Pitazone

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Pitazone

Método de acción: Drugs Used In Diabets, Hypoglycemic

Opción de tratamiento: Diabetes Mellitus, Type 2 Diabetes

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Pitazone

¿Qué es Pitazone y cuál es su Composición Química?

Pitazone es un medicamento sintético de uso exclusivo bajo prescripción médica y se administra por vía oral. Su componente activo es el compuesto sintético Clorhidrato de Pioglitazona (INN). El producto se presenta como una tableta de dosis sólida, que requiere ser ingerida para su administración oral y lograr un efecto sistémico en el organismo. Pitazone es una preparación de ingrediente único, definida por la naturaleza química precisa del derivado de tiazolidinediona de Pioglitazona. Basado en este principio activo (INN), Pitazone está diseñado para ayudar a pacientes con afecciones metabólicas crónicas que requieren una terapia oral diaria.


Clasificación: La Clase Farmacológica Tiazolidinediona (Glitazona)

Pitazone se clasifica formalmente como un Agente Antihiperglucémico y pertenece exclusivamente a la clase de fármacos Tiazolidinediona (TZD), también conocidos como Glitazonas. Esta clasificación es fundamental en la práctica clínica para abordar un problema metabólico clave: la resistencia a la insulina. A diferencia de otros medicamentos que gestionan la glucosa modulando la absorción intestinal o la función pancreática, la clase TZD tiene un mecanismo único—respaldado por estudios farmacológicos—que se centra en mejorar la respuesta celular a la insulina endógena (la producida por el cuerpo).


Propósito General: Abordar la Resistencia a la Insulina

El objetivo central de Pitazone es actuar como un sensibilizador de insulina, una estrategia terapéutica ampliamente respaldada en el manejo de la Diabetes Tipo 2. Esta función se logra gracias a la acción dirigida de la Pioglitazona como Agonista del Receptor Gamma Activado por Proliferadores de Peroxisomas ( PPARgamma). Al modular este receptor intracelular clave, el medicamento facilita que los tejidos, particularmente el músculo y la grasa, utilicen la glucosa de manera más efectiva. La meta terapéutica general de Pitazone es optimizar el control glucémico mediante la corrección de este mecanismo subyacente, estableciendo un pilar fundamental en la estrategia a largo plazo del paciente para gestionar su condición.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Pitazone?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Pitazone (Pioglitazona) está oficialmente documentado por las agencias reguladoras gubernamentales y se caracteriza por una variedad de reacciones adversas clasificadas según su frecuencia de aparición durante el uso clínico.

La retención de líquidos, conocida como Edema, es la reacción más observada, clasificada a menudo como Muy Frecuente en los resúmenes regulatorios. Otros efectos adversos considerados Frecuentes incluyen la Infección del Tracto Respiratorio Superior, el Dolor de Cabeza, la Mialgia (dolor muscular), la Faringitis, la Sinusitis, y el Aumento de Peso, este último reconocido como un efecto dependiente de la dosis.


Preocupaciones Graves de Seguridad y Contraindicaciones

El etiquetado oficial destaca preocupaciones de seguridad graves y clínicamente significativas que afectan principalmente a los sistemas cardíaco, oncológico y hepático. La Insuficiencia Cardíaca Congestiva ( ICC), incluyendo casos graves y fatales, es una preocupación regulatoria importante, y el medicamento está estrictamente contraindicado en pacientes con insuficiencia cardíaca establecida de Clase NYHA III o IV. También existe una asociación documentada entre el uso de Pioglitazona y un riesgo elevado de Cáncer de Vejiga, citándose que el riesgo es potencialmente mayor con una mayor duración de la exposición.


Riesgos para Poblaciones Específicas

Además, la etiqueta señala riesgos para poblaciones específicas. Se ha observado una mayor incidencia de Fracturas Óseas no vertebrales específicamente en pacientes de sexo femenino. El tratamiento está contraindicado en personas con enfermedad hepática activa debido al potencial de Fallo Hepático fatal o no fatal. Cuando se utiliza en combinación con insulina o sulfonilureas, el riesgo de Hipoglucemia (azúcar en sangre bajo) aumenta.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La información relativa a la sobredosis de Pitazone (Clorhidrato de Pioglitazona) se basa estrictamente en descripciones e instrucciones encontradas en documentos regulatorios gubernamentales oficiales.

