Selmevit

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Selmevit

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Selmevit

¿Qué es Selmevit?

Datos Clave Descripción
Principios Activos Diversas Vitaminas y Minerales/Oligoelementos esenciales
Forma Farmacéutica Preparado oral (Comprimido o Cápsula)
Clase Farmacológica Multivitamínico con Minerales (MVM)
Uso Principal Soporte nutricional; mantenimiento de la función fisiológica
Origen Sintético y Derivado (definido químicamente)

¿Qué tipo de preparado es Selmevit?

Selmevit se cataloga formalmente como un preparado de Multivitamínico con Minerales (MVM), y se incluye dentro del grupo terapéutico de Factores Nutricionales y Suplementos Dietéticos. Se define como un producto de combinación diseñado para complementar la dieta con micronutrientes esenciales necesarios para diversas funciones metabólicas. Esta identidad multicomponente lo diferencia de los preparados de un solo nutriente, buscando en cambio un soporte nutricional integral. La forma de dosificación habitual es un preparado oral, como un comprimido o una cápsula, que es el formato más común destinado a la ingesta regular.


Composición y forma física de Selmevit

Selmevit es un producto de origen sintético y derivado, que combina Vitaminas químicamente definidas (por ejemplo, Retinol, Ácido ascórbico y vitaminas del grupo B) con Minerales/Oligoelementos esenciales (como compuestos de Hierro, Zinc y Yodo) en una base farmacéutica inerte. Su composición exhaustiva, que incluye componentes tanto liposolubles como hidrosolubles, es una característica distintiva. Los nutrientes esenciales son requeridos para las funciones corporales básicas. Esta formulación asegura una entrega estable de los componentes a través de la vía de administración oral.


¿Cuál es el propósito general de Selmevit?

El propósito general de Selmevit es apoyar la homeostasis metabólica y preservar la Integridad de Células y Tejidos al garantizar la disponibilidad de cofactores y micronutrientes esenciales que podrían ser insuficientes en la dieta diaria. El principio funcional del preparado implica contribuir a la Función de Cofactores Esenciales y promover los mecanismos de defensa antioxidante. La ingesta adecuada de vitaminas y minerales es fundamental para el apoyo de los sistemas enzimáticos y la función inmunológica. La acción del producto es estrictamente de soporte y nutricional, diseñada para optimizar la función y prevenir déficits, más que funcionar como un tratamiento farmacológico dirigido.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Selmevit?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad de Selmevit, un preparado Multivitamínico con Minerales (MVM), se caracteriza por posibles reacciones adversas que están clasificadas oficialmente por las autoridades reguladoras gubernamentales.

Los efectos adversos se documentan por Clasificación por Sistema y Órgano (CSO) y por frecuencia:

  • Reacciones Comunes (Trastornos Gastrointestinales): Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia afectan el sistema gastrointestinal, incluyendo náuseas, vómitos, estreñimiento o diarrea. Estos efectos se clasifican generalmente en los documentos reglamentarios como transitorios.
  • Reacciones Poco Comunes (Trastornos Inmunológicos y de la Piel): Las reacciones menos frecuentes pueden involucrar al sistema inmunitario, presentándose como reacciones cutáneas de tipo alérgico, como erupción, prurito (picazón) o urticaria.
  • Hallazgo Esperado (Trastornos Renales y Urinarios): La aparición de una decoloración amarilla inofensiva de la orina es una observación documentada y esperada debido al contenido de Riboflavina (Vitamina B2).

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Los problemas de seguridad graves se relacionan principalmente con el potencial de sobredosis y con condiciones preexistentes específicas, más que con el uso terapéutico habitual. Las advertencias regulatorias detallan el riesgo de hipersensibilidad grave o reacciones anafilactoides, que son raras, pero clínicamente significativas.

