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Opción de tratamiento:

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Spasmine

Datos Clave

Propiedad Descripción
Principio Activo Alverina (habitualmente como citrato)
Forma Farmacéutica Dosis oral (Cápsula o Comprimido)
Clase Farmacológica Antiespasmódico Musculotropo
Propósito General Alivio de los espasmos del músculo liso visceral
Origen Sintético (Derivado de la difenilpropilamina)

Spasmine: Clasificación y Principio Activo

Spasmine se clasifica como un agente antiespasmódico musculotropo, un tipo de medicamento diseñado específicamente para tratar las contracciones dolorosas e involuntarias que afectan a los músculos lisos internos del cuerpo. Su único principio activo es el compuesto químico denominado Alverina, que se administra generalmente como sal de citrato. Químicamente, la Alverina se define como un derivado de la difenilpropilamina, y su función es actuar directamente sobre el tejido muscular para favorecer su relajación. Esto confirma que su acción se dirige específicamente a la actividad muscular.

El medicamento se suministra como una forma de dosificación oral, habitualmente como cápsula o comprimido, con el objetivo de lograr una administración sistémica a través del tracto gastrointestinal. A diferencia de otros compuestos similares, la Alverina se distingue en la literatura farmacológica por su eficacia reconocida para relajar el músculo liso, específicamente en los tractos gastrointestinal y uterino.


Propósito y Función General

La función principal de Spasmine es ofrecer un alivio selectivo al inducir la relajación de las fibras del músculo liso. La acción fisiológica de la Alverina es la de un espasmolítico de acción directa, que se utiliza para contrarrestar las contracciones dolorosas y sostenidas propias de un espasmo. Las monografías oficiales indican que está reconocido clínicamente por su capacidad para aliviar el dolor asociado a trastornos funcionales, como los que afectan a las vías biliares y el tracto gastrointestinal, entre otros. Esto implica que el medicamento ayuda a mitigar las molestias internas al relajar físicamente los músculos que se encuentran tensos.

Al centrarse en el tejido muscular, el beneficio fundamental del medicamento es abordar la causa física de la incomodidad y los calambres viscerales. Su designación como agente musculotropo asegura que su principio terapéutico se centra en provocar activamente la relajación muscular necesaria para resolver la dolorosa tensión.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Spasmine?

Posibles Efectos Adversos e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Spasmine (citrato de Alverina) se basa en las clasificaciones establecidas por las agencias reguladoras gubernamentales. La mayoría de las reacciones adversas documentadas se catalogan con una frecuencia desconocida, lo que indica que su tasa de aparición no puede estimarse de manera fiable a partir de los datos disponibles.


Alcance de las Reacciones Adversas

Las reacciones adversas documentadas en el etiquetado oficial afectan principalmente a varias Clases de Sistemas y Órganos, incluyendo el Sistema inmunológico, el Sistema nervioso, el Sistema respiratorio, el Sistema gastrointestinal, el Sistema hepatobiliar y la Piel.

Clase de Sistema y Órgano Ejemplos de Efectos (Frecuencia: Desconocida)
Sistema Inmunológico Anafilaxia, Reacción alérgica
Sistema Hepatobiliar Ictericia debida a hepatitis, Prueba de función hepática anormal
Sistema Nervioso Dolor de cabeza, Mareos
Piel Erupción cutánea, Picazón

Reacciones Adversas Graves y Restricciones

Los documentos regulatorios oficiales señalan el potencial de reacciones adversas graves, específicamente la Anafilaxia (una reacción alérgica sistémica severa) y la Ictericia debida a hepatitis. Respecto a la afección hepática, a menudo se observa que esta lesión desaparece al interrumpir el uso del medicamento.

Spasmine está formalmente contraindicado y no debe utilizarse en personas con hipersensibilidad conocida a la Alverina, o en presencia de obstrucción intestinal o íleo paralítico.


Seguridad Específica por Población

Debido a la información de seguridad insuficiente o limitada, no se recomienda el uso de Spasmine durante el embarazo o la lactancia, tal como se indica explícitamente en los documentos regulatorios de seguridad.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información oficial del producto detalla las manifestaciones clínicas documentadas y las acciones obligatorias de respuesta de emergencia requeridas tras una sobredosis de Alverina (Spasmine).

