Pegorion

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Pegorion

Método de acción: Laxative

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Pegorion

Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo (DCI/INN) Macrogol (Polietilenglicol)
Presentación Polvo para Solución Oral
Clase Farmacológica Agente Laxante Osmótico
Uso Principal Regulación de la función intestinal
Origen Polímero Sintético

Definición de Pegorion: Composición y Clase Terapéutica

Pegorion es una preparación farmacéutica clasificada específicamente como un Agente Laxante Osmótico. Su ingrediente activo central es el Macrogol, que es la Denominación Común Internacional (DCI) o International Nonproprietary Name (INN) oficial para el Polietilenglicol (PEG). Esta presentación es un producto de un solo ingrediente derivado de un polímero sintético que está diseñado para ejercer su efecto exclusivamente dentro del sistema digestivo. Los compuestos de Macrogol son macromoléculas osmóticamente activas que no se absorben en el organismo después de la ingesta, una característica reconocida clínicamente como clave para su función.

Forma Farmacéutica y Propósito General de Pegorion

Pegorion se suministra típicamente como un polvo saborizado para solución oral y debe disolverse en un líquido antes de tomarse por vía oral. El propósito terapéutico general de esta preparación es ofrecer un apoyo específico para la regulación de la función intestinal. Mediante su elevada capacidad para retener agua, el Macrogol facilita el ablandamiento de las heces y aumenta el volumen del contenido intestinal.

La acción del Macrogol está ampliamente respaldada por estudios farmacológicos. Por ejemplo, una revisión sistemática publicada en el Cochrane Database of Systematic Reviews confirmó el efecto beneficioso del Macrogol para aumentar la frecuencia de las deposiciones y mejorar la consistencia en poblaciones de pacientes. Además, su clasificación como agente osmótico implica que funciona como un agente no sistémico, trabajando por completo dentro de la luz gastrointestinal y sin ingresar al torrente sanguíneo. Esta acción altamente localizada y predecible proporciona un enfoque dirigido para mantener una función intestinal saludable.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Pegorion?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad de Pegorion (Macrogol) se define por reacciones adversas documentadas oficialmente que están relacionadas principalmente con el tracto gastrointestinal, lo cual es coherente con su acción osmótica localizada y no sistémica. Los documentos regulatorios clasifican la frecuencia de estos efectos.


Clasificación de las reacciones adversas

Los eventos adversos más comúnmente registrados involucran el sistema digestivo. Las reacciones clasificadas como Frecuentes a menudo incluyen dolor abdominal, flatulencia, náuseas y distensión abdominal (hinchazón). La diarrea se presenta frecuentemente, particularmente con dosis más altas o durante el tratamiento para la impactación fecal, y a menudo se clasifica como Muy Frecuente. La diarrea leve generalmente puede responder a una reducción de la dosis.


Sistemas orgánicos y reacciones graves

Los efectos adversos documentados oficialmente se agrupan en varias Clases de sistemas y órganos, principalmente Trastornos gastrointestinales y Trastornos del sistema inmunológico. Se documenta la posibilidad de reacciones adversas graves, que involucran principalmente eventos inmunológicos raros como la anafilaxia y el angioedema (hinchazón alérgica grave).


Consideraciones y restricciones de seguridad

Seguridad específica de la población: Se aconseja precaución para grupos especiales, incluidos los pacientes de edad avanzada y las personas con función renal o hepática alterada, debido a un mayor riesgo de desequilibrios de líquidos y electrolitos, especialmente durante regímenes de dosis altas. El etiquetado también señala que no se anticipan efectos durante el embarazo o la lactancia debido a la absorción sistémica insignificante del medicamento.

Restricciones de seguridad: Las restricciones regulatorias enumeran explícitamente las condiciones bajo las cuales Pegorion no debe usarse (contraindicaciones). Estas incluyen obstrucción intestinal o perforación intestinal conocida o sospechada, íleo sintomático, megacolon tóxico y enfermedad inflamatoria intestinal grave.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La orientación regulatoria oficial para la sobredosis de Macrogol (Polietilenglicol) se centra en las consecuencias de sus efectos osmóticos exagerados dentro del tracto gastrointestinal. Está documentado oficialmente que la sobredosis se presenta con diarrea grave, dolor abdominal, náuseas y vómitos.


