Scippa

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Scippa

Scippa es la marca comercial de un medicamento que únicamente se vende con receta. Su ingrediente activo principal es el escitalopram, y se administra por vía oral. Pertenece a una categoría de fármacos conocidos como Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ISRS).

Datos Clave

Propiedad Descripción
Principio activo Escitalopram (como sal de oxalato)
Forma farmacéutica Comprimido oral recubierto
Clase farmacológica Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina (ISRS)
Uso frecuente Tratamiento de la depresión y la ansiedad
Estatus Rx/Venta libre Exclusivamente con receta (Rx)

El componente activo de Scippa, el escitalopram, se distingue químicamente como el S-enantiómero purificado del citalopram. Se considera que esta configuración estructural particular le confiere una alta afinidad por el transportador de serotonina (SERT), lo que le permite un mecanismo de acción muy específico dentro de la clase de los ISRS.

Respaldado por evidencia farmacológica, el escitalopram está clínicamente reconocido por su función primordial de reestablecer el equilibrio del neurotransmisor cerebral serotonina. La manera en que actúa el medicamento es impidiendo que las células nerviosas reabsorban la serotonina. Esto resulta en una mayor concentración de serotonina disponible en el espacio sináptico, lo que facilita la comunicación entre las neuronas. Esta acción contribuye a estabilizar el estado de ánimo y a disminuir los síntomas asociados con los trastornos de ansiedad y del estado de ánimo.

Scippa es un agente potente con actividad central que solo está disponible mediante prescripción médica (Rx). Su uso requiere la supervisión atenta de un profesional de la salud. Se presenta habitualmente en forma de comprimido oral recubierto, una presentación diseñada para su cómoda administración una vez al día.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Scippa?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad oficial de Scippa, cuyo principio activo es el escitalopram, está documentado por agencias reguladoras gubernamentales y clasifica las posibles reacciones adversas en función de su frecuencia y del sistema corporal afectado.


Alcance de las Reacciones Adversas

Clasificación Ejemplos de Efectos Documentados Oficialmente
Muy Frecuentes Cefalea, Náuseas.
Frecuentes Insomnio, Somnolencia, Mareos, Boca seca, Diarrea, Aumento de la sudoración, Disfunción sexual.
Clase de Sistema-Órgano Trastornos psiquiátricos, Trastornos del sistema nervioso, Trastornos gastrointestinales, Trastornos cardíacos.

Reacciones Adversas Graves y Limitaciones Clave

La etiqueta regulatoria incluye advertencias específicas sobre reacciones adversas graves. Estas incluyen el riesgo de Ideación y Comportamiento Suicida, particularmente en adultos jóvenes y en momentos de cambios de dosis o inicio del tratamiento. Otros riesgos graves documentados son el Síndrome Serotoninérgico, la Activación de Manía o Hipomanía, y eventos cardiovasculares como la Prolongación del QTc y el potencial de Torsade de Pointes (una arritmia ventricular).

Existen notas de seguridad específicas para la población, como el aumento del riesgo de Hiponatremia (niveles bajos de sodio) en adultos mayores. Para los pacientes con insuficiencia hepática, se indica una dosis máxima recomendada más baja en los documentos oficiales. El uso durante las etapas finales del embarazo se asocia con un riesgo de Hipertensión Pulmonar Persistente del Recién Nacido (HPPRN).

Las restricciones relacionadas con la seguridad incluyen la contraindicación de usar escitalopram concomitantemente con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) o Pimozida.


Conexión con el perfil de seguridad general

Esta información estructurada establece la comprensión regulatoria del riesgo al clasificar los efectos, desde los eventos reportados con frecuencia (p. ej., náuseas, cefalea) hasta los eventos adversos raros pero clínicamente significativos. Describe formalmente las limitaciones de seguridad específicas, los patrones de tiempo y las restricciones de uso en grupos de pacientes vulnerables, según lo exigen las autoridades sanitarias gubernamentales.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Scippa (basado en la clase de productos combinados con buprenorfina) conlleva el riesgo de depresión respiratoria grave, potencialmente mortal o fatal, que es el peligro principal asociado a la sobredosis. Este riesgo es elevado, especialmente para las personas que no han desarrollado tolerancia a los opioides previamente (pacientes sin experiencia previa con opioides), y cuando el medicamento se toma en combinación con benzodiacepinas, alcohol u otros depresores del sistema nervioso central (SNC).