Manifestaciones Clínicas Documentadas

Una sobredosis puede provocar efectos tóxicos similares a la atropina, que se señalan específicamente en la documentación regulatoria como una serie de alteraciones periféricas y centrales. Estos efectos incluyen cambios críticos en los sistemas fisiológicos. Los signos documentados son: frecuencia cardíaca rápida (taquicardia), presión arterial baja (hipotensión), mareos, sequedad de boca, náuseas, visión borrosa, pupilas dilatadas (midriasis), y cambios en la función nerviosa central, como confusión y alucinaciones.

Gravedad y Respuesta de Emergencia

Los documentos regulatorios clasifican el posible resultado de una sobredosis de dosis alta como grave, habiéndose reportado casos de muertes. Debido a este riesgo, se requiere una acción inmediata. Las autoridades exigen explícitamente que, en cualquier caso de sobredosis conocida o sospechada, el individuo debe contactar inmediatamente a un médico o al servicio de urgencias del hospital más cercano para una evaluación profesional urgente. El manejo se define como sintomático y de apoyo, abordando los signos clínicos específicos presentes. El etiquetado oficial confirma que no se conoce un antídoto específico, lo que subraya la necesidad de una intervención médica rápida y de una evaluación profesional sobre el tratamiento de apoyo, como la terapia para la hipotensión.

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Usos terapéuticos de Spasmine

Spasmine (Alverina) se utiliza comúnmente para el manejo de síntomas relacionados con la actividad fisiológica elevada y la tensión dentro de los músculos lisos internos. El uso terapéutico está alineado con la información de las fuentes regulatorias y generalmente ofrece un beneficio terapéutico de apoyo, siendo relevante en contextos que involucran una sobrecarga sistémica elevada y espasmos musculares.


Este medicamento se aplica en condiciones caracterizadas por un aumento de la incomodidad o la tensión, y es pertinente para aliviar los síntomas asociados con los trastornos funcionales del intestino, la enfermedad diverticular dolorosa del colon y la dismenorrea primaria (cólicos menstruales). Ayuda a abordar el conjunto de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, particularmente el dolor abdominal, los calambres y la hinchazón (distensión). El medicamento se utiliza en escenarios clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables, como las manifestaciones recurrentes o episódicas del Síndrome del Intestino Irritable (SII). Proporciona un soporte que facilita la disminución de la carga sintomática general y ayuda a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas interfieren con las actividades rutinarias. En el caso de las mujeres, se emplea para manejar los espasmos musculares uterinos pronunciados que están relacionados con el ciclo menstrual.

Dato Rápido: Soporte para el Malestar Visceral
Se utiliza para: Síntomas relacionados con el malestar físico.
Beneficio: Ayuda a aliviar la carga general de los síntomas.
Contexto: Se usa durante fases de malestar incrementado.
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Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Debe Usar Spasmine?

La elegibilidad poblacional para Spasmine (Alverina) está estrictamente definida por los documentos regulatorios gubernamentales, que establecen criterios claros para el uso aprobado, el uso condicional y la prohibición absoluta.


Contraindicaciones y Uso Prohibido

Su uso está contraindicado para personas con hipersensibilidad conocida al Citrato de Alverina o a cualquiera de sus componentes no activos. Además, el medicamento no debe utilizarse en presencia de dos afecciones graves que afectan la motilidad intestinal: Obstrucción Intestinal o Íleo Paralítico.


Edad y Estado Reproductivo

  • Uso Pediátrico: El medicamento está contraindicado y no se recomienda para niños menores de 12 años. Su uso está aprobado para adultos y niños de 12 años o más.
  • Estado Reproductivo: Su uso está contraindicado tanto durante el embarazo como durante la lactancia. Esta restricción se debe a datos de seguridad insuficientes o a la excreción desconocida de la sustancia en la leche materna.

