Ovarid

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Ovarid

Método de acción: Endocrine Therapy

Opción de tratamiento: Anorexia, Cachexia, Cancer, Breast Cancer

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Ovarid

¿Qué es Ovarid? (Acetato de Megestrol)

El producto farmacéutico Ovarid se define fundamentalmente por su componente activo, el Acetato de Megestrol (AM). Este principio activo lo clasifica dentro de la potente categoría hormonal de los progestágenos sintéticos o progestinas.


Datos Clave

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Acetato de Megestrol (AM)
Presentación Comprimido y Suspensión Oral
Clase Farmacológica Progestágeno, Fármaco de Terapia Hormonal
Uso Principal Equilibrio Hormonal, Estímulo del Apetito
Origen Sintético, Derivado Esteroide

Clase de Medicamento y Estructura

Ovarid pertenece a la clase terapéutica de los progestágenos, compuestos que han sido diseñados para imitar la actividad de la progesterona natural del cuerpo. El Acetato de Megestrol se clasifica químicamente como una progestina, al ser un derivado de la hormona esteroide natural progesterona (según la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. [MedlinePlus Source]). Esta clasificación subraya que su estructura está optimizada para generar una respuesta hormonal intensa, centrada en sus acciones progestacionales.

Aunque su uso se asocia a menudo con la medicina veterinaria, su componente activo está ampliamente reconocido y utilizado en la medicina humana bajo otras denominaciones comerciales. Es un compuesto completamente sintético e ingenierizado para ser altamente eficaz cuando se administra por vía oral.


Composición y Propósito Terapéutico General

Ovarid es un producto de monocomponente que contiene exclusivamente Acetato de Megestrol, complementado con excipientes básicos. Se ofrece en dos formas de dosificación principales: el comprimido sólido y la suspensión oral líquida, ambas destinadas a la administración oral.

El propósito terapéutico general de este potente progestágeno es proveer un marcado efecto de equilibrio hormonal, contrarrestando la influencia de otras hormonas, como los estrógenos. Además, el Acetato de Megestrol posee una acción independiente y bien establecida: estudios farmacológicos confirman su propiedad ampliamente reconocida como un eficaz estimulante del apetito ([PubMed Reference]). Esta acción no hormonal confiere un beneficio metabólico esencial, por ejemplo, en el tratamiento de síndromes de desgaste donde la ingesta nutricional se ve seriamente comprometida.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Ovarid?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Ovarid se establece a partir de datos clínicos y clasificaciones regulatorias, centrándose en las posibles reacciones adversas y las limitaciones de uso.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Los documentos regulatorios oficiales clasifican los efectos secundarios según la frecuencia con la que ocurren:

  • Muy Frecuentes: Aumento del apetito y el consiguiente aumento de peso.
  • Poco Frecuentes: Insuficiencia suprarrenal (función suprarrenal reducida), signos de exceso de glucocorticoides (síndrome de Cushing), fenómenos tromboembólicos (formación de coágulos de sangre, como tromboflebitis o embolia pulmonar) y aparición o empeoramiento de diabetes mellitus (hiperglucemia).

Consideraciones y Limitaciones de Seguridad Graves

Efectos Endocrinos y Metabólicos

Este medicamento

se ha documentado que puede causar efectos compatibles con la actividad glucocorticoide, lo que requiere cautela y observación ante una supresión suprarrenal y alteraciones en el control del azúcar en sangre. El desarrollo de síndrome de Cushing o diabetes es una reacción adversa reconocida.

Riesgos Reproductivos y del Desarrollo

Las clasificaciones oficiales catalogan este medicamento como un potencial tóxico reproductivo humano. Está clasificado en la Categoría 2 de Carcinogenicidad (sospechoso de causar cáncer) y en la Categoría 1B de Toxicidad Reproductiva (puede dañar la fertilidad o el feto). Debido a estos riesgos documentados, está contraindicado en pacientes embarazadas o con posibilidad de estarlo.

Riesgos Vasculares

Los casos de eventos vasculares graves, incluida la formación de coágulos de sangre (fenómenos tromboembólicos), están documentados oficialmente

, lo que subraya un riesgo de seguridad fundamental.

