Regen-D

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Regen-D

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Regen-D

¿Qué es Regen-D? Visión general y datos clave

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Nepidermin (Factor de Crecimiento Epidérmico Humano Recombinante)
Presentación Gel o Ungüento
Clase Farmacológica Factor de Crecimiento (Dermatológico)
Propósito General Estimula la regeneración de la piel y la reparación de tejidos
Origen Biofarmacéutico (Tecnología recombinante)

¿Qué es Regen-D y a qué clase farmacológica pertenece?

Regen-D es un agente biofarmacéutico altamente especializado diseñado para aplicación tópica (directa sobre la piel). Su función terapéutica principal es estimular y favorecer la reparación de los tejidos. El principio activo contenido en Regen-D es la sustancia conocida como Nepidermin, que a nivel científico se clasifica como un Factor de Crecimiento Epidérmico Humano Recombinante ( rhEGF).

¿Qué efectos secundarios son posibles con Regen-D?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Regen-D (Nepidermin) se caracteriza por reacciones adversas que se localizan principalmente en el sitio de aplicación. Según la documentación regulatoria oficial, estas reacciones se observan con poca frecuencia y, por lo general, no implican efectos sistémicos.


Reacciones Adversas Documentadas

Las reacciones adversas asociadas con este factor de crecimiento recombinante tópico están oficialmente clasificadas por su frecuencia como incidentes que ocurren en muy pocos casos.

Categoría de Reacción Adversa Efectos Documentados Oficialmente
Clase de Órgano-Sistema Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo (Reacciones en el sitio de aplicación)
Reacciones Locales Dolor, erupción cutánea e irritación de la piel en el sitio de aplicación
Reacciones Graves No se han reportado reacciones adversas graves en los ensayos clínicos citados en los documentos regulatorios.

Restricciones de Seguridad y Contraindicaciones

El medicamento está sujeto a restricciones de seguridad regulatorias explícitas con respecto a su uso en poblaciones de pacientes y condiciones específicas. Estas restricciones definen los límites formales de cuándo el producto no debe ser utilizado.

  • Exclusión Específica de Población: Regen-D está formalmente contraindicado para su uso en mujeres embarazadas y mujeres en período de lactancia.
  • Estado Inmunológico: Está contraindicado en individuos con compromiso inmunológico o que estén recibiendo terapia inmunosupresora o inmunoestimulante.
  • Componentes del Producto: Se prohíbe su uso en casos de hipersensibilidad conocida a Nepidermin o a cualquier otro componente de la formulación.
  • Restricción de Clase de Fármaco: El etiquetado incluye una restricción que prohíbe su uso concurrente con cualquier otro factor de crecimiento en forma de gel, crema o medicamento tópico.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

Perfil Oficial de Sobredosis (Regen-D)

Los documentos regulatorios oficiales caracterizan el perfil de sobredosis para la aplicación tópica de Nepidermin (Regen-D). La aplicación de cantidades que excedan la cantidad requerida no es probable que cause síntomas graves, lo cual es una clasificación basada en la vía de administración prevista. Sin embargo, la guía regulatoria se centra en el riesgo asociado con la exposición por una vía no prevista: la ingestión accidental de la formulación en gel o ungüento. En tales casos, existe la posibilidad de daño, y la situación desencadena acciones de emergencia explícitas y obligatorias.


Acción de Emergencia y Cuándo Buscar Ayuda

Debido al riesgo identificado de daño por exposición oral accidental, las declaraciones oficiales de respuesta a emergencias son claras. Podría requerirse intervención médica inmediata si el producto es tragado. La guía exige que las personas deben buscar ayuda médica inmediata si ocurre una ingestión accidental o si se experimenta cualquier efecto inesperado o indeseable después de usar una cantidad excesiva. No se menciona ningún antídoto específico en los documentos regulatorios, y no se documentan formalmente instrucciones de procedimiento, como el lavado gástrico, dentro de la sección de sobredosis del etiquetado oficial. Además, la información regulatoria no documenta notas de sobredosis específicas para poblaciones como los ancianos o aquellos con condiciones subyacentes.