Se requiere asistencia médica inmediata si se presenta cualquier signo de una sobredosis grave. Los síntomas que indican una emergencia médica incluyen:

  • Respiración lenta o superficial
  • Somnolencia extrema o falta de respuesta
  • Incapacidad para despertar
  • Pupilas pequeñas (en punta de alfiler)

La exposición no intencional, particularmente en niños, se considera una emergencia médica y ha provocado depresión respiratoria grave y la muerte. El medicamento debe almacenarse de forma segura, fuera de la vista y del alcance de los niños. El manejo de la sobredosis generalmente implica medidas de apoyo y la administración de un antagonista opioide, como la naloxona, que puede necesitar ser administrado en dosis más altas de lo normal o repetidas debido a la prolongada duración de la acción del medicamento. Cualquier persona de la que se sospeche que experimenta estos síntomas requiere atención médica de emergencia inmediata.

Usos terapéuticos de Scippa

Scippa (escitalopram) se emplea habitualmente para ofrecer alivio sintomático y manejo de apoyo en diversas áreas de la salud mental, particularmente aquellas caracterizadas por una alteración persistente del estado de ánimo o síntomas asociados con una preocupación excesiva y generalizada. Este medicamento se usa frecuentemente para ayudar en el manejo del Trastorno Depresivo Mayor (TDM) y el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG).

La aplicación de este fármaco es relevante en condiciones donde se requiere apoyo sintomático adicional para conglomerados de síntomas como tristeza profunda, anhedonia (incapacidad de sentir placer) y aprensión crónica. Se considera útil para el manejo clínico de aquellas condiciones que se manifiestan con episodios agudos y recurrencias, incluyendo el Trastorno de Pánico, el Trastorno de Ansiedad Social y el Trastorno Obsesivo-Compulsivo (TOC).

“Su uso es frecuente para ayudar a aliviar la carga sintomática global cuando las manifestaciones agudas interfieren con el funcionamiento diario.”

Al ayudar a controlar estas manifestaciones angustiantes, el medicamento proporciona un apoyo que contribuye a reducir la carga sintomática general y puede facilitar el mantenimiento de la estabilidad funcional.


Datos Clave: Contexto Terapéutico

Característica Contexto Terapéutico
Uso Principal Manejo de episodios depresivos agudos y recurrentes.
Foco Sintomático Preocupación crónica y excesiva, tristeza y anhedonia.
Beneficio General Proporciona apoyo para ayudar a reducir la carga sintomática global.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Scippa?

La elegibilidad de la población para Scippa (escitalopram) está definida estrictamente por las autoridades reguladoras y se centra en la edad, el uso concomitante de medicamentos y las condiciones de salud preexistentes específicas.

Contraindicaciones Absolutas (Uso Absolutamente Prohibido)

Clasificación Población/Condición Restringida
Prohibido Pacientes que toman Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) o que han dejado de tomarlos en los últimos 14 días (incluyendo linezolid o azul de metileno intravenoso).
Prohibido Pacientes con hipersensibilidad conocida al escitalopram, citalopram o cualquiera de sus excipientes.
Prohibido Pacientes con síndrome de QT largo congénito o aquellos que toman medicamentos que prolongan el intervalo QT (p. ej., pimozida).

Restricciones Basadas en la Edad y la Condición de Salud

Restricciones de Edad: El medicamento está establecido para adultos y, en los EE. UU., para adolescentes (de 12 años en adelante) con Trastorno Depresivo Mayor (TDM). Sin embargo, algunos reguladores no recomiendan su uso en niños y adolescentes menores de 18 años. Los adultos mayores requieren una monitorización cautelosa.

