Periactine

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Periactine

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Periactine

Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Principio activo Clorhidrato de ciproheptadina
Presentación Comprimidos, Solución o jarabe oral
Clase farmacológica Antihistamínico H1 de primera generación
Usos comunes Alivio de la sintomatología alérgica, Estimulación del apetito
Origen Sintético

Definición de Periactine: Composición y Clasificación Farmacológica

Periactine es el nombre comercial reconocido de un producto farmacéutico cuyo ingrediente activo es el compuesto sintético denominado Clorhidrato de ciproheptadina. Este medicamento se clasifica fundamentalmente como un antihistamínico H1 de primera generación. Pertenece a la clase de las piperidinas y es un producto de ingrediente único, lo que significa que no está combinado con otros principios activos. A diferencia de antihistamínicos más modernos que son no sedantes, Periactine se encuentra entre los compuestos sintéticos más antiguos y extensamente estudiados. Su dispensación en la mayoría de los mercados se realiza exclusivamente bajo prescripción médica (Rx).

Doble Acción y Propósitos Terapéuticos

La acción principal de este medicamento se caracteriza por un antagonismo competitivo dual: es capaz de bloquear la acción de dos mensajeros químicos distintos en el organismo: la histamina y la serotonina. Esta propiedad única de doble acción es clave para sus usos clínicos. El bloqueo de la histamina determina su uso principal en el manejo de síntomas relacionados con afecciones alérgicas, como el prurito (picazón generalizada) o la rinitis estacional. Adicionalmente, su fuerte capacidad para bloquear la serotonina contribuye a su conocido efecto orexigénico. Esta acción antiserotoninérgica ayuda a estimular el apetito, un beneficio reconocido en ciertos grupos de pacientes.

Presentaciones Disponibles

El medicamento se elabora en dos principales formas de dosificación: en comprimidos (habitualmente de 4 mg) y en una solución o jarabe oral (líquida). Ambas formulaciones están diseñadas para su administración oral. La disponibilidad de presentaciones sólidas y líquidas garantiza versatilidad, permitiendo una medición y consumo precisos para diversas necesidades, incluyendo la dosificación en población infantil, grupo para el cual la presentación líquida es frecuentemente utilizada.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Periactine?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil oficial de seguridad del Clorhidrato de Ciproheptadina (Periactine) se establece mediante la clasificación de sus reacciones adversas a través de varios sistemas fisiológicos, según la documentación reglamentaria gubernamental.

Reacciones Adversas Documentadas Comúnmente

Las reacciones adversas más frecuentes mencionadas en los documentos de seguridad afectan el Sistema Nervioso y el sistema de Metabolismo y Nutrición. La sedación y la somnolencia se clasifican como efectos comunes o muy comunes, y a menudo son más notables al comienzo del tratamiento, pudiendo disminuir con el uso continuado. El aumento del apetito y el consecuente aumento de peso es también una reacción adversa consistentemente documentada.

Entre las posibles reacciones adversas se incluyen efectos anticolinérgicos como la sequedad de boca, la retención urinaria y los mareos. Reacciones catalogadas como poco comunes incluyen efectos psiquiátricos como la inquietud, la excitación y la confusión.

Notas de Seguridad Graves y Específicas por Población

Aunque son raras, la documentación reglamentaria oficial describe el potencial de reacciones adversas graves que afectan los sistemas Hematológico y Hepatobiliar. Estos riesgos documentados incluyen afecciones como la agranulocitosis, la anemia hemolítica y el potencial de insuficiencia hepática.

Los textos oficiales de seguridad incluyen consideraciones específicas para ciertas poblaciones: el Clorhidrato de Ciproheptadina está formalmente contraindicado para su uso en recién nacidos o bebés prematuros. Además, se señala que los adultos mayores son oficialmente más susceptibles a efectos anticolinérgicos específicos, confusión e hipotensión. El medicamento también está formalmente contraindicado en pacientes con condiciones como ataques de asma agudos, obstrucción del cuello de la vejiga, o aquellos que estén tomando Inhibidores de la MAO (IMAO).

