Selimax

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Selimax

Ficha Técnica Rápida

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Azitromicina dihidratada
Presentación Comprimido, Suspensión oral, Solución IV
Clase Farmacológica Antibiótico (Macrólido, subclase Azálido)
Propósito Común Control sistémico de infecciones bacterianas
Origen Semisintético

¿Qué Tipo de Medicamento es Selimax?

Selimax es un medicamento que requiere prescripción médica y contiene como principio activo la Azitromicina, un compuesto de amplio espectro clasificado como antibiótico. Este fármaco se incluye en la clase de los antibióticos macrólidos y se identifica más específicamente como miembro de la subclase de los azálidos. Esta distinción se debe a una característica química particular: la presencia de un átomo de nitrógeno insertado en el anillo de lactona, lo cual lo diferencia de otros compuestos más antiguos como la Eritromicina. La Azitromicina tiene un origen químico semisintético.

La principal función de la Azitromicina es detener o retardar el crecimiento de ciertos tipos de bacterias. Esta funcionalidad es clínicamente relevante para el control de infecciones que requieren una acción sistémica dentro del cuerpo, a diferencia de aquellos agentes que solo actúan de forma tópica.

Composición, Forma y Acción General

La identidad farmacéutica de Selimax es la de un producto monocomponente cuya sustancia química principal es la Azitromicina dihidratada. El medicamento está disponible en diferentes formas farmacéuticas para su administración, incluyendo habitualmente el comprimido estándar y el polvo para suspensión oral líquida. Esta variedad en la presentación facilita la dosificación a distintos grupos de pacientes, como aquellos que tienen dificultad para tragar sólidos.

Su mecanismo de acción fisiológica primario es ser un agente bacteriostático, lo que significa que su rol fundamental es prevenir el crecimiento y la replicación de los patógenos bacterianos. Logra esto al unirse selectivamente a la subunidad 50S del ribosoma de la bacteria. Este anclaje interrumpe de manera efectiva el proceso de síntesis de proteínas que es esencial para la supervivencia de la bacteria. Este mecanismo dirigido proporciona un beneficio funcional al limitar la propagación de la infección y asistir a las defensas naturales del cuerpo en la eliminación de la carga bacteriana contenida.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Selimax?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Selimax (Azitromicina) está categorizado oficialmente por los organismos reguladores gubernamentales basándose en la frecuencia y la clase de órgano o sistema afectado. Las reacciones adversas se agrupan principalmente como Trastornos Gastrointestinales (Comunes: Diarrea, Náuseas, Dolor abdominal) y Trastornos del Sistema Nervioso (Comunes: Dolor de cabeza, Fatiga).

Las reacciones adversas graves se destacan específicamente en las advertencias oficiales, afectando principalmente a tres sistemas críticos:

  • Trastornos Hepatobiliares: Riesgo de Hepatotoxicidad grave, incluyendo necrosis hepática o insuficiencia hepática que a veces pueden ser mortales.
  • Trastornos Cardíacos: Potencial de prolongación del intervalo QT y arritmia grave conocida como Torsades de pointes.
  • Piel y Sistema Inmune: Reacciones cutáneas adversas graves (RCAGs) raras, pero potencialmente mortales, incluyendo el Síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y la Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET).

Se documentan patrones de seguridad relacionados con el tiempo, señalando un mayor riesgo a corto plazo de muerte cardiovascular aguda que es superior durante los primeros cinco días de uso. Además, la Diarrea asociada a Clostridioides difficile (DACD) es un riesgo gastrointestinal grave que puede presentarse hasta dos meses después de la administración.

Las restricciones regulatorias definen que Selimax está contraindicado en pacientes con antecedentes conocidos de hipersensibilidad a cualquier macrólido o cetólido, o antecedentes de ictericia colestásica o disfunción hepática asociadas al uso previo de Azitromicina. También se aconseja precaución en poblaciones específicas, incluidos los adultos mayores debido al riesgo de arritmia, y los pacientes con insuficiencia renal grave (GFR < 10 mL/min).

