Regaxidil

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Regaxidil

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Regaxidil

Datos Esenciales sobre Regaxidil

Propiedad Descripción
Principio Activo Minoxidil (INN)
Presentación Solución cutánea tópica (líquida)
Clase Farmacológica Vasodilatador Periférico, Estimulante del Crecimiento Capilar
Uso Principal Manejo de la calvicie de patrón (alopecia androgénica)
Naturaleza Compuesto de origen sintético

¿Qué es el Producto Medicinal Regaxidil y Cómo se Clasifica?

Regaxidil es una formulación específica de un producto medicinal sintético presentado como una solución cutánea tópica, que contiene Minoxidil como su único principio activo. Esta preparación se distingue por su uso externo focalizado, lo que contrasta con el desarrollo original del Minoxidil como un Vasodilatador Periférico de administración oral para el tratamiento de la hipertensión arterial grave. En su rol tópico, el Minoxidil es reconocido clínicamente por su función como Estimulante del Crecimiento Capilar.

Regaxidil es un producto de un solo ingrediente formulado con una base hidroalcohólica, que incorpora componentes como el etanol y el propilenglicol. Esta base es esencial para facilitar una absorción dérmica efectiva. Esta estrategia de formulación asegura que la sustancia activa se entregue directamente a los folículos pilosos en el cuero cabelludo.

Forma y Propósito General de Regaxidil

Regaxidil se presenta como una preparación líquida y transparente destinada exclusivamente a la administración tópica sobre el cuero cabelludo, estableciéndose como una opción de tratamiento externo primario para la caída del cabello. El propósito general de esta solución tópica es abordar la progresión de la alopecia androgenética, o calvicie de patrón, en adultos.

Los estudios farmacológicos confirman que el Minoxidil apoya el ciclo de crecimiento del cabello al mejorar el flujo sanguíneo hacia la unidad folicular y promover la transición de los folículos a la fase de crecimiento activa. La investigación indica que el Minoxidil ayuda al agrandamiento y a la actividad sostenida de los folículos pilosos miniaturizados. Este mecanismo especializado tiene como objetivo estabilizar el adelgazamiento del cabello y fomentar el crecimiento de hebras capilares nuevas y más gruesas con el tiempo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Regaxidil?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Regaxidil, que contiene minoxidil tópico, es generalmente bien tolerado. No obstante, como ocurre con todos los medicamentos, pueden ocurrir efectos secundarios. Estos suelen afectar la zona de aplicación, pero los efectos sistémicos son posibles, en especial si se usan cantidades excesivas o si el cuero cabelludo está dañado, lo que aumentaría la absorción.


Efectos Secundarios Locales y Comunes

Los efectos secundarios que ocurren con frecuencia en el sitio de aplicación suelen ser leves y pueden incluir:

  • Irritación de la piel (picazón, ardor, enrojecimiento o descamación del cuero cabelludo)
  • Dermatitis de contacto
  • Hipertricosis (crecimiento de vello no deseado en otras áreas del cuerpo, como la cara)
  • Aumento inicial de la caída del cabello (a menudo se observa un desprendimiento temporal al principio del tratamiento)
  • Cambios en el color o la textura del cabello

Efectos Secundarios Raros y Sistémicos

Debido a que el minoxidil tópico puede ser absorbido al torrente sanguíneo, raramente pueden presentarse efectos sistémicos. Suspenda el uso y busque atención médica inmediata si experimenta cualquiera de los siguientes signos de absorción sistémica o de una reacción grave:

Categoría de Síntoma Posibles Efectos Secundarios
Cardiovasculares Dolor en el pecho, ritmo cardíaco rápido (taquicardia), palpitaciones, aturdimiento o desmayos (hipotensión).
Líquidos/Edema Aumento de peso repentino e inexplicable, o hinchazón de la cara, manos, tobillos o pies.
Otros Reacciones alérgicas graves (erupción, urticaria, hinchazón de la cara, la lengua o la garganta) o visión borrosa.

