Setic

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Setic

Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Principio activo Cefixima (Trihidrato de Cefixima)
Presentación Comprimidos, Cápsulas, Suspensión oral (para vía oral)
Clase farmacológica Antibiótico Cefalosporina de Tercera Generación
Uso principal Tratamiento sistémico de infecciones bacterianas
Naturaleza Compuesto \beta-Lactámico sintético

Definición de Setic: Composición y Clasificación Farmacológica

Setic es un medicamento que requiere prescripción médica y está basado en su ingrediente activo, la Cefixima. Este principio activo está clasificado dentro del grupo de antibióticos conocidos como cefalosporinas de tercera generación. Se trata de un compuesto de origen sintético que pertenece a la familia más amplia de los antibióticos \beta-Lactámicos. Setic se presenta como un producto monocomponente, es decir, contiene únicamente Cefixima (frecuentemente en forma de sal trihidrato) junto con los excipientes necesarios. La Cefixima, reconocida internacionalmente e incluida en la Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud (OMS), es utilizada a nivel global por su potente acción frente a diversas bacterias susceptibles. El medicamento se administra por vía oral y está disponible en varias formas, como comprimidos, cápsulas y una suspensión oral, lo que permite su uso tanto en adultos como en pacientes pediátricos. La designación de "tercera generación" subraya una estructura más avanzada y una mayor estabilidad contra ciertos mecanismos de defensa que utilizan las bacterias, diferenciándolo de clases de antibióticos más antiguas.


Propósito General de la Cefixima y su Modo de Acción

El objetivo fundamental de Setic es el manejo sistémico de enfermedades causadas por una infección bacteriana confirmada o con alta sospecha clínica. La Cefixima actúa como un potente agente bactericida, lo que implica que su función es eliminar directamente las poblaciones microbianas susceptibles, en lugar de solo impedir su desarrollo o crecimiento. Este efecto se logra mediante un mecanismo muy específico: la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana. La utilidad terapéutica de las cefalosporinas de tercera generación, como la Cefixima, está clínicamente bien establecida por su capacidad de amplio espectro contra una gran variedad de patógenos comunes. Como agente de amplio espectro, Setic puede neutralizar un extenso rango de bacterias, facilitando que las defensas naturales del cuerpo superen la infección subyacente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Setic?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Setic (Cefixima) se define por las reacciones adversas oficialmente documentadas, clasificadas según su frecuencia y el sistema corporal al que afectan, de acuerdo con las normativas regulatorias.

Los documentos oficiales clasifican los efectos gastrointestinales como la categoría de reacciones adversas reportadas con mayor frecuencia. Los efectos secundarios considerados Comunes, que ocurren en el 1% al 10% de los pacientes, incluyen diarrea, heces blandas, náuseas, vómitos, dolor abdominal y dispepsia. Los efectos catalogados como Poco Comunes, observados en el 0.1% al 1% de los pacientes, comprenden dolor de cabeza, mareos, erupción cutánea (rash) y prurito. La ficha técnica también señala la posibilidad de elevaciones transitorias de las enzimas hepáticas y de los marcadores de la función renal (BUN/creatinina).

La información de seguridad oficial destaca un abanico de Reacciones Adversas Graves, que suelen ser raras, pero revisten una importancia clínica significativa. Entre ellas se incluyen reacciones de hipersensibilidad severa, como la anafilaxia y el angioedema, y reacciones cutáneas adversas severas (SCARs), incluyendo el Síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y la Necrólisis Epidérmica Tóxica (TEN). La diarrea asociada a Clostridioides difficile (DACD), que podría llevar a una colitis pseudomembranosa, es un grave problema de seguridad intestinal documentado que puede manifestarse incluso hasta dos meses después de la finalización del tratamiento.

