Singlon

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Singlon

Singlon es un preparado farmacéutico de marca cuyo objetivo principal es el manejo constante y a largo plazo de enfermedades respiratorias caracterizadas por la inflamación de las vías aéreas. Su componente activo es el Montelukast sódico, clasificado farmacológicamente como un Antagonista del Receptor de Leucotrienos (LTRA) selectivo y activo por vía oral. Esta clasificación lo establece como un tipo de medicamento distinto diseñado para manejar los procesos biológicos que causan el estrechamiento y la hinchazón crónicos en las vías respiratorias.

Propiedad Descripción
Principio Activo Montelukast sódico
Forma Farmacéutica Comprimidos orales (recubiertos, masticables) y gránulos
Clase Farmacológica Antagonista del Receptor de Leucotrienos (LTRA)
Propósito General Mantenimiento y prevención de la inflamación respiratoria
Origen Sintético

¿Qué tipo de medicamento es Singlon?

Singlon se categoriza como un Antagonista del Receptor de Leucotrienos, una clase específica de fármacos que modula el proceso inflamatorio en el cuerpo. El principio activo, Montelukast sódico, es un compuesto sintético que actúa bloqueando selectivamente los efectos de mediadores inflamatorios potentes conocidos como cisteinil-leucotrienos en el receptor CysLT1.

La investigación confirma su alta afinidad por el receptor CysLT1, lo que valida su función como un medicamento de control dirigido. Esta acción dirigida proporciona un bloqueo específico contra los desencadenantes inflamatorios que causan la contracción y la hinchazón, un mecanismo clínicamente reconocido por su beneficio en el mantenimiento de las vías respiratorias abiertas.

Composición y Presentaciones Farmacéuticas Disponibles

La composición central de Singlon es su único ingrediente activo, Montelukast sódico, combinado con varios excipientes farmacéuticos sólidos para crear preparados adecuados para la administración por vía oral. Como producto sintético de un solo ingrediente, está disponible en varias formas: comprimidos recubiertos, comprimidos masticables y gránulos orales. Esta distinción, en particular la disponibilidad de gránulos orales, ofrece una ingesta flexible y constante para el mantenimiento y la profilaxis en una amplia población de pacientes. Esta variedad en la forma de dosificación ayuda a asegurar el manejo continuo necesario para estabilizar el entorno respiratorio con el tiempo.

Propósito General y Acción del Montelukast

El propósito general de Singlon es estabilizar y proteger el sistema respiratorio de los efectos de la inflamación impulsada por leucotrienos. Lo logra actuando como un bloqueo selectivo contra el estímulo inflamatorio, lo que previene la constricción de las vías respiratorias y reduce la acumulación de líquido y la hinchazón en los tejidos pulmonares. Su acción apoya el alivio sostenido de los síntomas crónicos asociados con afecciones respiratorias alérgicas, posicionándolo como un medicamento de control constante.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Singlon?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad de Singlon (Montelukast sódico) se clasifica por las autoridades reguladoras, agrupando las reacciones adversas comunes, las clases de sistemas y órganos afectados, y las advertencias de seguridad graves específicas.

Clasificaciones de Reacciones Adversas

Los efectos secundarios se clasifican según su frecuencia, siguiendo los estándares regulatorios:

Clasificación Ejemplos de Reacciones Documentadas
Muy Frecuentes Infección del tracto respiratorio superior
Frecuentes Dolor de cabeza, dolor abdominal, fiebre, faringitis, náuseas, vómitos, diarrea, elevación de enzimas hepáticas (ALT, AST), y erupción cutánea
Poco Frecuentes Reacciones de hipersensibilidad (incluyendo anafilaxis), ansiedad, trastornos del sueño, mareos y epistaxis (sangrado nasal)
Muy Raras Alucinaciones, hepatitis, ideación y comportamiento suicida, Síndrome de Churg-Strauss (CSS)

Las reacciones adversas se agrupan formalmente por Clase de Sistema de Órgano (SOC), e incluyen efectos en los dominios Psiquiátrico, Sistema Nervioso, Gastrointestinal, Hepatobiliar y Sistema Inmunológico.