Restricciones de Órganos/Salud: El uso está restringido en pacientes con insuficiencia hepática (hígado) y requiere precaución en aquellos con insuficiencia renal grave (riñón) debido al potencial de una menor depuración. Los pacientes con antecedentes de convulsiones o manía/hipomanía deben usarlo con cautela y suspenderlo si los síntomas se activan.

Estado Reproductivo: Durante el embarazo, el uso está permitido solo si el beneficio potencial justifica explícitamente el riesgo potencial para el feto. La lactancia requiere cautela, ya que el escitalopram pasa a la leche materna.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil oficial de interacciones de Scippa, basado en el etiquetado regulatorio, se centra en los posibles efectos farmacodinámicos y farmacocinéticos que se producen al coadministrarse con otros medicamentos.

Dominios de Interacción Documentados

Los dominios de interacción se clasifican según la restricción regulatoria resultante:

  • Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO): Su uso concomitante está contraindicado, lo que incluye los IMAO psiquiátricos, Linezolid y Azul de metileno intravenoso. Se requiere un período de lavado de 14 días al cambiar entre Scippa y un IMAO.
  • Fármacos Serotoninérgicos: La administración conjunta con otros agentes serotoninérgicos (p. ej., triptanes, triptófano, Hierba de San Juan (hipérico), otros ISRS/IRSN) se asocia con un mayor riesgo de Síndrome Serotoninérgico.
  • Fármacos que Afectan la Hemostasia: El uso concomitante con agentes que interfieren con la coagulación de la sangre (p. ej., AINE, Aspirina, Warfarina) requiere precaución debido a un aumento del riesgo de sangrado anormal.
  • Sustratos del Citocromo P450 2D6 (CYP2D6): Scippa es un inhibidor débil de la enzima CYP2D6. La coadministración puede aumentar la exposición sistémica de los fármacos metabolizados principalmente por esta isoenzima (p. ej., Metoprolol, Desipramina), lo que podría requerir seguimiento o ajustes de dosis para el fármaco coadministrado.

Restricciones de Alto Nivel

El uso concomitante con Pimozida también está contraindicado. El perfil de interacción general establece que ciertas combinaciones deben evitarse por completo, mientras que otras requieren una estrecha monitorización clínica debido a la alteración de la exposición al fármaco o al aumento del riesgo de efectos adversos específicos.

Mecanismo de acción

Scippa, cuyo principio activo es el escitalopram, opera como un inhibidor de la recaptación de serotonina (ISRS) que se distingue por su alta selectividad. Su blanco biológico primario es la proteína transportadora de serotonina (SERT), ubicada en la membrana de las neuronas presinápticas, específicamente en el sistema nervioso central. Scippa actúa como un fijador/inhibidor del SERT, uniéndose tanto al sitio de unión principal (ortostérico) como a un sitio regulador secundario (alostérico) en la molécula transportadora.

El proceso molecular e intracelular comienza cuando Scippa se une al SERT y lo inactiva. Normalmente, el SERT se encarga de mediar la recaptación del neurotransmisor serotonina (5-HT) desde el espacio sináptico de vuelta hacia la neurona presináptica. Esta inhibición impide la eliminación de 5-HT, lo que se traduce en una mayor concentración de 5-HT disponible en el espacio sináptico. Esta cascada posterior resulta en una neurotransmisión serotoninérgica intensificada y sostenida, gracias a la activación prolongada de los receptores 5-HT postsinápticos.

Con la exposición continuada a lo largo del tiempo, este incremento constante de 5-HT en la sinapsis está vinculado a la consecuencia fisiológica a nivel del sistema que implica la desensibilización de los autorreceptores presinápticos 5-HT1A, modificando así los mecanismos de retroalimentación que regulan el sistema serotoninérgico.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración de Scippa

Scippa (escitalopram) es un medicamento que solo se puede adquirir con prescripción médica y debe utilizarse siguiendo estrictamente el régimen posológico definido en los documentos reglamentarios oficiales.

