Levomecol

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Levomecol

Seçilen form

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Levomecol hakkında genel bakış

Levomecol Nedir? Kapsamlı Bir Bakış

Levomecol, sentetik olarak üretilmiş, cilt üzerine topikal uygulama için tasarlanmış bir merhem formülasyonudur. İlaç, farmakolojik açıdan kombine antibakteriyel ve doku yenilenmesini uyarıcı ajan olarak sınıflandırılır. Bu çift etkili yapısıyla, yerelleşmiş cilt hasarlarının yönetiminde klinik olarak tanınan antimikrobiyal ve rejeneratif etkiler sunar. Levomecol'ü tek bileşenli antibiyotik kremlerden ayıran temel özellik, lokal doku iyileşmesini geciktiren iki ana soruna (enfeksiyon ve yetersiz hücresel döngü) aynı anda odaklanabilmesidir. Bu ikili sınıflandırma, içeriğindeki maddelerin özellikleriyle desteklenmektedir; örneğin, Kloramfenikol Dünya Sağlık Örgütü tarafından onaylanmış bir antibiyotik maddedir.

Özellik Açıklama
Etken Madde Kloramfenikol, Dioksometiltetrahidropirimidin (Metilurasil)
Form Merhem
Farmakolojik Sınıf Kombine antibakteriyel ve doku yenilenmesini uyarıcı
Uygulama Yolu Topikal (Cilt Üzerinden)
Köken Sentetik

Aktif Bileşenler ve Hidrofilik Yapı

Bu formülasyon, iki temel etken maddeyi bir araya getiren kombine bir üründür: yerleşik bir bakteriyostatik antibiyotik olan Kloramfenikol ve yaygın olarak Metilurasil adıyla bilinen Dioksometiltetrahidropirimidin. Bu aktif maddeler, genellikle polietilen glikollerden oluşan, suda çözünür (hidrofilik) bir merhem bazına dahil edilmiştir. Bu özel baz, preparatın dokulara kolayca nüfuz etmesini sağlaması ve cerahatli akıntı (pürülan deşarj) varlığında bile tedavi edici etkinliğini sürdürmesi açısından kritik bir öneme sahiptir. Hidrofilik taşıyıcı içinde sunulan bu kombinasyon, zorlu ve akıntılı doku ortamlarında hem iletimi hem de işlevi en uygun seviyeye taşıyan ayırt edici bir özelliktir.


İyileşme Sürecindeki İkili Rolü: Enfeksiyon Kontrolü ve Onarımı Hızlandırma

Levomecol'ün genel terapötik amacı, enfeksiyonu aktif olarak yöneterek ve hücresel onarımı destekleyerek, doku iyileşmesi için en uygun biyolojik ortamı oluşturmaktır. Kloramfenikol, duyarlı bakterilerin üremesini ve çoğalmasını kısıtlayarak iltihaplanmanın ve iyileşme gecikmesinin mikrobiyal nedenini kontrol altına alır. Eş zamanlı olarak, Metilurasil doğal hücresel yenilenme süreçlerini hızlandırır ve yeni, sağlıklı hücrelerin oluşumunu destekler. Tipik bir uygulamada, merhem etkilenen bölgenin mikrobiyal kirleticilerden temiz kalmasını sağlamanın yanı sıra, yeni doku büyümesini teşvik ederek hasarlı doku yapılarının onarımını kolaylaştırır.

Levomecol ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Levomecol merheminin güvenlik profili, hem potansiyel lokal dermatolojik reaksiyonlar hem de Kloramfenikol bileşeniyle ilişkili bilinen sistemik riskler temel alınarak resmi olarak belgelenmiştir. Olumsuz reaksiyonlar, düzenleyici etiketlemede sistem-organ sınıfına göre gruplandırılmıştır; olayların çoğu Aşırı Duyarlılık Reaksiyonları veya Deri ve Deri Altı Doku Bozuklukları olarak sınıflandırılmaktadır.

