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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 10.04.2022
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Parnetil está indicado para el tratamiento del trastorno depresivo severo (MDD) en adultos. Pacientes que no han respondido adecuadamente a otros antidepresivos. Parnetil no está indicado para el tratamiento inicial de MDD debido al potencial de efectos secundarios graves e interacciones farmacológicas, así como a la necesidad de restricciones dietéticas.
Dosis recomendada
Las tabletas de parnetilo están destinadas para uso oral. La dosis recomendada es de 30 mg por día (en dosis divididas). Si los pacientes no responden adecuadamente, aumente la dosis en pasos de 10 mg por día cada 1 a 3 semanas a un máximo de 30 mg dos veces al día (60 mg por día). Los aumentos de dosis deben ser graduales en pacientes con riesgo de hipotensión (p. Ej. pacientes geriátricos).
Cambie hacia o desde otros antidepresivos
Cambio de antidepresivos contraindicados a parnetil
Después de la interrupción del tratamiento antidepresivo contraindicado, debe transcurrir un período de 4 a 5 vidas medias del otro antidepresivo o un metabolito activo antes de comenzar el tratamiento con parnetilo. Después de la interrupción del tratamiento con un antidepresivo inhibidor de la MAO, debe realizarse un período de al menos una semana o de 4 a 5 vidas medias del otro inhibidor de la MAO (el que sea más largo) antes de comenzar el tratamiento con parnetil para reducir el riesgo de aditivos efectos para reducir.
Cambiar de parnetilo a otros maoides o antidepresivos contraindicados
Después de suspender el tratamiento con parasil, debe pasar al menos una semana antes de comenzar otro IMAO (utilizado para tratar la MDD) u otros antidepresivos contraindicados. En la información de prescripción del medicamento utilizado posteriormente, encontrará información específica del producto en un intervalo libre de medicamentos.
Interrupción del tratamiento
Se han informado síntomas de abstinencia, incluido el delirio, con la interrupción abrupta de la terapia con parnetilo. Dosis diarias más altas y períodos de uso más largos parecen estar asociados con un mayor riesgo de efectos de abstinencia. Considere suspender la terapia con parnetilo reduciendo lentamente la dosis.
Pantalla del trastorno bipolar y mayor presión arterial antes de comenzar Parnetil
Antes de comenzar el tratamiento con parnetil:
- Detección de pacientes para antecedentes de manía.
- Mide la presión arterial.
Combinación con ciertos medicamentos
El uso simultáneo de parnetil o la aplicación en rápida sucesión con los productos enumerados en la Tabla 1 está contraindicado. Dicha aplicación puede provocar reacciones graves o potencialmente mortales, como crisis hipertensivas o síndrome serotoninérgico. Se recomiendan períodos libres de drogas entre la administración de parnetilo y los agentes contraindicados.
Tabla 1: Productos que están contraindicados cuando se usa parnetil
Clases de drogas | ||
antagonistas no selectivos del receptor H1 | ||
Antidepresivos que incluyen, entre otros: | ||
| ||
Anfetaminas y metilfenidatos y derivados | ||
Productos simpaticomiméticos (por ejemplo, máx Parnetil está contraindicado en presencia de feocromocitomas u otros paragangliomas liberadores de catecolamina, ya que dichos tumores secretan sustancias a presión y pueden provocar una crisis hipertensiva. |
ADVERTENCIAS
Contener como parte de la PRECAUCIONES Sección.
PRECAUCIONES
Pensamientos de suicidio y comportamiento en adolescentes y adultos jóvenes
En análisis agrupados de estudios controlados con placebo con antidepresivos (ISRS y otras clases de antidepresivos) que involucraron aproximadamente a 77,000 pacientes adultos y 4,500 pacientes pediátricos, la incidencia de pensamientos y comportamientos suicidas en pacientes tratados con antidepresivos fue mayor que en pacientes tratados con placebo. Hubo diferencias significativas en el riesgo de suicidio y comportamiento de drogas, pero se encontró un mayor riesgo de la mayoría de los medicamentos examinados en pacientes de niños. Hubo diferencias en el riesgo absoluto de pensamientos y comportamientos suicidas en las diversas indicaciones con la mayor incidencia en pacientes con MDD. Las diferencias de placebo en el número de casos de pensamientos y comportamientos suicidas por cada 1000 pacientes tratados se enumeran en la Tabla 2.máx
No se sabe si el riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes se extiende al uso a largo plazo, D.H. más allá de cuatro meses. Sin embargo, existe evidencia significativa de estudios de mantenimiento controlados con placebo en adultos con MDD de que los antidepresivos retrasan la recurrencia de la depresión y que la depresión en sí misma es un factor de riesgo para los pensamientos y comportamientos del suicidio.
