Piptaz

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Piptaz

¿Qué es Piptaz?

Clasificación: Un Antibiótico Combinado de Espectro Extendido

Piperacilina/Tazobactam (nombre genérico de marcas como Piptaz y Tazocin) es un medicamento que requiere prescripción médica y está clasificado como un antibiótico combinado especializado. Pertenece a la categoría de agentes antiinfecciosos, específicamente una combinación de penicilina de espectro extendido con un inhibidor de betalactamasa. Las entidades de salud reconocen esta combinación como una herramienta fundamental y confiable para el manejo de infecciones graves. Su uso principal está enfocado en el tratamiento de infecciones bacterianas sistémicas complejas en pacientes hospitalizados, tanto adultos como niños.


Composición y Formulación para Administración

Este producto es una combinación que contiene dos principios activos esenciales en forma de sales sódicas: el antibiótico Piperacilina y el agente protector Tazobactam. La Piperacilina es el componente principal con acción antibacteriana, clasificado como un derivado semisintético de la penicilina. La formulación se prepara como un polvo estéril para solución inyectable o para infusión. Antes de la administración intravenosa, requiere reconstitución con un diluyente. Esta presentación parenteral, que se inyecta directamente en el torrente sanguíneo, indica su uso en entornos de cuidados agudos.


El Propósito de la Combinación Sinérgica

El objetivo general de esta formulación es ofrecer una defensa robusta y eficaz contra diversas amenazas bacterianas, incluyendo aquellas que han desarrollado mecanismos de resistencia. Esta eficacia se logra mediante la sinergia: la Piperacilina ejerce la acción bactericida al inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana, mientras que el Tazobactam le brinda protección. El Tazobactam actúa como un escudo, neutralizando las enzimas destructivas conocidas como betalactamasas que producen las bacterias. Este mecanismo protector garantiza que el antibiótico primario se mantenga activo, ampliando así su efectividad contra un amplio rango de infecciones bacterianas.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Piptaz?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de la Piperacilina/Tazobactam (Piptaz) está oficialmente establecido por las autoridades reguladoras, clasificando las posibles reacciones adversas según su frecuencia y el sistema fisiológico afectado. Esta sección describe las características documentadas sin proporcionar asesoramiento ni instrucciones médicas.


Clasificación por Frecuencia y Sistema

Las reacciones adversas se categorizan formalmente basándose en la frecuencia observada en los datos clínicos. El efecto más reportado es la diarrea, clasificada como Muy Frecuente (afecta a 1 de cada 10 personas o más). Los efectos categorizados como Frecuentes (afectan hasta a 1 de cada 10 personas) incluyen dolor de cabeza, insomnio, náuseas, vómitos, erupción cutánea, y aumentos en las enzimas hepáticas o la creatinina.

Los efectos adversos también se agrupan por Clases de Órganos y Sistemas (COS), cubriendo: Trastornos Gastrointestinales (diarrea, dolor abdominal), Trastornos de la Sangre y del Sistema Linfático (como leucopenia y trombocitopenia), y Trastornos del Sistema Nervioso (dolor de cabeza, mareos, convulsiones).

Reacciones Adversas Graves y Limitaciones de Seguridad

La información oficial de prescripción destaca reacciones adversas graves específicas. Estas incluyen reacciones de hipersensibilidad severa (por ejemplo, anafilaxia), trastornos cutáneos graves (Síndrome de Stevens-Johnson, Necrólisis Epidérmica Tóxica) y la diarrea asociada a Clostridioides difficile (que puede llevar a colitis pseudomembranosa).