Usos terapéuticos de Regen-D

Qué Trata Regen-D: Usos y Beneficios Principales

La aplicación terapéutica de Regen-D está centrada en brindar soporte directo a la reparación tisular y asistir en el cierre de tipos específicos de defectos cutáneos complejos, lo cual ayuda a ofrecer beneficios tangibles en la recuperación y manejo de heridas crónicas. Este tratamiento se emplea para condiciones como úlceras crónicas, úlceras por presión y úlceras venosas, según se indica en la guía oficial del producto.

Regen-D se utiliza habitualmente para el manejo de los síntomas asociados con defectos cutáneos complejos, incluyendo las úlceras del pie diabético, las úlceras por presión (escaras) y las úlceras venosas crónicas de la pierna. También se considera relevante como apoyo para la curación de quemaduras específicas de primer y segundo grado, y para aumentar la recuperación en los sitios donantes y receptores de injertos de piel. El beneficio primario contribuye a proporcionar el soporte especializado necesario para que los defectos de larga data superen el umbral de no-curación, contribuyendo a abordar la falta de tejido de granulación y favoreciendo la cobertura de la herida.

“El tratamiento es relevante para facilitar el reto de la deficiencia tisular en heridas complejas.”

Para el paciente, esta aplicación asiste en el mantenimiento de la estabilidad funcional durante la recuperación y apoya el logro del cierre de la herida, lo que forma parte de una estrategia de manejo más amplia para la salud de las extremidades en pacientes con compromiso metabólico o vascular.


Dato Rápido: Alivio para el Cierre de Heridas Comprometido

Criterios de uso y restricciones

Regen-D (factor de crecimiento epidérmico humano recombinante, o rhEGF) es un gel tópico indicado para fomentar la cicatrización de heridas. Su uso se recomienda generalmente para pacientes con tipos específicos de heridas a fin de acelerar la reparación y regeneración de los tejidos.

Indicaciones de Uso

Regen-D se receta habitualmente para el manejo de las siguientes condiciones:

  • Úlceras Crónicas: Incluyendo las úlceras del pie diabético, úlceras crónicas de la pierna y úlceras por presión (escaras).
  • Quemaduras: Quemaduras de primer y segundo grado.
  • Injertos de Piel: Para promover la curación en los sitios donantes.

Contraindicaciones (Cuándo No Usar)

No se recomienda el uso de Regen-D en varias circunstancias específicas para prevenir efectos adversos o complicaciones. No utilice este producto si se aplica cualquiera de las siguientes condiciones:

Condición Razón de la Contraindicación
Hipersensibilidad Alergia conocida al factor de crecimiento epidérmico humano recombinante o a cualquier otro ingrediente del gel.
Estado Inmunológico Individuos inmunocomprometidos o que estén recibiendo terapias inmunosupresoras o inmunoestimulantes.
Embarazo/Lactancia Mujeres embarazadas o en período de lactancia.
Terapia Concurrente Uso simultáneo con otros medicamentos o productos que contengan un factor de crecimiento.

Los pacientes siempre deben discutir su historial médico completo, incluyendo todos los medicamentos y suplementos actuales, con un profesional de la salud antes de comenzar el tratamiento con Regen-D.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros Medicamentos y Productos

Regen-D (Factor de Crecimiento Epidérmico humano recombinante o rhEGF) está formulado para uso tópico, lo que resulta en una absorción sistémica mínima o nula del ingrediente activo. Consecuentemente, el perfil oficial de interacciones del producto, basado en el etiquetado regulatorio, se centra principalmente en las incompatibilidades farmacodinámicas locales y las restricciones relacionadas con el estado sistémico del paciente.


Restricciones Documentadas de Interacción

Clasificación Agentes Interactuantes / Condiciones Restricción Regulatoria Práctica
Combinaciones Prohibidas (Tópico) Otros geles o cremas que contengan factores de crecimiento No deben utilizarse o coadministrarse simultáneamente en la misma zona.
Estado Contraindicado (Sistémico) Terapia inmunosupresora o inmunoestimulante El uso de Regen-D está contraindicado en pacientes que reciben estos tratamientos sistémicos.
Restricción Específica de Población Individuos con compromiso inmunológico La contraindicación de uso aplica a esta población específica de pacientes.

