Respirox

Enlaces rápidos a secciones importantes

Respirox

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Respirox

Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Principio Activo Risperidona
Formas Comprimidos orales, solución oral, inyección de liberación prolongada
Clase Farmacológica Antipsicótico Atípico (Segunda Generación)
Objetivo General Estabilizar patrones de pensamiento y regular el estado de ánimo
Origen Derivado sintético de benzisoxazol

¿Qué es Respirox y Cuál es su Clasificación?

Respirox es un producto medicinal sintético, disponible únicamente con receta médica, cuyo componente activo es el agente antipsicótico Risperidona. Se clasifica formalmente como un Antipsicótico de Segunda Generación (ASG), lo que lo sitúa dentro del grupo más amplio de los Antipsicóticos Atípicos. Esta designación se basa en su estructura singular como derivado de benzisoxazol. El hecho de pertenecer a esta clase moderna de medicamentos psicotrópicos indica que el fármaco actúa influenciando en múltiples sistemas de neurotransmisores, un mecanismo reconocido por su potencial para ofrecer una estabilización neuroquímica completa. Respirox se comercializa como un producto de un solo ingrediente, formulado para proporcionar una acción terapéutica focalizada exclusivamente a través del agente Risperidona.

Composición y Formas Farmacéuticas Disponibles de Respirox

La composición esencial del medicamento es el principio activo Risperidona combinado con una base o vehículo farmacéutico estándar. Respirox se suministra en tres formas de dosificación principales: comprimidos orales convencionales, una solución oral, y una suspensión inyectable de liberación prolongada o de depósito. Los comprimidos y la solución están diseñados para la ingesta oral, mientras que la suspensión se administra por vía intramuscular. Esta variedad de preparados ofrece flexibilidad, adaptándose a diversas necesidades que van desde el uso oral diario hasta la provisión de medicación continua durante períodos extensos.

Propósito General del Antipsicótico Atípico

El propósito general de Respirox es ayudar a regular y estabilizar la actividad de mensajeros químicos cerebrales cruciales, incluyendo la dopamina y la serotonina. Al actuar como antagonista en receptores específicos, el medicamento contribuye a lograr el equilibrio al amortiguar la señalización excesiva o desorganizada dentro del sistema nervioso central. Esta acción de doble vía es el fundamento de su propósito general: promover un estado mental más claro y estable, ayudando así a las personas a manejar mejor las alteraciones significativas en el pensamiento, la percepción y la regulación del estado de ánimo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Respirox?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

La información oficial de seguridad para Respirox (Risperidona) organiza las posibles reacciones adversas en función de su frecuencia observada y de los sistemas fisiológicos afectados. Estas clasificaciones siguen marcos regulatorios estandarizados para normalizar la comunicación de riesgos.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Los efectos más reportados, categorizados como Muy Frecuentes (ge 1/10) en los documentos regulatorios, incluyen síntomas como cefalea (dolor de cabeza), insomnio, somnolencia y varios tipos de Parkinsonismo (síntomas extrapiramidales). Las reacciones clasificadas como Frecuentes (ge 1/100 a < 1/10) incluyen aumento de peso, aumento del apetito, ansiedad, mareos, náuseas y **estreñimiento).

Reacciones Adversas Graves y Consideraciones de Seguridad

La etiqueta oficial resalta varias preocupaciones de seguridad clínicamente significativas, aunque menos habituales. Las reacciones adversas graves documentadas incluyen el Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM) y el riesgo potencial de Discinesia Tardía, cuyo riesgo está asociado a la duración del tratamiento. La etiqueta también señala el potencial de cambios metabólicos significativos, como hiperglucemia y diabetes mellitus.