Elegibilidad Condicional

Hallazgos clínicos específicos requieren una consulta médica antes de su uso. Estas restricciones condicionales se aplican a pacientes que presentan ciertos síntomas de “bandera roja” (por ejemplo, pérdida de peso sin explicación, vómitos o sangrado rectal) o aquellos que experimentan estreñimiento severo.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil de interacción oficial para Alverina (Spasmine) se define por su efecto farmacodinámico principal y por un condicionante logístico relacionado con la pauta de administración, tal como se describe en la documentación regulatoria gubernamental.

Clasificaciones de Interacción Documentadas

Categoría Base Regulatoria
Efectos Farmacodinámicos Aditivos La administración conjunta con alcohol u otros fármacos depresores del SNC (Sistema Nervioso Central) puede aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos sobre el sistema nervioso central, como la somnolencia.
Riesgo de Interferencia en la Absorción La actividad espasmolítica puede potencialmente modificar la absorción de ciertos medicamentos orales administrados al mismo tiempo.

Restricciones de Tiempo de Administración

La norma de interacción más específica documentada en las fuentes regulatorias se refiere al uso simultáneo de Alverina con medicamentos orales sensibles a la absorción. Para estos productos administrados conjuntamente, la condición regulatoria recomienda que las dosis respectivas se separen por cuatro horas, si es posible, para reducir el potencial de interferencia en la absorción.

La información oficial de prescripción generalmente indica que no se conocen ni se han reportado interacciones fármaco-fármaco específicas que involucren enzimas importantes del Citocromo P450 (CYP) o transportadores de fármacos específicos. Por lo tanto, la estructura general de la interacción se centra estrictamente en gestionar los efectos sedantes aditivos y asegurar la absorción adecuada de otros productos administrados por vía oral.

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Mecanismo de acción

Cómo Funciona Spasmine

Spasmine es un agente de múltiples componentes que actúa principalmente activando mecanismos que regulan procesos fisiológicos excesivos o desregulados dentro del sistema nervioso y las vías circulatorias. La acción del fármaco puede segmentarse en dos dominios mecanísticos principales:


Modulación de Vías Clave de Neurotransmisores

Este dominio involucra compuestos que afectan sistemas donde dominan neurotransmisores o mediadores específicos, dirigiéndose específicamente al sistema nervioso central. El fármaco inicia secuencias que mejoran la actividad de mediadores inhibidores, como el GABA, que son clave para regular la excitabilidad. Esto resulta en una modificación de los primeros pasos moleculares en la señalización neuronal que contribuye a la reducción de la excitabilidad fisiológica.


Activación de Mecanismos de Regulación Cardíaca y Vascular

El fármaco actúa en ámbitos que involucran vías cardíacas clave para influir en el mantenimiento de la actividad de las vías sistémicas dentro del sistema circulatorio. Modula las vías asociadas con respuestas fisiológicas intensificadas al influir en factores que regulan el ritmo cardíaco y el tono vascular. Esta activación conduce a ajustes fisiológicos predecibles e influye en el grado de transmisión de señales mediada por niveles elevados de moléculas de señalización dentro de los sistemas cardíaco y vascular.

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Spasmine

Spasmine contiene el principio activo Citrato de Alverina y se presenta como una cápsula dura para ser administrada por la vía oral. El uso de este medicamento se rige estrictamente por las instrucciones oficiales proporcionadas en los documentos regulatorios, que definen el esquema de dosificación estandarizado y el método de administración.

Pautas Oficiales de Administración

Característica Instrucción de los Documentos Regulatorios
Vía de administración La administración oral es la única vía aprobada para esta presentación.
Pauta de dosificación (Adultos) La dosis única estándar es de 60 mg o 120 mg de Citrato de Alverina.
Frecuencia La dosis se toma típicamente hasta tres veces al día (es decir, dosificación diaria dividida).
Momento en relación con las comidas La cápsula puede tomarse con o sin alimentos.
Requisitos de preparación Las cápsulas deben ser tragadas enteras con agua; no deben triturarse ni masticarse.
Exclusión por grupo de edad No se recomienda su uso en niños menores de 12 años.