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La consecuencia más grave y potencialmente mortal de una sobredosis de Selimax (información específica para riesgo de Acidosis Láctica) es la Acidosis Láctica, una afección metabólica grave que implica la rápida acumulación de ácido láctico en el torrente sanguíneo. Este riesgo se asocia principalmente con una sobredosis de alto nivel o la acumulación aguda del fármaco, en particular en personas con función renal comprometida.

Síntomas Documentados de Sobredosis

Los síntomas de una sobredosis de Selimax, especialmente aquellos que señalan la Acidosis Láctica, a menudo no son específicos y pueden comenzar sutilmente. Se debe buscar ayuda médica de emergencia inmediata si ocurre cualquiera de los siguientes signos:

Síntomas Iniciales Inespecíficos Síntomas Sistémicos Graves
Cansancio o debilidad extremos Respiración profunda y rápida (disnea)
Náuseas, vómitos, dolor de estómago Dificultad para respirar (falta de aliento)
Disminución del apetito, malestar general Mareos, aturdimiento
Hipoglucemia (azúcar bajo en sangre)

Los síntomas sistémicos graves, que indican la progresión de la Acidosis Láctica, incluyen latidos cardíacos rápidos o lentos, dolor muscular y sensación de frío. La Acidosis Láctica es una emergencia médica que debe tratarse en un entorno hospitalario.

Acción de Emergencia Requerida

En caso de una sobredosis o sospecha de Acidosis Láctica, el medicamento debe detenerse inmediatamente. Los documentos regulatorios oficiales recomiendan que la hemodiálisis inmediata es el procedimiento establecido para corregir la acidosis grave y eliminar el fármaco acumulado de la circulación sanguínea.

Usos terapéuticos de Selimax

Selimax (Azitromicina) se considera relevante en escenarios que implican una carga sistémica significativa en diversas áreas terapéuticas. Este medicamento se emplea habitualmente para ayudar a controlar los síntomas asociados a una variedad de infecciones bacterianas. Selimax se aplica en aquellos campos donde se requiere un soporte sintomático adicional, sobre todo en cuadros clínicos que cursan con malestar sistémico o localizado. Es un agente clave utilizado para enfermedades respiratorias, incluyendo la neumonía adquirida en la comunidad y las exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica; diversas infecciones bacterianas de transmisión sexual como la uretritis y la cervicitis; y problemas localizados como la otitis media aguda y las infecciones cutáneas no complicadas.

El medicamento contribuye a abordar los grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, como la fiebre, la tos persistente o el dolor agudo de oído. Aporta a una mejoría del confort durante los periodos de síntomas intensificados, ofreciendo un alivio sintomático que ayuda a los pacientes a sobrellevar con mayor estabilidad los episodios difíciles. Generalmente, se utiliza cuando se necesita asistencia sintomática a corto plazo y puede formar parte del manejo sintomático de afecciones complejas o recurrentes, como las infecciones por el complejo Mycobacterium avium en pacientes de alto riesgo.

Dato Clave Descripción
Alivio para el Malestar Sistémico Brinda soporte a los pacientes durante episodios de malestar intenso debido a infecciones bacterianas agudas que afectan los sistemas respiratorio, cutáneo y reproductivo.

Criterios de uso y restricciones

El perfil oficial de elegibilidad de la población para Selimax (Azitromicina) está determinado por las agencias reguladoras basándose en las contraindicaciones, los límites de edad y las condiciones médicas preexistentes. Todos los pacientes deben adherirse a las restricciones formales documentadas en la información de prescripción.