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La documentación reglamentaria oficial define las manifestaciones específicas y las acciones requeridas en caso de sospecha de sobredosis con Periactine (Ciproheptadina). Toda la información se basa estrictamente en la información de prescripción aprobada.


Manifestaciones Documentadas de la Sobredosis

La sobredosis puede presentarse con efectos en el sistema nervioso central (SNC), que van desde sedación y depresión hasta excitación, confusión y alucinaciones. También se documentan signos de toxicidad anticolinérgica (conocidos como efectos "similares a la atropina"), que incluyen sequedad de boca, enrojecimiento facial y pupilas fijas y dilatadas.

Sistema Consecuencias Graves Documentadas
Neurológico Convulsiones
Cardiopulmonar Paro respiratorio, paro cardíaco
Grupo de Alto Riesgo Muerte (especialmente en bebés y niños pequeños)

Acciones de Emergencia Requeridas

El etiquetado oficial exige una acción inmediata si se sospecha una sobredosis. Debe contactar un centro de toxicología o la sala de emergencias de inmediato.

Los procedimientos de manejo, en ausencia de un antídoto específico, se centran en la descontaminación. Estas medidas pueden incluir el vómito inducido o el lavado gástrico, seguido de la administración de carbón activado. Además, se deben tomar precauciones contra la aspiración, lo cual es especialmente importante al manejar la sobredosis en bebés y niños.

Usos terapéuticos de Periactine

El medicamento se utiliza habitualmente en condiciones que presentan síntomas intensificados relacionados con estados inflamatorios o irritativos. El fármaco se aprovecha por su capacidad para ofrecer alivio sintomático en tres áreas terapéuticas principales: la gestión de las manifestaciones de las reacciones alérgicas, el apoyo a la ganancia de peso y el apetito, y la asistencia en la profilaxis de ciertos malestares neurológicos recurrentes.

En el manejo de las alergias, el medicamento es útil para aliviar síntomas como la picazón generalizada (prurito), las ronchas (urticaria), el estornudo persistente y la secreción nasal acuosa (rinitis). Este alivio sintomático ayuda a reducir la carga general de los síntomas y favorece el mantenimiento de la estabilidad funcional.

Dato Rápido: Alivio de Síntomas Alérgicos y Episódicos

Dominio Terapéutico Grupos de Síntomas Manejados
Alergia Picazón, Urticaria, Estornudos, Rinitis
Soporte Nutricional Apetito deficiente, Ganancia de peso inadecuada
Profilaxis Frecuencia de migraña, Vómitos cíclicos

Una aplicación distintiva es relevante en situaciones clínicas marcadas por una ingesta nutricional insuficiente y la consecuente ganancia de peso deficiente. También se utiliza frecuentemente para ayudar con síntomas de actividad neurológica incrementada y puede asistir en el manejo de la severidad y la recurrencia de episodios como las migrañas y el síndrome de vómitos cíclicos. Esto es pertinente cuando el manejo sintomático de apoyo es apropiado y puede contribuir a mantener la estabilidad funcional.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Debe Usar Periactine?

La elegibilidad para el uso de Periactine (Ciproheptadina) está estrictamente regida por criterios reglamentarios que se centran en la edad, el estado físico y las condiciones de salud preexistentes específicas.

Poblaciones Elegibles para su Uso

El uso está oficialmente establecido para adultos y niños de 2 años de edad o mayores para las indicaciones autorizadas, siempre sujeto al criterio médico estándar y a la ausencia de cualquier contraindicación.

Contraindicaciones (Quién No Debe Usar)

La información de prescripción oficial exige que Periactine no debe utilizarse en los siguientes grupos de pacientes o bajo las siguientes condiciones:

  • Bebés y Niños Menores de 2 Años: El uso está explícitamente contraindicado en este grupo de edad, incluyendo recién nacidos y bebés prematuros.
  • Madres Lactantes: Está contraindicado debido al potencial de efectos adversos en el lactante.
  • Adultos Mayores y Pacientes Debilitados: Se prohíbe su uso debido al mayor riesgo de efectos secundarios.
  • Condiciones Médicas Específicas: Está contraindicado en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, un ataque de asma agudo, hipertrofia prostática sintomática (agrandamiento), o cualquier condición que cause obstrucción del estómago (por ejemplo, úlcera péptica estenosante) o del cuello de la vejiga.