Las notas de seguridad especifican que la Hipotensión Ortostática es típicamente más probable que ocurra durante el periodo inicial de ajuste de la dosis (titulación). Para los adultos mayores con psicosis relacionada con demencia, existe un aumento documentado del riesgo de muerte y de eventos adversos cerebrovasculares; el medicamento no está aprobado para el uso en esta población específica. Los pacientes con insuficiencia renal o hepática también pueden requerir una monitorización de seguridad particular debido a posibles diferencias en la eliminación del fármaco.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Manifestaciones de Sobredosis y Resultados Graves

Los documentos regulatorios establecen que una sobredosis de Respirox (Risperidona) puede manifestarse con depresión documentada del sistema nervioso central (SNC), incluyendo somnolencia, sedación y, en casos severos, convulsiones o coma. Los sistemas cardiovasculares también se ven afectados, con signos como una frecuencia cardíaca rápida (taquicardia), presión arterial baja (hipotensión) y anomalías significativas en la conducción cardíaca, incluyendo el intervalo QT prolongado y el complejo QRS ensanchado. Los efectos neuromusculares, específicamente los Síntomas Extrapiramidales (SEP), también están documentados oficialmente como manifestaciones. Cabe destacar que los informes regulatorios indican que la sobredosis accidental en niños se asocia con un mayor riesgo de sufrir SEP graves.

Acción de Emergencia y Manejo Requerido

Una sobredosis de Respirox es considerada una emergencia médica que requiere atención médica inmediata. En tal situación, la guía regulatoria exige explícitamente contactar a un centro de control de intoxicaciones certificado para obtener una orientación especializada. El manejo del paciente es estrictamente de apoyo y sintomático, ya que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Risperidona. El tratamiento requiere una supervisión médica estrecha y monitoreo continuo en un entorno hospitalario. Esto incluye asegurar una vía aérea adecuada, la oxigenación y la ventilación, junto con un monitoreo de ECG continuo para evaluar la función cardíaca hasta que el paciente se estabilice. Las medidas de apoyo como el lavado gástrico y el carbón activado pueden ser consideradas si la ingesta fue reciente.

Usos terapéuticos de Respirox

Respirox se receta principalmente para el manejo de ciertas afecciones respiratorias crónicas, como el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Su función es ayudar a relajar los músculos de las vías respiratorias, lo que facilita que el aire entre y salga de los pulmones. El medicamento está destinado a ser parte de un plan de tratamiento a largo plazo para el control de la enfermedad.

El uso continuo y adecuado de Respirox puede aportar varios beneficios clave al paciente. El principal es una mejora en la función pulmonar, que se traduce en una reducción de la frecuencia y la gravedad de los síntomas. Esto incluye una disminución de la dificultad para respirar (disnea), la opresión en el pecho y las sibilancias.

Al ayudar a controlar estos síntomas respiratorios, Respirox contribuye a que los pacientes mantengan una mayor capacidad para realizar sus actividades diarias y a experimentar una mejoría general en su calidad de vida. Es esencial que este medicamento se utilice siguiendo estrictamente las pautas proporcionadas por el profesional de la salud.

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para Respirox (risperidona) está estrictamente definida por las autoridades reguladoras basándose en la edad, las condiciones preexistentes y el estado fisiológico del paciente. El medicamento está aprobado principalmente para adultos y para grupos pediátricos específicos, con restricciones explícitas para su uso en pacientes de edad avanzada con una condición particular.

Poblaciones que no deben usar Respirox

El medicamento está formalmente contraindicado y no debe ser utilizado por dos grupos principales de pacientes:

  • Pacientes con una hipersensibilidad o reacción alérgica documentada a la risperidona o a cualquier componente de la formulación.
  • Pacientes de edad avanzada con psicosis relacionada con la demencia. Las agencias reguladoras, incluida la FDA, establecen explícitamente que Respirox no está aprobado para esta población debido a un aumento del riesgo de mortalidad y de eventos cerebrovasculares.