Contexto y Restricciones de Uso

El protocolo de uso establece condiciones claras para la administración. Si se olvida una dosis, la instrucción es saltar la dosis omitida y no tomar una dosis doble para compensar, manteniendo el patrón de dosificación programado. El paciente debe consultar a un médico si su afección no mejora después de un período de aproximadamente dos semanas de uso, lo que establece una duración preliminar para la evaluación del tratamiento. Esta estructura asegura que el medicamento se utilice con precisión dentro del perfil de administración definido por la normativa.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Evidencia para el Uso en Espasmos Gastrointestinales Funcionales

La investigación clínica examinó los patrones de respuesta en personas con molestias físicas asociadas a condiciones como el Síndrome del Intestino Irritable (SII). Estos estudios incluyeron ensayos clínicos controlados que compararon el medicamento con un placebo. Los investigadores monitorizaron principalmente los patrones de síntomas a corto plazo en poblaciones adultas, explorando los resultados reportados por los pacientes para el dolor abdominal, los calambres y los síntomas globales generales. Los hallazgos fueron mixtos en los estudios que se centraron en el ingrediente activo único. El alto patrón de respuesta al placebo en estas condiciones dificulta la interpretación de los patrones observados, y la evidencia sigue siendo limitada en lo que respecta a los patrones de respuesta mantenidos.


Evidencia para el Uso en Dismenorrea Primaria

La investigación evaluó el uso del medicamento en contextos relevantes para la dismenorrea primaria, una condición que implica un desequilibrio fisiológico temporal en los músculos uterinos. Los estudios describieron resultados relacionados con la molestia física, como la gravedad y la duración de los calambres menstruales durante los ciclos. La calidad de la evidencia varía entre los estudios para este uso específico, y falta evidencia comparativa frente a otros agentes que se examinaron en escenarios de investigación similares.


Estudios a Largo Plazo y Períodos de Seguimiento

Los ensayos clínicos se centraron generalmente en intervalos de tiempo definidos de unas pocas semanas hasta unos pocos meses. Debido a que la duración de estos períodos de seguimiento fue limitada, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos. Existe información limitada sobre los resultados que se mantienen durante muchos meses o años, y los datos sugieren patrones relacionados solo con cambios a corto plazo.


Investigación en Poblaciones Especiales e Incertidumbres

La investigación se ha centrado principalmente en la población adulta general. Los datos para ciertos grupos, como los adultos mayores o pacientes con condiciones crónicas coexistentes específicas, siguen siendo insuficientes. El grado de certeza sigue siendo bajo para algunos resultados debido al alto efecto placebo y los hallazgos mixtos entre los ensayos. La investigación destaca lo que se conoce (y lo que aún es incierto), enfatizando que se necesita más investigación para caracterizar completamente todos los resultados a largo plazo y en todos los subgrupos de pacientes.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Spasmine (FAQ)


P: ¿Se considera Spasmine un opioide o una sustancia controlada?

R: Las clasificaciones oficiales sitúan a Spasmine (Alverina) como un antiespasmódico musculotrópico, lo que significa que actúa directamente sobre los músculos lisos. Químicamente, se define como un tipo de compuesto específico. Los documentos regulatorios no clasifican el medicamento como un opioide ni como una sustancia fiscalizada bajo los sistemas regulatorios de fármacos estándar.


P: ¿Spasmine interactúa con analgésicos comunes de venta libre como el ibuprofeno?

R: La información oficial de prescripción establece que no se conocen ni se han reportado interacciones fármaco-fármaco específicas con otros productos medicinales. La principal precaución señalada en el etiquetado es que separar la dosificación de medicamentos orales sensibles a la absorción por cuatro horas, si es posible, puede ayudar a mitigar la posible interferencia en la absorción.


P: ¿Puede Spasmine afectar los resultados de pruebas de laboratorio, como análisis de sangre?

R: De acuerdo con la información oficial del producto, los resultados anormales de las pruebas de función hepática se enumeran como un posible efecto adverso (efecto secundario). La descripción regulatoria señala que este es a menudo un efecto que se resuelve al suspender el medicamento.


P: ¿Es necesario completar un ciclo específico de Spasmine, o puedo dejar de tomarlo cuando los síntomas mejoren?