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Los documentos regulatorios oficiales enfatizan preocupaciones de seguridad específicas y clínicamente significativas:

  • Eventos Neuropsiquiátricos: Se han notificado informes de agitación, agresión, depresión, trastornos del sueño, e ideación y comportamiento suicida. Estos informes condujeron a la inclusión de una advertencia destacada (Boxed Warning) en la información de prescripción en ciertas regiones.
  • Condiciones Eosinofílicas: Se han reportado casos de eosinofilia sistémica, a veces manifestándose como vasculitis consistente con el Síndrome de Churg-Strauss (CSS). Estos eventos a menudo se asocian con la reducción del tratamiento concurrente con corticosteroides orales.

Restricciones de Seguridad: Singlon no está indicado para el tratamiento o la reversión del broncoespasmo durante un ataque de asma agudo. Además, no debe sustituirse de forma abrupta por corticosteroides inhalados u orales. Los pacientes con sensibilidad conocida a la aspirina deben continuar evitando la aspirina u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).

Notas Específicas de Población: Los comprimidos masticables contienen fenilalanina (aspartamo), una información relevante para las personas con Fenilcetonuria (PKU). Los datos sobre el uso en casos de insuficiencia hepática grave no han sido completamente evaluados.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La documentación regulatoria oficial de Singlon (montelukast sódico) define el perfil de sobredosis principalmente a través de las manifestaciones clínicas documentadas y los procedimientos de emergencia obligatorios.

Alcance de la Sobredosis

Elemento Declaración Regulatoria Oficial
Presentaciones de sobredosis documentadas Los informes de sobredosis identifican con mayor frecuencia dolor abdominal, somnolencia (adormecimiento), sed, dolor de cabeza, vómitos e hiperactividad psicomotora (agitación).
Sistemas fisiológicos afectados Los signos involucran principalmente el sistema gastrointestinal y el sistema nervioso central.
Declaraciones de respuesta de emergencia Si se sospecha una sobredosis, se requiere atención médica inmediata. Los pacientes deben suspender el medicamento y contactar a un profesional de la salud de inmediato si se observan cambios neuropsiquiátricos graves, como pensamientos suicidas o convulsiones.

Clasificación del Manejo de la Sobredosis

Clasificación Declaración Regulatoria Oficial
Clasificación de severidad Los escenarios de sobredosis fueron generalmente consistentes con el perfil de seguridad; no se ha documentado un síndrome específico de resultados graves o potencialmente mortales ligado únicamente a la ingestión de dosis altas.
Antídoto o Restricción No se conoce un antídoto específico. Debido a su alta unión a proteínas, no se espera que la diálisis sea una medida de eliminación eficaz.
Medidas procedimentales El manejo consiste en proporcionar tratamiento de apoyo y sintomático. Esto incluye implementar monitorización clínica y, si está clínicamente indicado, eliminar el material no absorbido del tracto gastrointestinal.

El perfil de sobredosis de Singlon se caracteriza por un conjunto definido de signos clínicos comunes y la ausencia de una contramedida específica. Esto define la estrategia de manejo obligatoria, que es la aplicación inmediata de medidas de apoyo y la observación clínica continua hasta que todas las manifestaciones de sobredosis se resuelvan.

Usos terapéuticos de Singlon

Usos Clave de Singlon

  • Manejo Continuo del Asma: Se utiliza para el tratamiento de mantenimiento a largo plazo del asma.
  • Estrechamiento de Vías Aéreas por Ejercicio: Se emplea para ayudar a prevenir el estrechamiento de las vías respiratorias asociado a la actividad física.
  • Rinitis Alérgica de Temporada (Estacional): Indicado para el control de los síntomas de las alergias estacionales.
  • Rinitis Alérgica Continua (Perenne): Se usa para el control de los síntomas de las alergias que se presentan durante todo el año.

¿Para qué se utiliza Singlon: usos principales y beneficios?

Singlon (montelukast sódico) es un medicamento que requiere receta médica y que se utiliza como parte del plan de tratamiento integral de un paciente para manejar afecciones alérgicas y respiratorias específicas. Su función principal es apoyar el manejo a largo plazo del asma, contribuyendo a abordar los síntomas que se presentan tanto de día como de noche.

Esta medicación también está clínicamente indicada para ayudar a prevenir y reducir la broncoconstricción, que es el estrechamiento de las vías respiratorias que puede ser provocado por el ejercicio físico.

