Resilar

Enlaces rápidos a secciones importantes

Resilar

Opción de tratamiento: Cough

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Resilar

El medicamento conocido por su nombre comercial Resilar es una formulación cuyo ingrediente activo es el Dextrometorfano Hidrobromuro. Este compuesto se clasifica oficialmente como un antitusivo, y su función es proporcionar alivio sintomático de la tos, específicamente para la supresión temporal de la tos seca o no productiva. Este fármaco se comercializa como un supresor de la tos ampliamente disponible sin receta médica (OTC), lo que facilita su acceso para el manejo de síntomas respiratorios menores. La sustancia activa es un compuesto sintético que se deriva de la clase química de los morfinanos.

¿Qué Tipo de Medicamento es Resilar?

Resilar es fundamentalmente un medicamento antitusivo no opioide de acción central y administración oral. El Dextrometorfano Hidrobromuro es reconocido clínicamente por su capacidad para modular la actividad del centro de la tos, una estructura dedicada ubicada en el bulbo raquídeo del cerebro. Este mecanismo le permite al medicamento elevar el umbral de la tos del organismo, lo que se traduce en la supresión de la frecuencia e intensidad de los accesos de tos. Esta acción central específica diferencia claramente el producto de otros agentes de acción periférica o de los expectorantes, ofreciendo un enfoque sistémico y directo para el control de la tos.

Composición y Formas de Presentación

La composición central de Resilar radica en el Dextrometorfano Hidrobromuro como ingrediente activo principal, preparado para su administración oral. El producto se fabrica habitualmente en diversas formas farmacéuticas, incluyendo líquidos de sabor agradable (como jarabes y soluciones) y sólidos orales (como tabletas y cápsulas). Resilar puede ser una preparación de entidad única o un producto combinado. En las preparaciones, el ingrediente activo se formula con una base acuosa (para las formas líquidas) o con excipientes sólidos apropiados (para las tabletas y cápsulas). El propósito terapéutico general es exclusivamente la supresión del reflejo de la tos involuntaria en el contexto de síntomas típicos de las vías respiratorias superiores.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Resilar?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad del Dextrometorfano Hidrobromuro (Resilar) está establecido en los documentos regulatorios, donde los posibles eventos adversos se clasifican primariamente según su frecuencia y el sistema corporal afectado. De acuerdo con la información oficial, muchas de las reacciones adversas no graves se consideran poco frecuentes (ocurren en menos de 1 de cada 100 personas), afectando principalmente a las clases de órganos de Trastornos Gastrointestinales y Trastornos del Sistema Nervioso.

Reacciones Adversas Documentadas Oficialmente (Ejemplos)

Sistema de Órgano Clasificación de Frecuencia
Trastornos del Sistema Nervioso Somnolencia, Mareos (Poco Frecuentes)
Trastornos Gastrointestinales Náuseas, Vómitos, Molestias Abdominales (Poco Frecuentes)
Trastornos Psiquiátricos / Sistema Inmunológico Farmacodependencia, Reacciones de Hipersensibilidad (Frecuencia Desconocida)

Preocupaciones de Seguridad Graves Documentadas

El etiquetado regulatorio destaca varios riesgos de seguridad clínicamente importantes. La preocupación más grave incluye el potencial de Síndrome Serotoninérgico, una afección potencialmente mortal relacionada con el uso conjunto de otros agentes serotoninérgicos, como los Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAO). Adicionalmente, el abuso, mal uso, dependencia farmacológica y abstinencia se clasifican como riesgos identificados de importancia. La ficha técnica también documenta el potencial de toxicidad en caso de sobredosis, que puede manifestarse como cardiotoxicidad, depresión respiratoria y eventos neurológicos severos.

