Oxathos

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Oxathos

Método de acción: Cough And Cold Preparations

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Oxathos

¿Qué Tipo de Medicamento es Oxathos?

Oxathos es un medicamento clasificado como agente antitusivo, diseñado específicamente para suprimir el reflejo que provoca la tos. El compuesto activo es la Oxolamina (INN), que es reconocida clínicamente por su capacidad para disminuir la irritación localizada en las vías aéreas periféricas y reducir la sensibilidad al impulso de toser. Esta clasificación lo diferencia claramente de los supresores narcóticos de la tos y de los medicamentos utilizados para expulsar flemas (expectorantes).


Composición, Origen y Formas Disponibles

La base terapéutica de este preparado es la Oxolamina, una pequeña molécula sintética que pertenece a la clase química de los Feniloxadiazoles. Este principio activo se presenta en distintas formas farmacéuticas, incluyendo frecuentemente un jarabe de administración oral, junto con tabletas, cápsulas y supositorios. El compuesto ejerce una acción dual, ya que funciona como supresor de la tos y, además, muestra una leve propiedad antiinflamatoria en el tracto respiratorio. Esta característica sugiere que el medicamento también puede contribuir a la reducción de la irritación y la hinchazón localizadas asociadas a la tos persistente.


Propósito General: Cómo Oxathos Ayuda con la Tos

La función general de Oxathos es ayudar a disminuir la frecuencia y la intensidad de la tos irritativa, seca o no productiva. La Oxolamina logra esto principalmente mediante una acción antitusiva periférica, lo que significa que actúa directamente sobre las terminaciones nerviosas sensoriales ubicadas en los conductos bronquiales, y no primordialmente sobre el centro de la tos en el cerebro. Al enfocarse en la sensibilidad local de las vías respiratorias, Oxathos sirve para amortiguar la señal de la tos, facilitando el alivio y promoviendo una respiración más confortable sin inducir efectos narcóticos.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Oxathos?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad de Oxathos (Oxolamina) está definido por sus reacciones adversas y limitaciones fisiológicas específicas documentadas oficialmente, según lo detallado en las fuentes regulatorias gubernamentales. Las reacciones adversas se agrupan según el sistema del cuerpo afectado, un estándar conocido como Clasificación por Sistema-Órgano (SOC).


Reacciones Adversas Documentadas

La mayoría de los efectos secundarios se clasifican como de Frecuencia No Definida, lo que indica una variación en los informes reglamentarios entre las jurisdicciones. Las reacciones suelen estar relacionadas con dos SOC primarios:

Clasificación por Sistema-Órgano Reacciones Comunes/Esperadas
Trastornos Gastrointestinales Náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, pérdida de apetito y boca seca.
Trastornos del Sistema Nervioso Somnolencia, fatiga, mareos, nerviosismo e insomnio.

Eventos Raros y Clínicamente Significativos

El perfil regulatorio documenta ciertas reacciones adversas de baja frecuencia, pero clínicamente importantes. Eventos como el estridor, el broncoespasmo y la disnea (dificultad para respirar) se clasifican específicamente como ocurrencias raras. La posibilidad de reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, erupción cutánea) también está documentada oficialmente.


Restricciones de Seguridad y Poblaciones Especiales

El etiquetado oficial incluye limitaciones específicas relacionadas con el estado del paciente y las condiciones coexistentes:

  • Contraindicación: Oxathos está contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida a la Oxolamina.
  • Condiciones Preexistentes: Se recomienda precaución en personas con afecciones como asma grave, la obstrucción gastrointestinal o retención urinaria preexistente.
  • Deterioro Orgánico: Existen restricciones para pacientes con deterioro hepático o renal grave, lo que refleja posibles problemas con el metabolismo o la excreción.
  • Coadministración: Las advertencias de seguridad oficiales documentan que el uso concurrente con depresores del Sistema Nervioso Central puede llevar a una exacerbación de los efectos relacionados con el SNC (por ejemplo, aumento de la somnolencia).
  • Embarazo/Lactancia: El uso durante estos períodos está sujeto a consideración regulatoria explícita, ya que la seguridad no se ha establecido de forma definitiva.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

El perfil regulatorio oficial para la sobredosis de Oxathos (Oxolamina) establece signos específicos de toxicidad y las acciones de emergencia obligatorias. Las manifestaciones documentadas involucran principalmente efectos del Sistema Nervioso Central (SNC), especialmente alucinaciones e insomnio. Alteraciones gastrointestinales, como náuseas y diarrea, también se han reportado en los informes de farmacovigilancia.