Se señalan consideraciones de seguridad específicas para la población de pacientes con insuficiencia renal. Debido a la excreción del medicamento, estos pacientes tienen un mayor riesgo de sufrir complicaciones, incluyendo neurotoxicidad y convulsiones, si el monitoreo o el ajuste de la dosis no se manejan con la debida atención. Además, ciertos efectos como la leucopenia y el riesgo de sobreinfección están asociados específicamente con el tratamiento prolongado.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La documentación regulatoria sobre la sobredosis de Piperacilina/Tazobactam (Piptaz) describe manifestaciones relacionadas principalmente con la toxicidad del Sistema Nervioso Central (SNC) y posibles desequilibrios de fluidos. Las presentaciones documentadas oficialmente incluyen convulsiones, crisis epilépticas, temblores, irritabilidad, confusión y somnolencia. También pueden presentarse efectos gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarrea. Una consecuencia grave observada en situaciones de dosis altas es el riesgo de Lesión Renal Aguda (LRA/AKI) y desequilibrios electrolíticos serios, en parte debido al alto contenido de sodio de la formulación.

Cuando se sospecha una sobredosis, la administración del medicamento debe interrumpirse de inmediato. Los pacientes con función renal comprometida tienen un riesgo significativamente mayor de desarrollar estos eventos neurológicos, ya que la reducción en la eliminación del fármaco conduce a concentraciones circulantes elevadas del antibiótico.

La información oficial de prescripción confirma que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Piptaz. Por lo tanto, el manejo clínico es estrictamente sintomático y de apoyo. Para casos graves, particularmente aquellos que involucran altas concentraciones séricas o insuficiencia renal, la hemodiálisis es el paso procedimental documentado que puede utilizarse para reducir la cantidad de los componentes activos en el torrente sanguíneo. Cualquier aparición de síntomas graves como convulsiones o somnolencia profunda requiere que el paciente busque atención médica inmediata.

Usos terapéuticos de Piptaz

Usos Principales y Beneficios de Piptaz

Este medicamento se emplea para el manejo de afecciones relacionadas con infecciones bacterianas graves que provocan un esfuerzo fisiológico significativo y condiciones marcadas por un aumento del estrés sistémico. Es de uso común en dominios terapéuticos clave, incluyendo la neumonía nosocomial (adquirida en el hospital), infecciones intraabdominales complicadas (como la peritonitis) y graves infecciones pélvicas femeninas. Puede ayudar a abordar síntomas vinculados al desequilibrio sistémico, tales como la fiebre pronunciada y los signos agudos de una respuesta inflamatoria generalizada. El beneficio terapéutico clave es su aplicación para tratar procesos inflamatorios o irritativos con el fin de contribuir a la sensación de estabilidad durante la enfermedad aguda.


Piptaz se considera pertinente para infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos, como las infecciones graves del pie diabético, y se utiliza habitualmente en escenarios clínicos de alto riesgo, incluyendo el manejo de la fiebre en pacientes con neutropenia. En estos contextos, el medicamento ofrece apoyo sintomático a corto plazo y es importante en situaciones que implican una alta carga sistémica, por lo que favorece el bienestar general durante las fases sintomáticas.

“A menudo se emplea cuando grupos de síntomas aparecen o fluctúan repentinamente, requiriendo ayuda sintomática de corta duración.”

Dato Rápido: Alivio del Malestar Sistémico
Proporciona apoyo que ayuda a aligerar la carga sintomática general y asiste en el mantenimiento de la estabilidad funcional cuando los síntomas interfieren con las actividades cotidianas.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Piptaz — Información Regulatoria Oficial

Alcance de la Elegibilidad

Poblaciones para las que se permite el uso (según la etiqueta): Poblaciones para las que el uso está contraindicado:
Adultos y Adolescentes (12 años) y Niños (2 meses de edad). Pacientes con hipersensibilidad o antecedentes de reacción alérgica grave a las penicilinas o a otros agentes betalactámicos (por ejemplo, cefalosporinas).

Reglas de Elegibilidad Específicas por Edad y Condición

  • Uso No Establecido: La seguridad y la eficacia no han sido establecidas en niños menores de 2 meses de edad.
  • Insuficiencia Renal: Los pacientes con deterioro renal (aclaramiento de creatinina leq 40 mL/min) deben tener su elegibilidad clasificada como restringida y requieren un ajuste obligatorio del intervalo de administración.
  • Insuficiencia Hepática: No está justificado el ajuste de la dosis en pacientes con cirrosis hepática.
  • Embarazo y Lactancia: El uso es condicional y solo se permite si está claramente indicado y el beneficio esperado para la madre supera el posible riesgo para el feto o el niño lactante.
  • Restricciones por Comorbilidad: Los pacientes con trastornos convulsivos o reservas bajas de potasio requieren precaución y un seguimiento clínico estrecho.