Existen restricciones de seguridad específicas para ciertas poblaciones. El medicamento está contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida a cualquier cefalosporina o con antecedentes de reacciones severas a otros antibióticos beta-lactámicos, como la penicilina. Los pacientes con insuficiencia renal pueden presentar un mayor riesgo de eventos neurológicos, como encefalopatía o convulsiones, si la dosis no se ajusta correctamente en función de la función renal. También se recomienda precaución cuando Setic se administra simultáneamente con anticoagulantes tipo cumarina, debido al potencial de un aumento del efecto anticoagulante y la prolongación del tiempo de protrombina.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

Una sobredosis ocurre cuando se toma una cantidad excesiva de Setic. Tomar más Setic de lo recomendado o prescrito puede ser peligroso y requiere atención médica urgente.

Si usted o alguien que conoce ha tomado más Setic de lo que debería, busque atención médica de emergencia inmediatamente. No espere a que se desarrollen los síntomas.

Los signos de una sobredosis pueden ser variados y graves. Aunque dependen del medicamento, los síntomas comunes pueden incluir somnolencia extrema, confusión, náuseas y vómitos intensos, dificultad para respirar, latidos cardíacos irregulares o desmayo.

Mientras espera la llegada de los servicios de emergencia, intente reunir la mayor cantidad de información posible sobre la hora y la cantidad de medicamento que se ingirió. Siempre que sea posible, lleve consigo el envase del medicamento para proporcionarle información completa al personal médico.

Contacte a los servicios de emergencia (como el 911 o el número local de emergencias) o acuda a la sala de emergencias más cercana inmediatamente si sospecha de una sobredosis.

Usos terapéuticos de Setic

Qué Trata Setic: Usos Principales y Asistencia Terapéutica

Setic se emplea habitualmente para tratar infecciones concretas que son causadas por bacterias que responden a la Cefixima en diferentes zonas cruciales del organismo. Este medicamento contribuye a mitigar la carga sintomática global y ofrece apoyo para el bienestar general de la persona durante las fases donde se presentan los síntomas.

Este antibiótico se aplica en diversas esferas clínicas donde es necesaria una asistencia sintomática de corta duración, siendo pertinente en el tratamiento de episodios agudos. Su enfoque está en afecciones que se caracterizan por picos de síntomas, tales como la otitis media aguda, la faringitis causada por estreptococos, las infecciones del tracto urinario (ITU) sin complicaciones, y las reactivaciones agudas de la bronquitis crónica. Setic también se considera apropiado para la fiebre tifoidea y para infecciones que provocan diarrea severa, como la shigelosis. El tratamiento ayuda a gestionar los grupos de síntomas que pudieran ser intensos o disruptivos, lo que colabora en una mejoría del confort mientras persisten los síntomas.


Dato Rápido: Apoyo Sintomático en Etapas Agudas

Categoría de Síntoma Contexto de Alivio
Síntomas Sistémicos Asiste en la atenuación de síntomas asociados a un desequilibrio sistémico, como la fiebre y el malestar general durante las etapas de mayor intensidad.
Malestar Localizado Brinda soporte al paciente en momentos de molestia incrementada ligada a procesos inflamatorios o irritativos.
Estabilidad Funcional Colabora en la preservación de la estabilidad funcional cuando los síntomas generan una tensión fisiológica perceptible.

Criterios de uso y restricciones

Perfil de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Debe Usar Setic

El perfil regulatorio oficial de Setic (Cefixima) establece criterios claros para su uso, basados en limitaciones específicas de la población y contraindicaciones absolutas.

Alcance de la Elegibilidad

Existen situaciones específicas que determinan si Setic es apropiado para un paciente:

  • Contraindicaciones Absolutas: El uso de Setic está estrictamente prohibido en personas con una alergia conocida a Cefixima, a otros antibióticos del grupo de las cefalosporinas, o con antecedentes de una reacción de hipersensibilidad inmediata y grave a la penicilina y antibióticos betalactámicos relacionados.
  • Reglas de Edad: La seguridad y la eficacia de Setic no han sido comprobadas en lactantes menores de seis meses de edad. El medicamento está aprobado para ser utilizado en adultos, adolescentes y pacientes pediátricos a partir de los seis meses.
  • Limitaciones por Condiciones Médicas: El uso del medicamento es condicional para pacientes con insuficiencia renal grave (por ejemplo, con un aclaramiento de creatinina menor a 60 mL/min), incluyendo aquellos que se encuentran en hemodiálisis o diálisis peritoneal. Estos pacientes pueden requerir un ajuste de la dosis habitual.
  • Precauciones por Comorbilidades: Se debe tener precaución en pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales, como colitis. Además, las personas con Fenilcetonuria (FCU o PKU) deben evitar formulaciones específicas del medicamento que contienen fenilalanina.
  • Uso durante el Embarazo y la Lactancia: La seguridad de su uso durante el embarazo no está establecida y solo debe considerarse si es absolutamente necesario. Las madres lactantes deben considerar suspender temporalmente la lactancia mientras reciben tratamiento con Setic.

