Paroxet

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Paroxet

¿Qué es Paroxet?

Paroxet es un medicamento cuyo núcleo es el principio activo Paroxetina, un fármaco de administración oral reconocido clínicamente y respaldado por estudios farmacológicos como un antidepresivo.

Propiedad Descripción
Principio Activo Paroxetina (como sal de hidrocloruro o hemihidrato)
Forma Farmacéutica Tableta, Tableta recubierta, Suspensión oral, Tableta de liberación controlada
Clase Farmacológica Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina (ISRS)
Propósito General Apoyar la regulación emocional y estabilizar el estado de ánimo
Origen Molécula pequeña sintética (derivado de fenilpiperidina)

Definición y Clasificación como un ISRS

La Paroxetina se clasifica como un Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina (ISRS), un tipo de fármaco psicotrópico reconocido en farmacopeas autorizadas por su acción específica. Este compuesto es una molécula pequeña sintética, derivada de la fenilpiperidina, diseñada exclusivamente como un producto de un solo principio activo para ser administrado por vía oral con efecto sistémico. La clasificación ISRS señala un enfoque terapéutico especializado, concentrando la actividad del fármaco en el sistema de la serotonina. Estudios farmacológicos han confirmado que la paroxetina es un potente inhibidor de la recaptación de serotonina, un mecanismo fundamental sustentado por la investigación establecida.

Composición y Formas Farmacéuticas Disponibles

La composición de Paroxet incluye la sustancia activa, que suele ser clorhidrato de paroxetina o hemihidrato, combinada con diversos excipientes farmacéuticos. Se encuentra disponible en múltiples presentaciones, incluyendo la tableta estándar, la tableta recubierta con película, una suspensión oral líquida, y la tableta de liberación controlada especializada. Una característica clave es el diseño de liberación prolongada, el cual está ideado para liberar la Paroxetina de manera gradual a lo largo del tiempo. Esto contribuye a mantener un nivel constante del principio activo en el torrente sanguíneo, siendo una opción a considerar cuando la prioridad es la consistencia terapéutica durante 24 horas.

Principio de Acción Fundamental y Propósito General

El principio fundamental detrás del funcionamiento de Paroxet implica la potenciación de la actividad serotoninérgica en el sistema nervioso central. Esto se logra al actuar como un inhibidor altamente selectivo de la recaptación neuronal de serotonina, aumentando efectivamente la concentración de este neurotransmisor en los espacios sinápticos. Este ajuste de la química cerebral constituye la acción primaria que dirige al propósito general del medicamento: apoyar la regulación emocional, estabilizar el estado de ánimo, y reducir la intensidad del malestar crónico.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Paroxet?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de la Paroxetina (Paroxet) está documentado formalmente en el etiquetado regulatorio, donde las reacciones adversas se clasifican según su frecuencia esperada. Estos efectos documentados se organizan según el sistema fisiológico, o Clase de Órgano-Sistema (SOC), al que afectan.


Frecuencia de Reacciones Adversas y Sistemas Orgánicos

Frecuencia Ejemplos de Efectos Documentados
Muy Frecuentes Náuseas, diversas formas de disfunción sexual (p. ej., insuficiencia eyaculatoria, disminución de la libido).
Frecuentes Dolor de cabeza, insomnio, somnolencia, mareos, temblor, sudoración, estreñimiento, diarrea, sequedad de boca, astenia o fatiga.
Poco Frecuentes Hipotensión postural, confusión, alucinaciones o síntomas extrapiramidales.

Estas reacciones se clasifican bajo sistemas que incluyen trastornos del Sistema Nervioso, trastornos Gastrointestinales, trastornos Psiquiátricos y trastornos del sistema Reproductor y de las mamas.


Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

El perfil regulatorio enumera varias reacciones clasificadas como graves. Estas incluyen el potencial de Síndrome Serotoninérgico, un mayor riesgo de eventos hemorrágicos, y la aparición de convulsiones o eventos hepáticos. Es importante destacar que los documentos oficiales abordan específicamente el riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas, el cual se señala como más alto en niños, adolescentes y adultos jóvenes (menores de 25 años de edad).

Ciertos efectos, como las náuseas y la somnolencia, están documentados como más comunes al inicio del tratamiento. Además, el prospecto señala el potencial de reacciones de discontinuación al suspender su uso. Paroxet está contraindicado para su uso en personas que reciban simultáneamente un Inhibidor de la Monoaminooxidasa (IMAO), Tioridazina o Pimozida, tal como se establece explícitamente en la documentación oficial.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Busque atención médica de inmediato si se sospecha una sobredosis de Paroxet, independientemente de la gravedad de los síntomas. La información de sobredosis de fuentes autorizadas indica que, si bien generalmente existe un amplio margen de seguridad y los pacientes a menudo se recuperan sin consecuencias graves, la atención médica de apoyo inmediata es necesaria.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Los síntomas reportados después de una sobredosis, incluidos los resultantes de dosis de hasta 2000 mg tomadas solas, incluyen comúnmente vómitos, pupilas dilatadas, fiebre, cambios en la presión arterial, dolor de cabeza, contracciones musculares involuntarias, agitación, ansiedad y taquicardia (frecuencia cardíaca rápida).

Complicaciones Graves: Se han reportado complicaciones graves, aunque ocasionalmente, y estas incluyen coma, alteraciones en la actividad eléctrica del corazón (cambios en el ECG), y, muy raramente, desenlaces fatales. Estos eventos graves se asocian con mayor frecuencia a la ingestión de Paroxet en combinación con alcohol u otros medicamentos. El riesgo de síndrome serotoninérgico potencialmente mortal, que implica alteraciones del estado mental, inestabilidad autonómica y cambios neuromusculares, también es una preocupación grave en casos de sobredosis.

Respuesta de Emergencia Requerida

Dado que no existe un antídoto específico para la sobredosis de Paroxet, el tratamiento en un entorno médico se centra en la atención de apoyo y la monitorización de los signos vitales. Un profesional de la salud puede considerar procedimientos como la administración de carbón activado o el lavado gástrico si la sobredosis ocurrió dentro de las primeras horas de la presentación, especialmente en casos que involucren una gran cantidad del medicamento.

Usos terapéuticos de Paroxet

¿Para qué sirve Paroxet: usos principales y beneficios?

La Paroxetina (Paroxet) se utiliza habitualmente para contribuir al alivio sintomático en varias áreas terapéuticas esenciales. Se aplica en dominios clínicos que involucran síntomas angustiantes, como la inestabilidad del estado de ánimo, la ansiedad generalizada y los patrones de pensamiento recurrentes e intrusivos. El objetivo del tratamiento es ofrecer un beneficio terapéutico de apoyo que puede ayudar a reducir la carga sintomática general.

Paroxet se utiliza generalmente para el manejo de afecciones caracterizadas por el Trastorno Depresivo Mayor (TDM), el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG), el Trastorno de Pánico, el Trastorno de Ansiedad Social (TAS), el Trastorno Obsesivo-Compulsivo (TOC) y el Trastorno de Estrés Postraumático (TEPT). Adicionalmente, tiene relevancia en contextos clínicos para mujeres que experimentan síntomas vasomotores de moderados a graves (sofocos y sudores nocturnos) asociados con la menopausia.

En estos contextos, el medicamento contribuye a abordar conjuntos de síntomas que generan una tensión funcional notable, como el estado de ánimo bajo persistente, la preocupación incontrolable y los pensamientos intrusivos. “Puede facilitar el afrontamiento más estable de episodios difíciles y apoya el bienestar general,” proporcionando un alivio sintomático que ayuda a mantener la estabilidad funcional en la vida cotidiana.


