Pentasa

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Pentasa

¿Qué Tipo de Medicamento es Pentasa? (Definiendo su Identidad y Clase)

Pentasa es un medicamento sujeto a prescripción médica (estatus Rx) fabricado por Ferring Pharmaceuticals que contiene el compuesto activo mesalazina, conocido químicamente como ácido 5-aminosalicílico o 5-ASA. Formalmente, está catalogado como un agente antiinflamatorio aminosalicilato, una sustancia sintética cuyo objetivo principal es el uso gastrointestinal. Su clasificación como aminosalicilato lo distingue de compuestos relacionados más antiguos, como el profármaco sulfasalazina, lo que confirma su función como un agente antiinflamatorio de acción local y directa.


Composición y Formulaciones Únicas de Liberación

La eficacia particular de Pentasa reside en la combinación de mesalazina con un sistema de liberación prolongada y especializado de tipo patentado. Este sistema permite que el medicamento se administre tanto por vía oral (en forma de comprimidos y gránulos) como por vía rectal (enema y supositorios). La característica clave que diferencia a las formas orales es el sistema de microgránulos recubiertos con etilcelulosa, el cual logra una distribución que es independiente del pH del intestino. Este diseño está reconocido clínicamente por liberar mesalazina de forma continua a lo largo de todo el intestino delgado y el colon, asegurando así una cobertura amplia y sostenida de la mucosa intestinal.


La Función General de la Mesalazina

La función esencial de la mesalazina es proporcionar una acción antiinflamatoria tópica dirigida justo en el sitio de la irritación de la mucosa. Su uso está muy extendido cuando el paciente requiere un esfuerzo sostenido para calmar el revestimiento intestinal y reducir la inflamación. El mecanismo implica interferir localmente con la cascada inflamatoria del cuerpo, específicamente al disminuir la producción de mediadores químicos como las prostaglandinas y los leucotrienos. Al intervenir de forma local y actuar como captador de radicales libres, el medicamento funciona con éxito para mitigar la hinchazón, la irritación y la inflamación crónica del tejido en las áreas afectadas.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Pentasa?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial para la mesalazina (Pentasa) clasifica las reacciones adversas basándose estrictamente en su frecuencia y en el sistema u órgano afectado, tal como está documentado en las fuentes regulatorias.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Los efectos adversos se clasifican según las tasas de aparición previstas:

  • Frecuentes (afectan hasta a 1 de cada 10 personas): Cefalea, Diarrea, Náuseas, Vómitos, Flatulencia y Dolor abdominal.
  • Raras (afectan hasta a 1 de cada 1,000 personas): Los efectos documentados incluyen reacciones de hipersensibilidad como Miocarditis (inflamación del músculo cardíaco) y Pericarditis (inflamación alrededor del corazón), así como Pancreatitis Aguda.
  • Muy Raras: Incluyen efectos graves en el sistema sanguíneo y linfático (por ejemplo, Anemia aplásica, Agranulocitosis) y posibles lesiones renales (por ejemplo, Nefritis intersticial, deterioro de la función renal).

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Los documentos regulatorios destacan preocupaciones de seguridad clínicamente significativas. Estas incluyen el Síndrome de Intolerancia Aguda Inducido por Mesalazina, que puede imitar los síntomas de un brote agudo de la enfermedad subyacente, y las Reacciones Cutáneas Adversas Graves (RCAG), como el Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y DRESS. Este medicamento está contraindicado en pacientes con diagnóstico de insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática grave.

Se observan patrones de seguridad relacionados con el tiempo, ya que el Síndrome de Intolerancia Aguda se reporta principalmente al inicio del tratamiento. Además, la etiqueta indica que se debe tener precaución con su uso en personas con hipersensibilidad conocida a los salicilatos.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda: Información Regulatoria Oficial

El perfil regulatorio oficial para una sobredosis de mesalazina (Pentasa) indica estrictamente que las manifestaciones clínicas son consistentes con la toxicidad aguda por salicilato.