Notas de Seguridad en Poblaciones y Contextos Específicos

Se aconseja una precaución específica para ciertas poblaciones de pacientes, tal como se indica en las monografías regulatorias. Se debe tener precaución con pacientes que presenten disfunción hepática. Los individuos identificados como metabolizadores lentos de la enzima CYP2D6 tienen un mayor riesgo de experimentar efectos exagerados y prolongados, lo que aumenta el potencial de efectos tóxicos y del Síndrome Serotoninérgico. Además, el riesgo de desarrollar dependencia farmacológica se incrementa con el uso prolongado y en personas con antecedentes de trastornos por uso indebido de sustancias.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis con Resilar (Dextrometorfano Hidrobromuro) puede provocar manifestaciones severas mediadas a nivel central. Los signos de toxicidad aguda documentados oficialmente involucran efectos profundos en el Sistema Nervioso Central (SNC), incluyendo estupor, psicosis tóxica, hiperexcitabilidad, confusión y alucinaciones. También se reconocen presentaciones neurológicas listadas en la información regulatoria, como la ataxia (movimientos inestables) y el nistagmo (movimientos oculares involuntarios).

El perfil de sobredosis oficial destaca el riesgo de desenlaces graves y potencialmente mortales. Estas complicaciones incluyen el coma, las convulsiones y la depresión respiratoria, un riesgo que se ha señalado como particularmente severo en niños pequeños. Un riesgo documentado adicional, especialmente con la exposición a dosis altas, es el desarrollo del Síndrome Serotoninérgico.

Las autoridades sanitarias señalan de forma estricta que cualquier sospecha de sobredosis requiere que el paciente busque atención médica inmediata. Esto implica contactar a los servicios médicos de emergencia o a un Centro de Control de Intoxicaciones certificado sin demora alguna. La base regulatoria para el manejo de la toxicidad por Dextrometorfano confirma que no se conoce un antídoto específico. Por lo tanto, el cuidado administrado por los profesionales de la salud se define como tratamiento sintomático y de apoyo, lo cual implica una monitorización crítica de los signos vitales y, potencialmente, procedimientos como la administración de carbón activado o asistencia respiratoria.

Usos terapéuticos de Resilar

Lo que Trata Resilar: Usos Principales y Beneficios

La aplicación terapéutica de Resilar (Dextrometorfano Hidrobromuro) se centra en el manejo de los síntomas relacionados con la tos molesta. Este medicamento puede formar parte del tratamiento sintomático de la tos que se presenta con el resfriado común, la gripe u otras afecciones. Su uso es pertinente en escenarios clínicos que presentan patrones sintomáticos agudos o inestables.

Es particularmente relevante para el manejo de la tos no productiva: aquella necesidad persistente, seca e irritante de toser que no resulta en la expulsión de flema o mucosidad. Resilar se utiliza comúnmente para ayudar a controlar los síntomas en condiciones con episodios agudos, como las infecciones leves de las vías respiratorias superiores, el resfriado común y la gripe (influenza).

Alivio de Síntomas que Interfieren con el Descanso y la Función

Un beneficio relevante es que puede ayudar a abordar los síntomas asociados con una mayor actividad fisiológica, particularmente cuando los síntomas se vuelven más notorios. Esto contribuye al mantenimiento de la estabilidad funcional y puede ser útil para mitigar síntomas que llegan a interferir con las actividades cotidianas. Este soporte sintomático se emplea típicamente cuando se requiere una asistencia a corto plazo.


Dato Rápido: Apoyo Sintomático para la Tos No Productiva El medicamento es útil para manejar los síntomas vinculados a estados irritativos, y brinda apoyo a los pacientes durante los episodios difíciles al reducir la carga sintomática general de una tos seca y frecuente.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Resilar?

La elegibilidad para Resilar (Dextrometorfano Hidrobromuro) está definida estrictamente por la documentación regulatoria gubernamental, la cual establece tanto prohibiciones absolutas como pautas de uso condicionales para poblaciones específicas.

Contraindicaciones y Poblaciones Prohibidas

El medicamento está contraindicado y bajo ninguna circunstancia debe utilizarse por personas con hipersensibilidad conocida al Dextrometorfano o a cualquier otro componente de la formulación. También está totalmente prohibido en pacientes que estén recibiendo actualmente o que hayan interrumpido la terapia con un Inhibidor de la Monoamino Oxidasa (IMAO) en los 14 días inmediatamente anteriores.

Restricciones por Edad y Condición

El etiquetado oficial prohíbe de forma explícita su administración en niños menores de 4 años. El producto no está diseñado para el manejo de la tos crónica o persistente (como la asociada con el asma o el enfisema) ni para la tos que se acompaña de excesiva flema o mucosidad. Se aplica una restricción condicional a los pacientes con Fenilcetonuria (PKU), en caso de que la formulación específica contenga aspartamo.