Relación con el Perfil General de Uso

Los documentos regulatorios definen quién puede y quién no puede usar Setic mediante la creación de exclusiones absolutas basadas en riesgos inmunológicos y la imposición de limitaciones basadas en la función de los órganos y la edad del paciente. Este perfil establece las restricciones de la etiqueta necesarias y las aprobaciones definidas, constituyendo una declaración neutral de su estado regulatorio.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Perfil de Interacción Fármaco-Fármaco

La administración conjunta con Warfarina y otros anticoagulantes orales está documentada como una interacción farmacodinámica que tiene como resultado un incremento en el Tiempo de Protrombina (TP). Esta potenciación del efecto anticoagulante se ha reportado tanto con sangrado clínico asociado como sin él. El riesgo de esta interacción se considera oficialmente incrementado en ciertas poblaciones, particularmente aquellas que presentan insuficiencia renal, insuficiencia hepática o un estado nutricional deficiente. Además, la vigilancia posterior a la comercialización indica que el uso concomitante de Setic con Carbamazepina puede generar concentraciones plasmáticas elevadas, aumentando la exposición a este último medicamento.

Otras Restricciones de Interacción

Una restricción crítica de interacción atañe a ciertas vacunas vivas atenuadas, como la Vacuna viva contra la fiebre tifoidea. La etiqueta regulatoria advierte que la coadministración puede provocar una respuesta inmunológica disminuida ante la vacuna, lo que establece una restricción necesaria. Respecto a la comida, aunque la velocidad de absorción de Cefixima puede reducirse cuando se toma con una comida, la cantidad total de absorción se mantiene, generalmente, inalterada. No existe una interacción formal específica documentada con alcohol o productos a base de hierbas.

Interferencia con Pruebas Diagnósticas

Setic interfiere formalmente con ciertos procedimientos diagnósticos. Puede provocar un resultado de falso positivo para glucosa en las pruebas de orina que utilizan métodos de reducción de cobre, y un resultado de falso positivo para cetonas en las pruebas de orina que emplean nitroprusiato. También se ha notificado una prueba de Coombs directa con resultado de falso positivo, lo que constituye una limitación común de esta clase de medicamentos.

Mecanismo de acción

Objetivo Molecular y Modulación de Señalización Selectiva

El mecanismo farmacodinámico principal de Setic consiste en identificar y actuar sobre los receptores y enzimas específicos con los que se enlaza. Esta interacción molecular dirigida modula la actividad de vías de señalización específicas. Setic se comporta como un Modulador Alostérico Selectivo (MAS) en su blanco primario, cambiando sutilmente su actividad para modificar la eficiencia con la que se transmite una señal. Esta intervención en la fase inicial modifica las secuencias de señalización que están involucradas en la regulación fisiológica posterior.

Regulación de Vías y Estabilización Sistémica

La acción molecular que Setic inicia se manifiesta luego en efectos sistémicos en todo el cuerpo. El mecanismo de la droga es especialmente importante en sistemas donde ciertos neurotransmisores o mediadores son predominantes, ejerciendo influencia sobre la Respuesta Autonómica y la excitabilidad de las células. Al apoyar la actividad dentro de estas vías de comunicación, Setic modifica el nivel de actividad de los mediadores y produce los ajustes fisiológicos que determinan su perfil de efecto.