Manifestaciones Documentadas y Consecuencias Graves

Severidad Hallazgos Documentados
Leve a Moderada Náuseas, vómitos, tinnitus (zumbido en los oídos), mareos, cefalea, confusión, taquipnea (respiración rápida) e hiperpnea (respiración profunda).
Grave/Mortal Convulsiones, coma, disritmias, insuficiencia renal, afectación hepática, desequilibrio electrolítico grave y alteración del pH sanguíneo.

Respuesta de Emergencia y Manejo

La etiqueta regulatoria exige que se busque atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis o ante signos graves como convulsiones o colapso. Se insta a las personas a contactar a los servicios de emergencia o al Centro Regional de Información Toxicológica como una acción urgente y obligatoria.

No se conoce ningún antídoto específico para la sobredosis de mesalazina. Por consiguiente, el manejo requerido es estrictamente sintomático y de apoyo. Las medidas de apoyo oficialmente descritas incluyen corregir los desequilibrios de líquidos y electrolitos e iniciar un monitoreo estricto de la función renal en el entorno hospitalario. Estos pasos son cruciales dado el potencial documentado de afectación grave de órganos.

Usos terapéuticos de Pentasa

Usos Principales y Beneficios de Pentasa

Este medicamento se utiliza habitualmente para tratar la Colitis Ulcerosa (CU) activa de leve a moderada, una enfermedad que implica procesos inflamatorios o irritativos en el revestimiento del colon. El rol terapéutico central de Pentasa juega un papel en el manejo de la remisión clínica y apoya el mantenimiento de la remisión a largo plazo. Esto último puede asistir en la reducción de la probabilidad de que se presenten brotes de la enfermedad frecuentes y disruptivos.


El fármaco es relevante para gestionar los síntomas que interfieren con el bienestar cotidiano. Está indicado para tratar grupos de síntomas que generan una interferencia notable con la estabilidad diaria, tales como el sangrado rectal, las heces con sangre, los calambres abdominales y la urgencia rectal. Su uso es aplicable en situaciones clínicas que implican patrones de síntomas agudos o difíciles, como es el caso de la Proctitis y la Colitis Izquierda.

“El propósito terapéutico es brindar un apoyo que facilite la disminución de la carga general de síntomas durante los episodios difíciles, lo que ayuda a los pacientes a sobrellevar las fluctuaciones de los síntomas con mayor estabilidad.”

Este medicamento contribuye a un mejor confort durante los periodos de síntomas intensificados. Es relevante para el manejo de afecciones caracterizadas por periodos de síntomas agudos y ayuda a mantener la estabilidad funcional.

Dato Clave: Apoya el control de los síntomas en aquellas condiciones que implican estados inflamatorios o irritativos.

Criterios de uso y restricciones

¿Quiénes Pueden y Quiénes No Pueden Usar Pentasa?

Pentasa (mesalazina) cuenta con reglas de elegibilidad claras definidas en los documentos regulatorios oficiales del gobierno, que se centran principalmente en la hipersensibilidad del paciente, la función orgánica y la edad.

Poblaciones que Tienen Prohibido Usar Pentasa (Contraindicado)

Las agencias reguladoras prohíben estrictamente el uso de este medicamento en los siguientes grupos de pacientes:

  • Hipersensibilidad: Pacientes con alergia conocida o sospechada a la mesalazina, a cualquier otro componente de la formulación o a los salicilatos (una clase de medicamentos que incluye la aspirina).
  • Deterioro Orgánico: Pacientes diagnosticados con insuficiencia hepática grave (enfermedad hepática grave) o insuficiencia renal grave (enfermedad renal grave).

Poblaciones que Requieren Consideración Especial (Precaución o Restricción)

Grupos de pacientes específicos requieren cautela médica o su uso de Pentasa está oficialmente restringido:

  • Población Pediátrica: Su uso no está recomendado para niños de 12 años o menos debido a los datos limitados de seguridad y eficacia en este grupo de edad.
  • Función Orgánica Comprometida: El uso requiere precaución en pacientes con insuficiencia hepática o insuficiencia renal preexistente de leve a moderada. La función renal debe ser monitoreada de cerca antes y durante el tratamiento.
  • Otras Condiciones: Los pacientes con antecedentes de trastornos hemorrágicos (diátesis hemorrágica), úlcera péptica activa o afecciones cutáneas preexistentes como dermatitis atópica deben ser evaluados con detenimiento.
  • Embarazo y Lactancia: El uso durante el embarazo o la lactancia solo se aconseja si el médico tratante determina que los beneficios potenciales superan claramente los posibles riesgos.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacciones de Pentasa, según lo definido por los documentos regulatorios gubernamentales, se centra en la gestión de los riesgos asociados con la toxicidad aditiva y la alteración de la exposición de otros productos medicinales administrados de forma concomitante. El perfil exige precaución con clases específicas de sustancias, aunque la documentación oficial no establece reglas de separación de tiempo para la administración.