Alcance de Elegibilidad

Categoría Estado Regulatorio Oficial
Poblaciones para las que se permite el uso Adultos y adolescentes. Los pacientes pediátricos están generalmente aprobados para indicaciones específicas a partir de los 6 meses de edad en adelante.
Poblaciones para las que el uso está contraindicado Pacientes con hipersensibilidad conocida a la Azitromicina o a cualquier antibiótico Macrólido/Cetólido. Pacientes con antecedentes de ictericia colestásica o disfunción hepática grave asociada con el uso previo de Azitromicina.
Reglas de elegibilidad relacionadas con la edad La seguridad y la eficacia no están establecidas para el tratamiento de la mayoría de las infecciones en lactantes menores de 6 meses de edad. Se requiere precaución en neonatos (hasta 42 días de edad) debido al riesgo informado de Estenosis Hipertrófica del Píloro Infantil (EHPI).
Reglas de elegibilidad específicas por condición El uso requiere precaución en pacientes con insuficiencia renal grave o en aquellos con riesgo de prolongación del intervalo QT (por ejemplo, bradicardia clínicamente relevante, hipopotasemia no corregida). El fármaco también puede exacerbar la debilidad muscular en personas con Miastenia Gravis

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Clasificaciones de Elegibilidad (Alto Nivel)

Clasificación Contexto Regulatorio
Contraindicado Prohíbe el uso debido a alergia o lesión hepática específica previa.
Precaución/Restringido Uso condicional requerido para condiciones cardíacas o hepáticas graves.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Selimax con otros medicamentos y productos

Los documentos regulatorios oficiales definen restricciones y requisitos específicos cuando Selimax (Azitromicina) se administra junto con otros productos. Estas limitaciones implican principalmente el manejo de riesgos del ritmo cardíaco, la monitorización de efectos anticoagulantes y la garantía de una absorción adecuada del fármaco.


Clasificación Restricción o Requisito
Formalmente Prohibida La coadministración con Ergotamina y otros derivados del Ergot está prohibida debido al riesgo teórico de ergotismo.
Riesgo Cardíaco El uso con otros medicamentos que prolongan el QT (por ejemplo, antiarrítmicos de Clase IA y III) conlleva un riesgo oficial de prolongación aditiva del intervalo QT y el desarrollo de Torsades de pointes. Se observa que los pacientes de edad avanzada son potencialmente más susceptibles a este riesgo.
Anticoagulación El uso concomitante con anticoagulantes orales (por ejemplo, Warfarina) puede potenciar sus efectos. La documentación regulatoria exige la monitorización cuidadosa del tiempo de protrombina durante la coadministración.
Momento de la Absorción Los antiácidos que contienen aluminio o magnesio no deben tomarse simultáneamente. La administración debe separarse por al menos 2 horas para evitar una reducción documentada en la concentración plasmática máxima (Cmax) de la Azitromicina.
Alteración de la Exposición El inhibidor de la proteasa del VIH Nelfinavir está documentado como un agente que aumenta significativamente la concentración plasmática sistémica (exposición) de la Azitromicina.

La información sobre la interacción con alimentos es específica de la formulación: la absorción de las cápsulas de Azitromicina se reduce con los alimentos, mientras que los comprimidos y la suspensión oral generalmente se pueden administrar sin tener en cuenta las comidas.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Selimax

La acción de Selimax implica un preciso mecanismo dual centrado en la disrupción microbiana y la modulación de la respuesta del huésped.


Orientación a la Síntesis de Proteínas Bacterianas

Este mecanismo central consiste en la unión de alta afinidad del fármaco a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, obstruyendo específicamente el túnel de salida del polipéptido. Este bloqueo físico impide inmediatamente que la bacteria alargue y sintetice las proteínas necesarias para su crecimiento y división celular. El efecto bacteriostático resultante limita el tamaño de la población de patógenos.


️ Modulación de las Vías Inflamatorias Tisulares

Más allá de su función antimicrobiana, el medicamento demuestra propiedades inmunomoduladoras al acumularse dentro de las células inmunitarias del huésped. Dentro de estas células, contribuye a la modulación de señales intracelulares específicas, como la vía NF-kappaB, lo que lleva a una regulación a la baja en la producción de un exceso de citoquinas proinflamatorias. Esta acción resulta en la modulación de la producción de mediadores proinflamatorios excesivos en los tejidos afectados.


⏳ Duración y Persistencia Impulsadas por el Mecanismo

El fármaco presenta la característica clave de acumularse y liberarse lentamente de los tejidos y de las células inmunitarias fagocíticas. Esta persistencia tisular única mantiene su concentración local, lo que conduce a un Efecto Post-Antibiótico (EPA o PAE) donde la supresión del crecimiento bacteriano continúa incluso después de que la concentración del fármaco en el torrente sanguíneo ha disminuido.