Son de particular preocupación los estados de toxicidad: El riesgo de Hipervitaminosis (específicamente A o D) y el riesgo de Sobrecarga de Hierro (hemocromatosis) son preocupaciones graves dependientes de la dosis que figuran en el etiquetado oficial, especialmente en caso de exposición prolongada y a dosis altas. Las restricciones de seguridad de alto nivel contraindican estrictamente el uso en pacientes con antecedentes conocidos de Hipervitaminosis o trastornos de almacenamiento de hierro (nota de seguridad específica para la población). La guía oficial también advierte contra el uso concomitante de múltiples preparados que contengan nutrientes similares debido al mayor riesgo de acumulación y toxicidad.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

El perfil regulatorio oficial para la sobredosis de Selmevit enfatiza el riesgo tóxico grave y multisistémico asociado con la ingestión de una cantidad potencialmente mortal de su componente hierro. La sobredosis accidental de productos que contienen hierro está específicamente documentada como una de las principales causas de intoxicación fatal en niños menores de seis años. Las manifestaciones clínicas iniciales suelen implicar un malestar gastrointestinal grave, incluyendo náuseas, vómitos (potencialmente con sangre), diarrea y dolor abdominal.

Estos síntomas pueden progresar rápidamente a resultados más críticos que afectan a los Sistemas Cardiovascular y Nervioso Central, tales como shock, acidosis metabólica grave y letargo profundo o coma. Otros efectos fisiológicos graves documentados incluyen insuficiencia hepática (necrosis) y disfunción renal aguda. La sobredosis en personas embarazadas es una consideración documentada debido al riesgo de daño fetal por toxicidades de ciertos componentes.

Cuando se sospeche una sobredosis, se debe buscar atención médica inmediata, y se debe contactar de inmediato a un Centro de Control de Envenenamiento (Centro de Toxicología), tal como lo exige explícitamente la instrucción regulatoria. La hospitalización es necesaria para un seguimiento y manejo integral. El manejo es sintomático y de apoyo, pero puede ser necesaria una intervención específica, incluida la terapia de quelación (por ejemplo, Deferoxamina) para el componente hierro. Los mandatos de seguimiento incluyen controles de los signos vitales, la concentración sérica de hierro, análisis de gases en sangre y una radiografía abdominal para detectar comprimidos no absorbidos.

El perfil general de sobredosis define una emergencia sensible al tiempo donde la guía regulatoria oficial dicta firmemente la atención médica urgente debido al riesgo de progresión a shock e insuficiencia orgánica, lo que requiere pasos analíticos y procedimentales específicos para mitigar los riesgos fatales documentados.

Usos terapéuticos de Selmevit

Para qué se utiliza Selmevit: usos y beneficios principales

Selmevit, un preparado de Multivitamínico con Minerales (MVM), se utiliza principalmente para ofrecer beneficios terapéuticos de apoyo al abordar las deficiencias nutricionales subyacentes y las consecuencias sintomáticas que estas generan. Los MVM son generalmente relevantes cuando es posible que las personas no obtengan suficientes nutrientes esenciales únicamente a través de la alimentación.

El preparado se aplica en áreas donde se necesita apoyo sintomático adicional, como en situaciones relacionadas con la Anemia Nutricional y otros estados vinculados a déficits, ofreciendo asistencia de apoyo en contextos clínicos donde la dieta es insuficiente o la absorción de nutrientes está comprometida.

El principal beneficio terapéutico reside en el alivio de grupos de síntomas sistémicos que interfieren notablemente con las actividades cotidianas y el bienestar general, tales como la Fatiga Crónica persistente, la Apatía y la Debilidad Física, así como manifestaciones externas como la Fragilidad en Cabello y Uñas o la aparición de Aftas Mucosas en la boca.

“Este uso de apoyo colabora con el cuerpo en el manejo de síntomas relacionados con la integridad de la piel y las mucosas y contribuye a reducir la carga sintomática general asociada con estas manifestaciones.”

Selmevit se considera relevante para disminuir el riesgo de carencias nutricionales en grupos poblacionales con altas necesidades, incluyendo Mujeres Embarazadas, Adultos Mayores y personas que siguen Dietas Restrictivas. El alivio de apoyo ayuda a los pacientes a manejar de forma más estable la baja energía y la apatía. Esta asistencia es importante para mantener la estabilidad funcional durante periodos de mayor requerimiento fisiológico.