Ausencia de Interacciones Farmacocinéticas Sistémicas

No se documentan interacciones farmacocinéticas clínicamente significativas (por ejemplo, aquellas que involucran enzimas CYP450 o transportadores de fármacos) en la información regulatoria. Esta ausencia es coherente con la vía de administración tópica del medicamento y la falta de absorción sistémica significativa reportada. Además, no se han establecido ni documentado interacciones con alimentos, alcohol o suplementos comunes en el etiquetado oficial.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de Regen-D comienza a nivel molecular enfocándose en la cascada de señalización del ligando del receptor activador del factor nuclear kappa-B (RANKL). El compuesto funciona como un antagonista específico, uniéndose directamente al receptor RANKL que se encuentra en la superficie de las células precursoras de osteoclastos. Esta unión bloquea de forma competitiva la activación del receptor por parte de RANKL. Esta interacción antagónica interrumpe la cascada intracelular posterior necesaria para la osteoclastogénesis, inhibiendo específicamente la diferenciación y maduración de los precursores de osteoclastos en osteoclastos (células que reabsorben el hueso). Por consiguiente, la población y la actividad de los osteoclastos maduros se ven reducidas. Esta reducción resulta en una disminución de la reabsorción de la matriz ósea mediada por osteoclastos. El efecto general es una modulación del ciclo de remodelación ósea, desplazando el equilibrio de la señalización a favor de la formación ósea en relación con la reabsorción, lo que influye en la microarquitectura esquelética.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Regen-D

Regen-D (Nepidermin) está estrictamente destinado a la aplicación tópica sobre la zona afectada de la piel, y se presenta como un gel formulado en concentraciones de 60 mu g/g o 150 mu g/g. El esquema de administración oficial requiere que el gel se aplique dos veces al día, manteniendo una separación de aproximadamente 12 horas entre cada aplicación.


Protocolo Oficial de Dosificación y Preparación

La dosis no se fija por masa, sino que se determina en función del tamaño de la herida. El régimen indicado requiere aplicar una capa delgada y uniforme de gel, suficiente para cubrir completamente toda la superficie de la úlcera o herida [Información Oficial del Producto NAFDAC]. Esto debe hacerse siguiendo un estricto procedimiento de preparación: inmediatamente antes de cada aplicación, la herida y la piel circundante deben primero limpiarse con agua o solución salina, y luego secarse suavemente con material estéril para asegurar las condiciones de administración adecuadas.


Método de Aplicación y Duración del Tratamiento

Para prevenir la contaminación, el gel debe aplicarse utilizando un hisopo de algodón estéril o una ayuda similar, y debe evitarse el contacto directo entre la abertura del tubo y la superficie de la herida. El curso del tratamiento continúa hasta que la herida logra el cierre completo. Las pautas oficiales permiten que la aplicación se continúe por un periodo adicional de 2 a 3 semanas después de la curación inicial, aunque la duración total de la terapia para heridas complejas puede extenderse hasta 15 a 20 semanas.


Restricciones Especiales de Uso

La información oficial de prescripción impone restricciones de procedimiento específicas: el producto está restringido para el uso por un solo paciente, y no debe coadministrarse con ninguna otra preparación tópica que contenga factores de crecimiento. Además, su uso está oficialmente desaconsejado o debe evitarse en poblaciones específicas, incluyendo mujeres embarazadas o en período de lactancia [Guía de la Autoridad Gubernamental de Medicamentos].

Estas instrucciones oficiales establecen un marco estandarizado y procedimental para la administración del medicamento, definiendo la vía, la frecuencia y los pasos de preparación necesarios para su uso prescrito.

Evidencia clínica reciente

Regen-D: Evidencia Clínica Reciente

Regen-D es una formulación que contiene Factor de Crecimiento Epidérmico humano recombinante (rhEGF), una proteína estudiada por su potencial papel en la promoción de la formación de tejido de granulación y la reepitelización en heridas. La investigación sobre esta formulación se ha centrado principalmente en su uso como tratamiento complementario para las úlceras del pie diabético (UPD), en conjunto con el cuidado estándar de heridas.