Manifestaciones Clínicas Documentadas

La principal presentación clínica esperada de un evento de sobredosis es la hipoglucemia (bajo nivel de azúcar en la sangre), particularmente si el medicamento se toma en exceso o se combina con otros agentes reductores de glucosa, como se establece en la información de prescripción. Si bien un caso que involucró una dosis aguda alta (120 mg/día durante siete días) se documentó como que no resultó en síntomas clínicos, el riesgo de efectos metabólicos graves sigue siendo la principal preocupación.

Medidas de Emergencia Exigidas por los Reguladores

La guía oficial exige contactar de inmediato a profesionales médicos o servicios de emergencia en caso de sospecha de sobredosis. Se requiere ayuda inmediata si la persona exhibe síntomas agudos como colapso, convulsiones, problemas para respirar o inconsciencia.

  • Llamar a los servicios de emergencia (911) por cualquier síntoma que ponga en peligro la vida.
  • Contactar la línea de ayuda de control de intoxicaciones para orientación en casos menos graves.

Los documentos regulatorios confirman que no hay un antídoto específico disponible para la sobredosis de Pioglitazona. Por lo tanto, el manejo debe ser de soporte, con tratamiento y observación guiados por el estado clínico específico y los síntomas del paciente.

Usos terapéuticos de Pitazone

¿Qué Trata Pitazone: Usos Principales y Beneficios?

Pitazone se utiliza habitualmente para ayudar a manejar afecciones caracterizadas por desequilibrio sistémico y actividad fisiológica aumentada, como es el caso de la Diabetes Tipo 2. Esta medicación se aplica en ámbitos terapéuticos donde se requiere un apoyo sintomático adicional. Es relevante para aliviar las molestias relacionadas con el malestar físico y para abordar conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores. Esta intervención proporciona un apoyo que ayuda a mitigar la carga general de los síntomas asociada con la afección.


Enfoque Terapéutico Clave

Pitazone se emplea frecuentemente en el contexto de condiciones que presentan manifestaciones episódicas o fluctuantes y aquellas vinculadas con episodios agudos o disruptivos. Se suele aplicar durante las fases en que los síntomas se hacen más evidentes, brindando un alivio de apoyo cuando estos interfieren con el funcionamiento diario. Es útil en afecciones que implican malestar sistémico y en aquellas donde la estabilidad funcional se ve comprometida.

“Esta medicación puede contribuir a una mayor comodidad durante los períodos de síntomas intensificados, brindando apoyo al paciente en episodios difíciles.”

Dato Rápido: Manejo de Grupos de Síntomas


Beneficio en la Estabilización Sintomática

En entornos clínicos que involucran patrones de síntomas inestables o agudos, Pitazone puede ser de ayuda para favorecer la estabilidad funcional. Es pertinente cuando se necesita asistencia sintomática a corto plazo y contribuye a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más notorios. Se considera relevante para el manejo de síntomas que generan una tensión fisiológica notable.

Criterios de uso y restricciones

Perfil de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Debe Usar Pitazone — Información Oficial Regulatoria

Pitazone (Pioglitazona) está indicado exclusivamente para el uso en pacientes adultos (mayores de 18 años) con Diabetes Mellitus tipo 2. El perfil de elegibilidad está definido de manera rigurosa por las autoridades reguladoras para excluir a poblaciones específicas basándose en condiciones preexistentes y estados fisiológicos.


Criterios de Uso Definidos por las Regulaciones

Alcance de Elegibilidad Condición Definida por los Reguladores
Población autorizada para el uso Adultos (mayores de 18 años) con Diabetes Mellitus tipo 2
Poblaciones para las que su uso está contraindicado Pacientes con insuficiencia cardíaca establecida de clase NYHA III o IV o con antecedentes de insuficiencia cardíaca. Pacientes con enfermedad hepática activa o niveles basales elevados de enzimas hepáticas (ALT superior a 2.5 veces el LSN). Pacientes con cáncer de vejiga actual o antecedente de cáncer de vejiga. Pacientes con cetoacidosis diabética o hipersensibilidad conocida al fármaco.
Normas de elegibilidad relacionadas con la edad No se recomienda su uso en niños y adolescentes (menores de 18 años) dado que no se ha establecido su seguridad ni eficacia. El uso en pacientes geriátricos requiere iniciar el tratamiento con la dosis disponible más baja.
Limitaciones por Estado Fisiológico No debe usarse durante el embarazo ni administrarse a mujeres en período de lactancia. Su uso no se recomienda en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 1 ni en aquellos con insuficiencia renal en diálisis.

Conclusión sobre el Perfil General de Elegibilidad Los documentos regulatorios establecen formalmente quién puede y quién no debe usar este medicamento al definir numerosas prohibiciones absolutas (contraindicaciones) vinculadas al estado de órganos específicos, principalmente el corazón, el hígado y la vejiga. Además, el uso se excluye o se clasifica como no recomendado para grupos de edad distintos a los adultos, así como durante el embarazo y la lactancia. Esta estructura asegura el cumplimiento de los criterios oficiales y establecidos para el paciente.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Pitazone con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción de Pitazone (Pioglitazona) se define por las alteraciones en su metabolismo y por su uso combinado con agentes que impactan en el equilibrio de líquidos o glucosa. Ninguna combinación de productos medicinales está formalmente clasificada como contraindicada únicamente por riesgo de interacción fármaco-fármaco en el etiquetado regulatorio principal. Las restricciones impuestas se basan en la gestión de una exposición alterada o efectos fisiológicos aditivos.

Tipo de Interacción Agentes Interactuantes Declaración Regulatoria Oficial
Farmacocinética (Inhibición de CYP2C8) Inhibidores Potentes de CYP2C8 (ej. Gemfibrozilo) La coadministración aumenta la concentración plasmática ( AUC) de Pitazone aproximadamente tres veces, lo que restringe la dosis máxima de Pitazone a 15 mg diarios.
Farmacocinética (Inducción de CYP2C8) Inductores de CYP2C8 (ej. Rifampicina, Topiramato) Puede disminuir las concentraciones plasmáticas de Pitazone.
Farmacodinámica (Glucosa) Insulina y Secretagogos de Insulina Aumenta el riesgo de hipoglucemia, lo que requiere un ajuste de la dosis (reducción) del agente coadministrado.
Farmacodinámica (Retención de Líquidos) Insulina y AINEs/Inhibidores de COX-2 Aumenta el riesgo de retención de líquidos debido a un efecto aditivo.

Pitazone puede tomarse sin importar las comidas, ya que los alimentos no afectan significativamente su absorción general. Respecto a las consideraciones de interacción específicas por población, la coadministración con Insulina requiere precaución en personas mayores debido al potencial elevado de retención de líquidos grave, según lo documentado en la información regulatoria. La estructura de interacción se basa en limitaciones relacionadas con modificadores metabólicos y efectos clínicos aditivos.

Mecanismo de acción

Pitazone (Pioglitazona) funciona actuando como un ligando sintético para receptores nucleares, cuyo efecto principal es modificar la transcripción genética en tejidos metabólicamente activos, incluyendo el tejido adiposo (grasa), el músculo esquelético y el hígado.


Agonismo del Receptor Activado por Proliferadores de Peroxisomas ( PPAR)

Pitazone se une y activa los receptores nucleares PPAR-gamma (gamma) y PPAR-alpha (alpha). Este paso inicial crucial desencadena secuencias de señalización que conducen a la regulación posterior de la transcripción de genes, lo que representa el paso clave de iniciación de la acción del fármaco.


Modulación Transcripcional de las Vías Metabólicas

La activación de estos receptores altera la expresión de numerosos genes que controlan el metabolismo de los carbohidratos y los lípidos. Esto incluye el aumento de la transcripción de genes para transportadores de glucosa (como GLUT4) y adipocinas (como la adiponectina), lo que resulta en una mayor sensibilidad celular a la señalización de la insulina.


Regulación del Metabolismo Sistémico

A través de la modulación de procesos impulsados por patrones de señalización específicos, Pitazone ejerce efectos clave en las vías de los tejidos diana. Esto incluye la promoción de la captación de glucosa y su utilización en las células musculares y grasas, mientras que, simultáneamente, disminuye la producción de glucosa por parte del hígado (gluconeogénesis). Esto produce cambios fisiológicos sistémicos que influyen en la homeostasis de la glucosa.

Información sobre la dosificación y la administración

Pitazone es un medicamento de administración oral que se presenta en forma de tableta de dosis sólida. Las instrucciones oficiales especifican un horario de dosificación de una vez al día, lo que ofrece flexibilidad, ya que el medicamento puede tomarse con o sin alimentos. Independientemente del momento de la comida, la tableta debe tragarse entera con agua.


Posología (Dosificación) Estándar y Modificaciones

El régimen de dosificación estándar para adultos comienza en 15 mg o 30 mg una vez al día. Las dosis pueden ajustarse en incrementos de 15 mg, hasta alcanzar la dosis diaria máxima autorizada de 45 mg. Las directrices regulatorias exigen una dosis inicial más baja para ciertos grupos de pacientes, como los adultos mayores, quienes deben comenzar la terapia con la dosis disponible más baja. También se requiere una restricción de dosis específica, a un máximo de 15 mg diarios, cuando Pitazone se utiliza simultáneamente con inhibidores potentes del CYP2C8.


Protocolo de Uso y Revisión Terapéutica

El protocolo de uso general se define por un periodo de revisión necesario de tres a seis meses, durante el cual el médico prescriptor debe confirmar si el tratamiento sigue siendo adecuado. Pitazone no está recomendado para su uso en niños y adolescentes menores de 18 años.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Pitazone

La evidencia para Pitazone (Pioglitazona) proviene de ensayos clínicos oficiales, revisiones sistemáticas y metaanálisis. Este resumen describe la estructura de la investigación y los patrones observados en los estudios, destacando lo que se ha explorado y lo que sigue siendo un área de estudio activo.


Evidencia sobre el Control Glucémico en el Desequilibrio Metabólico Sistémico

La investigación que explora los efectos de Pitazone se presenta principalmente en forma de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA). Estos estudios se llevaron a cabo en adultos con Diabetes tipo 2, incluyendo aquellos recién diagnosticados y aquellos cuyo nivel de azúcar en la sangre no estaba manejado de manera adecuada con otras terapias. Los principales resultados monitoreados en estos ensayos fueron los cambios en el promedio de azúcar en la sangre a largo plazo, como la Hemoglobina Glicosilada (HbA1c), y los índices técnicos utilizados para evaluar la respuesta del cuerpo a su propia insulina.

Los estudios reportaron que se produjeron cambios medibles en estos biomarcadores glucémicos durante el período de estudio. Sin embargo, la mayoría de la investigación fundamental en este contexto involucró duraciones de seguimiento de hasta un año, lo que significa que los estudios proporcionan información limitada sobre los resultados a largo plazo que no están completamente caracterizados más allá de esos plazos.

Investigación sobre Resultados a Largo Plazo y Factores de Riesgo Sistémico

Para los pacientes con factores de riesgo sistémico establecidos, la investigación incluye ECA a gran escala y de larga duración (Estudios de Resultados Cardiovasculares). Estos ensayos de varios años se analizaron para determinar su posible influencia en la aparición de eventos graves, incluyendo ataque cardíaco no fatal (IM), accidente cerebrovascular no fatal y muerte cardiovascular. Las poblaciones estudiadas fueron adultos con Diabetes tipo 2 que tenían un perfil de alto riesgo cardiovascular debido a una enfermedad macrovascular existente.

Los grandes ensayos de resultados informan que los datos muestran patrones relacionados con la tasa de aparición de Eventos Cardiovasculares Adversos Mayores (MACE) en el grupo de Pitazone durante el período de estudio. Los datos muestran patrones relacionados con la mortalidad por todas las causas que fueron mixtos cuando se analizaron conjuntamente varios estudios a largo plazo.


Entendiendo las Lagunas de Evidencia y Áreas de Incertidumbre

La investigación sobre Pitazone, si bien es extensa en algunas áreas, contiene claras limitaciones que deben reconocerse. Falta evidencia comparativa en algunas áreas, particularmente con respecto a comparaciones directas, cara a cara, contra algunos de los medicamentos antidiabéticos más nuevos. Además, los datos para ciertos grupos siguen siendo limitados, y el impacto a largo plazo en la salud funcional y la calidad de vida no está completamente establecido por los estudios existentes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Pitazone (FAQ)


P: ¿Se considera Pitazone un medicamento de primera línea para el manejo de la diabetes?

La información oficial del producto indica que Pitazone puede usarse solo (monoterapia) o combinado con otros medicamentos para la diabetes, como la insulina o la metformina. Los documentos regulatorios no lo especifican universalmente como el tratamiento inicial de primera línea para todos los adultos con Diabetes tipo 2.


P: ¿Cuánto tiempo tarda típicamente en verse el efecto esperado de Pitazone?

Pitazone es un fármaco que actúa modificando gradualmente la forma en que el cuerpo responde a la insulina, un proceso complejo llamado modulación genética. Debido a este mecanismo, su efecto completo para reducir la glucosa en sangre no es inmediato. Los estudios indican que puede tardar hasta dos o tres meses de uso constante en alcanzar su efecto máximo.


P: ¿El aumento de peso asociado con Pitazone proviene de la retención de líquidos o de grasa?

La información oficial confirma que el aumento de peso corporal es un efecto secundario común de Pitazone. Se informa que este aumento de peso implica una combinación de retención de líquidos (edema) y un incremento en el tejido de grasa subcutánea, según estudios farmacodinámicos.


P: ¿Qué tipo de cambios en la visión preocupan a las personas que toman Pitazone?

Los informes posteriores a la comercialización mencionan la aparición o el empeoramiento de una condición llamada edema macular diabético (EMD). Esta hinchazón en la parte posterior del ojo puede resultar en visión borrosa o una disminución en la nitidez visual general.


P: ¿Se sabe que Pitazone causa un bajo nivel de azúcar en la sangre (hipoglucemia) por sí mismo?

Cuando Pitazone se usa solo (monoterapia), el riesgo de bajo nivel de azúcar en la sangre, conocido como hipoglucemia, se reporta como muy bajo. Sin embargo, la información de seguridad oficial establece que el riesgo aumenta significativamente cuando Pitazone se toma junto con otros medicamentos que estimulan la insulina, como la propia insulina o las sulfonilureas.


P: ¿Se puede tomar Pitazone al mismo tiempo que medicamentos para el resfriado y la gripe?

Muchos medicamentos para el resfriado y la gripe contienen ingredientes, como descongestionantes o esteroides, que se sabe que interfieren con el control de la glucosa en sangre. Si estos se administran conjuntamente, el régimen existente del paciente puede requerir una estrecha monitorización de los niveles de glucosa en sangre para tener en cuenta los posibles efectos sobre el azúcar en la sangre.


P: ¿Hay alimentos o bebidas que deban evitarse porque interactúan con Pitazone?

Según el etiquetado regulatorio oficial, Pitazone se puede tomar con o sin alimentos. La ingesta de alimentos no cambia significativamente la cantidad de medicamento que el cuerpo absorbe. No se requiere evitar alimentos o bebidas específicos debido a una interacción directa con el medicamento en sí.


P: ¿Existe una interacción conocida entre Pitazone y el consumo de alcohol?

Aunque no siempre existe una contraindicación formal para Pitazone solo, el consumo de alcohol puede aumentar potencialmente el riesgo de bajo nivel de azúcar en la sangre (hipoglucemia). Este riesgo se observa particularmente cuando Pitazone se usa en combinación con otros agentes antidiabéticos.


P: ¿Pitazone interactúa con las píldoras anticonceptivas orales?

Los estudios sugieren que Pitazone puede reducir la efectividad de algunos tipos de anticonceptivos orales combinados al afectar la forma en que el cuerpo los procesa. Debido a esta posible interacción, podría ser necesario un seguimiento clínico con respecto a la efectividad del anticonceptivo.


P: ¿Cómo interactúa Pitazone con los medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta?

Pitazone puede causar retención de líquidos (edema), lo que puede complicar condiciones como la presión arterial alta (hipertensión). El uso de Pitazone con otros medicamentos que también causan retención de líquidos puede provocar un efecto aditivo, aumentando el líquido total en el cuerpo.


P: ¿Es cierto que Pitazone puede causar ovulación en algunas mujeres premenopáusicas?

Sí, las precauciones regulatorias oficiales señalan que este medicamento puede causar ovulación en algunas mujeres premenopáusicas que no tienen períodos mensuales regulares. Este cambio puede aumentar la probabilidad de quedar embarazada.


P: ¿Qué significa el término 'edema macular' en el contexto de los efectos secundarios de Pitazone?

Edema macular es un término médico que se refiere a la hinchazón de la mácula, que es la parte central de la retina en la parte posterior del ojo. Esta condición ha sido reportada en la experiencia posterior a la comercialización asociada con Pitazone y puede ser una causa de disminución de la visión.


P: ¿Cuál es la base científica para el requisito de monitorizar el peso corporal mientras se toma Pitazone?

La información oficial de prescripción exige la monitorización del aumento de peso rápido o inexplicable porque puede indicar un problema de seguridad grave. Específicamente, puede ser un indicador temprano del empeoramiento de la insuficiencia cardíaca o de retención de líquidos significativa (edema).


P: ¿Se sigue utilizando Pitazone en nuevos ensayos o estudios clínicos?

Sí, a pesar de que Pitazone es un medicamento establecido, sigue siendo objeto de ensayos clínicos en curso o recientemente completados. Estos estudios, que se rastrean en bases de datos regulatorias oficiales, examinan el fármaco para diversos efectos y en diferentes poblaciones de pacientes.


P: ¿Qué sucede si Pitazone se toma junto con un medicamento esteroide?

Se sabe que los corticosteroides, comúnmente conocidos como esteroides, causan hiperglucemia e interfieren con el control de la glucosa en sangre. Tomar un medicamento esteroide junto con Pitazone puede interferir con el control del azúcar en la sangre. Debido a esta interferencia, esta coadministración requiere supervisión clínica con respecto a la monitorización de la glucosa y posibles ajustes de dosis.


P: ¿Cuál es la duración máxima de uso de Pitazone que se ha estudiado en ensayos clínicos?

Los documentos regulatorios se basan en ensayos controlados aleatorizados (ECA) a gran escala y de larga duración que han estudiado los efectos de Pitazone durante múltiples años. Estos estudios de varios años son esenciales para evaluar los resultados cardiovasculares y el perfil de seguridad general a largo plazo.


P: ¿Pitazone afecta los niveles de colesterol o triglicéridos en la sangre?

Los datos oficiales de estudios clínicos indican que Pitazone sí afecta los lípidos (grasas) del cuerpo. Generalmente se muestra que aumenta los niveles de HDL (a menudo llamado 'colesterol bueno') y ayuda a reducir los niveles de triglicéridos. También puede ocurrir un aumento modesto en el colesterol LDL.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Pitazone?

¿Cómo Almacenar y Desechar Pitazone?

Condiciones de Almacenamiento

Los comprimidos de Pitazone deben guardarse a Temperatura Ambiente Controlada, la cual se define como 25, C (77, F), permitiéndose excursiones temporales entre 15, C y 30, C (59, F y 86, F). El medicamento debe permanecer en su envase original con la tapa bien cerrada para protegerlo de la humedad y el calor excesivo. No se deben congelar los comprimidos. Por seguridad, Pitazone debe almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones para la Eliminación

El Pitazone no utilizado o caducado debe eliminarse siguiendo el protocolo regulatorio oficial. El método preferido es a través de un programa local de recolección de medicamentos. Si no existe una opción de recolección disponible, los comprimidos deben mezclarse con una sustancia indeseable, como tierra o residuos de café usados, colocarse en una bolsa sellada y luego tirarse a la basura doméstica. Se debe retirar toda la información personal de la etiqueta del envase original antes de desecharlo.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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