Resumen de la Estructura Regulatoria

Esta información de seguridad está estructurada para dar prioridad a los eventos de alta frecuencia, como el aumento de peso, junto con los riesgos graves pero menos frecuentes, como los coágulos de sangre y la supresión endocrina, definiendo el perfil de riesgo documentado del medicamento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo solicitar ayuda médica

Esta sección proporciona detalles sobre las manifestaciones de sobredosis de Ovarid (Acetato de Megestrol) documentadas oficialmente y las medidas de emergencia requeridas según la información médica.


Síntomas documentados de una sobredosis

Los documentos regulatorios indican que, en estudios en los que se utilizaron dosis muy elevadas durante periodos prolongados (por ejemplo, 1600 mg al día durante seis meses), no se reportaron típicamente efectos tóxicos agudos. Sin embargo, la vigilancia posterior a la comercialización ha documentado signos y síntomas específicos asociados a una sobredosis de Ovarid.

Las manifestaciones reportadas incluyen:

  • Efectos gastrointestinales: diarrea, náuseas y dolor abdominal.
  • Efectos respiratorios: dificultad para respirar y tos.
  • Efectos neurológicos: marcha inestable y postración (gran debilidad o lasitud).
  • También se ha reportado dolor en el pecho, lo que representa una posible manifestación cardiovascular.

Acciones de emergencia y cuidados requeridos

La información oficial de prescripción confirma que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Acetato de Megestrol. Por lo tanto, en caso de sospecha de sobredosis, la acción obligatoria es que deben tomarse medidas de soporte adecuadas para manejar los síntomas específicos que puedan presentarse. Dada la posibilidad de síntomas graves como dificultad para respirar y dolor en el pecho, se requiere atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis.


Nota sobre poblaciones específicas

El etiquetado oficial señala que el riesgo de reacciones tóxicas puede ser mayor en pacientes con insuficiencia renal, ya que este medicamento se excreta en gran medida a través de los riñones. La guía regulatoria aconseja que se debe tener precaución al seleccionar la dosis para un paciente de edad avanzada debido a la mayor probabilidad de una disminución de la función renal.

Usos terapéuticos de Ovarid

¿Para qué se usa Ovarid: Usos Principales y Beneficios?

Ovarid, cuyo principio activo es el Acetato de Megestrol, se utiliza habitualmente para proporcionar alivio sintomático y apoyo terapéutico en situaciones clínicas caracterizadas por un agotamiento metabólico severo o por la progresión de una enfermedad impulsada por hormonas. Tal como se detalla en el panorama general de NIH StatPearls, el medicamento se aplica en contextos donde se considera relevante brindar soporte adicional para el manejo de síntomas angustiantes [Megestrol - StatPearls - NCBI Bookshelf - NIH].

Su relevancia se extiende a dos dominios terapéuticos principales:

  1. Proporcionar apoyo nutricional a pacientes que sufren un síndrome de desgaste severo (caquexia) y una profunda pérdida de apetito (anorexia).
  2. Ofrecer manejo paliativo para cánceres específicos avanzados, recurrentes o metastásicos de mama y endometrio.

El medicamento ayuda a tratar los grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, como la pérdida de peso involuntaria y el deterioro nutricional. Es aplicable en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o desestabilizadores.

“El soporte terapéutico ayuda a los pacientes a sobrellevar con mayor firmeza las fases complejas de su condición, especialmente aquellas que implican un fuerte estrés metabólico.”

El beneficio general ayuda a aligerar la carga global del declive metabólico, apoya el bienestar general y contribuye al mantenimiento de la estabilidad funcional.

Dato Rápido: Manejo Sintomático
Apoya el objetivo del paciente de aumentar la ingesta de alimentos y mantener la estabilidad del peso durante enfermedades crónicas y debilitantes, lo cual es relevante para pacientes con SIDA o cáncer.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Ovarid?

La elegibilidad para el uso de Ovarid (Acetato de Megestrol) está estrictamente definida por las autoridades reguladoras, basándose en contraindicaciones, estado de salud actual y clasificación por edad.

Población autorizada

El uso de Ovarid está establecido para adultos que reciben tratamiento para el cáncer de mama o de endometrio avanzado, o para aquellos que padecen anorexia o caquexia asociadas al SIDA. El medicamento no está previsto para la profilaxis (prevención) de la pérdida de peso.


