Spasmag

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Spasmag

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Sulfato de Magnesio
Forma Farmacéutica Cápsulas Duras (Vía Oral)
Clase Farmacológica Suplemento Mineral (Repositor de Electrolitos)
Uso Común (General) Tratamiento de la Deficiencia de Magnesio (Hipomagnesemia)
Origen Electrolito Esencial Derivado (Sal Inorgánica)

¿Qué Clase de Medicamento es Spasmag? (Identidad y Clasificación)

Spasmag es una preparación de marca registrada que, desde el punto de vista farmacológico, se clasifica como un Suplemento Mineral y un Repositor de Electrolitos. Su función principal es asistir en la recuperación y el mantenimiento de los niveles adecuados del Magnesio esencial en el organismo, una necesidad clínicamente reconocida por su apoyo a numerosas vías bioquímicas. De forma oficial, se le designa como una Preparación que contiene Magnesio dentro del sistema de clasificación Anatómico Terapéutico Químico (ATC), con el código A12CC02. La identidad central del producto reside en suministrar el vital Catión Magnesio ( Mg^2+), reconocido como un electrolito fundamental para el cuerpo. A diferencia de las presentaciones de dosis altas empleadas para situaciones agudas, Spasmag está diseñado para la suplementación terapéutica diaria y se absorbe sistémicamente por la vía oral.


Composición y Presentación (Ingredientes y Estructura Física)

La sustancia activa esencial de Spasmag es el Sulfato de Magnesio, una sal de origen inorgánico que es la fuente del magnesio con actividad farmacológica. Una característica distintiva es que esta preparación está formulada como un Producto Combinado, ya que incluye de manera única Levadura de Cerveza (Saccharomyces cerevisiae) además del componente mineral. Su dispensación es exclusivamente en forma de Cápsulas Duras (una formulación oral sólida) para garantizar una dosificación precisa y una administración cómoda. La presencia del Sulfato de Magnesio confirma la alineación del producto con estudios farmacológicos establecidos que avalan esta forma de sal para la entrega sistémica de magnesio.


Propósito Terapéutico General y Mecanismo (Beneficio Principal)

El objetivo general de Spasmag es contrarrestar los efectos que resultan de una concentración insuficiente de magnesio en el cuerpo, una condición conocida como Hipomagnesemia. La acción fundamental del Catión Magnesio ayuda a regular la Transmisión Neuroquímica y modula la Excitabilidad Muscular, un efecto bien respaldado por la investigación fisiológica. Al contribuir a estabilizar el equilibrio electroquímico corporal, el producto asiste generalmente en la mitigación de síntomas comunes relacionados con esta deficiencia mineral crítica, tales como el nerviosismo general, los calambres musculares involuntarios y los espasmos leves.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Spasmag?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Las reacciones adversas asociadas a suplementos de magnesio de uso oral, como Spasmag, están documentadas en las fuentes regulatorias oficiales e involucran principalmente al sistema gastrointestinal. Estos efectos suelen considerarse Comunes y esperables, debido a la actividad osmótica de la sal de magnesio en el tracto digestivo. La principal preocupación de seguridad sistémica es el riesgo de Intoxicación por Magnesio (Hipermagnesemia).


Reacciones Adversas Documentadas Oficialmente

Las reacciones adversas citadas con mayor frecuencia en los textos regulatorios pertenecen a la clase de sistema-órgano Trastornos Gastrointestinales:

  • Diarrea
  • Dolor o malestar abdominal
  • Náuseas y Vómitos

La Hipersensibilidad (reacciones alérgicas) al principio activo o a los excipientes es también una consideración de seguridad de alto nivel reconocida.


Restricciones de Seguridad Sistémica

La principal reacción adversa seria documentada para las preparaciones de magnesio es la Hipermagnesemia. Este riesgo exige la existencia de Contraindicaciones Específicas de Población:

  • Insuficiencia Renal Grave: El uso de Spasmag está contraindicado en personas con fallo renal severo debido al riesgo de acumulación de magnesio, lo que puede conducir a toxicidad sistémica.
  • Obstrucción Gastrointestinal: Está contraindicado si existen condiciones como obstrucción intestinal, perforación o colitis grave.
  • Embarazo: La administración continuada que supere los cinco a siete días está oficialmente asociada a un riesgo de daño fetal.