Conexión con el Perfil Global de Elegibilidad

El perfil regulatorio define estrictamente quién puede usar este medicamento al establecer una exclusión absoluta de uso para pacientes con antecedentes de alergia grave a betalactámicos. Para todos los demás grupos elegibles, incluidos adultos y niños 2 meses, el uso del medicamento sigue siendo condicional según el estado fisiológico, lo que requiere específicamente ajustes obligatorios para aquellos con función renal comprometida o precaución para personas embarazadas o en período de lactancia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil regulatorio oficial de Piperacilina/Tazobactam (Piptaz) establece restricciones específicas cuando se administra conjuntamente con otros productos medicinales, afectando principalmente las concentraciones del fármaco, la compatibilidad física y los efectos fisiológicos.

Declaraciones Oficiales de Interacción

Sustancia/Clase Interactuante Resultado Clínico o Regulador Documentado
Probenecid Reduce el aclaramiento renal tanto de piperacilina como de tazobactam, lo que prolonga su vida media plasmática.
Relajantes Musculares no Despolarizantes La combinación puede prolongar el bloqueo neuromuscular inducido por estos agentes (por ejemplo, Vecuronio).
Metotrexato La piperacilina puede reducir la excreción de Metotrexato, lo que podría conducir a un aumento de los niveles séricos.
Aminoglucósidos (por ejemplo, Gentamicina, Tobramicina) El producto no es compatible para la coadministración a través de un sitio en Y debido al riesgo de inactivación del aminoglucósido.
Vancomicina La coadministración puede aumentar la incidencia de lesión renal aguda (LRA/AKI), especialmente en pacientes en estado crítico.
Anticoagulantes (por ejemplo, Heparina) Requiere monitorización de los parámetros de coagulación debido a posibles efectos sobre el sistema de coagulación sanguínea.

Restricciones en el Contexto de la Interacción

Los documentos reguladores señalan que la inactivación de Aminoglucósidos se demuestra en pacientes con insuficiencia renal grave. Además, el contenido de sodio del medicamento es una consideración relevante para pacientes con afecciones como insuficiencia cardíaca congestiva o aquellos con ingesta restringida de sodio. Estas restricciones definen requisitos esenciales para la coadministración.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Piptaz: Mecanismo de Acción

Piptaz, una combinación de piperacilina y tazobactam, ejerce su efecto a través de dos mecanismos farmacodinámicos distintos que dan lugar a la inhibición de la proliferación de bacterias sensibles y la posterior lisis celular.

Inhibición de la Síntesis de la Pared Celular Bacteriana

La Piperacilina, un antibiótico betalactámico, actúa como un análogo estructural que se une de forma irreversible a las proteínas de unión a penicilina (PBPs) bacterianas. Estas PBPs son transpeptidasas esenciales para la síntesis del peptidoglicano. Esta unión inhibe el paso final del entrecruzamiento de la estructura de la pared celular, una modificación molecular clave que provoca inestabilidad osmótica, desencadena enzimas autolíticas bacterianas y causa la lisis celular.

Neutralización de las Enzimas Betalactamasas

El Tazobactam funciona como un inhibidor de betalactamasas. Funciona regulando el proceso de resistencia bacteriana al unirse e inhibir las enzimas betalactamasas, las cuales son producidas por las bacterias para hidrolizar el anillo betalactámico de la piperacilina. Esta interacción evita la degradación enzimática de la piperacilina, lo que mantiene su capacidad de unirse a las PBPs contra cepas bacterianas que expresan estas betalactamasas.

Información sobre la dosificación y la administración

El medicamento Piptaz (Piperacilina/Tazobactam) se administra siguiendo protocolos estrictos definidos por las autoridades reguladoras, centrándose en la administración precisa y la gestión de la dosis según lo especificado en la información oficial.