Uso en Poblaciones Especializadas

El uso de Resilar requiere una consideración especial y cautela en pacientes que padecen insuficiencia hepática grave o insuficiencia renal grave. En el caso del embarazo, su administración se restringe a aquellas situaciones en las que el potencial beneficio justifique el posible riesgo. Durante la lactancia, su uso generalmente no es recomendado, y se deben evitar aquellas formulaciones que contengan alcohol.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Resilar (noscapina) presenta interacciones clínicamente significativas que se relacionan principalmente con el metabolismo de los fármacos, lo cual puede alterar o modificar los efectos de los medicamentos que se administran de forma concomitante.

Interacciones con Anticoagulantes Orales

La interacción documentada más significativa se produce con los anticoagulantes derivados de la cumarina, como la warfarina, el acenocumarol y el fenprocumón. La noscapina tiene la capacidad de intensificar el efecto anticoagulante de estos medicamentos, lo que conlleva un riesgo potencialmente mayor de sangrado.

Base Mecanística: La noscapina actúa como un inhibidor de enzimas específicas del citocromo P450 en el hígado, concretamente CYP2C9 y CYP3A4. Estas enzimas son cruciales para metabolizar (descomponer) los derivados de la cumarina. Al inhibir estas enzimas, la noscapina provoca un aumento en la concentración del anticoagulante en el organismo. Esto resulta en un mayor efecto anticoagulante (adelgazamiento de la sangre), a menudo cuantificado por un aumento en el Índice Internacional Normalizado (INR).

Otras Interacciones Potenciales

La noscapina también puede generar efectos aditivos cuando se combina con sustancias que provocan una depresión del sistema nervioso central, como el alcohol o ciertos hipnóticos y sedantes. Esta combinación puede acentuar efectos como la somnolencia o la falta de coordinación. Aunque no se considera una interacción farmacológica formal, en general se desaconseja combinar la noscapina con expectorantes o mucolíticos.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Resilar: Mecanismo de Acción

Modulación Central del Sustrato Neural Medular

El mecanismo fundamental del Dextrometorfano Hidrobromuro se ejerce de forma centralizada mediante la interacción directa con receptores clave en el bulbo raquídeo del tronco encefálico, que es el sustrato neural responsable de la regulación del arco reflejo de la tos. El medicamento actúa al involucrar el receptor Sigma-1 (sigma1R) y, a través de su metabolito activo, al bloquear el receptor NMDA de naturaleza excitatoria. Esta actividad molecular tiene como consecuencia la reducción de la excitabilidad de los circuitos neurales que coordinan el reflejo de la tos.

Atenuación de la Neurotransmisión Excitatoria y la Sensibilidad del Reflejo

Al antagonizar el receptor NMDA y modular las vías de señalización de la serotonina, el fármaco reduce la neurotransmisión excitatoria global dentro del arco reflejo de la tos. Esta acción central se traduce en un aumento del umbral de la tos, lo que significa que el centro medular presenta una sensibilidad reducida a las señales aferentes o entrantes. El resultado fisiológico es una menor necesidad de un estímulo excitatorio para que se inicie la respuesta refleja.

Información sobre la dosificación y la administración

Resilar, que contiene Dextrometorfano Hidrobromuro, se administra exclusivamente por vía oral. Está disponible en formas de dosificación líquida y sólida, ya sea para liberación inmediata (IR) o liberación prolongada (ER). Las directrices oficiales de administración definen las cantidades de dosis permitidas y la frecuencia con la que se puede tomar el medicamento, estableciendo un marco estricto para su uso.

Para las presentaciones de liberación inmediata (IR), el esquema estándar para adultos y personas de 12 años o más generalmente se describe como 10 mg a 20 mg tomados cada cuatro horas, o alternativamente una dosis de 30 mg administrada cada seis a ocho horas. Las formas de liberación prolongada (ER) tienen un patrón de uso definido de 60 mg administrados cada 12 horas. Existe un límite máximo que debe respetarse, ya que la ingesta total no debe superar los 120 mg en un período de 24 horas, de acuerdo con los estándares regulatorios.