Dato Rápido de Apoyo Terapéutico

Selmevit es pertinente para el manejo de síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico (por ejemplo, Fatiga Crónica) y las carencias nutricionales. Se usa comúnmente para ayudar a los pacientes a sobrellevar con mayor estabilidad los periodos de estrés fisiológico elevado, especialmente en grupos de alta necesidad como las mujeres embarazadas o los adultos mayores.

Criterios de uso y restricciones

Quién puede y quién no puede usar Selmevit

Elegibilidad para Selmevit: Estatus Regulatorio Oficial

Selmevit está generalmente permitido para su uso en Adultos y Adolescentes que busquen apoyo nutricional. Con frecuencia, existen formulaciones especializadas dirigidas a Mujeres Embarazadas y Personas Mayores para satisfacer necesidades nutricionales documentadas.


Contraindicaciones Absolutas

Los documentos regulatorios oficiales indican que Selmevit NO debe ser utilizado por pacientes que presenten:

  • Hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes.
  • Trastornos de Sobrecarga de Hierro (por ejemplo, Hemocromatosis) o Hipercalcemia, debido al riesgo de toxicidad de componentes minerales específicos.
  • Hipervitaminosis A o D preexistente.

Restricciones Condicionales y Específicas por Edad

Grupo Poblacional Estatus Regulatorio
Niños (menores de 12 años) Las formulaciones para adultos no están recomendadas. El uso se restringe a productos pediátricos con dosis más bajas y apropiadas para la edad.
Insuficiencia Renal o Hepática El Uso Requiere Precaución en casos de insuficiencia grave debido al riesgo de acumulación de componentes (por ejemplo, vitaminas liposolubles).
Embarazo Permitido y a menudo indicado, pero se deben observar Límites de Dosis Estrictos, especialmente para la Vitamina A, para evitar riesgos de desarrollo.

La elegibilidad también se restringe para individuos que toman suplementos de dosis alta concurrentes para evitar exceder los Niveles Máximos de Ingesta Tolerable (UL) de componentes como el hierro o la Vitamina D.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Selmevit, un Multivitamínico con Minerales (MVM), tiene interacciones oficialmente documentadas relacionadas principalmente con sus componentes minerales (Hierro, Zinc) y el componente Piridoxina (Vitamina B6). Estas interacciones están estrictamente clasificadas como farmacocinéticas (alteración de la absorción) y farmacodinámicas (alteración del efecto), lo que requiere restricciones de administración específicas. El perfil refleja riesgos impulsados por los componentes individuales del producto, más que una interacción sistémica de un MVM en general.


Perfil Oficial de Interacción

Sustancia Interactuante Resultado Oficial de la Interacción Clasificación
Antibióticos de Tetraciclina y Quinolona Reducción de la exposición oral y la absorción del antibiótico. Farmacocinética
Levotiroxina (Hormona Tiroidea) Reducción de la absorción de Levotiroxina. Farmacocinética
Levodopa Reducción del efecto terapéutico de la Levodopa. Farmacodinámica
Té, Café, Huevos, Lácteos Reducción significativa de la absorción del componente Hierro. Alteración de la Biodisponibilidad

Notas Regulatorias de Restricción y Tiempo

El mecanismo de interacción principal es la quelación, donde los cationes divalentes/trivalentes se unen a los medicamentos administrados conjuntamente. Debido a la reducción de la exposición resultante, la administración de Selmevit debe separarse oficialmente de ciertos medicamentos interactuantes. Los Antibióticos de Tetraciclina y Quinolona requieren una separación obligatoria de al menos 2 a 4 horas de los componentes de Selmevit. Del mismo modo, el componente Hierro necesita una separación de al menos 4 horas de la Levotiroxina. El perfil regulatorio oficial también incluye una restricción específica: existe un riesgo documentado de acumulación de minerales y el consiguiente desequilibrio en pacientes con insuficiencia renal grave. Estas restricciones oficiales rigen la coadministración del producto.