Resmi Olumsuz Reaksiyon Kapsamı

En sık bildirilen olumsuz etkiler, cilt döküntüleri, dermatit, kaşıntı, yanma hissi ve lokalize şişlik veya kızarıklık gibi lokal reaksiyonları içerir. Ciddi olumsuz reaksiyonlar nadirdir, ancak Kan ve Lenf Sistemi Bozuklukları üzerinde belgelenmiş etkiler, özellikle aplastik anemi ve kemik iliği hipoplazisi (kemik iliği yetmezliği) bulunur.

Sistem-Organ Sınıfı Örnek Olumsuz Etkiler Sıklık Sınıflandırması
Cilt Bozuklukları Döküntü, dermatit, yanma, şişlik Bilinmiyor
Bağışıklık Sistemi Bozuklukları Anjiyoödem, ürtiker, anafilaksi Bilinmiyor
Kan Bozuklukları Aplastik anemi, kemik iliği depresyonu Nadir/Bilinmiyor

Süre ve Popülasyon Kısıtlamaları

Resmi güvenlik belgeleri, kontakt duyarlılık geliştirme ve duyarlı olmayan organizmaların aşırı çoğalması olasılığını azaltmak için uzun süreli harici kullanımdan kaçınılmasını tavsiye etmektedir. Belirli popülasyonlar için kullanım kısıtlamaları mevcuttur; örneğin, Kloramfenikol'ün sistemik emilim potansiyeli nedeniyle ürünün hamilelik ve emzirme döneminde kullanılması önerilmez. Düzenleyici etiketler, ürünün aynı zamanda bilinen kişisel veya aile öyküsünde kan diskrazileri (kan hastalıkları) veya psöriyazis (sedef) veya egzama gibi eşlik eden spesifik cilt rahatsızlıkları olan bireylerde kontrendike (kullanımının sakıncalı) olduğunu belirtmektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır?

Levomecol'ün resmi düzenleyici profili, aşırı veya uzun süreli topikal maruziyetle ilişkili risklere odaklanmaktadır. Bu riskler, Kloramfenikol'ün sistemik emilimi ve lokalize cilt reaksiyonları ile ilgilidir.

Merhemin aşırı kullanımı, özellikle uzun süreli uygulamalarda (örneğin, 5–7 günden uzun sürerse), kontakt duyarlılığa ve yeniden uygulama sonrasında aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olduğu belgelenmiştir. Sistemik emilim riskiyle ilişkili daha ciddi sonuçlar arasında, hematopoetik sistemde nadir görülen, hayatı tehdit eden hasarlar, örneğin kemik iliği hipoplazisi ve aplastik anemi bulunmaktadır.


Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri ve Eylemler

Sınıflandırma Resmi Düzenleyici Açıklama
Ciddi Sonuçlar Uzun süreli sistemik maruziyetten kaynaklanan aplastik anemi ve kemik iliği hipoplazisi riski.
Lokal Belirtiler Kronik kullanımdan kaynaklanan kontakt duyarlılık ve aşırı duyarlılık reaksiyonları.
Acil Eylem Şüphelenilen doz aşımı veya kazara yutma durumunda bölgesel Zehir Kontrol Merkezi ile temasa geçilmesi veya derhal tıbbi yardım alınması.
Destekleyici Tedavi Spesifik bir antidot bilinmediği için tedavi semptomatik tedavi ile sınırlıdır.

Düzenleyici belgeler, şüphelenilen herhangi bir doz aşımının derhal tıbbi müdahale gerektirdiğini belirtir. Ayrıca, belgelenmiş hematolojik riskler nedeniyle uzun süreli kullanım (örneğin, bir aydan fazla) sırasında periferik kan tablosunun izlenmesi zorunludur.

Levomecol’in terapötik kullanımları

Levomecol’ün Kullanım Alanları ve Başlıca Faydaları

Levomecol'ün kullanımı, mikrobiyal belirtilerin kontrol altına alınması ve doğal doku onarım sürecinin desteklenmesinin eş zamanlı olarak gerekli olduğu lokalize hasarlara odaklanır. Zorlu semptomatik tabloların gözlendiği klinik ortamlarda destekleyici bir rahatlama sağlar. Örneğin, içeriğindeki antibiyotik bileşen (Kloramfenikol), yara enfeksiyonunun önlenmesinde (profilaksi) kullanılmakta olup, yara bakımında bakteriyel semptomların yönetimindeki önemini göstermektedir.