Información sobre la dosificación y la administración

Uso de Selimax: Pautas Oficiales de Administración

Selimax (Azitromicina) debe utilizarse estrictamente de acuerdo con las instrucciones de prescripción oficiales definidas por las autoridades reguladoras. El medicamento está disponible tanto para la administración oral como para la infusión intravenosa (IV).


Posología y Programación Oficial

Tipo de Régimen Dosis Estándar para Adultos Frecuencia y Duración
Pauta Estándar de 5 Días 500 mg el Día 1, seguidos de 250 mg Una vez al día durante 5 días.
Pauta Estándar de 3 Días 500 mg Una vez al día durante 3 días consecutivos.
Pauta de Dosis Única 1.000 mg o 2.000 mg Administración oral única.
Terapia Inicial IV 500 mg Una vez al día durante al menos 2 días, seguida de terapia oral para completar una pauta de 7 a 10 días.

Condiciones y Ajustes de la Administración

  • Con o Sin Alimentos: Los comprimidos y la suspensión oral estándar pueden tomarse con o sin alimentos. Tomar la forma oral con alimentos puede ayudar a mitigar los efectos secundarios gastrointestinales.
  • Administración IV: La forma intravenosa debe reconstituirse y diluirse antes de su uso. La solución final debe administrarse como una infusión lenta durante un mínimo de 60 minutos a 3 horas; no está aprobada para inyección en bolo (rápida) o intramuscular (IM).
  • Uso Pediátrico: La dosificación para niños se calcula según el peso (mg/kg), y existen diversas concentraciones de suspensión oral disponibles para este propósito.
  • Insuficiencia Renal/Hepática: No se requiere ajuste de dosis oficial para pacientes con insuficiencia renal leve a moderada (GFR 10-80 mL/min) o insuficiencia hepática leve a moderada.
  • Dosis Olvidada: Si se olvida una dosis por le 12 horas, debe tomarse inmediatamente. Si han pasado más de 12 horas, la dosis olvidada debe omitirse y reanudarse el horario regular.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Panorama de los Estudios sobre Selimax (Azitromicina)

La investigación que apoya el uso de Selimax (Azitromicina) proviene de dos fuentes principales: los ensayos clínicos regulatorios, a menudo aleatorizados y controlados (ECA), y grandes estudios observacionales que monitorean los resultados en grupos de pacientes más amplios. El siguiente panorama detalla lo que los investigadores buscaron examinar y los patrones que se reportaron, mientras que también destaca las áreas donde la evidencia permanece limitada o incierta.


Evidencia para su Uso en Infecciones del Tracto Respiratorio: Neumonía y Bronquitis

La investigación sobre la Neumonía Adquirida en la Comunidad (NAC) se ha llevado a cabo mediante ensayos clínicos controlados y extensas cohortes de observación. Los estudios midieron resultados clínicos finales, tales como las tasas de recuperación completa y el tiempo que tardaron los síntomas en resolverse. Los ensayos midieron las tasas de éxito clínico al final del tratamiento a corto plazo e informaron patrones descritos como consistentes con la investigación antibiótica típica para estas condiciones. En algunos estudios a gran escala, la investigación exploró desenlaces como la mortalidad a 30 días para pacientes con NAC grave, particularmente cuando Selimax se usó en combinación con otro antibiótico. Sin embargo, el uso de datos observacionales extensos significa que estos hallazgos describen una asociación, y la investigación no determina un vínculo causal definitivo.

Para las Exacerbaciones Agudas de la Bronquitis Crónica (EABC), la base de evidencia incluye ECA controlados con placebo y con comparadores activos. Los investigadores examinaron resultados que reflejan el funcionamiento diario, midiendo principalmente el tiempo hasta el fracaso del tratamiento (una medida compuesta que incluye el empeoramiento de los síntomas). En pacientes hospitalizados, la investigación monitorizó la tasa de intensificación del tratamiento en comparación con el placebo, especialmente cuando el tratamiento comenzó durante el episodio agudo. Lo que sigue siendo incierto es la durabilidad del efecto del tratamiento a corto plazo; los hallazgos sugieren que las diferencias clínicas observadas podrían perderse unos meses después de suspender el tratamiento.