Cuando se utilizan preparaciones líquidas, se requiere un dispositivo de medición calibrado para asegurar la precisión del volumen de la dosis, acorde con los estándares de procedimiento oficiales. El medicamento está previsto únicamente para uso temporal y no debe administrarse por un período que exceda los siete días. Además, aunque puede tomarse con o sin alimentos, los intervalos entre dosis deben observarse estrictamente. Los patrones de dosificación para niños de seis a doce años son diferentes y reducidos en comparación con el régimen para adultos, lo cual refleja requisitos específicos basados en la edad.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Resilar


Evidencia para el Uso en la Tos Aguda No Productiva

La base de investigación oficial para el Dextrometorfano Hidrobromuro (Resilar) se compone principalmente de estudios clínicos controlados a corto plazo, conocidos como ensayos controlados aleatorizados (ECA). Estos son estudios de investigación formales en los que los participantes con tos relacionada con un resfriado común o una infección leve de las vías respiratorias superiores son asignados al azar para recibir el medicamento o una sustancia inactiva (placebo).

En estos ensayos, los investigadores examinaron los resultados relacionados con la incomodidad física utilizando equipos especializados para medir el número total de accesos de tos (una medida objetiva), y también monitorizaron los resultados reportados por los pacientes que describían la molestia percibida. Al analizar los grupos, algunos ensayos observaron patrones diferentes en los recuentos objetivos de tos entre el grupo que recibió el medicamento y el grupo placebo, particularmente durante las horas iniciales de observación. Sin embargo, las revisiones regulatorias a menudo señalan que la respuesta al placebo es un factor reconocido en la investigación de la tos. Además, los resultados reportados fueron a corto plazo y, en ocasiones, no coincidieron consistentemente al comparar los recuentos objetivos de tos con el alivio subjetivo informado por los pacientes.


Duración de los Estudios y Tiempos de Seguimiento

La duración típica de los seguimientos fue limitada, lo que significa que los ensayos de eficacia evaluaron principalmente las respuestas durante intervalos de tiempo definidos, que van desde solo unas pocas horas después de una dosis única hasta un máximo de cuatro días para los regímenes de dosis múltiples. En consecuencia, la investigación proporciona información sobre los cambios a corto plazo durante períodos de mayor actividad sintomática, pero los efectos a largo plazo no están completamente establecidos. Existe información limitada para resultados a largo plazo, ya que los estudios existentes ofrecen una visión limitada sobre si los patrones observados persisten más allá del episodio agudo y a corto plazo.


Limitaciones de la Investigación y Áreas de Incertidumbre

Las revisiones sistemáticas y las evaluaciones científicas citan con frecuencia limitaciones clave. Un factor importante es el papel reconocido del efecto placebo en la investigación de la tos, lo que, según indican los estudios, puede dificultar la cuantificación de la diferencia entre el compuesto activo y el placebo. Los datos de eficacia también siguen siendo insuficientes para niños menores de 6 años de edad, y los patrones de resultados específicos en este subgrupo muy joven no están bien establecidos por los ensayos controlados actuales. También existe a veces una falta de evidencia comparativa; la mayoría de las investigaciones comparan el compuesto contra un placebo en lugar de compararlo contra otros medicamentos disponibles.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Resilar (FAQ)


P: ¿Es Resilar el mismo tipo de medicamento que [nombre de fármaco común similar]?

Según la información oficial del producto, el ingrediente activo de Resilar, el Dextrometorfano, se clasifica como un antitusivo no opioide o supresor de la tos. Esto implica que actúa a nivel central, en el centro de la tos del cerebro, para elevar el umbral de la tos. Este mecanismo de acción es distinto de otras clases de agentes, como los expectorantes o los descongestionantes.


P: ¿Pueden tomar Resilar las personas con problemas renales?

El etiquetado oficial indica que el uso generalmente no es aconsejable para personas con enfermedad renal grave. Debido a que el medicamento y sus metabolitos se excretan a través de los riñones, se recomienda cautela. Se debe prestar especial consideración a cualquier grado de insuficiencia renal.


P: ¿Cómo afecta el medicamento Resilar a [sistema orgánico amplio, ej. el hígado]?

