Ketonal Forte

Terapia sintomática: reducción del dolor y la inflamación en el momento del uso, en las siguientes condiciones (no afecta la progresión de la enfermedad):

artritis por chorro (síndrome de Reuters);

osteoartrosis de diversas localizaciones;

periartritis, tendinitis, bursitis, mialgia, neuralgia, radiculitis;

lesiones del sistema musculoesquelético (incluyendo.h. deportes), hematomas musculares y ligamentos, ligamentos de ligamentos, lágrimas de ligamentos y músculos tendones.

Terapia sintomática: reducción del dolor y la inflamación en el momento del uso, en las siguientes condiciones (no afecta la progresión de la enfermedad):

artritis por chorro (síndrome de Reuters);

osteoartrosis de diversas localizaciones;

periartritis, tendinitis, bursitis, mialgia, neuralgia, radiculitis;

lesiones del sistema musculoesquelético (incluyendo.h. deportes), hematomas musculares y ligamentos, ligamentos de ligamentos, lágrimas de ligamentos y músculos tendones.

Artritis inflamatoria crónica (poliartritis reumatoide, espondilartritis anquilosante, artritis psoriásica, artrosis); reumatismo no articular, artritis, radiculitis aguda, dolor lumbar (compra de un ataque de dolor); dolor postoperatorio (en forma de m).

Gel: lesiones no complicadas, en particular deportes, esguinces o lágrimas de ligamentos y tendones, músculos, tendinitis, hematomas musculares y ligamentos, dolores postraumáticos e hinchazón.

Cápsulas, supositorios

dolor de compra de intensidad débil y moderada (incluyendo.h. dolores inflamatorios, postoperatorios y postraumáticos).

Cápsulas, supositorios

enfermedades reumáticas:

artritis reumatoide;

espondilartritis;

osteoartrosis;

artritis gotosa ;

lesión inflamatoria de los tejidos cercanos.

Solución para in / in y in / m de administración

tratamiento a corto plazo del síndrome de dolor agudo en enfermedades del sistema musculoesquelético de diversas génesis, dolor postoperatorio, postraumático, asociado con inflamación.

Gel, aerosol:

enfermedades del sistema musculoesquelético (incluyendo.h. artritis reumatoide, artritis psoriásica, espondilartritis anquilosante, osteoartrosis de articulaciones periféricas y columna vertebral, lesiones reumáticas de tejidos blandos);

dolores musculares de origen reumático y no reumático;

daño traumático a los tejidos blandos.

Gránulos para preparar una solución para la ingestión, repositorios rectales para niños, supositorios rectales

Adultos

Tratamiento sintomático de procesos inflamatorios, acompañado de calor y dolor, incluido. H. enfermedades articulares inflamatorias y reumáticas:

artritis reumatoide;

espondilartritis;

osteoartrosis;

artritis gotosa ;

lesión inflamatoria de los tejidos cercanos.

Niños (mayores de 6 años)

Tratamiento sintomático a corto plazo del dolor procesos inflamatorios en afecciones como:

enfermedades del sistema musculoesquelético;

otitis;

comprando dolor postoperatorio.

Solución para uso local

Tratamiento sintomático de enfermedades inflamatorias de los órganos logarítmicos y la cavidad oral:

angina;

laringitis ;

faringitis ;

amigdalitis;

estomatitis;

gingivitis ;

brillante ;

affts ;

periodontopatía ;

enfermedad periodontal crónica;

manipulaciones dentales (como herramienta analgésica).

Artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, cambios degenerativos en las articulaciones, isquias, inflamación de tendones, periartrita, bursitis.

Enfermedades inflamatorias del sistema musculoesquelético: osteoartrosis, espondilitis anquilosante, gota, artritis reumatoide, bursitis, tendosinovitis, isquias, mialgia, radiculitis, hematomas y estiramientos de músculos, tendones y ligamentos, edema (terapia sintomática); recaída del dolor.

Solución de inyección: síndrome de dolor agudo.

Terapia sintomática de procesos dolorosos e inflamatorios de diversos orígenes, incluyendo. H.:

enfermedades inflamatorias y degenerativas del sistema musculoesquelético: artritis reumatoide; artritis seronegativa: espondiloartritis anquilosante (enfermedad de Behterev), artritis psoriásica, artritis azabache (síndrome de Reuters); gota, pseudo-podagra; osteoartrosis

síndrome de dolor: dolor de cabeza; tendinitis, bursitis, mialgia, neuralgia, radiculitis; síndrome de dolor postraumático y postoperatorio; síndrome de dolor para el cáncer; algodismenorea.

Exteriormente.

Se aplica una pequeña cantidad de gel (3–5 cm) en una capa delgada sobre la piel de una parte inflamada o dolorosa del cuerpo 1–2 veces al día y frotar cuidadosamente.

La dosis debe seleccionarse de acuerdo con el área del área afectada: 5 cm de cetonal^® el gel corresponde a 100 mg de ketoprofeno, 10 cm - 200 mg de ketoprofeno.

Si es necesario, Ketonal^® El gel se puede combinar con otras formas medicinales de la droga Ketonal^® (cápsulas, tabletas, supositorios rectales, solución para administración in / m).

La dosis máxima de ketoprofeno es de 200 mg / día. No se recomienda un vendaje de oclusión. No usar sin la consulta de un médico durante más de 14 días.

Si el paciente olvidó aplicar el gel, debe aplicarse en el momento en que se debe aplicar la siguiente dosis, pero no duplicarla.

Exteriormente.

Se aplica una pequeña cantidad de gel (3–5 cm) en una capa delgada sobre la piel de una parte inflamada o dolorosa del cuerpo 1–2 veces al día y frotar cuidadosamente.

La dosis debe seleccionarse de acuerdo con el área del área afectada: 5 cm Ketonal Forte^® el gel corresponde a 100 mg de ketoprofeno, 10 cm - 200 mg de ketoprofeno.

Si es necesario, Ketonal Forte^® El gel se puede combinar con otras formas medicinales de la droga Ketonal Forte^® (cápsulas, tabletas, supositorios rectales, solución para administración in / m).

La dosis máxima de ketoprofeno es de 200 mg / día. No se recomienda un vendaje de oclusión. No usar sin la consulta de un médico durante más de 14 días.

Si el paciente olvidó aplicar el gel, debe aplicarse en el momento en que se debe aplicar la siguiente dosis, pero no duplicarla.

En el interior, durante las comidas, al comienzo del tratamiento, una dosis diaria es de 300 mg en 2-3 dosis, lo que respalda - 150-200 mg / día.

Rectalmente - 1 vela en la mañana y en la tarde.

V / m - 1 botella (100 mg) por día (en casos agudos 2 botellas por día) durante 5-10 días, luego ir al interior y / o rectal.

El gel debe aplicarse dos veces al día, seguido de un roce prolongado y cuidadoso en las partes inflamadas o dolorosas del cuerpo, luego puede aplicar un vendaje seco.

En el interior, parenteralmente, rectalmente, externamente.

Dentro el medicamento se prescribe para 1 cápsulas. por día durante o después de las comidas. La duración del tratamiento puede ser de 3 a 4 meses.

V / m o en 1 amperio cada uno. por día. La dosis diaria máxima es de 1 amperio. 2 veces al día. La administración de B / c del medicamento solo está permitida en el hospital. El medicamento se usa para tratamiento a corto plazo, hasta 3 días. Si necesita un mayor uso del medicamento, se recomienda proceder a la recepción de formas de dosificación oral o supositorios. En pacientes mayores, use no más de 1 amperio. por día.

Las ampollas deben abrirse en una línea especial de fractura. Después de abrir la ampolla, use la solución inmediatamente.

Las soluciones acuáticas de ketoprofeno de sal de lisina se pueden usar para el tratamiento de fisioterapia (ionóforosis, mesoterapia); Con ionoforesis, la solución se aplica a un polo negativo.

Cuando se usa para aumentar la duración del medicamento, se recomienda una infusión lenta / en infusión. La solución para perfusión se prepara sobre la base de 50 o 500 ml de las siguientes soluciones acuosas: solución de cloruro de sodio al 0,9%, solución acuosa levulese al 10%, dextrosa al 5% y solución acuosa akestroza, solución de acetato de timbre, solución de Ringer lactato (Hartman), solución coloidal de cloruro en 0. Al criar Artrozen en soluciones de pequeño volumen (50 ml), el medicamento se administra en / en un pantano. En soluciones de gran volumen (500 ml), la duración de la infusión es de al menos 30 min.

Rectalmente 1 soupp. 2-3 veces al día. La dosis diaria máxima es de 480 mg. En pacientes de edad avanzada, no se deben usar más de 2 souppes. por día.

Exteriormente. La dosis base del gel es de 3–5 g (el volumen de cerezas grandes), aerosol - 1–2 g (volumen de nuez). Dependiendo del tamaño del área dañada, el medicamento debe aplicarse 2-3 veces al día o de acuerdo con los requisitos del médico, frotando cuidadosamente para completar la absorción. Con ionoforesis, el fármaco se aplica a un polo negativo. La duración del tratamiento sin la consulta de un médico no debe exceder los 10 días.

Rectal, interior, local.

Dentro. Adultos: el contenido de 1 bolsa de dos volúmenes (dosis completa) se disuelve en medio vaso de agua potable y se ingiere 3 veces al día mientras come. Para obtener una dosis completa (80 mg), abra una bolsa doble en la línea con la inscripción "dosis completa".

Un médico determina a un paciente anciano (preferiblemente una reducción de dos veces en la dosis).

Niños de 6 a 14 años: el contenido de 1/2 de una bolsa de dos volúmenes (media dosis) se disuelve en medio vaso de agua potable y se lleva dentro 3 veces al día mientras come. Para obtener la mitad de la dosis (40 mg), abra una bolsa doble en la línea con la inscripción "la mitad de la dosis"; para niños de 14 a 18 años de dosis, el medicamento corresponde al de adultos

Rectalmente. Niños de 6 a 12 años (peso corporal de más de 30 kg) - 1 supositorio de Ketonal Forte 60 mg 1 a 2 veces al día; mayores de 12 años - hasta 3 veces al día. Dosis diaria: no más de 5 mg / kg. No lo use por más de 5 días sin consultar a un médico.

Las dosis utilizadas para tratar a los niños no son efectivas en el tratamiento de adultos.

Adultos: 1 supositorio 2-3 veces al día. La dosis diaria máxima es de 480 mg. En pacientes de edad avanzada, no se deben usar más de 2 supositorios por día..

Localmente. 2 rayas por día para 10 ml de solución Ketonal Forte (5 inyecciones) por dosis. Se debe criar una solución de 5 inyecciones en un vaso unido a un paquete medio lleno de agua potable. Cuando hace clic en el inyector, ubicado en la parte superior de la botella, el paciente recibe 1 inyección - 2 ml de la solución Ketonal Forte. La deglución accidental de una solución para enjuagues no tiene consecuencias graves, t.to. una dosis única de tira contiene 160 mg de ketoprofeno de sal de lisina, que corresponde a una dosis destinada a la ingestión. Los adolescentes mayores de 12 años no deben usar más de 3 inyecciones por taza.

En el interior, mientras come, 100–200 mg (2–4 cápsulas.) por día, dividiendo la dosis diaria por 2-3 dosis. Trague las cápsulas enteras.

Cápsulas : adentro, después de comer, sin masticar y beber suficiente agua, 50-100 mg 2-3 veces al día.

Supositorio: rectal, 1 soupp. (100 mg) 1-2 veces al día.

Gel : localmente, aplique una pequeña cantidad de gel con una capa delgada sobre la piel por encima del encendido y frote ligeramente 2-3 veces al día. La duración del tratamiento no debe exceder los 14 días sin la consulta de un médico.

Inyecciones : profundamente en el músculo durante 100 mg 1–2 veces al día durante varios días. Después de eliminar el síndrome de dolor agudo, cambian al uso de cápsulas o supositorios.

La dosis diaria máxima es de 300 mg.

Dentro.

Dosis estándar de Ketonal^® DUO para adultos y niños mayores de 15 años es de 150 mg / día (1 cápsulas. con liberación modificada). Los lápices deben tomarse durante o después de las comidas, lavarse con agua o leche (el volumen de fluidos debe ser de al menos 100 ml).

La dosis máxima de ketoprofeno es de 200 mg / día.

Hipersensibilidad, insuficiencia renal y hepática, úlcera péptica del estómago y duodeno en la fase de exacerbación. Velas - proctitis y proctorragia (en la historia). Gel - dermatosis, eccema, abrasiones infectadas y heridas (mojado).

Todas las formas :

hipersensibilidad, t.h. a otros VPN;

asma de aspirina;

período de lactancia ;

úlcera péptica del estómago y el duodeno en la fase de exacerbación, úlcera péptica;

colitis ulcerosa en la fase de exacerbación, enfermedad de Crohn;

diverticulitis ;

hemofilia y otros trastornos de la coagulación sanguínea;

insuficiencia renal crónica.

Cápsulas, solución para in / in y in / m de administración, supositorial

infancia hasta 18 años.

Cápsulas, supositorios, gel, aerosol

embarazo (III trimestre).

Solución para in / in y in / m de administración

embarazo.

Para uso en exteriores adicionalmente:

dermatosis de inmersión;

eccema ;

violación de la integridad de la piel ;

infancia hasta 6 años.

Con precaución :

Todas las formas

asma bronquial ;

insuficiencia cardíaca crónica ;

vejez.

Cápsulas, gel de calipositorios, aerosol

embarazo (término I, II).

Cápsulas, solución para in / in y in / m de administración, supositorial

anemia ;

alcoholismo;

fumando;

cirrosis alcohólica del hígado;

hiperbilirrubinemia ;

insuficiencia hepática ;

diabetes mellitus;

deshidratación ;

sepsis ;

edema ;

hipertensión arterial;

enfermedades de la sangre (incluyendo.h. leucopenia) ;

deficiencia de glucoso-6-fosfato deshidrogenasa;

estomatitis.

Gel, aerosol

porfiria hepática ;

lesiones erocitas-nepticas de la pantalla LCD;

insuficiencia hepática y renal grave;

infancia hasta 12 años.

Común a todas las formas

hipersensibilidad (incluyendo.h. a otros VPN);

asma de aspirina.

Común para gránulos, repositorios de rectal para niños, repositorios de rectal:

úlcera péptica del estómago y el duodeno (obostricidad)

colitis ulcerosa (obostricidad);

Enfermedad de Crohn;

diverticulitis ;

úlcera péptica;

hemofilia y otros trastornos de la coagulación sanguínea;

insuficiencia renal crónica ;

niños menores de 6 años (para gránulos y depósitos rectales para niños), para depósitos rectales - hasta 18 años ;

embarazo (III trimestre);

período de lactancia.

Con precaución :

anemia ;

asma bronquial ;

hiperbilirrubinemia ;

insuficiencia hepática ;

diabetes mellitus;

deshidratación ;

sepsis ;

insuficiencia cardíaca crónica ;

edema ;

hipertensión arterial;

enfermedades de la sangre (incluyendo.h. leucopenia) ;

deficiencia de glucoso-6-fosfato deshidrogenasa;

estomatitis.

Para gránulos y repositorios de rectal adicionalmente

Con precaución :

alcoholismo;

fumando;

cirrosis alcohólica del hígado;

vejez;

embarazo (directores I, II).

Para una solución para uso local

Con precaución :

úlcera péptica del estómago y el duodeno (obostricidad);

colitis ulcerosa (obostricidad);

Enfermedad de Crohn;

diverticulitis ;

úlcera péptica;

hemofilia y otros trastornos de la coagulación sanguínea;

insuficiencia renal crónica ;

infancia (hasta 6 años);

embarazo (III trimestre);

período de lactancia.

Hipersensibilidad (incluyendo. H. a otros AINE), úlcera péptica del estómago y el duodeno, insuficiencia hepática y renal grave, embarazo, lactancia (es necesario abandonar la lactancia materna).

Hipersensibilidad (incluyendo. H. a otros AINE), enfermedades del tracto gástrico en la fase de exacerbación, funciones deterioradas pronunciadas de los riñones y el hígado, leucopenia, trombocitopenia, trastornos de la coagulación sanguínea, hemorroides y proctitas (supositorios), embarazo, lactancia, infancia hasta los 15 años.

hipersensibilidad al ketoprofeno u otros componentes del medicamento, así como a los salicilatos u otro NVP;

asma bronquial, rinitis o urticaria causada por la ingesta de ácido acetilsalicílico u otras NVPN;

úlcera péptica del estómago o duodeno en la etapa de exacerbación;

colitis ulcerosa inespecífica, enfermedad de Crohn en la fase de exacerbación, enfermedades inflamatorias del intestino en la etapa de exacerbación;

hemofilia y otros trastornos de la coagulación sanguínea;

infancia (hasta 15 años);

insuficiencia hepática pronunciada;

insuficiencia renal pronunciada, enfermedad renal progresiva;

insuficiencia cardíaca no compensada;

período postoperatorio después del bypass de derivación aorotocronaria;

hemorragia gastrointestinal, cerebrovascular y de otro tipo (o sospecha de sangrado);

dispepsia crónica ;

III trimestre del embarazo, lactancia.

Con precaución : úlcera péptica; asma bronquial en la historia; clínicamente expresado cardiovascular, enfermedades cerebrovasculares y enfermedades de las arterias periféricas; dislipidemia; enfermedades hepáticas progresivas; hiperbilirrubinemia; alcoholismo; insuficiencia renal; insuficiencia cardíaca crónica; hipertensión arterial; enfermedades de la sangre; deshidratación; diabetes mellitus; datos anamnésicos sobre el desarrollo de daños ulcerativos en la pantalla LCD; fumando; terapia concomitante con anticoagulantes (por ejemplo warfarina) anti-agregados (p.ej. ácido acetilsalicílico) SCS oral (por ejemplo, prednisona) ISRS (por ejemplo, citalopram, sertralina) uso a largo plazo de los PIN.

Fenómenos patéticos (náuseas, vómitos, estreñimiento o diarrea, dolor abdominal); úlceras estomacales y duodeno, sangrado (incluyendo.h. oculto), perforación intestinal; dolor de cabeza, mareos, somnolencia, reacciones alérgicas.

Cápsulas, solución para in / in y in / m de administración, supositorial

Desde el lado de la pantalla LCD: dolor abdominal, diarrea, estomatitis, esofagitis, gastritis, duodenitis, lesiones erozinosas y ulcerosas del tracto gastrointestinal, hematomasis, melena.

Del hígado : aumento de bilirrubina, aumento de enzimas hepáticas, hepatitis, insuficiencia hepática, aumento del tamaño del hígado

Desde el lado del sistema nervioso : mareos, hipercinesia, temblor, vértigo, cambios de humor, ansiedad, alucinaciones, irritabilidad, malestar general.

Del lado de los sentidos: conjuntivitis, discapacidad visual.

Desde el lado de la piel : urticaria, edema angioneurótico, examen eritematoso, picazón, exantema maculopapuleo, sudoración, eritema exudativo multiforme (incluyendo.h. Síndrome de Stevens-Johnson).

Del sistema genitourinario: micción dolorosa, cistitis, edema, hematuria, irregularidades menstruales.

Desde el lado de los órganos formadores de sangre: leucocitopenia, leucocitosis, linfangita, disminución de la PV, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, aumento del tamaño del bazo, vasculitis.

Del sistema respiratorio: broncoespasmo, disnea, sensación de laringoespasmo, laringoespasmo, edema laríngeo, rinitis.

Del sistema cardiovascular: hipertensión, hipotensión, taquicardia, dolor en el pecho, afecciones sincopales, edema periférico, palidez.

Reacciones alérgicas : reacciones anafilactoides, mucosa oral, hinchazón del brillo, edema periorbital.

Supositorios adicionalmente

Reacciones locales : ardor, picazón, pesadez en la región anorrectal, exacerbación de las hemorroides.

Gel, aerosol

Reacciones alérgicas, fotosensibilización.

En caso de desarrollo de cualquier fenómeno indeseable, debe consultar a un médico.

Común para gránulos, repositorios de rectal para niños y repositorios de rectal

Desde el lado de la pantalla LCD: dolor abdominal, diarrea, duodenitis, erosión y lesiones ulcerosas de gastritis, hematomasis, esofagitis, estomatitis, melena.

Del hígado : aumento de bilirrubina, actividad enzimática hepática, hepatitis, insuficiencia hepática, aumento del tamaño del hígado.

Desde el lado del sistema nervioso : mareos, hipercinesia, temblor, vértigo, cambios de humor, ansiedad, alucinaciones, irritabilidad, malestar general.

Del lado de los sentidos: conjuntivitis, discapacidad visual.

Desde el lado de la piel : urticaria, edema angioneurótico, examen eritematoso, picazón, examen de maculo-papula, sudoración, eritema exudativo multiforme (incluyendo.h. Síndrome de Stevens-Johnson).

Del sistema genitourinario: micción dolorosa, cistitis, edema, hematuria, irregularidades menstruales.

Desde el lado de los órganos formadores de sangre: leucocitopenia, leucocitosis, linfangita, disminución de la PV, púrpura, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, aumento del tamaño del bazo, vasculitis.

Del sistema respiratorio: broncoespasmo, disnea, sensación de laringoespasmo, laringoespasmo, edema laríngeo, rinitis.

Del sistema cardiovascular: hipertensión, hipotensión, taquicardia, dolor en el pecho, estado sincopal, edema periférico, palidez.

Reacciones alérgicas : reacciones anafilactoides, mucosa oral, hinchazón del brillo, edema periorbital.

La identificación de otro efecto indeseable no dado en esta instrucción debe informarse al médico tratante. Cuando se detectan efectos secundarios en el lado intestinal, el fármaco en forma de gránulo debe usarse mientras come o con leche.

Para repositorios de rectal para niños y repositorios de rectal adicionalmente

Reacciones locales : ardor, picazón, pesadez en la región anorrectal, exacerbación de las hemorroides.

Para una solución para uso local. Reacciones alérgicas. Al tragar el medicamento, se pueden desarrollar efectos secundarios sistémicos.

Náuseas, vómitos, diarrea, con menos frecuencia: mucosa ultrasónica del tracto gastrointestinal, broncoespasmo; dolores de cabeza, mareos, somnolencia, eccema.

Desde el lado del sistema nervioso y los sentidos: mareos, dolor de cabeza, astenia.

Desde el lado de la pantalla LCD: gastralgia, náuseas, vómitos, diarrea, meteorismo, hemorragias gastrointestinales.

Otro: disuria transitoria, reacciones alérgicas en la piel (zud, urticaria), cuando se usan supositorios: sensación de ardor, sombra, una silla líquida.

La frecuencia de los efectos secundarios se caracteriza por ser muy común (> 10%), común (> 1%, <10%), no proliferación (> 0.1%, <1%), rara (> 0.01%, <0.1%) y muy raro (<0.01%).

Reacciones alérgicas : Frecuentes: reacciones cutáneas (zud, urticaria); no proliferación: rinitis, falta de aliento, broncoespasmo, hinchazón angioneurótica, reacciones anafilactoides.

Sistema digestivo : común - dispepsia (náuseas, diarrea o estreñimiento, meteorismo, vómitos, disminución o aumento del apetito) dolor abdominal, estomatitis, boca seca; no proliferación (con uso prolongado en grandes dosis) - incautación de la mucosa gastrointestinal, insuficiencia hepática; raro: perforación de los órganos del tracto gastrointestinal, exacerbación de la enfermedad de Crohn, Melen.

SNC : Frecuentes: dolor de cabeza, mareos, trastornos del sueño, fatiga, nerviosismo, sueños de pesadilla; raro: migraña, polineuropatía periférica; muy raro: alucinaciones, desorientación y trastorno del habla.

Órganos sensoriales : raro: tinnitus, cambio de sabor, percepción visual borrosa, conjuntivitis.

SSS : no proliferación: taquicardia, hipertensión arterial, edema periférico.

Sistema urinario : raro: insuficiencia renal, jade intersticial, síndrome nefrótico, hematuria (a menudo se desarrollan en personas que aceptan NIP y diuréticos a largo plazo).

Otro: raro - hemoptisis, menometrorragia.

Indicadores de laboratorio : el ketoprofeno reduce la agregación de plaquetas; aumento transitorio de enzimas hepáticas; raro: anemia, trombocitopenia, agranulocitosis, púrpura.

La sobredosis es poco probable para el uso externo de la droga.

Tratamiento: enjuague bien la piel con agua corriente, deje de usar la crema Ketonal^® e ir al médico tratante.

En caso de que el medicamento entre, es posible el desarrollo de reacciones sistémicas no deseadas. Se muestran tratamiento sintomático y terapia de apoyo.

La sobredosis es poco probable para el uso externo de la droga.

Tratamiento: enjuague bien la piel con agua corriente, deje de usar la crema Ketonal Forte^® e ir al médico tratante.

En caso de que el medicamento entre, es posible el desarrollo de reacciones sistémicas no deseadas. Se muestran tratamiento sintomático y terapia de apoyo.

Actualmente, no se han informado casos de sobredosis de Arthrozilen.

Tratamiento: En caso de sobredosis, es necesario controlar la actividad respiratoria y cardíaca. No hay antídoto específico. Si es necesario, se debe realizar una terapia sintomática. La hemodiálisis es ineficaz.

No ha habido casos de sobredosis de Ketonal Forte.

Tratamiento: en caso de sobredosis, lleve a cabo el tratamiento establecido para el envenenamiento de la NSA

Al igual que con otros NIP, la sobredosis de ketoprofeno puede indicar náuseas, vómitos, dolor abdominal, vómitos con sangre, melenas, alteración de la conciencia, depresión respiratoria, calambres, insuficiencia renal e insuficiencia renal.

Una sobredosis muestra lavado gástrico y el uso de carbón activado. El tratamiento es sintomático; Los efectos del ketoprofeno en el tracto gastrointestinal pueden debilitarse con la ayuda de los antagonistas N₂receptores, inhibidores de la bomba de protones y GEI.

Tiene un efecto antiinflamatorio, analgésico y antipirético. Inhibición de TsOG-1 y -2, inhibe la síntesis de GEI. Tiene actividad anti-bradikinínica, estabiliza las membranas lisosómicas y retrasa la liberación de enzimas que contribuyen a la destrucción del tejido durante la inflamación crónica. Reduce la selección de citoquinas, inhibe la actividad de los neutrófilos.

Reduce la rigidez matutina y la hinchazón articular, aumenta el volumen de movimientos.

La sal de cetoprofeno lisino, a diferencia del ketoprofeno, es una molécula de solución rápida con un pH neutro y casi no irrita el tracto gastrointestinal.

Cuando se usa localmente, tiene un efecto local antiinflamatorio, antiexudativo y analgésico. En forma de aerosol o gel, proporciona un efecto terapéutico local en relación con las articulaciones, tendones, ligamentos, músculos afectados. Con el síndrome articular causa un debilitamiento del dolor articular en el descanso y durante el movimiento, una disminución de la rigidez matutina y la hinchazón articular. La sal de lisina de chateoprofeno no tiene un efecto catabólico sobre el cartílago articular.

Tiene un efecto antiinflamatorio, analgésico y antipirético. Inhibición de TsOG-1 y -2, inhibe la síntesis de GEI. Tiene actividad anti-bradikinínica, estabiliza las membranas lisosómicas y retrasa la liberación de enzimas que contribuyen a la destrucción del tejido durante la inflamación crónica. Reduce la selección de Forteínas Ketonales, inhibe la actividad de los neutrófilos.

Reduce la rigidez matutina y la hinchazón articular, aumenta el volumen de movimientos.

La sal de cetoprofeno lisino, a diferencia del ketoprofeno, es una molécula de solución rápida con un pH neutro y casi no irrita el tracto gastrointestinal.

Frena la fase exudativa y proliferativa de la inflamación, reduce la concentración de GEI en la región hipotalámica, aumenta la transferencia de calor y reduce la temperatura corporal, previene el desarrollo de hiperalgesia, suprime la respuesta al dolor a la bradikinina, la serotonina, la histamina, etc. inflamación "mediática". Tiene actividad antiagregación (bloquea la síntesis de tromboxano).

El ketoprofeno es un NVP con efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos. Gracias a la inhibición de TsOG-1 y TsOG-2 y, en parte, lipooxigenasa, el ketoprofeno inhibe la síntesis de GEI y bradikinina, estabiliza las membranas lisosómicas. El ketoprofeno no afecta negativamente el estado del cartílago articular.

Bien absorbido (caps.candles), T_1/2 - 6 horas penetra el tejido, crea una alta concentración en el líquido sinovial, se une a las proteínas plasmáticas en un 99%; penetra la barrera placentaria; secretado por los riñones. Cuando se usa localmente, el gel se absorbe extremadamente lento y prácticamente no se acumula en el cuerpo. La biodisponibilidad del gel es de aproximadamente el 5%, lo que le permite lograr un efecto local sin afectar a otros. órganos.

Cápsulas

Succión. Asignado hacia adentro, el ketoprofeno se absorbe completamente de la pantalla LCD y su biodisponibilidad supera el 80%. C_max en plasma cuando se toman cápsulas de artrozeneno 4 a 10 horas después de la administración oral, su valor depende directamente de la dosis aceptada y es de 3 a 9 μg / ml. T_1/2 son 6.5 horas. El efecto terapéutico máximo se observa durante 4 a 24 horas. La comida ayuda a bajar C_max y aumentar T_max sin cambios AUC .

Distribución. Hasta el 99% del ketoprofeno absorbido se une a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina. V_d - 0.1–0.2 l / kg. Penetra fácilmente en las barreras histoemáticas y se distribuye en tejidos y órganos. El ketoprofeno penetra bien en el líquido sinovial y el tejido conectivo. Aunque la concentración de ketoprofeno en el fluido sinovial es ligeramente menor que en el plasma, es más estable (retenido a 30 horas).

Metabolismo. El ketoprofeno se metaboliza principalmente en el hígado, donde sufre glucuronidación con la formación de ésteres complejos con ácido glucurónico.

La conclusión. Los metabolitos se excretan con la orina. Menos del 1% es la producción con heces. La droga no se acumula.

Solución para in / in y in / m de administración

T_max con administración parenteral - 20-30 minutos. La concentración efectiva persiste 24 horas. La concentración terapéutica en el líquido sinovial se mantiene a las 18-20 horas.

Distribución. Hasta el 99% del ketoprofeno absorbido se une a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina. V_d - 0.1–0.2 l / kg. Penetra fácilmente en las barreras histoemáticas y se distribuye en tejidos y órganos. El ketoprofeno penetra bien en el líquido sinovial y el tejido conectivo. Aunque la concentración de ketoprofeno en el fluido sinovial es ligeramente menor que en el plasma, es más estable (retenido a 30 horas).

Metabolizado por enzimas hepáticas microsomales. Se excreta por los riñones, 60–80%, en forma de glucurónido durante 24 horas.

Supositorio

Succión. La sal de lisino de canoprofeno se absorbe rápidamente: T_max después de la aplicación rectal - 45–60 min. La cantidad de concentración en el plasma depende linealmente de la dosis aceptada.

Distribución. Hasta el 99% del ketoprofeno absorbido se une a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina. V_d - 0.1–0.2 l / kg. Penetra fácilmente en las barreras histoemáticas y se distribuye en tejidos y órganos. El ketoprofeno penetra bien en el líquido sinovial y el tejido conectivo. Aunque la concentración de ketoprofeno en el fluido sinovial es ligeramente menor que en el plasma, es más estable (retenido a 30 horas).

Metabolismo. El ketoprofeno se metaboliza principalmente en el hígado, donde sufre glucuronidación con la formación de ésteres complejos con ácido glucurónico.

La conclusión. Los metabolitos se derivan principalmente de la orina (hasta 76% después de 24 horas). La droga no se acumula.

Gel, aerosol

Cuando se aplica adecuadamente, se absorbe lentamente; una dosis de 50–150 mg después de 5–8 h crea un nivel de concentración en el plasma de 0.08–0.15 μg / ml. Casi no fuma en el cuerpo. Biodisponibilidad: alrededor del 5%.

Succión. Asignado hacia adentro, el ketoprofeno se absorbe rápida y completamente de la pantalla LCD, su biodisponibilidad es de aproximadamente el 80%. C_max en plasma cuando se toma hacia adentro, se observa después de 0.5–2 horas, su valor depende directamente de la dosis aceptada; después de la aplicación rectal T_max son 45-60 minutos. C_SS El ketoprofeno se alcanza después de 24 horas después del inicio de su recepción regular.

Distribución. Hasta el 99% del ketoprofeno absorbido se une a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina. V_d - 0.1–0.2 l / kg. Pasa fácilmente a través de barreras histoemáticas y se distribuye en tejidos y órganos. El ketoprofeno penetra bien en el líquido sinovial y el tejido conectivo. Aunque la concentración de ketoprofeno en el fluido sinovial es ligeramente menor que en el plasma, es más estable (retenido a 30 horas).

Metabolismo. El ketoprofeno se metaboliza principalmente en el hígado, donde la glucuronidación se realiza con la formación de ésteres complejos con ácido glucurónico.

Después de usar 160 mg de ketoprofeno de sal de lisina en forma medicinal, la solución para uso local es baja en el plasma de ketoprofeno, menos de 400 ng / ml, y, por lo tanto, es insuficiente para una acción farmacológica sistémica pronunciada.

Ketonal^® DUO es una nueva forma de dosificación que difiere de las cápsulas convencionales en el método de liberación de una sustancia activa. Las cápsulas de liberación modificada contienen dos tipos de gránulos, blancos (aproximadamente el 60% del total) y amarillos (recubiertos con una carcasa). El ketoprofeno se libera rápidamente de los gránulos blancos y lentamente del amarillo, lo que conduce a una combinación de acción rápida y prolongada de la droga.

El medicamento se absorbe bien después de ser llevado adentro. La biodisponibilidad de cápsulas convencionales y cápsulas con liberación modificada es la misma y asciende al 90%. Comer no afecta la biodisponibilidad general (AUC) de ketoprofeno, pero reduce la tasa de succión.

Después de la administración oral de ketoprofeno en forma de cápsulas con una liberación modificada de 150 mg de plasma C_max 9036.64 ng / ml se alcanza en 1.76 horas.

Distribución. El ketoprofeno está asociado en un 99% con las proteínas plasmáticas de la sangre, principalmente con la fracción de albúmina. V_d en tejidos es 0.1–0.2 l / kg. El fármaco penetra bien en el líquido sinovial y alcanza una concentración de 30% de plasma allí. Las concentraciones significativas de ketoprofeno en el líquido sinovial son estables y se almacenan a las 30 horas, como resultado de lo cual el síndrome de dolor y la rigidez articular se reducen durante mucho tiempo.

Metabolismo y cría. El ketoprofeno sufre un metabolismo intensivo a través de enzimas hepáticas microsomales, T_1/2 ketoprofeno menos de 2 horas. Se une al ácido glucurónico y se excreta del cuerpo en forma de glucurónido. No hay metabolitos activos del ketoprofeno.

Hasta el 80% de ketoprofeno es excretado por los riñones, el resto a través de la pantalla LCD

En pacientes con insuficiencia hepática, la concentración plasmática de ketoprofeno aumenta 2 veces (probablemente debido a hipoalbuminemia y, como resultado, a un alto nivel de ketoprofeno activo no relacionado); dichos pacientes deben recetar el medicamento en una dosis terapéutica mínima.

En pacientes con insuficiencia renal, se reduce el aclaramiento de ketoprofeno, lo que también requiere corrección de la dosis.

En pacientes de edad avanzada, el metabolismo y la eliminación de cetoprofeno son más lentos, pero es de valor clínico solo para pacientes con función renal reducida.

El nombramiento simultáneo (y previo) de anticoagulantes aumenta el riesgo de desarrollar hemorragia gastrointestinal.

La oxidación microsómica en el hígado (fenitoína, etanol, barbitúricos, flumecinol, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivos tricíclicos) aumenta los productos de los metabolitos activos hidroxilados.

Reduce la efectividad de los medicamentos uricosúricos, mejora los efectos de los anticoagulantes, antiagregantes, fibrinolitis, etanol, efectos secundarios de los mineralocorticoides, SCS, estrógenos; agentes hipotensores y diuréticos.

La recepción conjunta con otros ANS, SCS, etanol, corticotropina puede conducir a la formación de úlceras y al desarrollo de hemorragias gastrointestinales, a un aumento en el riesgo de desarrollar trastornos de la función renal.

El uso simultáneo con anticoagulantes orales, heparina, trombolistas, antiagregantes, cefoperazona, cefamandol y cefotetán aumenta el riesgo de sangrado.

Aumenta el efecto hipoglucemiante de la insulina y los fármacos hipoglucemiantes orales (es necesario volver a calcular la dosis).

El uso conjunto con valproato de sodio provoca una violación de la agregación plaquetaria.

Aumenta la concentración en el plasma de verapamilo y nifedipina, litio, metotrexato.

Los antiácidos y las colestiraminas reducen la absorción.

Para gránulos, repositorios de rectal para niños, repositorios de rectal. Los inyectores microsomales de la fortaleza cetonal en el hígado (fenitoína, etanol, barbitúricos, flumecinol, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivos tricíclicos) aumentan la producción de metabolitos activos hidroxilados.

Reduce la efectividad de los medicamentos uricosúricos, mejora los efectos de los anticoagulantes, antiagregantes, fibrinolitis, etanol, efectos secundarios de los mineralcorticosteroides, SCS, estrógeno. Reduce la efectividad de los agentes hipotensores y diuréticos.

El uso conjunto con otros VPN, SCS, etanol, corticotropina puede conducir a la formación de úlceras y al desarrollo de hemorragias gastrointestinales, y a un aumento en el riesgo de desarrollar trastornos de la función renal.

El uso simultáneo con anticoagulantes orales, heparina, trombolíticos, antiagregantes, cefaperazona, cefamandol y cefotetán aumenta el riesgo de sangrado.

Aumenta el efecto hipoglucemiante de la insulina y los fármacos hipoglucemiantes orales (es necesario volver a calcular la dosis).

El uso conjunto con valproato de sodio provoca una violación de la agregación plaquetaria. Aumenta la concentración en el plasma de verapamilo y nifedipina, preparaciones de litio, metotrexato. Los antiácidos y las colestiraminas reducen la absorción.

Para una solución para uso local. No se ha identificado interacción.

Mejora el efecto de los anticoagulantes, heparina, tiklopidina, hormonas corticosteroides, agentes antidiabéticos orales, derivados de la hidantoína y el alcohol. Aumenta la sangre de litio. Debilita la acción de la espironolactona y los vasodilatadores periféricos.

El ketoprofeno puede debilitar el efecto de los diuréticos y los agentes hipotensores y mejorar el efecto de los fármacos hipoglucemiantes orales y algunos anticonvulsivos (fenitoína).

El uso conjunto con otros NIP, salicilatos, SCS, etanol aumenta el riesgo de desarrollar fenómenos indeseables del LCT. La cita simultánea con anticoagulantes, plaquetas, antiagregantes aumenta el riesgo de sangrado.

Mientras toma NPVP con diuréticos o inhibidores de APF, aumenta el riesgo de insuficiencia renal.

Aumenta la concentración en el plasma de glucósidos cardíacos, BKK, litio, ciclosporina, metotrexato.

Los PFN pueden reducir la efectividad de la mifepristona. La recepción del NIPP debe comenzar no antes de 8 a 12 días después de la abolición del mifepriston.