Uso Restringido o Condicional

Ciertas poblaciones requieren cautela y un uso restringido, generalmente comenzando con la dosis más baja posible, según se establece en los documentos reglamentarios:

  • Población Geriátrica (mayores de 65 años): Requiere una monitorización cuidadosa y dosis iniciales bajas debido a una mayor sensibilidad.
  • Deterioro Renal: Se aconsejan dosis iniciales más bajas debido a la reducción en la eliminación del fármaco.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Esta sección describe los patrones de interacción documentados oficialmente para Periactine (Clorhidrato de ciproheptadina), según se definen en los documentos reglamentarios gubernamentales.

Restricciones Formales y Contraindicaciones

La coadministración está formalmente contraindicada con ciertos productos medicinales debido al riesgo significativo de interacción. Esta restricción obligatoria se aplica a todos los Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAO), ya que estos agentes prolongan e intensifican los efectos anticolinérgicos del fármaco. Además, la coadministración con Metirapona está contraindicada debido a un antagonismo farmacodinámico que disminuye el efecto de la Metirapona, tal como se indica en el etiquetado reglamentario.

Patrones de Interacción Farmacodinámica

El patrón de interacción principal documentado involucra efectos farmacodinámicos aditivos:

  • Depresores del Sistema Nervioso Central (SNC): La coadministración con sustancias como el alcohol, sedantes, hipnóticos y tranquilizantes produce efectos aditivos, lo que aumenta el grado de depresión del SNC según la información oficial.
  • Agentes que Aumentan la Serotonina: La actividad anti-serotonina del fármaco puede interferir con los efectos farmacológicos de los medicamentos serotoninérgicos administrados conjuntamente (por ejemplo, ciertos antidepresivos), lo cual es un resultado de interacción formalmente establecido.

Notas de Eliminación y Población

El perfil de interacción incluye consideraciones específicas para la población. La documentación oficial señala que la eliminación del fármaco se encuentra reducida en pacientes con insuficiencia renal, lo que es una restricción reconocida que afecta la exposición general. No se documentan reglas de separación obligatoria basadas en el tiempo en el etiquetado reglamentario.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Periactine: Mecanismo de Acción

Bloqueo de Receptores de Neurotransmisores

Periactine (Ciproheptadina) funciona principalmente actuando como un antagonista en múltiples receptores neuroquímicos clave, específicamente los receptores de Histamina H1 y los receptores de Serotonina 5-HT2A. Esta acción impide la unión y la activación que normalmente causarían sus respectivas moléculas señalizadoras, lo que resulta en la inhibición de la transducción de señales dentro de estas dos vías distintas.

Modulación de Vías Centrales y Tono Autonómico

La molécula atraviesa con facilidad la barrera hematoencefálica, lo que le permite afectar vías en el Sistema Nervioso Central (SNC). Su acción antagonista sobre los receptores 5-HT2A modula las vías reguladoras en el cerebro, mientras que su actividad en los receptores Muscarínicos de Acetilcolina se asocia con una disminución de la actividad del sistema nervioso parasimpático. La actividad molecular combinada se relaciona con alteraciones en el estado de alerta del SNC y con la modificación de las funciones autonómicas.

Información sobre la dosificación y la administración

La administración del clorhidrato de ciproheptadina está restringida a la vía oral, utilizando bien sea el comprimido de 4 mg o la solución oral de 2 mg por cada 5 mL. Esto facilita un consumo preciso en diversas poblaciones de pacientes. La dosis diaria total se administra en dosis divididas, generalmente dos o tres veces al día, con el fin de mantener un alivio efectivo y continuo a lo largo del día. La dosificación debe ser altamente individualizada y la cantidad administrada debe basarse en el tamaño del paciente y en su respuesta al tratamiento. El medicamento se puede tomar independientemente de las comidas.