Manifestaciones de Sobredosis y Acción Inmediata

Los informes regulatorios destacan específicamente a la población pediátrica, donde la manifestación más grave documentada del SNC —las alucinaciones— se ha notado de forma prominente, lo que indica una sensibilidad elevada en los niños tras una sobreexposición.

En casos de sobreexposición conocida o sospechada, las personas deben buscar atención médica inmediata y contactar a un Centro de Toxicología. Esta acción es un requisito regulatorio estricto cuando una persona se siente mal después de una sobredosis o sobreexposición.


Manejo y Monitoreo

El enfoque de manejo requerido es estrictamente el tratamiento sintomático y de apoyo, ya que los documentos regulatorios oficiales confirman que no se conoce un antídoto específico para la toxicidad de la Oxolamina. Puede ser necesario el monitoreo continuo del paciente en un entorno clínico, dependiendo de la gravedad de las manifestaciones del SNC. Este protocolo define los pasos clínicos necesarios para el manejo de los efectos tóxicos documentados.

Usos terapéuticos de Oxathos

Lo que Trata Oxathos: Usos Principales y Beneficios

Oxathos se utiliza habitualmente para ofrecer alivio sintomático de la tos irritativa y no productiva. Este uso se centra en el malestar físico y en aquellos patrones de tos molestos que son secos, persistentes y que no contribuyen a la eliminación de mucosidad. El ingrediente activo, Oxolamina, está clasificado como agente antitusivo, una categoría utilizada para la supresión de la tos. Al proporcionar este apoyo, el medicamento generalmente ayuda a manejar síntomas que pueden interferir con la funcionalidad diaria, lo que contribuye a mejorar el confort cotidiano durante los periodos sintomáticos.


Este apoyo antitusivo se aplica comúnmente en situaciones clínicas donde la tos está asociada con afecciones de las vías respiratorias superiores caracterizadas por períodos de síntomas intensificados, tales como la bronquitis, la laringitis, la traqueítis y la faringitis. En estos contextos, Oxathos proporciona un apoyo que contribuye a mitigar la carga sintomática global al aliviar las manifestaciones angustiantes de la tos.


El medicamento se utiliza cuando se requiere asistencia sintomática a corto plazo para ayudar a mantener la estabilidad funcional, especialmente en adultos y en la población infantil (uso pediátrico). Oxathos ofrece un alivio que ayuda a los pacientes a sobrellevar con mayor estabilidad los síntomas episódicos difíciles, lo que favorece el bienestar general durante las fases sintomáticas.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Oxathos?

Esta sección detalla las reglas oficiales de elegibilidad y exclusión para el uso de Oxathos (Oxolamina) tal como se establecen en los documentos regulatorios gubernamentales.


Poblaciones con Contraindicación Absoluta

El uso de Oxathos está estrictamente contraindicado para las siguientes poblaciones según lo definido en el etiquetado regulatorio:

  • Individuos con hipersensibilidad (alergia) conocida a la Oxolamina o a cualquier componente del producto.
  • Niños por debajo del umbral mínimo de edad (por ejemplo, menores de 6 años en algunas regiones).
  • Mujeres embarazadas o en período de lactancia, ya que la seguridad en estos grupos no se ha establecido.
  • Pacientes con deterioro hepático grave o deterioro renal grave.
  • Pacientes con insuficiencia respiratoria o depresión del sistema nervioso central (SNC).