El ingrediente activo se metaboliza principalmente en el hígado mediante una enzima conocida como CYP2D6. Las notas de seguridad oficiales recomiendan precaución para los pacientes con insuficiencia hepática. Para las personas con enfermedad hepática grave, la información oficial indica que el uso generalmente no es aconsejable.


P: ¿Qué debo saber sobre la toma de Resilar con otros medicamentos recetados?

Las advertencias oficiales destacan que Resilar está absolutamente contraindicado con los inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAO). Tomarlo con otros agentes serotoninérgicos (medicamentos que afectan la serotonina) también puede conducir al riesgo de una afección grave llamada Síndrome Serotoninérgico. También se señala el potencial de interacciones con medicamentos que inhiben la enzima CYP2D6 o con otros fármacos que causan depresión del Sistema Nervioso Central (SNC).


P: ¿Es seguro Resilar para personas con diabetes?

El ingrediente activo, Dextrometorfano, no tiene contraindicaciones específicas para la diabetes. Muchas formulaciones comerciales disponibles están etiquetadas como sin azúcar y sin alcohol, lo que las convierte en opciones relevantes para personas que controlan el azúcar en sangre. Los estudios generalmente no han mostrado una correlación entre el uso del medicamento y cambios en la hemoglobina A1c (una medida clave de la diabetes).


P: ¿Causa Resilar aumento de peso, según la información regulatoria?

La información regulatoria del producto enumera los cambios de peso como un posible efecto adverso documentado, aunque menos común. Específicamente, se ha observado aumento de peso rápido o pérdida/ganancia de peso inusual en informes posteriores a la comercialización. Esto no se encuentra entre los eventos adversos más comunes.


P: ¿Qué tan rápido debo esperar que Resilar comience a funcionar?

Si bien el momento preciso del alivio de los síntomas no se detalla, los datos farmacocinéticos, que describen cómo el cuerpo procesa el medicamento, indican cuándo se absorbe el fármaco. Para las formulaciones de liberación inmediata, los datos farmacocinéticos sugieren que el compuesto activo puede alcanzar su concentración máxima en sangre en aproximadamente 2.5 horas.


P: ¿Resilar interactúa con la cafeína?

Las revisiones regulatorias de seguridad no enumeran una contraindicación formal para usar el medicamento con cafeína. Sin embargo, la combinación puede provocar efectos secundarios intensificados del sistema nervioso, como mareos o nerviosismo. También podría enmascarar el efecto de somnolencia que el medicamento a veces puede causar.


P: ¿Se considera Resilar una sustancia controlada?

No, el Dextrometorfano no está clasificado como sustancia controlada bajo la ley federal de Sustancias Controladas en los Estados Unidos. Está ampliamente disponible sin receta médica para el alivio de la tos. Las notas regulatorias indican que algunas autoridades estatales o locales han implementado restricciones en la venta de productos que contienen Dextrometorfano a personas menores de 18 años de edad.


P: ¿Por qué los documentos oficiales mencionan restricciones para personas con afecciones cardíacas que usan Resilar?

La preocupación suele dirigirse a los productos combinados que contienen descongestionantes, como la fenilefrina. Estos ingredientes añadidos pueden provocar un aumento de la frecuencia cardíaca y la presión arterial, lo cual es un riesgo conocido para las personas con ciertas afecciones cardíacas. El Dextrometorfano, cuando se usa solo, generalmente no está contraindicado en afecciones cardíacas comunes.


P: ¿Cómo se elimina Resilar del cuerpo?

Según la información farmacológica oficial, la sustancia activa se metaboliza en el hígado para convertirse en sus formas activas. Estos compuestos, junto con cualquier fármaco inalterado, se excretan principalmente por la orina.


P: ¿Es seguro tomar Resilar con analgésicos comunes como el ibuprofeno?

Los verificadores de interacciones farmacológicas oficiales indican que no se señala ninguna interacción específica entre el Dextrometorfano y los antiinflamatorios no esteroides (AINE) comunes, como el ibuprofeno. El enfoque de las advertencias de seguridad generalmente se relaciona con otras categorías de medicamentos recetados.


P: ¿Qué tipo de monitoreo se necesita al tomar Resilar?

Para el uso rutinario y temporal, no se requiere típicamente un monitoreo externo específico. Sin embargo, en ciertos contextos donde el medicamento se combina con fármacos recetados que interactúan, la literatura clínica puede mencionar monitoreo, como análisis de sangre o control de la presión arterial.