Exclusiones Obligatorias (Contraindicaciones)

Existen condiciones bajo las cuales el uso de este medicamento está prohibido de manera estricta:

  • Embarazo Conocido o Sospechado: Está contraindicado. Las mujeres con potencial de concebir deben utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento.
  • Hipersensibilidad: Está contraindicado si existe alergia conocida al Acetato de Megestrol o a cualquiera de los demás componentes de la formulación.

Restricciones y consideraciones especiales

Uso pediátrico: La seguridad y eficacia de Ovarid no han sido establecidas en niños, por lo que no se recomienda su uso en la población pediátrica.

Adultos mayores: Los pacientes de edad avanzada deben utilizar Ovarid con precaución debido a que es más común la disminución de la función de los órganos en este grupo de edad.

También se requiere precaución especial en pacientes con las siguientes condiciones médicas preexistentes:

  • Antecedentes de enfermedad tromboembólica (coágulos).
  • Diabetes mellitus.
  • Función renal alterada.
  • Función hepática alterada.

Lactancia: El uso durante la lactancia no está recomendado; las mujeres que tomen Ovarid deben suspender la lactancia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

La información regulatoria sobre Ovarid (Acetato de Megestrol) detalla interacciones específicas que pueden alterar tanto su concentración en el organismo como la actividad terapéutica de otros medicamentos.

Combinaciones que deben evitarse estrictamente

La coadministración de Ovarid con el medicamento Dofetilida está formalmente contraindicada en el etiquetado oficial debido a un riesgo de interacción documentado.

Efectos sobre el Metabolismo de Otros Fármacos

El Acetato de Megestrol actúa como un inductor del metabolismo mediado por la enzima CYP3A4. Esto significa que puede provocar una disminución significativa en la exposición plasmática (AUC) de otros medicamentos que son procesados por esta enzima. Un ejemplo es Indinavir: en esta combinación, debe considerarse la posibilidad de aumentar la dosis de Indinavir para asegurar que se alcancen niveles adecuados en el cuerpo.

Por otro lado, la combinación con Mavacamten debe evitarse ya que este medicamento puede disminuir la concentración de Acetato de Megestrol a través de sus efectos sobre el CYP3A4.

Interacciones con Consecuencias Clínicas Relevantes

  • Anticoagulantes (ej. Warfarina): Ovarid puede incrementar los efectos del anticoagulante Warfarina, lo que se ha documentado como un aumento del Índice Internacional Normalizado (INR). Es esencial realizar un monitoreo estrecho del INR al usar ambos medicamentos.
  • Agentes Antidiabéticos (ej. Insulina): Existe un antagonismo farmacodinámico con la insulina y otros agentes utilizados para tratar la diabetes. El progestágeno puede afectar la tolerancia a la glucosa, por lo que los pacientes con diabetes preexistente o aquellos que la desarrollen durante el tratamiento necesitan un monitoreo riguroso de sus niveles de glucosa en sangre.
  • Inmunosupresores: La combinación de Ovarid con medicamentos como Etrasimod o Siponimod conlleva un riesgo de efectos inmunosupresores aditivos.

Fármacos sin Interacción Significativa

Los estudios regulatorios han confirmado que la coadministración de Ovarid no altera de forma significativa la exposición de Zidovudine o Rifabutina.

Información Adicional

No se han documentado reglas obligatorias de separación de la toma de Ovarid con alimentos ni reglas de tiempo específicas para separarla de la toma de otros medicamentos.

Mecanismo de acción

Ovarid contiene acetato de megestrol, un progestágeno sintético que actúa principalmente como agonista en el receptor de progesterona (RP). Esta interacción inicia múltiples cascadas de señalización que resultan en sus efectos fisiológicos.


Modulación de la Liberación de Gonadotropinas

Ovarid actúa en el ámbito de la señalización mediada por receptores en el receptor de progesterona. Al unirse a este receptor, el fármaco imita la progesterona natural del organismo, principalmente en el hipotálamo y la glándula pituitaria. Esta acción suprime la secuencia de señalización que conduce a la liberación de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) desde el hipotálamo y, consecuentemente, de la hormona luteinizante (LH) y la hormona foliculoestimulante (FSH) desde la pituitaria. El efecto fisiológico resultante es un estado de mayor regulación en el eje reproductivo, modulando las fluctuaciones hormonales asociadas con los eventos preovulatorios.