İlaç, genellikle akut dönemlerin mevcut olduğu ve ek semptomatik desteğin gerektiği durumlarda kullanılır. Bunlar arasında enfekte olmuş yaralar, cerahatli akıntı içeren lezyonlar, (yatak yaraları gibi) kronik ülserler ve iyileşmesi tehlikeye girmiş veya gecikmiş durumdaki cilt lezyonları bulunur.

Hızlı Bilgi: İkili Semptom Alanında Destek

Alan Fayda
Enfekte Yaralar Mikrobiyal varlığa bağlı belirtilerin yönetilmesi.
Gecikmiş İyileşme Doku onarım sürecinin desteklenmesi.

Terapötik yaklaşım, mikrobiyal varlıktan kaynaklanan belirtileri kontrol altına almayı ve iyileşmesi tehlikeye girmiş dokuya yönelik onarım sürecini desteklemeyi içerir. Bu etki, hastanın artan rahatsızlık duyduğu dönemlerde destekleyici olur ve semptomların günlük aktivitelere engel olduğu durumlarda rahatlama sağlar. İltihaplanma veya tahriş durumlarını içeren zorlu semptomatik tabloların görüldüğü klinik ortamlarda ilgili bir çözümdür.

Hazırlık, destekleyici semptom yönetiminin uygun olduğu bağlamlarda yoğunlaşabilen veya günlük yaşamı aksatabilen semptom kümelerinin yönetimi için önemlidir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Levomecol'ü Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Levomecol merhemi, içeriğindeki aktif bileşenlere karşı alerjisi veya aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişiler tarafından kesinlikle kullanılmamalıdır.

Bu merhem, genellikle geniş yelpazedeki enfekte olmuş yaraların ve cilt lezyonlarının tedavisinde endikedir. Örneğin, cerrahi dikişler, yanıklar, trofik ülserler (dolaşım bozukluğuna bağlı yaralar) ve bası yaraları gibi durumlarda kullanılabilir.

Levomecol merhemi, tipik olarak çocuklarda ve yetişkinlerde kullanıma uygundur. Ancak, özellikle hamilelik ve emzirme döneminde kullanımına karar verilmeden önce bir sağlık uzmanına danışılması çok önemlidir. Hamilelik sırasında veya emzirirken ilacın potansiyel riskleri ve faydaları dikkatle değerlendirilmelidir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Resmi İlaç Etkileşimi Profili

Levomecol'ün resmi etkileşim profili, aktif bileşen olan Kloramfenikol'ün sistemik emilim potansiyeliyle ilgili kısıtlamalarla tanımlanır ve bu durum, tanınmış düzenleyici uyarıları beraberinde getirir.

Kontrendike ve İstenmeyen Kombinasyonlar

Düzenleyici belgeler, toplamsal toksisite (additive toxicity) riski nedeniyle bazı kombinasyonları resmi olarak istenmeyen veya tavsiye edilmeyen olarak sınıflandırmaktadır:

  • Kemik İliği Fonksiyonunu Baskılama Eğilimi Olan İlaçlar: Bu sınıftaki ilaçlarla birlikte uygulanmasından şiddetle kaçınılması önerilir. Toplamsal hematolojik etkiler riski nedeniyle açık örnekler arasında Sitostatikler, Sülfonamidler ve Pirazolin türevleri bulunmaktadır.
  • Madde Kısıtlaması: Etanol (Alkol) ile eş zamanlı kullanım, düzenleyici metinlerde resmi olarak istenmeyen bir durum olarak belirtilmiştir.

Maruziyet ve Etkinlik Değişikliği

Sistemik maruziyette veya etkinlikte değişikliğe neden olan etkileşimler, farmakokinetik veya farmakodinamik etkileşimler olarak sınıflandırılan spesifik eş zamanlı uygulanan ajanlar için resmi olarak belgelenmiştir:

  • Farmakokinetik Girişim: Kloramfenikol, metabolizmaya müdahale ederek ve böylece plazma konsantrasyonunu artırarak, kumarin tipi antikoagülanlar (örneğin Warfarin, Dikumarol) ve antiepileptik ajan Fenitoin gibi sıkı konsantrasyon kontrolü gerektiren ilaçların plazma konsantrasyonunu yükseltebilir.
  • Antibakteriyel Etkinlik: Merhemin içsel etkinliği, farmakodinamik değişikliğe tabidir. Antibakteriyel aktivitesi, Eritromisin gibi bazı makrolidlerle veya Nistatin gibi polienlerle birlikte uygulandığında arttığı, Benzilpenisilin tuzları ile eş zamanlı uygulandığında ise azaldığı belgelenmiştir.