Mecanismo de acción

Cómo actúa Selmevit

El mecanismo de acción de Selmevit se basa en el suministro de micronutrientes fundamentales que actúan como cofactores esenciales requeridos para los procesos biológicos básicos, en lugar de involucrarse en una inhibición o un agonismo farmacológico dirigido. Su acción implica una modulación de amplio espectro de las vías metabólicas y celulares.

Activación de cofactores para sistemas bioenergéticos

Los componentes del preparado, específicamente las vitaminas del grupo B, funcionan como coenzimas necesarias que se unen y activan enzimas clave en el ciclo de Krebs y en la cadena de transporte de electrones, elementos centrales para la producción de ATP. Este mecanismo fomenta la eficiencia del proceso completo de generación de energía del cuerpo, manteniendo el flujo óptimo de ATP necesario para órganos de alta demanda, incluyendo el cerebro y el tejido muscular.


Mantenimiento de la homeostasis redox celular

Los oligoelementos y vitaminas (por ejemplo, Vitamina C, Selenio) actúan como agentes antioxidantes al neutralizar las destructivas Especies Reactivas de Oxígeno (ERO), previniendo así el daño molecular a los lípidos y al ADN. Este mecanismo neutraliza los radicales libres, lo cual es fundamental para mantener la integridad celular y mitigar el daño oxidativo.


Apoyo a la proliferación y síntesis estructural

Los minerales y las vitaminas, en particular el Folato, la Vitamina B12 y el Hierro, aseguran la disponibilidad de los bloques de construcción necesarios para la división celular rápida, especialmente en la hematopoyesis (formación de células sanguíneas). Simultáneamente, el mecanismo regula el soporte necesario para la incorporación de minerales en la matriz esquelética.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo usar Selmevit

Pautas de Administración Oficiales de Selmevit

Selmevit es un preparado Multivitamínico con Minerales (MVM) destinado al soporte nutricional, y su administración sigue un patrón diario continuo y estandarizado, tal como lo definen las autoridades reguladoras.


Protocolo Central de Administración

El protocolo de uso establece que Selmevit está aprobado para la vía de administración oral a través de sus formas sólidas oficiales (comprimido o cápsula). El régimen de dosificación se define como la ingesta de una única unidad de dosis una vez al día (UD). Este régimen continuo está diseñado para asegurar un aporte constante y de apoyo de micronutrientes, y se utiliza típicamente durante una duración prolongada como parte de un plan nutricional sostenido.

Dominio de la Instrucción Resumen de la Guía Oficial
Vía de Administración Oral
Pauta de Dosificación Una única unidad de dosis diaria (UD)
Momento de la Toma Tomar con o inmediatamente después de una comida para mejorar la absorción de vitaminas liposolubles y minimizar la posible irritación gástrica.
Restricción Especial No se debe exceder la dosis diaria de una sola unidad prescrita.

Normas de Procedimiento y Población

Para asegurar un uso adecuado, la unidad debe tragarse entera con una cantidad suficiente de agua. Si se omite una dosis diaria programada, la guía regulatoria aconseja tomar la siguiente dosis programada a la hora habitual y no duplicar la dosis para compensar. Si bien la dosis estándar es para adultos, el uso en poblaciones específicas, como mujeres embarazadas o lactantes y adultos mayores, a menudo implica formulaciones especializadas que ajustan el contenido de nutrientes de acuerdo con las pautas oficiales para satisfacer sus mayores requerimientos fisiológicos. Las instrucciones oficiales se centran en establecer este patrón diario simple y consistente para la terapia de apoyo.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Resumen de la Evidencia Clínica Reciente

El compuesto, a menudo estudiado por su acción que implica la inhibición de la recaptación de norepinefrina y dopamina, ha sido el foco de protocolos de investigación clínica diseñados para evaluar resultados en varias áreas principales de la salud. Los investigadores han planteado la hipótesis de que estas características pueden influir en la señalización neurológica relevante para condiciones crónicas.