Poblaciones que Requieren Uso Condicional

El uso está restringido o requiere precaución en contextos clínicos específicos:

  • Tos Productiva: El medicamento está designado para no ser utilizado en casos de tos productiva (aquella que produce mucosidad).
  • Precaución Pediátrica: Advertencias regulatorias específicas señalan la necesidad de precaución al prescribir a niños elegibles (de 6 años en adelante) debido a los riesgos reportados de alucinaciones.
  • Función Orgánica: Se aconseja precaución a los pacientes con enfermedad hepática o renal no grave, y a aquellos con afecciones como hipertrofia prostática o retención urinaria.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Oxathos (citrato de Oxolamina) es un supresor de la tos y, al igual que muchos medicamentos, requiere una cuidadosa consideración sobre su uso junto con otros medicamentos o sustancias.

Productos Medicinales y Sustancias con Interacción

Anticoagulantes

La interacción más significativa y explícitamente documentada es con los anticoagulantes. No se recomienda el uso concomitante de Oxathos con estos medicamentos porque puede prolongar el tiempo de protrombina. El tiempo de protrombina es una medida de cuánto tarda la sangre en coagular, y un tiempo prolongado indica un aumento en el riesgo de sangrado.

Sustancias que Deprimen el Sistema Nervioso Central (SNC)

Oxathos, cuando se toma junto con depresores del SNC, incluido el alcohol, puede intensificar efectos como somnolencia, adormecimiento o malestar general. Se recomienda evitar el consumo de alcohol mientras se toma este medicamento. También se debe tener precaución al tomar otros depresores del SNC, como los inhibidores de la MAO o los antidepresivos tricíclicos, ya que estas combinaciones pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios relacionados con el SNC.

Categoría/Producto Efecto de la Interacción Recomendación
Anticoagulantes Puede prolongar el tiempo de protrombina (aumento del riesgo de sangrado) Se debe evitar el uso concomitante.
Depresores del SNC (p. ej., Alcohol) Puede intensificar los efectos del SNC (p. ej., somnolencia, malestar general) Evitar el uso concomitante.

Mecanismo de acción

Cómo funciona Oxathos

Oxathos es un análogo sintético del pirofosfato que se incorpora de manera selectiva a la matriz ósea. Debido a su afinidad por los cristales de hidroxiapatita, Oxathos se concentra en áreas de remodelación ósea activa. Posteriormente, es internalizado por los osteoclastos—las células responsables de la reabsorción ósea—durante la fase de reabsorción.

Una vez dentro del citoplasma del osteoclasto, Oxathos actúa como un inhibidor de la enzima farnesil pirofosfato sintasa (FPPS), un componente esencial de la vía del mevalonato. La inhibición de la FPPS bloquea la biosíntesis de lípidos isoprenoides, específicamente los pirofosfatos de farnesilo y de geranilgeranilo. Esto da como resultado la prevención de la prenilación de las proteínas G pequeñas, incluyendo Rho, Rac y Rab. La pérdida de proteínas G funcionales interrumpe la integridad estructural del borde rugoso del osteoclasto y la señalización celular, lo que inicia una cascada celular que conduce a la apoptosis de los osteoclastos (muerte celular programada). En última instancia, esto resulta en la modulación de la tasa general de reabsorción ósea.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo usar Oxathos

Pautas Oficiales de Administración

Oxathos (Oxolamina) se presenta generalmente en diversas formas, incluyendo jarabe oral, comprimidos y cápsulas, lo que establece la vía oral como la principal para su administración. Algunas formulaciones también pueden estar disponibles como supositorio para su uso por vía rectal. La dosificación se basa en la información oficial de prescripción, la cual varía según la región, pero se adhiere a estrictas pautas regulatorias para garantizar su uso adecuado.


Dosis Estándar y Frecuencia de Uso

Población Dosis Única Típica Frecuencia (Máxima) Momento de la Dosis
Adultos 10 mL de jarabe o 1 a 2 comprimidos Hasta cuatro veces al día (QID) Después de las comidas
Niños (2 a 10 años) 5 mL de jarabe Habitualmente tres veces al día Después de las comidas

Nota sobre la toma: La recomendación oficial es tomar la dosis después de las comidas (con el estómago lleno). Los comprimidos y las cápsulas deben tragarse enteros con una pequeña cantidad de agua.


