Senolax

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Senolax

Formulario seleccionado

Método de acción: Laxative

Opción de tratamiento: Constipation

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Senolax

¿Qué es Senolax?

Propiedad Descripción
Principio Activo Senósidos (ej. Senósido A)
Presentación Comprimido, cápsula o solución oral
Clase Farmacológica Laxante Estimulante (Laxante de Contacto)
Uso Principal Favorecer la evacuación intestinal
Origen Fuente natural (La planta Senna)

¿Cómo se Clasifica Senolax y Cuál es su Función General?

Senolax es una preparación medicinal clasificada como un laxante estimulante, concebido principalmente para favorecer la evacuación intestinal. La acción de este producto se enmarca en la clase farmacológica de los Laxantes de Contacto, que son conocidos por influir de manera directa en la actividad intestinal. El propósito general de Senolax es proporcionar alivio al acelerar el tránsito del contenido a través del tracto intestinal inferior. Su eficacia como agente purgante reconocido en la práctica clínica se fundamenta en estudios farmacológicos documentados. Sus compuestos activos son apropiados para preparados destinados a abordar dificultades ocasionales con la eliminación, confirmando así su propiedad medicinal establecida.


¿Cuál es el Principio Activo y de Dónde Proviene?

Los principios activos centrales en Senolax son los senósidos, un complejo de compuestos que pertenece a la familia química de los glucósidos de antraquinona. Estas sustancias se distinguen por su origen botánico y su fuente natural, ya que se derivan de las hojas o las vainas de la especie vegetal Senna. Esta procedencia natural lo diferencia de los laxantes estimulantes completamente sintéticos. La inclusión específica de Senósido A asegura que la preparación utilice el componente más reconocido y activo de la planta. Tras la ingesta, estos senósidos funcionan como pro-fármacos inactivos que deben ser transformados por las bacterias del colon en el metabolito activo, la rein-antrona, antes de que puedan estimular la actividad intestinal.


¿En Qué Presentaciones está Disponible Senolax?

Senolax se administra por vía oral y se encuentra disponible habitualmente en diversas preparaciones farmacéuticas estandarizadas, generalmente como un medicamento de venta libre. El preparado se presenta típicamente en formas de dosificación sólidas, principalmente como comprimido oral y, en ocasiones, como cápsula. Sin embargo, también se producen formatos líquidos, como la solución oral, que ofrecen conveniencia para distintos grupos de pacientes. Aunque con frecuencia es un producto con un solo principio activo (que contiene solo senósidos), también hay disponibles productos combinados que incluyen un ablandador de heces, ofreciendo un mecanismo de doble efecto mejorado que va más allá de la acción de los preparados de sen estándar.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Senolax?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

La información en esta sección detalla las reacciones adversas y las características de seguridad de los senósidos, el principio activo en Senolax, tal como se clasifican en los documentos regulatorios gubernamentales oficiales.


Reacciones Adversas Documentadas Oficialmente y Frecuencia

Las reacciones adversas están principalmente asociadas a la función del producto como estimulante y se agrupan según el sistema fisiológico afectado.

Clasificación Efectos Documentados
Frecuentes Dolor abdominal, calambres y diarrea, que son consecuencias reconocidas del aumento de la motilidad intestinal.
Raras Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo erupción cutánea, prurito (picazón) y urticaria, están señaladas en los perfiles de seguridad oficiales.
Otros Puede ocurrir una coloración de la orina que varía de rojizo-marrón a amarillo-marrón debido a los metabolitos, una característica señalada como inocua en los documentos regulatorios.

Consideraciones de Seguridad Serias y Restricciones Regulatorias

Los documentos regulatorios enfatizan que las preocupaciones de seguridad más críticas están relacionadas con la duración del uso.

El uso prolongado o crónico (que exceda los límites de corto plazo) se asocia explícitamente con reacciones adversas serias que involucran el sistema de Trastornos del Metabolismo y Nutrición. Esto incluye el riesgo de desequilibrio de agua y electrolitos, específicamente hipopotasemia (niveles bajos de potasio).

Además, el uso indebido crónico puede llevar a la dependencia de laxantes y al deterioro de la función colónica normal (colon catártico). El producto también está sujeto a restricciones y no debe utilizarse en presencia de dolor abdominal agudo no diagnosticado, obstrucción intestinal o deshidratación grave.

Notas Específicas para la Población: El etiquetado oficial aconseja precaución en el uso en la población pediátrica y durante el embarazo o la lactancia, recomendando su uso solo bajo supervisión médica específica.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis:

  • Diarrea grave y persistente con deposiciones líquidas profusas, acompañada de calambres abdominales significativos, náuseas o vómitos.

Sistemas Fisiológicos Afectados (según la etiqueta):

  • Sistema Gastrointestinal: Lugar principal de sobreestimulación.
  • Sistema Metabólico/Electrolítico: Afectado por la pérdida excesiva de líquidos y electrolitos esenciales, lo que conduce a deshidratación e hipopotasemia (agotamiento de potasio).
  • Sistemas Cardiovascular/Muscular: Afectados secundariamente al desequilibrio electrolítico grave, con potencial documentado de trastornos cardíacos y astenia muscular.

Factores Relacionados con la Dosis o la Exposición:

  • La sobredosis puede resultar de una ingestión excesiva aguda. El uso crónico y excesivo se asocia con un potencial riesgo de hepatitis tóxica.
  • Los síntomas resultantes de la sobredosificación requieren oficialmente una reducción de la dosis.

Notas de Sobredosis Específicas para la Población:

  • Niños: La deshidratación y el desequilibrio electrolítico están documentados explícitamente como más comunes en niños que en adultos en escenarios de sobredosis.

Declaraciones de Respuesta a Emergencias (según documentos oficiales):

  • El etiquetado regulatorio exige obtener ayuda médica de inmediato.
  • Ponerse en contacto con un Centro de Control de Envenenamiento de inmediato en caso de sobredosis.
  • El manejo es sintomático y de soporte, centrándose en el reemplazo de los líquidos y electrolitos perdidos.

Clasificaciones de Sobredosis (Alto Nivel)

Clasificación de Gravedad (según se define en documentos oficiales):

  • La gravedad se clasifica por el grado de deshidratación resultante y el agotamiento electrolítico crítico.

Base Regulatoria:

  • La información se basa en documentos oficiales, incluyendo la Información de Prescripción de la FDA y el Resumen Europeo de las Características del Producto (SmPC).

Restricciones de Contexto de Sobredosis:

  • El tratamiento se centra en mitigar las consecuencias del paso grave de heces líquidas, ya que no se conoce un antídoto específico.

Estructura de Sobredosis Resultante

Declaraciones Oficiales de Sobredosis:

  • La sobredosis se presenta con diarrea grave, calambres abdominales y vómitos, lo que conduce a la pérdida de líquidos y al agotamiento electrolítico crítico.
  • La pérdida electrolítica severa puede provocar hipopotasemia, lo que potencialmente conduce a trastornos cardíacos.
  • Buscar atención médica inmediata es obligatorio, y el manejo requiere reemplazo de líquidos y monitorización mediante herramientas como un ECG.

Conexión con el Perfil General de Sobredosis:

Los documentos regulatorios oficiales definen el perfil de sobredosis de Senósidos centrándose en las consecuencias agudas de la sobreestimulación colónica, que es la gastroenteritis grave y el rápido desequilibrio metabólico. Este riesgo crítico estructura las acciones de emergencia requeridas, las cuales obligan a buscar ayuda médica inmediata e iniciar un tratamiento de soporte para la restauración de líquidos y electrolitos, exactamente como se establece en el etiquetado regulatorio.

Usos terapéuticos de Senolax

¿Para Qué Sirve Senolax? Usos Principales y Beneficios

Senolax se utiliza habitualmente para proporcionar alivio sintomático en casos de estreñimiento ocasional y movimientos intestinales irregulares, abordando los síntomas que pueden interferir con la actividad cotidiana y que generan una notable tensión fisiológica. La medicación se aplica generalmente de forma apropiada por un período corto de tiempo y también puede formar parte del manejo sintomático para vaciar el intestino antes de ciertos procedimientos médicos. El medicamento es pertinente para mitigar síntomas como la eliminación poco frecuente, la dificultad para evacuar, y la presencia de heces duras y secas.

Este soporte terapéutico proporciona una ayuda que contribuye a reducir la carga sintomática global durante los períodos de síntomas intensificados. El medicamento es además relevante para manejar los síntomas en escenarios específicos, incluyendo el estreñimiento inducido por opioides (EIO) y en las situaciones que requieren una limpieza intestinal con fines diagnósticos. Se considera que es útil para facilitar el alivio sintomático cuando la eliminación es complicada y puede ayudar a los pacientes a manejar de manera más estable las fluctuaciones de los síntomas durante estos períodos transitorios.

“El medicamento puede ser una herramienta para el manejo de períodos agudos de irregularidad, favoreciendo el bienestar general durante las fases sintomáticas.”


Dato Rápido: Alivio de los Síntomas Intestinales Agudos
Enfoque sintomático: Movimientos intestinales infrecuentes y dificultad para evacuar.
Contexto de uso: Aplicado para el alivio ocasional y de corta duración.
Beneficio para el paciente: Contribuye a disminuir la carga sintomática global y el malestar físico.

Criterios de uso y restricciones

Los documentos regulatorios oficiales para Senolax (Senósidos) definen poblaciones específicas que son elegibles para su uso y aquellas para las cuales su uso está estrictamente prohibido o restringido.

Poblaciones que No Deben Usar Senolax (Contraindicaciones)

El uso está contraindicado y debe ser evitado en pacientes que presenten ciertas condiciones agudas o crónicas, tal como se establece en las etiquetas regulatorias:

  • Obstrucción gastrointestinal, íleo o estenosis.
  • Enfermedades inflamatorias intestinales (p. ej., Enfermedad de Crohn, Colitis Ulcerosa).
  • Apendicitis, dolor abdominal no diagnosticado, náuseas o vómitos.
  • Deshidratación grave acompañada de depleción de agua y electrolitos.

Elegibilidad por Edad y Duración

El medicamento está etiquetado típicamente para el uso en adultos y niños de 12 años de edad o mayores. El uso en niños entre 2 y 11 años está permitido en algunas regiones, pero requiere una dosis máxima específica más baja o la consulta con un profesional de la salud. El uso en niños menores de 2 años debe ser indicado por un médico. Todo uso está restringido a una base de corto plazo; no debe utilizarse por más de una semana, a menos que un profesional de la salud aconseje lo contrario.


Uso Restringido o No Recomendado

El etiquetado regulatorio también incluye restricciones para grupos de pacientes específicos:

  • Embarazo y Lactancia: Generalmente no se recomienda el uso durante el embarazo o la lactancia, y requiere la consulta con un profesional de la salud.
  • Comorbilidad: Los pacientes con problemas renales o aquellos adultos mayores que sufren de pérdida de líquidos requieren precaución y monitorización.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Senolax con otros medicamentos y productos

Senolax (que típicamente contiene el laxante sen o senósidos, y puede incluir senolíticos como la quercetina y la fisetina) tiene el potencial de interactuar con otros medicamentos. Esto se debe principalmente a su efecto sobre el tiempo de tránsito gastrointestinal y a la composición de sus ingredientes químicos.


Componente Sen/Senósidos

El componente sen, que es un laxante estimulante, puede causar la pérdida de electrolitos (especialmente potasio) si se utiliza de forma prolongada o en exceso. Esto podría aumentar el riesgo de efectos secundarios graves si se toma con ciertos otros medicamentos:

Clase de Medicamento Interacción Potencial Efecto Clínico
Diuréticos (Píldoras de agua) Mayor riesgo de pérdida de potasio (hipopotasemia) Puede provocar problemas en el ritmo cardíaco.
Corticosteroides (Orales) Mayor riesgo de pérdida de potasio (hipopotasemia) Puede provocar problemas en el ritmo cardíaco.
Digoxina (Medicamento para el corazón) La hipopotasemia puede aumentar la toxicidad de Digoxina Mayor riesgo de trastornos graves del ritmo cardíaco.

Para minimizar las posibles interacciones y asegurar una absorción óptima, otros medicamentos orales deben tomarse al menos 2 horas antes o 2 horas después de tomar productos que contengan sen.


Componentes Quercetina y Fisetina

Los componentes flavonoides, quercetina y fisetina, también pueden interactuar con medicamentos al afectar la actividad de las enzimas hepáticas (como el Citocromo P450) y las bombas de transporte celular (como la P-glicoproteína) que son responsables del metabolismo y la absorción de los fármacos. Esto puede potencialmente aumentar o disminuir los niveles en sangre de los medicamentos administrados conjuntamente. Los pacientes que tomen inmunosupresores (p. ej., Ciclosporina), ciertos antibióticos (p. ej., quinolonas) o anticoagulantes como la warfarina deben consultar a un profesional de la salud antes de combinarlos con suplementos que contengan estos compuestos, ya que podrían requerirse ajustes de dosis o una mayor monitorización.

Mecanismo de acción

Activación Microbiana y Acción Dependiente del Tiempo

La acción de Senolax se inicia exclusivamente en el intestino grueso. Los senósidos ingeridos actúan como un pro-fármaco inactivo que atraviesa sin ser absorbido la parte superior del tracto gastrointestinal. Estos compuestos son metabolizados posteriormente por la microflora intestinal (las bacterias del intestino) para generar el agente farmacológicamente activo, la rein-antrona. Este paso de conversión obligatorio determina la localización final del efecto, haciendo que la acción se concentre en el colon, lo cual requiere un periodo de tiempo de aproximadamente 6 a 12 horas para que los cambios fisiológicos se manifiesten.


Modulación del Transporte de Fluidos (Efecto Hidragogo)

La rein-antrona ejerce su efecto sobre las células epiteliales colónicas para modular el equilibrio de agua y electrolitos. Su acción molecular incluye la inhibición de la reabsorción de sodio ( Na^+) y agua —parcialmente mediante la regulación a la baja de canales de agua como la Acuaporina-3 (AQP3)—, al tiempo que promueve la secreción de cloro ( Cl^-) y potasio ( K^+) hacia el colon. Este mecanismo dual da como resultado un efecto hidragogo neto, que se caracteriza por un aumento en el volumen de líquido y una reducción en la viscosidad del contenido dentro de la luz intestinal.


Estimulación de la Motilidad Colónica (Efecto Propulsivo)

El metabolito activo actúa como un estimulante de contacto al interactuar con la pared del intestino inferior. Esta acción excita directamente las neuronas submucosas del sistema nervioso entérico (SNE). Esta estimulación neuronal provoca que la musculatura lisa que recubre el colon incremente la frecuencia y la fuerza de sus contracciones (peristaltismo). Este efecto motor trabaja conjuntamente con el efecto hidragogo para acelerar el tránsito del contenido a través del tracto gastrointestinal inferior.

Información sobre la dosificación y la administración

Senolax (senósidos) es un laxante estimulante utilizado para el alivio del estreñimiento ocasional. Generalmente provoca una evacuación intestinal dentro de las 6 a 12 horas después de la administración, y no debe ser utilizado durante más de una semana a menos que un profesional de la salud lo indique.

Modo de Administración y Horarios

  • Uso Oral: Las tabletas deben tragarse enteras con agua, sin partirlas, masticarlas ni triturarlas. Se toman habitualmente como una dosis única, de preferencia a la hora de acostarse, para inducir el movimiento intestinal a la mañana siguiente. Se recomienda tomar el medicamento con abundante agua u otros líquidos.
  • Interacciones Farmacológicas: Si se están tomando otros medicamentos orales, la administración de Senolax debe separarse por dos o más horas. Senolax podría afectar la absorción de otras medicinas.

Pautas de Dosificación (para tabletas de 8.6 mg de Senósidos)

La dosis inicial puede ser ajustada según la respuesta individual, pero no debe exceder el límite máximo diario para el grupo de edad. Las siguientes son las dosificaciones típicas para las tabletas de concentración regular:

Grupo de Edad Dosis Inicial (Una Vez al Día) Dosis Máxima (Total Diario)
Adultos y niños de 12 años o más 2 tabletas (17.2 mg) 4 tabletas dos veces al día (68.8 mg)
Niños de 6 a menos de 12 años 1 tableta (8.6 mg) 2 tabletas dos veces al día (34.4 mg)
Niños de 2 a menos de 6 años 1/2 tableta (4.3 mg) 1 tableta dos veces al día (17.2 mg)
Niños menores de 2 años Consultar a un médico Consultar a un médico

Debe suspenderse el uso y consultar a un proveedor de atención médica si se experimenta sangrado rectal o si no se logra tener una evacuación intestinal después de usar el laxante, ya que estos podrían ser indicativos de una afección seria.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Senolax

Evidencia para el Estreñimiento Ocasional y de Corto Plazo

La investigación que analiza los senósidos para el estreñimiento ocasional incluye revisiones sistemáticas, y la indicación se basa en una larga historia de uso documentada en la literatura científica. Los investigadores han explorado cómo los síntomas cambian con el tiempo; los estudios se centraron en resultados relacionados con el malestar físico y los patrones de actividad intestinal.

Los ensayos clínicos y las revisiones sistemáticas típicamente examinaron medidas funcionales como la frecuencia de las evacuaciones intestinales por semana y los cambios en la consistencia de las heces, a menudo comparando los resultados con placebo u otros agentes estudiados. El conjunto general de evidencia para este uso a corto plazo se clasifica como de alto nivel (basado en datos de revisión sistemática), pero hay datos limitados a largo plazo disponibles con respecto a los resultados más allá de los períodos de corto plazo examinados en los ensayos.


Evidencia de Investigación para el Estreñimiento Inducido por Opioides

Los senósidos fueron evaluados en grupos de pacientes que recibían terapia crónica con opioides, un contexto donde los síntomas de estreñimiento están presentes con frecuencia (EIO). Estos estudios monitorizaron resultados específicos reportados por los pacientes, como la frecuencia de las evacuaciones intestinales espontáneas y los cambios en las puntuaciones validadas que miden los síntomas relacionados con el estreñimiento. Si bien la evidencia describe patrones de síntomas en el EIO, los datos aún están surgiendo para algunas comparaciones más recientes.

Estudios sobre la Limpieza Intestinal para Procedimientos Médicos

Otro escenario de investigación específico es aquel en el que los senósidos fueron estudiados para la preparación intestinal antes de procedimientos médicos como una colonoscopia. El resultado principal medido en esta investigación es la Calidad de la Limpieza Intestinal. Algunos hallazgos reportan que la calidad de limpieza observada en el grupo de senósidos fue similar a los patrones observados con ciertas preparaciones alternativas.


Brechas e Incertidumbres de la Investigación Pendientes

La literatura científica destaca varias áreas donde la base de investigación sigue siendo limitada. En ocasiones falta evidencia comparativa, y los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, ya que la mayoría de los ensayos exploran cambios de síntomas a corto plazo. Estas limitaciones significan que, si bien los estudios ayudan a mostrar lo que se ha observado hasta ahora en entornos controlados y de corto plazo, la investigación proporciona contexto, pero no determina si un individuo responderá de manera similar para resultados a largo plazo o altamente variables.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Senolax (FAQ)

P: ¿Existen versiones genéricas de Senolax disponibles?

R: Sí, los senósidos, el ingrediente activo de Senolax, están ampliamente disponibles. De acuerdo con la información oficial del producto, este ingrediente puede encontrarse bajo diversas etiquetas genéricas y de marca propia de tiendas, ofreciendo alternativas al producto de marca original.


P: ¿Senolax requiere una receta médica?

R: No, este producto está clasificado típicamente como un medicamento de Venta Libre (OTC) por las agencias regulatorias. Esta clasificación significa que está diseñado para estar disponible para su compra sin prescripción para su uso indicado en el tratamiento del estreñimiento ocasional.


P: ¿Es seguro que los adultos mayores (personas de la tercera edad) tomen Senolax?

R: La información de dosificación oficial se proporciona para adultos, incluyendo adultos mayores. Sin embargo, los documentos regulatorios señalan que el uso en individuos mayores puede requerir precaución debido al riesgo de desequilibrio de agua y electrolitos, una posibilidad asociada con los laxantes estimulantes.


P: ¿Puede describir el aspecto visual o color de la pastilla/cápsula de Senolax?

R: Las características oficiales del producto listadas en las etiquetas regulatorias varían según el fabricante. No obstante, las tabletas de senósidos se describen comúnmente como de forma redonda u ovalada. Su color generalmente varía de un marrón claro a un marrón oscuro, o a veces azul.


P: ¿Senolax causa somnolencia o afecta la capacidad para conducir?

R: Los documentos regulatorios estándar para los senósidos no enumeran la somnolencia o el impacto en la capacidad de conducir como efectos adversos conocidos o comunes. Los efectos adversos conocidos o comunes están principalmente relacionados con su acción en el sistema digestivo. Para obtener una lista completa de los efectos secundarios, los usuarios deben consultar la etiqueta del producto.


P: ¿Existen advertencias sobre el uso de Senolax si una persona tiene problemas renales?

R: Las advertencias oficiales se centran en el riesgo de desequilibrio de agua y electrolitos, específicamente potasio bajo (hipopotasemia), que puede ocurrir con el uso prolongado. Se aconseja a las personas con problemas renales existentes que utilicen este producto con precaución, como se indica en la información de seguridad.


P: ¿Qué tan pronto puedo dejar de tomar Senolax después de que mi condición mejore?

R: Este producto está destinado para el uso a corto plazo para el estreñimiento ocasional. De acuerdo con las instrucciones regulatorias, el producto no debe usarse por más de una semana, a menos que un profesional de la salud aconseje específicamente su uso continuado.


P: ¿Tomar Senolax afecta mi patrón de sueño habitual?

R: El producto se toma a menudo por la noche para alinearse con el inicio del efecto de 6 a 12 horas. Sin embargo, las etiquetas oficiales del producto no enumeran efectos directos en el patrón de sueño habitual de una persona como un efecto secundario conocido.


P: ¿Las personas necesitan tomar Senolax todos los días, o es un medicamento "según sea necesario"?

R: Senolax está destinado a tratar el estreñimiento ocasional y, por lo tanto, debe usarse a corto plazo y según sea necesario. Las advertencias regulatorias restringen la duración del uso a no más de una semana sin orientación médica profesional.


P: ¿Senolax contiene alérgenos comunes como gluten o lactosa?

R: Los ingredientes inactivos pueden variar según el producto y el fabricante específicos. Las etiquetas oficiales del producto contienen la sección Ingredientes Inactivos, que es el lugar necesario para verificar la presencia de alérgenos como gluten o lactosa.


P: ¿Es necesaria una cita de seguimiento después de comenzar un nuevo curso de Senolax?

R: Las instrucciones regulatorias indican que un paciente debe Suspender el uso y consultar a un médico si ocurre sangrado rectal o si no logra tener una evacuación intestinal después de usar el laxante. Estos síntomas se destacan como razones para buscar orientación profesional.


P: ¿Senolax puede afectar los resultados de ciertas pruebas de laboratorio?

R: Los metabolitos del producto pueden causar una coloración de la orina de color marrón rojizo o amarillo parduzco, que los documentos regulatorios señalan como inofensiva. El etiquetado oficial para el consumidor no suele enumerar interacciones con pruebas de laboratorio de diagnóstico estándar.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Senolax?

Pautas Oficiales de Almacenamiento y Eliminación

Las agencias regulatorias exigen condiciones específicas para mantener la estabilidad y seguridad de Senolax.

Condiciones de Almacenamiento

Senolax debe guardarse de forma segura a temperatura ambiente, fuera del alcance de niños y mascotas. Para prevenir su degradación, es esencial proteger el medicamento de factores ambientales, específicamente del calor excesivo, la humedad excesiva y la luz solar directa. El producto no debe congelarse.

Protocolo de Eliminación

Senolax no utilizado o caducado debe eliminarse de forma segura. Los métodos principales recomendados por los organismos reguladores incluyen el uso de un programa de devolución de medicamentos o un sobre de envío por correo para su eliminación. Si estas opciones no están disponibles, el medicamento debe mezclarse con una sustancia indeseable (como tierra o posos de café usados), sellarse en un recipiente y colocarse en la basura doméstica. Siempre raspe toda la información personal de la etiqueta antes de desechar el envase.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Senolax encontrado en:

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