Regímenes de Dosis Indicados

Población Dosis Inicial Dosis de Mantenimiento / Máxima
Adultos 4 mg tres veces al día Generalmente de 4 mg a 20 mg diarios; la dosis total no debe exceder los 0.5 mg/kg/día.
Niños (7-14 años) 4 mg dos o tres veces al día Máximo 16 mg por día.
Niños (2-6 años) 2 mg dos o tres veces al día Máximo 12 mg por día.

Pautas de Procedimiento

Cuando se olvida una dosis, la instrucción oficial es omitir la dosis perdida y reanudar el horario de dosificación regular; no se debe tomar una dosis doble para compensar el olvido. La selección de la dosis debe ser prudente en el tratamiento de adultos mayores, generalmente comenzando en el extremo inferior del rango habitual debido a la mayor probabilidad de que presenten una función orgánica reducida. De manera similar, se aconsejan dosis totales más bajas para pacientes con insuficiencia renal establecida, dado que la eliminación del fármaco está disminuida. La disponibilidad de la solución oral es comúnmente destacada por facilitar la medición y el consumo adecuados, particularmente en pacientes más jóvenes.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Periactine


Evidencia para el Uso en Condiciones Alérgicas (por ejemplo, Urticaria, Rinitis Alérgica)

La investigación ha explorado cómo se ha estudiado Periactine en el contexto de condiciones alérgicas que se caracterizan por manifestaciones fluctuantes o episódicas, como la urticaria crónica y la rinitis alérgica. Los ensayos relevantes que evaluaron patrones de síntomas a corto plazo o episódicos examinaron resultados específicos relacionados con el malestar físico, incluyendo la picazón y la hinchazón. Los estudios describen patrones donde el compuesto fue evaluado en relación con algunos resultados vinculados a estados inflamatorios o irritativos en ciertos grupos de pacientes. Debido a la variabilidad entre los estudios y la falta de evidencia comparativa robusta, la certeza sigue siendo baja con respecto a los patrones definitivos a largo plazo en todos los individuos.


Evidencia para el Uso como Estimulante del Apetito

La investigación exploró el potencial de Periactine para asociarse con cambios en el apetito. Esto también se estudió frecuentemente en entornos clínicos y en contextos observacionales que evaluaban el funcionamiento de la vida diaria en personas que experimentaban pérdida de peso no intencionada u otros resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional. En diversos informes, los estudios observaron patrones relacionados con cambios en el apetito o aumento de peso en ciertas poblaciones donde se utilizó el compuesto. Los hallazgos fueron mixtos en diferentes entornos de investigación, y las razones específicas detrás de esta observación no están completamente establecidas. La evidencia es limitada sobre si este efecto se mantiene durante períodos prolongados, y muchos informes tuvieron tamaños de muestra modestos.


Estudios a Largo Plazo y Seguimiento

La información sobre los resultados del uso continuo y a largo plazo de Periactine es limitada. Si bien existen estudios específicos que monitorearon las respuestas de los pacientes durante períodos prolongados, gran parte de la evidencia se centra en intervalos de tiempo más cortos y definidos. En consecuencia, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, y la información es limitada, particularmente en lo que respecta a la durabilidad de cualquier respuesta observada después de que finaliza el seguimiento de la investigación.


Incertezas Aún Existentes sobre Periactine

Las incertidumbres clave incluyen la falta de evidencia comparativa robusta frente a las opciones de tratamiento más nuevas. Los datos aún están emergiendo con respecto a los factores que predicen si un individuo puede responder al compuesto. Muchos resultados de los estudios reflejan las condiciones específicas bajo las cuales se llevaron a cabo, y los patrones de observación pueden reflejar incertidumbre donde falta evidencia comparativa. Las investigaciones futuras serían útiles para proporcionar una mayor certeza y para abordar la limitada cantidad de estudios en poblaciones especiales específicas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Periactine (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Periactine?