Restricciones de Uso y Reglas Específicas por Edad

Las reglas de uso de Oxathos definen los límites precisos para su aplicación, los cuales son establecidos por las autoridades reguladoras.

  • Dosificación Pediátrica: La dosis depende en gran medida del peso y la edad. Para los niños de 4 meses a 2 años, generalmente se prescribe una dosis menor de 2.5 mL del jarabe tres veces al día.
  • Límite de Duración: En los niños, la duración del tratamiento es limitada y no debe superar los cinco días, a menos que un profesional de la salud indique lo contrario de forma específica.
  • Restricción del Procedimiento: Oxathos es un antitusígeno y está explícitamente restringido para su uso en casos de tos productiva (tos que provoca la expulsión de mucosidad). Su uso debe limitarse únicamente a la tos irritativa y no productiva.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Resumen de Estudios para Oxathos

El siguiente resumen describe los tipos de investigación que se han llevado a cabo sobre Oxathos, lo que examinaron los estudios y dónde persisten lagunas importantes en la evidencia. Los hallazgos de la investigación describen patrones de grupo, no resultados personales.


Evidencia para el Uso en Trastorno Primario Crónico (CPD)

La investigación que explora Oxathos para el Trastorno Primario Crónico (CPD) ha involucrado principalmente ensayos controlados aleatorizados (RCT) a corto plazo. Estos estudios utilizan una estructura diseñada para limitar el sesgo y generalmente comparan Oxathos con un tratamiento no activo (placebo) u otro comparador. Los estudios se centraron en poblaciones adultas (de 18 a 65 años) con formas de la afección de moderadas a graves.

La investigación examinó resultados relacionados con el malestar físico y el nivel de actividad o funcionamiento diario. Los estudios midieron cómo cambiaron los síntomas en las poblaciones observadas durante intervalos de tiempo específicos, típicamente de 12 a 16 semanas. Los hallazgos describen patrones observados en estos estudios a corto plazo, y la evidencia contribuye a la comprensión de los patrones de síntomas durante ese período inicial.

Sin embargo, los datos actuales para el CPD se extraen principalmente de ensayos que evalúan patrones de síntomas a corto plazo o episódicos. Los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos por estos estudios controlados fundamentales, y la investigación está en curso para comprender mejor su papel a lo largo de muchos años.


Lo Que Aún Es Incierto Sobre la Investigación de Oxathos

El panorama de la evidencia para Oxathos presenta varias limitaciones conocidas. La investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales.

  • Información a Largo Plazo Limitada: Existe información limitada para resultados a largo plazo que se extienda más allá de tres años o aborde el uso sostenido de Oxathos en entornos no controlados y de la vida real durante una década.
  • Hallazgos de Subgrupos: Los datos para ciertos grupos, particularmente aquellos con afecciones coexistentes complejas o graves, siguen siendo insuficientes. Los hallazgos de subgrupos son inciertos, y los resultados se aplican principalmente a las poblaciones estudiadas en los ensayos pivotales.
  • Evidencia Comparativa: La evidencia comparativa frente a otros tratamientos existentes es limitada en algunas áreas. La investigación describe principalmente patrones observados en estudios que comparan Oxathos con placebo en lugar de muchas comparaciones directas.

La investigación está en curso para abordar estas incertidumbres y contribuir aún más al panorama general de la evidencia.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Oxathos (FAQ)

P: ¿Se puede usar Oxathos a largo plazo?

R: Los documentos regulatorios oficiales para ciertas preparaciones antitusivas aconsejan precaución contra el uso frecuente o prolongado. Específicamente para los niños, las instrucciones oficiales restringen la duración del tratamiento a un máximo de cinco días. La orientación para adultos sobre el uso a largo plazo no está definida universalmente y generalmente requiere una revisión con un profesional de la salud.


P: ¿Es normal sentirse cansado al comenzar a tomar Oxathos?

R: Según los documentos oficiales de reacciones adversas, la somnolencia y la fatiga se mencionan como posibles efectos del medicamento. Estos efectos se clasifican como pertenecientes a un grupo de posibles efectos secundarios del sistema nervioso.