Dato Rápido: Alivio para Síntomas Intrusivos

Paroxet se utiliza comúnmente para ayudar a manejar tanto los pensamientos repetitivos como las acciones compulsivas asociadas con el TOC, y las angustiantes reviviscencias (flashbacks) y la hiperexcitación relacionadas con el TEPT. Esto ofrece apoyo a los pacientes durante episodios difíciles al mitigar el malestar y contribuye a mejorar el confort en el día a día.

Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Paroxetina — Información Regulatoria Oficial

Los documentos regulatorios oficiales definen poblaciones específicas que son elegibles, tienen restricciones o están estrictamente prohibidas de usar Paroxetina.

Poblaciones con Uso Restringido o Prohibido

Clasificación Población/Condición
Contraindicado Uso concurrente de Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO), incluidos el linezolid y el azul de metileno intravenoso.
Contraindicado Uso concurrente de pimozida o tioridazina.
Contraindicado Hipersensibilidad conocida a la paroxetina o a cualquiera de sus ingredientes inactivos.
No Recomendado Niños y adolescentes menores de 18 años de edad.
Consideración Especial Insuficiencia hepática grave o insuficiencia renal grave (requiere una dosis inicial y una dosis máxima reducidas).
Consideración Especial Pacientes de edad avanzada (requiere una dosis inicial y una dosis máxima reducidas).
Uso Restringido Pacientes con ángulos anatómicamente estrechos no tratados (debido al riesgo de glaucoma de ángulo cerrado).

El uso de Paroxetina está generalmente restringido a pacientes adultos (18 años o mayores). El etiquetado regulatorio enfatiza que el tratamiento está estrictamente prohibido (contraindicado) para personas que toman actualmente IMAO, pimozida o tioridazina. Además, el uso no se recomienda en pacientes pediátricos, mientras que poblaciones adultas específicas, especialmente los ancianos y aquellos con insuficiencia orgánica grave, están sujetas a un perfil de dosificación restringido definido por los organismos reguladores.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Los documentos regulatorios oficiales detallan restricciones específicas con respecto a la administración conjunta de Paroxetina (Paroxet) con otras sustancias. Estas restricciones se clasifican según los patrones de interacción farmacocinética (relacionada con el metabolismo) y farmacodinámica (relacionada con la actividad).

Restricciones Regulatorias Formales

La administración conjunta con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO), incluidos agentes como el Linezolid y el Azul de Metileno intravenoso, está estrictamente contraindicada debido al alto riesgo de Síndrome Serotoninérgico. Se requiere un periodo de interrupción (washout) obligatorio de al menos 14 días al cambiar entre un IMAO y Paroxetina.

El uso de Paroxetina con Pimozida y Tioridazina también está contraindicado. Esto se debe a que la Paroxetina es un potente inhibidor de la enzima CYP2D6, lo que aumenta significativamente la exposición plasmática de estos fármacos coadministrados, elevando el riesgo documentado de complicaciones cardíacas como la prolongación del intervalo QT.

Otros Patrones de Interacción Documentados

La administración conjunta con otros agentes serotoninérgicos (p. ej., Triptanes, Tramadol, Hierba de San Juan) incrementa el riesgo de efectos aditivos que conducen al Síndrome Serotoninérgico. Además, la combinación de Paroxetina con fármacos que interfieren con la hemostasia (p. ej., AINEs, Warfarina, Aspirina) conlleva un riesgo documentado de aumento de sangrado debido a los efectos sobre la función plaquetaria. La potente inhibición de CYP2D6 por parte del fármaco también exige precaución, ya que aumenta significativamente la exposición de otros sustratos de CYP2D6, como el Tamoxifeno, lo que podría reducir su eficacia.

Mecanismo de acción

¿Cómo funciona Paroxet?

El mecanismo de acción de Paroxet se basa en la inhibición potente y selectiva del Transportador de Serotonina (SERT). Esta acción bloquea directamente la recaptación del neurotransmisor serotonina (5-HT) desde el espacio sináptico, lo que resulta en una concentración aumentada y un tiempo de permanencia prolongado de la 5-HT para la interacción con los receptores.

En la fase inicial de la administración, este aumento repentino de 5-HT estimula los autorreceptores 5-HT1A de carácter inhibitorio, desencadenando un ciclo de retroalimentación negativa que restringe temporalmente la liberación neta de serotonina. La consecuencia fisiológica completa depende de una adaptación celular posterior y dependiente del tiempo; la inhibición crónica del SERT induce la desensibilización y regulación a la baja de estos autorreceptores inhibitorios en el transcurso de varias semanas. Este cambio adaptativo elimina la restricción fisiológica sobre la señalización, permitiendo que el aumento sostenido de 5-HT en la sinapsis produzca una mayor neurotransmisión serotoninérgica funcional. Esta modulación robusta de la señalización de 5-HT modula los circuitos centrales que rigen el procesamiento emocional.

Además del SERT, la molécula exhibe una actividad antagonista medible en los Receptores Colinérgicos Muscarínicos y presenta afinidad por el Transportador de Norepinefrina (NET), lo que aporta una dimensión secundaria distintiva a su perfil funcional general dentro del sistema nervioso central.

Información sobre la dosificación y la administración

Guías de Administración para Paroxetina

La Paroxetina (disponible frecuentemente en tabletas de liberación inmediata, tabletas de liberación prolongada o suspensión oral) se administra exclusivamente por vía oral como una dosis única diaria. La toma de la dosis suele ser en la mañana para la mayoría de las formas de tableta, aunque algunas cápsulas específicas de baja dosis se toman a la hora de acostarse. Se puede tomar con o sin alimentos.


Procedimientos Oficiales de Posología y Administración

Instrucción de Administración Resumen de la Norma Oficial
Integridad de la Tableta Todas las formas de tabletas (Liberación Inmediata y Liberación Prolongada) deben tragarse enteras; no se deben triturar, partir ni masticar.
Suspensión Oral La suspensión líquida debe agitarse bien antes de cada administración.
Ajuste de Dosis (Titulación) Los ajustes de dosis se realizan gradualmente en pequeños incrementos (p. ej., 10 mg/día o 12.5 mg/día) y típicamente en intervalos de al menos una semana.
Dosis Olvidada Si se olvida una dosis, omita esa dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora programada regularmente. No debe duplicar la dosis.

Reglas Específicas por Población

El etiquetado oficial exige una dosis inicial reducida para ciertas poblaciones de pacientes, incluidos los pacientes de edad avanzada y aquellos con insuficiencia renal o hepática grave. La dosis diaria máxima también puede reducirse para estos grupos. Además, la interrupción del tratamiento con Paroxetina requiere que la dosis se reduzca gradualmente con el tiempo para mitigar el riesgo de síntomas de discontinuación. El método de administración (tragar la tableta entera) es un requisito de procedimiento crítico destinado a mantener las propiedades de liberación correctas del medicamento dentro del cuerpo.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Paroxetina

Evidencia para el Uso en el Trastorno Depresivo Mayor (TDM) y el Trastorno de Pánico (TP)

La investigación que explora la Paroxetina para el TDM utilizó principalmente ensayos clínicos a corto plazo, controlados con placebo, centrados en pacientes adultos ambulatorios. Los resultados relacionados con el desequilibrio funcional se monitorizaron utilizando escalas de depresión estandarizadas. Las revisiones científicas a menudo resaltan que la diferencia medida entre los grupos sigue siendo modesta en comparación con los cambios observados en los grupos de placebo. Para el Trastorno de Pánico (TP), los estudios exploraron cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas, monitoreando la frecuencia y la gravedad de los ataques de pánico en intervalos de tiempo cortos. La investigación describe patrones relacionados con estos resultados informados, pero existe información limitada para los resultados a largo plazo con respecto a la prevención de episodios de pánico.