Precauciones de Seguridad y Contraindicaciones

Regaxidil es para uso externo solo en el cuero cabelludo. No debe utilizarse si es menor de 18 años o mayor de 65 años, o si está embarazada o amamantando. No aplique la solución en un cuero cabelludo que ya esté enrojecido, irritado, infectado o dolorido. Consulte a un proveedor de atención médica antes de usar si tiene antecedentes de enfermedad cardíaca o presión arterial alta (hipertensión).

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

El perfil regulatorio oficial para el Minoxidil tópico aborda la sobredosis en el contexto de una absorción sistémica excesiva, típicamente después de una ingestión accidental o una sobre-aplicación excesiva en piel comprometida. Dado que el principio activo es un potente vasodilatador periférico, las manifestaciones de sobredosis son primordialmente efectos cardiovasculares.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

La sobredosis puede manifestarse con signos sistémicos graves, incluyendo hipotensión (presión arterial baja), taquicardia (aumento del ritmo cardíaco), mareos, desmayos o dolor en el pecho. Otros signos documentados de exposición sistémica se relacionan con el equilibrio de líquidos, incluyendo aumento de peso súbito e inexplicable e hinchazón de manos o pies (edema). Específicamente, la ingestión accidental conlleva el potencial de eventos adversos cardíacos graves, particularmente en niños.

Acciones de Emergencia Requeridas

Los documentos regulatorios exigen acciones específicas según el escenario. Si ocurre una ingestión accidental, el individuo debe buscar atención médica inmediata o contactar a un Centro de Toxicología sin demora. Si se detecta cualquier signo sistémico, como dolor de pecho o ritmo cardíaco rápido, la acción obligatoria es detener el uso y consultar a un médico.

El manejo de la sobredosis se define oficialmente como tratamiento sintomático y de apoyo, lo que incluye el uso de terapia diurética para la retención de líquidos o un agente betabloqueador para la taquicardia significativa.

Usos terapéuticos de Regaxidil

Usos Principales y Beneficios de Regaxidil

El dominio terapéutico principal de Regaxidil se aplica en el manejo de condiciones caracterizadas por síntomas acentuados relacionados con la pérdida de cabello, específicamente la alopecia androgénica (calvicie de patrón). La solución contiene el principio activo minoxidil, que se utiliza habitualmente para ayudar a manejar esta condición de origen hereditario.

El minoxidil es relevante para el alivio de los síntomas del adelgazamiento capilar, al apoyar la actividad folicular, y puede formar parte de la gestión sintomática de esta condición. El área de uso es típicamente aplicable en contextos de adelgazamiento y pérdida gradual en la zona de la coronilla del cuero cabelludo.

El minoxidil puede colaborar en la promoción del crecimiento de cabello nuevo y apoya el mantenimiento de los folículos pilosos ya existentes. Su uso es pertinente en situaciones donde se presenta la pérdida o el adelgazamiento gradual del cabello sobre la zona de la coronilla. Regaxidil se aplica en dominios donde se requiere apoyo sintomático adicional, y el beneficio principal es que contribuye a mitigar la carga sintomática general mediante el apoyo al crecimiento capilar.

El apoyo sintomático a menudo implica un uso continuo. El alivio sintomático puede tardar en manifestarse, y el uso del producto apoya el bienestar general durante las fases sintomáticas. Como señalan los expertos clínicos: «Puede ayudar a los pacientes a manejar las fluctuaciones de los síntomas de manera más constante».

Dato Rápido: Alivio para Síntomas que Interfieren con el Funcionamiento Diario

Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Regaxidil

Regaxidil, que contiene el principio activo minoxidil, está formulado para el tratamiento tópico de la alopecia androgénica (calvicie de patrón masculino o femenino) en adultos.

Regaxidil está generalmente indicado para hombres y mujeres adultos de 18 a 65 años que experimentan adelgazamiento gradual o pérdida de cabello en la parte superior del cuero cabelludo. Suele ser más efectivo para las personas que se encuentran en las etapas iniciales de la pérdida capilar. A las mujeres a menudo se les aconseja utilizar la concentración del 2% para reducir el riesgo de crecimiento indeseado de vello facial, mientras que la concentración del 5% está comúnmente disponible para los hombres.