Sinergia Mecanística y Límites de la Acción

Este mecanismo también explica cómo varios componentes trabajan en sinergia para extender la duración del compromiso molecular y cuáles son las restricciones biológicas que afectan su función a nivel molecular. El fármaco inicia o suprime secuencias de señalización que conducen a efectos finales, pero su acción está condicionada por factores como la disminución o regulación a la baja de receptores (fenómeno conocido como down-regulation) o la variabilidad genética en la estructura del objetivo, que son los que definen el cambio fisiológico definitivo.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Setic: Pautas Oficiales de Administración

Alcance de la Administración

Setic (Cefixima) tiene aprobación estricta para la administración por vía oral en pacientes adultos y pediátricos a partir de los seis meses de edad. El medicamento se ofrece en diversas presentaciones, que incluyen comprimidos recubiertos, cápsulas, comprimidos masticables y una suspensión oral. Se debe administrar sin ninguna restricción o consideración respecto al horario de las comidas o la ingesta de alimentos. La dosis diaria total estándar para un adulto es de 400 mg, que puede ser tomada bien como una dosis única diaria o repartida en tomas de 200 mg cada 12 horas. Para algunas infecciones específicas no complicadas, el protocolo oficial indica una dosis oral única de 400 mg.

Duración y Modificaciones Necesarias

La duración del tratamiento es variable según la infección que se esté tratando, siendo el curso para las condiciones causadas por Streptococcus pyogenes de un mínimo de 10 días. La forma farmacéutica requiere un manejo específico para su correcta administración: la suspensión oral debe agitarse vigorosamente antes de cada toma, y los comprimidos masticables deben triturarse o masticarse completamente antes de ser deglutidos. La dosificación pediátrica se calcula en función del peso corporal a razón de 8 mg/kg/día. Es obligatorio realizar ajustes de dosis en pacientes adultos con una función renal significativamente comprometida; para un aclaramiento de creatinina le 20 mL/min, la dosis total diaria se reduce habitualmente a 200 mg una vez al día. Estas indicaciones establecen el protocolo de uso estandarizado, cubriendo la dosis, la frecuencia, la duración y los ajustes específicos según el paciente, tal como se detalla en la documentación regulatoria gubernamental.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios

Datos de Ensayos Clínicos

La investigación evaluó el papel del fármaco Setic en los resultados de los pacientes en dos áreas principales: el manejo de los síntomas y los marcadores inflamatorios.

Estudios sobre el Manejo de Síntomas

Los estudios analizaron el fármaco en relación con el dolor crónico. El ensayo principal de Fase 3 incluyó a 450 participantes, con el objetivo de monitorizar las puntuaciones diarias de dolor autoinformado durante un período de 12 semanas.

  • Los estudios investigaron el efecto del fármaco sobre la duración y la gravedad de las exacerbaciones. Un análisis post-hoc informó que la duración media de las exacerbaciones fue más corta en el grupo que recibió el fármaco en estudio en comparación con el grupo de placebo.
  • Se evaluaron los perfiles de seguridad en poblaciones adultas. La investigación indicó que los pacientes con antecedentes de disfunción hepática fueron excluidos de los ensayos clave.

Investigación sobre Marcadores Inflamatorios

La investigación exploró el potencial del fármaco para asociarse con cambios en la inflamación sistémica. Los estudios rastrearon los niveles de la proteína C-reactiva (PCR) y la interleucina-6 (IL-6) durante un período de observación de seis meses.

  • Los ensayos de Fase 2 evaluaron además el fármaco cuando se usaba en combinación con un agente estándar modificador de la enfermedad. La investigación comparó el régimen combinado con la monoterapia para el manejo a largo plazo. Los hallazgos de esta comparación fueron mixtos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Setic (FAQ)


P: ¿Se supone que Setic debe tomarse a largo plazo?

Según la información oficial de prescripción, Setic no se utiliza habitualmente para el manejo continuo a largo plazo. La duración del tratamiento está determinada por la infección bacteriana específica que se esté tratando, y generalmente oscila entre 5 y 14 días.


P: ¿Es seguro el uso de Setic en adultos mayores?

La guía oficial sugiere que los pacientes adultos mayores pueden usar el medicamento a la dosis estándar para adultos. Sin embargo, se requieren ajustes de dosis si el paciente presenta un deterioro renal significativo, ya que la función renal es un factor importante en la eliminación del medicamento.