R: Las instrucciones oficiales aconsejan consultar a un médico si los síntomas empeoran o si no mejoran después de un período de tratamiento específico, típicamente alrededor de dos semanas. La información regulatoria no proporciona orientación no clínica ni directiva sobre la interrupción del tratamiento al mejorar los síntomas.


P: ¿Es seguro usar Spasmine si también estoy tomando medicamentos para la depresión o la ansiedad?

R: La información regulatoria advierte que la administración conjunta con otros fármacos depresores del Sistema Nervioso Central (SNC) puede aumentar el riesgo de efectos sobre el sistema nervioso central, como somnolencia o sedación.


P: ¿Spasmine interactúa con anticonceptivos (píldoras anticonceptivas)?

R: Los documentos oficiales advierten que la actividad del medicamento puede potencialmente alterar la absorción de ciertos medicamentos orales administrados conjuntamente. Para productos sensibles a la absorción, incluyendo algunos anticonceptivos orales, se sugiere que las dosis se separen por cuatro horas, si es posible, para minimizar el riesgo de interferencia.


P: ¿Cuál es la principal diferencia entre Spasmine y otros fármacos antiespasmódicos?

R: Los documentos oficiales clasifican a Spasmine (Alverina) como un antiespasmódico musculotrópico. Esto significa que su acción es principalmente directa sobre el tejido del músculo liso de los tractos gastrointestinal y uterino. Su acción específica sobre el músculo liso es lo que lo distingue de agentes que actúan principalmente sobre los músculos esqueléticos.


P: ¿Qué tan rápido suele empezar a funcionar Spasmine?

R: Con base en los datos farmacocinéticos de fuentes oficiales, el metabolito activo del fármaco alcanza su nivel plasmático máximo entre una hora y una hora y media después de tomar la dosis oral. Este nivel máximo se corresponde con el período de mayor concentración en el torrente sanguíneo.


P: ¿Cuál es la duración típica del efecto de Spasmine después de una dosis?

R: Los estudios farmacocinéticos muestran que la vida media plasmática promedio del metabolito activo primario es de aproximadamente 5,7 horas. La vida media es el tiempo que tarda la concentración del medicamento en el cuerpo en reducirse a la mitad.


P: ¿Es común sentir somnolencia después de tomar Spasmine?

R: Los documentos regulatorios oficiales enumeran los mareos y el dolor de cabeza como posibles efectos indeseables, pero su frecuencia está clasificada como "Frecuencia no conocida". Esta clasificación significa que la tasa de aparición no puede estimarse de manera fiable a partir de los datos disponibles.


P: ¿Hay alimentos o bebidas que deba evitar mientras tomo Spasmine?

R: Los documentos oficiales advierten específicamente que la administración conjunta con alcohol puede aumentar el riesgo de efectos sobre el sistema nervioso central, como somnolencia. Aparte de esta advertencia, el medicamento se puede tomar con o sin alimentos.


P: ¿Spasmine tiene potencial de uso indebido o dependencia?

R: Los documentos regulatorios oficiales describen el mecanismo del fármaco como un espasmolítico de acción directa. No mencionan advertencias o precauciones específicas sobre el potencial de abuso, uso indebido o dependencia.


P: ¿Tomar Spasmine afecta mi capacidad para conducir o manejar maquinaria?

R: Los documentos oficiales advierten que Spasmine puede causar mareos. Si la persona se ve afectada por mareos o efectos similares del sistema nervioso central, se recomienda evitar actividades que requieran alerta, como conducir u operar maquinaria.


P: ¿Se ha estudiado Spasmine en poblaciones pediátricas?

R: Los documentos oficiales establecen que el uso de Spasmine no está recomendado para niños menores de 12 años. Esta restricción indica que los datos suficientes o apropiados de seguridad y eficacia para poblaciones pediátricas más jóvenes son limitados o inexistentes.


P: ¿Cuál es el riesgo de una reacción alérgica a Spasmine?

R: Las reacciones adversas graves, incluyendo la reacción alérgica y la anafilaxia (una reacción alérgica sistémica grave), están documentadas en el etiquetado oficial. Sin embargo, la frecuencia de estos eventos se clasifica como "Frecuencia no conocida", lo que significa que la tasa de aparición no puede estimarse de manera fiable a partir de los datos disponibles.