Etki mekanizması

Levomecol Nasıl Çalışır?

Levomecol, hem mikrobiyal yükü hem de konakçı hücre aktivitesini hedef alan ikili, tamamlayıcı bir mekanizma aracılığıyla işlev görür. Bu strateji, fizyolojik doku yeniden yapılanması için elverişli koşulları desteklemeye yardımcı olur.


Kloramfenikol: Ribozomal Engelleyici ile Bakteriyel Gelişimi Durdurma

İçeriğindeki Kloramfenikol bileşeni, moleküler düzeyde, duyarlı bakterilerin içindeki 50S ribozomal alt birimini hedefleyerek çalışır. Bu etkileşim, bakteri büyümesi için hayati öneme sahip proteinleri sentezleyen bir enzim olan peptidil transferazın engellenmesine yol açar ve böylece çoğalmayı durdurur. Bu fizyolojik sonuç, uygulama yerindeki mikrobiyal popülasyonu azaltır; bu da iltihaplanma ve doku iyileşmesinin gecikmesindeki başlıca faktörlerden birini hafifletir.


Metilurasil: Konakçı Dokuda Yenilenmeyi Teşvik Etme

Diğer bileşen olan Metilurasil, konakçı dokunun hücresel anabolik süreçlerini uyarıcı etki gösterir ve özellikle nükleik asitlerin (DNA ve RNA) sentezini hızlandırır. Bu durum, lokal fibroblast ve epitel hücrelerinde mitoza (hücre bölünmesi) oranının önemli ölçüde artmasını teşvik eder. Bu mekanizma, granülasyon dokusu oluşumunu kolaylaştırır ve epitelizasyon hızını artırarak, etkilenen dokunun yapısal olarak hızla yeniden organize edilmesini destekler.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Levomecol Nasıl Kullanılır?

Levomecol merheminin uygulanması, düzenleyici etiketlemede belirtilen özel talimatlarla belirlenir; bu talimatlar uygun uygulama şeklini, sıklığını ve süresini tanımlar. Birincil uygulama yolu topikal (cilt üzerinden) olmasına rağmen, merhem aynı zamanda drenaj tüpü aracılığıyla irinli boşluklara tatbik edilmesi gibi kavite içi kullanıma da onaylanmıştır.

Dozaj ve uygulama miktarı, yönetilen yaranın büyüklüğüne göre belirlenir, ancak etiketleme, günlük uygulanan miktarın merhem içinde bulunan 3 gram Kloramfenikol eşdeğerini aşmaması gerektiğini belirtmektedir.

Uygulama Kapsamı Detay
Uygulama Yolu Topikal (Cilt Üzerinden) veya Kavite İçi.
Dozaj Sıklığı Hazırlık, günlük uygulama için tasarlanmıştır ve tipik olarak her 24 saatte bir pansuman değişikliği gerektirir.
Yaş Grubu Kuralları Kullanım, yetişkinler ve 3 yaşından büyük çocuklar için yetkilendirilmiştir.

Standart topikal kullanım için, merhem steril gazlı bezlere emdirilir ve ardından yara yatağına yerleştirilir. Kateter yoluyla özelleşmiş kavite içi yol kullanıldığında ise, merhemin vücut sıcaklığına uyum sağlaması için uygulamadan önce 35-36 °С'ye ısıtılması gerekmektedir.

Tedavi Süresi Kısıtlaması

Levomecol ile tedavi, yara yönetiminin başlangıç aşamasıyla kısıtlı kısa süreli bir süreç olarak tanımlanır. Resmi talimatlar, merhemin tipik olarak yaralanma veya tedavinin ilk 4 günü boyunca kullanılmasını zorunlu kılar. Bu süre kısıtlaması, merhem bazının hiperozmolar (yüksek ozmotik basınca sahip) özellikleri nedeniyle gereklidir. Bu başlangıç kürünü takiben, özellikle doku bütünlüğünü restore etmeyi amaçlayan alternatif tıbbi ürünlere geçilmesi önerilmektedir.