Monitoree a todos los pacientes tratados con antidepresivos en busca de signos de empeoramiento clínico y signos de suicidio y comportamiento, especialmente en los primeros meses de terapia con medicamentos y en tiempos de cambios en la dosis. Aconseje a los miembros de la familia o cuidadores de pacientes que supervisen los cambios de comportamiento y alerten a los proveedores de atención médica. Considere cambiar el régimen, incluida la posible interrupción del parnetilo, en pacientes cuya depresión es persistentemente peor o que experimentan pensamientos suicidas o conductuales.
Crisis hipertensiva e hipertensión
Crisis hipertensiva
Los IMAO, incluido el parnetilo, se han asociado con crisis hipertensivas causadas por comer alimentos o bebidas con una alta concentración de tiramina. Además, pueden ocurrir reacciones hipertensivas y crisis con el uso simultáneo de otras drogas. Los pacientes con hipertiroidismo pueden tener un mayor riesgo de crisis hipertensiva.
Signos, síntomas y complicaciones de una crisis hipertensiva
En algunos pacientes, una crisis hipertensiva es una emergencia hipertensiva que requiere atención inmediata para evitar complicaciones graves o consecuencias fatales. Estas emergencias se caracterizan por hipertensión severa (p. Ej., con una presión arterial de más de 180/120 mm Hg) y signos de disfunción orgánica. Los síntomas pueden incluir dolor de cabeza occipital (que puede irradiar frontalmente), palpitaciones, rigidez en el cuello o dolor, náuseas o vómitos, sudoración (a veces con fiebre o piel fría y obstruida), pupilas agrandadas, fotofobia, falta de aliento o confusión. La taquicardia o la bradicardia pueden estar presentes y asociadas con el dolor torácico restrictivo. Las convulsiones también pueden ocurrir. Se ha informado sangrado intracraneal, a veces fatal, con el aumento de la presión arterial.
Estrategias para reducir el riesgo de una crisis hipertensiva
Indique a los pacientes que eviten alimentos y bebidas con un alto contenido de tiramina durante el tratamiento con parnetil y 2 semanas después de la interrupción del parnetilo. En pacientes con:
- Hipertensión o enfermedades cerebrovasculares o cardiovasculares confirmadas o sospechosas que presentan un mayor riesgo de complicaciones debido a hipertensión severa, y
- Una historia de dolor de cabeza que puede enmascarar el dolor de cabeza como una crisis hipertensiva prodrómica requiere una evaluación cuidadosa de los beneficios y riesgos de la terapia con parnetilo.
Monitoree la presión arterial de cerca en todos los pacientes que toman parnetilo para ver signos de aumento de la presión arterial. No se debe depositar la confianza total en los niveles de presión arterial. El paciente también debe ser observado por otros signos y síntomas de una crisis hipertensiva.
Tratamiento de la crisis hipertensiva
La terapia debe interrumpirse con síntomas que pueden ser prodrómicos o manifestación de una crisis hipertensiva, como palpitaciones o dolores de cabeza, y los pacientes deben ser examinados de inmediato. Detenga el parnetilo, otros medicamentos, alimentos o bebidas que se sospecha que contribuyen a la crisis hipertensiva de inmediato.
Pacientes con aumentos severos en la presión arterial (p. Ej. más de 180/120 mm Hg) con signos de disfunción orgánica necesitan una caída inmediata de la presión arterial. La fiebre debe manejarse mediante enfriamiento externo. Sin embargo, pueden requerirse medidas adicionales para controlar las causas de la hipertermia (arosis psicomotora, aumento de la actividad neuromuscular, convulsiones persistentes).
Hipertensión
También se han informado aumentos clínicamente significativos en la presión arterial después de los IMAO, incluido el parnetilo, en pacientes que no comieron alimentos o bebidas con alto contenido de tiramina. Evalúe la presión arterial antes de recetar parnetilo y controle la presión arterial de cerca en todos los pacientes que toman parnetilo.
Síndrome de serotonina
El desarrollo de un síndrome de serotonina potencialmente mortal se ha informado en maois cuando se usa con otros medicamentos serotoninérgicos. Dichos medicamentos incluyen ISRS, IRSN, antidepresivos tricíclicos, triptanos, fentanilo, litio, tramadol, triptófano, buspiron, St. Hierba de John, s-adenosil-L-metionina (SAM-e) y otros IMAO para el tratamiento de trastornos no psiquiátricos (como el linezolid o el azul de metileno intravenoso).
Las manifestaciones del síndrome serotoninérgico pueden incluir cambios en el estado psicológico (p. Ej., agitación, alucinaciones, delirio, coma), inestabilidad autónoma (p. ej.Taquicardia, presión arterial inestable, mareos, diaforesis, enrojecimiento, hipertermia; con posibles fluctuaciones rápidas en funciones vitales), síntomas neuromusculares (p. ej., temblor, rigidez, mioclono, hiperreflexia, trastornos de coordinación), convulsiones y / o síntomas gastrointestinales (p. ej., náuseas, vómitos, diarrea). Se ha informado un desenlace fatal del síndrome de serotonina, incluso en pacientes tratados con parnetilo. En algunos casos de interacción entre parnetilo y ISRS o IRSN, las características del síndrome fueron similares al síndrome neuroléptico maligno.
El uso o uso concomitante de parnetil en rápida sucesión con otros medicamentos serotoninérgicos está contraindicado. Sin embargo, puede haber circunstancias en las que se requiera el tratamiento con otras sustancias serotoninérgicas (como el linezolid o el azul de metileno intravenoso) y no se pueda retrasar. En tales casos, parnetil debe suspenderse lo antes posible antes de iniciar el tratamiento con el otro agente.
El tratamiento con parnetil y los agentes serotoninérgicos que lo acompañan deben suspenderse inmediatamente si ocurren los eventos anteriores y debe iniciarse un tratamiento sintomático de apoyo.
Activación de manía o hipomanía
En pacientes con trastorno bipolar, el tratamiento de un episodio depresivo con parnetilo u otro antidepresivo puede desencadenar un episodio mixto / maníaco. Antes de comenzar el tratamiento con Parnetil, verifique a los pacientes un historial personal o familiar de trastornos bipolares, manía o hipomanía.
Hipotensión
Se observó hipotensión, incluida la hipotensión postural, durante la terapia con parnetilo. A dosis superiores a 30 mg diarios, la hipotensión postural es un efecto secundario grave y puede conducir al síncope. Los síntomas de hipotensión postural son más comunes, pero no exclusivos, en pacientes con hipertensión preexistente. La presión arterial generalmente vuelve rápidamente al nivel previo al tratamiento después de detener el parnetilo.
Los aumentos de dosis deben ser graduales en pacientes con tendencia a la hipotensión y / o post-hipotensión (p. Ej. pacientes de edad avanzada). Dichos pacientes deben ser monitoreados de cerca para detectar cambios en la presión arterial durante todo el tratamiento. Si se usa parnetil al mismo tiempo que otros agentes que se sabe que causan hipotensión, se debe considerar la posibilidad de efectos hipotensores aditivos. La hipotensión postural puede ser aliviada por los pacientes acostados hasta que la presión arterial vuelva a la normalidad.
Hipotensión e hipertensión durante la anestesia y la atención perioperatoria
Se recomienda detener el parnetilo al menos 10 días antes de la operación electiva. Si esto no es posible, evite el uso de agentes contraindicados para uso simultáneo con parnetilo para anestesia general, anestesia regional y local y atención perioperatoria. Considere cuidadosamente el riesgo de agentes y técnicas que aumentan el riesgo de hipotensión (p. Ej. anestesia epidural o anestesia espinal) u otros efectos secundarios del parnetilo (p. ej. hipertensión asociada con el uso de vasoconstrictores en anestésicos locales).
Necesidad de tratamiento de emergencia con medicamentos contraindicados
Si en ausencia de alternativas terapéuticas, tratamiento de emergencia con un producto contraindicado (p. Ej. Se requiere simpaticomiméticos de acción directa, azul de metileno intravenoso, como la adrenalina, y no se puede retrasar, rompa el parnetilo lo antes posible, antes de comenzar el tratamiento con el otro producto y controle de cerca los efectos secundarios.
Síndrome de asentamiento
La interrupción brusca o la reducción de la dosis de parnetilo se ha asociado con la aparición de nuevos síntomas, que incluyen mareos, náuseas, dolor de cabeza, irritabilidad, insomnio, diarrea, ansiedad, fatiga, sueños anormales e hiperhidrosis. En general, los eventos de abstinencia fueron más comunes con períodos de terapia más largos.
Ha habido informes espontáneos de efectos secundarios que se han producido al detener los IMAO, especialmente si ha estado abruptamente, incluido el estado de ánimo disfórico, irritabilidad, excitación, mareos, trastornos sensoriales (p. Ej. parestesia como sensaciones de poder del sueño), ansiedad, confusión, dolor de cabeza, letargo, inestabilidad emocional, insomnio, hipomanía, tinnitus. Si bien estas reacciones son generalmente autolimitadas, ha habido informes de síntomas persistentes de abstinencia.
Se debe controlar a los pacientes para detectar estos síntomas cuando se suspende el tratamiento con parnetilo. Se recomienda una reducción gradual de la dosis en lugar de una interrupción abrupta si es posible.
Riesgo de efectos secundarios clínicamente significativos debido a la persistencia de la inhibición de la MAO después del destete
Aunque la excreción de parnetilo es rápida, la inhibición de la MAO puede persistir hasta 10 días después del destete. Esto debe tenerse en cuenta al considerar el uso de sustancias potencialmente interactivas o el consumo de alimentos o bebidas con alto contenido de tiramina, o al interpretar los efectos secundarios que se han observado después de la interrupción del parnetilo. Se debe tener cuidado para distinguir los síntomas de la inhibición persistente de la MAO de los síntomas de abstinencia.
Hepatotoxicidad
Se ha informado de hepatitis y aumento de aminotransferasas con la administración de parnetil. Los pacientes deben ser monitoreados en consecuencia. Parnetil debe suspenderse en pacientes que desarrollan signos y síntomas de hepatotoxicidad.
Se ha producido sedación en pacientes tratados con parnetilo con cirrosis. Los pacientes con cirrosis que reciben parnetilo deben ser monitoreados para detectar posibles mayores riesgos de efectos secundarios del sistema nervioso central, como somnolencia excesiva.
Convulsiones
Se han informado incautaciones con retiro de parnetil después de abuso y sobredosis. Los pacientes con riesgo de convulsiones deben ser monitoreados en consecuencia.
Hipoglucemia en diabéticos
Algunos IMAO han contribuido a episodios hipoglucemiantes en diabéticos que reciben insulina u otros agentes reductores del azúcar en la sangre. Monitoree el azúcar en la sangre en pacientes que reciben agentes reductores de parnetilo y azúcar en la sangre. Puede ser necesaria una reducción en la dosis de dichos agentes
Síntomas de depresión coexistentes empeorantes
Parnetil puede empeorar los síntomas coexistentes de depresión, como la ansiedad y la inquietud.
Efectos adversos sobre el accionamiento y la operatividad de las máquinas
Algunos efectos secundarios de parnetilo (p. Ej. hipotensión, desmayos, somnolencia, confusión, desorientación) puede afectar la capacidad del paciente para operar maquinaria o usar un automóvil. Se debe advertir a los pacientes sobre el funcionamiento de maquinaria peligrosa, incluidos los automóviles, hasta que estén razonablemente seguros de que la terapia con parnetilo no afectará su capacidad para realizar tales actividades.
Información de asesoramiento al paciente
Aconseje al paciente que lea la etiqueta del paciente aprobada por la FDA (Guía de medicación ).
Pensamientos de suicidio y comportamiento
Aconseje a los pacientes y cuidadores que busquen pensamientos y comportamientos suicidas, especialmente temprano durante el tratamiento y al ajustar la dosis.