La información oficial del medicamento y los recursos clínicos indican que Periactine generalmente se considera un antihistamínico de acción rápida. Sus efectos pueden comenzar a notarse dentro de un período aproximado de 15 a 30 minutos después de consumir la dosis oral.


P: ¿Qué medicamentos comunes de venta libre interactúan con Periactine?

Los documentos reglamentarios aconsejan precaución con la coadministración de cualquier agente que provoque Depresión del Sistema Nervioso Central (SNC). Esto aplica a diversos medicamentos que también causan sedación o somnolencia, incluidos algunos productos de venta libre. La información oficial recomienda tener cautela con cualquier sustancia conocida por causar somnolencia.


P: ¿Es seguro usar Periactine durante un largo período de tiempo?

El etiquetado oficial del producto en algunas jurisdicciones reglamentarias especifica que el uso prolongado debe ser monitoreado o gestionado clínicamente. La investigación disponible que examina la seguridad y eficacia continua a largo plazo del fármaco se describe como limitada.


P: ¿Tomar Periactine puede causar aumento de peso?

El aumento de peso figura en los documentos reglamentarios como una reacción adversa consistentemente documentada. Este efecto se asocia con que el medicamento actúa como un estimulante del apetito, acción que se atribuye a su capacidad para bloquear ciertos receptores de serotonina.


P: ¿Por qué Periactine se asocia a veces con somnolencia?

La somnolencia y la sedación se clasifican como efectos adversos comunes en la documentación oficial de seguridad. Como antihistamínico de primera generación, Periactine atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica, lo que afecta al Sistema Nervioso Central (SNC) y provoca estos efectos sedantes.


P: ¿Disminuye la efectividad de Periactine con el tiempo?

El etiquetado oficial no indica directamente que la efectividad del fármaco disminuya con el tiempo, pero algunas investigaciones disponibles han examinado patrones de una respuesta disminuida, lo que a veces se denomina tolerancia al fármaco. Esto puede estar asociado con el uso continuado.


P: ¿Puedo tomar Periactine con analgésicos comunes como el acetaminofén o el ibuprofeno?

Los textos reglamentarios aconsejan cautela al combinar Periactine con cualquier medicamento que cause Depresión del Sistema Nervioso Central (SNC). Sin embargo, la información oficial del fármaco no contiene advertencias o contraindicaciones específicas para analgésicos comunes no sedantes como el acetaminofén o el ibuprofeno.


P: ¿Cuánto tiempo dura el efecto de una dosis única de Periactine?

El medicamento se administra típicamente en dosis divididas, que se toman dos o tres veces al día. Esta estrategia de dosificación se implementa para mantener un alivio continuo y efectivo a lo largo del día.


P: ¿Cuál es la diferencia en cómo Periactine y los antihistamínicos de segunda generación afectan al cuerpo?

Periactine es un antihistamínico de primera generación, lo que significa que entra fácilmente en el Sistema Nervioso Central (SNC). Los antihistamínicos más nuevos, de segunda generación, están diseñados para cruzar esta barrera de forma menos efectiva, razón por la cual Periactine tiene un mayor potencial de efectos como la somnolencia.


P: ¿Qué tipos de alimentos o suplementos deben evitarse mientras se toma Periactine?

La información oficial del fármaco no enumera ningún alimento o bebida no alcohólica específica que deba evitarse mientras se usa Periactine. La restricción más explícita señalada en los textos reglamentarios es evitar el alcohol.


P: ¿Cuál es la duración máxima del tratamiento con Periactine que recomiendan las agencias reguladoras?

En algunas jurisdicciones, la información oficial del producto para usos específicos, como la estimulación del apetito, puede recomendar un límite de tiempo que no debe excederse. El etiquetado especifica que el uso más allá del límite de tiempo documentado requiere gestión clínica.


P: ¿Cómo se procesa y se elimina Periactine del cuerpo?

El fármaco se procesa, o metaboliza, principalmente en el hígado. Los compuestos químicos resultantes se eliminan luego principalmente del cuerpo a través de la orina, con una fracción menor eliminada a través de las heces.