El medicamento está contraindicado y no debe utilizarse en personas con las siguientes condiciones:

  • Hipersensibilidad o alergia al minoxidil o a cualquier otro ingrediente de la formulación.
  • Cualquier condición existente del cuero cabelludo, como enrojecimiento, inflamación, infección, dolor o irritación (ej. psoriasis o quemaduras solares), ya que estas pueden incrementar la absorción sistémica.
  • Enfermedad cardíaca o circulatoria preexistente (ej. hipertensión) debido al riesgo de efectos sistémicos, especialmente si la absorción es mayor.
  • Embarazo o lactancia, ya que una pequeña cantidad del medicamento puede absorberse.
  • Pérdida de cabello que sea súbita, en parches o cuya causa sea desconocida, dado que el producto está diseñado para la caída gradual y hereditaria del cabello.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El minoxidil tópico, la sustancia activa en Regaxidil, presenta una absorción sistémica limitada; sin embargo, existen interacciones específicas y restricciones de co-aplicación documentadas. Es esencial considerar el potencial de efectos aditivos y la alteración en la absorción al utilizar este producto.

Productos y Sustancias Medicinales que Interactúan

Clase de Producto / Sustancia Riesgo Documentado de Interacción
Antihipertensivos y Vasodilatadores Periféricos (ej. guanetidina) Efectos hipotensores aditivos; puede provocar una caída repentina de la presión arterial.
Otros Productos Tópicos (ej. corticosteroides, retinoides, ungüentos oclusivos) Aumento de la absorción sistémica de minoxidil a través de la piel.
Ácido Acetilsalicílico a Dosis Bajas (Aspirina) Puede disminuir la efectividad del minoxidil, posiblemente al inhibir las enzimas sulfotransferasas requeridas para su activación en el folículo piloso.
Ciclosporina Sistémica Puede exacerbar el efecto adverso de hipertricosis (crecimiento excesivo de vello) que a veces se asocia con el uso de minoxidil.

Restricciones Relacionadas con la Aplicación

Regaxidil no debe aplicarse simultáneamente con otros productos tópicos en el área tratada debido al riesgo de aumentar su absorción. Se debe monitorear a los pacientes que reciben tratamiento concurrente con medicamentos sistémicos para bajar la presión arterial para detectar signos de efectos aditivos, como mareos o presión arterial baja. El riesgo de experimentar efectos sistémicos es mayor en personas con afecciones cardiovasculares subyacentes preexistentes.

Mecanismo de acción

Mecanismo de Acción Molecular de Regaxidil

El componente activo de Regaxidil, el Minoxidil, requiere la conversión metabólica por la enzima sulfotransferasa (SULT1A1) en el cuero cabelludo para generar su forma activa: el sulfato de Minoxidil. Este metabolito funciona como un abridor de los canales de potasio sensibles a ATP (KATP) que se encuentran en el músculo liso de las arteriolas locales. La apertura de estos canales provoca la hiperpolarización de la membrana celular, lo que conduce a la relajación y al ensanchamiento de estos pequeños vasos sanguíneos (vasodilatación).

Esta vasodilatación incrementa la circulación sanguínea y el suministro de oxígeno y nutrientes a la papila dérmica del folículo piloso. Además, el fármaco modula la actividad celular local mediante la sobrerregulación de ciertos factores de crecimiento (como el VEGF) y la influencia en las vías de proliferación. La combinación del aumento de la perfusión y la actividad de los factores de crecimiento se asocia con un acortamiento de la fase de reposo (telógeno) y una prolongación de la fase de crecimiento activa (anágeno) dentro del ciclo capilar, contribuyendo a un mayor diámetro del tallo piloso y a una duración más larga del crecimiento.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Regaxidil (Minoxidil)

Regaxidil (Minoxidil) es un medicamento de venta libre cuyas instrucciones de uso están definidas estrictamente por los documentos regulatorios. Su aplicación correcta requiere la observancia estricta de la vía, la dosis, la frecuencia y las condiciones de administración establecidas.

Administración y Dosificación

Característica Instrucción Oficial
Vía de Administración Aplicación Tópica únicamente en el cuero cabelludo.
Dosis Estándar en Adultos (Solución) 1 mililitro (mL) por aplicación. No exceder un total de 2 mL en un periodo de 24 horas.
Dosis Estándar en Adultos (Espuma) Medio tapón por aplicación (típicamente en la concentración del 5%).
Frecuencia Dos veces al día (mañana y noche) para la solución y la espuma al 5% para hombres. Una vez al día para la espuma al 5% para mujeres.

Instrucciones de Procedimiento

  1. El producto se debe aplicar sobre el cabello y el cuero cabelludo que estén completamente secos.
  2. Utilice el aplicador suministrado (gotero, pulverizador o tapa de la espuma) para medir la dosis exacta.
  3. Aplique la dosis directamente en el área afectada, empezando por la parte central.
  4. Lávese las manos a fondo inmediatamente después de la aplicación.
  5. El cuero cabelludo no debe lavarse ni mojarse durante al menos 4 horas después de la aplicación.

Restricciones de Uso

El uso generalmente se limita a adultos entre 18 y 65 años; la seguridad y la eficacia no han sido establecidas en las poblaciones pediátrica o geriátrica. Si se omite una dosis, no se debe duplicar la dosis; simplemente se debe reanudar la aplicación programada a la siguiente hora regular. Se requiere un uso continuado y sin interrupciones para mantener el efecto; la interrupción resultará en la pérdida del cabello regenerado en pocos meses.

Evidencia clínica reciente

Regaxidil: Evidencia Clínica Reciente

Esta sección ofrece una visión general de los estudios clínicos que han investigado el compuesto Regaxidil. Resume estrictamente el diseño del estudio, los protocolos y los hallazgos informados por los investigadores y no proporciona asesoramiento médico ni interpreta la idoneidad clínica.


Hallazgos de los Estudios Clínicos

Dolor Crónico

La investigación exploró los resultados y criterios de valoración en pacientes adultos con dolor crónico persistente no relacionado con el cáncer. Varios ensayos de fase II y III evaluaron el cambio en los niveles de dolor reportados utilizando escalas estandarizadas.

  • Ensayos a Corto Plazo: Los ensayos iniciales evaluaron los cambios reportados por los participantes durante un período de 4 a 6 semanas. Estos estudios analizaron el rango de dosificación requerido para lograr un cambio medible en los resultados reportados por el paciente.
  • Ensayos a Largo Plazo: Estudios más largos, de hasta un año de duración, evaluaron cambios a largo plazo en las medidas de actividad de la enfermedad y el estado funcional entre los participantes.

Uso en Combinación

La investigación examinó si el uso en combinación se asociaba con cambios en los resultados clínicos cuando el compuesto se utilizaba junto con antiinflamatorios no esteroideos (AINE) específicos.

  • Estudios Farmacocinéticos: Estos estudios evaluaron principalmente cómo el cuerpo procesaba los dos compuestos cuando se administraban conjuntamente, centrándose en la concentración del fármaco y la vida media.

Seguridad y Tolerabilidad

Los estudios evaluaron los efectos del tratamiento y monitorearon los eventos adversos en todos los grupos de participantes.

  • Función Hepática: Los protocolos de investigación incluyeron la monitorización de la función hepática (ALT, AST) a intervalos definidos para identificar posibles cambios que pudieran estar asociados con el tratamiento.
  • Síntomas de Abstinencia: Algunos ensayos examinaron la prevalencia y la gravedad de los síntomas que fueron reportados tras la interrupción del compuesto.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Regaxidil (FAQ)


P: ¿Regaxidil solo puede ser utilizado por hombres, o también pueden usarlo las mujeres?

Los documentos regulatorios y la información oficial del producto confirman que el producto está formulado para su uso tanto por hombres como por mujeres. Las pautas de concentración y frecuencia separadas se definen en el etiquetado para cada género, en línea con los estudios clínicos.


P: ¿Cuál es el rango de edad recomendado para las personas que usan Regaxidil?

Según la documentación oficial, el uso del producto generalmente está restringido a adultos de 18 a 65 años. La seguridad y la efectividad del producto no se han establecido típicamente para personas fuera de este rango de edad específico.