Crisis hipertensiva
Informe al paciente sobre los posibles síntomas y dígale que consulte a un médico de inmediato si hay signos o síntomas de familiares
Síndrome de serotonina
Informe al paciente sobre los posibles síntomas y explique la naturaleza potencialmente mortal del síndrome de serotonina y que esto puede deberse a una interacción con otros serotoninérgicos. Indique al paciente que consulte a un médico de inmediato si hay signos o síntomas de familiares
Interacción con otros medicamentos y complementos alimenticios
- Advirtiendo a los pacientes que no tomen ningún medicamento que lo acompañe, ya sea recetado o de venta libre o suplementos, sin consultar previamente con un proveedor de atención médica que pueda brindar asesoramiento sobre posibles interacciones con otros medicamentos o suplementos.
- Explique al paciente que algunos otros medicamentos pueden requerir un intervalo libre de drogas incluso después de suspender el parnetilo.
- Informe al paciente que informe a otros médicos, farmacéuticos y dentistas sobre el tratamiento con parnetil.
Interacción con alimentos y bebidas
- Advertir a los pacientes para evitar alimentos y bebidas con alto contenido de tramina.
- Informe al paciente que no coma alimentos si se desconocen las condiciones de almacenamiento o la frescura, y tenga cuidado con los alimentos de edad o composición desconocidas, incluso si está frío.
Hipotensión
Informe al paciente que informe todos los síntomas de hipotensión al médico en la fase inicial del tratamiento, ya que dichos síntomas pueden requerir la interrupción.
Síntomas de abstinencia
Advirtiendo al paciente que no suspenda abruptamente el tratamiento con parnetilo, ya que pueden aparecer síntomas de abstinencia y los efectos de parnetilo pueden continuar después de detenerse.
Síntomas de depresión coexistentes empeorantes
Dígale al paciente que el parnetilo puede empeorar los síntomas coexistentes de depresión, como ansiedad e inquietud, y dígale que se ponga en contacto con su médico si aparecen tales síntomas.
Efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas
- Advirtiendo a los pacientes sobre posibles efectos secundarios que pueden afectar el desempeño de tareas potencialmente peligrosas como conducir u operar maquinaria.
- Indique al paciente que no opere maquinaria y automóviles peligrosos hasta que esté razonablemente seguro de que su capacidad para realizar tales actividades no se ve comprometida.
Toxicología no clínica
Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad
No se han realizado estudios sobre carcinogénesis, mutagénesis o trastorno de fertilidad.
Uso en ciertas poblaciones
Embarazo
Resumen de riesgos
Hay informes publicados limitados de infarto de placenta y anomalías congénitas relacionadas con el uso de parnetil durante el embarazo; sin embargo, estos informes pueden no demostrar adecuadamente la presencia o falta de riesgo de drogas cuando se usa parnetil durante el embarazo. En la población general de la URSS, el riesgo de fondo de defectos congénitos graves y abortos espontáneos en embarazos clínicamente reconocidos es del 2-4% o.. Los estudios de desarrollo embrio-fetal en animales no se llevaron a cabo con tranilcipromina; Sin embargo, los estudios de reproducción en animales publicados informan sobre la transferencia placentaria de tranilcipromina en ratas y una disminución dependiente de la dosis en el flujo sanguíneo en ovejas embarazadas. Asesorar a las mujeres embarazadas sobre el riesgo potencial de un feto.
Consideraciones clínicas
Trabajo o entrega
Durante el trabajo de parto y la entrega, el potencial de interacción entre el parnetilo y los medicamentos o procesos (p. Ej. la anestesia epidural) en mujeres que han recibido el parnetilo debe tenerse en cuenta.
Lactancia
Resumen de riesgos
La tranilcipromina está presente en la leche materna. No hay información disponible sobre los efectos de la tranilcipromina en la producción de leche. No hay información sobre los efectos de la tranilcipromina en un niño amamantado; Sin embargo, aconseje a las mujeres que amamantan que dejen de amamantar durante el tratamiento con parnetilo, ya que pueden ocurrir efectos secundarios graves en un niño amamantado.
Uso pediátrico
No se ha establecido la seguridad y eficacia de parnetil en la población pediátrica. Todos los riesgos asociados con el uso de parnetilo, incluido el riesgo de pensamientos y comportamiento suicida, se aplican a adultos y pacientes pediátricos.
