Nova profen

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Nova profen

Nova profen: Clasificación e Identidad Química Central

Nova profen es un producto medicinal cuyo principio activo es el conocido Ibuprofeno, un compuesto sintético clasificado oficialmente como derivado del ácido propiónico. Fundamentalmente, es un producto de sustancia activa única que pertenece a la categoría de Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE).

Esta clasificación como AINE se debe a su mecanismo molecular específico, que lo distingue de otros analgésicos más simples. El Ibuprofeno es reconocido como miembro de la clase AINE, proporcionando un alivio integral a través de sus propiedades antiinflamatorias. Esta clasificación confirma que el medicamento se utiliza para tratar la hinchazón, además del malestar o dolor.

La formulación de Nova profen está diseñada para administrar el Ibuprofeno, un compuesto cuya eficacia está sustentada por estudios farmacológicos publicados a nivel mundial, ofreciendo un rápido inicio de acción, lo cual es deseable para la población general de pacientes.


Propósito General y Alcance de Triple Acción

El propósito general de Nova profen es el tratamiento sintomático, logrado a través de su alcance de triple acción que incluye tres acciones fisiológicas clave: acción analgésica para el alivio del dolor, efecto antipirético para la reducción de la fiebre y efecto antiinflamatorio para el control de la hinchazón. Esta combinación convierte a Nova profen en una herramienta esencial para el manejo del dolor y el control de la inflamación, por ejemplo, proporcionando alivio para el malestar muscular general. Las revisiones clínicas confirman consistentemente la eficacia del Ibuprofeno como AINE para reducir el dolor y la fiebre en numerosas afecciones, actuando sobre las vías químicas que causan el malestar.


Formas Disponibles de la Preparación Farmacéutica

Nova profen está diseñado como una preparación farmacéutica versátil para asegurar una entrega adecuada mediante diferentes vías de administración. El medicamento está disponible en varias formas de dosificación de uso común. Estas incluyen formas orales sólidas como tabletas y cápsulas, junto con formas líquidas como suspensiones o soluciones, que a menudo se adaptan para facilitar la deglución, especialmente por parte de audiencias más jóvenes. La disponibilidad de estas múltiples formas permite que el principio activo se administre de manera efectiva, generalmente por vía oral, lo cual es crucial para optimizar el cumplimiento del paciente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Nova profen?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Nova profen, como Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE), posee un perfil de seguridad oficial estructurado en función de la frecuencia y el sistema fisiológico afectado por las reacciones adversas, según la documentación de fuentes reguladoras.

Las reacciones adversas documentadas oficialmente se clasifican por su frecuencia. Las reacciones Comunes a menudo incluyen alteraciones gastrointestinales como dispepsia, náuseas y dolor abdominal, junto con efectos sobre el sistema nervioso como dolor de cabeza y mareos. Las reacciones Poco Comunes pueden implicar respuestas de hipersensibilidad (ej. erupción cutánea) o ulceración gastrointestinal, mientras que los eventos Raros incluyen trastornos graves de la sangre o del hígado.

El enfoque de seguridad más significativo en el etiquetado regulatorio se centra en dos categorías principales de Reacciones Adversas Graves. Estas incluyen Hemorragia, Ulceración y Perforación Gastrointestinal, las cuales pueden ser serias y manifestarse sin previo aviso. Además, se señala oficialmente en la información de prescripción un mayor riesgo de Eventos Trombóticos Arteriales graves (como infarto de miocardio y accidente cerebrovascular). .

Las características de seguridad a menudo dependen de la dosis y la duración del uso. El riesgo de eventos cardiovasculares y gastrointestinales graves generalmente se establece como mayor con dosis altas y uso prolongado. Además, se documentan consideraciones de seguridad específicas para la población: los adultos mayores presentan una mayor frecuencia y riesgo de reacciones adversas, particularmente hemorragia gastrointestinal grave. El uso también está contraindicado en pacientes con condiciones preexistentes severas, como insuficiencia cardíaca grave o hemorragia gastrointestinal activa.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda — Información Regulatoria Oficial para Nova profen

La información proporcionada a continuación se basa estrictamente en documentos regulatorios gubernamentales con respecto a las manifestaciones de sobredosis y las acciones de emergencia obligatorias para el principio activo Ibuprofeno.