Vía, Preparación y Tiempo de Infusión

La vía de administración aprobada para este medicamento es exclusivamente la Infusión Intravenosa (IV). El polvo liofilizado debe someterse a dos pasos preparatorios: una reconstitución inicial con un diluyente estéril adecuado, seguida de una dilución en un volumen mayor de una solución IV compatible (por ejemplo, Cloruro de Sodio al 0.9% o Dextrosa al 5%). La solución final debe administrarse mediante infusión IV durante un período fijo de al menos 30 minutos.


Dosis Estándar y Duración del Tratamiento

La dosificación estándar para adultos en indicaciones generales es de 3.375 gramos (3 g de piperacilina/0.375 g de tazobactam) por dosis, que generalmente se administra en una pauta de intervalo fijo cada seis u ocho horas. Para indicaciones graves, como la neumonía nosocomial, la dosis se aumenta a 4.5 gramos por dosis. La duración completa del tratamiento suele oscilar entre 7 y 14 días, según se define en la información de prescripción oficial.


Ajustes por Población

La modificación de la dosis es obligatoria para pacientes adultos con función renal comprometida (aclaramiento de creatinina leq 40 mL/min), con regímenes de dosis reducida específicos descritos para aquellos sometidos a hemodiálisis. Para pacientes pediátricos mayores de nueve meses, la dosificación sigue un régimen específico basado en el peso (mg/kg) para asegurar una administración apropiada.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente y Resumen de Estudios para Piptaz

Evidencia para el Uso en Neumonía Adquirida en Hospital e Infecciones Intraabdominales

La investigación que respalda el uso de Piptaz en infecciones sistémicas graves, como la neumonía adquirida en el ámbito hospitalario y las infecciones complicadas dentro del abdomen, proviene principalmente de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de alta calidad y Revisiones Sistemáticas exhaustivas. Estos estudios se aplicaron en contextos de investigación que involucraban síntomas fluctuantes o inestables de enfermedad aguda, centrándose a menudo en adultos hospitalizados. Los investigadores examinaron puntos finales críticos específicos, incluyendo las tasas de mortalidad a corto plazo y los cambios en el estado de la infección. La investigación realizada hasta la fecha indica que la evidencia que respalda este uso es generalmente consistente con su designación como Nivel de Evidencia Alto según las evaluaciones de investigación.


Evidencia para el Uso en Neutropenia Febril de Alto Riesgo

Piptaz fue estudiado para afecciones que implican períodos de síntomas intensificados y función comprometida, como la fiebre en pacientes con recuentos bajos de glóbulos blancos (neutropenia febril). Esta investigación se basa en gran medida en ECA y se centró en poblaciones de alto riesgo, incluyendo tanto adultos como niños. Los estudios examinaron cambios agudos en la condición del paciente, incluyendo el tiempo que tardó la fiebre en resolverse y las tasas de supervivencia durante intervalos de tiempo definidos y cortos. Esta área de investigación también está designada como Nivel de Evidencia Alto.


Evidencia para el Uso en Infecciones Graves de Piel y Pélvicas

La investigación también ha explorado el uso de Piptaz para infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos y ciertas infecciones pélvicas femeninas graves. La evidencia aquí se fundamenta en ECA y Estudios Observacionales. El apoyo investigativo para estos contextos se designa más comúnmente como de calidad Moderada, lo que indica que, si bien existe evidencia, su consistencia general y el alcance de los hallazgos reportados no son tan amplios como para las infecciones críticas que amenazan la vida.

Lo que Aún es Incierto en la Investigación de Piptaz

La investigación se centra principalmente en la fase aguda de la infección grave y, por lo tanto, las duraciones del seguimiento fueron limitadas en gran parte de la evidencia definitiva de los ensayos. Existe información limitada sobre los resultados a largo plazo, como la durabilidad de la respuesta al tratamiento. Además, los hallazgos de subgrupos son inciertos para ciertos tipos de infección, donde los resultados han sido mixtos entre los ensayos, y los datos para ciertos grupos de alto riesgo, como las mujeres embarazadas, siguen siendo insuficientes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Piptaz (FAQ)

P: ¿Para qué está aprobado oficialmente el tratamiento con Piptaz?