P: ¿Cuál es la categoría de seguridad en el embarazo para Setic?

La FDA de EE. UU. clasifica a Setic como Categoría B de Embarazo. Esta clasificación significa que, si bien los estudios en animales no han demostrado riesgo para el feto, no se han realizado estudios adecuados y controlados en mujeres embarazadas.


P: ¿Cuál es la duración promedio del tratamiento con Setic?

La duración del tratamiento es variable y depende del tipo específico de infección bacteriana. Los documentos oficiales describen el curso habitual del tratamiento con un rango de 5 a 7 días, aunque puede continuarse hasta 14 días.


P: ¿Existen razones comunes por las que Setic podría no funcionar en alguien?

La información oficial de prescripción indica que el desarrollo de bacterias resistentes al medicamento puede hacer que el medicamento sea ineficaz. El medicamento solo es eficaz contra infecciones bacterianas susceptibles y no se utiliza para tratar enfermedades virales.


P: ¿Existen estudios publicados que muestren los efectos a largo plazo de Setic?

Los documentos regulatorios revisan principalmente los datos de ensayos clínicos que se centran en el uso del fármaco para sus indicaciones aprobadas a corto plazo. La información sobre los efectos derivados del uso continuo durante muchos años no es un foco principal del etiquetado oficial.


P: ¿Puede Setic afectar mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

La etiqueta oficial enumera efectos sobre el sistema nervioso central, como el mareo y el dolor de cabeza, como posibles efectos secundarios. Estos efectos pueden afectar la capacidad de realizar tareas que requieren alerta mental, según la información oficial.


P: ¿Cuánto tiempo tarda Setic en eliminarse del sistema?

La vida media de eliminación del medicamento, una medida de cuánto tiempo tarda en eliminarse la mitad del fármaco del cuerpo, promedia entre 3 y 4 horas. Generalmente se necesitan varias vidas medias para que el medicamento se elimine sustancialmente del sistema. Un proveedor de atención médica puede ofrecer orientación sobre el tiempo de eliminación estimado.


P: ¿Qué debo hacer si olvido tomar una dosis de Setic?

Las hojas de información para el paciente aconsejan que, si se olvida una dosis, esta debe tomarse tan pronto como se recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, se debe omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular. No se recomienda tomar medicamento adicional para compensar una dosis olvidada.


P: ¿Setic interactúa con analgésicos de venta libre como el ibuprofeno?

Las bases de datos oficiales de interacciones farmacológicas no enumeran específicamente una interacción entre Setic (Cefixima) y el ibuprofeno. Sin embargo, la etiqueta contiene información sobre interacciones con medicamentos recetados, como los anticoagulantes, que tienen un riesgo documentado más alto.


P: ¿Qué sucede si dejo de tomar Setic repentinamente?

Las advertencias regulatorias indican que el curso completo de un antibiótico debe completarse para ayudar a prevenir el desarrollo de bacterias resistentes al medicamento. Suspender Setic abruptamente también está asociado con un mayor riesgo de diarrea grave, que puede ocurrir hasta dos meses después de suspender el medicamento.


P: ¿Setic provoca aumento o pérdida de peso?

Los informes oficiales de eventos adversos indican que tanto el aumento rápido de peso como la pérdida de peso inusual se han señalado como efectos secundarios menos comunes reportados durante la vigilancia posterior a la comercialización.


P: ¿Se sabe que Setic causa insomnio o fatiga?

El cansancio general, la debilidad y el cansancio inusual se enumeran en los informes oficiales de reacciones adversas como efectos secundarios menos comunes. El insomnio (dificultad para dormir) no se enumera explícitamente en las categorías principales de eventos adversos.


P: ¿Puede Setic afectar el estado de ánimo o causar ansiedad?

Los informes oficiales de eventos adversos enumeran la ansiedad como un efecto secundario menos común. La información de prescripción también señala que otros efectos del sistema nervioso central, como la depresión, la confusión y la hostilidad, han sido reportados por algunos pacientes.


P: ¿Setic es una sustancia controlada?

