Левомеколь

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Левомеколь

Formulario seleccionado

Método de acción: Antibacterial Local

Opción de tratamiento: Influenza, Infection, Pneumonia, Salmonella

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Левомеколь

Datos Rápidos

Propiedad Descripción
Ingredientes activos Cloranfenicol, Metiluracilo
Forma farmacéutica Ungüento (Pomada)
Clase farmacológica Agente Antimicrobiano y Reparador
Uso común Tratamiento de heridas y regeneración de tejidos
Origen Producto de combinación sintética

¿Qué Tipo de Medicamento es Левомеколь?

Левомеколь (Levomekol) es un producto de combinación sintética clasificado como un agente reparador y antimicrobiano de aplicación tópica, formulado exclusivamente como un ungüento para uso externo. Su preparación se distingue por una función dual integrada: no solo ayuda a controlar la presencia de microorganismos infecciosos, sino que también apoya activamente los procesos naturales del cuerpo para la regeneración de los tejidos. Como producto de doble acción, su uso es particularmente relevante en el manejo de heridas que presentan tanto riesgo de contaminación bacteriana como la necesidad de una reparación tisular acelerada, como en el caso de cortes profundos o úlceras de la piel.


¿De Qué Está Compuesto Левомеколь?

Левомеколь está compuesto por dos ingredientes activos principales: Cloranfenicol, un antibiótico, y Metiluracilo, una sustancia que favorece la reparación celular. La acción antimicrobiana la proporciona el Cloranfenicol, conocido internacionalmente como Levomicetina, el cual ejerce una acción bacteriostática contra un amplio espectro de bacterias. La investigación confirma que el Cloranfenicol es eficaz contra bacterias tanto Gram-positivas como Gram-negativas que se encuentran comúnmente en infecciones de heridas. El componente reparador, el Metiluracilo (o Dioxometiltetrahidropirimidina), estimula el crecimiento de nuevas células y tejido. Estos compuestos se encuentran suspendidos en una base hidrosoluble especial, principalmente Polietilenglicol, una característica de la formulación reconocida farmacológicamente por su capacidad para adsorber fluidos, lo que permite que el ungüento mantenga una alta actividad incluso en presencia de exudado de la herida y tejido necrótico.


¿Cuál es el Propósito General del Ungüento Левомеколь?

El propósito general de Левомеколь es manejar el entorno de la herida controlando la infección mientras se estimula la capacidad de curación natural del área. Esta doble acción terapéutica es un factor diferenciador clave, ya que asegura que el tejido afectado esté protegido de la propagación bacteriana mientras el Metiluracilo trabaja para reemplazar rápidamente las células dañadas. Los estudios que revisan el uso combinado de agentes como el Metiluracilo indican un papel importante en la aceleración de la formación de tejido de granulación. El beneficio final del medicamento es crear un entorno local óptimo para la herida, apoyando tanto la limpieza como la posterior y crítica fase de reparación tisular y recuperación.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Левомеколь?

Efectos Secundarios Posibles e Información de Seguridad

Al igual que con todos los medicamentos, el uso de este producto puede causar reacciones adversas en algunas personas. Las reacciones adversas que se han reportado con mayor frecuencia son las reacciones alérgicas. Estas pueden incluir picazón, sensación de ardor, enrojecimiento, hinchazón o erupciones cutáneas en el sitio de aplicación. En casos muy raros, se puede producir una reacción alérgica más generalizada como urticaria o hinchazón localizada (angioedema).

Si experimenta cualquiera de estos síntomas alérgicos, especialmente si son graves o si nota cualquier señal de una reacción de hipersensibilidad, debe suspender el uso del ungüento de inmediato y consultar a un médico o farmacéutico. La aparición de cualquier reacción alérgica local al producto requiere que se interrumpa el tratamiento.

El uso prolongado o la aplicación extensa del ungüento sobre grandes áreas de la piel puede llevar a una mayor absorción de sus componentes. El uso del producto por períodos superiores a 5-7 días puede aumentar el riesgo de desarrollar sensibilización, lo que significa que el cuerpo reacciona de manera exagerada en futuras exposiciones a los componentes del medicamento.

Precauciones y Advertencias

Este medicamento está destinado solo para uso externo. No debe aplicarse sobre membranas mucosas. Se debe tener precaución para evitar el contacto del ungüento con los ojos. Si el ungüento entra en contacto con los ojos, enjuague inmediatamente con abundante agua.

