Purlex

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Purlex

Datos Esenciales de Purlex

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Escitalopram (generalmente como sal oxalato)
Forma Farmacéutica Comprimido recubierto con película, Solución oral
Clase Farmacológica Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina (ISRS)
Propósito General Modulación del estado de ánimo y equilibrio emocional
Origen Compuesto de síntesis química

¿Qué Tipo de Medicamento es Purlex (Escitalopram)?

Purlex es el nombre comercial que se le da a un medicamento de uso exclusivo bajo prescripción médica. Su principio activo es el Escitalopram, una sustancia clasificada químicamente como un compuesto sintético y catalogada como un agente psicotrópico.

Este fármaco pertenece a la clase farmacológica altamente especializada conocida como Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ISRS), clasificación que determina su acción dentro del sistema nervioso central. El Escitalopram está respaldado por estudios farmacológicos que confirman su alta afinidad y selectividad por la proteína transportadora de la serotonina. Adicionalmente, la sustancia se clasifica como un antidepresivo de segunda generación, clínicamente reconocido por su función en el manejo de cargas psicológicas.


Composición y Objetivo General de Purlex

La identidad química de Purlex se basa en su principio activo, el Escitalopram. Este es un producto monocomponente que tiene una estructura significativa: se trata del único enantiómero S (purificado y terapéutico) de su compuesto relacionado, el citalopram. Esta composición molecular específica es una característica clave que lo distingue de otras formulaciones no enantiopuras.

Para los pacientes, el medicamento se prepara para la ingesta oral, con formas farmacéuticas habituales que incluyen el comprimido recubierto con película y la práctica solución oral. El propósito general de este medicamento está directamente vinculado a su clasificación como ISRS: actúa modulando los niveles del neurotransmisor monoamina llamado serotonina. Este mecanismo está diseñado para lograr y mantener el equilibrio emocional, favoreciendo la comunicación estable dentro de los circuitos neurales asociados con el estado de ánimo y la ansiedad.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Purlex?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Purlex (Escitalopram) está formalmente documentado en los textos regulatorios, clasificando las posibles reacciones adversas por su frecuencia y por el sistema fisiológico afectado (Clase de Sistema y Órgano o SOC). Este marco permite distinguir entre los efectos que se observan comúnmente y aquellos eventos raros pero clínicamente significativos.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas se clasifican con base en la incidencia observada en los ensayos clínicos:

Frecuencia Ejemplos (según la documentación regulatoria)
Muy Frecuentes (ge 1/10) Náuseas, Dolor de cabeza, Insomnio, Somnolencia
Frecuentes (ge 1/100 a < 1/10) Sequedad de boca, Diarrea, Aumento de la sudoración (Hiperhidrosis), Fatiga, Disminución de la libido, Trastorno de la eyaculación, Mareos
Raras (< 1/1,000) Síndrome serotoninérgico, Reacción anafiláctica
Frecuencia No Conocida Prolongación del intervalo QT, Torsade de pointes, Hiponatremia, Pensamientos y comportamientos suicidas

Reacciones Adversas Graves y Restricciones

La documentación oficial destaca el riesgo de varias reacciones adversas graves, incluyendo Pensamientos y comportamientos suicidas, riesgo que se considera particularmente elevado al comienzo del tratamiento o después de ajustes de dosis. Otros riesgos graves documentados incluyen el potencial de Síndrome serotoninérgico, la Prolongación del intervalo QT que puede conducir a arritmia ventricular, y Hemorragias anormales clínicamente significativas.

El uso de Purlex está contraindicado junto con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) debido al alto riesgo de Síndrome Serotoninérgico. También está restringido en individuos con prolongación conocida del QT o síndrome congénito de QT largo.

Notas de Seguridad Específicas para la Población

Los documentos oficiales incluyen precauciones para ciertas poblaciones. Para los Adultos Mayores, se señala un riesgo aumentado de Hiponatremia (niveles bajos de sodio en sangre). Para los pacientes con Insuficiencia Hepática, se documentan requisitos de monitoreo específico y de dosis máximas más bajas.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

El perfil regulatorio oficial de la sobredosis de Purlex describe efectos sistémicos específicos que exigen una intervención médica inmediata. Los síntomas más comúnmente reportados tras una sobredosis afectan principalmente al Sistema Nervioso Central (SNC) y al sistema Gastrointestinal (GI).

Categoría Manifestaciones documentadas / Acciones
Síntomas Habituales Se reportan típicamente mareo, temblor, somnolencia, agitación, náuseas y vómitos.
Complicaciones Graves Las complicaciones documentadas que pueden poner en peligro la vida incluyen Síndrome Serotoninérgico, convulsiones, coma, hipotensión y alteraciones significativas en el Electrocardiograma (ECG), como la prolongación del intervalo QT.
Acción Inmediata Se debe buscar atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. Debe contactarse con los servicios de emergencia si ocurren manifestaciones graves como dificultad para respirar, colapso o pérdida del conocimiento.

La sobredosis se clasifica como potencialmente grave, especialmente en casos donde el paciente ha ingerido simultáneamente otros productos medicinales. El tratamiento es estrictamente sintomático y de apoyo, y prioriza el mantenimiento de las funciones vitales. La documentación regulatoria confirma que no se conoce ningún antídoto específico, lo que subraya la necesidad crítica de monitorización continua de los signos vitales y la función cardíaca durante la hospitalización. Además, se aconseja una monitorización específica del ECG para aquellas personas con afecciones cardíacas subyacentes o que presenten un deterioro documentado de la función hepática.

Usos terapéuticos de Purlex

Las principales aplicaciones terapéuticas de Purlex (Escitalopram) son relevantes para el manejo de dos condiciones terapéuticas centrales. Los usos primarios son consistentes con las áreas terapéuticas clave. Este medicamento se aplica en dominios donde se requiere apoyo sintomático adicional para mantener la estabilidad funcional y contribuir al equilibrio emocional.

Purlex generalmente se considera relevante para el manejo de condiciones que presentan manifestaciones agudas o episódicas, incluyendo el Trastorno Depresivo Mayor (TDM) y el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG). También se utiliza para abordar trastornos específicos del espectro de la ansiedad como el Trastorno de Pánico y el Trastorno de Ansiedad Social. El medicamento brinda alivio sintomático en áreas clave, ayudando a controlar sentimientos persistentes de bajo estado de ánimo, tristeza, preocupación excesiva y fatiga.

“Se usa habitualmente cuando los síntomas se intensifican y es necesario un alivio de apoyo para disminuir la carga sintomática general.”


Alivio de la Preocupación Crónica y la Ansiedad Generalizada

Purlex ayuda a abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, como la preocupación penetrante y difícil de controlar, y la tensión mental que caracterizan al TAG. Este apoyo facilita la reducción de la carga general de los síntomas de ansiedad crónica, puede contribuir a aliviar los síntomas relacionados con una actividad fisiológica elevada y favorece el bienestar general durante las fases sintomáticas.


Manejo de los Síntomas Depresivos Centrales

El medicamento se usa comúnmente para brindar apoyo en el TDM, enfocándose en los síntomas profundos y persistentes de bajo estado de ánimo, tristeza y anhedonia (pérdida de interés o placer). Es útil para mitigar los síntomas asociados con cambios agudos o episódicos, puede contribuir a mantener la estabilidad funcional y apoya la capacidad del paciente para participar en su vida diaria y hacer frente de manera más estable a las fluctuaciones sintomáticas.


Datos Rápidos: Alivio para Ejes Sintomáticos Clave
Enfoque Primario Perturbaciones del Estado de Ánimo Persistentes (bajo estado de ánimo, anhedonia) y Estados de Ansiedad Excesiva (preocupación, tensión).
Beneficio Funcional Apoya la gestión de déficits asociados, incluyendo fatiga, alteración del sueño y concentración deteriorada.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad oficial y no elegibilidad para Purlex

La elegibilidad para tomar Purlex (Escitalopram) se define estrictamente por la reglamentación y se clasifica como contraindicada, establecida o sujeta a uso condicional en función de las características específicas del paciente.

Poblaciones Contraindicadas (No deben utilizarlo):

El uso de este medicamento está formalmente prohibido en las siguientes personas:

  • Pacientes con hipersensibilidad documentada al escitalopram, citalopram o a cualquiera de los excipientes.
  • Individuos que estén recibiendo actualmente Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAOs), o si han transcurrido menos de 14 días desde la interrupción de un IMAO.
  • Individuos que estén tomando Pimozida o aquellos con prolongación conocida del intervalo QT o síndrome congénito de QT largo.

Elegibilidad por Grupo de Edad:

  • El uso en adultos (mayores o iguales a 18 años) está generalmente aprobado.
  • El uso está establecido para el Trastorno Depresivo Mayor (TDM) en adolescentes (mayores o iguales a 12 años) y para el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG) en niños (mayores o iguales a 7 años). La seguridad no ha sido establecida por debajo de estas edades respectivas. Algunas etiquetas internacionales no recomiendan el uso en pacientes menores de 18 años.

Uso Condicional y Restricciones:

  • Los adultos mayores (mayores o iguales a 65 años) y los pacientes con insuficiencia hepática generalmente requieren una dosis diaria máxima más baja.
  • Se aconseja utilizar Purlex con precaución en casos de insuficiencia renal grave y condiciones preexistentes como antecedentes de manía/trastorno bipolar o antecedentes de convulsiones.

Embarazo y Lactancia:

  • El uso durante el embarazo solo está permitido si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.
  • El uso durante la lactancia generalmente no es recomendado por algunas autoridades reguladoras, ya que el escitalopram se excreta en la leche humana.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacciones de Purlex está estrictamente definido por la documentación médica oficial y comienza con una serie de combinaciones que están formalmente prohibidas (contraindicaciones).

Combinaciones que deben evitarse (Contraindicaciones)

No se debe tomar Purlex junto con los siguientes medicamentos o productos, ya que estas combinaciones están formalmente contraindicadas:

  • Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAOs), incluidos aquellos utilizados en psiquiatría.
  • Linezolid.
  • Azul de Metileno administrado por vía intravenosa.
  • El antipsicótico Pimozida.
  • Cualquier otro medicamento que se sepa que prolonga significativamente el intervalo QT del corazón.

Riesgos Clínicos Aumentados

La administración conjunta de Purlex con ciertos agentes puede aumentar el riesgo de padecer efectos adversos específicos, debido a la forma en que los medicamentos actúan en el organismo (interacciones farmacodinámicas):

  1. Síndrome Serotoninérgico: Existe un riesgo aumentado de desarrollar este síndrome al combinar Purlex con otros agentes que elevan los niveles de serotonina. Esto incluye fármacos como los Triptanos (para la migraña), Tramadol y el producto de herbolario conocido como Hierba de San Juan (St. John's Wort).
  2. Hemorragia Anormal: El riesgo de sangrado o moretones anormales puede incrementarse si Purlex se toma al mismo tiempo que medicamentos que afectan la coagulación de la sangre, como los Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs), la Aspirina o Warfarina.

Consideraciones de Uso y Metabolismo

Purlex puede influir en la forma en que el cuerpo procesa otros medicamentos. Se ha documentado que Purlex ejerce un efecto inhibidor modesto sobre la enzima CYP2D6. Esta acción podría potencialmente aumentar la concentración en sangre de otros fármacos que se eliminan principalmente a través de esta vía metabólica.

  • Una interacción específica con Cimetidina (un medicamento para reducir el ácido estomacal) resulta en un aumento en la concentración plasmática de Purlex.
  • Al cambiar de un IMAO psiquiátrico a Purlex (o viceversa), es obligatorio un periodo de "lavado" de 14 días sin tomar ninguno de los dos medicamentos.
  • La absorción de Purlex no se ve afectada por la ingesta de alimentos.
  • No se recomienda el consumo de alcohol durante el tratamiento con Purlex.

Mecanismo de acción

Inhibición de la Recaptación de Serotonina


Purlex ejerce su función actuando directamente como un inhibidor selectivo de la proteína transportadora de serotonina (SERT), la cual se encuentra en las membranas de las neuronas presinápticas.

Esta interacción molecular evita que el neurotransmisor serotonina sea recaptado desde la hendidura sináptica (el espacio entre neuronas) de vuelta al interior de la neurona. Esto provoca una elevación aguda y sostenida de la concentración de serotonina disponible para interactuar con los receptores postsinápticos, lo que constituye el primer paso necesario para la subsiguiente respuesta fisiológica.

Modulación de la Adaptación Neuronal


Este mecanismo modula fundamentalmente el sistema serotoninérgico dentro del sistema nervioso central. La presencia crónica de niveles elevados de serotonina desencadena complejas adaptaciones neuronales con el paso del tiempo, incluyendo modificaciones en la sensibilidad y en el número de receptores de serotonina. Estos ajustes contribuyen a modular la actividad dentro de vías fisiológicas específicas, influenciando el funcionamiento a largo plazo de los circuitos implicados en el procesamiento emocional y cognitivo.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Purlex (Escitalopram)


Purlex se administra exclusivamente por vía oral y está disponible en forma de comprimido recubierto con película o como una solución oral. El medicamento se toma una vez al día, con la flexibilidad de ser administrado por la mañana o por la noche, y puede tomarse con o sin alimentos. Los comprimidos, que están disponibles en concentraciones de 10 mg y 20 mg, están ranurados, lo que permite su división cuando sea necesario.


Dosis Estandarizada y Ajuste

La dosis inicial estándar para adultos con Trastorno Depresivo Mayor (TDM) o Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG) es de 10 mg una vez al día. La dosis de mantenimiento habitual para adultos oscila entre 10 mg y la dosis diaria máxima recomendada de 20 mg. Para los adultos, cualquier incremento de la dosis de 10 mg a 20 mg debe ocurrir después de un período mínimo de tratamiento de una semana.


Administración para Poblaciones Específicas

La información oficial de prescripción especifica límites de dosis para ciertos grupos de pacientes. Para adultos mayores (generalmente definidos como mayores de 65 años) e individuos con diagnóstico de insuficiencia hepática (disfunción del hígado), la dosis máxima recomendada se restringe a 10 mg una vez al día. Para adolescentes (de 12 años de edad en adelante) que están siendo tratados por TDM, la dosis inicial es de 10 mg una vez al día, pero un aumento a la dosis máxima de 20 mg/día solo debe considerarse después de un mínimo de tres semanas de tratamiento.


Gestión del Curso y Descontinuación

Purlex se utiliza generalmente como parte de un plan de tratamiento a largo plazo que requiere una reevaluación periódica para determinar la necesidad continuada del medicamento. Para garantizar un manejo procedimental adecuado, cuando se toma la decisión de interrumpir su uso, se requiere oficialmente una reducción gradual de la dosis (pauta descendente). La interrupción brusca del medicamento debe evitarse estrictamente como protocolo de uso.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Panorama de Estudios para Purlex


Evidencia para el uso en el Trastorno Depresivo Mayor (TDM)

La base de la investigación sobre Purlex en adultos con Trastorno Depresivo Mayor se compone fundamentalmente de numerosos Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de alta calidad. Estos ensayos a corto plazo suelen durar entre seis y ocho semanas y se centraron en la evolución temporal de los síntomas, monitoreando resultados como la intensidad y la variabilidad de la depresión mediante escalas estandarizadas. Los ensayos a largo plazo reportaron patrones de valores de medición sostenidos relacionados con el tiempo hasta la potencial recurrencia de los síntomas. Sin embargo, las duraciones del seguimiento fueron limitadas en muchos ensayos agudos en comparación con la naturaleza crónica de la enfermedad, y la evidencia comparativa frente a otros compuestos a menudo no se deriva de ensayos de comparación directa ("cabeza a cabeza").


Evidencia para el uso en el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG)

Los estudios sobre el Trastorno de Ansiedad Generalizada fueron evaluados en numerosos ensayos controlados con placebo. La investigación analizó principalmente los cambios agudos en la gravedad de la ansiedad durante periodos de 8 a 12 semanas. Los hallazgos de estos ensayos informaron patrones relacionados con la diferencia en las puntuaciones de gravedad de la ansiedad en comparación con el placebo durante la fase de tratamiento agudo. Los estudios de seguimiento a largo plazo monitorizaron si estos valores de medición se mantenían. La investigación describe un patrón consistente relacionado con los resultados medidos para la preocupación excesiva y la dificultad funcional que caracterizan al TAG en adultos. Los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas, lo que significa que los hallazgos podrían tener una aplicación limitada para pacientes con problemas médicos existentes significativos que fueron excluidos de los ensayos principales.


Investigación en Poblaciones Específicas y Especiales

La investigación ha explorado el uso de Purlex en diferentes grupos de edad. Se realizaron ensayos separados tanto en adolescentes (de 12 a 17 años) como en adultos mayores (pacientes geriátricos) con TDM. Los hallazgos en adolescentes fueron mixtos en diferentes estudios, y la calidad de la evidencia para este grupo varía en comparación con los adultos. Los datos para otras poblaciones específicas, como aquellas con ciertas comorbilidades médicas, son a menudo limitados porque estos pacientes fueron excluidos frecuentemente de los ECA principales. Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, y la investigación está en curso para expandir la comprensión de la evolución temporal de los síntomas en estas poblaciones.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Purlex (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a funcionar Purlex normalmente?

R: La información oficial de los estudios clínicos indica que la evidencia inicial de su efectividad generalmente se evalúa a lo largo de un periodo de varias semanas de uso continuo. Se describe que la acción del medicamento requiere cambios complejos en el sistema nervioso que se desarrollan con el tiempo para lograr su contribución total.


P: ¿Necesito una receta para obtener Purlex?

R: Sí, Purlex (Escitalopram) es clasificado consistentemente por las principales autoridades reguladoras como un medicamento de solo prescripción. Esto significa que el medicamento debe dispensarse con una receta válida y autorizada de un profesional de la salud calificado.


P: ¿Es normal sentir un poco de mareo al empezar a tomar Purlex?

R: Los estudios demuestran que el mareo y la somnolencia (modorra) están documentados como reacciones adversas comúnmente reportadas en los ensayos clínicos. Estos efectos son frecuentes y pueden ser experimentados por los usuarios.


P: ¿Qué tipo de estudios se realizaron antes de que Purlex fuera aprobado?

R: La aprobación regulatoria se basó principalmente en los hallazgos de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA). Estos estudios a corto plazo, a menudo de seis a ocho semanas, exploraron los cambios en los síntomas de depresión y ansiedad a lo largo del tiempo utilizando escalas estandarizadas.


P: ¿Purlex está destinado a curar la afección o solo a controlar los síntomas?

R: Los documentos oficiales a menudo se refieren a Purlex como un tratamiento de mantenimiento que se utiliza durante varios meses o más. El propósito es apoyar el control de los síntomas y ayudar a reducir el potencial de recurrencia, en lugar de proporcionar una cura.


P: ¿Qué tipo de monitoreo o pruebas se requieren al tomar Purlex?

R: Las guías regulatorias señalan que el monitoreo del ECG (una prueba para el ritmo cardíaco) puede recomendarse en pacientes con ciertos factores de riesgo cardíaco preexistentes. Además, el monitoreo de los niveles de sodio en suero (sal en sangre) está documentado como precaución en grupos de alto riesgo, como los adultos mayores.


P: ¿Es posible volverse dependiente de Purlex?

R: El proceso regulatorio para suspender el medicamento implica una reducción gradual de la dosis (denominada disminución progresiva). Este protocolo está vigente porque los documentos oficiales requieren que se evite la interrupción abrupta debido al riesgo de experimentar síntomas de discontinuación.


P: ¿Purlex tiene alguna interacción conocida con suplementos de hierbas?

R: Los perfiles de interacción describen específicamente un riesgo aumentado de Síndrome Serotoninérgico cuando Purlex se toma junto con el producto de herbolario Hierba de San Juan (St. John's Wort). Esto se debe a que la Hierba de San Juan también actúa como un agente serotoninérgico.


P: ¿Cuál es el plazo de tiempo esperado para ver los efectos completos de Purlex?

R: Los ensayos de tratamiento agudo suelen evaluar la eficacia durante periodos de seis a ocho semanas de tratamiento continuo. Después de la fase aguda, se utilizan estudios de mantenimiento para monitorizar la naturaleza sostenida de los valores de medición.


P: ¿Purlex está aprobado para su uso en niños?

R: El uso regulatorio oficial está establecido para el Trastorno Depresivo Mayor (TDM) en adolescentes (de 12 años o más) y para el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG) en niños (de 7 años o más). La seguridad y la efectividad no están establecidas por debajo de estos mínimos de edad respectivos.


P: ¿El efecto de Purlex es permanente?

R: El medicamento se utiliza generalmente como parte de un plan de tratamiento a largo plazo que requiere reevaluación periódica. Esta revisión periódica es necesaria para que el prescriptor determine la utilidad continuada del medicamento para el paciente individual.


P: ¿Purlex afecta la conducción?

R: El etiquetado oficial aconseja precaución respecto a la Interferencia con el Rendimiento Cognitivo y Motor, específicamente al operar maquinaria o conducir. Esto se señala hasta que una persona esté segura de cómo le afecta el medicamento.


P: ¿Por qué hay un límite en el tiempo que se puede tomar Purlex?

R: La guía oficial no especifica un límite estricto de duración, pero señala que el prescriptor debe reevaluar periódicamente la utilidad a largo plazo del medicamento. Este protocolo asegura que la medicación siga siendo apropiada para la condición del paciente a lo largo del tiempo.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Purlex en el organismo?

R: Los estudios farmacocinéticos informan que el medicamento tiene una semivida de eliminación de aproximadamente 27 a 33 horas. Esta medición es consistente con el régimen de administración previsto del medicamento de una vez al día.


P: ¿Existe algún problema conocido al tomar Purlex y alcohol?

R: Los documentos regulatorios aconsejan explícitamente que el consumo de alcohol no es recomendado. Esto se debe principalmente a la posibilidad de que el medicamento intensifique los efectos secundarios del sistema nervioso central como la somnolencia y al riesgo de que el alcohol pueda empeorar los síntomas subyacentes.


P: ¿Purlex afecta a las píldoras anticonceptivas?

R: El perfil de interacción oficial no cita una interacción farmacocinética específica que altere la concentración sanguínea de las píldoras anticonceptivas hormonales. Sin embargo, la documentación oficial aconseja que todas las posibles interacciones medicamentosas se revisen con un profesional de la salud.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Purlex?

Cómo Almacenar y Desechar Purlex

Las directrices regulatorias oficiales definen condiciones específicas para el almacenamiento y la eliminación de Purlex (Escitalopram) con el fin de garantizar su integridad y mantener la seguridad.

Condiciones de Almacenamiento

Requisito Condición Específica
Rango de Temperatura Almacenar a una Temperatura Ambiente Controlada, entre 20 C a 25 C (68 F a 77 F).
Protección El medicamento debe estar protegido de la humedad y guardarse en su envase original.
Seguridad Infantil Debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.
Estabilidad de la Solución Oral La solución oral debe desecharse 2 meses después de la primera apertura del envase.

Instrucciones para la Eliminación/Descarte

El descarte de Purlex no utilizado o caducado no debe realizarse a través de las aguas residuales o la basura doméstica, a menos que un programa oficial lo indique. Se indica a los pacientes que sigan los procedimientos locales de recolección de residuos farmacéuticos, como devolver el medicamento a una farmacia o participar en un programa de recogida de medicamentos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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