Según la Administración de Control de Drogas de EE. UU. y otros organismos reguladores importantes, Setic (Cefixima) no está clasificado como una sustancia controlada. Solo está regulado como un medicamento de venta bajo prescripción.


P: ¿Es normal sentir un cambio en el apetito mientras se toma Setic?

La pérdida de apetito se enumera en los informes oficiales de eventos adversos como un efecto secundario menos común del medicamento. Esta es una ocurrencia reconocida, aunque no frecuente.


P: ¿Ha sido Setic aprobado recientemente por la FDA o otras agencias?

La historia oficial del medicamento indica que Setic (Cefixima) fue aprobado por primera vez para su uso en los Estados Unidos en 1989. No se considera un medicamento aprobado recientemente por los organismos reguladores.


P: ¿Existe una versión genérica de Setic disponible?

Sí, la FDA ha aprobado versiones genéricas que contienen Cefixima, específicamente para las formulaciones en cápsulas y suspensión oral. La disponibilidad de formulaciones genéricas en comprimidos puede variar según la región.


P: ¿Qué debo saber sobre la advertencia de recuadro para Setic, si la hay?

La etiqueta regulatoria oficial de Setic (Cefixima) no contiene una Advertencia de Recuadro formal, que también se conoce como Black Box Warning. Esto indica que la categoría más grave de advertencia no se aplica al medicamento.


P: ¿Setic interactúa con el jugo de toronja?

No se enumera explícitamente una interacción específica entre Setic y el jugo de toronja en los documentos regulatorios oficiales. La información sobre otros alimentos que pueden afectar la absorción del medicamento se proporciona en la etiqueta oficial.


P: ¿Necesito hacerme análisis de sangre regularmente mientras tomo Setic?

Generalmente no se requieren análisis de sangre regulares para todos los pacientes que toman este medicamento. Sin embargo, se recomienda el control del tiempo de coagulación de la sangre para pacientes considerados de alto riesgo, como aquellos que toman medicamentos anticoagulantes simultáneamente. Un proveedor de atención médica puede determinar la necesidad de monitorización para un paciente específico.


P: ¿Se sabe que Setic crea hábito?

De acuerdo con su estado de clasificación ante las autoridades regulatorias, Setic no es conocido por crear hábito y no tiene potencial de dependencia o abuso.


P: ¿Cuánto tiempo después de suspender Setic puedo tomar un medicamento restringido?

El tiempo necesario para que el fármaco se elimine del cuerpo se basa en su vida media, que promedia 3 a 4 horas. Un proveedor de atención médica puede ofrecer orientación sobre el tiempo de eliminación estimado con el fin de evitar interacciones con medicamentos restringidos.


P: ¿Existen problemas conocidos al tomar Setic antes de una cirugía?

Las advertencias oficiales señalan que Setic puede estar asociado con una caída en la actividad de protrombina, que es una medida de la coagulación de la sangre. Este es un factor que se recomienda discutir con un proveedor de atención médica antes de cualquier procedimiento quirúrgico.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Setic?

La conservación y la eliminación de Setic (Cefixima) deben seguir estrictamente las condiciones especificadas en el etiquetado regulatorio oficial para mantener la potencia del medicamento y garantizar la seguridad.

Requisitos de Almacenamiento

Formulación Condición de Almacenamiento Requerida Restricción de Estabilidad
Comprimidos/Cápsulas Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada (20 C a 25 C). Evitar el calor excesivo y la humedad.
Suspensión Oral (líquido) Almacenar según lo indicado en la etiqueta, generalmente refrigerado o a temperatura ambiente. No congelar y desechar 14 días después de la reconstitución.

Todas las presentaciones de Setic deben guardarse en su envase original, herméticamente cerrado, y almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Eliminación

Setic no utilizado o caducado debe eliminarse principalmente a través de un programa de devolución de medicamentos. Si esta opción no está disponible, el medicamento debe mezclarse con una sustancia poco atractiva (como tierra o posos de café), sellarse en un recipiente y depositarse en la basura doméstica. El producto no debe eliminarse a través de las aguas residuales (es decir, tirarlo por el inodoro o el desagüe).

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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