Notusin

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Opción de tratamiento: Cough

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Notusin

¿Qué es Notusin? (Definición y Clasificación)

Notusin es un producto medicinal cuyo ingrediente activo esencial es el Bromhidrato de Dextrometorfano, una sustancia clasificada farmacológicamente como un antitusivo de acción central o supresor de la tos. Este componente se utiliza para el alivio temporal de la tos provocada por el resfriado común y otras afecciones. Esto confirma su función principal: ofrecer bienestar a corto plazo frente a los episodios de tos irritante.

El Dextrometorfano es un análogo sintético derivado de la clase química morfinano; sin embargo, funciona como un agente de alivio de la tos de acción central no-opioide, una clasificación respaldada por estudios farmacológicos rigurosos.


Composición y Origen: ¿El Dextrometorfano es Sintético?

El ingrediente activo, Bromhidrato de Dextrometorfano, es un compuesto sintético que se elabora en forma de sal de bromhidrato. Se administra por la vía oral y está disponible en múltiples presentaciones, que incluyen jarabes, soluciones orales, suspensiones de liberación prolongada, comprimidos, cápsulas y trociscos (pastillas para chupar).

La composición general del medicamento incluye el ingrediente activo y una base de excipientes, como un vehículo acuoso para las formas líquidas o aglutinantes sólidos para los comprimidos.


¿Cuál es el Propósito General de Notusin? (Acción y Beneficio)

El propósito general de Notusin es proporcionar alivio sintomático y temporal, específicamente para la tos seca o no productiva. Este medicamento se busca típicamente cuando el paciente experimenta accesos de tos frecuentes e irritantes que no ofrecen ningún beneficio fisiológico.

Su mecanismo de acción consiste en influir en el centro de la tos situado en el sistema nervioso central, trabajando para elevar el umbral de la tos. Al actuar sobre este punto de control neurológico, el medicamento reduce la sensibilidad general del cuerpo a los estímulos irritantes, disminuyendo así la frecuencia y la severidad de los ataques de tos innecesarios.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Notusin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad para Notusin

El perfil de seguridad de Notusin (Bromhidrato de Dextrometorfano) está definido por una serie de efectos documentados oficialmente, que las agencias reguladoras clasifican según su frecuencia y los sistemas orgánicos afectados.

Las reacciones adversas están ligadas principalmente al Sistema Nervioso y al Sistema Gastrointestinal.

Clasificación Reacciones Adversas Sistema Orgánico Afectado
Poco Frecuentes Somnolencia, Mareos, Náuseas, Vómitos, Molestias Gastrointestinales Trastornos del Sistema Nervioso / Gastrointestinales
Frecuencia No Conocida Agitación, Estado Confusional, Insomnio, Reacciones Cutáneas Graves (ej. Urticaria, Angioedema), Convulsiones, Depresión Respiratoria Trastornos Psiquiátricos / Cutáneos / Respiratorios

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

El perfil de seguridad regulatorio resalta varios riesgos serios, particularmente aquellos relacionados con las interacciones farmacológicas y el metabolismo. El riesgo de Síndrome Serotoninérgico está documentado de forma explícita, y este surge de la coadministración con agentes serotoninérgicos, como los IMAO (Inhibidores de la Monoaminooxidasa). La Depresión Respiratoria y la toxicidad del sistema nervioso central son efectos tóxicos observados, especialmente en el caso de exposición exagerada.

El etiquetado oficial incluye advertencias para poblaciones específicas. Se recomienda precaución en individuos con insuficiencia hepática (problemas del hígado), ya que el Dextrometorfano se metaboliza extensamente en el hígado. Los pacientes identificados como metabolizadores lentos del CYP2D6 también tienen un riesgo aumentado de experimentar efectos tóxicos y reacciones adversas graves. Además, los documentos regulatorios especifican que el uso prolongado, incluso a niveles terapéuticos, conlleva un riesgo documentado de desarrollar dependencia al medicamento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis con esta clase de medicamentos constituye un evento grave que puede ser potencialmente mortal y requiere atención médica de emergencia de forma inmediata. Los documentos regulatorios oficiales definen el perfil de sobredosis primordialmente a través de los efectos que se manifiestan en el sistema nervioso central (SNC) y el sistema respiratorio.


Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Las manifestaciones clínicas de una sobredosis, tal como se describen en el etiquetado autorizado, generalmente involucran una depresión severa del SNC. Los sistemas fisiológicos más afectados son el Sistema Nervioso Central y el Sistema Respiratorio. Las presentaciones de sobredosis pueden incluir:

  • Sedación profunda y somnolencia marcada
  • Depresión respiratoria, caracterizada por respiración lenta, superficial o dificultosa
  • Ataxia (inestabilidad o pérdida de coordinación)
  • Mareos o inestabilidad
  • Progresión al coma (pérdida de la conciencia)

Acciones de Emergencia Requeridas

En el caso de una sobredosis (la ingestión de cantidades sustancialmente superiores a la dosis recomendada), busque atención médica de emergencia de inmediato contactando a los servicios locales de emergencia. Las declaraciones de respuesta a emergencias en los documentos oficiales exigen el tratamiento inmediato con medidas generales sintomáticas y de apoyo.

El manejo es primordialmente de soporte, centrándose en el mantenimiento de la ventilación y la función circulatoria adecuadas. El perfil regulatorio señala que no existe un antídoto específico disponible para revertir todos los efectos de la toxicidad de este fármaco. Dependiendo del momento de la ingestión, los profesionales de la salud pueden considerar la descontaminación gastrointestinal (como el carbón activado). El monitoreo continuo de los signos vitales es esencial durante el manejo de la sobredosis.

Usos terapéuticos de Notusin

Dirigido a la Tos Aguda No Productiva en Enfermedades Respiratorias

Notusin se utiliza comúnmente para el alivio sintomático de la tos seca, o no productiva, que se asocia habitualmente con afecciones caracterizadas por períodos de síntomas intensificados, como el resfriado común y la gripe (influenza). Este medicamento es pertinente en situaciones donde los estados irritativos hacen que los síntomas sean más molestos y disruptivos.

El Dextrometorfano está indicado para el alivio temporal de la tos causada por el resfriado, la gripe u otras condiciones. Su uso terapéutico se enfoca en síntomas como los ataques de tos frecuentes e irritantes, y la incomodidad vinculada a la irritación menor de la garganta o los bronquios.


Alivio del Confort y Apoyo para el Descanso

El principal apoyo terapéutico que se ofrece es la asistencia sintomática a corto plazo contra los accesos de tos irritante y frecuente que pueden interferir con el confort diario y con el sueño. Al reducir la carga sintomática general, Notusin apoya la mejora del bienestar durante los períodos de mayor manifestación de los síntomas. Es relevante cuando las manifestaciones agudas pueden dificultar la capacidad de lograr un descanso adecuado, proporcionando un alivio de apoyo durante estos episodios difíciles.

“El medicamento se utiliza a menudo durante las fases en que los síntomas se vuelven más notorios y se requiere una asistencia sintomática de apoyo.”

Dato Rápido: Alivio para la Tos Inducida por Irritación

La función primordial del medicamento es el manejo de los síntomas relacionados con la incomodidad física, lo cual puede colaborar en mantener una sensación de estabilidad y favorece el bienestar general durante las fases sintomáticas.

Criterios de uso y restricciones

Esta información se basa estrictamente en los perfiles de elegibilidad oficiales documentados por las agencias reguladoras gubernamentales para los productos que contienen el ingrediente activo.

Poblaciones Que No Deben Usar Notusin (Contraindicaciones)

Notusin está contraindicado para su uso en las siguientes poblaciones y condiciones, según el etiquetado oficial de las autoridades reguladoras:

Grupo Contraindicado Condición / Restricción de Edad
Pediátrica Todos los niños menores de 12 años de edad.
Pediátrica Post-Quirúrgica Adolescentes menores de 18 años de edad después de una amigdalectomía y/o adenoidectomía.
Metabólica Pacientes que son metabolizadores ultrarrápidos del CYP2D6 (alto riesgo de toxicidad).
Respiratoria Pacientes con depresión respiratoria significativa o asma bronquial aguda en entornos sin monitoreo.
Gastrointestinal Pacientes con obstrucción gastrointestinal conocida o sospechada, incluido el íleo paralítico.