Pautas de Administración

Indicación Detalles según Fuentes Regulatorias Oficiales
Vía de administración Oral (tomado por la boca).
Pauta de dosificación (Adultos) Dosis Inicial: 10 mg una vez al día. Dosis Máxima: 20 mg una vez al día.
Relación con alimentos Puede tomarse con o sin alimentos, ya sea por la mañana o por la noche.
Condiciones especiales del procedimiento Los incrementos de dosis (de 10 mg a 20 mg) deben realizarse tras un mínimo de una semana de tratamiento con la dosis de inicio.

Posología para Poblaciones Específicas

Los ajustes de la dosis están específicamente detallados en la ficha técnica oficial para ciertos grupos de pacientes:

  • Adultos Mayores (mayores de 65 años): La dosis aconsejada es de 10 mg una vez al día.
  • Insuficiencia Hepática: La dosis recomendada es de 10 mg una vez al día.
  • Insuficiencia Renal: No es necesario ajustar la dosis para casos de insuficiencia leve a moderada, aunque se aconseja cautela en pacientes con deterioro grave.

Curso del Tratamiento

El tratamiento exige una reevaluación periódica para determinar la necesidad de mantener su uso, tal como se establece en la información oficial de prescripción. Cuando se considera la interrupción del medicamento, se recomienda llevar a cabo una reducción gradual de la dosis (disminución progresiva), en lugar de detener el uso de forma abrupta.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación: Resumen de Estudios para Scippa

Esta sección describe los tipos de investigación y los hallazgos de los estudios relacionados con Scippa (escitalopram) en sus usos establecidos. Describe qué monitorearon los investigadores y qué permanece incierto en el panorama de la evidencia.


Evidencia para el Uso en el Trastorno Depresivo Mayor (TDM)

Scippa fue incluido en investigaciones que exploraron el TDM en adultos, adultos mayores y adolescentes. Se utilizaron Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo en las investigaciones para explorar cómo cambian los síntomas a lo largo del tiempo, con una duración típica de 6 a 12 semanas. Estos estudios midieron resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, observando específicamente los cambios en las escalas de gravedad de la depresión. Los investigadores también monitorearon la proporción de participantes cuyas puntuaciones de síntomas alcanzaron umbrales predefinidos de cambio o gravedad baja de los síntomas. Más allá de estos ensayos iniciales, los estudios a largo plazo monitorearon a los participantes para observar patrones de síntomas durante intervalos de tiempo extendidos, centrándose en resultados que reflejan el funcionamiento o nivel de actividad diarios y midiendo el intervalo de tiempo antes del retorno de los síntomas después de un período de baja gravedad.


Evidencia para el Uso en la Ansiedad y Trastornos Relacionados

Scippa fue estudiado para el manejo de condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas, incluidos el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG), el Trastorno de Pánico (TP) y el Trastorno de Ansiedad Social (TAS). La investigación que exploró los cambios de síntomas a corto plazo se aplicó en estudios que examinaron las experiencias reportadas por los pacientes en estas condiciones.

Para el TAG, los ensayos controlados monitorearon los cambios en las escalas de gravedad de la ansiedad durante 8 a 12 semanas. La base de evidencia para el Trastorno de Pánico incluye ensayos controlados que monitorearon principalmente la frecuencia de los ataques de pánico. Para el TAS, los ensayos controlados examinaron cómo cambian los síntomas con el tiempo utilizando escalas especializadas. El número total de estudios controlados realizados para el Trastorno de Pánico sigue siendo menor que la base de investigación para el TDM y el TAG.


Evidencia en Poblaciones Especiales e Incertidumbres

La investigación ha incluido evaluaciones en adultos mayores y algunos adolescentes (de 12 a 17 años) con TDM. Sin embargo, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes. Por ejemplo, los hallazgos fueron mixtos en algunos informes iniciales sobre adolescentes. Para todas las indicaciones, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos más allá de la duración de los ensayos de mantenimiento, y falta evidencia comparativa para una comparación directa contra todas las demás opciones de tratamiento para el TAS. La base de evidencia no determina si un individuo responderá de manera similar a los patrones grupales observados en la investigación.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Scippa (FAQ)


P: ¿En qué se diferencia Scippa generalmente de otros medicamentos para la misma condición?