Elegibilidad Según la Edad y la Indicación

La elegibilidad oficial por edad varía según la condición específica que se esté tratando:

Condición Edad Mínima Aprobada Estatus Oficial por Debajo de la Edad
Esquizofrenia 13 años Uso No Establecido
Manía Bipolar I 10 años Uso No Establecido
Irritabilidad Autista 5 años Uso No Establecido

Poblaciones que Requieren Uso Condicional

Ciertas condiciones exigen precaución y un régimen inicial restringido, ya que la capacidad del organismo para eliminar el fármaco puede verse comprometida:

  • Insuficiencia Renal y Hepática: Los pacientes con función renal o hepática alterada generalmente requieren que la dosis inicial se reduzca a la mitad y deben someterse a un proceso de ajuste de dosis más lento, ya que el medicamento se elimina más despacio del cuerpo.
  • Condiciones Cardiovasculares: Pacientes con antecedentes de insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio o condiciones que predispongan a una presión arterial baja (como la deshidratación) deben usar el medicamento con cautela.
  • Embarazo y Lactancia: El uso durante el tercer trimestre del embarazo es condicional debido al riesgo de síntomas extrapiramidales y/o de abstinencia en el recién nacido. Además, las etiquetas regulatorias generalmente aconsejan que las madres lactantes no deben amamantar.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción para Respirox está oficialmente estructurado en torno a la prevención de riesgos acumulativos y para mitigar la posible pérdida de efecto terapéutico de otros tratamientos simultáneos. La información regulatoria gubernamental exige restricciones y precauciones necesarias para diversas categorías de medicamentos.


Interacciones Documentadas y Medidas de Precaución

Categoría de Producto Interactivo Restricción/Implicación Oficial
Otros AINEs o Paracetamol Estrictamente prohibido debido a un riesgo significativamente mayor de efectos adversos acumulativos, incluida la hemorragia gastrointestinal.
Anticoagulantes (ej., Warfarina) Requiere vigilancia intensificada del paciente debido a un riesgo oficialmente documentado de hemorragia o sangrado grave.
Antiagregantes Plaquetarios (ej., Aspirina a dosis bajas) Requiere vigilancia intensificada del paciente debido a un riesgo oficialmente documentado de hemorragia o sangrado grave.
Inhibidores de la ECA y Diuréticos Puede reducir el efecto hipotensor de estos medicamentos cardiovasculares, lo que requiere una cuidadosa supervisión clínica.
Corticosteroides Los documentos oficiales asocian la administración conjunta con un aumento del riesgo de úlcera o sangrado gastrointestinal.
Alcohol Se desaconseja oficialmente debido a un aumento del riesgo de sangrado gastrointestinal.

Resumen Regulatorio

El etiquetado oficial exige que los pacientes no utilicen Respirox concomitantemente con otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) o productos que contengan paracetamol. Las combinaciones con anticoagulantes, antiagregantes plaquetarios y medicamentos para la presión arterial requieren vigilancia y monitorización específicas, según se documenta en las directrices regulatorias. Estos requisitos de interacción definen cómo se debe utilizar el producto de forma segura en pacientes que toman otros medicamentos comunes.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Respirox

Respirox funciona como un antagonista selectivo y de acción prolongada de los receptores muscarínicos. Tras la inhalación, el compuesto demuestra una acumulación preferencial en el tejido del músculo liso pulmonar. Sus objetivos biológicos principales son los receptores de acetilcolina muscarínicos M3 (receptores M3), que se encuentran localizados en las membranas de las células del músculo liso de las vías respiratorias. El fármaco interactúa mediante un antagonismo competitivo, ocupando el sitio de unión ortostérico y, por lo tanto, impidiendo que el ligando endógeno, la acetilcolina, se una e inicie la transducción de señales.

La vía molecular descendente implica la inhibición de la cascada acoplada a la proteína Gq. Este bloqueo evita la activación posterior de la fosfolipasa C, que normalmente conduciría a la hidrólisis de PIP2 en DAG e IP3. La consecuencia es una reducción en la liberación de iones de calcio (Ca^2+) mediada por IP3 desde el retículo sarcoplásmico. La disminución resultante en la concentración de calcio intracelular reduce la actividad de la quinasa de cadena ligera de miosina (MLCK), inhibiendo la fosforilación de la cadena ligera de miosina.