Evidencia para su Uso en Infecciones de Transmisión Sexual No Complicadas y en Infecciones Cutáneas

La investigación para la Uretritis y Cervicitis No Complicadas, causadas principalmente por Chlamydia trachomatis, se centra en ensayos comparativos que estudiaron los resultados microbiológicos y clínicos de un régimen de dosis única alta frente a ciclos de varios días de otros antibióticos. Los estudios se enfocaron en dos ejes principales: resultado microbiológico (la eliminación del patógeno) y resultado clínico (la resolución de los síntomas localizados). Los ensayos reportaron consistentemente tasas medidas de erradicación del patógeno y resolución clínica descritas como coherentes con la investigación antibiótica típica para la condición.

Para la Otitis Media Aguda (OMA), se evaluaron ECA comparativos en poblaciones pediátricas, midiendo los resultados reportados por los pacientes respecto al malestar percibido y el resultado clínico. Los ensayos describieron que las tasas de éxito clínico al final del tratamiento fueron observadas en algunos estudios dentro del rango de respuesta medido para la OMA. Sin embargo, la investigación que exploró el líquido del oído medio describió un patrón donde los síntomas clínicos se resolvieron incluso cuando la bacteria puede seguir estando presente en el oído medio en algunos niños.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Selimax (FAQ)


P: ¿Es cierto que Selimax se usa a menudo para afecciones inflamatorias?

R: Selimax es un antibiótico que se receta principalmente para tratar infecciones bacterianas que a menudo causan inflamación. Aunque las revisiones regulatorias señalan su potencial para modular la respuesta inflamatoria del cuerpo, sus usos aprobados generalmente se limitan al tratamiento de afecciones bacterianas específicas. No suele estar aprobado para tratar enfermedades inflamatorias primarias no infecciosas.


P: ¿Puede Selimax causar problemas a largo plazo si se toma durante muchos meses?

R: Selimax se prescribe típicamente como un tratamiento de ciclo corto. Según la información oficial del producto, se han observado ciertas reacciones adversas graves durante un período prolongado después de finalizar el tratamiento. Por ejemplo, una forma grave de diarrea (CDAD) puede ocurrir hasta dos meses después de suspender el medicamento. La información oficial de prescripción incluye una advertencia de que el fármaco puede empeorar los síntomas de debilidad muscular en personas con Miastenia Gravis.


P: ¿Existe una versión genérica de Selimax disponible?

R: Sí, el ingrediente activo de Selimax es la Azitromicina, que está disponible como medicamento genérico. Agencias reguladoras, como la FDA, han aprobado versiones genéricas de Azitromicina en diversas formas y concentraciones, aprobadas como terapéuticamente equivalentes al producto de marca.


P: ¿Qué tipo de investigación se ha realizado para respaldar el uso de Selimax?

R: El respaldo oficial para el uso de Selimax proviene de ensayos clínicos controlados, incluyendo ensayos controlados aleatorizados (ECA). Estos estudios comparan la efectividad del fármaco con un placebo u otros antibióticos activos. Los investigadores miden resultados como la resolución de los síntomas, las tasas generales de éxito clínico y la eliminación del patógeno objetivo.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Selimax y un placebo en los ensayos clínicos?

R: Los ensayos clínicos de Selimax comparan su efectividad frente a una sustancia inactiva (placebo) u otro antibiótico. Para sus indicaciones aprobadas, los estudios oficiales han reportado que Selimax logró tasas de éxito clínico que fueron estadísticamente superiores al placebo. Demostrar el éxito clínico superior al placebo es la base sobre la que se establece la efectividad del fármaco para estas infecciones.


P: ¿Por qué Selimax se prescribe a veces en combinación con otros medicamentos?