Güncel klinik kanıtlar

Levomecol: Güncel Klinik Kanıtlar

1. İrinli (Enfekte) Yaralarda Kullanımına Dair Kanıtlar

Yapılan araştırmalar, irinli akıntı ile ilişkili akut veya ilerleyici durumlara sahip hastalarda Levomecol uygulamasını incelemiştir. Bu kanıt tabanı, yetişkinler ve 3 yaşından büyük bazı çocukları kapsayan Karşılaştırmalı Klinik Çalışmaları ve Retrospektif Çalışmaları içermektedir. Genellikle dört ila yedi gün süren bu kısa süreli çalışmalarda, yara defektinin azalma hızı ve irinli-nekrotik kitlelerin ölçümü gibi objektif fiziksel değişiklikler izlenmiştir. Bu temel endikasyon için kanıt düzeyi Orta olarak kabul edilmektedir, ancak büyük ölçekli, plasebo kontrollü Randomize Kontrollü Çalışmaların (RKÇ) azlığı nedeniyle sınırlıdır.


2. Kronik Yaralar ve Ülserlerde Kullanımına Dair Kanıtlar

Diyabetik ayak ülserleri ve yatak yaraları gibi fonksiyonel kısıtlılıklarla karakterize, uzun süreli ve karmaşık rahatsızlıklar için kanıt tabanı, öncelikle gözlemsel çalışmalar ve vaka raporlarından gelmektedir. Çalışmalarda, ek hastalıkları (komorbiditeleri) olan yetişkin grupları incelenmiş ve orta vadeli gözlem süreleri boyunca ülser alanındaki değişimler ve granülasyon dokusunun ilerlemesi gibi objektif sonuçlar takip edilmiştir. Eldeki kanıtın kalitesi çalışmadan çalışmaya değişmekte olup, Düşük ila Orta düzeyde kabul edilmektedir. Uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir ve gözlenen değişikliklerin kalıcılığına ilişkin uzun süreli sonuçlar hakkında sınırlı bilgi mevcuttur.


3. Kanıt Kalitesi ve Belirsizlik Alanları

Genel kanıt kalitesi çalışmalara göre değişkenlik göstermektedir. Enfekte Yanıklar gibi endikasyonlar için kanıt düzeyi, bu konuya özel çok sınırlı sayıda çalışma bulunması nedeniyle Düşük seviyededir. Mevcut araştırmaların çoğu kısa vadeli semptom değişikliklerine odaklanmaktadır; bu da takip sürelerinin kısıtlı olduğu anlamına gelir. Temel belirsizlik, büyük ölçekli, plasebo kontrollü RKÇ'lerin eksikliğinden ve diğer standart tedavilerle karşılaştırmalı kanıtların yetersizliğinden kaynaklanmaktadır. Elde edilen sonuçlar yalnızca çalışılan popülasyonlar ve uygulandığı spesifik koşullar için geçerlidir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Levomecol Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Levomecol'ü buzdolabında saklamayı unuttum. Kullanmaya devam etmem güvenli mi?

Resmi ürün etiketlemesi, Levomecol'ün sıcaklığının 25°C'yi geçmeyecek şekilde saklanması gerektiğini ve dondurulmasına izin verilmemesi gerektiğini belirtir. Etiketlenmiş bu aralığın dışındaki sıcaklıklara maruz kalmak, ilacın kalitesini ve etkinliğini potansiyel olarak etkileyebilir. Merhem onaylanmamış sıcaklıklara maruz kaldıysa, resmi kılavuz bir eczacıya veya ilacı yazan hekime danışılmasını önermektedir.


S: Merhemin rengi veya kıvamı değişirse ne yapmalıyım?