Acciones de Emergencia Requeridas

Resultado de la Sobredosis Acción Requerida (Solo Fraseología Regulatoria)
Desequilibrio Significativo de Fluidos/Electrolitos Busque atención médica inmediata o contacte a los servicios de emergencia.
Deshidratación Grave/Síntomas Neurológicos Requiere monitorización hospitalaria y monitorización de electrolitos séricos.

El resultado grave principal es el desarrollo de un desequilibrio significativo de fluidos y electrolitos y deshidratación grave, lo que potencialmente puede conducir a síntomas neurológicos secundarios como confusión o convulsiones. Se observa que los niños tienen un riesgo mayor de estos resultados graves.

Manejo de la Sobredosis

El tratamiento se limita a medidas sintomáticas y de apoyo, ya que los documentos oficiales establecen que no existe un antídoto específico conocido disponible. El manejo se enfoca en la restauración inmediata del balance de fluidos y electrolitos del paciente, lo que podría implicar la administración intravenosa.

Usos terapéuticos de Pegorion

Lo que Trata Pegorion: Usos Principales y Beneficios

Pegorion es un medicamento aplicado en contextos donde se necesita apoyo sintomático adicional, principalmente para abordar los síntomas relacionados con el desequilibrio y el malestar en el tracto digestivo. La sustancia activa se utiliza comúnmente para ayudar con los síntomas en afecciones que requieren asistencia sintomática a corto plazo, siendo relevante en cuadros caracterizados por períodos de síntomas intensificados. Por ejemplo, se utiliza para manejar el estreñimiento y patrones de síntomas graves como la impactación fecal.

Pegorion contribuye a abordar los grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, centrándose específicamente en el malestar físico asociado con la irregularidad. Apoya la mitigación de la carga sintomática general al proporcionar un alivio de apoyo cuando la dificultad para evacuar crea una tensión fisiológica notable.

“Pegorion proporciona apoyo que ayuda a aliviar la carga sintomática general durante los episodios difíciles.”

Indicaciones Terapéuticas

Las indicaciones principales donde se aplica Pegorion incluyen el alivio sintomático del estreñimiento agudo o crónico y el manejo de la impactación fecal.

Beneficios Orientados al Paciente

El beneficio primario es que Pegorion apoya la disminución de la carga sintomática general al proporcionar alivio sintomático en situaciones donde los síntomas se vuelven momentáneamente abrumadores. Contribuye a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más notables.

Dato Rápido: Alivio de la Tensión Funcional

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién puede y quién no puede usar Pegorion — Información Regulatoria Oficial

Poblaciones para las que el uso está contraindicado

Pégorion (Macrogol 4000) no debe utilizarse si el paciente tiene una hipersensibilidad o alergia conocida al macrogol (polietilenglicol) o a cualquiera de los demás ingredientes enumerados en la formulación del producto.

El medicamento también está estrictamente contraindicado para personas con condiciones intestinales graves preexistentes, que incluyen:

  • Obstrucción intestinal (bloqueo intestinal o íleo) o estrechamiento sintomático del intestino.
  • Perforación del tracto digestivo o riesgo de perforación.
  • Enfermedad inflamatoria intestinal grave (como colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) o megacolon tóxico.
  • Condiciones abdominales dolorosas de causa desconocida.

Uso Restringido o Condicional

  • Límites de Edad: Aunque el uso está autorizado para adultos, el producto a menudo no se recomienda para niños menores de 8 años en algunas formulaciones, o menores de 2 años en otras. Cuando se utiliza en niños, el tratamiento para el estreñimiento crónico no debe exceder los 3 meses debido a la falta de datos clínicos a largo plazo.
  • Riesgo de Electrolitos: Los pacientes que son mayores, tienen función renal o hepática alterada preexistente, o están tomando diuréticos deben usar el medicamento con precaución. Si se produce diarrea en estos grupos, existe el riesgo de desarrollar alteraciones electrolíticas, y se aconseja la monitorización médica.
  • Embarazo y Lactancia: El medicamento generalmente puede usarse durante el embarazo y la lactancia ya que el Macrogol 4000 no se absorbe significativamente en el cuerpo. Sin embargo, según la orientación regulatoria, el uso solo debe proceder después de que un profesional de la salud haya determinado la necesidad clara.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Pégorion (Macrogol, Polietilenglicol) es un agente no sistémico, lo que significa que no se absorbe en el torrente sanguíneo y, por lo tanto, no hay interacciones farmacocinéticas documentadas oficialmente entre medicamentos (tales como las mediadas por el CYP o las mediadas por transportadores). El perfil de interacción establecido se basa en efectos físicos y farmacodinámicos dentro del sistema digestivo.

Interacciones farmacodinámicas y que alteran la absorción

La coadministración con otras sustancias está documentada por conllevar dos riesgos principales:

  • Absorción Alterada de Medicamentos Orales: La acción del Macrogol acelera el movimiento del contenido intestinal, lo que puede provocar una menor exposición de los medicamentos orales coadministrados. Esto es clínicamente relevante para medicamentos con rangos terapéuticos estrechos, como la digoxina, los anticonceptivos orales y ciertos antibióticos.
  • Aumento del Riesgo de Alteración de Fluidos y Electrolitos: La combinación de Pégorion con medicamentos que también afectan el equilibrio de fluidos o electrolitos, incluidos los diuréticos, los inhibidores de la ECA, los ARA o los AINE, aumenta el riesgo oficial de anomalías de fluidos y electrolitos y de insuficiencia renal.

Restricciones de Tiempo y Producto

Se exigen normas específicas para mitigar el riesgo de absorción alterada. Ciertos medicamentos orales críticos, incluidos los suplementos de hierro y algunos antibióticos, deben tomarse al menos 2 horas antes y 6 horas después de la dosis de Pégorion. Además, los espesantes alimentarios a base de almidón son físicamente incompatibles con la preparación, una combinación que está documentada por comprometer el efecto espesante.

Mecanismo de acción

Retención Osmótica de Agua No Sistémica

Pegorion (Macrogol) opera mediante un mecanismo físico-químico al utilizar su gran capacidad de enlace de hidrógeno para secuestrar y retener agua exclusivamente dentro de la luz gastrointestinal. Este proceso es completamente no sistémico, ya que el polímero inerte de Macrogol no se absorbe en el torrente sanguíneo ni interactúa con dianas biológicas como receptores o enzimas, lo que define su acción como un agente osmótico puro.


Hidratación Fecal y Mejora Indirecta de la Motilidad

El efecto fisiológico resultante de esta retención de agua es la hidratación de la masa fecal y el consiguiente aumento del volumen luminal. La masa fecal, altamente hidratada y más blanda, actúa como un expansor de volumen, estirando mecánicamente la pared del colon. Este estiramiento estimula las contracciones musculares naturales del intestino (peristalsis), lo que constituye la vía secundaria que impulsa el avance del contenido y contribuye a las consecuencias fisiológicas finales.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Pegorion

Pegorion (Macrogol/Polietilenglicol) es un laxante osmótico que se administra por vía oral como un polvo que debe reconstituirse completamente con agua antes de su ingestión. El uso correcto del medicamento se rige estrictamente por las directrices reglamentarias en cuanto a la preparación, la dosificación específica por indicación, la frecuencia y la duración del tratamiento.


Pautas Oficiales de Administración

Instrucción Detalle
Vía de Administración Oral únicamente, previa reconstitución.
Requisitos de Preparación La dosis debe disolverse completamente en un volumen de líquido, como aproximadamente 125 ml de agua por sobre (o 4 a 8 onzas de bebida para la dosis de 17 g).
Frecuencia y Momento Generalmente se toma una vez al día, o en dosis divididas para el estreñimiento crónico. El régimen de dosis alta para la impactación fecal debe consumirse dentro de un período de 6 horas.
Dosificación (Estreñimiento Crónico) La dosificación estándar para adultos comienza con 1 sobre (por ejemplo, 13,7 g o 17 g) y puede ajustarse hasta un máximo de 3 sobres diarios.
Dosificación (Impactación Fecal) El régimen es de 8 sobres diarios, tomados en dosis divididas durante un curso de tratamiento breve.
Restricción de Duración del Uso El tratamiento para el estreñimiento crónico generalmente no debe exceder las 2 semanas inicialmente. El curso para la impactación fecal se limita típicamente a un máximo de 3 días.

Reglas Poblacionales y de Procedimiento

No se requiere un ajuste de dosis general para el uso en adultos mayores o aquellos con insuficiencia renal. Sin embargo, se aplican restricciones de procedimiento específicas durante el tratamiento con dosis altas para la impactación fecal: el consumo debe limitarse a no más de dos sobres en una hora para pacientes con función cardiovascular deteriorada. El protocolo oficial exige disolver la dosis completa, ingerir la solución y adherirse estrictamente a los plazos máximos establecidos tanto para la ingesta diaria (impactación fecal) como para el curso general del tratamiento (estreñimiento crónico).

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de estudios sobre Pegorion

Evidencia de Investigación para el Estreñimiento Crónico y Funcional

Pégorion fue estudiado en investigaciones que exploraron el estreñimiento crónico y funcional, que son condiciones cuyos síntomas pueden variar en intensidad y que a menudo implican limitaciones funcionales. La base de la evidencia incluye numerosos Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas autorizadas que comparan la sustancia con placebo y otros agentes. Los estudios informaron patrones consistentes donde los datos muestran patrones relacionados con una mayor frecuencia de deposiciones y una consistencia de heces más blanda en las poblaciones observadas. Estos hallazgos describen patrones de grupo, no resultados personales. La duración del seguimiento fue limitada en muchos estudios, lo que significa que los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos.


Estudios Controlados que Evalúan el Manejo de la Impactación Fecal

Pégorion también fue evaluado en investigaciones que exploraron episodios donde los síntomas se vuelven más notables, específicamente para el manejo de la impactación fecal. Estos fueron principalmente ECA a corto plazo, que involucraron predominantemente a niños, y que monitorizaron la medición de la limpieza colónica. Los estudios describieron patrones relacionados con el éxito de la medición de la limpieza cuando la sustancia se utilizó como parte de un plan terapéutico a corto plazo. Los datos para ciertos grupos, como la población de adultos mayores, siguen siendo insuficientes en esta área de investigación específica.


Evidencia en Poblaciones Específicas de Pacientes

Pégorion se estudió para su uso en varias poblaciones específicas de pacientes más allá del grupo de adultos en general. Esto incluyó investigación en la población pediátrica y en adultos mayores, donde los estudios monitorizaron resultados como la frecuencia y la consistencia de las heces. Pégorion también fue evaluado en sujetos con Síndrome del Intestino Irritable con Predominio de Estreñimiento (SII-C) para explorar cómo evolucionaron los síntomas en esta población observada.


Brechas de Evidencia Conocidas y Áreas de Incertidumbre

La investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales sobre la sostenibilidad de los resultados medidos. Falta evidencia comparativa para una comparación directa contra todas las clases disponibles de agentes laxantes, lo que limita la base para evaluar las diferencias en los resultados medidos. Además, los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos más allá del periodo de un año, y la investigación está en curso para examinar más a fondo los resultados a largo plazo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Pégorion (FAQ)


P: ¿Cuál es la principal diferencia entre Pégorion y otros medicamentos para la misma afección?

La información oficial describe Pégorion como un laxante osmótico. Su característica clave es que es un agente no sistémico, lo que significa que el ingrediente activo no se absorbe en el torrente sanguíneo. Funciona exclusivamente reteniendo agua dentro del intestino para ablandar las deposiciones, un mecanismo que lo diferencia de otras clases de medicamentos utilizados para esta afección.


P: ¿Se puede tomar Pégorion si se tienen problemas renales o hepáticos?

La información oficial del producto advierte que el uso está sujeto a precaución en personas con antecedentes de función renal o hepática alterada (problemas renales o hepáticos). Esta precaución está documentada oficialmente porque puede existir un mayor riesgo de anomalías de fluidos y electrolitos en estas poblaciones, especialmente cuando se utilizan dosis más altas.


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Pégorion normalmente?