Evidencia para el Uso en Condiciones de Ansiedad, Obsesivo-Compulsivas y Relacionadas con el Trauma

La Paroxetina fue evaluada para el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG), el Trastorno Obsesivo-Compulsivo (TOC) y el Trastorno de Estrés Postraumático (TEPT). Los ensayos para el TAG y el TOC monitorearon los cambios utilizando escalas de calificación específicas para cada condición. Para el TEPT, la investigación exploró los cambios en los grupos de síntomas centrales. La evidencia muestra que la Paroxetina fue evaluada en estos contextos de investigación, pero los datos para ciertos grupos, como aquellos con problemas de salud mental complejos o concurrentes, siguen siendo insuficientes.


El Panorama General de la Investigación y la Incertidumbre Restante

Aunque los estudios ayudan a mostrar lo que se ha observado hasta ahora, las duraciones del seguimiento fueron limitadas en muchos ensayos clave, lo que significa que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos en todas las condiciones aprobadas. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, particularmente para poblaciones especiales, como los adolescentes. La evidencia comparativa frente a terapias no farmacológicas no siempre está disponible. Esta investigación proporciona contexto al describir patrones de grupo, pero no determina si un individuo responderá de manera similar; enfatiza lo que se conoce y lo que aún es incierto.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Paroxet (FAQ)

P: ¿Para qué se usa Paroxet?

R: Paroxet es un medicamento oral recetado que pertenece a una clase de fármacos conocidos como Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ISRS). Está aprobado para el tratamiento del trastorno depresivo mayor (TDM) y diversos trastornos de ansiedad.


P: ¿Cómo funciona Paroxet en el cuerpo?

R: Paroxet es un agente del sistema nervioso central que actúa modulando la recaptación del neurotransmisor serotonina en el cerebro. Se cree que esta acción influye en el estado de ánimo y los estados emocionales, aunque el mecanismo preciso que conduce al efecto terapéutico no se comprende completamente.


P: ¿Se puede dejar Paroxet repentinamente?

R: La interrupción del tratamiento con Paroxet debe realizarse solo bajo la supervisión de un profesional de la salud. La interrupción brusca puede provocar síntomas de abstinencia, que podrían incluir mareos, náuseas, alteraciones sensoriales (como sensaciones de descarga eléctrica) y ansiedad. Generalmente se recomienda una reducción gradual.


P: ¿Cuáles son las observaciones comunes de los efectos secundarios con Paroxet?

R: Los datos clínicos informan que los efectos secundarios comunes observados en los ensayos pueden incluir náuseas, somnolencia, boca seca, insomnio, sudoración y disfunción sexual. Estos hallazgos se basan en estudios controlados y varían entre los individuos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Paroxet?

Cómo Almacenar y Desechar Paroxet

Los documentos regulatorios oficiales definen condiciones específicas para almacenar y desechar la paroxetina con el fin de mantener la integridad y la seguridad del producto.


Requisitos de Almacenamiento

Aspecto Requisito
Temperatura Almacenar a temperatura ambiente controlada: 20C a 25C (68F a 77F), con excursiones temporales permitidas de 15C a 30C (59F a 86F).
Protección Mantener alejado de la luz y guardar en un lugar seco.
Envase Conservar en el envase original y asegurar que el frasco esté bien cerrado.
Seguridad El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños.

Instrucciones para Desechar

La paroxetina no utilizada o caducada debe desecharse de acuerdo con las instrucciones proporcionadas en la Guía del Medicamento. El método recomendado es utilizar un programa de devolución de medicamentos cuando esté disponible. Si no se puede acceder a un programa de devolución, el producto puede mezclarse con una sustancia indeseable (como posos de café usados o arena para gatos), sellarse en una bolsa de plástico y colocarse en la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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