P: ¿Se recomienda algún cambio de estilo de vida específico al comenzar a tomar Resilar?

La principal cautela de estilo de vida destacada en la información de seguridad es la de evitar el alcohol. Combinar el medicamento con alcohol puede provocar un aumento de los efectos depresores del Sistema Nervioso Central (SNC), lo que podría incrementar la somnolencia.


P: ¿Qué significa la clasificación de la FDA para Resilar?

La clasificación significa que la FDA ha aprobado el ingrediente activo, Dextrometorfano, como un Medicamento Humano de Venta Libre (OTC). Esta designación refleja la determinación regulatoria de que el medicamento es generalmente reconocido como seguro y efectivo para el uso temporal sin necesidad de receta, siempre que se sigan todas las indicaciones de la etiqueta.


P: ¿Resilar tiene algún efecto conocido sobre la presión arterial?

El uso terapéutico de Dextrometorfano solo generalmente no se asocia con cambios en la presión arterial. Sin embargo, ciertos productos combinados que incluyen descongestionantes nasales pueden provocar un aumento de la presión arterial.


P: ¿Hay malentendidos comunes sobre para qué está diseñado Resilar?

Un error de concepto común se relaciona con su clasificación: es un antitusivo no opioide que suprime el impulso de toser actuando sobre el cerebro. Esta función es distintamente diferente de los expectorantes, que ayudan a aflojar la mucosidad, o de ciertos opioides, que se utilizan para el alivio del dolor.


P: ¿Pueden hombres y mujeres usar Resilar por igual, o hay advertencias específicas de género?

Según los documentos regulatorios oficiales y los perfiles de seguridad, no existen ajustes de dosis específicos ni restricciones únicas basadas en el género del paciente. El uso se determina principalmente por la edad, el peso y las condiciones médicas existentes.


P: ¿Importa la hora del día al tomar Resilar?

Las instrucciones de dosificación oficiales se basan en intervalos de tiempo, como cada cuatro o doce horas, en lugar de una hora específica del día. Sin embargo, debido a que el medicamento puede causar somnolencia, algunas personas pueden optar por tomarlo más cerca de la hora de acostarse para minimizar la sedación diurna.


P: ¿Cuáles son las señales de que Resilar podría no estar funcionando?

Las advertencias regulatorias describen situaciones en las que se debe suspender el medicamento y buscar orientación profesional, como si la tos persiste por más de 7 días o si reaparece. También se recomienda buscar orientación si la tos se acompaña de fiebre, erupción cutánea o un dolor de cabeza persistente.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Resilar?

Cómo Almacenar y Desechar Resilar

El almacenamiento y la manipulación de Resilar deben seguir rigurosamente los requisitos establecidos en la información oficial del producto para garantizar que el medicamento mantenga su estabilidad y potencia terapéutica.

Antes de la Reconstitución (Vial Sin Abrir)

  • Temperatura: Debe conservarse en un refrigerador a una temperatura que oscile entre 2 °C a 8 °C (36 °F a 46 °F). Es fundamental no congelarlo.
  • Protección: El vial debe permanecer en su envase original hasta el momento de su uso para proteger el producto de la exposición a la luz.

Después de la Reconstitución (Solución Preparada)

  • Estabilidad: La solución reconstituida posee una estabilidad limitada en el tiempo.
  • Manipulación y Uso: Si se mantiene a temperatura ambiente, debe utilizarse dentro de un período corto y definido (por ejemplo, en un plazo de 60 minutos). Si se refrigera, el período de uso se extiende ligeramente (por ejemplo, hasta 4 horas). Durante la preparación, el vial debe agitarse o girarse suavemente; no debe agitarse (sacudirse). Cualquier porción no utilizada de la solución preparada debe ser desechada.

Desecho

El Resilar no utilizado, caducado o parcialmente utilizado, junto con los materiales relacionados (viales, jeringas), debe desecharse de acuerdo con las normativas locales o nacionales estándar aplicables a los residuos farmacéuticos. Es una medida esencial de seguridad mantener el medicamento fuera del alcance de los niños.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Resilar encontrado en:

Índice A-Z: