Prednisol

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Prednisol

¿Qué Tipo de Medicamento es Prednisol?

Prednisol es el nombre comercial de una potente preparación farmacéutica sintética que contiene como componente activo el Acetato de Prednisolona. Este compuesto está clasificado como un glucocorticoide y pertenece a la clase más amplia de los corticosteroides, que son análogos sintéticos de las hormonas esteroides producidas de forma natural por las glándulas suprarrenales.

El Acetato de Prednisolona se utiliza en una formulación de ingrediente único y se define químicamente como un profármaco. Esto implica que la sustancia inicial está diseñada para ser altamente estable y solo se vuelve completamente activa como prednisolona una vez que alcanza los tejidos específicos donde se requiere. Esta característica de conversión es clínicamente reconocida por asegurar una entrega eficaz a nivel tisular, lo que respalda su uso en ciertas preparaciones tópicas frente a formas no esterificadas.


Acetato de Prednisolona: Forma y Propósito General

Este medicamento se elabora específicamente como una suspensión o solución oftálmica tópica, estéril, para ser aplicado exclusivamente en el ojo, garantizando un efecto local altamente concentrado. El propósito general de este medicamento sintético es proveer una potente acción antiinflamatoria e inmunosupresora para controlar rápidamente la hinchazón y la inflamación.

Esta preparación es efectiva para reducir el enrojecimiento, la hinchazón y el malestar asociados con las condiciones inflamatorias. Este característico poder antiinflamatorio lo convierte en una opción valiosa para tratar condiciones localizadas agudas, como la reducción de la inflamación posterior a procedimientos quirúrgicos oculares comunes.


¿Por Qué se Utiliza el Acetato de Prednisolona como Suspensión Oftálmica?

La formulación física como suspensión es la característica distintiva principal de esta preparación en comparación con las soluciones simples. La inclusión intencional de partículas finas de Acetato de Prednisolona que no están disueltas permite que el fármaco permanezca en contacto prolongado con los tejidos del ojo.

Esto posibilita una liberación constante y localizada del ingrediente activo. Este sistema de administración, que se ha confirmado farmacológicamente que optimiza la biodisponibilidad, es esencial para maximizar el beneficio terapéutico dentro del área afectada, al tiempo que minimiza la exposición sistémica y los posibles efectos secundarios a menudo asociados con los corticosteroides administrados por vía oral.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Prednisol?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad de las preparaciones oftálmicas de Acetato de Prednisolona se define principalmente por efectos localizados dentro del ojo, conforme a la documentación de las fuentes regulatorias oficiales. Es importante señalar que las clasificaciones de frecuencia específicas (por ejemplo, Comunes o Poco Comunes) para muchas reacciones adversas pueden no estar asignadas de manera uniforme en todos los documentos normativos.

Reacciones Adversas Documentadas

Las reacciones adversas documentadas oficialmente conciernen primordialmente a los trastornos del sistema de Trastornos Oculares y a las Infecciones e Infestaciones asociadas.

Categoría Reacciones Documentadas Oficialmente
Comunes/Esperadas Ardor/escozor transitorio, sensación de cuerpo extraño, molestia ocular.
Riesgos Graves Presión Intraocular (PIO) elevada, Glaucoma, Daño al Nervio Óptico, formación de Catarata Subcapsular Posterior, y posible Perforación del Globo Ocular en casos de adelgazamiento corneal o escleral preexistente.

Consideraciones y Restricciones de Seguridad

El riesgo de reacciones adversas graves, notablemente la PIO elevada y la formación de cataratas, está asociado explícitamente con el uso prolongado. Por el contrario, la PIO elevada aún puede ocurrir después de la administración a corto plazo.

La preparación está sujeta a limitaciones de seguridad específicas. Su uso está oficialmente restringido en la mayoría de las enfermedades virales de la córnea y la conjuntiva, incluida la Queratitis por Herpes Simple activa, y en infecciones oculares purulentas no tratadas, así como en enfermedades Micobacterianas y Fúngicas de las estructuras oculares.

En cuanto a poblaciones especiales, las etiquetas regulatorias señalan que los pacientes pediátricos pueden tener un riesgo aumentado y más temprano de hipertensión ocular inducida por corticosteroides. Además, el uso de la preparación está asociado con el potencial de retrasar la cicatrización de heridas después de ciertas cirugías oculares y puede incrementar el peligro de infecciones oculares secundarias.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

Esta sección describe las manifestaciones de sobredosis documentadas oficialmente, las acciones de emergencia obligatorias por el regulador y las medidas de apoyo requeridas para las preparaciones de Acetato de Prednisolona oftálmica, basándose estrictamente en fuentes regulatorias gubernamentales.


Alcance de la Sobredosis

Ámbito Declaración Regulatoria Oficial
Presentaciones de Sobredosis Documentadas La toxicidad sistémica aguda es improbable debido a la vía oftálmica tópica y la baja concentración. El uso excesivo puede resultar en una exageración de los efectos adversos conocidos.
Sistemas Fisiológicos Afectados El sistema ocular, documentado específicamente por complicaciones como la Hipertensión Ocular, la Formación de Catarata Subcapsular Posterior y las Úlceras Corneales.
Declaraciones de Respuesta de Emergencia El manejo debe ser sintomático y de soporte. No se conoce ningún antídoto específico.

Cuándo se Requiere Ayuda Médica Inmediata

Las autoridades reguladoras establecen explícitamente que los pacientes deben buscar atención médica inmediata y/o contactar a un Centro de Toxicología tras una sospecha de sobredosis o una ingestión oral accidental. Esta acción es obligatoria para evaluar posibles efectos sistémicos, a pesar de la baja absorción sistémica asociada con el uso tópico previsto.

Conexión con el Perfil General de Sobredosis

El perfil de sobredosis oficial enfatiza que la toxicidad sistémica se considera improbable a través de la vía local prevista, centrando la atención en las complicaciones oculares locales que pueden resultar del uso prolongado o excesivo. La respuesta de emergencia requerida es de procedimiento, obligando al contacto médico inmediato para escenarios específicos como la ingestión accidental y confirmando que el manejo se limita al tratamiento sintomático y de soporte.

Usos terapéuticos de Prednisol

Esta preparación oftálmica se utiliza habitualmente en contextos donde se requiere un apoyo sintomático adicional para abordar los síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos en situaciones clínicas agudas.

Manejo de la Inflamación Ocular Severa y Alivio del Malestar Agudo

Este medicamento se aplica generalmente en situaciones que involucran ciertos síntomas molestos que afectan las estructuras anteriores del ojo, tales como la córnea, la conjuntiva y el iris. Puede asistir en el manejo de las manifestaciones físicas de la inflamación, abordando específicamente condiciones como la iritis, la uveítis y la queratitis. La medicación contribuye a mitigar la carga sintomática general y puede ayudar a controlar la hinchazón tisular pronunciada y el enrojecimiento visible.

El medicamento es relevante para aliviar los síntomas relacionados con el malestar físico que acompañan a la inflamación severa, como el ardor intenso, la irritación crónica, el dolor y la picazón persistente. Se aplica cuando grupos de síntomas aparecen o fluctúan repentinamente hasta un punto que interfiere con la comodidad diaria. Esto ayuda a brindar apoyo al paciente y aliviar el malestar durante episodios difíciles cuando los síntomas se vuelven temporalmente abrumadores.

En entornos clínicos, se utiliza comúnmente para controlar la respuesta inflamatoria intensificada posterior a cirugías oculares, como la extracción de cataratas, y para tratar la inflamación que resulta de un traumatismo localizado. Este uso asiste en el mantenimiento de la estabilidad funcional cuando los síntomas interfieren con las actividades de rutina.


Dato Rápido: Alivio para el Malestar Ocular Agudo


Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Prednisol?

Prednisol (prednisolona) es un corticosteroide que se prescribe típicamente para una amplia gama de afecciones inflamatorias y autoinmunes, así como para ciertos tipos de cáncer y alergias graves. La mayoría de los adultos y niños pueden tomar este medicamento, pero su uso requiere una consideración cuidadosa de la salud general del paciente y de las afecciones médicas preexistentes.


Contraindicaciones

Prednisol no debe ser utilizado por personas con una hipersensibilidad o alergia conocida a la prednisolona o a cualquiera de sus componentes. Además, está absolutamente contraindicado en pacientes con infecciones fúngicas sistémicas a menos que la infección fúngica esté siendo tratada activamente.


Precaución y Consulta Obligatorias

Muchas otras afecciones requieren el juicio cuidadoso de un médico y pueden necesitar ajustes de dosis o una mayor monitorización. Es esencial informar a su proveedor de atención médica si presenta:

  • Infecciones activas o recientes (especialmente varicela, sarampión, herpes zóster o infección ocular por herpes simple), ya que Prednisol puede suprimir el sistema inmunológico.
  • Trastornos gastrointestinales como úlcera péptica activa, diverticulitis o colitis ulcerosa, debido al riesgo de perforación o hemorragia.
  • Problemas cardiovasculares, incluyendo presión arterial alta (hipertensión) o ataque cardíaco reciente.
  • Afecciones metabólicas/endocrinas como diabetes, síndrome de Cushing o trastornos tiroideos.
  • Afecciones oftálmicas como glaucoma o cataratas.
  • Problemas de salud mental, incluyendo depresión grave o psicosis.
  • Osteoporosis (adelgazamiento de los huesos).

El uso durante el embarazo o la lactancia debe ser consultado con un médico, ya que las dosis altas o prolongadas pueden conllevar riesgos. Además, los pacientes deben evitar ciertas vacunas mientras reciben Prednisol debido a la reducción de la respuesta inmunitaria.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Prednisol (Suspensión Oftálmica de Acetato de Prednisolona) tiene una acción localizada, lo que resulta en una documentación oficial mínima de interacciones en comparación con los corticosteroides orales. Las interacciones documentadas oficialmente se relacionan principalmente con los efectos metabólicos y el refuerzo ocular local, según lo definido en la información de prescripción regulatoria.


Interacción Farmacocinética: Aumento de la Exposición Sistémica

El tratamiento conjunto con inhibidores potentes de la CYP3A4 puede elevar la exposición sistémica (concentración plasmática) de prednisolona. Esta interacción farmacocinética incrementa el riesgo de efectos corticosteroides sistémicos, como la supresión suprarrenal. La recomendación regulatoria oficial es evitar esta combinación a menos que se determine que el beneficio supera el riesgo aumentado, lo que requiere la monitorización del paciente. Los medicamentos documentados como potentes inhibidores de la CYP3A4 incluyen el ritonavir y el cobicistat.

Interacción Farmacodinámica: Riesgo Ocular Local

El uso concomitante con otros medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs) tópicos para el ojo puede aumentar el potencial de complicaciones vinculadas a la curación corneal. Esto se clasifica como una interacción farmacodinámica local.

Consideración Específica por Población

Los documentos regulatorios enfatizan que el riesgo de efectos sistémicos, particularmente la supresión suprarrenal debido al uso en dosis altas, frecuente o prolongado, es una consideración específica para los bebés y los niños.

Mecanismo de acción

Activación del Receptor Glucocorticoide y Control Genómico

La Prednisolona, la forma activa del fármaco, funciona como un agonista al unirse al Receptor Glucocorticoide (GR) citoplasmático. Esta interacción da inicio a la translocación del receptor hacia el núcleo celular. Una vez allí, el complejo GR participa en la transrepresión y transactivación de genes, logrando con ello suprimir la síntesis de proteínas clave proinflamatorias y alterar la transcripción de genes que codifican proteínas tanto inflamatorias como antiinflamatorias.

Bloqueo de las Cascadas Inflamatorias Centrales

Una consecuencia directa de esta acción genómica es el aumento de la Lipocortina-1, una proteína que tiene la capacidad de inhibir la enzima Fosfolipasa A2 (PLA2). Al detener la acción de la PLA2, el medicamento interrumpe tempranamente la Cascada del Ácido Araquidónico, previniendo la formación de todos los eicosanoides, incluyendo las prostaglandinas y los leucotrienos. Esta interrupción restringe las señales químicas que median la vasodilatación local y la permeabilidad capilar.

Modulación del Tráfico de Células Inmunitarias y Efectos Tisulares

Más allá de la supresión de señales químicas, el mecanismo reduce la producción de quimiocinas y moléculas de adhesión, limitando así la migración y la infiltración de células inmunitarias, como los neutrófilos, hacia el lugar de la inflamación. Este control sobre la liberación de mediadores y el tráfico celular contribuye a la reducción de la extravasación de líquido (edema) en los tejidos y modula procesos asociados con cambios tisulares crónicos, tales como la proliferación de fibroblastos y la deposición de colágeno.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se utiliza Prednisol: Guía Oficial de Administración

Esta sección describe los principios de alto nivel para el uso de Prednisol (Suspensión Oftálmica de Acetato de Prednisolona), basándose estrictamente en la información de procedimiento que se encuentra en los documentos normativos gubernamentales. La administración sigue un protocolo estructurado y con dosis ajustables que es esencial para su uso adecuado.


Alcance de la Administración

Característica Resumen de la Instrucción Oficial
Vía de Administración Uso Oftálmico Tópico únicamente. El medicamento se instila directamente en el ojo.
Esquema de Dosificación La dosis inicial estándar es de una a dos gotas por ojo afectado. La dosis está sujeta a una reducción escalonada a medida que avanza el curso del tratamiento.
Frecuencia y Momento La frecuencia inicial es típicamente de dos a cuatro veces al día. En casos agudos y graves, esta frecuencia puede aumentarse, pero el tratamiento posterior implica una reducción gradual a una aplicación diaria menor para el mantenimiento.
Preparación y Manipulación La suspensión debe agitarse bien inmediatamente antes de cada uso. Para evitar la contaminación, la punta del gotero no debe tocar ninguna superficie.
Condiciones Especiales La gota debe colocarse en el saco conjuntival. Las lentes de contacto blandas deben retirarse antes de la aplicación y solo se pueden reinsertar después de un período de espera de 15 minutos.

Duración del Uso y Requisitos de Procedimiento

Clasificación Resumen del Detalle
Patrón de Frecuencia Uso Diario con Dosis Ajustable, definido por una fase inicial intensa seguida de una reducción programada.
Reglas por Grupo de Edad El uso se ha establecido para pacientes pediátricos, con la dosis específica determinada por el médico. No se ha señalado una diferencia general en el uso para pacientes geriátricos.
Restricción del Contexto de Uso La terapia no debe interrumpirse prematuramente. Se requiere una reevaluación si la condición no mejora después de dos días de uso inicial.

El protocolo oficial se estructura por un método de administración inicial intenso que requiere preparación y manipulación estricta, seguido de un necesario esquema de reducción gradual para completar el curso previsto.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Prednisol

Evidencia de uso en la inflamación ocular postoperatoria

La investigación ha explorado las respuestas en intervalos de tiempo definidos en condiciones asociadas con la inflamación posterior a procedimientos oculares, como la cirugía de cataratas. La base de estudios se compone principalmente de investigaciones controladas a corto plazo y análisis de múltiples ensayos, que a menudo incluyeron comparaciones con preparaciones no activas y con otras gotas similares. Estos ensayos se centraron en rastrear cambios en marcadores inflamatorios objetivos, como el estado medido de las células y la eliminación del flare en la cámara anterior del ojo, y en los resultados reportados por los pacientes sobre la molestia percibida.

La investigación destaca los cambios medidos en el estado de los marcadores de inflamación de la cámara anterior durante las primeras semanas después de la cirugía. Ciertos estudios comparativos reportaron patrones observados en la eliminación medida de los marcadores de inflamación cuando se estudió frente a gotas de corticosteroides alternativas. Estos hallazgos describen patrones observados en los estudios y reflejan las condiciones específicas bajo las cuales se llevaron a cabo.


Evidencia de uso en trastornos inflamatorios no infecciosos del segmento anterior

La preparación oftálmica específica fue estudiada para condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas de inflamación, como la uveítis anterior endógena (iritis). La investigación examinó los cambios en la gravedad objetiva de la inflamación, centrándose en el cambio medio en el grado de células de la cámara anterior. Estudios también monitorearon resultados que reflejan el funcionamiento diario o el nivel de actividad, utilizando resultados reportados por los pacientes para rastrear la molestia percibida.

La investigación describe patrones de cambio en las puntuaciones objetivas de inflamación observadas durante el período de estudio, que a menudo se extendió hasta seis semanas para dar cuenta de los intervalos de tiempo definidos del estudio. Los hallazgos de estudios comparativos que exploraron diferentes esquemas de tratamiento indicaron que se observó una mayor frecuencia de administración de gotas en los estudios que examinaban patrones relacionados con la eliminación, en comparación con ciertos tratamientos alternativos. Estos hallazgos indican patrones sutiles y no causales relacionados con la evolución de los síntomas en las poblaciones observadas.


Brechas de Investigación e Incertidumbre Restante

Los ensayos clínicos centrales que exploraron el patrón relacionado con la inflamación se realizaron durante intervalos de tiempo definidos, que generalmente oscilaron entre unas pocas semanas y un máximo de seis semanas. Este enfoque agudo significa que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos con respecto a los resultados funcionales sostenidos o la durabilidad del patrón de la inflamación. Una limitación clave señalada en la literatura científica es el enfoque a corto plazo de los ensayos de observación iniciales. La duración del seguimiento fue limitada, lo que significa que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, particularmente para las afecciones inflamatorias crónicas. Los datos para ciertos grupos específicos, como mujeres embarazadas o personas con afecciones comórbidas específicas, siguen siendo insuficientes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Prednisol (FAQ)


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios más comunes que reporta la gente al usar Prednisol?

La información oficial del producto establece que las reacciones adversas locales más frecuentemente reportadas suelen ser transitorias (temporales) e incluyen una sensación de ardor o escozor, una sensación como si hubiera un cuerpo extraño en el ojo y molestia ocular general. Estos efectos son típicamente leves y localizados en el ojo.


P: ¿Puede Prednisol causar visión borrosa o problemas oculares?

Sí, la información de seguridad oficial indica que se han reportado tanto visión borrosa como disminución de la agudeza visual (nitidez de la visión). Además, el uso prolongado se asocia con riesgos graves, incluida la formación de cataratas y el desarrollo de glaucoma, que potencialmente pueden causar daño al nervio óptico.


P: ¿Interactúa Prednisol con analgésicos comunes como el ibuprofeno?

Los documentos regulatorios se centran principalmente en las interacciones con otras gotas para los ojos. El uso concomitante con otros medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs) tópicos puede aumentar el potencial de complicaciones relacionadas con la curación corneal. La documentación oficial no enumera consistentemente advertencias específicas para los analgésicos orales como el ibuprofeno, aunque existen advertencias para las gotas oftálmicas de AINEs tópicos. Los pacientes siempre deben informar a su médico sobre todos los medicamentos que toman.


P: ¿Prednisol hace que sea más susceptible a las infecciones?

Sí, los documentos regulatorios indican que el uso prolongado de este medicamento puede suprimir la respuesta inmune local en el ojo. Este efecto aumenta el riesgo de infecciones secundarias, incluidas las causadas por bacterias, hongos o virus, como la Queratitis por Herpes Simple.


P: ¿Cuáles son los efectos a largo plazo de tomar Prednisol en dosis bajas?

Los riesgos asociados con el uso prolongado de estas gotas oftálmicas con corticosteroides incluyen glaucoma (presión elevada dentro del ojo, o PIO), daño al nervio óptico y la formación de un tipo de catarata llamada catarata subcapsular posterior. Estos riesgos deben considerarse incluso cuando se utiliza el medicamento durante períodos prolongados.


P: ¿Es seguro vacunarse mientras se toma Prednisol?

Las advertencias oficiales indican que los pacientes que reciben terapia con corticosteroides generalmente deben evitar ciertas vacunas, particularmente aquellas que usan virus vivos atenuados (debilitados). Esto se debe a que el medicamento puede reducir la respuesta inmune a la vacuna.


P: ¿Puede usarse Prednisol en niños para ciertas afecciones?

La información regulatoria confirma que el uso de este medicamento está establecido para pacientes pediátricos; sin embargo, los niños pueden tener un riesgo aumentado y más temprano de hipertensión ocular inducida por corticosteroides (presión ocular alta). Las condiciones específicas y los ajustes de dosis necesarios son determinados por el médico tratante.


P: ¿Qué tan pronto después de comenzar a usar Prednisol debo esperar ver mejoría?

Los requisitos de procedimiento oficiales establecen que, si la condición del paciente no muestra mejoría después de dos días de uso inicial, se requiere una reevaluación por parte de un médico. Este marco de tiempo da un límite clínico para cuándo debe evaluarse el curso del tratamiento.


P: ¿Qué sucede si dejo de tomar Prednisol repentinamente?

Las advertencias oficiales aconsejan evitar la interrupción abrupta, especialmente después de un uso prolongado. Dejar de tomarlo repentinamente podría causar síntomas similares a la insuficiencia suprarrenal debido a la disminución de la capacidad del cuerpo para producir sus propios esteroides. La dosis debe reducirse gradualmente con el tiempo bajo el cuidado de un médico.


P: ¿Es un sabor metálico en la boca un efecto secundario de Prednisol?

Sí, la notificación oficial de eventos adversos para la suspensión oftálmica ha incluido reportes de disgeusia, que es el término médico para un cambio en el gusto o una sensación de sabor metálico.


P: ¿Por qué a veces se receta Prednisol para reacciones alérgicas?

El propósito general del componente activo, la prednisolona, es proporcionar una potente acción antiinflamatoria e inmunosupresora. Esta acción ayuda a controlar rápidamente la hinchazón, el enrojecimiento y la inflamación que son manifestaciones clave de las reacciones alérgicas.


P: ¿Cuáles son los signos de un efecto secundario grave, pero raro, de Prednisol?

Los efectos secundarios graves documentados en la etiqueta del producto incluyen signos relacionados con la Presión Intraocular (PIO) elevada, como defectos de la visión y posible daño al nervio óptico. Otros riesgos graves implican el potencial de infecciones oculares secundarias y, en casos de adelgazamiento corneal preexistente, la posible perforación del globo ocular.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Prednisol oral y Prednisol inyectado?

El producto específico, Prednisol, se presenta como una suspensión o solución oftálmica tópica estéril y está destinado exclusivamente para la aplicación en el ojo. Este sistema de administración localizada asegura una alta concentración del medicamento en el sitio de la inflamación, al tiempo que busca minimizar los efectos sistémicos a menudo asociados con los corticosteroides administrados por vía oral o inyectable.


P: ¿El uso a corto plazo de Prednisol aún puede causar síntomas de abstinencia?

Aunque los síntomas de abstinencia significativos se asocian típicamente con el uso prolongado que conduce a la supresión suprarrenal, la guía regulatoria aún aconseja que la dosis debe reducirse gradualmente y no suspenderse abruptamente, incluso después de un curso de tratamiento corto, para prevenir posibles resultados negativos.


P: ¿Existe una versión genérica de Prednisol disponible?

Sí, el ingrediente activo de este medicamento, el acetato de prednisolona, generalmente está disponible como suspensión oftálmica genérica de varios fabricantes, según confirman los detalles regulatorios de medicamentos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Prednisol?

Cómo almacenar y desechar Prednisol

El almacenamiento y la disposición final de Prednisol (suspensión oftálmica de acetato de prednisolona) deben cumplir con los requisitos regulatorios oficiales para mantener la integridad y la seguridad del producto.


Condiciones Oficiales de Almacenamiento

Requisito Condición
Temperatura Almacenar por debajo de 30 °C; No congelar.
Protección Proteger de la luz y mantener el frasco bien cerrado.
Manipulación Agitar bien antes de usar para asegurar una suspensión uniforme.
Seguridad Infantil Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Instrucciones de Eliminación

El Prednisol no utilizado o caducado no debe desecharse a través de aguas residuales ni de residuos domésticos. La eliminación debe realizarse de acuerdo con las regulaciones locales, según lo aconseje un farmacéutico o la autoridad local.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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