Efectos Antiestrogénicos y de Cascada de Receptores

El fármaco también ejerce propiedades antiestrogénicas mediante mecanismos que influyen en la regulación por retroalimentación dentro de las vías reproductivas. Puede reducir directa o indirectamente la concentración de receptores de estrógeno en tejidos objetivo, como el útero. Al modificar los pasos moleculares iniciales en la cascada de señalización de estrógenos, Ovarid resulta en una disminución de la intensidad de la señalización mediada por estrógenos. Esta acción modifica la sensibilidad del tejido objetivo a una estimulación hormonal aumentada, lo que da forma a su perfil de efecto general.

Información sobre la dosificación y la administración

Ovarid está definido por sus instrucciones de uso oficiales, las cuales especifican la vía de administración aprobada, los regímenes de dosificación distintivos para sus usos indicados y los requisitos de procedimiento específicos para sus diversas presentaciones. Estas indicaciones son componentes requeridos de la ficha técnica del medicamento y delinean el protocolo de administración estándar.

Administración y Dosificación Oficial

Parámetro de Uso Indicación Oficial
Vía de Administración El medicamento debe tomarse por vía oral (PO).
Formas Farmacéuticas Disponible en comprimidos (p. ej., 20 mg, 40 mg, 160 mg) y suspensión oral (p. ej., 40 mg/mL y 125 mg/mL).
Pauta para Cáncer de Mama 160 mg por día, generalmente administrados en dosis de 40 mg cuatro veces al día (q.i.d.).
Pauta para Cáncer de Endometrio 40 mg a 320 mg por día en dosis divididas.
Anorexia/Caquexia relacionada con SIDA 800 mg una vez al día (suspensión de 40 mg/mL) O 625 mg una vez al día (suspensión de 125 mg/mL).

Requisitos de Administración

Duración del Uso: Para el tratamiento oncológico, se considera un periodo adecuado para determinar la eficacia un mínimo de dos meses de terapia continua.

Preparación de la Suspensión: El envase de la suspensión oral debe agitarse bien antes de cada uso.

No Intercambiabilidad: La concentración de la suspensión oral de 125 mg/mL no puede sustituirse por la concentración de 40 mg/mL en base a miligramo por miligramo, lo que exige cantidades de dosis específicas para cada presentación.

Uso de Comprimidos: En el caso de los comprimidos ranurados, la línea de rotura solo sirve para facilitar la deglución y no tiene el propósito de dividir el comprimido en dosis iguales.

Precaución Poblacional: La selección de la dosis para pacientes de edad avanzada debe ser cautelosa, reflejando la mayor probabilidad de una función hepática, renal o cardíaca reducida. La seguridad y la efectividad en niños no han sido establecidas.

Evidencia clínica reciente

Evidencia clínica reciente / Resumen de estudios sobre Ovarid

Evidencia para el soporte del apetito y el síndrome de desgaste (Caquexia)

La investigación se ha centrado principalmente en el estudio del Acetato de Megestrol (el componente activo de Ovarid) en personas que experimentan una pérdida de apetito grave y una pérdida de peso involuntaria significativa (condición conocida como caquexia). La base de la evidencia para esta área proviene en gran medida de ensayos controlados aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas posteriores. Estos estudios se llevaron a cabo en poblaciones adultas con cáncer avanzado e, históricamente, en pacientes con SIDA/VIH, durante periodos de alta actividad sintomática.

En estos ensayos se examinaron resultados relacionados con desequilibrios sistémicos o funcionales, como los cambios en el peso corporal total y los resultados reportados por los propios pacientes sobre las molestias percibidas relacionadas con la ingesta de alimentos. Los hallazgos describen patrones observados de cambios en el apetito y el peso durante los periodos de observación a corto plazo (generalmente de 4 a 12 semanas).