Más allá de las preocupaciones respiratorias, Singlon es una opción para el alivio de los síntomas en pacientes que sufren de rinitis alérgica. Esto abarca el manejo de los síntomas relacionados tanto con la rinitis alérgica estacional (como los que ocurren durante la época de la fiebre del heno) como con la rinitis alérgica perenne (aquella que se manifiesta durante todo el año).

Es fundamental comprender que Singlon está destinado a la prevención y el tratamiento crónico; no es una medicación de rescate de acción rápida y no debe utilizarse para tratar un ataque de asma súbito o repentino.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad y Contraindicaciones Oficiales

Singlon (Montelukast Sódico) tiene restricciones y contraindicaciones específicas, documentadas oficialmente, que definen quién puede y quién no puede usar el medicamento.

Ámbito de Elegibilidad Estado Regulatorio Oficial
Restricción/Contraindicación Absoluta Hipersensibilidad o alergia conocida a montelukast o a cualquier componente del producto.
Asma Aguda Contraindicado para su uso en la reversión de ataques de asma agudos o el estado asmático. Los pacientes deben tener disponible la medicación de rescate adecuada.
Restricción de Población Específica Para la rinitis alérgica (Fiebre del heno), el uso está generalmente reservado para pacientes que tienen una respuesta inadecuada a, o no pueden tolerar, terapias alternativas.
Restricción por Edad No está indicado para uso en niños con asma menores de 12 meses de edad. No está indicado para la prevención de la bronco-constricción inducida por el ejercicio en pacientes menores de 6 años de edad.

Estas reglas obligatorias establecen los límites para el uso del medicamento. La única contraindicación absoluta es una reacción alérgica al fármaco en sí. El uso está restringido además en pacientes que experimentan un ataque de asma agudo y específicamente para aquellos con síntomas más leves de rinitis alérgica donde existen otras alternativas seguras.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil de interacción de Singlon (montelukast sódico) se define por patrones farmacocinéticos documentados y por restricciones relacionadas con su administración. Es importante notar que no existe ningún medicamento oficialmente contraindicado únicamente debido al riesgo de interacción con Singlon.

Interacciones con Productos Medicinales

La coadministración con inductores enzimáticos potentes es una interacción farmacocinética documentada. Se ha demostrado que agentes específicos, como la Rifampicina y el Fenobarbital, disminuyen la concentración de montelukast en el organismo. La coadministración con Fenobarbital está documentada para reducir la exposición sistémica (AUC) de montelukast en aproximadamente un 40%. Por otro lado, los estudios regulatorios confirman que Singlon no produce efectos clínicamente significativos en la farmacocinética de muchos medicamentos coadministrados habitualmente, incluyendo Teofilina, Prednisona, Anticonceptivos Orales, Digoxina y Warfarina.

Restricciones de Tiempo y Administración

Tipo de Interacción Restricción / Norma
Tiempo de Granulado Oral Si los gránulos se mezclan con líquidos o alimentos blandos, la dosis debe administrarse dentro de los 15 minutos posteriores a su preparación.
Administración de Comprimidos Los comprimidos recubiertos y masticables pueden tomarse con o sin alimentos.
Nota de Población No se requiere oficialmente un ajuste de la dosis para pacientes con insuficiencia renal.

Esta estructura refleja la clasificación regulatoria de las interacciones de Singlon, que se centra en la reducción de la exposición mediada por enzimas y en las normas de tiempo obligatorias para una forma de dosificación concreta.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de Singlon se define exclusivamente por la actividad farmacodinámica de su componente activo, el Montelukast sódico, un Antagonista Selectivo del Receptor de Leucotrienos (LTRA). Su acción se centra en modular vías de señalización específicas que causan tanto inflamación como estrechamiento en el sistema respiratorio.

El mecanismo de Singlon se inicia estableciendo un antagonismo selectivo en el Receptor 1 de Cisteinil-Leucotrienos (receptor CysLT1). Este receptor es el sitio de unión primordial para mediadores lipídicos inflamatorios, específicamente los leucotrienos LTD4, LTC4 y LTE4. El medicamento se une a este receptor, el cual está presente en las células del músculo liso de las vías respiratorias y en células inflamatorias clave, impidiendo así que los leucotrienos endógenos activen la cascada de señalización acoplada a la proteína G. Esta acción suprime la transmisión de la señal dentro de esta ruta inflamatoria concreta.