Las etiquetas regulatorias también señalan que el producto puede interferir con la absorción de otros medicamentos administrados por vía oral, lo cual debe manejarse separando los horarios de administración. El perfil de seguridad global se estructura por estos efectos locales comunes y riesgos sistémicos serios, pero infrecuentes, en poblaciones vulnerables.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Una sobredosis de Spasmag (Sulfato de Magnesio) conduce a una condición conocida como hipermagnesemia, que se caracteriza por una acumulación excesiva de magnesio en el cuerpo. Las manifestaciones oficialmente documentadas de esta condición afectan a los sistemas neuromuscular, nervioso central y cardiovascular.

Los signos tempranos documentados en el etiquetado regulatorio pueden incluir una caída notable de la presión arterial (hipotensión), rubor y sudoración generalizados, junto con signos de depresión neuromuscular como la pérdida de reflejos tendinosos profundos (por ejemplo, el reflejo rotuliano). Los efectos en el sistema nervioso central pueden manifestarse como somnolencia, confusión o debilidad muscular.

Los documentos regulatorios enfatizan que la hipermagnesemia grave o potencialmente mortal se caracteriza por parálisis respiratoria, posible colapso circulatorio y, en última instancia, paro cardíaco.

Se requiere atención médica inmediata si se sospecha una sobredosis o si aparece cualquiera de estos signos graves. La orientación oficial es buscar asistencia médica de inmediato, y el medicamento debe suspenderse sin demora. Para los casos graves, se requiere un antagonista específico, una sal de calcio inyectable, para contrarrestar los efectos serios. Las medidas de manejo documentadas en la información regulatoria también incluyen atención de soporte, como ventilación artificial si la respiración cesa, y la promoción de la eliminación del magnesio a través de métodos como la diálisis en situaciones extremas. Se señala específicamente que los pacientes con función renal alterada tienen un riesgo significativamente mayor de desarrollar concentraciones tóxicas.

Usos terapéuticos de Spasmag

Lo que Trata Spasmag: Usos Principales y Beneficios

Spasmag es un suplemento de administración oral que se utiliza habitualmente para ofrecer apoyo terapéutico en cuadros caracterizados por la Deficiencia de Magnesio (Hipomagnesemia). Esta reposición del electrolito esencial puede ser útil en el manejo de diversos síntomas vinculados al agotamiento de las reservas de magnesio. Su uso es pertinente en entornos clínicos donde el manejo sintomático de apoyo es adecuado para adultos y para niños a partir de los 12 años de edad.

Este medicamento está destinado a abordar síntomas relacionados tanto con una actividad neurológica aumentada como con una excesiva excitabilidad muscular. Se emplea comúnmente para asistir en el alivio de manifestaciones como el nerviosismo persistente, la irritabilidad excesiva, la ansiedad leve, la ocurrencia frecuente de calambres musculares, y ciertas perturbaciones sensoriales como el hormigueo (parestesia). Este soporte terapéutico contribuye a reducir la carga sintomática global y puede favorecer la capacidad del paciente para sobrellevar con mayor calma las intensificaciones temporales de los síntomas.

“Este alivio de apoyo puede ayudar a los pacientes a sobrellevar con mayor estabilidad las fluctuaciones sintomáticas durante períodos de aumento del malestar o de tensión.”


Dato Rápido: Alivio de la Tensión Muscular y Nerviosa

Spasmag se aplica en situaciones que implican manifestaciones recurrentes o episódicas que ocasionan una interferencia notable en la estabilidad cotidiana, como los espasmos musculares y los síntomas de ansiedad que pueden experimentar una escalada temporal durante la fase premenstrual.

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para el uso de Spasmag está definida estrictamente por los documentos regulatorios, centrándose principalmente en la exclusión de poblaciones en las que el uso podría representar un riesgo aumentado.

Poblaciones que No Deben Usar Spasmag (Contraindicaciones)

El etiquetado oficial contraindica el uso de este medicamento en los siguientes grupos de pacientes:

  • Pacientes con hipersensibilidad o alergia a las sustancias activas o a cualquiera de los ingredientes inactivos (excipientes).
  • Personas con insuficiencia renal grave, definida como un aclaramiento de creatinina inferior a 30 mL/min/1,73 m^2.
  • Pacientes con diagnóstico de fenilcetonuria (para la formulación en cápsula, debido a la presencia de aspartamo).
  • Pacientes con alergia a la soja o al cacahuete (para la formulación en cápsula).

Restricciones de Uso y Consideraciones Especiales

Población Estado de Elegibilidad Base de la Restricción
Mujeres en período de lactancia El uso debe evitarse Debido a la excreción de magnesio en la leche materna.
Niños menores de 12 años Contraindicado (cápsula) Restricción de edad para la formulación en cápsula.
Mujeres embarazadas El uso puede considerarse La experiencia clínica sugiere que el uso es posible en cualquier trimestre.

La elegibilidad para la formulación de cápsulas orales se establece únicamente para adultos y niños mayores de 12 años. No es necesario un ajuste de dosis específico para pacientes de edad avanzada, a menos que exista una función renal disminuida.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil regulatorio oficial de Spasmag detalla interacciones relacionadas principalmente con las propiedades químicas del catión magnesio.

Exposición y Absorción

El catión magnesio reduce la absorción y la exposición sistémica de muchos medicamentos orales coadministrados, ya que se une a ellos en el tracto gastrointestinal. Este efecto está documentado formalmente para diversas clases de fármacos, incluidos los antibióticos de Tetraciclina y Fluoroquinolonas, los Bifosfonatos orales y las Hormonas Tiroideas (Levotiroxina). Ciertos documentos regulatorios también clasifican la coadministración con Eltrombopag como una interacción que requiere manejo.

Restricciones en el Momento de la Dosis

Para mitigar el riesgo de una exposición reducida, la documentación oficial exige una separación estricta en el horario de administración. Ciertos agentes susceptibles a la unión, como algunos antibióticos, productos que contienen Hierro y Digoxina, deben administrarse al menos 2 horas antes y no menos de 6 horas después de la dosis de magnesio.

Efectos Farmacodinámicos y Electrolíticos

Las interacciones también pueden implicar efectos aditivos o sustractivos en los niveles de magnesio. La coadministración de Spasmag con otros productos que contienen magnesio (por ejemplo, antiácidos) puede generar una carga aditiva de magnesio y un mayor riesgo de Hipermagnesemia. Por el contrario, está documentado que el uso de Diuréticos o el consumo de Alcohol pueden aumentar potencialmente la pérdida renal de magnesio.

Consideraciones Específicas de Población

Las etiquetas oficiales señalan que los pacientes con insuficiencia renal grave tienen un riesgo elevado de acumulación de magnesio e Hipermagnesemia, debido a que la depuración renal del catión magnesio es significativamente más lenta en esta población.

Mecanismo de acción

Spasmag es un suplemento mineral que suministra magnesio (en forma de sulfato de magnesio). Una vez que se absorbe sistémicamente, el catión magnesio ( Mg^2+) funciona como un cofactor fundamental, tanto dentro como fuera de las células, actuando sobre múltiples objetivos biológicos.

Su tipo de interacción principal incluye el antagonismo dependiente de voltaje del receptor N-metil-D-aspartato ( NMDA) en el sistema nervioso central. El Mg^2+ extracelular bloquea físicamente el poro del canal iónico del complejo receptor NMDA, que es un canal iónico activado por ligando. Esta acción limita la entrada de iones de calcio ( Ca^2+) a la neurona postsináptica. La consecuencia intracelular de una menor afluencia de Ca^2+ modula la excitabilidad neuronal, lo que resulta en una disminución de la sensibilización central y de la transmisión nerviosa.

En el tejido muscular, el Mg^2+ actúa como un antagonista fisiológico del calcio, compitiendo con el Ca^2+ por los sitios de unión en el retículo sarcoplásmico. Esto fomenta la recaptación de Ca^2+ de vuelta al retículo sarcoplásmico, por lo que interfiere con el ciclo de puentes cruzados de actina-miosina que es necesario para el acortamiento de la fibra muscular. Este proceso intracelular genera, a nivel sistémico, la relajación del músculo liso y esquelético al modular la conducción neuromuscular.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Utilizar Spasmag: Guía Oficial de Administración

Esta sección describe el protocolo estandarizado para la administración oral de sulfato de magnesio (Spasmag) como suplemento terapéutico, basándose estrictamente en la orientación de las autoridades sanitarias y regulatorias oficiales.

