Relert

hipersensibilidad al eletriptán o cualquier otro componente del fármaco;

trastornos graves de la función hepática;

recepción simultánea con inhibidores de CYP3A4 (cetonazol, itraconazol, sangre roja, clarytromycin, jozamicina) e inhibidores de la proteasa (ritonavir, indinavir y nelfinavir);

dentro de las 24 horas anteriores o posteriores a la toma de eletriptán, ergotamina o derivado de ergotamina no se puede usar, incluido. mesmergid (ver. "Interacción");

la compra de migrañas hemipléjicas, oftalmópgicas o basilares;

enfermedades hereditarias raras (intolerancia a la lactosa, deficiencia de lactasa o malabsorción de glucosa-lactosa);

edad hasta 18 años (los datos sobre la efectividad y seguridad del uso del medicamento en este grupo de edad son limitados).

Al igual que otros agonistas de los receptores tipo 5-hidroxitriptamina I (5-HT₁), las siguientes contraindicaciones para el uso de eletriptán están justificadas por sus propiedades farmacodinámicas:

hipertensión arterial no controlada;

enfermedad coronaria (pastenocardia, angina de pecho Princemetal, infarto de miocardio, confirmado por la isquemia asintomática de miocardio) o sospecha de su presencia;

enfermedades de oclusión de vasos periféricos;

accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio en anamnesis;

uso conjunto con otros agonistas de 5-HT₁receptores.

Con precaución : síndrome serotoninérgico: con el uso simultáneo de eletriptán con otros medicamentos con actividad serotoninérgica, como los ISRS y los ISRS, se debe tener cuidado, i.to. en algunos casos, hubo informes sobre el desarrollo del síndrome de serotonina mientras se toman eletriptán y otros fármacos serotoninérgicos; el uso del fármaco en una dosis superior a 40 mg en pacientes con insuficiencia renal (i.to. en tales pacientes, el efecto del etleptano sobre la presión arterial se intensifica).

Elettan es un representante de un grupo de agonistas selectivos de serotonina vascular 5-HT_1B- y neural 5-HT_1Dreceptores. Elettane también tiene una alta afinidad de 5-HT_1Freceptores y tiene un efecto moderado en 5-HT_1A-, 5-HT_2B-, 5-HT_1E- y 5-HT₇receptores.

En comparación con el sumatriptán, el eletriptán muestra una selectividad significativamente mayor para los receptores de serotonina ubicados en las arterias del sonar que para los receptores de serotonina ubicados en las arterias coronarias y femorales. La capacidad del eletriptán para estrechar los vasos sanguíneos intracraneales, así como su efecto inhibidor en relación con la inflamación neurogénica, puede causar su actividad antimigrenosa.