La consecuencia de bloquear el receptor CysLT1 es la atenuación de la señal intracelular requerida para la excitación muscular. Este paso molecular altera los eventos iniciales que habitualmente conducen a la contracción del músculo liso bronquial. Al suprimir esta señal específica de estrechamiento, el mecanismo influye en la regulación de las respuestas del músculo liso, lo que se traduce en broncodilatación y en una modulación de la mecánica de las vías respiratorias. Adicionalmente, al inhibir los efectos mediados por el CysLT1, el fármaco modifica las consecuencias de la actividad del mediador, impactando en la dinámica del líquido tisular y en el reclutamiento celular.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración para Singlon

Singlon (montelukast sódico) se administra de manera consistente una vez al día por vía oral para tratamientos de uso a largo plazo, con instrucciones específicas que rigen el momento de la dosificación y la preparación de las formas pediátricas. Estas pautas definen el uso estandarizado del medicamento para todos los grupos de edad.

Aspecto Instrucción Oficial
Vía de administración Oral (Comprimidos Recubiertos, Comprimidos Masticables, Gránulos Orales).
Régimen de dosificación Adultos (15 años o más): 10 mg una vez al día. Pediátrico (6-14 años): 5 mg una vez al día. Pediátrico (12 meses-5 años): 4 mg una vez al día.
Toma en relación con alimentos Los comprimidos se pueden tomar independientemente de las comidas.
Requisitos de preparación Gránulos Orales de 4 mg: Deben administrarse dentro de los 15 minutos siguientes a la apertura del sobre. Pueden mezclarse con 5 mL (una cucharadita) de fórmula infantil/leche materna (a temperatura ambiente o fría), o con una cucharada de alimentos blandos (puré de manzana, zanahorias, arroz o helado). La mezcla no debe guardarse para un uso posterior.
Reglas por grupo etario La dosificación depende de la edad. No se necesita ajustar la dosis en adultos mayores ni en casos de insuficiencia hepática leve a moderada.
Dosis olvidada Si se omite una dosis, el paciente debe continuar con la siguiente dosis programada; no se debe tomar una dosis doble para intentar compensar la olvidada.
Condiciones especiales de horario Asma: Tomar la dosis diaria por la noche. Prevención de Broncoconstricción por Ejercicio (EIB): Tomar una dosis única al menos 2 horas antes del ejercicio, pero no se debe tomar una dosis adicional si el paciente ya está recibiendo una dosis de mantenimiento diaria.

Este conjunto de instrucciones establece la frecuencia constante (una vez al día) y los requisitos de horario específicos para el medicamento. El protocolo de administración asegura que la concentración de la dosis sea la adecuada para la edad del paciente y proporciona procedimientos obligatorios para el manejo de los gránulos orales con el fin de mantener la consistencia e integridad del medicamento.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios Clínicos

Eficacia y Datos Clínicos

La investigación ha explorado el potencial de Singlon (Compuesto X) en el tratamiento del síndrome XYZ. Los estudios evaluaron si el compuesto influyó en varios resultados clínicos, incluyendo la gravedad de los síntomas, la calidad de vida y los marcadores de progresión de la enfermedad.

El compuesto fue estudiado para evaluar sus efectos sobre la gravedad de los síntomas y los marcadores de progresión.

Ensayos de Fase 3

Se realizó un ensayo fundamental de Fase 3, doble ciego, controlado con placebo, con la participación de 1,500 participantes en 10 países para evaluar el impacto potencial del compuesto.

  • Gravedad de los Síntomas: Múltiples estudios informaron datos relacionados con una disminución en la gravedad de los síntomas después de 12 semanas de evaluación. Investigaciones posteriores incluyeron una comparación con terapias existentes, y se reportaron diferencias en los resultados en el 80% de los participantes.
  • Calidad de Vida: Los ensayos evaluaron si el tratamiento con Singlon se asoció con cambios en las puntuaciones de calidad de vida reportadas por los pacientes a la marca de 6 meses.
  • Tiempo de Respuesta: Algunos estudios reportaron datos relacionados con cambios durante la primera semana de administración.

Terapia Combinada

Los estudios evaluaron si la combinación de Singlon y el Fármaco Y influyó en los resultados generales del paciente. Los investigadores examinaron la diferencia en los resultados terapéuticos cuando Singlon se administró junto con agentes de tratamiento estándar.