Ámbito de Administración Instrucción o Pauta Oficial
Vía de administración: La vía aprobada es únicamente oral, utilizando la presentación en Cápsulas Duras.
Pauta de dosificación (Adultos): La dosis terapéutica diaria típica para adultos generalmente se establece entre 10 y 24 mmol de magnesio elemental. La dosificación a menudo se inicia en un nivel más bajo y se ajusta gradualmente hacia arriba hasta alcanzar la dosis máxima bien tolerada.
Momento en relación con las comidas: Las dosis deben tomarse con una comida para contribuir a reducir el riesgo de efectos gastrointestinales, como la diarrea, que se asocian habitualmente a las sales de magnesio orales.
Requisitos de preparación: Las Cápsulas Duras deben ser tragadas enteras con un vaso lleno de agua (aproximadamente 240 mL); no deben triturarse, masticarse ni abrirse.
Reglas para grupos de edad: Para adolescentes y niños de 12 a 18 años, el régimen típico se calcula para proporcionar 12 mmol de magnesio elemental al día, tomados en dosis divididas.
Reglas para dosis olvidadas: Si se olvida una dosis, esta debe omitirse si está cerca del próximo horario programado; no está permitido duplicar la dosis.
Condiciones de procedimiento especiales: Se requiere precaución en pacientes con función renal reducida (por ejemplo, eGFR <30 mL/minuto); podría ser necesario evitar o reducir significativamente la dosis.

Clasificaciones de las Instrucciones (Alto Nivel)

Tipo de método de administración: Oral (Cápsula Dura)
Patrón de frecuencia: Múltiples veces al día (Típicamente tres veces al día, o TID)
Base regulatoria: Guía Clínica de Autoridades de Salud
Restricciones del contexto de uso: Previsto para soporte terapéutico a largo plazo, requiriendo monitoreo periódico de los niveles séricos de magnesio para evaluar la necesidad de continuar la terapia.

Estructura de Procedimiento Resultante

Secuencia de pasos oficial:

  • Administrar la dosis de la Cápsula Dura a la hora programada, en un régimen dividido (por ejemplo, tres veces al día).
  • Tragar la cápsula entera, asegurándose de que no sea triturada, masticada ni abierta.
  • Tomar la dosis con una comida utilizando un vaso lleno de agua para asegurar una ingesta adecuada y favorecer la tolerabilidad.

Conexión con el protocolo de uso general (2–4 frases): El protocolo de uso establece un esquema de dosificación diaria dividida y estandarizada (hasta 24 mmol de magnesio elemental) para la Cápsula Dura oral. Este enfoque busca equilibrar la absorción con la tolerabilidad, exigiendo que las dosis se tomen con alimentos. Además, el protocolo define esto como una terapia de apoyo a largo plazo que requiere un monitoreo obligatorio de los niveles séricos y especifica la necesidad de precaución en pacientes con la función renal alterada.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Spasmag (Sulfato de Magnesio)

Evidencia para el Uso en la Deficiencia de Magnesio Confirmada

La investigación sobre la suplementación con magnesio se basa fundamentalmente en Estudios Fisiológicos relevantes a su clasificación como electrolito esencial. Spasmag ha sido evaluado en el contexto de la Deficiencia de Magnesio Conocida (Hipomagnesemia), en particular en pacientes cuya deficiencia está ligada a condiciones como malabsorción grave o problemas renales crónicos. Las evaluaciones clínicas para este uso primario involucran típicamente Estudios No Intervencionales y revisiones regulatorias de datos existentes.

Los principales desenlaces que la investigación examinó fueron los cambios en biomarcadores, específicamente si se observó en estudios que el magnesio oral rastraba los cambios en los niveles séricos de magnesio (magnesemia). Este enfoque en la reposición caracteriza la metodología dentro de este contexto de investigación. Las revisiones científicas oficiales de la evidencia indican patrones relacionados con hallazgos en casos de deficiencia severa y específica. Sin embargo, la evidencia también se evalúa como limitada o que los datos disponibles se consideraron insuficientes en otros escenarios de deficiencia menos graves.


Evidencia para Síntomas Vinculados al Agotamiento de Magnesio

La investigación también ha examinado la relación entre las sales de magnesio orales y los síntomas comunes relacionados con desequilibrio sistémico o funcional que pueden estar asociados al agotamiento de magnesio. Estos estudios se diseñan generalmente para rastrear cambios en los síntomas en pacientes con condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas, como nerviosismo y calambres musculares. La base de evidencia aquí se apoya en gran medida en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) específicos y Revisiones Sistemáticas que recopilan resultados de estos ensayos.

Estudios sobre Síntomas Neuromusculares (Calambres y Espasmos)

Estos estudios se observaron en investigaciones que exploran cambios de síntomas a corto plazo relacionados con el malestar físico. La investigación implicó tamaños de muestra modestos y los hallazgos fueron mixtos al intentar establecer un patrón consistente de cambio de síntomas en diversas poblaciones, particularmente para calambres generales y no específicos. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, y los resultados observados en ciertos grupos específicos de pacientes, como los ensayos en mujeres embarazadas con calambres en las piernas, pueden no aplicarse a la población sintomática más amplia.


¿Qué Sigue Siendo Incierto Sobre la Investigación de Spasmag?

Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos; la evidencia generalmente describe patrones observados en los patrones de síntomas a corto plazo o episódicos. Los datos relacionados con el manejo sostenido a largo plazo o para desenlaces más allá del período de reposición inicial siguen siendo insuficientes. Una brecha primaria es la inconsistencia de los hallazgos al tratar síntomas generales como el nerviosismo y los espasmos; la calidad de la evidencia varía entre los estudios. Además, la dependencia de tamaños de muestra modestos para los ensayos centrados en los síntomas significa que los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Spasmag (FAQ)

P: ¿Spasmag se utiliza para otras condiciones además de la indicación principal mencionada?

De acuerdo con la información oficial del producto, Spasmag está indicado para el tratamiento de los síntomas relacionados con la deficiencia de magnesio.

Estos síntomas pueden incluir nerviosismo general, ansiedad leve, trastornos menores del sueño y calambres digestivos o musculares.


P: ¿Existen analgésicos comunes de venta libre que interactúen con Spasmag?

Los documentos regulatorios indican que el magnesio oral puede unirse y reducir la absorción de ciertos medicamentos administrados por vía oral, incluyendo diversas clases de fármacos.

La guía oficial sugiere consultar el prospecto del paciente respecto a la separación de tiempo recomendada entre este medicamento y otros medicamentos orales, incluyendo analgésicos comunes de venta libre (por ejemplo, AINEs).


P: ¿Los efectos secundarios graves de Spasmag se consideran raros o comunes?

El riesgo más grave asociado a este medicamento es la Hipermagnesemia, o niveles excesivamente altos de magnesio.

La información médica oficial describe este riesgo como raro en pacientes que tienen una función renal normal, pero el riesgo de Hipermagnesemia está significativamente elevado en personas con función renal alterada.


P: ¿Por qué Spasmag se confunde a veces con medicamentos para la ansiedad o el sueño?

La documentación oficial indica que Spasmag se usa para mitigar síntomas de deficiencia de magnesio como el nerviosismo y los trastornos menores del sueño.

La conexión con estas condiciones en la descripción del producto es la base de su asociación con el nerviosismo y los síntomas relacionados con el sueño.


P: ¿Puede Spasmag afectar los resultados de los análisis de sangre de rutina?

Sí, el uso de este producto requiere el monitoreo periódico de las concentraciones séricas de magnesio, que es un tipo de análisis de sangre de rutina.

El medicamento está asociado con cambios en estos niveles como parte de su propósito terapéutico.


P: ¿Cuáles son las reglas generales descritas para suspender el tratamiento con Spasmag?

El prospecto oficial del paciente describe la duración habitual del tratamiento como un mes.

Si los síntomas asociados no muestran mejoría después de este tiempo, la documentación oficial indica que la continuación del medicamento está sujeta a reevaluación por parte de un profesional de la salud.


P: ¿Cuál es la duración máxima de uso que generalmente se recomienda en las guías oficiales para Spasmag?