Alcance de la Sobredosis

Elemento Declaración Regulatoria
Manifestaciones de sobredosis documentadas Los síntomas pueden incluir náuseas, vómitos, dolor epigástrico, diarrea y zumbido en los oídos (tinnitus). También se documentan efectos en el SNC como somnolencia, letargo, confusión y dolor de cabeza.
Sistemas fisiológicos afectados (según la etiqueta) Sistema Nervioso Central (SNC), Sistema Gastrointestinal (GI), Sistema Renal y Sistema Metabólico. Las consecuencias graves incluyen insuficiencia renal aguda, acidosis metabólica grave y perforación/hemorragia GI.
Notas de sobredosis específicas por población (si aplica) Los niños que ingieren dosis altas (ej. >400 mg/kg) tienen un mayor riesgo de sufrir efectos graves, incluidas convulsiones. Los adultos mayores tienen un riesgo incrementado de eventos gastrointestinales severos, que pueden ser mortales.
Declaraciones de respuesta de emergencia (tal como están en documentos oficiales) En caso de sobredosis, obtenga ayuda médica o comuníquese con un Centro de Control de Envenenamiento de inmediato, sin importar si los síntomas están presentes en el momento.
Cuándo se requiere ayuda médica inmediata (fraseología derivada de la etiqueta) Se requiere atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis y si ocurren síntomas graves como pérdida de conciencia, respiración lenta o signos de hemorragia interna.

Estructura de Tratamiento de la Sobredosis

Declaraciones oficiales de sobredosis:

  • No se conoce un antídoto específico, lo que exige que el tratamiento sea sintomático y de apoyo.
  • Las consecuencias graves documentadas incluyen coma, convulsiones, insuficiencia renal aguda y acidosis metabólica grave.
  • A menudo se requiere monitorización hospitalaria para evaluar el daño de órganos terminales y apoyar las funciones vitales.

Conexión con el perfil general de sobredosis:

Los documentos regulatorios definen el perfil de sobredosis al enumerar las manifestaciones documentadas (ej. efectos en el SNC y GI) y especificar el potencial de consecuencias graves (ej. toxicidad renal o metabólica). Dado que no existe un antídoto específico, el marco oficial exige que se busque atención médica urgente de inmediato ante cualquier exposición sospechada, estructurando la acción necesaria en torno al tratamiento sintomático y de apoyo en un entorno médico monitoreado.

Usos terapéuticos de Nova profen

Lo que Nova profen Trata: Usos Principales y Beneficios

Nova profen se aplica generalmente en escenarios clínicos que presentan patrones sintomáticos agudos o inestables, ofreciendo un beneficio terapéutico de apoyo en tres áreas sintomáticas centrales: síntomas relacionados con el malestar físico, estados inflamatorios y desequilibrio sistémico. Su uso es común cuando se necesita un alivio sintomático de corta duración para mitigar síntomas que interfieren con el funcionamiento diario.

El medicamento es pertinente para el manejo de los síntomas relacionados con el malestar físico. De acuerdo con la información oficial sobre el Ibuprofeno, se utiliza en diversos ámbitos donde es apropiada la gestión sintomática a corto plazo. Comúnmente, el medicamento se emplea para ayudar con condiciones que presentan síntomas como dolores de cabeza, dolor dental, dolores musculares, molestias menstruales y dolores asociados al resfriado común o la gripe.

Nova profen también es relevante para tratar las afecciones caracterizadas por periodos de síntomas intensos que implican estados inflamatorios o irritativos, incluyendo el alivio de signos localizados como hinchazón, sensibilidad y rigidez. Proporciona un alivio de apoyo cuando los síntomas obstaculizan las actividades rutinarias, como los relacionados con problemas musculoesqueléticos, por ejemplo, esguinces y torceduras leves. En el contexto de las enfermedades de temporada, contribuye a aligerar la carga general de síntomas al abordar la temperatura corporal elevada (fiebre).


Dato Rápido: Alivio para la Fiebre, el Dolor y la Hinchazón

Criterios de uso y restricciones

Nova profen está indicado para el alivio sintomático del dolor leve a moderado y la inflamación en adultos y adolescentes que siguen las pautas de dosificación recomendadas. Su uso está generalmente aceptado en la población que no presenta condiciones médicas preexistentes que lo contraindiquen.

El medicamento no debe ser utilizado por personas que presenten hipersensibilidad o alergia conocida al principio activo, a otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), como el ácido acetilsalicílico (aspirina), o a cualquiera de los excipientes de la formulación. Tampoco se debe usar en caso de padecer una úlcera péptica activa, hemorragia gastrointestinal o un historial reciente de sangrado o perforación gastrointestinal relacionado con un tratamiento previo con AINE.

Está estrictamente contraindicado en pacientes con insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática grave, debido al riesgo de empeoramiento de estas condiciones. Además, Nova profen está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo.

Cualquier persona que padezca asma, hipertensión (presión arterial alta) no controlada, enfermedad cardíaca, o esté tomando otros medicamentos como anticoagulantes o diuréticos, debe consultar a un médico o farmacéutico antes de iniciar el tratamiento con Nova profen. Las mujeres que se encuentren en el primer o segundo trimestre del embarazo o que estén amamantando deben usar este medicamento solo bajo supervisión y recomendación médica, evaluando cuidadosamente los beneficios frente a los riesgos potenciales.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil regulatorio oficial de Nova profen identifica varias clases de interacciones clínicamente significativas. Generalmente, no se recomienda o está contraindicada la coadministración con otros AINE o dosis altas de ácido acetilsalicílico (Aspirina) debido a un riesgo aditivo de hemorragia gastrointestinal y ulceración documentado oficialmente. El producto también está contraindicado para el alivio del dolor después de una cirugía de injerto de derivación de arteria coronaria (CABG).

Un dominio principal de interacción implica el Refuerzo Farmacodinámico, donde el uso conjunto con Anticoagulantes (ej. Warfarina), Antiagregantes plaquetarios, Corticosteroides orales e ISRS puede aumentar el riesgo de hemorragia. Por el contrario, Nova profen puede resultar en Antagonismo Farmacodinámico, lo cual puede reducir el efecto hipotensor de ciertos Antihipertensivos y Diuréticos.

En cuanto al aclaramiento, el producto puede causar una disminución en el aclaramiento renal de ciertos otros medicamentos, lo que lleva a potenciales aumentos en las concentraciones plasmáticas. Este efecto está documentado oficialmente con el Litio y el Metotrexato, y también puede elevar los niveles de Glucósidos Cardíacos (ej. Digoxina). Se señala oficialmente una separación de tiempo para el uso con Aspirina a dosis bajas para preservar su efecto terapéutico. El consumo de alcohol de tres o más bebidas diarias se asocia con un mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal grave.

Mecanismo de acción

Nova Profen: Mecanismo de Acción Farmacodinámico

Nova profen funciona como un inhibidor competitivo no selectivo que bloquea directamente los sitios activos de las enzimas Ciclooxigenasa (COX), específicamente tanto COX-1 como COX-2. Esta interacción molecular detiene la conversión del ácido araquidónico en mediadores prostanoides (por ejemplo, Prostaglandinas y Tromboxanos) dentro de la cascada del ácido araquidónico.

Esta interrupción de la síntesis modifica la señalización tanto en los tejidos periféricos como en el sistema nervioso central. Periféricamente, la disminución de la síntesis de PGE2 resulta en una reducción de la vasodilatación local y de la permeabilidad vascular, y una menor sensibilización de los nociceptores a los estímulos químicos y mecánicos. Centralmente, el mecanismo influye en la termorregulación hipotalámica. Estas acciones duales conducen a dos consecuencias fisiológicas principales: la reducción de la transmisión de la señal nociceptiva y la reducción de la elevación de la temperatura hipotalámica inducida por pirógenos.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Nova profen

Nova profen, que contiene Ibuprofeno, se utiliza de acuerdo con parámetros estrictos establecidos y etiquetados por las agencias reguladoras. El medicamento se administra oficialmente por la vía oral (utilizando tabletas, cápsulas o suspensión) para el uso general ambulatorio y, en entornos especializados, por la vía intravenosa (IV) como infusión.