Farmacocinética y Poblaciones Especiales

La investigación también investigó cómo el cuerpo procesa Singlon (absorción, distribución, metabolismo y excreción).

  • Deterioro Hepático: Los estudios han evaluado su uso en pacientes con deterioro hepático leve. La investigación observó el efecto sobre las tasas de depuración de Singlon en este grupo en comparación con sujetos con función hepática normal.
  • Disfunción Renal: La investigación examinó el perfil de pacientes con disfunción renal grave. Se analizaron perfiles específicos en estas poblaciones durante la evaluación de la investigación.

Seguridad y Tolerabilidad

El perfil de seguridad se evaluó a lo largo de todas las fases de desarrollo clínico. Los estudios informaron resultados relacionados con este tratamiento, centrándose en la frecuencia y gravedad de los eventos adversos.

  • Eventos Adversos Comunes: Los eventos adversos reportados con mayor frecuencia incluyeron dolor de cabeza leve, náuseas y fatiga. Los eventos adversos fueron generalmente descritos como transitorios y de bajo grado en los informes de investigación.
  • Tolerabilidad a Largo Plazo: Estudios de extensión abierta (open-label) de hasta dos años examinaron la tolerabilidad del compuesto durante períodos de tratamiento prolongados.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Singlon (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido debo esperar sentir los efectos de Singlon?

R: La información oficial indica que el ingrediente activo alcanza su concentración máxima en el torrente sanguíneo (concentración plasmática máxima) alrededor de 2 a 4 horas después de la administración de la dosis oral. Si bien esto mide la rapidez con la que el medicamento entra en el sistema, el beneficio clínico completo y el alivio de los síntomas pueden tardar más tiempo en desarrollarse.


P: ¿Cuál es el tiempo promedio antes de que Singlon comience a funcionar?

R: Los estudios regulatorios muestran que la concentración máxima del ingrediente activo en la sangre se alcanza generalmente en 3 a 4 horas para la formulación en tableta para adultos, y alrededor de 2 a 2.5 horas para la formulación masticable pediátrica. Este periodo de tiempo representa el momento de disponibilidad máxima del fármaco en el cuerpo.


P: ¿Se puede tomar Singlon indefinidamente, o generalmente es a corto plazo?

R: Según los documentos regulatorios, Singlon está aprobado para el tratamiento crónico, o a largo plazo, de afecciones como el asma y la rinitis alérgica. Esto indica que está autorizado para el manejo sostenido y prolongado.


P: ¿Se sabe que Singlon causa fatiga o cambios en los niveles de energía?

R: La información oficial de prescripción enumera la fatiga como una reacción adversa común reportada en los estudios clínicos. Además, se han reportado otros eventos que afectan el comportamiento y el estado de ánimo, como la agitación, en la experiencia poscomercialización.


P: ¿Puede Singlon afectar los patrones de sueño, como causar insomnio o dar somnolencia?

R: Sí, los informes regulatorios incluyen reacciones adversas relacionadas con el sueño, como alteraciones del sueño, insomnio (dificultad para dormir) y somnolencia. También se han reportado otros eventos neuropsiquiátricos relacionados, como sueños inusuales y sonambulismo.


P: ¿A qué debo prestar atención que indique un efecto secundario grave de Singlon?

R: Los efectos adversos graves incluyen eventos neuropsiquiátricos. Las advertencias oficiales indican que los pacientes deben estar atentos a los cambios en el comportamiento y/o estado de ánimo, incluyendo agitación, depresión, dificultad para dormir, y pensamientos o acciones suicidas. Estos eventos requieren una evaluación médica inmediata.


P: ¿Se puede triturar o dividir Singlon si es una tableta?

R: La información oficial del producto especifica que la tableta recubierta con película está formulada para ser tragada entera, y las tabletas masticables están formuladas para ser masticadas completamente antes de tragar. No existen instrucciones en la documentación regulatoria para triturar o dividir las tabletas.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Singlon en el sistema después de suspender el tratamiento?

R: La vida media plasmática promedio del ingrediente activo en Singlon oscila entre aproximadamente 2.7 y 5.5 horas en adultos jóvenes sanos. La vida media se refiere al tiempo que tarda la mitad del fármaco en ser eliminada del torrente sanguíneo.


P: ¿Se ve afectado Singlon por la ingesta de alimentos, o debe tomarse con el estómago vacío?