Uso Restringido o No Recomendado

  • Madres Lactantes: Su uso no se recomienda o está contraindicado debido al riesgo de reacciones adversas graves en el lactante, ya que el medicamento puede pasar a la leche materna.
  • Embarazo: El uso prolongado puede provocar el Síndrome de Abstinencia Opioide Neonatal (SAON) en el recién nacido.
  • Comorbilidades: Se requiere precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal severa, así como en la población de edad avanzada, debido a una mayor susceptibilidad a los efectos secundarios.

Las agencias reguladoras imponen estas rigurosas reglas de elegibilidad para mitigar el riesgo de problemas respiratorios serios y toxicidad, que son significativamente más altos en estas poblaciones excluidas.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Notusin con Otros Medicamentos y Productos

Esta sección describe los patrones de interacción documentados oficialmente para Notusin (Bromhidrato de Dextrometorfano), basándose en la información regulatoria. Esta información detalla estrictamente las interacciones y prohibiciones conocidas.


Combinaciones Formalmente Contraindicadas

La restricción más crucial es la prohibición formal de combinar Notusin con los Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO), una clase de medicamentos para afecciones psiquiátricas. Esta combinación está contraindicada debido al alto riesgo de un evento adverso grave conocido como Síndrome Serotoninérgico. Es obligatorio que transcurra un período de 14 días después de suspender un IMAO antes de que se pueda iniciar la toma de Notusin.


Interacciones Metabólicas y Farmacodinámicas

El metabolismo principal de Notusin se lleva a cabo a través de la enzima hepática CYP2D6. El uso concomitante con inhibidores potentes del CYP2D6 (por ejemplo, Fluoxetina, Quinidina) está documentado oficialmente para aumentar de manera significativa las concentraciones plasmáticas de Notusin, lo que puede conducir a efectos prolongados o exagerados.

La documentación regulatoria también destaca los riesgos farmacodinámicos con otros agentes serotoninérgicos (por ejemplo, ISRS, IRNS) y con el producto herbal Hierba de San Juan, ya que estas combinaciones incrementan la carga serotoninérgica general. Además, la coadministración con alcohol u otros depresores del SNC está documentada para producir efectos depresores aditivos.

Mecanismo de acción

Modulación de Señales y Receptores Centrales

El mecanismo de acción de Notusin es exclusivamente central, actuando sobre estructuras neurológicas dentro del tallo cerebral (tronco encefálico). El componente activo, Dextrometorfano, participa en una doble interacción molecular: funciona como agonista en el receptor Sigma-1 (sigma1) mientras que, de forma simultánea, actúa como antagonista no competitivo al bloquear el poro del canal iónico del receptor NMDA. Esta modulación selectiva de receptores disminuye la señalización excitatoria dentro del sistema nervioso central (SNC).


Incremento del Umbral Central de la Tos

La acción molecular sobre los receptores del SNC provoca una secuencia funcional en el centro medular de la tos. Al estabilizar la vía neural que controla el reflejo, el mecanismo aumenta el umbral central de la tos. Este efecto sistémico implica que la señal aferente (sensorial) necesaria para iniciar el comando reflejo eferente (motor) es mayor, lo que resulta en una alteración del umbral de comando neurológico para que el reflejo se ejecute.


Restricciones Mecánicas de la Supresión Refleja

El mecanismo se ve limitado fisiológicamente porque opera únicamente a través de la supresión del reflejo a nivel central. Esto significa que el mecanismo es fisiológicamente irrelevante cuando se requiere simultáneamente la limpieza de las vías respiratorias. Además, la potencia final del antagonismo NMDA está relacionada con la conversión del fármaco en su metabolito activo por medio de la enzima variable CYP2D6, lo cual puede influir en el efecto fisiológico resultante.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Utilizar Notusin

La administración de Notusin (Bromhidrato de Dextrometorfano) debe seguir las instrucciones oficiales de etiquetado que rigen su uso, enfocándose estrictamente en la cantidad y el tiempo aprobados. El medicamento está autorizado exclusivamente para su administración por vía oral en todas sus presentaciones disponibles, que incluyen comprimidos de liberación inmediata, cápsulas, trociscos (pastillas para chupar) y soluciones líquidas orales.