La modulación fisiológica a nivel del sistema se caracteriza por una reducción sostenida en el tono del músculo liso de las vías respiratorias, facilitando un aumento en el calibre de los conductos bronquiales.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Respirox: Pautas Oficiales de Administración

Respirox (Risperidona) se administra a través de múltiples vías y formas de dosificación aprobadas, de acuerdo con las directrices regulatorias. Está disponible para ingesta oral en forma de comprimidos de liberación inmediata, una solución oral y comprimidos de desintegración oral (ODT). Adicionalmente, el medicamento se presenta como una suspensión intramuscular (IM) de liberación prolongada y una suspensión subcutánea (SC) de liberación extendida, ambas destinadas al uso a largo plazo. Las formas inyectables deben ser administradas por un profesional de la salud y su uso intravenoso (IV) está estrictamente prohibido.

El uso del medicamento se estructura mediante regímenes de dosificación estandarizados y pautas específicas de programación. Para la administración oral, la dosis puede tomarse con o sin alimentos y se dosifica típicamente una o dos veces al día. La dosis inicial para adultos con Esquizofrenia suele ser de 2 mg/día, con un rango de mantenimiento recomendado de 4 a 8 mg/día. Para la Manía Bipolar, la dosis oral máxima autorizada es de 6 mg/día. Los aumentos de dosis, o titulación, no deben ocurrir con una frecuencia mayor a una vez cada 24 horas.

La administración inyectable sigue un programa fijo, generalmente cada dos semanas para la formulación IM de liberación prolongada. Al iniciar esta inyección, el Respirox oral debe administrarse conjuntamente durante las primeras tres semanas para cubrir el retraso de liberación inicial. Se aplican reglas especiales a ciertas poblaciones: en casos de insuficiencia renal o hepática grave, la dosis oral inicial se reduce a 0.5 mg dos veces al día, con ajustes de dosis semanales limitados a incrementos de 0.5 mg.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de investigación / Resumen de estudios para Respirox


Evidencia para el uso en Esquizofrenia

La estructura de la investigación clínica incluye ensayos controlados aleatorizados (ECA) a corto y largo plazo que se emplearon para evaluar mediciones relacionadas con los cambios en los síntomas y el tiempo transcurrido hasta que se observó una recaída o exacerbación en ensayos en poblaciones específicas de adultos y adolescentes. Respirox fue estudiado en investigaciones que siguieron resultados relacionados con síntomas fluctuantes o inestables, comparando a menudo el medicamento con un placebo u otros tratamientos activos durante períodos de intensa actividad sintomática.

Los estudios de mantenimiento de mayor duración exploraron patrones de reaparición de los síntomas durante períodos de un año o más, rastreando mediciones como la tasa de rehospitalización. El nivel de evidencia general para la investigación de monitoreo de síntomas agudos en las poblaciones centrales se considera Alto. Sin embargo, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos en relación con los resultados sostenidos en el funcionamiento de la vida diaria.


Evidencia para el uso en Trastorno Bipolar I (Episodios Maníacos o Mixtos Agudos)

Respirox fue evaluado en investigaciones controladas a corto plazo centradas en condiciones asociadas con episodios agudos o disruptivos, específicamente las fases maníacas o mixtas del Trastorno Bipolar I. Estos ensayos exploraron los cambios en los síntomas a corto plazo durante períodos de solo unas pocas semanas. Los resultados examinados estuvieron relacionados con la gravedad de los cambios episódicos o agudos, como los pensamientos acelerados y el estado de ánimo elevado.

La investigación examinó Respirox cuando se usó solo (monoterapia) y cuando se observó en combinación con medicamentos estabilizadores del estado de ánimo estándar. La evidencia contribuye principalmente a la comprensión de los patrones de síntomas durante los períodos agudos, y el nivel de evidencia para esta investigación a corto plazo también se considera Alto. Las duraciones del seguimiento fueron limitadas en estos ensayos controlados clave, ofreciendo una visión limitada del manejo a largo plazo o de los patrones relacionados con la recurrencia de episodios futuros.