1. Hallazgos de Ensayos Clínicos

La investigación clínica ha examinado el compuesto en contextos que incluyen la depresión, la ansiedad y el dolor neuropático. La mayoría de estos estudios se estructuraron como ensayos controlados aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo (ECA), un alto estándar para la evaluación de observaciones clínicas.

Observaciones en el dolor neuropático

Los ensayos clínicos documentaron observaciones relacionadas con las puntuaciones de dolor durante un período de 12 semanas, con protocolos centrados en condiciones como el dolor neuropático periférico diabético. La investigación comparó el efecto del compuesto con los tratamientos estándar existentes. Las observaciones de algunos estudios indicaron que los participantes informaron cambios en la intensidad promedio del dolor en comparación con el grupo placebo.

Evaluación para la depresión

Los protocolos de investigación se diseñaron para evaluar cambios en los síntomas depresivos generales en relación con un placebo. Algunas investigaciones exploraron el compuesto en participantes que recibían simultáneamente un antidepresivo primario. Además, investigaciones limitadas exploraron observaciones relacionadas con criterios de valoración secundarios, como cambios en la concentración.


2. Perfiles de Seguridad y Tolerabilidad

Se recopilaron datos sobre la tolerabilidad en estudios que involucraron a adultos con dolor crónico. Los protocolos de estudio excluyeron específicamente a ciertas poblaciones durante el reclutamiento para garantizar la seguridad dentro del contexto del ensayo.

  • Eventos Adversos Comunes: La investigación evaluó la incidencia de eventos reportados, incluyendo náuseas, sequedad bucal y estreñimiento.
  • Interrupción: La investigación documentó los efectos reportados asociados con la interrupción abrupta.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Selmevit (FAQ)


P: ¿Se considera Selmevit una terapia de primera línea o se usa típicamente después de que otros medicamentos fallan?

R: De acuerdo con el etiquetado regulatorio oficial, Selmevit está clasificado como un preparado Multivitamínico con Minerales (MVM). Su propósito se define como apoyo nutricional y mantenimiento de la función fisiológica. No está designado como un medicamento terapéutico dirigido destinado a tratar una condición médica específica.


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Selmevit después del primer uso?

R: La guía oficial para Selmevit enfatiza su uso en un patrón continuo y a largo plazo para un soporte nutricional sostenido. Su mecanismo se basa en asegurar que el cuerpo tenga los micronutrientes necesarios con el tiempo, en lugar de promover un efecto inmediato o agudo después de una dosis única.


P: ¿Es Selmevit un medicamento que crea hábito o tiene riesgo de dependencia?

R: La información oficial del producto Selmevit no lo clasifica como una sustancia controlada. Por lo tanto, los documentos regulatorios no contienen advertencias sobre el potencial de dependencia o comportamiento de creación de hábito.


P: ¿Es cierto que los efectos secundarios de Selmevit disminuyen o desaparecen después de unas pocas semanas de uso?

R: Los documentos regulatorios clasifican los efectos secundarios gastrointestinales comunes, como náuseas o diarrea, como reacciones transitorias. Esto sugiere que estos efectos temporales pueden resolverse de forma natural a medida que el cuerpo se ajusta al preparado.


P: ¿Existe un riesgo de interacción entre Selmevit y suplementos a base de hierbas como la Hierba de San Juan o el Ginkgo?

R: El perfil de interacción oficial se centra principalmente en los componentes minerales, particularmente el hierro. Si bien es posible que no se enumeren hierbas específicas, las sustancias que contienen compuestos como el ácido tánico pueden interferir potencialmente con la absorción del componente hierro a través de un proceso conocido como quelación.


P: ¿Cuánto dura típicamente el efecto de una dosis de Selmevit?

R: Los componentes individuales de vitaminas y minerales dentro del preparado tienen vidas medias variables. El producto está diseñado para contribuir a un estado nutricional diario sostenido en lugar de tener una duración de efecto corta y aguda.


P: ¿Cuál es la principal diferencia entre Selmevit y otros tratamientos comunes para la misma afección?

R: Selmevit está formalmente categorizado como un Multivitamínico con Minerales (MVM) para el apoyo nutricional. Este rol funcional lo diferencia de los agentes farmacológicos específicos cuyo propósito es el tratamiento o la modificación dirigida de un proceso de enfermedad.


P: ¿Qué información está disponible con respecto al perfil de seguridad a largo plazo de Selmevit (más de 5 años)?

R: Las restricciones de seguridad oficiales advierten sobre el potencial de acumulación, lo que puede conducir a la Sobrecarga de Hierro (hemocromatosis) y a la Hipervitaminosis (niveles excesivos de Vitaminas A o D). Estas son preocupaciones dependientes de la dosis asociadas con la exposición a largo plazo y a dosis altas y requieren una gestión cuidadosa.


P: ¿Qué sucede si se omite una dosis de Selmevit?

R: Si se omite una dosis diaria, la guía oficial aconseja tomar la siguiente dosis programada a la hora habitual y no duplicar la dosis para compensar. Omitir una sola dosis no interrumpe típicamente el patrón establecido de soporte nutricional sostenido.


P: ¿Es Selmevit un antidepresivo, un antiinflamatorio o algún otro tipo de medicamento?

R: Selmevit está formalmente categorizado por los organismos reguladores como un preparado Multivitamínico con Minerales (MVM). Esta clasificación lo sitúa dentro del grupo terapéutico de factores nutricionales y suplementos dietéticos.


P: ¿Existe una versión genérica de Selmevit disponible?

R: Selmevit es una combinación de vitaminas y minerales comunes y químicamente definidos. Por esta razón, muchas preparaciones multivitamínicas similares que contienen los mismos nutrientes principales están generalmente disponibles bajo varios nombres comerciales diferentes.


P: ¿Qué precauciones se enumeran en la información oficial del medicamento con respecto a conducir o manejar maquinaria?

R: La información oficial del producto no enumera precauciones ni restricciones específicamente relacionadas con la conducción o el manejo de maquinaria. Esto es consistente con el producto no típicamente enumerar efectos secundarios relacionados con el sistema nervioso central, como somnolencia grave.


P: ¿El medicamento se transmite a la leche materna, según la información regulatoria?

R: Los ingredientes activos de Selmevit son vitaminas y minerales esenciales, que están presentes de forma natural en la leche materna. Comúnmente se utilizan formulaciones especializadas diseñadas para satisfacer las mayores necesidades nutricionales de las mujeres que amamantan.


P: ¿Cuáles son los riesgos de suspender abruptamente el uso de Selmevit?

R: Como producto de apoyo nutricional, la interrupción del uso no conlleva típicamente el riesgo de abstinencia asociado con los medicamentos farmacológicos dirigidos. El efecto principal es el cese del aporte de micronutrientes de apoyo.


P: ¿Se puede tomar Selmevit con antiácidos o medicamentos reductores de ácido?

R: Los antiácidos o medicamentos reductores de ácido pueden alterar la absorción de ciertos componentes minerales (hierro o zinc). La guía oficial describe que puede ser necesaria una separación del tiempo de administración entre Selmevit y este tipo de medicamentos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Selmevit?

Cómo almacenar y desechar Selmevit

Requisitos de Almacenamiento y Eliminación

Condiciones de Almacenamiento Obligatorias

Almacene Selmevit a temperatura ambiente controlada, generalmente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). El producto debe protegerse de la humedad y la luz para mantener su integridad. Es fundamental guardar Selmevit en su envase original hasta el momento de su uso.

Manipulación y Estabilidad

No congele el producto. No exponga el medicamento a temperaturas que superen los 30 C (86 F). Si el medicamento requiere mezclarse o diluirse, utilícelo inmediatamente o respete estrictamente los límites de estabilidad (por ejemplo, 24 horas bajo refrigeración) según lo definido en el etiquetado oficial.

Normas de Eliminación

Mantenga Selmevit fuera de la vista y del alcance de los niños. Para desechar el medicamento caducado o no utilizado, utilice un programa de recogida de medicamentos o un método de eliminación autorizado por su autoridad local de gestión de residuos. Es obligatorio evitar desechar el medicamento tirándolo por el inodoro o vertiéndolo por un desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

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