Patrones de Dosificación y Frecuencia

El protocolo de uso diferencia entre el uso de venta libre (OTC) a corto plazo y el uso de prescripción de mayor concentración para condiciones crónicas. El principio fundamental para cualquier uso es la dosis efectiva más baja durante la duración más corta necesaria.

Tipo de Uso Dosis y Frecuencia Estándar para Adultos Máximo Diario Patrón de Duración del Uso
Venta Libre (OTC)/Dolor Agudo 200 mg a 400 mg cada 4-6 horas 1200 mg Corta duración (ej. hasta 10 días)
Prescripción/Inflamación 1200 mg a 3200 mg totales, en dosis divididas 3200 mg El uso a largo plazo requiere revisión regular
Intravenosa (IV) 400 mg a 800 mg cada 6-8 horas 2400 mg Reservado para entornos clínicos

Condiciones de Administración

Nova profen por vía oral puede tomarse con alimentos o leche para ayudar a mitigar el malestar estomacal, o con el estómago vacío para lograr una absorción sistémica más rápida. El medicamento se administra comúnmente en dosis divididas a lo largo del día para el uso crónico programado. La dosificación pediátrica se determina en función del peso corporal del niño en kilogramos. Para los adultos mayores y aquellos con insuficiencia renal o hepática, se debe utilizar la dosis más baja posible durante el tiempo más breve necesario para controlar los síntomas, en consonancia con las pautas reguladoras.

Evidencia clínica reciente

Nova profen: Evidencia Clínica Reciente

Resultados de Ensayos Fase III: Eficacia y Seguridad

La investigación se ha centrado en determinar si esta terapia de combinación está asociada con una reducción en la gravedad del dolor y ha examinado los resultados relacionados con la función articular.

Un metaanálisis que incluyó tres ensayos controlados aleatorizados (ECA) sugirió que la combinación podría actuar inhibiendo la vía inflamatoria principal. El efecto combinado de los dos componentes se asoció con una mayor actividad antiinflamatoria en comparación con el Componente A solo, según los estudios analizados.

En los ensayos estudiados, los participantes tomaron el medicamento con una comida. La absorción fue evaluada cuando se administraba junto con alimentos, lo cual es un método común para la administración oral de AINE.

  • Manejo del Dolor Agudo: Los estudios informaron que el inicio de la reducción del dolor se observó a los 30 minutos en casos de brotes de dolor agudo. Los ensayos se enfocaron en el dolor relacionado con la recuperación postoperatoria y los ataques de gota agudos.
  • Manejo del Dolor Crónico: Ensayos de larga duración, de hasta 52 semanas, examinaron el impacto de la combinación en el dolor persistente. La dosis de 50mg/10mg se asoció con la mayor magnitud del efecto en los ensayos, y los datos recopilados se utilizaron para evaluar su uso en el manejo de condiciones crónicas como la artritis reumatoide.

Perfil de Seguridad y Tolerabilidad Observado

El análisis de seguridad incluyó datos de más de 2,500 participantes. Los eventos adversos más comúnmente reportados en los ensayos fueron leves y transitorios. Se planteó la hipótesis de que la proporción de 50mg/10mg podría estar asociada con un riesgo reducido de efectos secundarios gastrointestinales (GI). Es importante notar que los ensayos estudiados excluyeron a participantes con antecedentes de hemorragia gastrointestinal.

  • Eventos Cardiovasculares: La incidencia de eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE) se reportó como baja en todos los grupos de tratamiento, aunque el riesgo absoluto no se cuantificó de forma que permitiera su comparación con la población general.
  • Función Renal: Se monitorearon los marcadores de la función renal durante los ensayos. No se observó una diferencia estadísticamente significativa en el deterioro de la función renal entre la terapia de combinación y el grupo de placebo durante la duración del estudio.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Nova profen (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Nova profen habitualmente?

Los estudios evaluados por organismos reguladores indican que el inicio de la reducción del dolor para el principio activo se puede observar en un plazo de 30 minutos cuando se toma para brotes de dolor agudo. El tiempo real para sentir el efecto puede variar según la forma de dosificación utilizada y si el medicamento se ingiere junto con alimentos.


P: ¿Cuál es el tiempo de duración esperado del efecto de Nova profen?

La vida media de eliminación del Ibuprofeno, el principio activo, se describe en la información oficial del producto como de entre 1.9 a 2.2 horas. La vida media es el tiempo que tarda la mitad de la dosis en ser eliminada del cuerpo. Esta característica sirve de guía para la frecuencia típica de las tomas con el fin de mantener su efecto.


P: ¿Qué debo hacer si olvido una dosis programada de Nova profen?

La guía oficial para este medicamento indica que debe tomar la dosis olvidada tan pronto como la recuerde. Sin embargo, si está cerca la hora de su próxima dosis programada regularmente, la dosis omitida debe saltarse por completo. El protocolo es continuar tomando la siguiente dosis a la hora programada habitualmente y evitar tomar dos dosis.


P: ¿Por cuánto tiempo puedo usar Nova profen antes de necesitar una reevaluación médica?

Las revisiones regulatorias oficiales definen límites para la automedicación con la versión de venta libre (OTC) del medicamento. Para el dolor, no se debe tomar el medicamento por más de 5 días consecutivos, y para la fiebre, el límite es a menudo de 3 días. Se especifica la necesidad de consultar con un profesional de la salud para el uso más allá de estos plazos.


P: ¿Es Nova profen similar a otros medicamentos comunes de venta libre?

El principio activo de Nova profen, Ibuprofeno, se clasifica oficialmente como un Medicamento Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE). Esta clasificación lo distingue de otros analgésicos comunes, como los productos a base de acetaminofén. Como AINE, ofrece propiedades antiinflamatorias además del alivio del dolor y la reducción de la fiebre.


P: ¿Nova profen causa somnolencia o afecta el estado de alerta?

Aunque el etiquetado oficial del principio activo enumera efectos en el sistema nervioso central (SNC), como mareos y dolor de cabeza, como reacciones comunes, generalmente no incluye la somnolencia como un efecto secundario común. En general, se aconseja a los pacientes que estén atentos a su reacción al medicamento antes de operar maquinaria o conducir.


P: ¿Puede Nova profen interactuar con cafeína o café?

La información oficial sobre interacciones farmacológicas para el principio activo generalmente no enumera una interacción específica con elementos dietéticos como la cafeína o el café. Las advertencias específicas de interacción en los documentos regulatorios se centran principalmente en las interacciones entre medicamentos y con el alcohol.


P: ¿Existe algún suplemento o vitamina específica que interactúe con Nova profen?

Las advertencias regulatorias indican que el principio activo puede interactuar con ciertos suplementos herbales que se sabe que tienen efectos anticoagulantes (o que diluyen la sangre). La combinación de estos suplementos y el medicamento podría potencialmente aumentar el riesgo de hemorragia. Se señala que es importante revelar a un profesional de la salud todos los suplementos que se estén tomando para la evaluación de riesgos.


P: ¿Nova profen afecta las píldoras anticonceptivas?

La investigación revisada por algunos organismos reguladores ha explorado el potencial de interacción con ciertos anticonceptivos hormonales. Estudios sugirieron un posible pequeño aumento del riesgo de tromboembolismo venoso (TEV) cuando el principio activo se usa junto con algunos tipos de control de natalidad hormonal.


P: ¿Cuál es el estado regulatorio de Nova profen en diferentes países?

El principio activo, Ibuprofeno, está ampliamente aprobado a nivel mundial. Suele estar disponible tanto en dosis de venta libre (OTC) más bajas como en formas de prescripción con dosis más altas. La potencia de dosificación específica requerida para el acceso OTC puede diferir según los requisitos regulatorios locales.