P: ¿Regaxidil se absorbe en el cuerpo o solo actúa en el cuero cabelludo?

La aplicación tópica del ingrediente activo tiene una absorción sistémica limitada, lo que significa que una cantidad muy pequeña puede ser absorbida en el torrente sanguíneo. La posibilidad de efectos sistémicos se describe en la información de seguridad del producto.


P: ¿Cuánto tiempo tarda normalmente una persona en ver algún cambio con el uso de Regaxidil?

La información oficial indica que la observación de cambios visibles se reporta generalmente después de un uso continuo de al menos cuatro meses o más. Es importante señalar que debe mantenerse el uso continuo para conservar los efectos reportados.


P: ¿Existen diferentes potencias o concentraciones de Regaxidil disponibles?

Sí, los documentos regulatorios oficiales describen que el producto está disponible en concentraciones de 2% y 5%. Las diferentes concentraciones se definen en función del uso previsto descrito en el etiquetado oficial.


P: ¿Es normal experimentar una mayor caída del cabello al comenzar a usar Regaxidil?

La información regulatoria y las observaciones clínicas indican que puede ocurrir un aumento inicial y temporal de la caída del cabello al principio del proceso de tratamiento. Esta caída temporal a menudo se describe como una observación relacionada con la transición del ciclo capilar al iniciar el producto.


P: ¿Pueden usar Regaxidil las personas con piel sensible?

El ingrediente activo puede causar reacciones locales, como irritación de la piel, ardor o enrojecimiento, que se describen en el perfil de efectos secundarios. El etiquetado regulatorio desaconseja aplicar el producto en un cuero cabelludo que ya esté irritado, enrojecido o dolorido.


P: ¿Se puede usar Regaxidil de forma segura junto con tintes para el cabello u otros tratamientos químicos?

La información oficial para el paciente describe que la coloración del cabello o los tratamientos químicos son generalmente permisibles. La información oficial para el paciente a menudo describe un período de 24 horas antes o después del tratamiento químico durante el cual el producto típicamente no se aplica.


P: ¿Existe alguna investigación que analice el uso de Regaxidil en personas mayores de 65 años?

Los documentos regulatorios establecen que la seguridad y la efectividad no se han establecido en la población geriátrica (mayores de 65 años). El etiquetado regulatorio limita el uso previsto a adultos menores de 65 años.


P: ¿Es cierto que Regaxidil a veces puede causar crecimiento de vello no deseado en otras áreas?

Los documentos oficiales enumeran la hipertricosis como un efecto secundario reportado del producto. La hipertricosis se refiere al crecimiento de vello en áreas fuera del cuero cabelludo.


P: ¿Hay algún problema conocido con Regaxidil y la exposición al sol?

La información regulatoria incluye una precaución general de que la aplicación tópica del ingrediente activo puede causar una mayor sensibilidad de la piel a la luz solar. Esta es una advertencia común para ciertos medicamentos tópicos.


P: ¿Usar más Regaxidil de lo descrito conduce a mejores resultados?

Los documentos regulatorios indican que usar más de la cantidad recomendada o aplicarlo con mayor frecuencia no está asociado con mejores resultados. Además, exceder el uso recomendado puede aumentar el riesgo de absorción sistémica y efectos secundarios.


P: ¿Regaxidil funciona para todos los tipos de adelgazamiento del cabello?

El etiquetado regulatorio indica que el producto está específicamente destinado para el tratamiento de la pérdida de cabello de patrón, científicamente conocida como alopecia androgenética. Generalmente no se describe que el producto esté indicado para causas de adelgazamiento del cabello distintas a la pérdida de cabello de patrón.


P: ¿Cómo se describe la acción de Regaxidil en los documentos regulatorios?

Los documentos regulatorios describen el componente activo como un vasodilatador periférico. Funciona abriendo los canales KATP en las células del músculo liso vascular. Si bien el proceso científico exacto que conduce al crecimiento del cabello no está completamente establecido, este es el mecanismo principal descrito, que implica el ensanchamiento de los vasos sanguíneos pequeños (vasodilatación).


P: ¿Qué le sucede al cabello si uso Regaxidil durante años y luego lo dejo?