Aplicación geriátrica
Los pacientes de edad avanzada pueden tener un mayor riesgo de hipotensión y otros efectos secundarios graves. En general, la selección de dosis para un paciente anciano debe ser cuidadosa, generalmente comenzando en el extremo inferior del rango de dosis, reflejando la mayor frecuencia de disminución de la función hepática, renal o cardíaca, y una enfermedad complementaria u otra terapia farmacológica.
Max
Debido a que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy diferentes, las tasas de efectos secundarios observadas en los ensayos clínicos de un medicamento no se pueden comparar directamente con las tasas en los ensayos clínicos de otro medicamento y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica.
Según los datos de ensayos clínicos, los efectos secundarios más comunes fueron la boca seca de tranilcipromina, los mareos, el insomnio, la sedación y el dolor de cabeza (> 30%) y la sobreexcitación, el estreñimiento, la visión borrosa y el temblor (> 10%).
Se han identificado los siguientes efectos secundarios en ensayos clínicos o durante el uso de parnetil después de la aprobación:
Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, anemia
Trastornos endocrinos : excreción de agua deteriorada compatible con el síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética (SIADH)
Trastornos del metabolismo y nutricionales: anorexia significativa, aumento de peso
Trastornos psiquiátricos : estimulación excesiva / sobreexcitación, síntomas maníacos / hipomanía, inquietud, insomnio, ansiedad, confusión, desorientación, pérdida de libido
Trastornos del sistema nervioso : Mareos, inquietud / acatisia, acinesia, ataxia, sacudidas mioclónicas, temblor, hiperreflexia, calambres musculares, parestesia, entumecimiento, pérdida de memoria, sedación, somnolencia, disgeusia, dolor de cabeza (sin aumentar la presión arterial)
Trastornos oculares : ver borroso, nistagmo
Trastornos del oído y del laberinto: tinnitus
Enfermedad del corazón : Taquicardia, palpitaciones
Trastornos vasculares : crisis hipertensiva, hipertensión, hipotensión (incluida la hipotensión postural con síncope)
Trastornos gastrointestinales : Diarrea, estreñimiento, náuseas, dolor abdominal, boca seca, rasgaduras en la esquina de la boca
Trastornos hepatobiliares : hepatitis, aumento de aminotransferasas
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: esclerodermia localizada, brote de acné quístico, urticaria, erupción cutánea, alopecia, sudoración
Trastornos renales y urinarios: Retención urinaria, incontinencia urinaria, frecuencia urinaria
Trastornos del sistema reproductor y de las mamas: Impotencia, eyaculación retardada
Trastornos y condiciones generales en el sitio de administración: edema, escalofríos, debilidad, fatiga / letargo
Síntomas de sobredosis, signos y anomalías de laboratorio
La sobredosis de parnetil puede causar los efectos secundarios que generalmente están asociados con la administración de parnetil. Sin embargo, estas reacciones pueden ser más graves, incluidas las reacciones fatales. Los efectos informados con una sobredosis de parnetil y / u otros IMAO incluyen:
- Insomnio, inquietud y ansiedad, que en casos severos conducen a inquietud, confusión mental e incoherencia; delirio; Convulsiones
- Hipotensión, mareos, debilidad y somnolencia, en casos severos hasta mareos extremos y progresión de choque
- Hipertensión con dolor de cabeza intenso y otros síntomas / complicaciones
- Esquivamiento o parpadeo mioclónico de los músculos esqueléticos con hiperpirexia, a veces progresando a rigidez generalizada y coma
manejo de sobredosis
No hay antídotos específicos para parnetil. Para obtener información actualizada sobre el manejo de intoxicaciones o sobredosis, comuníquese con un centro de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222.
Un retiro abrupto de parnetil después de una sobredosis puede desencadenar síntomas de abstinencia, incluido el delirio.
La gestión médica normalmente debe consistir en medidas generales de apoyo, un estrecho seguimiento de los signos vitales y medidas para contrarrestar ciertas manifestaciones. Los efectos tóxicos del parnetilo pueden retrasarse o prolongarse después de la última dosis del medicamento. Por lo tanto, el paciente debe ser monitoreado de cerca durante al menos 1 semana.
Faltan datos sobre la dializabilidad de la tranilcipromina.