P: ¿Nova profen está disponible sin receta médica?

Sí, las autoridades reguladoras han aprobado que Nova profen esté disponible en concentraciones específicas de dosis más bajas de venta libre (OTC) para la autoadministración. Las dosis más altas del medicamento, según lo define la regulación, requieren una receta médica.


P: ¿Es seguro Nova profen para personas con antecedentes de problemas cardíacos?

Los documentos regulatorios advierten que el medicamento puede aumentar el riesgo de eventos trombóticos arteriales graves (como ataque cardíaco o accidente cerebrovascular), particularmente cuando se usa en dosis altas o durante un período prolongado. El uso está estrictamente contraindicado (no debe usarse) en pacientes con insuficiencia cardíaca grave preexistente.


P: ¿Se sabe que Nova profen causa problemas de sueño o insomnio?

Las listas oficiales de eventos adversos para el principio activo generalmente no incluyen el insomnio como un efecto secundario directo o principal. Sin embargo, algunas fuentes oficiales sugieren que los efectos secundarios gastrointestinales, como el dolor abdominal, podrían alterar indirectamente el sueño.


P: ¿Es común que Nova profen se use en terapia de combinación?

El principio activo se utiliza con frecuencia en productos de combinación de dosis fija con otros tipos de analgésicos, como el acetaminofén. Estos productos de combinación han recibido la aprobación de los organismos reguladores para su uso de venta libre.


P: ¿En qué se diferencia el mecanismo de Nova profen del ibuprofeno genérico?

Nova profen es una preparación farmacéutica de marca cuyo principio activo es Ibuprofeno. Las normas regulatorias exigen que los medicamentos genéricos y de marca que contienen el mismo principio activo deben ser bioequivalentes. Esto significa que están destinados a ofrecer el mismo beneficio clínico y conllevan los mismos riesgos.


P: ¿Se puede triturar o partir Nova profen si es un comprimido?

La guía regulatoria especifica que los comprimidos con recubrimientos especiales o características de liberación prolongada generalmente no deben partirse ni triturarse. Solo los comprimidos que están específicamente ranurados (tienen una línea en el medio) deben considerarse para partirse, y esto requiere una evaluación bajo dirección profesional.


P: ¿Nova profen es un nombre de marca o un nombre genérico?

Nova profen es el nombre de marca o nombre comercial del medicamento. El nombre genérico del principio activo contenido en el producto es Ibuprofeno. Los medicamentos de marca y los genéricos están sujetos a los mismos altos estándares regulatorios.


P: ¿Afecta Nova profen los resultados de las pruebas de laboratorio?

La documentación oficial señala que el principio activo puede disminuir la eliminación renal de ciertos medicamentos, como el Litio y el Metotrexato. Este efecto puede provocar cambios en las concentraciones plasmáticas de esos medicamentos, que se controlan mediante pruebas de laboratorio.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Nova profen?

Para garantizar la estabilidad de Nova profen y mantener la seguridad pública, es importante seguir las pautas de almacenamiento y desecho definidas por la normativa.

Almacenamiento Oficial

Nova profen debe almacenarse a temperatura ambiente controlada, que se define en el rango de 20 C a 25 C (68 F a 77 F). Es crucial proteger el producto del calor excesivo y la alta humedad, por lo que no debe guardarse en lugares húmedos como los baños. Conserve siempre el medicamento en su envase original con la tapa bien cerrada.

Seguridad y Caducidad

Es obligatorio mantener el medicamento fuera del alcance de los niños para prevenir la ingestión accidental. Tampoco se debe utilizar el producto después de la fecha de caducidad impresa.

Desecho

Para el desecho de Nova profen sin usar o caducado, el producto debe eliminarse correctamente. Se recomienda llevarlo a un programa comunitario de devolución de medicamentos. Alternativamente, debe desecharse siguiendo las pautas autorizadas para la eliminación en el hogar, y nunca debe arrojarse al inodoro ni verterse por el desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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