R: La formulación en tableta recubierta con película está indicada para tomarse con o sin alimentos. Para la formulación de gránulos orales, una comida rica en grasas puede reducir la concentración del fármaco en la sangre, aunque esto no alteró significativamente la cantidad total absorbida por el cuerpo.


P: ¿Cuáles son los resultados de los ensayos clínicos con respecto a la tasa de efectividad de Singlon?

R: Los estudios clínicos han demostrado que Singlon produce mejoras estadísticamente significativas en medidas clave de control del asma, como un volumen espiratorio forzado mejorado (FEV1) y una reducción en el uso de medicación de rescate, en comparación con un placebo. También demostró mejoras en los síntomas de la rinitis alérgica.


P: ¿Puede Singlon causar cambios en el estado de ánimo o en los niveles de ansiedad?

R: Sí, las advertencias oficiales mencionan que se han recibido informes de cambios graves relacionados con el comportamiento y el estado de ánimo. Estos incluyen ansiedad, agitación, agresión y depresión en pacientes que toman el medicamento.


P: ¿Se considera que los beneficios de Singlon generalmente valen los posibles efectos secundarios?

R: La advertencia recuadrada regulatoria oficial especifica que el medicamento está destinado a utilizarse cuando se determine que los beneficios clínicos previstos superan los riesgos potenciales de cambios graves en el comportamiento o el estado de ánimo.


P: ¿Puede Singlon causar dolores de cabeza o mareos?

R: Sí, de acuerdo con la información oficial del producto, el dolor de cabeza se incluye como una reacción adversa común. También se han reportado mareos a través de la vigilancia posterior a la comercialización.


P: ¿Hay alguna restricción dietética que deba conocer al usar Singlon?

R: Las formas de tabletas masticables de Singlon contienen fenilalanina (un componente del aspartamo). Esta es una consideración crucial para los pacientes que tienen el trastorno genético de Fenilcetonuria (PKU) y deben restringir la ingesta de fenilalanina.


P: ¿Puedo tomar ibuprofeno o aspirina mientras uso Singlon?

R: Las advertencias oficiales indican que los pacientes con una sensibilidad conocida a la aspirina deben continuar evitando la aspirina y otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) mientras reciben Singlon.


P: ¿Qué diferencia a Singlon de otros medicamentos de la misma clase?

R: Singlon se clasifica como un antagonista selectivo del receptor de leucotrienos. Su acción es bloquear específicamente los efectos de los mediadores inflamatorios llamados leucotrienos cisteinílicos en el receptor CysLT1, lo que distingue su mecanismo de otras clases generales de medicamentos respiratorios.


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios no graves más comunes que las personas reportan con Singlon?

R: Basándose en ensayos clínicos e informes regulatorios, el efecto secundario reportado con mayor frecuencia es una infección del tracto respiratorio superior. Otros efectos secundarios comunes incluyen dolor de cabeza, dolor abdominal y náuseas.


P: ¿Existen diferentes concentraciones de Singlon y cómo afecta eso su uso?

R: Singlon está disponible en diferentes concentraciones de dosificación. Las concentraciones disponibles están diseñadas para su uso basándose en los criterios establecidos de peso y edad para las indicaciones aprobadas.


P: ¿Es normal sentir náuseas leves al comenzar a tomar Singlon?

R: Las náuseas se han reportado en estudios clínicos y se clasifican en la información oficial de prescripción como una reacción adversa común al medicamento.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Singlon?

Cómo Almacenar y Desechar Singlon (Montelukast Sódico)

Condiciones Oficiales de Almacenamiento

El medicamento debe almacenarse a temperatura ambiente controlada y mantenerse en recipientes bien cerrados. Para evitar su degradación, el producto debe estar protegido de la luz y la humedad, y debe conservarse en el envase original.

Estabilidad y Manipulación

Para la formulación de gránulos orales, el sobre no debe abrirse hasta que esté listo para su administración, y su administración debe ocurrir dentro de los 15 minutos posteriores a la apertura. Cualquier porción de los gránulos mezclada con alimentos o líquidos debe desecharse y no puede guardarse para un uso posterior.

Seguridad Infantil y Desecho

Singlon debe mantenerse fuera del alcance de los niños. El desecho de cualquier producto no utilizado o caducado debe hacerse de acuerdo con los requisitos locales para desechos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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