Según la información oficial del producto, el efecto terapéutico del Macrogol generalmente se manifiesta entre 24 y 48 horas después de la primera administración de la dosis estándar. Por lo general, no proporciona un alivio inmediato.


P: ¿Es necesario tomar Pégorion a largo plazo, o solo por un período corto?

Los documentos regulatorios establecen que el tratamiento para el estreñimiento crónico se describe como un tratamiento coadyuvante temporal a los cambios en la dieta y el estilo de vida. Por ejemplo, en el caso de los niños, las pautas oficiales limitan la duración máxima del ciclo a 3 meses debido a la falta de datos clínicos a más largo plazo. El uso debe suspenderse cuando la afección mejore.


P: ¿Se puede tomar Pégorion de forma segura junto con antiácidos?

Debido a que Pégorion es un medicamento no sistémico, no está involucrado en interacciones farmacocinéticas complejas como las que se observan con los antiácidos que afectan a otros medicamentos. Sin embargo, para minimizar cualquier posibilidad de menor exposición a cualquier medicamento oral coadministrado, la separación temporal (por ejemplo, 2 horas) se describe a menudo en las pautas de administración.


P: ¿Pégorion interactúa con analgésicos comunes de venta libre como el ibuprofeno?

La información oficial documenta un riesgo de interacción entre Pégorion y ciertas clases de medicamentos que afectan el equilibrio de fluidos y electrolitos, como los AINE (una clase de medicamentos que incluye el ibuprofeno). Se establece oficialmente que esta combinación aumenta el riesgo de anomalías de fluidos y electrolitos.


P: ¿Cuánto tiempo después de suspender Pégorion se sabe que permanece la sustancia en el cuerpo?

Los datos farmacocinéticos oficiales indican que el ingrediente activo, Macrogol, no se absorbe en el cuerpo y no cambia químicamente después de la ingestión. Dado que no es sistémico, pasa a través del tracto gastrointestinal y se excreta poco después de que su efecto se completa.


P: ¿Existe alguna restricción fáctica en actividades como conducir mientras se toma Pégorion?

La etiqueta oficial del producto señala que, por lo general, no se anticipan efectos sobre la capacidad para conducir u operar maquinaria. Las restricciones suelen ser necesarias solo si un individuo experimenta un efecto secundario que puede perjudicar la función.


P: ¿Por qué generalmente no se recomienda Pégorion para uso en niños?

Si bien el uso está permitido en algunos grupos pediátricos, las pautas oficiales restringen el tratamiento del estreñimiento crónico a no exceder los 3 meses. Este límite de tiempo se debe a una falta de datos clínicos reconocida oficialmente para duraciones de tratamiento más prolongadas en la población pediátrica.


P: ¿Por qué los médicos prescriben Pégorion si mis síntomas ya han mejorado?

Pégorion está indicado para el tratamiento sintomático del estreñimiento y a menudo se describe como parte de un plan de tratamiento coadyuvante, lo que significa que funciona junto con los cambios en el estilo de vida. La orientación oficial es que el uso debe suspenderse cuando la afección mejore y solo reanudarse si los síntomas reaparecen.


P: ¿Cuál es el tiempo de duración de uso recomendado habitual de Pégorion?

Las pautas oficiales establecen límites para el uso inicial (por ejemplo, un máximo de dos semanas) y el uso crónico en niños (un máximo de tres meses). Más allá de estas limitaciones oficiales, el medicamento se define como un tratamiento coadyuvante temporal que se utiliza para controlar los síntomas, en lugar de una duración fija a largo plazo.


P: ¿Está bien beber café o té mientras se toma Pégorion?

Sí, las pautas oficiales de administración indican que el polvo puede disolverse en una variedad de bebidas frías o calientes, incluyendo agua, té o jarabe. Generalmente se permite el consumo normal de alimentos y bebidas mientras se toma el medicamento.


P: ¿Es seguro Pégorion para personas mayores de 65 años?

La información oficial del producto establece que el uso está sujeto a una precaución oficial para la población de edad avanzada. Esto se debe específicamente a un riesgo documentado de alteraciones de fluidos y electrolitos en adultos mayores, especialmente si se produce diarrea.


P: ¿Existe algún alimento conocido que interactúe con Pégorion?