Evidencia para el uso en Irritabilidad Asociada con el Trastorno Autista

La investigación ha explorado Respirox en niños y adolescentes (de 5 a 17 años) con Trastorno Autista, centrándose específicamente en mediciones relacionadas con desafíos conductuales asociados, como la agresión y las rabietas graves. Los ensayos consistieron principalmente en ECA controlados con placebo y de corta duración (aproximadamente ocho semanas), que monitorearon resultados vinculados al nivel de actividad o funcionamiento diario.

La certeza con respecto a la evidencia de estos estudios sigue siendo baja para resultados específicos, según algunas evaluaciones científicas, y los tamaños de muestra fueron modestos en los ensayos centrales. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos en esta población, ya que los ensayos pivotales fueron de corta duración. Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, particularmente para proporcionar información sobre el uso de este medicamento en adultos con Trastorno Autista.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas comunes sobre Respirox (Preguntas frecuentes)

P: ¿Necesito ajustar mi dieta o evitar alimentos específicos mientras tomo Respirox?

Las instrucciones oficiales del medicamento indican que puede tomar las tabletas o la solución oral de Respirox con o sin alimentos. Si está utilizando la formulación líquida oral, las instrucciones oficiales señalan que el líquido no debe mezclarse con cola ni té. Normalmente no se especifican ajustes dietéticos generales.

P: ¿Respirox interactúa con suplementos vitamínicos o de hierbas comunes?

Las advertencias oficiales especifican que los suplementos de hierbas como la hierba de San Juan (St. John's wort) y el ginkgo biloba tienen un uso restringido con este medicamento. Los documentos oficiales indican que se aconseja cautela con respecto a otros suplementos y remedios a base de hierbas porque puede haber falta de datos de seguridad exhaustivos sobre estas combinaciones.

P: ¿Por qué se receta Respirox para más de una condición?

Respirox se clasifica como un antipsicótico atípico que actúa influyendo en mensajeros químicos clave en el cerebro, como la dopamina y la serotonina. Este mecanismo ayuda a estabilizar los patrones de pensamiento y a regular el estado de ánimo, lo cual es la base biológica de su relevancia en múltiples condiciones reguladas.

P: ¿Respirox es una cura para las condiciones respiratorias?

Según la información regulatoria oficial, los usos aprobados para Respirox son específicos para condiciones relacionadas con el pensamiento, la percepción y la regulación del estado de ánimo, y sus usos no incluyen condiciones respiratorias. Además, la información de prescripción oficial indica que este medicamento ayuda a controlar los síntomas, pero no curará la condición regulada subyacente.

P: ¿Cómo sé si estoy utilizando el dispositivo de Respirox correctamente?

La información de prescripción oficial proporciona instrucciones específicas sobre cómo se administra cada formulación. Por ejemplo, la solución oral requiere el uso del dispositivo de medición provisto y no debe mezclarse con ciertas bebidas, como cola o té. Estas instrucciones ayudan a garantizar el uso correcto.

P: ¿Qué tan rápido debo esperar que Respirox comience a hacer una diferencia?

Los estudios y la información oficial indican que el beneficio terapéutico completo del medicamento puede no ser inmediato. Puede tomar varias semanas o más antes de que se sienta el efecto completo previsto de Respirox en términos de manejo de los síntomas.

P: ¿Cuánto dura típicamente el efecto de una dosis de Respirox?

La duración del efecto del medicamento depende de la formulación que se recete. Las formas orales están diseñadas típicamente para ser dosificadas una o dos veces al día, mientras que las formas inyectables de acción prolongada se administran con menos frecuencia, generalmente cada dos a cuatro semanas.

P: ¿Qué debo hacer si accidentalmente olvido una dosis programada de Respirox?

Las guías oficiales sobre el manejo de dosis indican los procedimientos para una dosis oral omitida. La instrucción típicamente es tomar la dosis olvidada tan pronto como se recuerde, a menos que sea casi la hora de la siguiente dosis programada. La información regulatoria también especifica que se debe evitar tomar dosis dobles o adicionales.

P: ¿Qué sucede si dejo de usar Respirox repentinamente?