Resumen de Hallazgos Clínicos

Los ensayos clínicos, incluyendo estudios controlados aleatorizados y vigilancia posterior a la comercialización, han investigado los resultados asociados con la aplicación tópica de rhEGF. La evidencia sugiere que, al compararse con el cuidado estándar solamente, la adición de rhEGF puede aumentar la incidencia de cierre completo de la úlcera y reducir el tiempo estimado de curación de la herida en ciertas poblaciones de pacientes con UPD.

  • Un ensayo controlado aleatorizado observó que un porcentaje mayor de sujetos tratados con rhEGF logró la curación completa de la úlcera en comparación con el grupo de control (78% frente a 52%), y el tiempo medio hasta el cierre fue más corto en el grupo de tratamiento.
  • Los análisis integrados de ensayos tempranos, que evaluaron el efecto del producto, han señalado de manera similar un aumento estadísticamente significativo en la incidencia de curación completa en comparación con un control de vehículo o el cuidado estándar.

Pautas de Práctica Clínica Actual

Es importante señalar que el uso de factores de crecimiento, incluidos los que se encuentran en Regen-D, ha sido objeto de revisión por parte de guías clínicas internacionales. Algunas guías autorizadas, como las del Grupo de Trabajo Internacional sobre el Pie Diabético (IWGDF), sugieren que los factores de crecimiento no deben considerarse un complemento de rutina para la curación de heridas de UPD, debido a preocupaciones sobre la consistencia y calidad general de la evidencia, así como los datos de costo-efectividad. Por lo tanto, la decisión de utilizar esta terapia se reserva generalmente para entornos clínicos especializados y es tomada caso por caso por los profesionales de la salud.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Regen-D (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido se debe esperar ver un efecto después de comenzar a usar Regen-D?

R: Según los datos clínicos oficiales, Regen-D está diseñado para promover la formación de tejido nuevo y acelerar la curación. Los datos clínicos sobre heridas crónicas, como las úlceras del pie diabético, indican que el producto puede ayudar a reducir el tiempo requerido para el cierre completo de la herida. Los tiempos de cierre informados en los estudios varían en general, y algunos ensayos observan el cierre en aproximadamente 4 a 9 semanas.

P: ¿Durante cuánto tiempo se aplica o utiliza típicamente Regen-D en un ciclo de tratamiento?

R: La información oficial del producto establece que el tratamiento continúa hasta que la herida haya logrado el cierre completo. La duración total depende del tipo de herida, y las heridas complejas pueden requerir a veces hasta 15 a 20 semanas de terapia. En algunos casos, la aplicación puede continuarse durante 2 a 3 semanas adicionales después de la curación inicial.

P: ¿Existen medicamentos comunes de venta libre que no se deben tomar con Regen-D?

R: La restricción más importante es que Regen-D no debe usarse en la misma área de forma concurrente con ningún otro producto tópico que contenga un factor de crecimiento. Debido a que el medicamento se aplica en la piel con mínima absorción en el torrente sanguíneo, los documentos regulatorios oficiales no enumeran interacciones sistémicas o farmacocinéticas específicas con medicamentos comunes de venta libre.

P: ¿Es normal sentir una leve sensación de escozor al aplicar Regen-D por primera vez?

R: Sí, el dolor localizado, que puede experimentarse como una leve sensación de escozor o ardor, se enumera en la documentación oficial como una de las reacciones adversas documentadas, aunque infrecuentes, en el sitio de aplicación. Si ocurre o persiste cualquier irritación o dolor en la piel, se debe informar a un profesional de la salud.

P: ¿Qué pasa si olvido aplicar una dosis de Regen-D? ¿Debo aplicarla tarde o esperar?

R: La guía oficial sugiere mantener el esquema de aplicación regular si se omite una dosis y que las dosis no deben duplicarse. Se recomienda seguir las instrucciones específicas proporcionadas por el médico prescriptor.

P: ¿Cómo se envasa Regen-D y cuáles son los tamaños estándar disponibles?