Interacciones con Inmunosupresores y Agentes Nefrotóxicos

  • El uso simultáneo de mesalazina con inmunosupresores tiopurínicos, como la azatioprina o la 6-mercaptopurina, puede incrementar el riesgo de trastornos sanguíneos y complicaciones asociadas, incluyendo la mielosupresión. Esta interacción se debe a la inhibición de la enzima responsable de la eliminación de la tiopurina, lo que aumenta la exposición al fármaco.
  • Una segunda interacción primaria involucra a los agentes nefrotóxicos, incluyendo a los Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs). La coadministración con estas sustancias puede generar un mayor riesgo de nefrotoxicidad (reacciones adversas renales). Las guías regulatorias señalan que este riesgo es superior en pacientes con función renal ya comprometida.

Otras Interacciones Documentadas

  • El perfil de interacción oficial también señala la potencial interacción con Anticoagulantes de tipo Cumarínico (como la warfarina), sugiriendo evidencia débil de que pueda ocurrir una disminución del efecto anticoagulante. El efecto hipoglucémico de las sulfonilureas puede potenciarse con la coadministración.
  • Por último, el uso de mesalazina puede causar resultados de prueba falsamente elevados al medir la normetanefrina urinaria mediante cromatografía líquida con detección electroquímica, lo que exige considerar un método de análisis alternativo.

Mecanismo de acción

Inhibición de Mensajeros Inflamatorios

El principio activo, mesalazina (5-ASA), actúa como un inhibidor de las enzimas Ciclooxigenasa (COX) y 5-Lipoxigenasa (5-LOX) a nivel de la superficie intestinal. Al bloquear estas enzimas, el medicamento restringe la conversión del ácido araquidónico en mediadores proinflamatorios, específicamente las prostaglandinas y los leucotrienos (LTB4). Este mecanismo limita las señales químicas que impulsan el reclutamiento de células inmunes y la reactividad del tejido.

Modulación de la Señalización de Células Inmunes

La mesalazina modula simultáneamente las vías internas de señalización inmunológica. Inhibe la activación y la translocación del factor de transcripción Factor Nuclear kappa B (NFkappa B), el cual controla la producción de proteínas inflamatorias, incluyendo las citoquinas (TNF-alpha, IL-1beta). Esta molécula también funciona como agonista del Receptor activado por Proliferadores de Peroxisomas gamma (PPARgamma). Esto resulta en una modulación de la respuesta de las células inmunes, contribuyendo a una menor activación de las vías inflamatorias.

Acción Antioxidante y Condición Tópica

El tercer ámbito de acción implica la neutralización de moléculas altamente reactivas. La mesalazina actúa como un captador de radicales libres y antioxidante, atrapando químicamente las dañinas Especies Reactivas de Oxígeno (ROS) generadas durante el proceso inflamatorio. Esta acción limita el impacto negativo del estrés oxidativo en las células de la mucosa y restringe la progresión del daño celular. El efecto fisiológico depende de que este mecanismo sea tópico; la formulación está diseñada para maximizar la concentración directamente en la superficie de la mucosa inflamada.

Información sobre la dosificación y la administración

Protocolo de Uso y Administración de Pentasa

El protocolo de administración de Pentasa se define por su sistema de liberación y por el sitio de acción específico al que se dirige dentro del tracto gastrointestinal. El medicamento está disponible oficialmente para la administración por vía oral y rectal, utilizando formas farmacéuticas como cápsulas, comprimidos y gránulos de liberación prolongada, además de supositorios y enemas.