Los documentos oficiales indican que suspender el medicamento abruptamente puede desencadenar síntomas de abstinencia, que pueden incluir malestar físico, ansiedad, náuseas, o una reaparición rápida de los síntomas originales. Para la interrupción, una reducción gradual bajo la supervisión de un profesional de la salud es el procedimiento estándar descrito en la guía regulatoria.

P: ¿Se sabe que Respirox causa sequedad bucal o irritación de garganta?

La información de seguridad oficial clasifica la sequedad bucal como un efecto secundario común documentado para este medicamento. Este efecto es una de las reacciones adversas reportadas con mayor frecuencia en las fuentes regulatorias.

P: ¿Existe una versión genérica de Respirox disponible?

Los organismos reguladores han aprobado versiones genéricas del ingrediente activo, la Risperidona. Estas formas genéricas están disponibles en varias formulaciones, incluyendo tanto tabletas orales como suspensiones inyectables de acción prolongada.

P: ¿Por qué Respirox requiere una receta de un médico?

Respirox requiere una receta porque es un antipsicótico de segunda generación que influye en mensajeros químicos clave en el cerebro. Debido a la posible necesidad de dosificación individualizada cuidadosa y monitoreo por posibles efectos secundarios graves, los requisitos regulatorios restringen esta clase de medicamento al uso con receta.

P: ¿Disminuye la eficacia de Respirox con el tiempo?

Los estudios oficiales han explorado la eficacia continua del medicamento durante períodos prolongados. La investigación indica que se ha demostrado que la eficacia puede mantenerse durante al menos dos años en ensayos centrados en el mantenimiento y la prevención de recaídas en condiciones como la esquizofrenia.

P: ¿Respirox tiene un sabor u olor notable?

La documentación oficial enumera un cambio en la capacidad de saborear o una pérdida del gusto como un posible efecto secundario. Esta indicación está incluida en la información de seguridad e indirectamente aborda la pregunta sobre las características sensoriales del medicamento.

P: ¿Puede Respirox interactuar con medicamentos antidepresivos?

La información regulatoria documenta que el medicamento puede interactuar con ciertos medicamentos antidepresivos, como los ISRS. Esta interacción conlleva un riesgo documentado de potencialmente afectar el ritmo cardíaco, por lo que se requiere supervisión clínica cuando estos medicamentos se usan concomitantemente.

P: ¿Puede Respirox afectar la fertilidad?

La información de seguridad oficial indica que Respirox puede elevar el nivel de una hormona llamada prolactina. Los niveles altos de prolactina se han asociado con cambios en los ciclos menstruales y un posible impacto en la fertilidad tanto en mujeres como en hombres.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Respirox?

Las condiciones de almacenamiento requeridas para Respirox (Risperidona) están definidas por la forma de dosificación específica del producto y deben cumplirse estrictamente para mantener su estabilidad.

Almacenamiento y Manejo Oficial

Forma del Producto Control de Temperatura y Ambiente
Comprimidos/Solución Oral Debe conservarse a temperatura ambiente controlada (15 C a 25 C), protegido de la luz y la humedad, y no debe congelarse.
Inyección de Acción Prolongada Requiere refrigeración obligatoria (2 C a 8 C) en su embalaje original y debe protegerse de la luz.

Todas las formas deben guardarse fuera de la vista y del alcance de los niños. Es fundamental la integridad del embalaje; por ejemplo, los comprimidos de desintegración oral deben permanecer en su blíster sellado hasta el momento de la administración.

Requisitos de Estabilidad y Eliminación

En el caso de la inyección de acción prolongada, su estabilidad es limitada después de retirarla del refrigerador, por lo que generalmente se requiere su uso o desecho dentro de un número específico de días. Las pautas oficiales de eliminación prohíben desechar el medicamento tirándolo por el inodoro o el fregadero para proteger el medio ambiente. El Respirox no utilizado o caducado debe desecharse a través de un programa de recolección de medicamentos o siguiendo las instrucciones gubernamentales específicas para la eliminación de residuos domésticos, lo que implica mezclar el fármaco con una sustancia indeseable.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Respirox encontrado en:

Índice A-Z: