Quartette

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Quartette

Datos Clave

Propiedad Descripción
Ingredientes Activos Levonorgestrel y Etinil Estradiol
Forma Farmacéutica Comprimidos recubiertos con película
Clase Farmacológica Anticonceptivos Combinados de Estrógeno/Progestina
Uso Principal Prevención del embarazo (Anticoncepción)
Origen Hormonas esteroides de origen sintético

Quartette: Identidad, Componentes y Clasificación

Quartette es un anticonceptivo oral combinado (AOC) que solo se vende bajo prescripción médica y pertenece a la clase farmacológica de los Estrógenos/Progestinas. Es un fármaco sintético diseñado para la administración sistémica en mujeres en edad reproductiva. Sus dos componentes activos son el progestágeno sintético, el Levonorgestrel, y el estrógeno sintético, el Etinil Estradiol. Esta combinación es reconocida clínicamente por su alta eficacia anticonceptiva y, debido a que requiere supervisión médica y receta, está clasificado como un medicamento de dispensación controlada.

El producto se presenta para su administración oral en forma de comprimidos recubiertos con película. Estructuralmente, Quartette se clasifica como una píldora cuadrifásica, una característica clave que la diferencia de las formulaciones monofásicas o trifásicas al variar la concentración hormonal cuatro veces a lo largo del curso de la dosificación.


Régimen Único y Propósito General

Quartette es conocido por su régimen de ciclo extendido, el cual se estructura durante 91 días, a diferencia del ciclo tradicional de 28 días. Su principal propósito general es proporcionar una anticoncepción efectiva, logrando esto mediante la supresión de la liberación de un óvulo del ovario.

El factor distintivo del régimen de Quartette es que se compone de 84 días consecutivos de comprimidos activos, seguidos de 7 días de comprimidos que contienen una dosis menor de estrógeno. Esta estructura garantiza un entorno hormonal constante, lo que conduce al beneficio práctico de reducir la frecuencia del sangrado por deprivación programado, resultando en aproximadamente cuatro períodos al año. Esta modificación del patrón de ciclo mensual es una razón común para su uso en mujeres que buscan alterar su ciclo mensual.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Quartette?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Quartette, un anticonceptivo oral combinado de ciclo extendido, se clasifica oficialmente por la frecuencia de las reacciones adversas y por los sistemas fisiológicos afectados, tal como se detalla en los documentos regulatorios. Las reacciones adversas se agrupan en categorías como Muy Frecuentes, Frecuentes e Infrecuentes, según la incidencia observada en los estudios clínicos.

Frecuencia y Clases de Órganos y Sistemas Afectados

Los efectos secundarios más frecuentemente documentados se incluyen en las categorías siguientes:

Clasificación Ejemplos de Efectos Documentados Oficialmente
Muy Frecuentes Dolor de cabeza, Sangrado irregular (Manchado/Sangrado intermenstrual)
Frecuentes Náuseas, Sensibilidad/dolor en las mamas, Cambios de humor, Migraña, Cambio de peso, Edema

Estos efectos se clasifican típicamente en Trastornos del sistema reproductor y de las mamas, Trastornos del sistema nervioso y Trastornos generales y afecciones del lugar de administración.


Reacciones Adversas Graves y Limitaciones de Seguridad

La preocupación de seguridad clínicamente más significativa documentada en la ficha técnica es el riesgo de Tromboembolismo. Este riesgo abarca el Tromboembolismo Venoso (TEV), como la Trombosis Venosa Profunda y la Embolia Pulmonar, y el Tromboembolismo Arterial (TEA), que incluye el Accidente Cerebrovascular y el Infarto de Miocardio. Otros riesgos graves documentados incluyen la Hipertensión y la Neoplasia Hepática (tumores en el hígado).

Las declaraciones de seguridad especifican que el riesgo de tromboembolismo es más alto durante el primer año de uso y al reanudar el tratamiento después de una interrupción.

La seguridad está limitada por contraindicaciones que prohíben el uso en ciertas poblaciones de alto riesgo. Este medicamento está contraindicado en mujeres de 35 años o más que fuman y en aquellas con antecedentes de enfermedades trombóticas específicas o deterioro hepático grave. Se observa que la aparición de sangrado no programado, que es común al inicio del tratamiento, generalmente disminuye a lo largo de los ciclos subsiguientes de 91 días.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Esta sección describe las manifestaciones clínicas y los requisitos de procedimiento oficialmente documentados con respecto a la ingestión aguda de Quartette (Levonorgestrel y Etinil Estradiol) que excede la dosis, según lo definido estrictamente por las autoridades reguladoras.

Manifestaciones Documentadas

Las manifestaciones clínicas más comunes documentadas después de la ingestión aguda de una dosis superior a la prescrita son generalmente leves y pueden afectar los sistemas gastrointestinal y reproductivo. Estos signos incluyen:

  • Náuseas
  • Vómitos
  • Sangrado vaginal (o sangrado por deprivación), una manifestación común en mujeres con potencial reproductivo.

Los documentos regulatorios señalan que la sobredosis con este anticonceptivo oral combinado se clasifica generalmente como poco probable que ponga en peligro la vida. No obstante, la orientación oficial exige una evaluación médica profesional para todos los casos de sospecha de sobredosis.

Acciones y Manejo de Emergencia

Las autoridades reguladoras exigen una acción específica ante una sobredosis sospechada: Buscar atención médica de emergencia de inmediato. Esta acción es necesaria para garantizar una evaluación y un manejo adecuados. La instrucción de procedimiento estándar descrita en la información oficial de prescripción es la aplicación de tratamiento sintomático y de apoyo. Cabe destacar que no se identifica ni se enumera ningún antídoto específico en la documentación regulatoria para revertir los efectos de esta sobredosis de anticonceptivos. La nota específica para la población infantil es que el sangrado vaginal puede ocurrir incluso en niñas prepúberes después de la ingestión de dosis altas.

Alcance de la Sobredosis Definición Regulatoria
Clasificación de Gravedad Poco probable que ponga en peligro la vida
Intervención Requerida Tratamiento sintomático y de apoyo
Acción Obligatoria Buscar atención médica de emergencia

Esta información documentada oficialmente define el perfil esperado de la sobredosis y establece el umbral necesario para buscar ayuda médica de emergencia, siguiendo estrictamente los estándares regulatorios.

Usos terapéuticos de Quartette

Para qué se usa Quartette: usos principales y beneficios

Quartette, un anticonceptivo oral combinado con un régimen de ciclo extendido, se aplica habitualmente en ámbitos terapéuticos que incluyen el control de la fertilidad y el manejo de los síntomas cíclicos que pueden interferir con el funcionamiento diario.

Prevención Confiable y a Largo Plazo del Embarazo y Manejo de Síntomas

Este medicamento es principalmente relevante para mujeres con potencial reproductivo que buscan la prevención del embarazo a largo plazo, lo cual constituye la indicación fundamental de su uso, según lo establecido. Este uso apoya a la paciente en el mantenimiento de la autonomía con respecto a sus decisiones de planificación familiar.

Más allá de su función principal, el medicamento se considera relevante para aliviar las molestias físicas que pueden volverse disruptivas durante la menstruación. Esto incluye el manejo de apoyo de grupos de síntomas como el dolor menstrual severo (dismenorrea) y el sangrado menstrual abundante (menorragia). El régimen de ciclo extendido también se utiliza comúnmente para facilitar la reducción de la frecuencia del sangrado por deprivación programado, un beneficio clave que generalmente resulta en aproximadamente cuatro períodos al año.

La estrategia de modificación del ciclo es a menudo preferida por las pacientes, como señala una observación clínica: “El formato de ciclo extendido ofrece una mayor previsibilidad y puede contribuir a reducir el tiempo de interrupción causado por el sangrado mensual y sus síntomas asociados.” Al ayudar a mitigar la carga general de síntomas, el medicamento puede contribuir a mantener la estabilidad funcional durante los períodos sintomáticos.


Datos Clave: Alivio para la Molestia Cíclica
Categoría del Síntoma Beneficio Ofrecido
Dolor Menstrual Intenso Apoya el alivio del malestar
Sangrado Abundante Contribuye a manejar el flujo
Períodos Frecuentes Ayuda a modificar la manifestación periódica

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién puede y quién no puede usar Quartette — Información Regulatoria Oficial


Alcance de Elegibilidad

Clasificación Población/Condición
Permitido Mujeres con potencial reproductivo (postpuberales).
No Recomendado Mujeres que están en período de lactancia/amamantamiento activo.
Contraindicado Mujeres de 35 años o más que fuman.
Contraindicado Antecedentes o presencia actual de enfermedades trombóticas (trombosis venosa profunda, embolia pulmonar, accidente cerebrovascular o trombofilias).
Contraindicado Embarazo conocido o sospechado, cáncer de mama o cánceres sensibles a hormonas.
Contraindicado Enfermedad hepática activa, tumores hepáticos o hipertensión no controlada.

Reglas de Elegibilidad Relacionadas con la Edad

  • Uso Pediátrico: El uso no está indicado antes de la menarquia (el inicio de los períodos menstruales).
  • Uso Geriátrico: El producto no está indicado para uso en mujeres posmenopáusicas.

Restricciones Relacionadas con la Elegibilidad

  • Estado Postparto: El uso debe iniciarse no antes de cuatro semanas después del parto en mujeres que no están amamantando, debido al riesgo elevado de tromboembolismo.
  • Cirugía: Debe suspenderse al menos cuatro semanas antes y durante dos semanas después de una cirugía mayor asociada con riesgo de trombosis.
  • Condiciones Metabólicas: Se debe considerar un método anticonceptivo alternativo para mujeres con dislipidemias no controladas.

Perfil de Elegibilidad General

Los documentos regulatorios oficiales definen el perfil de elegibilidad de Quartette al prohibir su uso en poblaciones de pacientes específicas donde el riesgo de eventos cardiovasculares u oncológicos graves se encuentra elevado. La elegibilidad está limitada a mujeres postpuberales que no tienen ninguna de las condiciones de alto riesgo documentadas, como la edad avanzada combinada con tabaquismo, antecedentes de enfermedad vascular o enfermedad hepática activa. El uso restringido se aplica al período inmediatamente posterior al parto y a los momentos que rodean una cirugía mayor.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Quartette con otros medicamentos y productos

Las interacciones con Quartette, un anticonceptivo oral combinado, se basan en cómo otras sustancias influyen en el metabolismo de sus ingredientes activos, el Levonorgestrel y el Etinil Estradiol, y en cómo el anticonceptivo afecta a su vez a otros fármacos.


Combinaciones de Fármacos Contraindicadas

La coadministración está formalmente contraindicada con regímenes específicos de medicamentos para la Hepatitis C. Esta prohibición aplica a productos que contienen ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, con o sin dasabuvir, o regímenes que contienen glecaprevir/pibrentasvir o sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprivir. La razón es el riesgo documentado de elevación de las enzimas hepáticas (ALT).


Interacciones Farmacocinéticas Oficiales

Tipo de Interacción Ejemplos de Sustancias que Interactúan Declaración del Resultado Regulatorio
Inducción Enzimática Carbamazepina, Rifampicina, Hierba de San Juan Aumenta la eliminación (clearance) de las hormonas mediante la inducción de la enzima CYP3A4, lo que provoca una disminución de las concentraciones plasmáticas y una reducción de la eficacia.
Inhibición Enzimática Itraconazol, Eritromicina, Fluconazol Puede aumentar las concentraciones plasmáticas de las hormonas, lo que potencialmente incrementa el riesgo de efectos adversos.
Interferencia (en otros fármacos) Lamotrigina, Ciclosporina, Tizanidina Puede causar la disminución de los niveles plasmáticos de Lamotrigina y el aumento de los niveles plasmáticos de fármacos como Ciclosporina y Tizanidina.
Modificadores de la Exposición Etoricoxib, Sugammadex El Etoricoxib aumenta la exposición al Etinil Estradiol (hasta 1.6 veces); se predice que Sugammadex provoca una disminución en la exposición al progestágeno.

Restricciones Relacionadas con la Interacción

  • Regla de Tiempo: Es necesario usar un método de barrera no hormonal durante la coadministración con fármacos inductores enzimáticos y durante 28 días después de que estos se dejen de tomar.
  • Regla de Reinicio: Tras el tratamiento con los regímenes contraindicados para la Hepatitis C, Quartette se puede reiniciar 2 semanas después de la finalización de la terapia antiviral.

Mecanismo de acción

Quartette es un preparado combinado que contiene la progestina levonorgestrel y el estrógeno etinil estradiol.

Objetivos Biológicos y Vías de Acción

Su acción farmacodinámica implica la modulación del eje hipotalámico-hipofisario-ovárico (EHH).

  • El Levonorgestrel actúa como agonista del receptor de progesterona, uniéndose a los receptores de progesterona intracelulares en tejidos objetivo, incluidos el hipotálamo y la glándula pituitaria. Esta interacción suprime la liberación pulsátil de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) desde el hipotálamo y, consecuentemente, inhibe la secreción de la hormona luteinizante (LH) y la hormona folículo estimulante (FSH) desde la hipófisis anterior.
  • El componente de etinil estradiol es un agonista del receptor de estrógeno que potencia la supresión del EHH al estabilizar los niveles hipofisarios de FSH y LH en un rango bajo, reforzando el circuito de retroalimentación negativa.

Consecuencias a Nivel Celular y Sistémico

La supresión sistémica resultante de las gonadotropinas evita el pico de LH (LH surge) a mitad del ciclo, que es la señal molecular que desencadena la ovulación.

Además, ocurre una modulación adicional en el cuello uterino (cérvix) y el endometrio. La actividad de la progestina espesa el moco cervical, creando una barrera biofísica que dificulta el tránsito de los espermatozoides, e induce cambios morfológicos endometriales (como la pseudodecidualización estromal y la atrofia glandular), alterando el revestimiento interno del útero.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se usa Quartette

La administración de Quartette se define por un régimen de ciclo extendido fijo, secuencial, de 91 días que establece el patrón preciso de ingesta oral de los comprimidos. La medicación se administra por vía oral, tomando un comprimido recubierto con película una vez al día durante 91 días consecutivos. Para asegurar la eficacia, es esencial mantener un intervalo constante de 24 horas entre las dosis, lo que significa que el comprimido debe consumirse a la misma hora todos los días.

La naturaleza cuadrifásica del fármaco exige una estricta adhesión al orden secuencial impreso en el blíster, ya que las concentraciones de Levonorgestrel y Etinil Estradiol cambian cuatro veces a lo largo del ciclo. Por ejemplo, la combinación de mayor potencia (0.15 mg de Levonorgestrel y 0.03 mg de Etinil Estradiol) se toma durante la tercera fase del tratamiento. La estructura del ciclo está diseñada para que el sangrado por deprivación programado ocurra típicamente durante los 7 días finales de los comprimidos que contienen solo estrógeno a dosis bajas.

El inicio del primer ciclo comienza generalmente el primer domingo posterior al inicio del período menstrual, y se requiere un método de respaldo no hormonal durante los primeros siete días de tratamiento. Las pautas también imponen restricciones de tiempo específicas, indicando que el tratamiento no debe iniciarse hasta cuatro semanas después de un parto o un aborto en el segundo trimestre. Una vez completado el ciclo de 91 días, el siguiente curso se debe comenzar sin ninguna pausa libre de comprimidos, manteniendo así el patrón de ciclo extendido a largo plazo. Las instrucciones para manejar las dosis olvidadas son detalladas y dependen críticamente tanto del número de comprimidos omitidos como de la fase hormonal específica del ciclo.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Investigación / Resumen de Estudios para Quartette


Evidencia para la Prevención del Embarazo (Contracepción)

La evidencia principal para este medicamento fue evaluada en ensayos clínicos multicéntricos a gran escala llevados a cabo para la evaluación regulatoria. Estos estudios se centraron en los resultados relacionados con la prevención del embarazo en mujeres sexualmente activas en edad reproductiva. Los investigadores monitorearon estos resultados utilizando métricas como el Índice de Pearl. Los hallazgos de los ensayos clínicos describen los patrones observados en las tasas de embarazo medidas. Los datos del análisis de subgrupos, como el basado en el peso corporal, muestran patrones relacionados con variaciones menores en los resultados medidos. El punto clave es que la investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales, ya que los resultados medidos en los ensayos pueden diferir de los observados en las condiciones de uso típico en el mundo real.


Evidencia para el Manejo de Patrones de Sangrado e Incomodidad Cíclica

El régimen de ciclo extendido fue evaluado en investigaciones que exploraron los cambios sintomáticos a corto plazo a través de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA). La investigación exploró los resultados relacionados con la incomodidad física mediante el seguimiento de los días totales de sangrado y manchado y el monitoreo específico del cambio en la frecuencia del sangrado por deprivación programado. Los estudios informan cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas con respecto a la frecuencia de sangrado, aunque los hallazgos fueron mixtos con respecto a cómo el patrón de sangrado no programado puede influir en la adherencia. La evidencia proporciona información sobre los cambios a corto plazo en estos patrones de sangrado durante el transcurso del primer año de uso.


Lagunas en la Evidencia y Áreas de Incertidumbre Científica

El consenso científico destaca varias áreas donde la certeza sigue siendo baja. Las duraciones de seguimiento fueron limitadas en los estudios regulatorios primarios, lo que significa que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos más allá de aproximadamente un año de uso. Además, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, particularmente para pacientes con comorbilidades específicas, lo que implica que los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas. La investigación no determina si un individuo responderá de manera similar a los patrones grupales observados en los ensayos, y falta evidencia comparativa cuando la investigación examinó diferentes anticonceptivos combinados de ciclo extendido.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Quartette (FAQ)


P: ¿Quartette tiene un nombre alternativo o versión genérica?

Los ingredientes activos de Quartette son levonorgestrel y etinil estradiol, y están disponibles en muchas formas genéricas de anticonceptivos orales combinados. El nombre Quartette se refiere específicamente a su formulación única de ciclo extendido y cuadrifásico. La disponibilidad de una versión genérica del régimen de ciclo extendido debe ser confirmada por un profesional de la salud o farmacéutico.


P: ¿Se usa Quartette para condiciones distintas a la principal mencionada en el prospecto?

El etiquetado oficial establece que la indicación primaria para Quartette es la prevención del embarazo. El régimen de ciclo extendido está diseñado para reducir la frecuencia del sangrado por deprivación programado a aproximadamente cuatro veces al año.


P: ¿Qué tan rápido se puede esperar notar los efectos de Quartette?

De acuerdo con la información oficial del producto, al comenzar esta medicación, se aconseja un método de respaldo no hormonal de anticoncepción durante los primeros siete días de uso. Este requisito se describe en el prospecto oficial con respecto al inicio de la eficacia anticonceptiva.


P: ¿Cuál es la duración típica del tratamiento con Quartette?

Quartette está diseñado para un régimen continuo de ciclo extendido de 91 días por curso, el cual se reinicia a continuación sin interrupción. La decisión de continuar o suspender el régimen de ciclo extendido debe determinarse en consulta con un profesional de la salud.


P: ¿Es común sentirse cansado después de empezar a tomar Quartette?

Aunque la fatiga no se enumera entre los efectos secundarios más comunes (Muy Frecuentes o Frecuentes) reportados en los ensayos clínicos iniciales, sí ha sido reportada en asociación con esta clase de fármacos durante el uso posterior a la aprobación. La documentación de seguridad del medicamento señala que los efectos secundarios reportados con mayor frecuencia en los ensayos clínicos incluyen dolor de cabeza y náuseas.


P: ¿Tomar Quartette puede causar aumento o pérdida de peso?

Los documentos regulatorios oficiales enumeran el aumento de peso como una de las reacciones adversas comunes reportadas por las pacientes durante los estudios clínicos. Las experiencias individuales pueden variar. Cualquier cambio significativo en el peso corporal debe ser abordado con un profesional de la salud.


P: ¿Los efectos secundarios de Quartette son generalmente temporales o duran mucho tiempo?

El efecto secundario más común experimentado por las usuarias es el sangrado irregular o manchado. La documentación oficial señala que este tipo de sangrado tiende a disminuir en el transcurso de los primeros ciclos de 91 días a medida que el cuerpo se ajusta al régimen de ciclo extendido.


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios más graves de Quartette de los que se habla en línea?

La preocupación de seguridad clínicamente más significativa documentada en el etiquetado regulatorio es el riesgo de Tromboembolismo. Esto incluye afecciones graves como la Trombosis Venosa Profunda (TVP), la Embolia Pulmonar, el Accidente Cerebrovascular y el Infarto de Miocardio.


P: ¿Beber alcohol mientras se toma Quartette puede causar problemas?

Los verificadores de interacciones farmacológicas clasifican la combinación de alcohol (etanol) con los ingredientes activos como una interacción menor. Un profesional de la salud puede ofrecer orientación personalizada con respecto al consumo de alcohol mientras se utiliza esta medicación.


P: ¿Es posible que Quartette interactúe con suplementos de hierbas?

Sí, la información oficial de prescripción advierte explícitamente que los productos que contienen el suplemento de hierbas Hierba de San Juan pueden disminuir significativamente la efectividad de las hormonas de Quartette, reduciendo su eficacia.


P: ¿Hay alimentos o bebidas específicas que se deban evitar al tomar Quartette?

La información regulatoria aconseja que consumir pomelo o zumo de pomelo puede conducir a un aumento en los niveles plasmáticos del componente estrogénico. Esto se asocia con un riesgo de ciertos efectos secundarios.


P: ¿Qué dice la información oficial para el paciente acerca de suspender Quartette?

El etiquetado oficial proporciona instrucciones claras para la interrupción de la medicación en circunstancias médicas específicas. Estas incluyen si ocurre un embarazo, antes y después de una cirugía mayor que conlleve riesgo de trombosis, o si se experimenta un evento trombótico grave.


P: ¿Los niños o las personas mayores necesitan una evaluación especial antes de usar Quartette?

El producto no está indicado para uso antes de la menarquia (el inicio de los períodos menstruales) ni después de la menopausia. Las advertencias oficiales enfatizan que los factores de riesgo cardiovascular de una paciente deben considerarse cuidadosamente antes de comenzar el tratamiento, especialmente en mujeres mayores de 35 años.


P: ¿Existen hallazgos de investigación a largo plazo sobre el uso de Quartette?

Los estudios clínicos regulatorios primarios utilizados para evaluar esta medicación generalmente incluyeron seguimientos de aproximadamente un año. Por lo tanto, los efectos a largo plazo más allá de este período de un año generalmente no están completamente establecidos en la documentación principal del producto.


P: ¿Cómo afecta Quartette a los análisis de sangre de laboratorio comunes?

Los documentos regulatorios contienen una sección dedicada que detalla cómo los anticonceptivos hormonales pueden influir en los resultados de ciertas pruebas de sangre de laboratorio. Estos cambios potenciales a menudo se relacionan con las globulinas transportadoras de hormonas, los factores de coagulación y los niveles de lípidos.


P: ¿Es normal tener dolores de cabeza leves al empezar a tomar Quartette?

El dolor de cabeza se clasifica como una reacción adversa muy común según los hallazgos de los estudios clínicos. El prospecto oficial señala que un cambio significativo en el patrón de los dolores de cabeza puede justificar una evaluación por parte de un profesional de la salud.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Quartette?

Cómo Almacenar y Desechar Quartette

Quartette (levonorgestrel/etinil estradiol y etinil estradiol) debe almacenarse y desecharse de acuerdo con las condiciones específicas definidas en el etiquetado regulatorio oficial para asegurar el mantenimiento de su estabilidad y la seguridad general.


Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito
Temperatura Almacenar a temperatura ambiente controlada, de 20 , C a 25 , C (68 , F a 77 , F), con excursiones de temperatura permitidas hasta 30 , C.
Envase Mantener los comprimidos en el envase original (dispensador de comprimidos de ciclo extendido) hasta el momento de su uso.
Seguridad Infantil Debe almacenarse fuera del alcance y de la vista de los niños.

Instrucciones para el Desecho

Para desechar Quartette que no se haya utilizado o haya caducado, el método preferido es emplear un programa de devolución de medicamentos o un sobre de envío por correo para el desecho seguro. Si estas opciones no están disponibles, el medicamento se puede desechar con la basura doméstica solo después de mezclarlo con una sustancia indeseable (por ejemplo, tierra o posos de café usados) y sellarlo en una bolsa o recipiente. No debe tirarse el medicamento por el inodoro ni por el desagüe de un lavabo.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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