La información oficial establece que se requiere un uso continuo y sin interrupciones para mantener cualquier efecto. La interrupción del producto, incluso después de años de uso, típicamente resultará en la pérdida de cualquier cabello que haya vuelto a crecer en unos pocos meses.


P: ¿Existe una versión genérica de Regaxidil que utilice el mismo ingrediente activo?

Regaxidil contiene el ingrediente activo Minoxidil. Las agencias reguladoras aprueban varios productos, incluidos equivalentes genéricos, que contienen esta misma sustancia activa para el mismo propósito.


P: ¿Es diferente la experiencia de caída del cabello entre las versiones en espuma y en solución?

La caída temporal inicial es un efecto secundario común y esperado reportado para el producto. La información regulatoria no diferencia específicamente la ocurrencia reportada de la caída basándose en la formulación (espuma o solución) utilizada.


P: ¿Hay razones comunes por las que Regaxidil podría no funcionar para algunas personas?

La información oficial describe que la respuesta individual puede estar influenciada por factores como la aplicación diaria inconsistente. Además, las diferencias en la actividad de la enzima sulfotransferasa de un individuo, que está involucrada en la activación del fármaco, pueden afectar los resultados individuales.


P: ¿Regaxidil tiene un efecto sobre la textura o el color del cabello?

Se ha informado que los cambios en el color y/o la textura del cabello son efectos secundarios posibles, aunque poco comunes, asociados con el uso del producto. Esta información se incluye en los perfiles regulatorios de efectos secundarios.


P: ¿Se describe en alguna parte que Regaxidil puede causar cambios en la visión?

Sí, la visión borrosa se enumera en los documentos regulatorios como un efecto secundario sistémico raro. Si esto o cualquier otro efecto sistémico grave ocurre, la guía regulatoria indica que el producto debe suspenderse y se debe buscar atención médica.


P: ¿Existe una diferencia en la eficacia entre las concentraciones de 2% y 5% de Regaxidil?

Los estudios clínicos resumidos en las presentaciones regulatorias a menudo describen que la concentración de 5% tiene una mayor asociación con el crecimiento de nuevo cabello en comparación con la concentración de 2%.


P: ¿Cuánto tiempo debo esperar después de usar Regaxidil antes de hacer ejercicio o sudar?

Las instrucciones para el paciente son claras en cuanto a que el cuero cabelludo no debe lavarse ni mojarse durante un período de al menos cuatro horas después de la aplicación del producto. La instrucción es evitar lavar o mojar el cuero cabelludo durante el tiempo especificado; los usuarios deben evitar acciones que resulten en que el cuero cabelludo se moje.


P: ¿Cuáles son las señales de que Regaxidil está causando un problema más allá de los efectos secundarios menores?

Las señales que pueden indicar un problema grave debido a la absorción sistémica excesiva incluyen dolor en el pecho, latidos cardíacos rápidos, aturdimiento o desmayos. Otras señales incluyen aumento de peso repentino e inexplicable, o hinchazón de la cara, manos, tobillos o pies.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Regaxidil?

¿Cómo guardar y desechar Regaxidil?

Para garantizar la estabilidad del producto y su uso seguro, la solución tópica de Regaxidil (Minoxidil) debe ser almacenada y desechada siguiendo estrictamente las instrucciones proporcionadas en el etiquetado oficial y las normativas sanitarias vigentes.


Requisitos de almacenamiento

Este medicamento debe conservarse a una temperatura ambiente controlada, generalmente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). Es fundamental mantener el envase bien cerrado y guardarlo fuera de la vista y del alcance de los niños debido al riesgo de ingestión accidental. Dado que la solución es inflamable, se debe mantener estrictamente lejos de cualquier fuente de fuego, llamas o calor.


Instrucciones para la eliminación

El Regaxidil que ya no se utilice o que haya caducado no debe desecharse a través del desagüe ni de la basura doméstica habitual. La eliminación debe realizarse de acuerdo con las regulaciones locales para residuos farmacéuticos, lo que a menudo incluye programas comunitarios de recolección de medicamentos o puntos de recogida autorizados.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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