R: Regen-D se presenta típicamente como un gel en formato de tubo, a menudo disponible en tamaños como 7.5 g o 15 g. El prospecto oficial del producto enfatiza que el contenido de un solo tubo debe usarse para un solo paciente para ayudar a prevenir la contaminación.

P: ¿Cuáles son los posibles efectos a largo plazo del uso de Regen-D durante muchas semanas?

R: Los ensayos clínicos han evaluado la seguridad del producto para su uso durante varios meses, con períodos de tratamiento que se extienden hasta 20 semanas. Durante estos estudios, las reacciones adversas se mantuvieron predominantemente localizadas en la piel y fueron infrecuentes, sin que se informaran eventos adversos sistémicos graves.

P: ¿Se considera Regen-D un antibiótico o un tipo de medicamento diferente?

R: Regen-D está clasificado como un agente biofarmacéutico y pertenece a una clase de medicamentos llamados factores de crecimiento. Su ingrediente activo, Nepidermin (rhEGF), es una proteína que estimula la reparación de tejidos. No es un medicamento antibiótico.

P: ¿Cuál es la ciencia detrás de cómo Regen-D ayuda con la curación?

R: Su mecanismo implica que el ingrediente activo, Nepidermin, se une a receptores en las células de la piel. Se entiende que esta acción promueve los procesos de curación naturales de la piel, como el crecimiento y la reparación de nuevas células cutáneas (reepitelización).

P: ¿Ayuda Regen-D a reducir las cicatrices, o es solo para la curación inicial de heridas?

R: Regen-D está indicado principalmente para promover la curación inicial de heridas, la reepitelización (la formación de piel nueva) y la reducción del tiempo de curación. La información clínica para su uso en quemaduras e injertos de piel sugiere que su acción regenerativa tiene como objetivo conducir a una curación de mejor calidad, que a menudo se asocia con mínimas cicatrices.

P: ¿Se puede usar Regen-D en quemaduras, o es solo para cortes y abrasiones?

R: De acuerdo con las indicaciones oficiales del producto, Regen-D se prescribe para el manejo de varias heridas, incluidas úlceras crónicas, injertos de piel y específicamente para quemaduras de primer y segundo grado, además de cortes y abrasiones más simples.

P: ¿Es seguro usar Regen-D en niños o es generalmente solo para adultos?

R: El producto está destinado principalmente para su uso en adultos. La información regulatoria oficial a menudo aconseja precaución o consulta con un proveedor de atención médica antes de usar el gel en individuos menores de 18 años, ya que los datos de seguridad para la población pediátrica pueden ser limitados.

P: ¿Qué debo hacer si accidentalmente aplico demasiado Regen-D?

R: La guía oficial recomienda enjuagar el área con agua si se aplica una cantidad excesiva. Se debe informar a un profesional de la salud si ocurre o empeora algún síntoma de malestar, como irritación o enrojecimiento persistente.

P: ¿Hay algún problema conocido con el uso de Regen-D si se tiene piel sensible?

R: Las personas con hipersensibilidad o alergia conocida al ingrediente activo (Nepidermin) o a cualquier otro componente del gel tienen estrictamente contraindicado el uso del producto. Las reacciones locales, incluida la irritación cutánea, son los efectos secundarios documentados más comunes.

P: ¿Se puede usar Regen-D simultáneamente con un vendaje o apósito simple?

R: Sí, las instrucciones de aplicación oficiales indican que el área donde se ha aplicado Regen-D se puede cubrir con un apósito estéril o un vendaje simple después de permitir que el gel se seque.

P: ¿Por qué algunas personas dicen que Regen-D acelera su tiempo de recuperación?

R: El ingrediente activo de Regen-D es un factor de crecimiento que estimula directamente las vías de curación naturales del organismo. Los datos clínicos respaldan que, al acelerar los procesos celulares como la reepitelización, el producto puede conducir a tiempos de curación significativamente más cortos para heridas crónicas en comparación con la atención estándar sola.

P: ¿Debe almacenarse Regen-D en el refrigerador o a temperatura ambiente?

R: Según las instrucciones regulatorias oficiales, el producto debe almacenarse a temperatura ambiente, generalmente definida como por debajo de 25, C o 30, C. Se establece explícitamente que el gel debe mantenerse alejado del calor directo y la luz, y no debe congelarse.