La evidencia que respalda resultados más amplios no relacionados directamente con el peso es menos clara. Los hallazgos fueron mixtos entre los estudios en cuanto a cómo evolucionaron las experiencias reportadas por los pacientes, como la calidad de vida general, en las poblaciones observadas.

Evidencia para el manejo de cánceres sensibles a hormonas

El Acetato de Megestrol fue estudiado como un agente hormonal para el tratamiento de cánceres específicos sensibles a hormonas, en particular el cáncer de mama avanzado y el cáncer de endometrio avanzado. La investigación implicó ensayos clínicos de Fase II y Fase III, centrándose en grupos de pacientes con tumores con receptores hormonales positivos.

Los estudios monitorearon resultados oncológicos tradicionales, evaluando principalmente la tasa de respuesta tumoral (el cambio medido en el tamaño del tumor), la duración de cualquier respuesta observada y el tiempo hasta que la enfermedad mostró signos de progresión. Los hallazgos indican que el agente se asoció con periodos de estabilidad de la enfermedad o con cambios en el tamaño del tumor observados en algunos pacientes.

Lo que sigue siendo incierto sobre la evidencia de la investigación

Los ensayos clínicos generalmente se han centrado en resultados a corto plazo. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos en cuanto a la durabilidad de los cambios en el apetito o el mantenimiento sostenido del peso. El enfoque en el aumento de peso y el apetito implica que la evidencia es limitada para otros resultados que reflejan el funcionamiento diario o el nivel de actividad. Los ensayos a menudo excluyeron a pacientes con altos niveles de actividad física o comorbilidades graves, lo que subraya que los resultados solo se aplican a las poblaciones estudiadas. La investigación en curso continúa explorando estas lagunas, pero la evidencia general destaca lo que se conoce, y lo que aún es incierto, sobre los patrones observados del agente.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Ovarid (FAQ)


P: ¿Existe una versión genérica de Ovarid disponible?

R: El principio activo de Ovarid es el Acetato de Megestrol. Según la información oficial, existen formulaciones genéricas de Acetato de Megestrol en tabletas, y los organismos reguladores han determinado que son terapéuticamente equivalentes al medicamento de marca.


P: ¿Es Ovarid un medicamento que debo tomar a largo plazo?

R: La duración requerida para tomar este medicamento está determinada por el problema médico específico que se esté tratando. Los documentos regulatorios oficiales indican que para algunos tratamientos contra el cáncer se necesita un mínimo de dos meses para determinar si el medicamento está surtiendo efecto.


P: ¿Cuál es la duración típica del tratamiento con Ovarid?

R: La duración del tratamiento no es fija y depende de la condición específica por la que la persona lo esté tomando. Por ejemplo, en el manejo del cáncer de mama o de endometrio avanzado, los documentos oficiales especifican que el tratamiento debe continuar durante al menos dos meses para evaluar adecuadamente su eficacia.


P: ¿Puede Ovarid afectar los resultados de análisis de sangre comunes?

R: Sí, la información de seguridad oficial indica que Ovarid puede afectar potencialmente los resultados de ciertas pruebas de laboratorio. Se ha documentado que causa efectos consistentes con la actividad glucocorticoide y puede provocar cambios en los niveles de glucosa (azúcar) en sangre, lo que puede reflejarse en los resultados de los análisis.


P: ¿Cuánto tiempo se tarda generalmente en empezar a notar los efectos de Ovarid?

R: Los estudios clínicos ofrecen una visión general de cuándo se observaron los efectos. Para el propósito de soporte del apetito, los cambios en el peso corporal y el apetito reportado por el paciente fueron a menudo rastreados y reportados en ensayos clínicos durante periodos de 4, 8 y 12 semanas desde el inicio de la terapia.


P: ¿Qué sucede si olvido tomar Ovarid por un día?

R: Las instrucciones regulatorias describen un enfoque general para las dosis omitidas, que normalmente implica tomar la dosis el mismo día. Las instrucciones regulatorias oficiales incluyen una advertencia específica de que generalmente no se debe tomar una dosis doble si ha pasado un día completo.


P: ¿Afecta Ovarid mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

R: De acuerdo con los documentos regulatorios oficiales, se ha declarado que el Acetato de Megestrol tiene una influencia nula o insignificante en la capacidad de una persona para conducir u operar maquinaria.