P: ¿Qué tipo de estudios respaldan el uso de Oxathos?

R: La información oficial indica que Oxathos (Oxolamina) ha sido revisado y aprobado por diversos organismos gubernamentales en jurisdicciones internacionales. Este proceso de aprobación significa que las autoridades regulatorias revisaron los datos de respaldo para establecer el uso previsto y el perfil de seguridad del medicamento.


P: ¿Cuáles son los ingredientes principales de Oxathos?

R: La sustancia que proporciona el efecto terapéutico es el ingrediente activo, el citrato de Oxolamina. Los ingredientes inactivos específicos, que ayudan a formar el jarabe, el comprimido o la cápsula, pueden variar según la formulación del producto y deben verificarse en la etiqueta del producto.


P: ¿Cuáles son las advertencias o precauciones oficiales enumeradas para Oxathos?

R: Las advertencias oficiales abordan condiciones como una hipersensibilidad (alergia) conocida a cualquiera de los componentes del medicamento. Además, el medicamento está restringido para su uso en casos de tos productiva (aquella que produce mucosidad), y se requiere precaución en pacientes con enfermedad renal o hepática preexistente.


P: ¿Pueden usar Oxathos los niños o adolescentes?

R: La información oficial del producto detalla restricciones específicas de dosificación y uso para niños a partir de los cuatro meses de edad. La orientación específica para niños mayores y adolescentes generalmente implica seguir las recomendaciones de dosificación para adultos, según el peso corporal y la edad.


P: ¿Puedo conducir u operar maquinaria mientras uso Oxathos?

R: Las advertencias oficiales indican que el medicamento puede causar somnolencia y mareos, efectos que pueden intensificarse con el alcohol u otros depresores del SNC. Por lo tanto, se señala precaución general al realizar tareas que requieran plena alerta, como conducir u operar maquinaria.


P: ¿Por qué Oxathos no es adecuado para ciertos grupos de pacientes?

R: El medicamento generalmente no es adecuado para personas que tienen una alergia conocida a sus componentes o para aquellas que están experimentando una tos productiva. Además, las precauciones oficiales señalan que se requiere precaución en personas con enfermedad renal o hepática, ya que el cuerpo puede eliminar el medicamento más lentamente.


P: ¿Qué pasa si olvido usar Oxathos durante uno o dos días?

R: La documentación oficial para el paciente enfatiza la importancia de usar el medicamento exactamente según lo prescrito. Si olvida tomar su dosis, la orientación basada en la regulación indica que se debe contactar a un profesional de la salud para obtener instrucciones sobre cómo proceder.


P: ¿Oxathos tiene una versión genérica disponible?

R: Los listados oficiales de medicamentos muestran que Oxathos (Oxolamina) está ampliamente disponible como un medicamento genérico en muchos de los países donde está aprobado y comercializado. La versión genérica contiene el mismo ingrediente activo que el producto de marca.


P: ¿Pueden usar Oxathos las mujeres que planean un embarazo?

R: Las fuentes regulatorias oficiales indican que la seguridad de Oxathos durante el embarazo generalmente no está establecida, y algunos documentos indican que no hay datos disponibles. Por lo tanto, se señala en la documentación oficial la consulta con un proveedor de atención médica para mujeres que están embarazadas, planean quedar embarazadas o están amamantando.


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios más comúnmente reportados de Oxathos?

R: Según los informes oficiales de reacciones adversas, los efectos más comúnmente reportados incluyen alteraciones gastrointestinales como náuseas, diarrea y acidez estomacal. Los efectos en el sistema nervioso, como la somnolencia y la fatiga, también se reportan con frecuencia.


P: ¿Es seguro Oxathos para personas que tienen problemas renales?

R: Las precauciones oficiales indican que se aconseja precaución para pacientes con problemas renales de moderados a graves. Esto se debe a que los riñones pueden eliminar el medicamento del cuerpo más lentamente, lo que podría provocar un aumento de los efectos.


P: ¿Pueden usar Oxathos de forma segura los adultos mayores (personas mayores)?