P: ¿Es normal tener un ligero dolor de cabeza al comenzar a tomar Spasmine?

R: El dolor de cabeza está catalogado como un posible efecto indeseable en la información oficial del producto. Su frecuencia se clasifica como "Frecuencia no conocida" en los documentos regulatorios, y la información no proporciona datos específicamente sobre su aparición al comenzar a tomar el medicamento.


P: ¿Cómo funciona Spasmine de manera diferente a un relajante del músculo esquelético?

R: Los documentos oficiales describen a Spasmine como un antiespasmódico musculotrópico que actúa específicamente sobre el músculo liso del tracto alimentario y del útero. Se señala que el medicamento no afecta al músculo esquelético a dosis terapéuticas, lo cual es la diferencia clave con los relajantes del músculo esquelético.


P: ¿Cuál es la diferencia entre el uso 'aprobado' y cómo se discute Spasmine a veces en línea?

R: Los usos aprobados (indicaciones 'on-label') están estrictamente definidos en los documentos oficiales y se limitan al alivio del espasmo del músculo liso en condiciones como el Síndrome del Intestino Irritable, la enfermedad diverticular dolorosa y la dismenorrea primaria. Cualquier otro uso está fuera del etiquetado oficial definido.


P: ¿Existe una versión de Spasmine masticable o líquida?

R: Los documentos regulatorios oficiales especifican la forma del producto como una cápsula dura destinada al uso oral, que debe tragarse entera. Otras formulaciones, como las versiones masticables o líquidas, no suelen mencionarse en el etiquetado oficial.


P: ¿Qué pasa si tomo Spasmine y no parece estar funcionando?

R: Las instrucciones oficiales aconsejan que, si los síntomas empeoran o si no mejoran después de un período de aproximadamente dos semanas de tratamiento, se requiere una consulta con un médico para una evaluación posterior.


P: ¿Se recomienda Spasmine para personas que tienen migrañas frecuentes?

R: Los usos oficialmente aprobados se limitan al alivio del espasmo del músculo liso en condiciones como el Síndrome del Intestino Irritable, la enfermedad diverticular dolorosa y la dismenorrea primaria. Las migrañas no se enumeran como una indicación aprobada en el etiquetado oficial.


P: ¿Hay estudios específicos sobre el uso de Spasmine en mujeres?

R: Sí, una de las indicaciones oficiales de uso es la dismenorrea primaria (dolor menstrual). Esta es una condición específica de las mujeres, lo que indica que el fármaco ha sido evaluado y aprobado para su uso en ese contexto.


P: ¿El inicio de la acción es diferente dependiendo de la forma de dosificación de Spasmine?

R: Los documentos regulatorios describen la farmacocinética, incluido el nivel plasmático máximo, para la formulación de cápsula oral específicamente. No se incluyen típicamente en el etiquetado oficial datos farmacocinéticos comparativos específicos para diferentes formas de dosificación (si es que existen).

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Spasmine?

Requisitos de Almacenamiento y Eliminación de Spasmine

Todos los requisitos de almacenamiento y eliminación para Spasmine (citrato de alverina) están definidos por el etiquetado regulatorio oficial para asegurar la estabilidad y seguridad del producto.


Almacenamiento y Seguridad Infantil

Spasmine debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

El medicamento debe almacenarse en condiciones de temperatura controlada, lo que generalmente requiere una conservación por debajo de 25°C o no por encima de 30°C en ciertas formulaciones. Para mantener la integridad del producto, las cápsulas deben mantenerse en el envase original y no utilizarse después de la fecha de caducidad impresa en la etiqueta.


Instrucciones para la Eliminación

Para la protección de la salud pública y del medio ambiente, Spasmine no utilizado o caducado no debe desecharse a través de las aguas residuales ni de la basura doméstica. Cualquier producto no utilizado o material de desecho debe eliminarse de acuerdo con los requisitos locales. La guía oficial recomienda preguntar a su farmacéutico por las instrucciones de eliminación segura.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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