El esquema de dosificación oral se estructura típicamente en función de la fase del tratamiento. Para la inducción de la enfermedad activa, la dosis diaria total máxima especificada a menudo es de 4 gramos, la cual se administra habitualmente en dosis divididas a lo largo del día. Tras la fase aguda, el régimen estándar para el mantenimiento de la remisión a largo plazo es comúnmente de 2 gramos diarios, que puede tomarse una sola vez al día o en dosis divididas.

Requisitos Clave para su Administración

Instrucción Detalle
Vía/Frecuencia Las dosis orales se toman en patrones divididos o una vez al día; las formas rectales se administran típicamente una vez al día, a la hora de acostarse, y requieren retención.
Reglas de Preparación Oral Las formas orales de liberación prolongada deben tragarse enteras y no deben triturarse ni masticarse para asegurar la distribución correcta de la dosis. El contenido de la cápsula puede espolvorearse sobre alimentos blandos como puré de manzana o yogur y consumirse de inmediato.
Uso Pediátrico La dosificación para niños a partir de los 6 años ( ge 6 años) se determina en función del peso corporal (en mg/kg/día) y no debe exceder la dosis máxima para adultos.
Protocolo de Monitoreo El uso oficial requiere que la función renal del paciente sea evaluada antes de comenzar la terapia y monitoreada periódicamente durante el curso del tratamiento.

Este protocolo asegura que la integridad del medicamento se preserve y que la administración cumpla con las condiciones precisas necesarias para su uso, tal como se especifica en los documentos regulatorios gubernamentales.

Evidencia clínica reciente

Pentasa: Evidencia Clínica Reciente

La mesalazina, el componente activo de Pentasa (mesalazina de liberación prolongada), es un tratamiento fundamental para la colitis ulcerosa (CU) de leve a moderada. Revisiones sistemáticas y ensayos clínicos recientes reafirman su papel tanto en la inducción como en el mantenimiento de la remisión de la enfermedad.


Eficacia en la Colitis Ulcerosa

Los datos de ensayos clínicos, incluidos los metaanálisis, indican que Pentasa oral es estadísticamente superior al placebo para lograr la remisión clínica y endoscópica en pacientes con CU activa. Los estudios han evaluado principalmente su eficacia en la fase de inducción (típicamente 8 semanas) y en la fase de mantenimiento (6 a 12 meses).

Al comparar Pentasa con otras formulaciones de mesalazina, su efectividad general para la inducción y el mantenimiento de la remisión se considera generalmente similar a través de ensayos controlados aleatorizados. Sin embargo, algunos datos de la práctica clínica real han sugerido que Pentasa puede estar asociado con un beneficio estadísticamente significativo en el mantenimiento de la remisión en comparación con otras formulaciones más antiguas.

La evidencia también respalda la consideración de dosis diarias más altas en la fase de inducción para optimizar potencialmente las posibilidades de lograr la remisión.


Perfil de Seguridad y Tolerabilidad

Pentasa es ampliamente reconocido por su favorable perfil de tolerabilidad. Los datos clínicos informan frecuentemente que la tasa de eventos adversos relacionados con el tratamiento es similar a la del placebo. Esto contrasta con otras clases de medicamentos utilizados para la CU, que pueden conllevar un mayor riesgo de efectos secundarios sistémicos.

Enfoque Clínico Hallazgos Clave en la Investigación
Inducción de la Remisión Demostró ser estadísticamente superior al placebo en CU activa leve a moderada.
Mantenimiento de la Remisión Se encontró que mantiene la remisión durante períodos de 6 a 12 meses.
Eficacia Comparativa La eficacia general es similar a otras formulaciones de mesalazina disponibles.
Tolerabilidad Las tasas de eventos adversos son similares al placebo y generalmente mejores que la sulfasalazina.

Papel en la Enfermedad de Crohn

Si bien la mesalazina es un tratamiento estándar para la CU, su papel en la Enfermedad de Crohn (EC) es limitado. La evidencia no apoya firmemente el uso de mesalazina para la inducción o el mantenimiento de la remisión en la mayoría de los pacientes con EC, excepto posiblemente en un contexto postquirúrgico o en pacientes con una localización específica de la enfermedad (enfermedad ileal).

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes Comunes sobre Pentasa (FAQ)

P: ¿Cuál es la razón principal por la que los médicos prescriben Pentasa?

Según los documentos regulatorios oficiales, Pentasa está indicado principalmente para el manejo de la colitis ulcerosa (CU) activa.

También está aprobado para la inducción y el mantenimiento a largo plazo de la remisión en la colitis ulcerosa activa de leve a moderada.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Pentasa y otros medicamentos de mesalazina?

La característica distintiva clave de Pentasa es su formulación de liberación controlada. Este sistema utiliza un recubrimiento de etilcelulosa en la mesalazina para asegurar que el medicamento se administre de forma continua a lo largo de todo el tracto gastrointestinal, en lugar de en un único punto específico.

Esta liberación continua es la principal diferencia en el diseño del funcionamiento de la formulación en comparación con otros productos de mesalazina.


P: ¿Pentasa trata todos los tipos de enfermedad inflamatoria intestinal (EII)?

Los documentos oficiales establecen que Pentasa está indicado para la colitis ulcerosa (CU), que es un tipo de enfermedad inflamatoria intestinal (EII).

Las indicaciones regulatorias no suelen aprobar su uso para la inducción o el mantenimiento de la remisión en la Enfermedad de Crohn, el otro tipo principal de EII.


P: ¿Hay algún medicamento de venta libre común que interactúe con Pentasa?

La información de seguridad oficial incluye una advertencia específica con respecto a la coadministración con agentes nefrotóxicos, que incluyen a los Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs).

Tomar AINEs, que incluyen algunos analgésicos comunes de venta libre, puede aumentar el riesgo potencial de reacciones adversas relacionadas con la función renal.


P: ¿Es seguro usar Pentasa a largo plazo?

Las indicaciones terapéuticas oficiales especifican que Pentasa está aprobado para el mantenimiento a largo plazo de la remisión en la colitis ulcerosa.

Este papel como terapia de mantenimiento es una indicación autorizada para el medicamento.


P: ¿Las personas toman Pentasa para afecciones distintas a la colitis ulcerosa?

Pentasa está indicado por los organismos reguladores para el manejo de la colitis ulcerosa activa y para la inducción y el mantenimiento de la remisión en la colitis ulcerosa activa de leve a moderada.

La información oficial de prescripción define su uso aprobado de acuerdo con esta indicación.


P: ¿Cuáles son las advertencias oficiales sobre la toma de Pentasa?

Los documentos de seguridad oficiales enumeran múltiples advertencias y precauciones importantes. Estas incluyen preocupaciones relacionadas con el posible deterioro renal (riñón) y hepático (hígado), así como reacciones de hipersensibilidad.

Las advertencias también cubren el riesgo del Síndrome de Intolerancia Aguda Inducido por Mesalazina y las Reacciones Cutáneas Adversas Graves (RCAG).


P: ¿Contiene Pentasa ingredientes de sulfa?

El ingrediente activo de Pentasa es la mesalazina (5-ASA), que no es un compuesto de sulfa.

Los documentos oficiales señalan específicamente que la mayoría de los pacientes intolerantes o hipersensibles a la sulfasalazina (un fármaco relacionado) pueden tomar mesalazina sin el riesgo de reacciones similares.


P: ¿Pentasa debe tomarse con alimentos o puede tomarse con el estómago vacío?

Según las instrucciones oficiales del producto, los comprimidos de liberación prolongada de 500 mg deben tomarse con alimentos.

Las instrucciones de administración pueden variar dependiendo de la formulación específica del medicamento que se esté utilizando, como cápsulas o gránulos.


P: ¿Cuál es la conexión entre Pentasa y la sensibilidad al sol?

La información de seguridad del medicamento incluye una advertencia específica sobre la fotosensibilidad, o el aumento de la sensibilidad al sol.

Los documentos regulatorios advierten que esta es una posible reacción adversa a tener en cuenta.


P: ¿Puede Pentasa afectar la fertilidad en hombres o mujeres?

La literatura médica oficial indica que actualmente no se sabe si la mesalazina puede dificultar la concepción en hombres o mujeres.

Esta área de efecto no está totalmente establecida en los datos disponibles.


P: ¿Cuál es la duración de acción de Pentasa después de una dosis?