R: Las precauciones oficiales señalan que los adultos mayores pueden ser más sensibles a efectos específicos de ciertos medicamentos antitusivos, como mareos o confusión. Por esta razón, la guía oficial menciona que a menudo se considera la monitorización de cerca de estos efectos en esta población.


P: ¿Qué pasa si tengo una reacción alérgica a Oxathos?

R: Los signos de una reacción alérgica grave, como una erupción cutánea, hinchazón de la cara o la garganta, o dificultad para respirar, se identifican en los documentos oficiales como situaciones que requieren evaluación médica inmediata. La información oficial para el paciente proporciona esta advertencia para todos los casos de sospecha de hipersensibilidad.


P: ¿Cómo se describe generalmente el perfil de seguridad de Oxathos?

R: El perfil de seguridad oficial incluye efectos comunes como somnolencia y alteraciones gastrointestinales, que suelen ser leves. También detalla advertencias relacionadas con la hipersensibilidad y la precaución necesaria al usarlo en pacientes con problemas renales o hepáticos.


P: ¿Oxathos necesita usarse a la misma hora exacta todos los días?

R: Las pautas oficiales de administración especifican tomar la dosis después de las comidas y seguir la frecuencia prescrita (por ejemplo, tres veces al día). Esta guía implica la necesidad de un horario diario constante para ayudar a que el medicamento funcione según lo previsto.


P: ¿Es Oxathos una sustancia controlada?

R: Oxathos (Oxolamina) se clasifica como un antitusivo. Si bien algunos antitusivos están controlados, los programas oficiales de medicamentos no enumeran explícitamente la Oxolamina como sustancia controlada en las principales jurisdicciones donde está actualmente aprobado.


P: ¿Qué debo hacer si un efecto secundario parece leve?

R: Las instrucciones de seguridad oficiales aconsejan que, si los efectos secundarios leves persisten o empeoran con el tiempo, o si experimenta algún efecto grave, las instrucciones de seguridad oficiales indican que se debe contactar a un profesional de la salud para obtener orientación.


P: ¿Existen diferentes nombres comerciales para el mismo medicamento que Oxathos?

R: Sí, la sustancia activa Oxolamina se comercializa bajo varios nombres comerciales en los países donde está aprobada. A menudo se encuentra tanto en productos de un solo ingrediente como en productos de múltiples ingredientes.


P: ¿Oxathos requiere una monitorización especial como análisis de sangre?

R: El medicamento en sí no requiere típicamente una monitorización especial, como análisis de sangre de rutina. Sin embargo, debido a su interacción significativa con los anticoagulantes (diluyentes de la sangre), puede ser necesaria la monitorización frecuente de los niveles de coagulación sanguínea (p. ej., INR).


P: ¿Qué efectos secundarios graves se enumeran en los documentos oficiales para Oxathos?

R: Los documentos oficiales enumeran efectos secundarios raros pero graves, que incluyen efectos del sistema nervioso como confusión, alucinaciones o temblores. Los signos de una reacción alérgica grave o de un latido cardíaco rápido/irregular también se consideran graves y se señalan en los documentos oficiales como situaciones que requieren evaluación médica inmediata.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Oxathos?

Cómo almacenar y desechar Oxathos

Los requisitos regulatorios oficiales para el almacenamiento y el desecho de Oxathos (Oxolamina) deben seguirse para garantizar que el medicamento permanezca estable y seguro.

Condiciones Oficiales de Almacenamiento

Aspecto Requisito
Temperatura No almacenar por encima de 30 C; no refrigerar ni congelar.
Protección Conservar en el envase original, bien cerrado, para proteger de la humedad y la luz.
Seguridad Mantener el medicamento estrictamente fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Desecho

El Oxathos no utilizado o caducado debe desecharse a través de un programa autorizado de devolución de medicamentos siempre que esté disponible. Si un programa de devolución no es fácilmente accesible, el medicamento debe desecharse en la basura doméstica. Esto se realiza mezclando el medicamento con una sustancia poco atractiva, como tierra o posos de café usados, colocando la mezcla en una bolsa o recipiente sellado, y desechándolo. No deseche este producto a través del sistema de alcantarillado (no arrojar por el inodoro ni por el lavabo).

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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