P: ¿Qué debo hacer si un efecto secundario de Ovarid parece menor pero es molesto?

R: La información general para el paciente que se encuentra en las fuentes regulatorias enfatiza la importancia de revisar cualquier efecto secundario que continúe o se vuelva molesto con un profesional de la salud.


P: ¿Qué tan rápido abandona Ovarid el organismo después de la última dosis?

R: Los datos farmacocinéticos de fuentes oficiales describen la tasa de eliminación del componente activo. La vida media de eliminación plasmática promedio para el Acetato de Megestrol es altamente variable, con un rango documentado que abarca desde aproximadamente 10 hasta 120 horas.


P: ¿Por qué hay advertencias sobre la combinación de Ovarid con productos herbales?

R: La información oficial para el paciente enfatiza la necesidad de revelar todos los productos, incluyendo terapias recetadas, de venta libre, herbales y complementarias, a un profesional de la salud. Esto se debe a que la combinación de Ovarid con otras sustancias conlleva un riesgo potencial de interacciones medicamento-medicamento o medicamento-hierba.


P: ¿Se puede triturar Ovarid o mezclarlo con alimentos si es difícil tragar las píldoras?

R: Los documentos regulatorios describen que las tabletas se administran típicamente tragándolas enteras con un vaso de agua. La información regulatoria señala que, para las tabletas ranuradas, la línea de rotura es solo para facilitar la deglución y no está destinada a dividir la tableta en dosis iguales. Manipular las tabletas puede alterar la exposición al medicamento.


P: ¿Se sabe que Ovarid afecta la salud mental o el estado de ánimo?

R: Sí, los documentos regulatorios oficiales enumeran las reacciones psiquiátricas como posibles eventos adversos. Específicamente, efectos secundarios como la alteración del estado de ánimo, la depresión y la confusión se han incluido en los informes de eventos adversos, clasificándose típicamente como eventos comunes.


P: ¿Ovarid interactúa con la cafeína o la ingesta alta de azúcar?

R: Los documentos regulatorios indican que se sabe que el Acetato de Megestrol afecta la tolerancia a la glucosa y puede causar una condición conocida como hiperglucemia (niveles altos de azúcar en sangre). La información oficial para el paciente señala que podría ser necesario el monitoreo del azúcar en sangre debido a este efecto.


P: ¿Es Ovarid adecuado para personas alérgicas a ciertos ingredientes?

R: El medicamento está formalmente contraindicado (fuertemente desaconsejado) para pacientes que tienen un historial conocido de hipersensibilidad o una reacción alérgica al Acetato de Megestrol o a cualquier otro componente de su formulación.


P: ¿Hay grupos de personas a las que se les aconseja firmemente no usar Ovarid?

R: Las exclusiones obligatorias para el uso de Ovarid incluyen a pacientes que están embarazadas o que tienen hipersensibilidad conocida al medicamento. Las advertencias regulatorias también aconsejan una precaución especial para las personas con antecedentes de enfermedad tromboembólica, diabetes mellitus o función hepática o renal alterada.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Ovarid?

Cómo almacenar y desechar Ovarid

El almacenamiento y la eliminación de Ovarid (Acetato de Megestrol) deben seguir estrictamente las condiciones establecidas en los documentos regulatorios para asegurar la integridad del producto y garantizar la seguridad pública.

Requisitos de Conservación

  • Temperatura de Almacenamiento: Las tabletas no deben almacenarse a una temperatura superior a 25 C. La suspensión debe almacenarse a temperatura ambiente controlada (15 C a 30 C), protegiéndola del calor.
  • Protección del Medicamento: Mantener el medicamento en su paquete original para protegerlo de la humedad y guardarlo en recipientes bien cerrados.

Seguridad Infantil

Es un requisito obligatorio mantener el producto fuera de la vista y del alcance de los niños en todo momento.

Eliminación y Desecho

El Ovarid no utilizado o caducado debe eliminarse siguiendo las regulaciones locales sobre el desecho de medicamentos. Es fundamental no arrojarlo a las aguas residuales (el desagüe) ni a la basura doméstica para prevenir la contaminación ambiental.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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