No se debe utilizar este ungüento si existe una hipersensibilidad o alergia conocida a cualquiera de sus componentes, o en presencia de ciertas afecciones cutáneas como psoriasis, eccema o lesiones cutáneas por hongos, ya que podría empeorar estas condiciones. Se recomienda usar solo por el período indicado por un profesional de la salud.

Aunque el riesgo sistémico es bajo debido a la vía de administración tópica, las mujeres embarazadas o en período de lactancia deben consultar con su médico antes de usar este producto. Si bien no se han reportado efectos conocidos en la capacidad para conducir u operar maquinaria, siempre debe prestar atención a cómo reacciona a cualquier medicamento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información regulatoria oficial para las preparaciones tópicas que contienen Cloranfenicol (el componente antibiótico activo de Левомеколь) describe los riesgos de sobredosis y las acciones requeridas.


Riesgos de Sobredosis Documentados: Síntomas y Manifestaciones

Tipo de Riesgo Declaración Regulatoria Oficial
Toxicidad Sistémica Aguda La sobredosis sistémica es generalmente poco probable debido a la baja concentración del medicamento en la pomada tópica, incluso en casos de ingestión accidental o aplicación excesiva.
Exposición Local El contacto accidental con los ojos puede provocar irritación local, dolor, hinchazón, lagrimeo o fotofobia (sensibilidad a la luz).
Riesgo Idiosincrático Un riesgo grave, no relacionado con la dosis, de hipoplasia de la médula ósea, incluyendo anemia aplásica, está asociado al componente activo, incluso después del uso tópico.

Acciones de Emergencia y Poblaciones Vulnerables

Condición Acción Requerida
Contacto Ocular El ojo o los ojos expuestos deben ser irrigados con agua limpia durante al menos 15 minutos.
Empeoramiento de Síntomas Se debe buscar asesoramiento médico inmediato si los síntomas empeoran o persisten después de haber brindado la primera ayuda inicial.
Grupos de Alto Riesgo Los bebés recién nacidos (neonatos) constituyen un grupo de alto riesgo específico debido a la inmadurez de su metabolismo. En ellos, la absorción sistémica del componente activo podría potencialmente conducir a efectos graves, incluido el colapso cardiovascular.

Perfil de Sobredosis

El perfil regulatorio define el riesgo de sobredosis principalmente por la mínima amenaza sistémica aguda derivada del uso tópico y por el riesgo, establecido como crítico aunque raro, de eventos hematológicos graves. La orientación exige pasos específicos de primeros auxilios para la exposición local y requiere atención médica inmediata si los síntomas no se resuelven o si se deterioran, especialmente en poblaciones vulnerables como los recién nacidos.

Usos terapéuticos de Левомеколь

Lo Que Trata Левомеколь: Usos Principales y Beneficios

El dominio terapéutico central del ungüento Левомеколь se emplea en situaciones que involucran ciertos síntomas molestos en heridas que muestran síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos o son relevantes cuando es apropiado un manejo sintomático de apoyo. Los usos principales se enmarcan en afecciones que presentan malestar sistémico o localizado, particularmente cuando están presentes síntomas vinculados al estrés funcional específico de un órgano. El medicamento se utiliza comúnmente para ayudar a controlar los síntomas que generan una tensión fisiológica notoria.

Según un estudio clínico alojado en el NIH que examina su uso, el ungüento puede ser parte del manejo sintomático en contextos que involucran síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos. Se usa comúnmente en afecciones que presentan episodios agudos, como cortes menores, abrasiones y lesiones superficiales térmicas o mecánicas. Además, la formulación apoya el bienestar general durante las fases sintomáticas.

Puede asistir en el manejo de síntomas que se vuelven más disruptivos durante los brotes, ayudando a mantener la estabilidad funcional en el tejido afectado”. En general, contribuye a una mejora en el confort durante períodos de síntomas intensificados y ayuda a aligerar la carga sintomática general.

Dato Rápido: Puede asistir con la Tensión Fisiológica

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar el Ungüento Левомеколь?

La información regulatoria oficial define de manera estricta la población de pacientes aptos para usar Левомеколь, centrándose en las contraindicaciones absolutas y en los requisitos para el uso condicional. Es fundamental seguir esta guía para determinar si el medicamento es adecuado para su uso.


Contraindicaciones Absolutas (Uso Prohibido)

El medicamento no debe utilizarse bajo ninguna circunstancia en los siguientes grupos:

  • Hipersensibilidad: Personas con una alergia conocida o sensibilidad aumentada a los ingredientes activos (Cloranfenicol, Metiluracilo) o a cualquier otro componente de la formulación del ungüento.
  • Edad Pediátrica: Niños menores de 1 año de edad están excluidos de su uso.

Uso Condicional y Restricciones Especiales

El uso de este medicamento está restringido y requiere una evaluación de riesgos específica en las siguientes situaciones fisiológicas:

Población Estado Regulatorio Oficial
Embarazo Uso Condicional. Solamente se permite su uso si el beneficio terapéutico esperado para la madre es mayor que el posible riesgo para el feto.
Lactancia Materna Uso Condicional. Se debe tomar la decisión de interrumpir el uso del medicamento o suspender la lactancia durante el período en que se administre el ungüento.

Todas las personas mayores de un año que no tengan una hipersensibilidad documentada a los componentes son elegibles para usar el producto, siempre y cuando se respeten las condiciones de uso condicional listadas anteriormente.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

La información regulatoria oficial para este medicamento combinado (Cloranfenicol / Metiluracilo) establece restricciones basadas principalmente en el potencial de absorción sistémica del Cloranfenicol, uno de sus componentes activos con riesgos hematológicos conocidos.


Alcance de las Interacciones y Restricciones

Es importante tener en cuenta las siguientes consideraciones al usar este medicamento junto con otros tratamientos:

Dominio de Interacción Implicación Práctica
Otros Productos que Contienen Acetaminofén El uso concurrente con cualquier otro medicamento que contenga el mismo principio activo (acetaminofén) está prohibido para prevenir que se exceda el límite diario máximo recomendado.
Anticoagulantes que Contienen Warfarina Es obligatoria la precaución en pacientes que toman anticoagulantes que contienen Warfarina, requiriendo la consulta con un profesional de la salud antes de su uso debido al potencial de aumentar el riesgo de sangrado (monitoreo del INR).
Medicamentos que Inhiben la Hematopoyesis Debe evitarse rigurosamente el uso concomitante con otros fármacos que suprimen la formación de células sanguíneas (hematopoyesis) debido al riesgo de toxicidad hematológica aditiva o sinérgica (depresión de la médula ósea) proveniente del componente Cloranfenicol.

Fundamento Oficial de la Interacción

La información regulatoria exige evitar la coadministración con otros medicamentos que causan depresión de la hematopoyesis, ya que esto representa una interacción de alta significancia clínica. Dicha restricción se basa en el potencial de efectos adversos hematológicos graves e idiosincráticos ante la absorción sistémica de Cloranfenicol. Esta estructuración enfatiza la restricción esencial de evitar la duplicación de principios activos y la necesidad de supervisión médica profesional cuando se combina con agentes anticoagulantes y mielotóxicos específicos.

Mecanismo de acción

Mecanismo de Acción

El mecanismo de Левомеколь es un proceso de doble acción que implica la modulación de la proliferación microbiana y la estimulación del anabolismo celular. La acción antimicrobiana primaria es impulsada por el Cloranfenicol, que actúa como un inhibidor bacteriostático. Se une selectivamente a la subunidad ribosomal 50S dentro de la célula bacteriana, bloqueando específicamente el Centro de Peptidil Transferasa. Esta interferencia molecular detiene la elongación de las cadenas de proteínas bacterianas, lo que lleva al arresto de la proliferación bacteriana y modula un factor clave que impide la reparación tisular.

Simultáneamente, la función reparadora está controlada por el Metiluracilo, un derivado de pirimidina que apoya las vías anabólicas. Modula los precursores de ácidos nucleicos para estimular el metabolismo de las células huésped, promoviendo la mitosis (división celular) acelerada de los fibroblastos y las células epiteliales locales. Al regular positivamente estas vías anabólicas, el medicamento mejora la tasa de formación de nuevo tejido de granulación y la migración epitelial.

Todo este proceso está estructuralmente apoyado por la base de Polietilenglicol, que crea un alto gradiente osmótico. Este mecanismo físico extrae el exceso de fluido y desechos de la herida, manteniendo un alto gradiente de concentración de los componentes activos localmente e influenciando el ambiente para favorecer los procesos de arresto microbiano y proliferación celular.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Левомеколь: Pautas Oficiales de Administración

La vía de administración del ungüento Левомеколь es estrictamente tópica y está destinada exclusivamente para uso externo. El protocolo de uso se basa en un régimen estandarizado de alto nivel que especifica una frecuencia diaria de aplicación, la cual generalmente coincide con los cambios de vendaje requeridos. La documentación regulatoria establece un límite cuantitativo en la cantidad administrada: la dosis diaria máxima calculada del ungüento, determinada por su contenido de cloranfenicol, no debe exceder los 3 gramos.


El procedimiento oficial para la aplicación varía según la geometría de la herida. Para áreas superficiales abiertas, el método estándar consiste en impregnar compresas de gasa estériles con el ungüento y utilizarlas para rellenar suavemente la cavidad de la herida. Cuando el ungüento debe introducirse en cavidades profundas y purulentas, se puede emplear una jeringa, un catéter o un tubo de drenaje. Bajo esta condición especializada, las instrucciones exigen que el ungüento se precaliente a 35-36 °C antes de la administración para asegurar una distribución y un flujo adecuados.


La duración del curso de tratamiento no está definida por un tiempo fijo, sino que está ligada a una observación clínica específica: el tratamiento debe continuar hasta que la herida se haya limpiado completamente de material purulento-necrótico. Además, la información oficial de prescripción incluye reglas específicas para grupos de población, destacando la restricción de uso del ungüento para la población pediátrica menor de 1 año de edad. La administración durante la lactancia también requiere la interrupción simultánea de la lactancia materna.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica / Panorama de Estudios sobre Левомеколь


Evidencia para su Uso en Heridas Purulentas y Quemaduras Infectadas

La investigación que explora Левомеколь se estudió por su aplicación en el manejo de heridas purulentas y quemaduras infectadas durante la fase inicial del proceso de cicatrización. Estos estudios incluyen principalmente ensayos clínicos y cohortes observacionales centrados en adultos que presentaban estas condiciones específicas. La investigación examinó los resultados vinculados a estados inflamatorios o irritativos y aquellos relacionados con los cambios medidos en las heridas durante períodos cortos. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios donde los individuos que utilizaron la intervención mostraron cambios medidos durante el período de estudio en ciertas mediciones de la herida durante los intervalos de tiempo iniciales observados. Sin embargo, la evidencia existente es limitada y los períodos de seguimiento fueron reducidos.

Evidencia para su Uso en Úlceras Tróficas y Úlceras por Presión

El uso de Левомеколь fue evaluado en un contexto de investigación que involucró úlceras tróficas y úlceras por presión (escaras), las cuales son condiciones caracterizadas por limitaciones funcionales y que a menudo presentan ciclos de estabilidad y exacerbaciones. Los datos muestran patrones relacionados con resultados vinculados al malestar físico y las dimensiones de las úlceras observadas durante los períodos de estudio definidos. Existe una falta de evidencia comparativa para muchos de estos escenarios.

Estudios a Largo Plazo y Seguimiento

La investigación hasta ahora sugiere un enfoque en aplicaciones agudas y de corto plazo. Esto implica que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos. La información es limitada sobre resultados a largo plazo que rastreen a los pacientes durante varios meses o años después de la intervención. La investigación que explora los cambios sintomáticos a corto plazo ofrece una visión parcial, y la evidencia existente no determina si un individuo responderá de manera similar durante un período prolongado.

Evidencia en Poblaciones Especiales

La investigación ha explorado el uso de la intervención en poblaciones adultas estándar, pero los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes. Existe información limitada para individuos con condiciones comórbidas específicas. Los resultados se aplican únicamente a las poblaciones que fueron estudiadas.

Qué Sigue Siendo Incierto Acerca de Левомеколь

El panorama general de la evidencia sugiere varias áreas donde se necesita más investigación. Muchos estudios realizados tienen períodos de seguimiento limitados y los tamaños muestrales fueron modestos. Los hallazgos fueron mixtos en varios tipos de heridas, y los factores específicos que pueden influir en si la herida de un paciente evoluciona según lo reportado en un estudio no se comprenden completamente. La investigación existente proporciona contexto sobre lo que se ha observado hasta ahora, pero la investigación está en curso.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Левомеколь (FAQ)

P: ¿Qué es el ungüento Левомеколь y para qué se utiliza?

R: Левомеколь es un medicamento combinado en forma de ungüento. Contiene dos principios activos:

  • Cloranfenicol: Un antibiótico que ayuda a combatir las infecciones bacterianas.
  • Metiluracilo: Un componente que se considera que ayuda a estimular la regeneración tisular y favorece el proceso de curación.

Se utiliza principalmente para el tratamiento tópico de heridas purulentas (llenas de pus) en la primera fase del proceso de la herida (cuando la herida está inflamada y puede contener tejido necrótico y pus). También se utiliza para tratar quemaduras de segundo y tercer grado que se han infectado.


P: ¿Cómo debo aplicar el ungüento Левомеколь?

  • El ungüento es solo para uso externo.
  • Debe aplicarse directamente sobre una gasa o apósito estéril, y luego este apósito se aplica en la zona afectada.
  • El apósito debe cambiarse diariamente, o con mayor frecuencia si es necesario, hasta que la herida esté completamente limpia de pus y tejido necrótico.
  • Si la herida es profunda y estrecha, el ungüento puede calentarse ligeramente (a aproximadamente 35 C o 95 F) e introducirse directamente en la cavidad de la herida usando una jeringa.

Siga siempre las instrucciones proporcionadas por su profesional de la salud o las instrucciones oficiales del producto.


P: ¿Se puede utilizar Левомеколь para todo tipo de heridas?

R: No. Левомеколь está específicamente indicado para heridas purulentas (heridas con pus) en la etapa inicial e inflamatoria del proceso de la herida, así como quemaduras infectadas.

Generalmente no está indicado para cortes o rasguños menores, no infectados y de uso rutinario. El uso de este medicamento debe guiarse por el tipo y condición de la herida y la evaluación de un profesional de la salud.


P: ¿Existen efectos secundarios al usar Левомеколь?

R: Como todos los medicamentos, Левомеколь puede causar efectos secundarios, aunque no todas las personas los experimentan. Los efectos secundarios son generalmente raros y localizados, lo que significa que ocurren donde se aplica el ungüento.

Los efectos secundarios más comunes son las reacciones alérgicas, que pueden incluir:

  • Erupciones cutáneas
  • Picazón
  • Enrojecimiento
  • Hinchazón
  • Una sensación de ardor en el lugar de la aplicación.

Si experimenta efectos secundarios graves o persistentes, debe dejar de usar el ungüento y consultar a un profesional de la salud.


P: ¿Es seguro usar Левомеколь durante el embarazo o la lactancia?

R: El uso de Левомеколь durante el embarazo o la lactancia debe ser decidido por un profesional de la salud.

  • Embarazo: El componente antibiótico, cloranfenicol, puede ser absorbido sistémicamente (en el torrente sanguíneo) hasta cierto punto, y su uso durante el embarazo, especialmente cerca del término, requiere una cuidadosa consideración debido a los riesgos potenciales.
  • Lactancia: De manera similar, un profesional de la salud debe evaluar los posibles beneficios frente a los riesgos de aplicar el medicamento, ya que existe la posibilidad de que el medicamento o sus componentes pasen a la leche materna.

Solo use este medicamento si un médico se lo ha recetado específicamente durante estos períodos.


P: ¿Por cuánto tiempo puedo usar el ungüento Левомеколь?

R: La duración del tratamiento con Левомеколь depende de la gravedad y la naturaleza de la herida y la recomendación de un profesional de la salud.

  • Generalmente se utiliza hasta que la herida purulenta se limpia por completo de pus y tejido necrótico, lo que normalmente toma de 5 a 10 días.
  • El uso prolongado de antibióticos tópicos, incluido el cloranfenicol, generalmente se desaconseja porque puede provocar el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos o una infección por hongos.

No use el medicamento por más tiempo de lo recetado por su médico. Si no hay mejoría después de varios días de uso, consulte a un profesional de la salud.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Левомеколь?

Cómo Almacenar y Desechar el Ungüento Левомеколь

Las directrices regulatorias oficiales para el ungüento Левомеколь establecen requisitos específicos de almacenamiento y eliminación para garantizar la calidad y seguridad del producto.

Requisito de Almacenamiento Instrucción Oficial
Temperatura Almacenar a una temperatura no superior a 25degree C (Temperatura Ambiente Controlada).
Protección Ambiental Mantener en un lugar seco y un lugar protegido de la luz.
Restricción de Manejo No se debe permitir la congelación del producto.
Seguridad Infantil Guardar en un lugar fuera del alcance de los niños.

Estabilidad y Eliminación

La vida útil del producto es de 3.5 años a partir de la fecha de fabricación; el uso después de la fecha de vencimiento está estrictamente prohibido. El ungüento debe conservarse siempre en su empaque original del fabricante.

La eliminación de Левомеколь no utilizado o caducado debe realizarse siguiendo los requisitos legislativos generales aplicables. El producto se clasifica como una sustancia de bajo riesgo, por lo que no se exigen precauciones ambientales especiales más allá de las normativas locales para el desecho de medicamentos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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