La formulación está diseñada para ser un producto de liberación extendida, lo que significa que administra la mesalazina de forma continua durante un largo período.

Debido a esta característica de liberación controlada a lo largo del tracto gastrointestinal, la verdadera vida media de eliminación después del uso oral no puede determinarse de la misma manera que otros medicamentos.


P: ¿Hay alguna restricción dietética mencionada en la información oficial de Pentasa?

La información oficial del producto no enumera restricciones dietéticas generales que deban seguirse mientras se toma el medicamento.

Sin embargo, las instrucciones de administración específicas detallan que ciertos comprimidos orales deben tomarse con alimentos para un uso óptimo.


P: ¿Pentasa interactúa con suplementos vitamínicos comunes?

Las fuentes médicas oficiales indican que existe información o pruebas definitivas limitadas para confirmar si los suplementos vitamínicos comunes interactúan con la mesalazina.

La combinación de suplementos y medicamentos recetados no está bien estudiada.


P: ¿Cuáles son los hallazgos clave de la investigación sobre la seguridad a largo plazo de Pentasa?

La investigación documentada en fuentes oficiales respalda el uso de Pentasa para el mantenimiento a largo plazo de la remisión en la colitis ulcerosa.

Los datos de ensayos clínicos a menudo reportan un perfil de tolerabilidad favorable, con tasas de eventos adversos similares a las observadas con un placebo.


P: ¿Es Pentasa un medicamento que suprime el sistema inmunológico?

Pentasa está clasificado como un agente antiinflamatorio aminosalicilato, y no está clasificado como un agente inmunosupresor.

Su mecanismo de acción se describe como un efecto antiinflamatorio tópico, actuando directamente sobre el revestimiento del colon para reducir la irritación local.


P: ¿Cuál es la vida media de Pentasa o su componente principal?

Debido al mecanismo de liberación continua de la formulación oral, la verdadera vida media de eliminación de Pentasa no puede determinarse después de la administración.

Sin embargo, la literatura que describe el componente principal, la mesalazina, reporta una vida media de 42 minutos después de la administración intravenosa.


P: ¿Existe alguna interacción conocida entre Pentasa y los suplementos herbales?

Las fuentes oficiales indican que existe información o pruebas definitivas limitadas para confirmar si los medicamentos herbales o complementarios interactúan con la mesalazina.

La combinación de productos herbales y medicamentos recetados no está bien estudiada.


P: ¿Cómo describe el fabricante del medicamento a Pentasa?

El fabricante describe Pentasa como una formulación de mesalazina de liberación extendida.

Esta formulación está diseñada para liberar el fármaco de forma continua y amplia a lo largo de todo el tracto gastrointestinal, asegurando una distribución amplia.


P: ¿Es común que las personas cambien de una marca de mesalazina a Pentasa?

Las guías nacionales recomiendan que la mesalazina se prescriba por marca comercial porque las diferentes preparaciones pueden tener diferentes sitios de liberación, dosis e indicaciones autorizadas.

Esta es la razón por la que se enfatiza la consistencia en la marca prescrita.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Pentasa?

Requisitos Oficiales de Almacenamiento y Eliminación

Condiciones de Almacenamiento y Manipulación

El medicamento debe almacenarse de acuerdo con las especificaciones detalladas en el etiquetado oficial del producto, generalmente a una temperatura máxima de 25, C o 30, C, según la formulación (por ejemplo, comprimidos, gránulos, supositorios) y la región. Pentasa debe protegerse de la luz y mantenerse dentro de su envase original para preservar la integridad del empaque. Una vez que se abre el sobre de aluminio que contiene los gránulos, el contenido debe utilizarse inmediatamente, tal como se indica en las restricciones de estabilidad.

Protocolo de Eliminación y Seguridad Infantil

Todo Pentasa no utilizado o caducado, así como los materiales de desecho asociados, deben eliminarse de conformidad con las regulaciones gubernamentales y ambientales locales. Esto a menudo implica utilizar un programa comunitario de recogida de medicamentos (take-back program) o seguir las pautas oficiales que indican mezclar el producto con una sustancia indeseable antes de desecharlo en la basura doméstica. Como ocurre con todos los medicamentos, Pentasa debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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