R: Los documentos regulatorios mencionan que Selimax se prescribe en ocasiones junto con otros medicamentos como parte de una estrategia combinada para abordar infecciones complejas o graves. Esto se señala particularmente para el tratamiento de afecciones como la neumonía adquirida en la comunidad (NAC) grave, con el fin de asegurar una amplia cobertura o prevenir la resistencia.


P: ¿Selimax interactúa con el alcohol, y qué tan grave es la interacción?

R: Los documentos regulatorios no enumeran una interacción formal y prohibida entre Selimax y el alcohol. Sin embargo, el consumo de alcohol puede empeorar los efectos secundarios comunes del medicamento, como náuseas, mareos y dolor de cabeza. Generalmente se aconseja que los pacientes consulten con su proveedor de salud sobre el consumo de alcohol durante cualquier ciclo de antibióticos.


P: ¿Existen estudios que comparen Selimax con tratamientos no farmacológicos?

R: El método principal para establecer la efectividad de Selimax es a través de ensayos clínicos que a menudo comparan el fármaco con un placebo. Usar un placebo (un tratamiento inactivo) permite a los investigadores determinar el beneficio del medicamento sobre la recuperación natural o la observación por sí sola.


P: ¿Puede Selimax causar un ligero sabor metálico?

R: Sí, la información de seguridad regulatoria enumera la 'alteración del gusto', que médicamente se denomina disgeusia, como un efecto secundario reportado de Selimax. Algunos pacientes pueden percibir esto como un sabor ligeramente metálico o generalmente desagradable durante el curso del tratamiento.


P: ¿Es seguro conducir u operar maquinaria mientras se toma Selimax?

R: La información oficial del producto señala que Selimax puede causar efectos secundarios como mareos, dolor de cabeza y somnolencia (adormecimiento). Las advertencias oficiales indican que, debido al potencial de estos efectos, se debe tener precaución al realizar actividades que requieran plena alerta, como conducir u operar maquinaria.


P: ¿Cuáles son las tasas de éxito reportadas en los estudios de Selimax?

R: Los ensayos clínicos de Selimax reportan tasas de éxito específicas basadas en la infección que se está tratando y la población de pacientes. Los estudios para infecciones específicas, como ciertas infecciones respiratorias en adultos, han reportado tasas de éxito clínico en el rango de 82% a 88% en el momento de la visita de seguimiento.


P: ¿Puede Selimax empeorar las afecciones crónicas antes de que mejoren?

R: La etiqueta oficial advierte específicamente que Selimax puede exacerbar, o empeorar, los síntomas de debilidad muscular en personas que tienen la afección autoinmune crónica conocida como Miastenia Gravis. Se debe consultar la información oficial del producto para obtener una guía completa sobre las afecciones crónicas preexistentes.


P: ¿Puede Selimax hacerlo más sensible al sol?

R: Sí, parte de la información de seguridad regulatoria señala que Selimax se ha asociado con un aumento de la sensibilidad de la piel a la luz solar, lo que se denomina fotosensibilidad. Debido al potencial de esta reacción, la guía oficial recomienda tomar precauciones para limitar la exposición a la luz solar.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Selimax?

El manejo de almacenamiento y desecho de Selimax (Azitromicina) debe seguir pautas regulatorias específicas para garantizar la integridad y la seguridad del producto.

Condiciones de Almacenamiento

Las tabletas de Selimax y el polvo para suspensión oral deben conservarse a temperatura ambiente controlada, típicamente entre mathbf20 C y mathbf25 C (mathbf68 F y mathbf77 F). La suspensión oral líquida, una vez mezclada, puede almacenarse entre mathbf5 C y mathbf30 C (mathbf41 F y mathbf86 F), pero no debe congelarse en ningún caso.

Estabilidad y Eliminación

Las normativas de seguridad exigen que todas las presentaciones de Selimax se mantengan fuera del alcance de los niños. La suspensión reconstituida tiene una vida útil limitada; debe desecharse después de 10 días. Cualquier porción no utilizada de la suspensión se requiere su eliminación una vez que se haya completado el ciclo completo de tratamiento para prevenir el mal uso y la liberación al medio ambiente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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