Düzenleyici bilgiler, ilacın orijinal ambalajında tutulması ve ışıktan korunması gerektiğini tavsiye eder. Merhemin renginde, kıvamında veya fiziksel görünümünde gözle görülür bir değişiklik fark edilirse, bu potansiyel bir bozulmaya işaret edebilir. Böyle bir değişiklik olması durumunda, ürün yerel yönergelere uygun olarak imha edilmeli ve bir sağlık uzmanına veya eczacıya danışılması önerilir.


S: Levomecol'ü nereden satın alabilirim? Reçeteyle mi yoksa reçetesiz mi satılıyor?

Levomecol'ün reçete durumu—yani Reçeteyle Satılan İlaç olarak mı yoksa Reçetesiz satılan bir ürün olarak mı sınıflandırıldığı—pazarlandığı ülkenin ulusal ilaç düzenleyici kurumu tarafından belirlenir. Bu yasal statü, uygun satış noktasını belirler ve tipik olarak ürünün dış ambalajında ve resmi düzenleyici etiketinde belirtilir.


S: Levomecol'ü yanlışlıkla yutarsam ne yapmalıyım?

Kloramfenikol içeren topikal ürünlere ait güvenlik bilgi formları ve düzenleyici belgeler genellikle ürünün yanlışlıkla yutulması durumunda derhal tıbbi yardım alınması gerektiğini belirtir. Etiketleme, tıbbi personel veya acil servis tarafından özellikle tavsiye edilmedikçe, kusmaya neden olmaktan kaçınılmasını tavsiye eder.


S: Levomecol merhemi için önerilen kullanım süresi nedir?

Levomecol için resmi tedavi süresi, tipik olarak yara tedavisinin ilk dört günü ile sınırlandırılmış kısa süreli bir kür olarak tanımlanmıştır. Lokal cilt hassasiyeti gelişme riskini veya Kloramfenikol bileşeninin sistemik emilimi potansiyelini azaltmaya yardımcı olmak için uzun süreli harici kullanımdan resmi olarak kaçınılması tavsiye edilir.


S: Levomecol açık yaralarda kullanılabilir mi, yoksa sadece sağlam ciltte mi?

Resmi ürün bilgisine göre, Levomecol lokalize cilt hasarının yönetimi için endikedir ve doğrudan yara yatağına uygulama için onaylanmıştır. Bu, irinli boşluklarda kullanımını ve bir drenaj tüpü aracılığıyla etkilenen bölgelere uygulanmasını içerir.


S: Levomecol ne tür bakterileri öldürür?

Levomecol'deki antibakteriyel bileşen olan Kloramfenikol, bakteri üremesini durdurarak çalışan (bakteriyostatik etki) geniş spektrumlu bir ajan olarak sınıflandırılır. Resmi bilgiler, duyarlı çeşitli organizmalara karşı etkili olduğunu gösterirken, bu bakterilerin tam ve detaylı listesi genellikle resmi etiketlemenin teknik veya profesyonel bölümlerinde saklı tutulur.

Levomecol nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Levomecol Nasıl Saklanmalı ve İmha Edilmelidir?

Bu bölümdeki bilgiler, ilacın uygun şekilde korunması ve atılmasına ilişkin resmi düzenleyici etiketlemeye dayanmaktadır.

Saklama Koşulları

Levomecol merhemi, etkinliğini korumak için belirli koşullarda saklanmalıdır. Ürünü 25°C'yi aşmayan oda sıcaklığında tutunuz. Merhemin kesinlikle dondurulmamasına dikkat edilmelidir. Ayrıca, ilacı ışıktan ve nemden korumak amacıyla her zaman orijinal ambalajında saklayınız. Tüm ilaçlarda olduğu gibi, Levomecol'ü de daima çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde muhafaza etmeniz önemlidir.

Kullanılmayan Ürünün İmhası

Son kullanma tarihi geçmiş veya artık ihtiyacınız olmayan Levomecol merheminin atılması, çevrenin korunması ve güvenliğin sağlanması için önemlidir. Kullanılmayan veya süresi dolmuş ürünler, atık su sistemine (lavabo veya tuvalet gibi) dökülerek imha edilmemelidir. Bu tür farmasötik atıkların uygun şekilde imha edilmesi için yerel eczacılık atık yönetmeliği talimatlarına uyulması gerekmektedir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Levomecol eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: