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Usado en tratamiento:
Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 08.04.2022
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Etodolac está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al etodolaco o cualquiera de los demás ingredientes.
Activo, o antecedentes de úlceras / sangrado estomacal recurrente (dos o más episodios diferentes de ulceración o sangrado comprobado).
Los AINE están contraindicados en pacientes que previamente han mostrado reacciones de hipersensibilidad (p. Ej. asma, rinitis, angioedema o urticaria) en respuesta a ibuprofeno, aspirina u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos.
Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforaciones relacionadas con la terapia previa con AINE.
Etodolac no debe usarse en pacientes con insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia hepática e insuficiencia renal.
Durante el último trimestre del embarazo
Los eventos adversos más comúnmente observados son de naturaleza gastrointestinal.
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosis, anemia aplásica y anemia hemolítica.
Trastornos del sistema inmunitario
Se han informado reacciones de hipersensibilidad después del tratamiento con AINE. Estos pueden consistir en (a) reacciones alérgicas no específicas y anafilaxia, reacción anafilactoide
(b) Reactividad respiratoria, asma extensa, asma agravada, broncoespasmo o disnea o (c) diversas enfermedades de la piel, incluidas erupciones cutáneas de varios tipos, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y dermatosis exfoliativas y ampollosas raras (incluyendo necrólisis epidérmica y eritema multiforme)
Trastornos del sistema nervioso
Depresión, dolor de cabeza, mareos, insomnio, confusión, alucinaciones, parestesia de orientación, temblor, debilidad, nerviosismo y somnolencia, informes de meningitis aséptica (especialmente en pacientes con enfermedades autoinmunes existentes como lupus eritematoso sistémico, enfermedad del tejido conectivo mixto), con síntomas como rigidez cuello, dolor de cabeza.
Trastornos oculares
Trastornos visuales (trastornos visuales), neuritis óptica
Trastornos del oído y del laberinto
Tinnitus, mareos
Enfermedad del corazón
Se han informado edema, presión arterial alta, palpitaciones e insuficiencia cardíaca con el tratamiento con AINE.
Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE (especialmente en dosis altas y con tratamiento a largo plazo) puede estar asociado con un mayor riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. Ej. infarto de miocardio o accidente cerebrovascular).
Enfermedades vasculares
Vasculitis
Trastornos gastrointestinales
Pueden ocurrir úlceras gástricas, perforaciones o hemorragias gastrointestinales, que a veces son fatales, especialmente en los ancianos.
Náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia, dolor epigástrico, estomatitis ulcerosa, dolor abdominal, estreñimiento, flatulencia, hematemesis, melena, úlceras gastrointestinales, indigestión, acidez estomacal, hemorragia rectal. La exacerbación de la colitis y la enfermedad de Crohn se han informado después de la administración. La gastritis se observó con menos frecuencia. La pancreatitis se ha informado muy raramente.
Trastornos biliares hepáticos :
Función hepática anormal (bilirrubinuria) hepatitis e ictericia.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Reacciones ampollosas que incluyen el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica (muy rara). Fotosensibilidad.
Riñón y trastornos urinarios
Disuria, frecuencia urinaria (<1%), nefrotoxicidad en varias formas, incluida la nefritis intersticial, el síndrome nefrítico y la insuficiencia renal.
Trastornos generales
Sentirse mal, cansado, astenia, escalofríos, fiebre
a) Síntomas
Los síntomas incluyen dolor de cabeza, náuseas, vómitos, dolor abdominal, sangrado gastrointestinal, diarrea rara, desorientación, excitación, coma, somnolencia, mareos, tinnitus, desmayos, ocasionalmente calambres. Con envenenamiento significativo, es posible la insuficiencia renal aguda y el daño hepático.
b) Medida terapéutica
Los pacientes deben ser tratados sintomáticamente según sea necesario. El carbono activado debe considerarse dentro de una hora de tomar una cantidad potencialmente tóxica. Alternativamente, el lavado gástrico en adultos debe considerarse dentro de una hora de tomar una sobredosis potencialmente mortal.
Se debe garantizar una buena producción de orina. La función renal y hepática debe controlarse de cerca.
Se debe observar a los pacientes al menos cuatro horas después de tomar cantidades potencialmente tóxicas.
Los calambres comunes o persistentes deben tratarse con diazepam intravenoso.
Otras medidas pueden estar indicadas por la condición clínica del paciente
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