Según el prospecto oficial del paciente, la duración habitual del tratamiento para Spasmag es de un mes.


P: ¿Existe una lista reconocida de síntomas que requieran atención médica inmediata mientras se toma Spasmag?

La información oficial de seguridad describe síntomas asociados con la acumulación grave de magnesio (Hipermagnesemia) que justifican una revisión profesional inmediata.

Estos síntomas pueden incluir somnolencia inusual, una caída en la presión arterial o una reducción en los reflejos naturales del cuerpo. La depresión respiratoria, que es una disminución de la frecuencia de la respiración, también es una manifestación seria posible.


P: ¿Cuál es la descripción física de la tableta o píldora de Spasmag?

El producto está formulado como una cápsula dura.

Aunque el color y las marcas específicas son altamente dependientes del producto, la documentación oficial enumera los ingredientes utilizados en la cubierta de la cápsula, que incluyen gelatina y colorantes como el dióxido de titanio y la indigotina.


P: ¿Dónde puedo encontrar resúmenes fiables y de alto nivel de la evidencia de investigación para Spasmag?

Los resúmenes fiables y de alto nivel de la investigación y la información clínica detallada se mantienen en los archivos regulatorios oficiales del producto.

Estos documentos incluyen la Ficha Técnica (SmPC) en Europa o la etiqueta completa aprobada por la FDA en los Estados Unidos.


P: ¿Spasmag causa mareos o somnolencia en la mayoría de los pacientes?

Según los perfiles de reacciones adversas en la documentación oficial, el mareo, el aturdimiento y la somnolencia se enumeran como posibles efectos secundarios conocidos.

Estos efectos también se reconocen como síntomas que pueden ocurrir si los niveles de magnesio se elevan en el cuerpo.


P: ¿Se sabe que Spasmag cause hábito según los informes regulatorios?

Los informes oficiales y la evidencia científica indican que la formulación oral de magnesio no es conocida por causar dependencia física.

Esto significa que no se considera que cause hábito.


P: ¿Existe un prospecto oficial para el paciente (PIL) de Spasmag disponible en línea?

Sí, el Prospecto de Información para el Paciente (PIL) o el inserto del paquete es un documento regulatorio obligatorio.

Este prospecto generalmente está disponible para revisión pública en el sitio web oficial del fabricante o a través de los archivos de los organismos reguladores nacionales de medicamentos.


P: ¿Spasmag tiene una Advertencia de Caja Negra (Black Box Warning) en los Estados Unidos?

La advertencia de seguridad más grave de la FDA, conocida como Advertencia de Caja Negra, es específica para la forma inyectable de sulfato de magnesio.

La información regulatoria aclara que esta advertencia se aplica al uso prolongado de la forma inyectable durante el embarazo y generalmente no se aplica a la formulación de suplemento oral utilizada para la deficiencia.


P: ¿Por qué Spasmag figura como medicamento de prescripción en ciertas regiones?

La clasificación regulatoria (si un medicamento es solo de prescripción o no) se basa en la dosis y los riesgos potenciales.

El estado de prescripción a menudo se relaciona con la necesidad de supervisión clínica y el monitoreo de los niveles séricos, particularmente dado el riesgo de efectos serios de magnesio alto (Hipermagnesemia).

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Spasmag?

Cómo Almacenar y Eliminar Spasmag

Spasmag (Cápsulas Duras de Sulfato de Magnesio) debe ser almacenado y manipulado de acuerdo con requisitos regulatorios específicos para garantizar la estabilidad y la seguridad del producto.


Condiciones Oficiales de Almacenamiento

Requisito Especificación
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada, entre 20 C y 25 C.
Protección Mantener el envase original bien cerrado para proteger las cápsulas de la humedad.
Prohibido No congelar el medicamento ni almacenarlo a temperaturas superiores a 30 C.
Seguridad El producto debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.
Estabilidad No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el empaque.

Requisitos de Eliminación

El Spasmag caducado o no utilizado debe eliminarse de acuerdo con los requisitos reglamentarios locales para residuos medicinales. Está prohibido arrojar el medicamento por el inodoro o tirarlo a la basura o a las aguas residuales domésticas, ya que esto podría afectar al medio ambiente. Consulte a un farmacéutico para conocer los métodos de eliminación apropiados.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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