El etiquetado oficial del medicamento describe a Scippa como el S-enantiómero purificado del citalopram. Se describe que la estructura química específica tiene una alta afinidad por el transportador de serotonina (SERT), lo que contribuye a su acción farmacológica distintiva dentro de la clase de los ISRS. Los estudios sugieren que esta acción focalizada puede relacionarse con sus efectos.


P: ¿Cuánto tiempo se tarda normalmente en notar los efectos de Scippa?

Los estudios y la información oficial indican que pueden pasar varias semanas de uso constante antes de que una persona pueda notar los efectos iniciales del medicamento. De acuerdo con la información oficial, el inicio de la acción es gradual y no se espera de forma inmediata.


P: ¿Scippa causa aumento o pérdida de peso?

Los informes regulatorios indican que el cambio de peso (ya sea aumento o pérdida) puede ser reportado en algunos pacientes que usan Scippa. Los estudios clínicos han demostrado que el tratamiento a corto plazo puede asociarse con un aumento de peso promedio en un porcentaje de los participantes.


P: ¿Se sabe si Scippa interactúa con la cafeína o las bebidas energéticas?

La información oficial de detección de interacciones medicamentosas indica que no se ha reportado ninguna interacción directa medicamento-medicamento entre Scippa y la cafeína. Las fuentes reguladoras generalmente enfatizan evitar el uso concurrente con sustancias que aumentan el riesgo de efectos secundarios graves, como el Síndrome Serotoninérgico.


P: ¿Hay alguna restricción para combinar Scippa con suplementos herbales?

La información regulatoria indica que la combinación de Scippa con el suplemento herbal Hierba de San Juan es típicamente evitada debido al potencial de un aumento de los efectos secundarios. Para otros remedios herbales, los documentos oficiales establecen que no hay suficiente información disponible para confirmar su seguridad cuando se toman junto con Scippa.


P: ¿Cuánto dura el efecto de un solo uso de Scippa en el cuerpo?

Los datos farmacocinéticos, que describen cómo el cuerpo procesa el medicamento, muestran que Scippa tiene una vida media de eliminación de aproximadamente 27 a 32 horas en adultos. Esta medición proporciona información sobre el cronograma de procesamiento del fármaco dentro del cuerpo.


P: ¿Existe ya una versión genérica de Scippa disponible?

Fuentes reguladoras oficiales, como la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), confirman que se han aprobado versiones genéricas del comprimido de escitalopram. Estos genéricos pueden estar disponibles a través de múltiples fabricantes.


P: ¿Se requieren pruebas médicas específicas antes de comenzar a tomar Scippa?

Debido a que el etiquetado oficial asocia a Scippa con el riesgo de prolongación del QTc (un cambio en el ritmo eléctrico del corazón), los profesionales de la salud pueden necesitar evaluar el perfil de riesgo cardíaco de un paciente antes de recetar el medicamento. Esta evaluación se basa en la historia individual y las necesidades clínicas del paciente.


P: ¿Scippa es adictivo o crea hábito?

Los documentos oficiales establecen que Scippa no está clasificado como una sustancia controlada en los Estados Unidos. Sin embargo, el etiquetado regulatorio sí contiene advertencias de que ciertos síntomas de abstinencia (como mareos, ansiedad o cambios de humor) pueden ocurrir si se suspende el medicamento de forma abrupta en lugar de reducirse gradualmente.


P: ¿Scippa afecta la presión arterial o la frecuencia cardíaca?

El etiquetado regulatorio señala que Scippa puede estar asociado con la prolongación del intervalo QT, que es una medida de la actividad eléctrica y el ritmo del corazón. En cuanto a la presión arterial general, el medicamento no suele figurar en los documentos regulatorios como un causante de un aumento significativo de la presión arterial a dosis terapéuticas.


