Pregabio

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Pregabio

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Pregabio

Datos Clave

Propiedad Descripción
Principio Activo Pregabalina
Clase Farmacológica Anticonvulsivante (FAE)
Presentaciones Cápsulas orales, Comprimidos, Solución
Origen Compuesto Sintético
Propósito General Estabilizar las señales nerviosas hiperactivas

1. ¿Qué Tipo de Medicamento es Pregabio (Pregabalina)?

Pregabio es un medicamento que requiere prescripción médica y contiene la sustancia activa Pregabalina. Químicamente, se trata de un compuesto sintético, lo que significa que se fabrica industrialmente y no se deriva directamente de fuentes naturales. La Pregabalina se clasifica fundamentalmente como un Anticonvulsivante (o Fármaco Antiepiléptico, FAE). Este fármaco es reconocido clínicamente por un mecanismo único que lo distingue de los analgésicos o ansiolíticos tradicionales, ofreciendo valor terapéutico para síntomas asociados al dolor nervioso crónico y al trastorno de ansiedad generalizada.

2. ¿En Qué Presentaciones Viene Pregabio?

Pregabio está diseñado para ser administrado por vía oral y se elabora habitualmente en forma de cápsulas, comprimidos y solución oral. El principio activo, Pregabalina, se absorbe de manera fiable y consistente en todo el rango de dosificación. Una propiedad clave es que la Pregabalina se excreta casi por completo y sin cambios a través de los riñones. Esta característica farmacológica proporciona una alta confianza en el perfil metabólico del medicamento, simplificando su manejo consistente dentro del plan de tratamiento.

3. ¿Cuál es el Propósito Terapéutico General de la Pregabalina?

El objetivo primordial de la Pregabalina es calmar y estabilizar la señalización nerviosa hiperactiva dentro del sistema nervioso central. Esta acción ayuda a modular la hiperexcitabilidad nerviosa, que es una característica común en condiciones caracterizadas por molestias crónicas o por una activación neural descontrolada. Esto la convierte en una herramienta valiosa para abordar síntomas específicos relacionados con los nervios, ayudando a atenuar la comunicación entre las neuronas excesivamente sensibles.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Pregabio?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

A continuación se detalla la información sobre los efectos adversos y las características de seguridad de Pregabio (Pregabalina) según lo documentado oficialmente en las fuentes regulatorias gubernamentales. Todas las reacciones mencionadas se basan en datos clínicos que respaldan la aprobación del producto.

Frecuencias de Reacciones Adversas

El etiquetado oficial utiliza categorías de frecuencia estándar para clasificar las reacciones adversas observadas:

Clasificación Ejemplos de Reacciones Asociadas (SOC)
Muy Frecuentes Mareos, Somnolencia (sueño)
Frecuentes Aumento de peso, Visión borrosa, Ataxia (falta de coordinación), Boca seca, Edema periférico
Poco Frecuentes Hipersensibilidad, Agitación, Alucinaciones, Insuficiencia renal, Lengua hinchada
Raras Angioedema, Síndrome de Stevens-Johnson (SJS), Depresión respiratoria, Insuficiencia hepática

Declaraciones Clave de Seguridad y Restricciones

La información oficial de prescripción incluye varias consideraciones de seguridad específicas y restricciones de alto nivel:

  • Reacciones Adversas Graves: Los documentos regulatorios destacan el riesgo de Comportamiento e Ideación Suicida y reacciones alérgicas graves, como el Angioedema (hinchazón de la cara, boca o garganta). Las reacciones cutáneas graves (p. ej., SJS/NET) también están documentadas como raras pero serias.
  • Notas Específicas de la Población: Se requiere un ajuste de la dosis en personas con insuficiencia renal ya que el medicamento se elimina principalmente por los riñones. Se documentan riesgos incrementados de caídas para los pacientes de edad avanzada debido a los mareos y la somnolencia.
  • Interrupción: El prospecto aconseja que la interrupción brusca o rápida puede provocar síntomas de abstinencia (incluyendo insomnio, dolor de cabeza o ansiedad).
  • Riesgo y Precaución: Pregabio está asociado con un riesgo de dependencia, uso indebido y abuso. Se recomienda oficialmente precaución cuando se usa concomitantemente con otros depresores del SNC (p. ej., opioides o alcohol) debido al riesgo incrementado de efectos graves en el sistema nervioso central, incluida la depresión respiratoria.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Esta información se basa estrictamente en documentos regulatorios gubernamentales oficiales con respecto a la sobredosis de Pregabalina. No debe utilizarse como sustituto del asesoramiento médico profesional.


Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Los informes oficiales establecen que las manifestaciones más comunes de una sobredosis de Pregabalina incluyen:

  • Efectos en el Sistema Nervioso Central (SNC): Somnolencia (sueño extremo), un estado de confusión, agitación e inquietud.
  • Resultados Graves: Los eventos potencialmente mortales documentados en fuentes regulatorias incluyen convulsiones, coma y depresión respiratoria grave, particularmente cuando la Pregabalina se toma en dosis altas o junto con otros medicamentos depresores del SNC.

Acción de Emergencia Requerida

Se debe buscar ayuda médica urgente de inmediato si una sospecha de sobredosis está asociada con signos graves, como se establece explícitamente en el etiquetado regulatorio:

  • Llamar a los Servicios de Emergencia si la persona ha colapsado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar o no puede ser despertada.

El manejo de la sobredosis es principalmente atención de apoyo para mantener las funciones vitales. Los documentos regulatorios confirman que no existe un antídoto específico disponible para la Pregabalina. Sin embargo, el medicamento puede eliminarse eficazmente del plasma mediante hemodiálisis si está clínicamente justificado, como en casos graves o en pacientes con insuficiencia renal.

Usos terapéuticos de Pregabio

Pregabio se utiliza habitualmente para ayudar con los síntomas relacionados con una actividad fisiológica elevada en diversas áreas terapéuticas, y se aplica para el manejo de síntomas que afectan la comodidad diaria. Este medicamento está indicado en situaciones donde un manejo sintomático de apoyo resulta apropiado para condiciones crónicas específicas.

El fármaco se considera relevante para aliviar los síntomas asociados con varias presentaciones clínicas, incluyendo el dolor neuropático crónico (como la neuropatía periférica diabética y la neuralgia postherpética), el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG), la fibromialgia (dolor musculoesquelético generalizado) y como tratamiento complementario para las crisis de inicio parcial en pacientes adultos y grupos pediátricos relevantes.

"Esta terapia busca ofrecer un alivio de apoyo que ayude a los pacientes a manejar de manera más estable las fluctuaciones de los síntomas, contribuyendo a reducir la carga sintomática general."

Al abordar estos conjuntos de síntomas, Pregabio apoya el bienestar general durante las fases sintomáticas y ayuda a mantener la estabilidad funcional.


Dato Clave: Alivio para la Tensión Nerviosa y Sistémica

Ámbito Terapéutico Conjuntos de Síntomas Abordados Beneficio Principal
Dolor Neuropático Sensaciones nerviosas de ardor, punzantes y tipo descarga eléctrica. Alivio de sensaciones anormales; mejora del confort.
Ansiedad / Tensión Preocupación excesiva, inquietud y tensión física. Apoyo a la estabilidad emocional; reducción de síntomas somáticos.
Actividad Convulsiva Frecuencia de crisis focales descontroladas (como terapia adicional). Asistencia en el control de las convulsiones; promoción de la estabilidad funcional.
Dolor Generalizado Molestias musculoesqueléticas crónicas y generalizadas. Alivio de la carga sintomática total; mejora de la calidad del descanso.

Criterios de uso y restricciones

Contraindicaciones y Restricciones de Elegibilidad

Pregabio (pregabalina) está contraindicado para individuos con hipersensibilidad (alergia) conocida a la sustancia activa o a cualquiera de sus componentes no medicinales (excipientes). También está generalmente prohibido para pacientes con problemas hereditarios raros, como la deficiencia de lactasa de Lapp o la intolerancia a la galactosa, debido a la presencia de excipientes.

Grupo Poblacional Estatus de Elegibilidad Regulatoria
Niños y Adolescentes (<18) Generalmente no se recomienda su uso; la seguridad y la eficacia no están establecidas para la mayoría de las indicaciones.
Adultos (mayores de 18 años) Elegibles, siempre que no existan contraindicaciones.
Pacientes de Edad Avanzada (mayores de 65 años) Elegibles, pero requieren una cuidadosa consideración de la dosis debido a la posible disminución de la función renal.
Insuficiencia Renal Requiere una reducción de dosis obligatoria individualizada según el aclaramiento de creatinina, ya que la pregabalina se elimina principalmente por los riñones.
Insuficiencia Hepática No se requiere ajuste de dosis ya que la pregabalina se metaboliza de forma insignificante.
Embarazo No debe utilizarse a menos que el beneficio supere claramente el riesgo; las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces.
Lactancia No se recomienda debido a su excreción en la leche humana.

La elegibilidad está definida por los documentos regulatorios, que obligan a evaluar estos factores para determinar si su uso está prohibido, restringido o permitido.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Pregabio (Pregabalina) tiene un bajo potencial de interacciones farmacocinéticas medicamento-medicamento ya que su metabolismo en el hígado es insignificante. Se excreta casi por completo sin cambios a través de los riñones y no inhibe ni induce las principales enzimas hepáticas CYP450. El patrón de interacción primario se basa en Efectos Farmacodinámicos Aditivos con sustancias que también causan depresión del sistema nervioso central (SNC).


Clases de Interacción Documentadas

Clase de Sustancia Interactuante Descripción Oficial de la Interacción
Depresores del SNC (p. ej., Opioides, Benzodiacepinas) La coadministración resulta en efectos aditivos, lo que incrementa significativamente el riesgo de mareos, somnolencia y potencial de depresión respiratoria grave. Datos observacionales citados en documentos regulatorios señalan un riesgo incrementado de muerte relacionada con opioides en usuarios de opioides.
Inhibidores de la ECA y TZDs (Tiazolidinedionas) Requiere precaución debido a riesgos documentados: aumento de angioedema (con inhibidores de la ECA) y aumento de edema periférico y ganancia de peso (con Tiazolidinedionas).
Alcohol / Productos de Hierbas El Etanol (Alcohol) y los productos herbales que afectan el SNC, como la raíz de valeriana, están documentados por amplificar los efectos depresores del SNC.

Ninguna combinación específica de productos medicinales está formalmente catalogada como una contraindicación basada en los datos de interacción. El consumo de alimentos no tiene un efecto clínicamente relevante sobre la absorción total de la formulación de liberación inmediata, lo que significa que puede tomarse con o sin comida. Notas específicas de la población indican que los pacientes de edad avanzada y aquellos con función respiratoria comprometida tienen un riesgo más alto de depresión respiratoria grave cuando toman depresores del SNC de forma concomitante.

Mecanismo de acción

La acción de Pregabio se define por un mecanismo altamente específico que amortigua la señalización nerviosa excesiva en el Sistema Nervioso Central (SNC) mediante la modulación de la función de los canales de calcio. El núcleo de su mecanismo se centra en la regulación de la liberación de mensajeros químicos.


Modulación Dirigida de los Canales de Calcio Presinápticos

Este mecanismo implica que el fármaco se une con alta afinidad a la subunidad alfa-2-delta (alpha2delta)—una proteína auxiliar de los Canales de Calcio Dependientes de Voltaje (CCDV o VGCCs) presinápticos ubicados en las terminaciones nerviosas. Esta interacción molecular modula la función del canal, reduciendo así la necesaria entrada de calcio (Ca^2+) que desencadena la comunicación química.

Atenuación de la Señalización Nerviosa Excitatoria

La reducción en la entrada de calcio limita funcionalmente el proceso de exocitosis, lo que resulta en la disminución de la liberación de varios potentes neurotransmisores excitatorios, incluyendo el Glutamato y la Norepinefrina. Este efecto amortiguador sobre la mensajería química es un paso crítico en la cascada, lo que lleva a la atenuación de la hiperexcitabilidad neuronal dentro de las vías nerviosas centrales hiperactivas.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración

Pregabio (pregabalina) es para uso por vía oral únicamente. El medicamento se administra típicamente a diario en dos o tres tomas divididas, dependiendo de la formulación específica y del régimen prescrito.


Dosificación y Horarios

Formulación Momento en Relación con las Comidas Patrón de Frecuencia
Liberación Inmediata (Cápsulas/Solución) Con o sin alimentos Típicamente dos o tres veces al día
Liberación Prolongada (Comprimidos) Después de la cena (comida de la noche) Una vez al día

Para adultos con función renal normal (aclaramiento de creatinina ge 60 mL/ min), la dosis inicial recomendada es generalmente de 150 mg al día. La dosis puede aumentarse según la respuesta, por lo general en el plazo de una semana, hasta un máximo de 600 mg al día para la mayoría de las indicaciones.


Instrucciones de Procedimiento

  1. Los comprimidos de liberación prolongada deben tragarse enteros; no deben partirse, machacarse ni masticarse.
  2. Los pacientes con función renal reducida (aclaramiento de creatinina < 60 mL/ min) requieren una reducción de la dosis, la cual debe ser individualizada según el grado de insuficiencia renal.
  3. Para los pacientes sometidos a hemodiálisis, se requiere una dosis suplementaria inmediatamente después de cada tratamiento de hemodiálisis de cuatro horas.
  4. Si se omite una dosis, debe tomarla tan pronto como sea posible, a menos que sea casi la hora de la siguiente dosis programada, en cuyo caso la dosis omitida debe saltarse; no tome dos dosis al mismo tiempo.
  5. La interrupción del tratamiento debe ser gradual. Al suspender el tratamiento, la dosis debe reducirse lentamente durante un mínimo de una semana, independientemente de la indicación.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios

Resumen de Estudios de Eficacia

La investigación ha examinado si el medicamento podría estar asociado con una reducción en la frecuencia e intensidad de las migrañas. Esta investigación se llevó a cabo principalmente a través de ensayos controlados aleatorizados (ECA) controlados con placebo.

  • Estudio 1: Cohorte con Migraña Crónica Un ECA de Fase III, de 12 semanas, incluyó a 300 participantes con migraña crónica. Los estudios evaluaron si el fármaco influyó en la calidad de vida de los participantes con dolor crónico. Los mayores resultados observados en términos de cambio de síntomas se registraron en este ECA a gran escala.

  • Estudio 2: Población con Migraña Episódica Un estudio más corto de 8 semanas se centró en 150 participantes que experimentaban migrañas episódicas. Parte de la investigación ha explorado el efecto del medicamento en participantes que no habían respondido a otros tratamientos. En algunos estudios, los participantes informaron un cambio en las puntuaciones de dolor dentro de la primera semana de administración.

  • Metaanálisis de Ensayos Se realizó una revisión sistemática que incorporó datos de cinco ensayos clave, involucrando a más de 1.000 participantes, para sintetizar la evidencia disponible.

Investigación sobre Terapia Combinada

La investigación evaluó la influencia a largo plazo de la combinación del medicamento con la terapia estándar sobre los síntomas. Esta investigación incluyó un ensayo pequeño, abierto (45 participantes) durante un período de seis meses.

  • Diseño del Ensayo Los participantes se dividieron en dos grupos: uno que recibió el medicamento más la atención estándar, y el otro que recibió solo la atención estándar. Los participantes del ensayo se adhirieron al protocolo y la supervisión del estudio.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Pregabio (FAQ)


P: ¿Por qué Pregabio a veces provoca retención de líquidos o hinchazón?

R: La información oficial del producto señala que el edema periférico, que es la hinchazón en manos y pies debido a la retención de líquidos, es un efecto secundario común. Aunque la razón fisiológica específica no se describe en la información para el paciente, es una reacción comúnmente reportada y documentada en los datos de seguridad oficiales.


P: ¿Es cierto que Pregabio puede causar aumento de peso y, de ser así, por qué?

R: Sí, los documentos regulatorios oficiales indican que un aumento de peso es un efecto secundario común de este medicamento. El mecanismo específico para esta ganancia de peso no se detalla en el etiquetado del producto, pero el aumento de peso es una reacción adversa común observada en los ensayos clínicos.


P: ¿Puede Pregabio afectar la capacidad de una persona para conducir u operar maquinaria?

R: Sí, las advertencias regulatorias establecen que Pregabio puede causar mareos y somnolencia (sueño). Debido a este riesgo, el etiquetado aconseja precaución con respecto a la conducción o el manejo de maquinaria hasta que el paciente comprenda cómo le afecta el medicamento.


P: ¿Puede Pregabio afectar los niveles de azúcar en la sangre en alguien con diabetes?

R: Los datos oficiales de seguridad confirman que Pregabio puede interactuar con ciertos medicamentos utilizados para tratar la diabetes, como las tiazolidinedionas. Sin embargo, los documentos regulatorios no establecen explícitamente que Pregabio por sí mismo altere los niveles de glucosa en sangre en los pacientes.


P: ¿Por qué es importante vigilar la hinchazón en las manos y los pies con este medicamento?

R: Es importante vigilar la hinchazón (edema periférico) porque la etiqueta regulatoria señala específicamente que este riesgo es particularmente relevante para personas con afecciones cardíacas preexistentes, como insuficiencia cardíaca, ya que puede causar problemas cardíacos nuevos o empeorados.


P: ¿Puede Pregabio interactuar con medicamentos para la presión arterial?

R: Sí, el resumen oficial de interacciones medicamentosas menciona que Pregabio es conocido por interactuar con ciertos tipos de medicamentos para la presión arterial. Específicamente, usarlo con Inhibidores de la ECA conlleva un riesgo incrementado de una reacción alérgica grave llamada angioedema (hinchazón de la cara, la lengua o la garganta).


P: ¿Qué tan rápido empieza a hacer efecto Pregabio para el dolor neuropático?

R: En estudios clínicos, particularmente aquellos centrados en la neuralgia posherpética y el dolor neuropático diabético, se reportó una reducción en las puntuaciones de dolor que comenzó dentro de la primera semana de tratamiento.


P: ¿Cuáles son las principales afecciones para las que se receta Pregabio?

R: Según el etiquetado oficial del medicamento, Pregabio está indicado para el manejo del dolor neuropático asociado con la neuropatía periférica diabética y el dolor después del herpes zóster (neuralgia posherpética). También está aprobado para el tratamiento de la fibromialgia y como terapia complementaria para crisis de inicio parcial en adultos.


P: ¿Cuánto tiempo suele durar la sensación de somnolencia de Pregabio después de comenzar el tratamiento?

R: Los datos de ensayos oficiales indican que los efectos secundarios como los mareos y la somnolencia (sueño) a menudo comienzan poco después de iniciar la terapia. Para un porcentaje notable de los participantes del ensayo, estos efectos continuaron persistiendo hasta que se tomó la dosis final.


P: ¿Se receta Pregabio generalmente a largo o corto plazo?

R: Dado que sus indicaciones aprobadas son para el manejo de afecciones crónicas como el dolor neuropático y la fibromialgia, su uso es generalmente parte de un plan de tratamiento a largo plazo.


P: ¿Cuál es la conexión entre Pregabio y una disminución en el recuento de espermatozoides en hombres?

R: Los estudios preclínicos en animales mostraron efectos sobre la fertilidad masculina y cambios en los testículos; sin embargo, un estudio específico en humanos realizado en voluntarios sanos no mostró efectos adversos sobre la producción de espermatozoides.


P: ¿Cómo ayuda Pregabio específicamente con el dolor después del herpes zóster (neuralgia posherpética)?

R: Pregabio actúa uniéndose a una subunidad específica de los canales de calcio dependientes de voltaje que se encuentran en las terminaciones nerviosas. Esta acción reduce el flujo de calcio, lo que en última instancia disminuye la liberación de mensajeros químicos excitadores que causan la señalización de dolor hiperactiva en los nervios.


P: ¿Son las versiones genéricas de Pregabio tan efectivas como la versión de marca?

R: Según la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y organismos internacionales similares, las versiones genéricas están certificadas como bioequivalentes y terapéuticamente equivalentes. Esto significa que los organismos reguladores las consideran terapéuticamente equivalentes, lo que significa que deberían tener el mismo rendimiento clínico y perfil de seguridad.


P: ¿Tiene Pregabio alguna interacción conocida con las píldoras anticonceptivas?

R: No, los estudios clínicos revisados por los organismos regulatorios han demostrado que Pregabio no afecta la forma en que el cuerpo absorbe, descompone o elimina los anticonceptivos orales. Esto sugiere que el medicamento no interfiere con la eficacia de las píldoras anticonceptivas.


P: ¿Se usa Pregabio en combinación con otros medicamentos anticonvulsivos para la epilepsia?

R: Sí, una de las indicaciones oficiales de Pregabio es ser utilizado como 'terapia adyuvante', lo que significa que está destinado a ser un tratamiento complementario junto con otros medicamentos para el manejo de las crisis de inicio parcial en adultos.


P: ¿Por qué algunas personas experimentan problemas de memoria o dificultad para concentrarse con Pregabio?

R: El deterioro de la memoria, la dificultad para prestar atención y la confusión son todas reacciones adversas documentadas y enumeradas en la información de seguridad oficial.


P: ¿Puede Pregabio causar estreñimiento y cuál es la razón de este efecto secundario?

R: El estreñimiento está catalogado como una reacción adversa documentada en la información oficial del producto para este medicamento. La razón fisiológica específica para ello generalmente no se incluye en los documentos regulatorios de cara al público.


P: ¿Es común tener un aumento del apetito al tomar Pregabio?

R: Sí, según el etiquetado oficial y los datos de seguridad, un aumento del apetito está catalogado como una reacción adversa común para las personas que toman este medicamento.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Pregabio y Lyrica?

R: El medicamento Lyrica utiliza el mismo principio activo, Pregabalina. Pregabio es un sinónimo de este principio activo o una marca utilizada en una región diferente.


P: ¿Son más notorios los efectos secundarios cuando se aumenta la dosis de Pregabio por primera vez?

R: Los datos de ensayos clínicos revisados por los organismos regulatorios indican que los efectos secundarios del sistema nervioso central, como los mareos y la somnolencia, ocurrieron con mayor frecuencia a dosis más altas. Los datos indican que el aumento de la dosis está asociado con una mayor frecuencia de efectos secundarios del sistema nervioso central.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Pregabio en el organismo después de la última dosis?

R: Los datos farmacocinéticos indican que Pregabio tiene una vida media de eliminación promedio de 6.3 horas. Esto significa que la mitad del medicamento se elimina del organismo en aproximadamente ese período de tiempo.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Pregabio?

Requisitos Oficiales de Almacenamiento y Desechar

Los documentos regulatorios oficiales definen condiciones estrictas para almacenar y desechar este medicamento para garantizar su estabilidad hasta el período de caducidad etiquetado de 3 años.

Condiciones de Almacenamiento

  • Temperatura: Almacene el medicamento a temperatura ambiente, generalmente sin superar los 30 °C (86 °F).
  • Protección Ambiental: Mantenga el producto alejado del calor excesivo y la humedad. No lo almacene en el baño. En algunos mercados, puede ser necesaria la protección contra la luz.
  • Envase: Mantenga siempre el medicamento en su envase original, que debe estar bien cerrado.
  • Seguridad Infantil: El producto debe almacenarse de forma segura, fuera de la vista y del alcance de los niños. Los padres deben asegurar los tapones de seguridad y colocar el medicamento en un lugar alto y alejado (up-and-away), ya que muchos envases no son resistentes a los niños.

Reglas para Desecharlo

  • Método Preferido: El desecho debe gestionarse a través de un programa oficial de recolección de medicamentos (take-back) o de acuerdo con los requisitos locales.
  • Desecho Doméstico: Si no hay un programa de recolección disponible, el medicamento no utilizado debe retirarse de su envase, mezclarse con una sustancia indeseable (como tierra o posos de café), colocarse en una bolsa o contenedor sellable y arrojarse a la basura doméstica. El medicamento no está en la lista de medicamentos para desechar por el inodoro (flush list) de la FDA. Se debe eliminar toda la información de identificación de la etiqueta de la receta.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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