Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023
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Norbit se usa en el tratamiento de latidos cardíacos irregulares de la siguiente manera: -
1). Prevención y tratamiento de arritmias después del infarto de miocardio.
2do. Mantenimiento del ritmo normal después de la electroconversión, fibrilación auricular, aleteo auricular.
3er. Extrasístoles ventriculares persistentes.
4to. Control de arritmias después de usar digitalis o glucósidos similares.
5). Supresión de arritmias durante la cirugía, p. cateterismo cardíaco.
6). Prevención de la taquicardia supraventricular paraxísmica.
7). Otros tipos de arritmias, como las extrasístoles auriculares, el síndrome de Wolff-Parkinson-White.
vía de administración
Oral
300 mg a 800 mg diarios en dosis divididas.
Niños:
No recomendado como datos insuficientes disponibles.
Personas mayores
Se debe considerar una reducción de la dosis debido a la disminución de la función renal y hepática en los ancianos (especialmente los no fumadores de edad avanzada)
La disopiramida está contraindicada en bloqueos auriculoventriculares invictos de segundo o tercer grado; bloque de carga del paquete en relación con bloqueos auriculoventriculares de primer grado; bloqueo bifasicular travieso; síndrome QT largo preexistente; disfunción grave del nodo sinusal; insuficiencia cardíaca grave, excepto arritmia secundaria a cardíaca; hipersensibilidad. También está contraindicado cuando se administra conjuntamente con otros antiarrítmicos u otros medicamentos que pueden causar arritmias ventriculares, especialmente torsade de pointes. La formulación con liberación sostenible está contraindicada en pacientes con disfunción renal o hepática.
Algunos efectos secundarios pueden afectar la capacidad del paciente para concentrarse y reaccionar, y por lo tanto la capacidad de conducir u operar maquinaria..
En algunos casos, la hipoglucemia severa condujo al coma.
Muy raros: ictericia colestática, dolor de cabeza, mareos, neutropenia.
Una infusión rápida puede provocar una sudoración excesiva.
Notificación de sospecha de efectos secundarios
La notificación de los efectos secundarios sospechosos después de la aprobación del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo del equilibrio beneficio-riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales de la salud que informen sobre los supuestos efectos secundarios a través del sistema de Tarjeta Amarilla en: www.mhra.gov.uk/yellowcard
No existe un antídoto específico para la disopiramida. Los derivados de prostigmina se pueden usar para tratar los efectos anticolinérgicos. Las medidas de soporte sintomáticas pueden incluir: lavado gástrico temprano ; Administración de un catártico seguido de carbón activado por vía oral o tubo estomacal ; IV Administración de isoprenalina, otros vasopresores y / o agentes inotrópicos positivos ; si es necesario, infusión de lactato y / o magnesio, Soporte electrosistólico, Cardioversión, inserte un globo intraaortal para contrapulsión y ventilación mecánica. Se utilizó hemodiálisis, hemofiltración o hemoperfusión con carbón activado para reducir las concentraciones séricas del fármaco.
Droga antiarrítmica de clase 1.
reduce la reactividad de la membrana, extiende el tiempo refractario efectivo (ERP) y ralentiza la automaticidad en células con automatismo expandido. El período refractario de la aurícula se extiende, el voltaje del nodo a-V se acorta y la línea se extiende en caminos accesorios.
La disopiramida es un depresor miocárdico y tiene un efecto colinérgico.
Fase de eliminación del plasma t1 / 2: 5-8 horas. Aumentos en la disfunción hepática, enfermedad cardíaca y hepática.
Unión a proteínas: 50-60%. Saturador y dependiente de la concentración.
Volumen de distribución: Variable según el método de determinación.
Metabolismo: Alrededor del 25% de una dosis que se metaboliza a un derivado mono-N-dealquilado. 10% adicional que otros metabolitos.
Eliminación: 75% de ingrediente activo sin cambios a través de la orina, resto en las heces mono-N-dealquilado metabolito 25% en la orina, 64% por encima de las heces.
Frecuencia no conocida.
Ninguna.
