infusión Continua (Sin diluir) No debe superar las 12 horas
Solución Diluida (Después de la preparación) Típicamente 6 horas

Instrucciones para la Eliminación

El Propofol es de uso único. Cualquier porción del contenido que permanezca después de la infusión, o que exceda el tiempo de uso requerido, debe eliminarse. Todo producto no utilizado y material de desecho debe eliminarse de acuerdo con la normativa local aplicable a residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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