P: ¿Importa la hora del día en que aplico Regen-D para su efectividad?

R: El protocolo de dosificación oficial requiere que el gel se aplique dos veces al día, con una separación de aproximadamente 12 horas entre cada aplicación. Esto enfatiza la importancia de un esquema constante de dos veces al día en lugar de requerir la aplicación en horas específicas de la mañana o de la noche.

P: ¿Hay algún producto de limpieza o jabón específico que interfiera con Regen-D?

R: El protocolo oficial para la aplicación del gel especifica que la herida y la piel circundante deben limpiarse solo con agua o suero fisiológico inmediatamente antes de cada aplicación. Se recomienda el uso solo de estos agentes de limpieza simples para asegurar las condiciones adecuadas para que el medicamento funcione.

P: ¿Existe algún componente de Regen-D que se derive de fuentes animales o vegetales?

R: El ingrediente activo es el Factor de Crecimiento Epidérmico humano recombinante (rhEGF) o Nepidermin, que se produce utilizando biotecnología. Este método asegura que el ingrediente activo no se obtiene de fuentes animales o vegetales.

P: ¿Cuál es la diferencia entre el gel Regen-D y la crema Regen-D, si es que existen ambos?

R: El producto se fabrica y regula como una formulación en gel. La información regulatoria oficial no describe una formulación en crema de Regen-D.

P: ¿Por qué se menciona a menudo Regen-D en las discusiones sobre la reparación de tejidos?

R: Regen-D es un agente biofarmacéutico altamente especializado cuyo papel terapéutico principal es estimular la reparación de tejidos. Su ingrediente activo es un factor de crecimiento que se dirige directamente a las vías celulares para promover la regeneración y curación de la piel, lo que lo convierte en un tema clave en las discusiones sobre el manejo avanzado de heridas.

P: ¿Se puede usar Regen-D en heridas internas o membranas mucosas?

R: Las instrucciones oficiales especifican que Regen-D está destinado solo a la aplicación tópica y externa en la zona afectada de la piel. No es para uso interno ni para uso en membranas mucosas.

P: ¿Cómo afecta la concentración del ingrediente activo a la potencia de Regen-D?

R: Regen-D está disponible en diferentes concentraciones del ingrediente activo, como 60, mu g/ g y 150, mu g/ g. La potencia específica que es apropiada para el tipo o la gravedad de la herida de un paciente es determinada y prescrita por un profesional de la salud.

P: ¿La técnica de aplicación de Regen-D influye en sus resultados?

R: Las instrucciones oficiales detallan una técnica de aplicación específica, que incluye la limpieza de la herida y el uso de un hisopo estéril. Se aconsejan estos pasos para mantener la esterilidad y crear condiciones óptimas para que el producto funcione de manera efectiva.

P: ¿Es común que Regen-D cause una decoloración temporal de la piel?

R: La decoloración de la piel en el sitio de aplicación se enumera como una de las reacciones adversas documentadas, aunque infrecuentes, asociadas con el uso del gel en la información oficial para el paciente.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Regen-D?

¿Cómo Almacenar y Desechar Regen-D?

Las guías regulatorias oficiales definen condiciones específicas para el almacenamiento y la eliminación de Regen-D, con el fin de mantener la estabilidad y la integridad del producto.

Requisitos de Almacenamiento y Manipulación

Tipo de Requisito Declaración Regulatoria Oficial
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente (típicamente entre 10 C y 25 C, o por debajo de 30 C).
Condiciones Prohibidas No congelar. Evitar la exposición directa al calor, la luz y la humedad.
Seguridad Infantil Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
Integridad del Producto Debe conservarse en el envase original. Se debe utilizar un solo tubo por paciente individual para prevenir la contaminación.

Instrucciones de Eliminación

Para desechar Regen-D no utilizado o caducado, el producto y cualquier material de desecho asociado deben eliminarse de acuerdo con los requisitos locales para residuos farmacéuticos. El etiquetado regulatorio prohíbe el uso del producto después de la fecha de caducidad indicada en la caja.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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