P: ¿Cuál es el período habitual antes de ver todo el potencial de Scippa?

La información médica oficial indica que generalmente se necesitan varias semanas de uso constante antes de que una persona pueda experimentar todo el beneficio potencial de Scippa. Debido a que el momento exacto puede variar, el tratamiento implica el uso continuo según lo prescrito.


P: ¿Pueden usar Scippa las mujeres que están planeando un embarazo?

La guía oficial indica que el tratamiento para las mujeres que están planeando un embarazo está sujeto a la revisión de un profesional de la salud. En el caso de los hombres, los documentos regulatorios mencionan una posible asociación con la calidad reducida del esperma, pero no se sabe si esto resulta en una reducción de la fertilidad.


P: ¿Es Scippa una sustancia controlada?

Basado en la información regulatoria en los Estados Unidos, Scippa (escitalopram) está clasificado como un medicamento no controlado. Esto significa que no está incluido en las listas de la Ley de Sustancias Controladas (CSA) que regulan los medicamentos con alto potencial de abuso.


P: ¿Cuál es el proceso para monitorear a una persona mientras está usando Scippa?

La información oficial de prescripción requiere que todos los pacientes sean monitoreados en busca de indicaciones de empeoramiento clínico y la aparición de pensamientos o comportamientos suicidas. Esta vigilancia es especialmente importante durante los primeros meses de uso y después de cualquier cambio de dosis.


P: ¿Cómo debe prepararse una persona antes de comenzar a tomar Scippa?

La preparación implica discutir todos los antecedentes médicos y riesgos con un profesional de la salud antes de comenzar el tratamiento. Las guías oficiales enfatizan que el medicamento no debe usarse concurrentemente con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) o ciertos fármacos que prolongan el QT, ya que estas se consideran combinaciones contraindicadas.


P: ¿Cuáles son los signos de una sobredosis con Scippa?

Los síntomas de sobredosis documentados en la información citada por los reguladores pueden incluir convulsiones, taquicardia, toxicidad cardiovascular, confusión, visión borrosa, mareos y signos consistentes con el Síndrome Serotoninérgico.


P: ¿Pueden usar Scippa las personas con diabetes?

La guía oficial señala que para las personas con diabetes, Scippa puede dificultar el mantenimiento de niveles estables de azúcar en la sangre. La guía oficial indica que durante el tratamiento, un profesional de la salud podría considerar una mayor monitorización del azúcar en la sangre.


P: ¿Qué sucede si se omite una dosis de Scippa?

La información oficial para el paciente describe que una dosis omitida generalmente se toma tan pronto como se recuerda. Sin embargo, si está cerca de la hora de la siguiente dosis programada, la guía describe omitir la dosis olvidada y continuar con el horario habitual.


P: ¿Scippa afecta la fertilidad en hombres o mujeres?

La guía oficial establece que Scippa puede estar asociado con una calidad reducida del esperma en hombres, pero no se sabe de forma definitiva si esto conduce a una reducción de la fertilidad. Actualmente, las fuentes reguladoras no muestran evidencia que sugiera que el medicamento reduzca la fertilidad en mujeres.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Scippa?

Cómo Almacenar y Desechar Scippa (Escitalopram)

El almacenamiento y la eliminación de Scippa deben seguir estrictamente las pautas reguladoras oficiales para mantener la potencia y garantizar la seguridad ambiental.

Los comprimidos de Scippa (escitalopram) deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, definida entre 20 °C y 25 °C (68 °F y 77 °F). El producto debe mantenerse en su envase original, el cual debe estar bien cerrado, para protegerlo del calor excesivo y la humedad. Es obligatorio guardar el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Scippa sin usar o caducado debe desecharse de acuerdo con los requisitos locales, generalmente a través de un programa de devolución de medicamentos. Para proteger el medio ambiente, el medicamento no debe tirarse a través de las aguas residuales ni de la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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