Dosis Estándar y Frecuencia de Uso

Para adultos y niños de 12 años o más, la dosis estándar de liberación inmediata es habitualmente de 10 mg a 20 mg tomados cada 4 horas, o de 30 mg administrados cada 6 a 8 horas. Las formulaciones líquidas de liberación prolongada se administran en una dosis de 60 mg cada 12 horas. Es una regla de administración explícita que la cantidad total de Dextrometorfano no debe superar los 120 mg en un período de 24 horas.


Requisitos Esenciales para la Administración

  • Medición: Para garantizar una dosis correcta, especialmente con las formas líquidas, se debe utilizar un dispositivo de medición preciso, ya que las cucharas de uso doméstico no son fiables.
  • Preparación: Las suspensiones orales deben agitarse bien antes de su uso para asegurar que el ingrediente activo se distribuya uniformemente. Las formas sólidas como los trociscos deben disolverse lentamente en la boca y no deben tragarse enteras.
  • Momento: El medicamento se toma generalmente con o sin alimentos. Se puede aconsejar su administración con alimentos o leche si se presenta alguna molestia gástrica.

Reglas de Duración y Población

La información oficial establece que Notusin no está recomendado para niños menores de 4 años. Existen ajustes de dosis para niños entre 4 y 12 años. El uso previsto del medicamento es para el alivio temporal y a corto plazo. Los pacientes deben saber que si los síntomas de la tos persisten durante más de siete días, se requiere una consulta médica. Además, para evitar exceder la ingesta diaria máxima, los pacientes deben abstenerse de tomar más de un producto que contenga Dextrometorfano de forma simultánea.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación: Panorama de los Estudios sobre Notusin

Se ha investigado el uso de Notusin en individuos con afecciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas. Estas investigaciones incluyen diversos tipos de estudios, como ensayos aleatorizados y entornos observacionales, diseñados para recopilar datos sobre la experiencia de los pacientes y monitorear los cambios.

Los estudios se centran a menudo en resultados que describen cambios episódicos o agudos y se aplican en contextos de investigación que involucran síntomas inestables o fluctuantes. La evidencia general contribuye a comprender los patrones de síntomas y cómo los pacientes informaron su experiencia. Sin embargo, estos hallazgos describen patrones observados en los estudios y no determinan si un individuo responderá de manera similar. La investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales.


Afecciones con Ciclos de Actividad Sintomática Elevada

Notusin fue estudiado por su aplicación en afecciones que implican períodos de síntomas intensificados y que están marcados por limitaciones funcionales. La investigación exploró resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional durante intervalos de tiempo definidos.

En algunos estudios, los hallazgos sugirieron que Notusin se asoció con cambios medibles en resultados que reflejan el funcionamiento diario o el nivel de actividad durante el período de estudio, en comparación con un placebo. Estos hallazgos contribuyen a comprender los patrones de síntomas en estas áreas.

Sin embargo, los datos siguen siendo incipientes, y la duración del seguimiento fue limitada. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, y la certeza sigue siendo baja para los resultados a largo plazo. Además, falta evidencia comparativa entre Notusin y otros tratamientos que podrían utilizarse para estas afecciones.


Afecciones que Involucran Resultados Vinculados al Malestar Físico

Los estudios también han examinado Notusin en el contexto de afecciones asociadas con episodios agudos o disruptivos, particularmente aquellas donde los pacientes experimentan resultados relacionados con el malestar físico. Los datos muestran patrones relacionados con la forma en que se midió la intensidad o la variabilidad de los síntomas en estos estudios a corto plazo, en comparación con las observaciones en los grupos de control.

Es importante comprender las limitaciones: los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas, y en muchos casos, los tamaños de las muestras fueron modestos. Los hallazgos describen patrones de grupo, no resultados personales; la investigación no determina si un individuo responderá de manera similar. La investigación está en curso para llenar estas brechas de conocimiento y contribuir al panorama de la evidencia más amplio.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Notusin (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido debería empezar a notar el efecto de Notusin?

Según la información oficial del producto, el ingrediente activo de Notusin (Dextrometorfano) se absorbe rápidamente. Sus efectos de alivio generalmente comienzan dentro de los 15 a 30 minutos después de haber tomado el medicamento por vía oral.


P: ¿Cuánto tiempo suele durar el efecto de una dosis de Notusin?

La duración del efecto del medicamento puede variar según la formulación específica de Notusin utilizada (como liberación inmediata frente a liberación prolongada). La información regulatoria oficial indica que el efecto terapéutico suele durar aproximadamente 3 a 8 horas.


P: ¿Qué sucede si olvido tomar una dosis de Notusin?

Si el medicamento se toma en un horario regular y se olvida una dosis, tomarla tan pronto como se recuerde es la sugerencia general. Sin embargo, si es casi el momento de la siguiente dosis programada, la guía regulatoria sugiere omitir la dosis olvidada por completo. No se recomienda tomar una dosis doble para compensar la que se omitió.


P: ¿Durante cuánto tiempo se recomienda usar Notusin?

Notusin está oficialmente destinado para el uso temporal y a corto plazo para aliviar los síntomas de la tos. El etiquetado regulatorio advierte que si la tos persiste durante más de 7 días o si es una tos crónica (por ejemplo, relacionada con asma o tabaquismo), se requiere una consulta médica.


P: ¿Es posible volverse dependiente de Notusin?

Sí, el perfil de seguridad regulatorio oficial para el ingrediente activo de Notusin establece que existe un riesgo documentado de desarrollar dependencia al medicamento con el uso prolongado, incluso cuando se toma a niveles terapéuticos.


P: ¿Es cierto que Notusin a veces puede causar dolores de cabeza (cefaleas)?

Aunque los dolores de cabeza no se enumeran consistentemente como un efecto secundario común oficial en todas las etiquetas de Dextrometorfano, el medicamento actúa sobre el sistema nervioso central (SNC). La acción en el SNC está asociada con otros efectos como mareos y nerviosismo. Si la cefalea es persistente o molesta, es apropiado buscar la orientación de un profesional de la salud.


P: ¿Cuánto tiempo después de dejar de tomar Notusin el medicamento estará completamente fuera de mi sistema?

El tiempo requerido para que el cuerpo elimine el medicamento depende de su vida media, la cual puede ser variable. La vida media del Dextrometorfano es típicamente corta (2 a 4 horas) para la mayoría de las personas, pero puede ser más larga (hasta 24 horas) en individuos que metabolizan el medicamento lentamente.


P: ¿Se puede tomar Notusin con el estómago vacío?

La información regulatoria indica que Notusin generalmente se puede tomar con o sin alimentos. Las fuentes oficiales señalan que se puede considerar la administración con alimentos o leche si ocurre malestar o irritación gástrica.


P: ¿Puede Notusin interactuar con medicamentos comunes de venta libre para el resfriado?

Sí, el etiquetado regulatorio advierte contra tomar más de un producto que contenga Dextrometorfano al mismo tiempo. Además, se recomienda precaución al combinar Notusin con otros depresores del SNC (medicamentos que ralentizan la actividad cerebral), que a menudo se encuentran en diversas preparaciones para el resfriado y la gripe.


P: ¿Hay suplementos naturales que no se deban tomar con Notusin?

La información oficial sobre interacciones farmacológicas enumera específicamente el producto herbario Hierba de San Juan como uno que puede aumentar la carga serotoninérgica general cuando se combina con Dextrometorfano. Este riesgo se gestiona típicamente con un proveedor de atención médica.


P: ¿Es mejor tomar Notusin por la mañana o por la noche?

