Rapoxol

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Rapoxol

¿Qué es Rapoxol?

Rapoxol es un medicamento cuya componente fundamental es el rabeprazol sódico, lo que lo define inequívocamente como un Inhibidor de la Bomba de Protones (IBP). Esta es una clasificación farmacológica reconocida que describe a la sustancia como un inhibidor directo de la ATPasa intercambiadora H^+/K^+ (la bomba de protones). El rabeprazol es un compuesto sintético, derivado del benzimidazol, diseñado para su uso bajo prescripción médica. Se distingue clínicamente por su capacidad para lograr un rápido inicio en la supresión de ácido, una característica destacada en la comparación con otros agentes dentro de la clase IBP.


Composición y Forma de Administración

El ingrediente activo, rabeprazol sódico, se administra por vía oral en presentaciones especializadas como comprimidos gastrorresistentes o cápsulas de liberación retardada. Esta formulación con recubrimiento entérico es esencial, ya que el rabeprazol es un profármaco sensible al ácido. El recubrimiento protector evita que el componente activo se destruya por el ambiente altamente ácido del estómago. Esta barrera específica es fundamental para garantizar que el compuesto llegue intacto al intestino delgado, donde puede ser absorbido de manera eficiente y sistémica.


Propósito General y Mecanismo Central

El objetivo principal de Rapoxol es lograr una supresión potente y sostenida de la secreción de ácido gástrico en el tracto digestivo superior. Actúa como un compuesto antisecretor al dirigirse de forma directa y selectiva a las bombas de protones, el mecanismo molecular encargado de liberar el ácido en el estómago. Al inhibir este proceso, Rapoxol es crucial para mitigar los efectos corrosivos del ácido estomacal, lo que a su vez favorece el proceso de curación natural del revestimiento del esófago y del estómago en las afecciones relacionadas con el ácido.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Rapoxol?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Rapoxol (Rabeprazol Sódico) se clasifica según la frecuencia y el sistema corporal afectado, de acuerdo con la clasificación oficial regulatoria. Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia son generalmente leves y afectan principalmente al Sistema Gastrointestinal. Los efectos clasificados como comunes (que pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas) incluyen dolor de cabeza, diarrea, dolor abdominal, náuseas y **estreñimiento).


Patrones de Seguridad Documentados y Riesgos Graves

Ciertos efectos están oficialmente clasificados como raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1,000 personas), o como Reacciones Adversas Graves. Estos incluyen reacciones sistémicas severas como la Nefritis Intersticial Aguda (NIA), reacciones cutáneas graves (como el Síndrome de Stevens-Johnson) y ciertas alteraciones sanguíneas. La documentación también señala el riesgo potencial de Encefalopatía Hepática en pacientes que ya presentan insuficiencia hepática grave.

Las notas de seguridad especifican riesgos vinculados al uso a largo plazo (típicamente superior a un año). La exposición prolongada se relaciona con un mayor riesgo de fracturas óseas de cadera, muñeca o columna vertebral, y de Hipomagnesemia (niveles bajos de magnesio). El medicamento está contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida al Rabeprazol o a otros compuestos benzimidazólicos relacionados. Se recomienda especial precaución cuando se utiliza en pacientes con insuficiencia hepática severa.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La guía regulatoria oficial para Rapoxol (rabeprazol sódico) establece que se debe buscar atención médica inmediata en caso de cualquier sospecha de sobredosis o ingesta que supere la cantidad prescrita.

La información clínica sobre sobredosis agudas masivas es limitada. Si bien se administraron múltiplos de dosis altas (por ejemplo, hasta 160 mg dos veces al día) en estudios a corto plazo, los informes oficiales indicaron efectos adversos mínimos. El perfil regulatorio no detalla explícitamente grupos de síntomas específicos resultantes de una ingesta excesiva y aguda.


Hallazgos Regulatorios Oficiales en Caso de Sobredosis

Factor de Sobredosis Declaración Regulatoria Documentada
Disponibilidad de Antídoto No se conoce un antídoto específico.
Tratamiento Requerido El tratamiento debe ser sintomático y de apoyo.
Estado de Eliminación El compuesto no es fácilmente dializable.
Especificidad Poblacional No se detallan instrucciones de manejo distintas para poblaciones específicas (p. ej., ancianos, pediátricas) en la sección de sobredosis.

Los procedimientos de manejo, según lo formalmente establecido por las autoridades sanitarias, deben centrarse totalmente en proporcionar cuidados de apoyo basados en la presentación clínica del paciente, ya que no existe un agente específico disponible para revertir los efectos. Todos los casos de sobredosis sospechada exigen la notificación inmediata a los servicios de emergencia o a un centro de control de intoxicaciones para recibir orientación sobre medidas de apoyo y monitorización clínica. Este enfoque estructurado constituye la totalidad de la información regulatoria oficial proporcionada para la sobredosis de Rapoxol.

Usos terapéuticos de Rapoxol

Usos Principales y Beneficios de Rapoxol

El uso terapéutico esencial y las aplicaciones de apoyo de Rapoxol (Naproxeno), están dirigidos al manejo de los síntomas vinculados a estados inflamatorios o irritativos y a proporcionar alivio para las molestias físicas. Su indicación es pertinente para atenuar los síntomas que generan una tensión fisiológica notable.

Este medicamento se utiliza comúnmente para abordar manifestaciones que se presentan de forma episódica o fluctuante, tales como el dolor pasajero, las molestias menstruales y los brotes asociados con el estrés musculoesquelético, incluyendo aquellos relacionados con la gota aguda, la tendinitis y la bursitis.

Rapoxol también puede ser de ayuda en el manejo de síntomas asociados con padecimientos crónicos que se manifiestan con malestar sistémico o localizado, como la artritis reumatoide, la osteoartritis y la espondilitis anquilosante. Este fármaco se emplea frecuentemente para ayudar a disminuir los síntomas que se vuelven más incapacitantes durante los brotes y los períodos de actividad fisiológica intensa. Rapoxol contribuye a disminuir la carga sintomática global y ofrece un alivio de apoyo cuando los síntomas obstaculizan el funcionamiento cotidiano.

Dato Rápido: Apoya en el manejo de las molestias físicas

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Rapoxol?

El perfil de elegibilidad para Rapoxol está estrictamente definido por la documentación regulatoria gubernamental basada en su principio activo, el rabeprazol sódico. Este medicamento está contraindicado para varias poblaciones.

Poblaciones que No Deben Utilizar Rapoxol

El uso está absolutamente prohibido para personas con hipersensibilidad conocida al rabeprazol, a cualquier benzimidazol sustituido (la clase farmacológica del medicamento) o a cualquier componente de la formulación. El medicamento también está contraindicado para pacientes que están recibiendo simultáneamente productos que contienen rilpivirina. Adicionalmente, su uso está contraindicado durante el embarazo y mientras se está amamantando o lactando, ya que la seguridad no ha sido establecida en estos grupos.


Restricciones por Edad y Condiciones Médicas

El medicamento está aprobado para adultos (de 18 años o más) y adolescentes (de 12 años o más) para el uso sintomático. Está permitido para pacientes pediátricos de 1 a 11 años de edad para el tratamiento del Reflujo Gastroesofágico (ERGE), pero no se recomienda para bebés menores de 1 año de edad debido a que no se ha demostrado su eficacia. Aunque no se requiere un ajuste de dosis para la insuficiencia renal, el medicamento requiere precaución en pacientes con insuficiencia hepática (del hígado) grave debido a la limitada experiencia clínica. Además, la etiqueta oficial exige que se debe descartar la presencia de malignidad gástrica o esofágica antes de iniciar el tratamiento.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Rapoxol (rabeprazol sódico) tiene patrones de interacción documentados que se derivan principalmente de su función como supresor del ácido gástrico. La clasificación regulatoria oficial incluye una combinación que está estrictamente prohibida: la coadministración con Rilpivirina está contraindicada, ya que Rapoxol disminuye sustancialmente la concentración plasmática de Rilpivirina, lo que conlleva el riesgo de reducir la eficacia antiviral.

El efecto de Rapoxol de reducir el ácido altera la absorción de sustancias que requieren un ambiente estomacal ácido. Esto resulta en una menor exposición sistémica para productos como los antifúngicos Ketoconazol e Itraconazol, así como para las Sales de Hierro y los antirretrovirales Atazanavir y Nelfinavir.

Por el contrario, la administración conjunta de Rapoxol se documenta para aumentar la exposición sistémica de Digoxina y Saquinavir. Se destacan interacciones farmacodinámicas con los anticoagulantes: los informes oficiales indican que la coadministración con Warfarina puede elevar el INR (Índice Internacional Normalizado) y el Tiempo de Protrombina, lo cual exige una monitorización clínica.

La información específica de la población indica que los metabolizadores lentos de CYP2C19 presentan una mayor exposición sistémica a Rapoxol en comparación con los metabolizadores extensivos. La documentación regulatoria no reporta interacciones clínicamente significativas con medicamentos metabolizados por CYP1A2 (p. ej., Teofilina) o CYP2C9 y CYP3A4 (p. ej., Diazepam).

Mecanismo de acción

Dirigiéndose a la Bomba de Ácido Gástrico

Rapoxol es un profármaco que se transporta selectivamente y se activa dentro del ambiente ácido de la ATPasa H^+/K^+ (la bomba de protones), la cual se localiza en la membrana secretora de la célula parietal gástrica. Una vez dentro de los canalículos ácidos de la célula parietal, el fármaco experimenta una cascada de activación irreversible. La forma activada funciona entonces como un inhibidor irreversible al crear un enlace disulfuro covalente con residuos de cisteína cruciales ubicados en la cara externa de la bomba de protones. Esta unión directa y sostenida logra bloquear eficazmente la actividad final de transporte de la bomba, impidiendo el intercambio de iones potasio (K^+) por iones hidrógeno (H^+) hacia la luz del estómago.


Modulación Sostenida de la Acidez Gástrica

La inhibición de la bomba de protones, que representa el paso final y común de la secreción de ácido, modula de manera fundamental el sistema de transporte iónico. Esta acción se circunscribe a la vía periférica de la regulación del ácido. La cascada resultante provoca una disminución sostenida en la concentración de iones hidrógeno (H^+) dentro de la luz del estómago, lo que lleva a una elevación del pH intragástrico. Este cambio en el entorno químico favorece la capacidad de los tejidos de la mucosa para iniciar su reparación natural.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Rapoxol

Rapoxol, cuyo ingrediente activo es el rabeprazol sódico, se administra por vía oral en forma de comprimido de liberación retardada o gastrorresistente. Este recubrimiento especializado es una característica esencial, por lo que los comprimidos deben tragarse enteros con líquido y está expresamente prohibido masticarlos, triturarlos o partirlos. Hacer esto comprometería la barrera protectora e impediría la absorción correcta del medicamento. También está disponible en forma de gránulos para administración oral.

Pautas Oficiales de Dosificación

La frecuencia más habitual para su uso en adultos es una vez al día (QD), generalmente con un comprimido de 10 mg o 20 mg. No obstante, ciertos protocolos, como el régimen de erradicación de H. pylori, exigen un esquema fijo de 20 mg dos veces al día (BID), administrado de forma simultánea con otros medicamentos. Para algunas indicaciones generales, la dosis puede tomarse con o sin alimentos, pero el esquema de dos veces al día debe tomarse con el desayuno y la cena para cumplir con los requisitos de eficacia del tratamiento.

La duración del tratamiento está claramente establecida en los documentos regulatorios y varía desde cursos de corta duración de cuatro a ocho semanas para la cicatrización de úlceras o enfermedad erosiva, hasta un curso fijo de siete días para la terapia de H. pylori. El uso prolongado se reserva para el mantenimiento o para condiciones de hipersecreción crónica. Para adultos mayores y pacientes con insuficiencia hepática o renal de leve a moderada, normalmente no se requiere un ajuste de la dosis.

Si se omite una dosis, la guía reglamentaria aconseja tomarla tan pronto como se recuerde, a menos que sea casi la hora de la siguiente dosis programada, en cuyo caso la dosis olvidada debe omitirse por completo.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Rapoxol (Rabeprazol)

La investigación sobre Rapoxol (rabeprazol) se basa principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA), una forma muy detallada de estudio clínico, complementada por revisiones sistemáticas y estudios observacionales. Estos estudios se realizaron para explorar cómo Rapoxol afecta a las condiciones donde el exceso de ácido estomacal provoca irritación o daño. La evidencia subraya lo que se ha observado hasta ahora en entornos de grupos controlados.


Evidencia para la Cicatrización y Mantenimiento del Revestimiento Esofágico (ERGE)

Los investigadores examinaron ECA de corta duración, que típicamente abarcaron de cuatro a ocho semanas, diseñados para medir el efecto de Rapoxol en la reparación del daño del esófago. Los estudios informan cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas, con una mayor proporción de pacientes reportando patrones consistentes con la cicatrización del revestimiento esofágico dentro del período de estudio a corto plazo. La investigación también destaca los cambios documentados medidos durante el período de estudio, indicando que los pacientes reportaron cambios documentados en sus síntomas, particularmente la frecuencia de la acidez estomacal y la regurgitación. La investigación describe patrones observados en los estudios relacionados con una diferencia en la tasa documentada de recaída de las lesiones erosivas entre grupos.

Investigación sobre la Enfermedad por Reflujo No Erosiva (ERNE)

La evidencia para este uso se basa en ECA a corto plazo, controlados con placebo, aplicados en estudios que examinan las experiencias reportadas por los pacientes. La investigación informa cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas, indicando una diferencia en el tiempo documentado hasta el cambio de síntomas en comparación con quienes recibieron placebo. Sin embargo, se observó que la respuesta sintomática medida fue variable entre los diferentes grupos de pacientes estudiados.


Evidencia para la Cicatrización de Úlceras Gástricas y Duodenales

Los estudios examinaron ECA de corta duración que fueron diseñados para monitorizar la tasa de cicatrización endoscópica de las úlceras duodenales. Los hallazgos describen patrones observados relacionados con la cicatrización documentada de las úlceras duodenales después del curso de tratamiento prescrito. La evidencia contribuye a la comprensión de los patrones sintomáticos, indicando que el medicamento fue observado en estudios evaluando el dolor relacionado con la úlcera durante el corto período de seguimiento. Es importante señalar que los datos se centran principalmente en la fase de cicatrización aguda, no en la prevención a largo plazo.


Lo que Aún es Incierto Sobre la Evidencia

Una limitación clave de la investigación es que las duraciones del seguimiento fueron limitadas para muchos ensayos de cicatrización aguda, proporcionando información limitada para los resultados a largo plazo más allá del período de tratamiento inmediato. Para las condiciones más raras, los tamaños de muestra fueron modestos, lo que significa que los hallazgos se basan en grupos de pacientes pequeños. La investigación proporciona información sobre cambios a corto plazo y patrones de grupo, pero no determina si un individuo responderá de manera similar.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Rapoxol (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido puedo esperar que Rapoxol empiece a hacer efecto?

R: El efecto antisecretor comienza rápidamente, a menudo dentro de una hora después de tomar una dosis. Los cambios significativos en el pH gástrico (niveles de acidez) se notan generalmente después de un día de tratamiento. Los estudios oficiales indican que el efecto completo y más pronunciado se observa típicamente después de siete días de uso continuo.


P: ¿Puedo tomar Rapoxol con mis vitaminas diarias?

R: La información oficial indica que Rapoxol puede interferir con la absorción de ciertas sustancias que dependen del ácido estomacal para su captación. Esto incluye las Sales de Hierro y la Vitamina B12, que a menudo se encuentran en productos multivitamínicos. Es importante tener conocimiento de esta posible interacción, ya que la absorción reducida de estos nutrientes es un patrón documentado.


P: ¿Hay alimentos o bebidas comunes que deba evitar mientras uso Rapoxol?

R: De acuerdo con los documentos regulatorios oficiales, los comprimidos de Rapoxol generalmente pueden tomarse con o sin alimentos. No existen amplias restricciones dietéticas regulatorias para el medicamento en sí. Sin embargo, si el medicamento se toma como parte de un régimen específico, como para el H. pylori, puede haber requisitos de horarios específicos de comidas.


P: ¿Rapoxol es el mismo tipo de medicamento que [nombre de medicamento similar]? ¿Cuál es la diferencia?

R: El ingrediente activo de Rapoxol, el rabeprazol sódico, se clasifica oficialmente como un Inhibidor de la Bomba de Protones (IBP). Esta es una clase de medicamentos que funcionan de manera similar: suprimiendo la producción de ácido en la fuente. Los IBP se definen por su acción de inhibir la H^+, K^+-ATPasa gástrica.


P: ¿Qué significa "contraindicado" en relación con Rapoxol?

R: El término contraindicado significa que el medicamento no debe ser utilizado por ciertos grupos de personas o en combinación con medicamentos específicos. Para Rapoxol, esto incluye a las personas con hipersensibilidad conocida al fármaco o que están tomando actualmente productos que contienen rilpivirina. Esta prohibición se basa en regulaciones de seguridad oficiales.


P: ¿Rapoxol requiere alguna monitorización especial o análisis de sangre?

R: Generalmente se recomienda la vigilancia regular para los pacientes que reciben tratamiento a largo plazo (que normalmente exceda un año). Los documentos regulatorios indican que los profesionales de la salud pueden considerar la monitorización de los niveles de magnesio antes de comenzar y periódicamente durante el tratamiento prolongado, particularmente para los pacientes en riesgo.


P: ¿Por qué se aconseja a las personas con la condición X que no usen Rapoxol?

R: Los documentos oficiales enumeran situaciones claras en las que el uso está prohibido o en las que se requiere precaución. El uso está prohibido si una persona tiene una alergia conocida al medicamento o está tomando Rilpivirina. Se recomienda precaución específicamente para pacientes con insuficiencia hepática (del hígado) grave, y la malignidad debe ser descartada antes de iniciar el tratamiento.


P: ¿Qué información está disponible públicamente sobre el ingrediente activo de Rapoxol?

R: La información sobre el ingrediente activo, el rabeprazol sódico, es puesta a disposición pública por las autoridades sanitarias gubernamentales a nivel mundial. Puede encontrar información regulatoria detallada sobre seguridad, uso e interacciones en fuentes autorizadas como DailyMed de la FDA o las fichas de datos de medicamentos del NIH.


P: ¿Qué grupos de edad se incluyen en los principales ensayos clínicos de Rapoxol?

R: Los principales ensayos clínicos han incluido a adultos para todos los usos aprobados. Adicionalmente, se han realizado estudios en pacientes pediátricos (niños) de 1 a 11 años de edad para condiciones específicas como la ERGE (Enfermedad por Reflujo Gastroesofágico). El uso oficial no se recomienda para bebés menores de 1 año de edad.


P: ¿Puede Rapoxol provocar somnolencia o afectar mi capacidad para conducir?

R: La información oficial del producto indica que la somnolencia o el adormilamiento es un efecto secundario poco común. La información oficial para el paciente aconseja que, si se produce somnolencia, deben evitarse las actividades que requieran alerta mental, como conducir u operar maquinaria pesada.


P: ¿Puede Rapoxol afectar mi horario de sueño?

R: Los informes oficiales sobre eventos adversos enumeran el insomnio (dificultad para dormir) como un efecto secundario común. También se han reportado sueños anormales como un efecto secundario raro. Esta dificultad para dormir es un patrón conocido documentado en la experiencia clínica y los informes de seguridad regulatorios.


P: ¿Existe una versión genérica de Rapoxol disponible?

R: La FDA ha aprobado versiones genéricas del ingrediente activo, el rabeprazol sódico, en forma de comprimido de liberación retardada. La aprobación regulatoria confirma que estas versiones genéricas se consideran terapéuticamente equivalentes al medicamento de marca original.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Rapoxol en el cuerpo después de la última dosis?

R: El rabeprazol tiene una presencia relativamente corta en el torrente sanguíneo. De acuerdo con los datos farmacocinéticos oficiales, la vida media de eliminación plasmática es de aproximadamente 1 a 2 horas después de la administración oral. Esta vida media describe el tiempo que tarda la mitad del medicamento en ser eliminada del torrente sanguíneo.


P: ¿Rapoxol interactúa con medicamentos de venta libre comunes para el resfriado?

R: La etiqueta regulatoria oficial no enumera los medicamentos de venta libre comunes para el resfriado como interacciones específicas. No se ha encontrado interacción entre el rabeprazol y componentes comunes de los medicamentos para el resfriado como el acetaminofén (un analgésico). La información regulatoria siempre subraya la importancia de revisar todos los medicamentos y suplementos concomitantes con un profesional de la salud calificado.


P: ¿Es seguro consumir alcohol mientras se toma Rapoxol?

R: Los documentos regulatorios aconsejan a los pacientes tener cuidado con el consumo de alcohol, ya que esto puede empeorar algunos efectos secundarios, como el mareo. Además, un profesional de la salud puede aconsejar limitar el alcohol basándose en el estado de salud individual del paciente o en la condición subyacente que se esté tratando.


P: ¿Rapoxol interactúa con suplementos herbales como la hierba de San Juan (St. John's Wort)?

R: Los documentos regulatorios aconsejan precaución con los inductores potentes de las enzimas hepáticas CYP450, como la hierba de San Juan. El uso de estos suplementos herbales puede disminuir la concentración plasmática de ciertos medicamentos. Esto se debe a que la hierba de San Juan puede afectar la forma en que el cuerpo procesa el medicamento.


P: Si soy intolerante a la lactosa, ¿puedo tomar Rapoxol?

R: La información sobre los ingredientes no activos del medicamento confirma que algunas formulaciones de comprimidos de rabeprazol sódico contienen lactosa como excipiente. Debido a que algunas formulaciones contienen lactosa, las personas con intolerancia a la lactosa deben ser conscientes de este componente.


P: ¿Se puede tomar Rapoxol al mismo tiempo que los antiácidos?

R: Los estudios clínicos han examinado esta cuestión e indican que los antiácidos, como aquellos que contienen hidróxido de aluminio y magnesio, no influyen significativamente en la farmacocinética (la forma en que el cuerpo maneja el medicamento) del rabeprazol. Basándose en los datos de estudios clínicos, no se señala que tomar antiácidos al mismo tiempo altere la farmacocinética del rabeprazol.


P: ¿Puede Rapoxol causar cambios en el estado de ánimo o en los niveles de ansiedad?

R: La notificación oficial de eventos adversos incluye la ansiedad, la depresión y el nerviosismo como efectos secundarios psiquiátricos raros. Estos efectos han sido documentados en ensayos controlados y experiencia posterior a la comercialización. Si ocurren cambios en el estado de ánimo o la ansiedad, se consideran patrones raros pero conocidos asociados con el medicamento.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Rapoxol?

Cómo Almacenar y Desechar Rapoxol

Rapoxol (rabeprazol sódico) debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, la cual es definida por las agencias reguladoras como de 20C a 25C (68F a 77F). Se permiten excursiones breves de temperatura entre 15C y 30C. Mantener el almacenamiento dentro de este rango es esencial para preservar la estabilidad del medicamento.


Seguridad Infantil y Eliminación

El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños para prevenir una exposición accidental.

Para desechar el producto no utilizado o caducado, siga las regulaciones locales. Rapoxol no se encuentra en la lista de medicamentos recomendados para desechar por el inodoro. El método sugerido para la eliminación doméstica es mezclar el medicamento con una sustancia poco apetecible, sellarlo en un recipiente y colocarlo en la basura.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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