Los documentos regulatorios oficiales indican que este medicamento está aprobado para tratar ciertas infecciones bacterianas sistémicas graves. Esto incluye tipos específicos de infecciones intraabdominales, neumonía nosocomial (adquirida en el hospital), infecciones de piel y tejidos blandos, e infecciones pélvicas femeninas.

P: ¿Se usa Piptaz para infecciones fuera del entorno hospitalario?

El medicamento está formulado exclusivamente como una infusión intravenosa (IV) y está destinado principalmente para su uso en entornos de cuidados agudos. Su administración fuera del entorno hospitalario requiere equipos altamente especializados y la supervisión estrecha de un profesional de la salud, tal como se describe en las guías de procedimiento.

P: ¿Es posible que Piptaz interactúe con la warfarina?

La información oficial de prescripción indica una potencial interacción con anticoagulantes como la warfarina. Si este medicamento se administra mientras un paciente está tomando warfarina, puede ser necesario un seguimiento estrecho de los parámetros de coagulación sanguínea.

P: ¿Qué tipo de monitorización de la función renal se describe durante el tratamiento con Piptaz?

Los documentos regulatorios detallan la necesidad de monitorizar la función renal durante todo el curso del tratamiento. Esto incluye el seguimiento de los niveles relacionados con el aclaramiento de creatinina. Además, la monitorización de electrolitos, como el potasio, puede ser necesaria, especialmente para personas con bajas reservas de potasio.

P: ¿Afecta Piptaz los resultados de alguna prueba de laboratorio común?

La información oficial del producto establece que este medicamento puede afectar los resultados de ciertas pruebas de laboratorio comunes. Por esta razón, puede ser necesario realizar análisis de sangre (incluidos estudios de coagulación) y pruebas de función renal mientras se recibe el tratamiento.

P: ¿Es posible tener una reacción alérgica a Piptaz después de varios días de tratamiento?

Aunque el cronograma completo de todas las reacciones no está especificado, los documentos regulatorios destacan que algunos efectos adversos graves, particularmente la diarrea grave asociada con la bacteria C. difficile, han sido reportados meses después de interrumpir el tratamiento.

P: ¿Es Piptaz una opción adecuada para personas con una sensibilidad menor a la penicilina?

El medicamento está estrictamente contraindicado (no debe usarse) en pacientes con un historial confirmado de alergia grave o hipersensibilidad a las penicilinas u otros agentes betalactámicos. Cualquier antecedente de alergia o sensibilidad a medicamentos similares debe discutirse con un profesional de la salud.

P: ¿Cómo afecta Piptaz el equilibrio normal de las bacterias intestinales?

Al igual que muchos antibióticos, la información oficial de seguridad indica que este medicamento puede alterar el equilibrio natural de los microorganismos en el intestino. Esta alteración puede contribuir a efectos secundarios comunes como la diarrea, y en raras ocasiones, a condiciones graves como la diarrea asociada a Clostridioides difficile.

P: ¿Tiene Piptaz interacciones conocidas con suplementos herbales comunes?

La guía oficial para el paciente recomienda informar a un proveedor de atención médica sobre todos los productos concomitantes que se estén utilizando. Esto incluye cualquier vitamina o suplemento herbal, ya que los documentos regulatorios señalan que pueden ocurrir interacciones potenciales.

P: ¿Existen consideraciones específicas para el uso de Piptaz en adultos mayores?

Los documentos regulatorios oficiales aconsejan que se requiere precaución cuando el medicamento se utiliza en adultos mayores. Esto se debe a que los pacientes ancianos son más propensos a tener cambios en la función orgánica relacionados con la edad, lo que puede requerir un ajuste de dosis.

P: ¿Se describe Piptaz como una opción de tratamiento de primera o segunda línea?

Los organismos de salud autorizados recomiendan este medicamento como una terapia de primera elección para el tratamiento de ciertas infecciones complicadas graves. Esto se basa en su utilidad establecida contra condiciones serias como las infecciones intraabdominales complicadas.

P: ¿Cuáles son los malentendidos comunes de los pacientes sobre el uso de Piptaz?

La guía oficial aclara que este medicamento es un potente agente antibacteriano. Se señala específicamente que este medicamento no es eficaz contra enfermedades virales, como el resfriado común o la gripe.

P: ¿Funciona Piptaz contra bacterias específicas como Pseudomonas aeruginosa?

Sí, la información oficial de prescripción confirma que el producto está indicado para el tratamiento de infecciones graves causadas por cepas susceptibles de la bacteria Pseudomonas aeruginosa.

P: ¿Qué sucede en el escenario general si se omite una dosis programada de Piptaz?

La guía oficial para el paciente indica que se debe consultar inmediatamente a un profesional de la salud o farmacéutico para obtener instrucciones. Se aconseja a los pacientes no intentar tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.

P: ¿Puede Piptaz causar un sabor metálico o inusual temporal?

Las listas de reacciones adversas basadas en regulaciones indican que un cambio en el sabor o un regusto inusual/desagradable se enumera como un posible efecto secundario. Esto se considera generalmente un evento adverso menos común.

P: ¿Interactúa Piptaz con medicamentos utilizados para el control de la presión arterial?

La advertencia oficial del producto destaca que el medicamento contiene una carga alta de sodio y puede causar niveles bajos de potasio (hipocalemia). Este efecto sobre el equilibrio electrolítico puede requerir un seguimiento estrecho en ciertas poblaciones de pacientes.

P: ¿Existen advertencias de seguridad específicas relacionadas con el uso de Piptaz en personas con fibrosis quística?

El consejo regulatorio específico indica que su uso justifica precaución cuando el medicamento se administra a pacientes con fibrosis quística. Estas personas pueden experimentar un mayor riesgo de desarrollar fiebre y erupción cutánea.

P: ¿Por qué es importante completar el ciclo completo de tratamiento con Piptaz según lo prescrito?

La guía oficial para el paciente enfatiza la importancia de continuar el uso del medicamento durante todo el tiempo prescrito. Esto se debe a que detenerlo antes de tiempo, incluso si los síntomas mejoran rápidamente, puede aumentar el riesgo de que la infección se vuelva resistente al medicamento.

P: ¿Interactúa Piptaz con el consumo de alcohol?

La guía oficial para el paciente indica que debe evitarse el consumo de alcohol mientras se recibe este medicamento. Esta evitación se señala como una medida para prevenir posibles efectos secundarios desagradables como náuseas y vómitos.

P: ¿Cuáles son las señales de que Piptaz podría no estar funcionando como se esperaba?

Las instrucciones oficiales para el paciente indican que se debe consultar a un proveedor de atención médica si los síntomas no mejoran o si empeoran. Esto también se aconseja si comienzan a aparecer signos de una complicación grave, como diarrea severa.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Piptaz?

Almacenamiento y Manipulación Oficiales

El polvo para inyección sin abrir (Piptaz es un nombre comercial común para piperacilina y tazobactam) debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, definida entre 20 C y 25 C (68 F a 77 F), y a menudo el almacenamiento se restringe a temperaturas inferiores a 30 C. Los viales deben conservarse en su embalaje original y protegidos de la luz.

Una vez que el polvo es reconstituido (mezclado), su estabilidad está limitada por el tiempo y la temperatura. La solución preparada es típicamente estable por hasta 24 horas a 25 C o hasta 48 horas si se refrigera (2 C a 8 C). El producto debe guardarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Requisitos de Eliminación

Todo producto no utilizado, caducado o residuos debe eliminarse de acuerdo con los requisitos locales. La guía regulatoria oficial especifica que el medicamento no debe desecharse a través de aguas residuales, alcantarillado o basura doméstica regular y, en su lugar, debe ser devuelto o manejado como residuo farmacéutico.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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