Las indicaciones regulatorias para Notusin no especifican un momento óptimo del día para todos los usuarios, ya que generalmente se puede tomar en cualquier momento. Es importante la adherencia a la frecuencia y el horario especificados en el envase del producto o por un profesional de la salud.


P: ¿Por qué Notusin podría causar mareos en algunas personas?

El componente activo de Notusin es un agente de acción central que afecta las estructuras neurológicas en el tronco encefálico. Los efectos secundarios como el mareo o la somnolencia están ligados a estos efectos en las señales del sistema nervioso central.


P: ¿Puede Notusin afectar los patrones de sueño?

Sí, el perfil de seguridad regulatorio para el ingrediente activo incluye el Insomnio (dificultad para dormir) como una reacción adversa documentada. Una consulta médica es apropiada si se notan cambios persistentes en los patrones de sueño mientras se usa Notusin.


P: ¿Tomar Notusin afecta la capacidad para conducir?

Debido a que Notusin puede causar efectos secundarios como mareos o somnolencia, puede afectar la capacidad de una persona para pensar o reaccionar. Las advertencias regulatorias indican que se deben evitar las actividades que requieren alerta mental, como conducir u operar maquinaria pesada, hasta que la persona sepa cómo le afecta el medicamento.


P: ¿Es Notusin eficaz para afecciones crónicas o solo para uso a corto plazo?

Notusin está oficialmente aprobado para proporcionar alivio temporal y sintomático de la tos menor. El etiquetado regulatorio advierte contra su uso para la tos crónica (como la asociada con el tabaquismo o el enfisema). No se recomienda para la tos crónica a menos que sea bajo orientación profesional.


P: ¿Cuál es el plazo típico para ver el beneficio completo de Notusin?

Notusin está diseñado para proporcionar alivio temporal y sintomático de la tos. El beneficio completo se observa generalmente dentro de las primeras dosis. Si la tos persiste o empeora después de siete días de uso, las guías regulatorias especifican que una consulta médica es apropiada.


P: ¿Por qué algunas personas reportan sentirse nerviosas o inquietas después de tomar Notusin?

La información oficial de seguridad regulatoria incluye Agitación y Nerviosismo como reacciones adversas documentadas al Dextrometorfano. Estos efectos están relacionados con el sistema nervioso central y pueden ser descritos por los usuarios como una sensación de 'inquietud' o nerviosismo.


P: ¿Notusin contiene gluten, lactosa o alérgenos comunes?

Notusin contiene el ingrediente activo junto con ingredientes inactivos (excipientes). Aunque el principio activo central puede no contener alérgenos comunes, es necesario verificar la lista específica de ingredientes inactivos en el envase del producto o consultar a un farmacéutico para manejar las preocupaciones por alergias.


P: ¿Se puede triturar o masticar Notusin si alguien tiene dificultad para tragar pastillas?

La guía regulatoria indica que las formas de dosificación sólidas como las cápsulas de gelatina blanda deben tragarse enteras, y los trociscos deben disolverse lentamente. En general, no se recomienda cortar, triturar o masticar tabletas y cápsulas a menos que la etiqueta específica del producto o un profesional de la salud lo autorice.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Notusin?

Cómo Almacenar y Desechar Notusin

El etiquetado regulatorio oficial define condiciones específicas para el almacenamiento y la disposición final (desecho) de Notusin (Bromhidrato de Dextrometorfano).


Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada, entre 20 C y 25 C (68 F a 77 F). Evitar el calor excesivo, como temperaturas superiores a 40 C, y no refrigerar.
Contenedor Mantener el medicamento en su envase original y asegurar que el recipiente esté bien cerrado.
Seguridad El producto debe almacenarse fuera del alcance y de la vista de los niños.

Instrucciones para la Disposición Final

El desecho de Notusin que no se haya utilizado o que esté caducado debe realizarse prioritariamente a través de un programa comunitario de recolección de medicamentos. Si dicho programa no está disponible, el medicamento puede mezclarse con una sustancia desagradable (como tierra o posos de café usados), sellarse en una bolsa o recipiente, y desecharse en la basura doméstica. El etiquetado oficial aconseja no desechar el producto tirándolo por el lavabo o el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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