P: ¿Existen restricciones dietéticas mencionadas en la información de prescripción oficial de Periactine?

La información oficial del fármaco y las hojas de prescripción no contienen ninguna restricción dietética obligatoria específica. El medicamento se describe típicamente como algo que puede tomarse sin importar las comidas.


P: ¿Afecta Periactine la presión arterial?

La información reglamentaria oficial aconseja que se debe tener cautela cuando el fármaco se utiliza en pacientes con afecciones cardiovasculares preexistentes, incluyendo hipertensión (presión arterial alta). Se señala específicamente que los adultos mayores son más susceptibles a experimentar hipotensión (presión arterial baja).


P: ¿Puedo tomar Periactine antes de una prueba de alergia?

Las notas reglamentarias indican que, como antihistamínico, la sustancia puede interferir con los resultados de ciertas pruebas de alergia, como las pruebas cutáneas, lo que puede requerir la interrupción temporal.


P: ¿Es común que Periactine cause malestar estomacal?

Los documentos oficiales de seguridad enumeran las náuseas y el malestar gastrointestinal entre los posibles efectos secundarios del medicamento. Sin embargo, estos efectos no suelen clasificarse entre las reacciones adversas más comunes notificadas en la información del producto.


P: ¿Funciona Periactine para todos los tipos de reacciones alérgicas?

Las indicaciones autorizadas para el medicamento se centran en el alivio de síntomas alérgicos específicos. Estos incluyen problemas como estornudos, secreción nasal y picazón asociados con la rinitis estacional, así como afecciones alérgicas específicas de la piel como la urticaria crónica.


P: ¿Existen interacciones conocidas entre Periactine y la cafeína?

La información oficial del fármaco no enumera la cafeína como una contraindicación específica o un riesgo de interacción único. Sin embargo, se señala que sí se documentan interacciones cuando Periactine se coadministra con ciertos otros fármacos que contienen cafeína.


P: ¿Puede Periactine afectar los patrones de sueño?

La somnolencia y la sedación son efectos adversos comunes enumerados en los documentos oficiales de seguridad. Estos efectos pueden afectar los patrones de sueño, pero se notifican con mayor frecuencia al comenzar el tratamiento y pueden disminuir con el uso continuado.


P: ¿Afecta Periactine el estado de ánimo o causa nerviosismo?

Los documentos oficiales de seguridad enumeran los efectos psiquiátricos entre las posibles reacciones adversas. Los efectos poco comunes notificados incluyen agitación, inquietud, excitación y confusión.


P: ¿Cuánto tiempo después de dejar de tomar Periactine se elimina por completo del cuerpo?

Los datos reglamentarios indican que el tiempo que tarda la concentración de los metabolitos del fármaco en reducirse a la mitad (la vida media de eliminación) es de aproximadamente 16 horas. La eliminación completa del fármaco y sus metabolitos del cuerpo es un proceso que se extiende más allá de la vida media.


P: ¿Es Periactine eficaz contra los síntomas del resfriado además de las alergias?

El fármaco está indicado oficialmente para el alivio de los síntomas asociados con afecciones alérgicas, como estornudos y secreción nasal. También se menciona en algunos documentos que puede usarse para los síntomas de la rinitis no alérgica.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Periactine?

Requisitos Oficiales de Almacenamiento y Eliminación

Periactine (clorhidrato de ciproheptadina) debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, la cual se define oficialmente como 20 a 25 °C (68 a 77 °F). La normativa reglamentaria permite excursiones breves fuera de este rango, entre 15 a 30 °C (59 a 86 °F).

Ítem Regla de Envase y Protección
Comprimidos Debe dispensarse en un envase bien cerrado con cierre de seguridad a prueba de niños.
Solución Oral Debe dispensarse en un envase hermético y resistente a la luz.

Todas las formas del medicamento deben mantenerse fuera del alcance de los niños. En cuanto a la eliminación, el producto no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con los requisitos locales. Si no hay disponible un programa local de recogida de medicamentos, se deben seguir las guías para el desecho en la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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