Los documentos regulatorios establecen específicamente que la coadministración está documentada por comprometer el efecto espesante de los espesantes alimentarios a base de almidón. La combinación de ambos productos se considera físicamente incompatible.


P: ¿Es Pégorion un medicamento de reciente aprobación?

El ingrediente activo principal, Macrogol (Polietilenglicol), tiene una larga historia de uso médico, que se remonta a la década de 1980 para la preparación intestinal. Fue aprobado oficialmente por primera vez para uso médico general en los EE. UU. en 1999.


P: ¿El cuerpo desarrolla tolerancia a Pégorion con el tiempo?

La evidencia clínica indica que las respuestas al tratamiento son a menudo duraderas, lo que significa que el efecto se puede mantener sin la necesidad de aumentar constantemente la dosis. Esto sugiere que el cuerpo no suele desarrollar tolerancia farmacológica al ingrediente activo.


P: ¿Cuáles son las pautas fácticas para almacenar Pégorion?

Las pautas regulatorias oficiales exigen que el producto se almacene por debajo de 25 °C y se mantenga fuera de la vista y del alcance de los niños. Además, una vez que el polvo se mezcla con agua, la solución debe usarse dentro de 24 horas.


P: ¿Puedo tomar vitaminas, productos a base de hierbas o suplementos con Pégorion?

Como principio general, el efecto acelerador del Macrogol sobre el tránsito intestinal puede provocar una menor exposición de cualquier sustancia tomada por vía oral, incluidas vitaminas y suplementos. A menudo se cita una separación temporal (por ejemplo, 2 horas) en las pautas de administración para mitigar este efecto.


P: ¿Existe actualmente un equivalente genérico para Pégorion?

Sí, el ingrediente activo de Pégorion, Macrogol (Polietilenglicol), está ampliamente disponible como medicamento genérico y preparación de venta libre en muchas regiones del mundo.


P: ¿Ha sido aprobado Pégorion por los principales organismos reguladores fuera de los EE. UU.?

Sí, el ingrediente activo está aprobado oficialmente y disponible como medicamento de venta con receta o de venta libre en las principales regiones, incluyendo el Reino Unido, Europa, Australia y Canadá.


P: ¿Cuáles son los hechos con respecto a tomar Pégorion con alcohol?

La información oficial de las autoridades sanitarias indica que el consumo de alcohol generalmente está permitido mientras se toma el medicamento. Por lo general, no se documentan advertencias o contraindicaciones específicas con respecto al alcohol en el etiquetado oficial.


P: ¿Es Pégorion un medicamento que requiere una receta especial o un programa de monitorización?

Dependiendo de la formulación específica y del país, Pégorion puede clasificarse como un Medicamento de Venta con Receta (MVR) o puede estar disponible para su compra como medicamento de Venta Libre (V.L.) sin receta.


P: ¿Es posible que Pégorion pierda su efectividad de repente?

Los datos clínicos sugieren que la tolerancia no suele desarrollarse. Sin embargo, la eficacia depende de una ingesta adecuada de líquidos y de la ausencia de ciertas condiciones gastrointestinales subyacentes (como la obstrucción), que están oficialmente enumeradas como contraindicaciones para su uso.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Pegorion?

Instrucciones Oficiales de Almacenamiento y Eliminación

La documentación regulatoria define requisitos específicos para el almacenamiento y la eliminación de Pégorion (macrogol 4000).

Condiciones de Almacenamiento

Condición Requisito
Temperatura Almacenar por debajo de 25 C.
Prohibido No refrigerar ni congelar.
Protección Mantener en el sobre original hasta su uso.
Seguridad Infantil Almacenar fuera de la vista y del alcance de los niños.

Estabilidad y Manipulación

Una vez que el polvo se reconstituye (se mezcla con agua), la solución preparada tiene una vida útil limitada y debe utilizarse dentro de las 24 horas siguientes.

Normas de Eliminación

El Pégorion no utilizado y cualquier material de desecho deben eliminarse de acuerdo con los requisitos locales para residuos farmacéuticos. El producto no debe desecharse a través de la basura doméstica ni de las aguas residuales (como tirar por el inodoro o verter por un fregadero) para ayudar a proteger el medio ambiente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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